1、阶段质量检测(二)基因和染色体的关系(A卷学业水平达标)(时间：60分钟，满分：100分)一、选择题(每小题3分，共42分)1正常情况下，下面细胞中含有同源染色体且含有两条X染色体的是()雌蛙的神经细胞鼠的初级精母细胞鼠的次级精母细胞公牛的肌肉细胞人的卵原细胞ABC D解析：选A雌蛙的神经细胞为体细胞，所以一定含有同源染色体，且含有两条X染色体，正确；鼠的初级精母细胞虽含有同源染色体，但只含一条X染色体，错误；鼠的次级精母细胞不含同源染色体，错误；公牛的肌肉细胞虽为体细胞，但只含有一条X染色体，错误；人的卵原细胞相当于体细胞，且为女性的原始生殖细胞，符合题意。2某男孩是色盲，但他的父母、祖父母
2、、外祖父母均正常。色盲基因在该家族中的传递顺序是()A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩解析：选B根据色盲遗传特点，男孩色盲基因只能来自他的母亲，因外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。3果蝇的红眼是伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼睛的颜色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇解析：选B若想通过果蝇眼睛的颜色直接判断子代果蝇性别，可选择隐性作母本，显性作父本，进行杂交。设B、b表示相关基因，则B项中白眼雌果蝇(设为XbXb)与红眼雄果蝇(设为X
3、BY)杂交，子代果蝇雄性都是白眼性状，雌性都是红眼性状，即可通过眼色直接判断性别。4.如图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自()A1号B2号C3号 D4号解析：选B由题意知该病为伴X染色体隐性遗传病，假设致病基因为a，则7号的基因型为XaY，男性的X染色体只能来自其母亲，即5号，又由于1号正常，故5号的致病基因只能来自2号。5一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDYBXDXDXdYC
4、XDXdXdY DXdXdXDY解析：选D由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意；只有D项杂交组合只产生雄鱼，符合要求。6下面是甲、乙两个家庭的色盲遗传系谱图(图中是女性色盲患者，是男性色盲患者)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子(调换的孩子性别相同)，请确定调换的两个孩子是()A1和4 B2和6C2和4 D2和5解析：选D色盲为伴X染色体隐性遗传病。设B、b表示相关基因，则甲家庭中双亲基因型为XBY、XbXb，子代中女儿一定正常，乙家庭中双亲基因型为XbY、XBX，所生女儿可正常，也可
5、患病，所以说只能是2号与5号进行了调换。7一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，下列叙述错误的是()A若某细胞无染色单体，基因组成为AAYY，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期B若产生的精子为AXBaXBAYaY1111，则可能发生了交叉互换C若产生的精子为AXBaXBaY112，则可能的原因是同源染色体未分离D在减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期，一个细胞中的染色体组数相同解析：选C等位基因A和a位于一对同源染色体上，性染色体X和Y也属于一对同源染色体。一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，若某细胞无染色单体，基因组成为AAYY，说明该细胞中没有同源染色体，且发生了着丝点
6、分裂，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期；一个精原细胞经减数分裂产生的4个精子两两相同：AXB、aY或aXB、AY，若产生的精子为AXBaXBAYaY1111，则可能发生了交叉互换；若产生的精子为AXBaXBaY112，则可能的原因是发生了基因突变(A突变为a)，不可能是同源染色体未分离导致的；由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离、减数第二次分裂过程中着丝点分裂，故一个处于减数第二次分裂后期的细胞中的染色体组数与其处于减数第一次分裂中期时相同。8下图表示某家族遗传系谱，能排除红绿色盲遗传的是() 解析：选D红绿色盲属于X染色体上隐性遗传病。若女性患病，其父亲必患病，故选项D不符合，当然，从D
7、遗传系谱中亲代正常，子代中有女性患病，一定是常染色体上隐性遗传病，也可获得答案。9一个细胞中染色体数为2N，此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a，减数第二次分裂后期的染色体数为a，染色单体数为b，DNA分子数为c。下图中属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是()A BC D解析：选D本题以柱形图的形式考查有丝分裂与减数分裂过程中染色体和DNA数目的变化。正常体细胞中染色体数为2N，有丝分裂后期染色体数目加倍，为4N，即a4N；减数第二次分裂后期染色体数目与正常体细胞中染色体数相同，即a2N；减数第二次分裂和有丝分裂后期由于着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成染色体，染色单体数为零，即b0，D
8、NA分子数与染色体数相同。10下图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是 ()A3号和5号细胞中的遗传物质完全相同B由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病C5号和1号基因型相同的可能性为1/3D3号和5号基因型相同的可能性为5/9解析：选D分析图示知，3号和5号性别相同，但遗传物质不一定完全相同。由图中的1号、2号和4号可确定该病为常染色体隐性遗传病，由1号、2号和3号不能确定。假设该遗传病受等位基因A、a控制，则1号和2号的基因型均为Aa,5号的基因型可能为AA或Aa，基因型为Aa的可能性为2/3。3号和5号的基因型可能均为AA，也可能
9、均为Aa，所以相同的可能性为1/31/32/32/35/9。11人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)，该基因位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，F1中褐色兔所占比例为()A3/4 B2/3C1/2 D1/3解析：选B由题知雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型(表现型)分别为XTXt(褐色雌兔)、XtO(灰色雌兔)、XTY(褐色雄兔)、OY(致死)，且数量之比为111，故F1中褐色兔占2/3。12菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。
10、用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表所示，则对杂交结果分析正确的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析：选B子代表现型中不抗霜抗霜11，但不抗霜仅出现在雄株中，而抗霜仅出现在雌株中，这说明控制该性状的基因位于X染色体上，且抗霜为显性性状，不抗霜为隐性性状；抗病不抗病31，说明抗病为显性性状，不抗病为隐性性状，且抗病与不抗病在雌雄株中均有
11、出现，说明该性状与性别无关，控制该性状的基因位于常染色体上。13请据图分析，关于有性生殖的说法，错误的是()A有性生殖实现了基因重组，增强了生物的变异性B和是有性生殖过程C过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的D地球上出现有性生殖的生物以后，生物进化的步伐大大加快了解析：选B根据遗传学可知，生物有性生殖后代产生的变异性状主要是基因重组导致的，因此可以说，基因重组增强了生物的变异性。合子发育成个体的过程主要是细胞分裂和细胞分化。和是生殖细胞形成的过程，不能叫做有性生殖。有性生殖比无性生殖能产生较多的变异，加快了生物进化的速度。14.如图表示某昆虫细胞内的部分染色体及基因，则该昆虫细胞分裂中复制形
12、成的两个D基因发生分离的时期是()A有丝分裂后期和减数第一次分裂后期B有丝分裂后期和减数第二次分裂后期C减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期D有丝分裂末期和减数第二次分裂末期解析：选B由图可知该昆虫的基因型为AabbDd，其细胞分裂中复制形成的两个D基因位于姐妹染色单体上，它们的分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。二、非选择题(共58分)15.(8分)右图所示是基因型为MmNn的某二倍体动物个体的一个正在进行细胞分裂的细胞模式图。请分析回答下列问题：(1)该图所示的细胞称为_。(2)该细胞分裂进行到减数第二次分裂后期细胞内有_个DNA分子，有_对同源染色体。(3)下图所示图甲为该细胞
13、分裂产生的一个生殖细胞的示意图。请在方框内画出与之同时生成的其他三个生殖细胞的示意图。(4)若该个体与基因型为MmNn的个体交配，则其后代中理论上出现_种表现型。其中与亲本基因型不同的个体占后代总数的理论比值是_。解析：该细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分开，故为初级精母细胞。减数第二次分裂后期，细胞内含4条染色体，无同源染色体。其产生的4个精子应为2mN和2Mn，MmNn自交，子代出现MnNn基因型概率为1/4，故基因型与亲本不同的概率为11/43/4。答案：(1)初级精母细胞(2)40(3)如下图所示：(绘图时要注意染色体的形态、颜色、基因的分布等)(4)43/416(8分)人体X染
14、色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是_。(2)4号的可能基因型是_，她是杂合子的概率是_。(3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是_；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是_。解析：由题干信息可知，血友病为伴X染色体隐性遗传病，1号的基因型为XHXh,2号的基因型为XHY，因此4号的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh。4号与正常男性婚配，1/2XHXhXHY1/21/4XhY。若已生育一个血友病患者，则4号基因型为XHXh，XHXhXHY1/4Xh
15、Y。答案：(1)XHY(2)XHXH或XHXh1/2(3)1/81/417(12分)绵羊的毛色有白色和黑色两种，且白色对黑色为显性。实验小组以毛色为观察对象，进行杂交实验，结果如下表所示(相关基因分别用B、b表示)：杂交组合第一组第二组第三组黑白黑白第一组的F1雌雄交配杂交后代的表现白色毛332277黑色毛02123(1)从实验结果可以看出这对性状的遗传符合_定律，第二组中的父本的基因型最可能为_。(2)第三组的实验结果中白色毛个体与黑色毛个体的数目之比不是31，其原因是_。(3)相关基因是否位于X染色体上？_。用第一组的表现，说明你判断的依据：_。若相关基因位于Y染色体上，则第二组的实验结果
16、应该为_。解析：(1)一对等位基因的遗传，符合基因的分离定律。因为第二组杂交后代中黑色毛个体与白色毛个体的比例接近11，所以可以认为白色雄性亲本为杂合子。(2)孟德尔定律中的31的分离比，是在大量后代的基础上统计出来的。如果统计的对象的数量比较少，其结果往往偏离理论值。(3)如果是伴X染色体遗传的话，黑色雌性个体的基因型应该是XbXb，那么，后代中的任何一个雄性个体都应该是黑色毛。答案：(1)分离Bb(2)统计样本太少，容易偏离理论数值(3)否若为伴X染色体遗传，第一组后代中的雄性应该全部表现为黑色毛，而实际情况不是这样后代雄性全部为白色毛18(10分)下图曲线表示某生物(2n4)的体细胞分裂
17、过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化。a、b、c、d、e分别表示分裂过程中处于某几个时期的细胞中染色体图。请据图回答下列问题：(1)曲线中段可表示细胞进行_分裂的_数量变化。(2)图ae中与曲线、位置相对应的细胞分别是_。(3)细胞a、b、c、d、e具有同源染色体的是_，曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是_。(4)与体细胞相比，ae细胞中，核内DNA含量加倍的是_。(5)就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是_。解析：(1)由图中曲线变化可知，曲线代表染色体的数量变化，在阶段，染色体数量与体细胞相比增加了一倍，故段为有丝分裂过程。(2)曲线、位置相对应的细胞染色体数量在原水平上
18、均加倍，说明细胞处于分裂的后期，从染色体的数量上看，为4n、为2n，则曲线、位置相对应的细胞分别是处于有丝分裂后期的e和处于减数第二次分裂后期的b。(3)从细胞中染色体的行为和数量看，ae分别是减数分裂四分体时期、减数第二次分裂后期、减数第二次分裂前期、有丝分裂中期和有丝分裂后期，含有同源染色体的只能是四分体时期和有丝分裂期的细胞，即a、d、e。曲线染色体数量减半，说明已经进入减数第二次分裂时期，处于时期的一个细胞内均不含同源染色体。(4)该生物体细胞内含有的染色体数为2n，可知核内DNA含量为2n，核内DNA含量加倍为4n的细胞为a、d、e。(5)就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是着丝
19、点分裂，染色单体分开成为染色体。答案：(1)有丝染色体(2)e、b(3)a、d、e(4)a、d、e(5)着丝点分裂，染色单体分开成为染色体19(8分)在自然人群中，有一种在中老年阶段显现的遗传病用A、a表示相关基因。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所做的调查结果如图所示。请回答下列问题：(1)该遗传病不可能的遗传方式是_。(2)该种遗传病最可能是_遗传病。如果这种推理成立，推测5的女儿的基因型_。(3)若3表现正常，那么该遗传病最可能是_，则5的女儿的基因型为_。解析：(1)由1生出健康的1知该遗传病不可能是Y染色体遗传，由5生出患病的5知该遗传病不可能是X染色体隐性遗传。(2)该病具有世代
20、连续性，且男患者的女儿都患病，所以最可能是X染色体显性遗传病，则5的基因型为XAXa或XaXa，与其婚配的男性的基因型可能是XAY或XaY，则5女儿的基因型为XAXA或XAXa或XaXa。(3)若3表现正常，该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，所以5的基因型是Aa，而与其婚配的男性的基因型可能是AA或Aa或aa，则其女儿的基因型为AA或Aa或aa。 答案：(1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传(2)X染色体显性XAXA、XAXa、XaXa(3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa20(12分)果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。果蝇的灰身(B)和黑身(b)，长
21、翅(V)和残翅(v)，红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b与V、v位于常染色体上，R、r位于X染色体上。请完成下列实验：(1)实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。步骤：第一步：取_杂交，得F1。第二步：_。第三步：统计后代表现型的比例。结果预测：结果_，则符合基因的自由组合定律；反之，则不符合基因的自由组合定律。(2)实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。如何用一次交配实验证明红眼(R)和白眼(r)这对基因位于X染色体上还是常染色体上？选择亲本的表现型为：父本_，母本_。实验预期及相应结论为
22、：若后代雌性全是_，雄性全是_，则这对基因位于X染色体上。若后代_，则这对基因位于常染色体上。解析：(1)基因自由组合定律的实质是：非同源染色体上的非等位基因在减数分裂时会发生自由组合，所以要验证基因自由组合定律应选择非同源染色体上控制两对相对性状的两对等位基因进行研究。通过F1的自交或测交实验结果，可验证自由组合定律。(2)要验证红眼基因(R)和白眼基因(r)的存在位置，首先要明确，X染色体上基因遗传的特点：若父本为XRY，则子代中雌性个体必为红眼(XRX)；若母本为XrXr，则子代中雄性个体必为白眼(XrY)。常染色体上基因的遗传，雌雄个体机会相等，无性别差异。答案：(1)第一步：纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇第二步：让F1与黑身残翅果蝇测交(或让F1中雌雄个体互交)后代出现四种表现型：灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅，且比例为1111(或后代出现四种表现型：灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅，且比例为9331)(2)红眼白眼红眼白眼雌性和雄性中都有红眼和白眼
