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河北省保定市高阳中学2013-2014学年高二下学期第十四次周练化学试题 WORD版含答案.doc

1、化学试题1.下列物质中,一定能使KMnO4酸性溶液和溴水都因发生化学反应而褪色的是( )2.下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是( )A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯C.己烷、苯、环己烷 D.甲苯、己烷、己烯3.某烃的一个分子中所含电子总数比原子个数多30个,既能发生取代反应,又能发生加成反应,此烃是下列中的( )A.1-丁烯 B.二甲苯 C.苯 D.环己烷4.一种常见液态烃,它不跟溴水反应,但能使KMnO4酸性溶液褪色。0.05 mol该烃完全燃烧时生成8.96 L CO2(标准状况),该烃是( )A.C4H8 B.C8H165.下列物质:乙烷 苯 聚乙烯 聚氯乙烯 2-

2、丁炔 环己烷 邻二甲苯 3-甲基-1-戊烯,其中能使KMnO4酸性溶液褪色,也能与溴水发生化学反应而褪色的是( )A. B. C. D.6.根据下列物质的名称,就能确认是纯净物的是( )A.二甲苯 B.三溴乙烷 C.二氯甲烷 D.己烯7.下列物质的混合物,可用分液漏斗进行分离的是( )硝基苯和水 四氯化碳和苯 苯和环己烷 苯和水A. B. C. D.8.实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:蒸馏 水洗 用干燥剂干燥 用10%的NaOH溶液洗。正确的操作顺序是( )A. B. C. D.9.下列化合物分别跟溴在铁粉作催化剂的条件下反应,苯环上的氢原子被取代,所得一溴代物有三

3、种同分异构体的是( )A. B. C. D.10.用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所以芳香烃产物的数目为_个( )A.3 B.4 C.5 D.611.充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是(相对原子质量:H:1,C:12,O:16)( )A.C10H14 B.C11H16 C.C12H18 D.C13H2012.实验中对某苯的同系物经元素分析测得其分子式为C10H14,经鉴定结构可知分子式中除含苯环外,还含有两个“CH3”,一个“CH2”,一个“CH”,它的可能结构有( )A.6种 B.5种 C.4种

4、D.3种13.已知CC键可以绕键轴旋转,结构简式为的烃,下列说法正确的是( )A.分子中至少有8个碳原子处于同一平面上 B.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C.该烃的一氯代物最多有4种 D.该烃是苯的同系物14.甲烷分子中的4个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的4个氢原子都被苯基取代,则可得到。(1)该分子的分子式为_。(2)此分子属_(填“极性”或“非极性”)分子。(3)此分子中所有碳原子是否共平面?_。(4)此化合物的一硝基取代产物有_种。15.下列物质都含杂质(括号内为杂质),试用化学试剂(包括水)除去杂质并进行分离。(1)乙烷(乙烯、乙炔)(2)硝基苯(苯)(3)溴苯(溴)16.某

5、烃A的蒸气0.312 g,在标准状况下体积是67.2 mL。1 mol A在催化剂作用下能吸收1 mol H2生成烃B。B不能使溴水褪色,但能使KMnO4酸性溶液褪色。A还能聚合成高分子化合物C。则A的结构简式为_;AC的化学反应方程式是_。17.实验室制备硝基苯的实验装置如下图所示,主要步骤如下:配制一定比例的浓H2SO4和浓HNO3混合酸,加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯,充分振荡,混合均匀。在5060 下发生反应,直至反应结束。除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。填写下列

6、空白:(1)配制一定比例的浓H2SO4和浓HNO3混合酸时,操作注意事项是_。(2)步骤中,为了使反应在5060 下进行,常用的方法是_。(3)步骤中洗涤和分离粗硝基苯应使用的仪器是_。(4)步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_。(5)纯硝基苯是无色、密度比水_(填“小”或“大”)、具有_味的油状液体。18.烷基取代苯可以被KMnO4酸性溶液氧化生成,但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有CH键,则不容易被氧化得到。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯,已知它可以被氧化成为的异构体共有7种,其中的3种是。请写出其他4种的结构简式_、_、_、_。19.下列各碳原子可能在同一平面上的是

7、_。20.0.1 mol 某烃与1.5 mol过量氧气混合,充分燃烧后,将生成物全部通过足量的Na2O2固体,固体增重23.4 g。从Na2O2中逸出标准状况下24.64 L气体。(1)求该烃的分子式。(2)又知该烃能使KMnO4酸性溶液褪色,但不能使溴水褪色,写出该烃可能的结构简式。答案:1.B2.A3.C4.D5.C6.C7.A8.C9.A10.D11.C12.D13.B14. (1)C25H20 (2)非极性 (3)不共平面 (4)315. (1)乙烷中的乙烯、乙炔若选用KMnO4酸性溶液除去,则反应生成的CO2残留在乙烷中,必须进一步除CO2,不够简便,故通常选择盛溴水的洗气瓶。(2)利用硝基苯与苯密度不同及都不溶于水的性质,加水充分振荡后用分液漏斗分液,移去上面的苯层和水层,下层即为硝基苯。(3)加入NaOH溶液,使溴水反应进入水溶液,充分振荡后用分液漏斗分液,移去上层水溶液层,下层为溴苯。16. 17. (1)先将浓HNO3注入容器中,再慢慢注入浓H2SO4,并及时搅拌和冷却 (2)将反应器放在5060 的水浴中加热 (3)分液漏斗 (4)除去粗产品中残留的酸 (5)大 苦杏仁18. 19. 20. (1)C8H10

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