1、阶段学情检测试卷(九)班级姓名评价 请同学们根据老师阅卷需要把选择题的答案填入下一页的答题栏中。一、 单项选择题(本大题共6小题,每小题4分,共24分。每小题只有1个选项符合题目要求)1. 细胞质遗传的特点是无论正交或反交,F1总表现为母本性状,以下的解释中正确的是()A. 受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞B. 受精卵是在母本内发育的C. 细胞质遗传是一种无性生殖D. 具有细胞质遗传特点的都是纯合子2. 某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释
2、最合理的是()A. 减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB. 减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换3. 下列关于变异和人类遗传病的说法,正确的是()A. 染色体中缺失一个基因不属于基因突变B. 产前诊断确定胎儿性别进而有效预防白化病C. 三倍体植物不能由受精卵发育而来D. 发生在生物体体细胞的基因突变一般不能传给后代,所以它是不可遗传变异4. 根据遗传信息及其传递过程判断,下列选项正确的是()A. 细胞中的遗传信息只能储存于细胞核B. 转录和翻译时碱基互补配对方式相同C. 同一细胞在不同
3、时期,转录的产物可以不同D. 真核细胞与原核细胞共用一套密码子,说明真核生物由原核生物进化而来5. 原发性低血压是一种人类遗传病,为研究其发病率与遗传方式,正确的方法是() 在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式 在患者家族中调查并计算发病率 在患者家族中调查研究遗传方式A. B. C. D. 6. 先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体,用显微镜检查这种改变需使用下列哪种试剂()A. 双缩脲试剂或二苯胺试剂B. 斐林试剂或班氏糖定性试剂C. 龙胆紫或醋酸洋红溶液D. 苏丹或苏丹染液二、 双项选择题(本大题共2小题,每小题6分,共12分。每小题有两个选项符合题目
4、要求)7. 某农学院对玉米(2N=20)的花粉进行离体培养和再生植株的研究(如右图),下列有关叙述不正确的是()A. 图示过程在育种中称之为单倍体育种B. 在花粉形成过程中等位基因分离,非同源染色体的非等位基因自由组合C. 对培养基进行灭菌,对花粉进行消毒后才能进行接种和培养D. 花粉离体培养得到的植株有5对染色体,是单倍体8. 右图示一对同源染色体(1和2)及其上的等位基因(A和a,B和b),下列说法不正确的是()A. 这对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换B. A(或a)与B(或b)可发生自由组合C. A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂D. 该变异属于染色体结构变异
5、三、 非选择题(本大题共4小题,每小题16分,共64分)9. 在微生物中有一些营养缺陷型,它们在一些营养物质的合成能力上出现缺陷,因此必须在基本培养基中添加相应的有机营养成分才能正常培养这些菌株。现有一种产氨短杆菌,体内合成腺嘌呤(或腺苷酸)的途径如下(A、B、C、D为相应的酶):葡萄糖5 磷酸核糖磷酸核糖焦磷酸腺苷酸琥珀酸腺苷酸肌苷酸磷酸核糖胺现用紫外线照射产氨短杆菌后发现,有一些菌体必须在添加腺嘌呤后才能生长。请问:(1) 腺嘌呤对这种营养缺陷型的产氨短杆菌来说是。 (2) 如果想用这种细菌生产肌苷酸,则应使细菌体内的酶不能合成。 (3) 在利用这种缺陷型的菌种生产肌苷酸的过程中发现菌体内
6、积累肌苷酸过多后会使A酶活性下降,这种调节被称为调节;如果用基本培养基来培养这种营养缺陷型细菌,能不能形成菌落?。 (4)试提出一种办法来鉴别这种营养缺陷型细菌。10. 目前,全国正在开展严厉查处“酒后驾驶”和“醉酒驾驶”的行动。酒精(乙醇)是人们在日常生活中经常接触到的物质,乙醇在人体内的主要代谢过程如下图所示:乙醇乙醛乙酸CO2+H2O(1) 警察查处“酒后驾驶”和“醉酒驾驶”的方法之一是进行呼气酒精检验,依据的主要原理是溶液在酸性条件下与酒精发生化学反应,变成灰绿色。 (2) 与正常乙醛脱氢酶基因相比,突变型乙醛脱氢酶基因中的G被A所替代。若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的
7、G会被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到个突变型乙醛脱氢酶基因。 (3) 控制乙醛脱氢酶合成的基因型有正常纯合子(A1A1)、突变型纯合子(A2A2)和杂合子(A1A2)三种。若某人群中三种基因型的比例为A1A1A2A2A1A2 = 451045,则该人群中基因A1的频率为。 (4) 经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d,某21三体综合征患儿的基因型为Ddd,其父亲基因型为DD,母亲基因型为Dd,则该患儿21三体综合征形成的原因是由于其双亲中的21号染色体在减数第次分裂中移向了细胞的同一极。 11. .喷瓜的性别类型由a
8、D、a+、ad三种基因决定,请根据有关信息回答下列问题:(1) aD、a+、ad三种基因的关系如图1所示,这三种基因在结构上的本质区别在于。 (2) 喷瓜的性别类型与基因型关系如下表所示:性别类型基因型 雄性植株aDa+、aDad 两性植株(雌雄同株)a+a+、a+ad 雌性植株adad图1图2请问答: 自然界没有雄性纯合植株的原因是。 某雄性植株与雌性植株杂交,后代中雄性植株两性植株=11,则亲代雄性植株的基因型为。 . 某医师通过对一对正常夫妻()(妻子已经怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传
9、病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图2),请回答下列相关问题:(1) 乙病的遗传方式是。 (2) 该夫妇再生一个男孩患病的概率是。若6不带致病基因,则13与一表现正常的女性婚配(人群中100个人中有一个甲病患者),则生成患甲病后代的概率是。 (3) 先天性愚型可能是由染色体组成为的生殖细胞与正常的生殖细胞受精后发育而来。 (4) 通过对上述问题的分析,为了预防和监测遗传病的发生,常用的方式有(两种):。 图112. 甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。
10、图1中两个家系都有血友病发病史。2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。(1) 根据图1,(填“能”或“不能”)确定2两条X染色体的来源;4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是。 (2) 两个家系的甲型血友病均由凝血因子(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明2的病因,对家系的第、代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断3的基因型是。 图2(3) 现3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(3)细胞的染色体为46,XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议3 。 (4) 补给F8
11、可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F8时,在凝胶装填色谱柱后,需要用缓冲液处理较长时间,其目的是;若F8比某些杂蛋白先收集到,说明F8的相对分子质量较这些杂蛋白 。 (5) 利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F8。要使乳腺细胞合成F8,构成表达载体时,必须将F8基因cDNA与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起。F8基因cDNA可通过克隆筛选获得,该cDNA比染色体上的F8基因短,原因是该cDNA没有。 (6) 为获得更多的转基因母猪,可以采用体细胞克隆技术,将纯合转基因母猪的体细胞核注入,构建重组胚胎进行繁殖。 阶段学情检测试卷(九)1. A 2. D 3. A 4. C 5.
12、D 6. C 7. AD 8. BD 9. (1)生长因子(2)C(3)负反馈不能(4)配制含腺嘌呤的基本培养基装于A培养皿中,配制不含腺嘌呤的基本培养基装于B培养皿中,均置于适宜条件下培养,A中有菌落形成,B中无菌落形成;然后再在B中添加腺嘌呤,B中有菌落形成。则可以说明这是营养缺陷型菌株。 10. (1) 橙色的重铬酸钾(2) 2(3) 67.5%(4) 母亲二11. . (1) 碱基对排列顺序不同(2) 没有基因型为aD的卵细胞 aDa+. (1) 伴X隐性遗传(2) 1/21/132(3) 23+X 或23+Y(4) 进行遗传咨询;产前诊断 12. (1) 不能0(2) XHXh(3) 终止妊娠(4) 洗涤并平衡凝胶,使凝胶装填紧密大(5) 启动子、终止子、标记基因启动子和内含子(6) 去核卵母细胞
