1、第3节卤代烃第2课时暑假作业1、分子式为C5H12的烃，其分子内含3个甲基，该烃的二氯代物的数目为（ ）A. 8种 B. 9种 C. 10种 D. 11种2、某有机物的结构简式见图，下列说法正确的是A. 不能发生消去反应B. 分子式为C14H15O6NBrC. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 在一定条件下与氢氧化钠溶液反应，1mol该有机物最多消耗4 mol NaOH3、下述实验方案能达到实验目的的是（ ）编号ABCD实验方案实验目的实验室制备乙酸乙酯分离乙酸和水验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应4、为了鉴定卤代烃中所含有的卤素原子，现有下列
2、实验操作步骤。正确的顺序是()加入AgNO3加入少许卤代烃试样加热加入5 mL 4 mol/L NaOH溶液加入5 mL 4 mol/L HNO3溶液ABCD5、下列说法或鉴定溴乙烷中溴元素存在的最佳操作是 ()A甲酸与氢氧化钠溶液反应生成NaCOOHB加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C加入NaOH溶液，加热后再加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D加入NaOH的乙醇溶液，加热后再加入AgNO3溶液6、下列说法正确的是（ ）A. 图1为实验室制备硝基苯的装置B. 图2中振荡后下层为无色C. 用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯D. 图4装置可以达到验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的目的7、
3、某烃的相对分子质量为86，分子中含有1个CH2、1个和若干个CH3，该烃的一氯代物有 ()A3种B4种C5种D6种8、已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃，如: CH3Cl+2Na+CH3ClCH3-CH3+2NaCl，现有CH3CH2Br和CH3-CHBr-CH3的混合物与金属钠反应后，不可能得到的烃是（）A. 2-甲基丁烷 B. 2-甲基戊烷C. 2，3-二甲基丁烷 D. 丁烷9、已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2溴丁烷为主要原料，制取1，2丁二醇时，需要经过的反应是（）A加成消去取代 B消去加成取代C取代消去加成 D取代加成消去10、证明溴乙烷与NaOH醇
4、溶液共热发生的是消去反应，分别设计甲、乙、丙三个实验：（甲）向反应混合液中滴入溴水，溶液颜色很快褪去（乙）向反应混合液中滴入过量稀硝酸，再滴入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成（丙）向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,溶液颜色褪去则上述实验可以达到目的是（ ）A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 都不行11、已知卤代烃可与金属钠反应，生成碳链较长的烃：R-X2NaR-XR-R2NaX：现有碘甲烷和碘丙烷的混合物，使其与金属钠反应，不可能生成的烃是()A乙烷 B正丁烷 C正戊烷 D2，3-二甲基丁烷12、为探究液态卤代烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计
5、如下三个实验方案:甲:向反应混合液中滴入稀HNO3中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。乙:向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。请先判断上述3 种方案是否合理，若不合理请说明理由。甲:_，_.乙:_，_.丙:_，_.13、一氯甲烷(CH3Cl)是一种重要的化工原料，常温下它是无色有毒气体，微溶于水，易溶于乙醇、CCl4等。（1）甲组同学在实验室用下图所示装置模拟催化法制备和收集一氯甲烷。仪器a的名称为_。无水ZnCl2为催化剂，a瓶中发生
6、反应的化学方程式为_。装置B的主要作用是_。 （2）乙组同学选用甲组A、B装置和下图所示的部分装置检验CH3Cl中的氯元素。乙组同学的实验装置中，依次连接的合理顺序为AB_。 通入一段时间的CH3Cl气体，打开装置D中分液漏斗的活塞先后加入两种试剂，观察实验现象。分液漏斗中先后加入的试剂是_。能证明CH3Cl中含有氯元素的实验现象是_。（3）查阅资料可知：AgNO3的乙醇溶液可以检验CH3Cl中的卤素原子。相关数据如下表：将CH3Cl和CH3Br的混合气体通入AgNO3的乙醇溶液中，先出现淡黄色沉淀。请依据表中数据解释原因_。14、下图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷的装置，反应
7、需要加热，图中省去了加热装置。有关数据见下表。乙醇溴乙烷溴状态无色液体无色液体深红棕色液体密度/g.cm-30.791.443.1沸点/78.538.459（1） 制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_(填字母)。a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂（2）己知加热温度较低时NaBr与硫酸反应生成NaHSO4，写出加热时A中发生的主要反应的化学方程式:_。（3）仪器B的名称是_，冷却水应从B的_(填“上“或“下)口流进。（4）反应生成的溴乙烷应在_(填“A或C)中。（5）若用浓的硫酸进行实验时，得到的溴乙烷呈棕黄色，最好选择下列_(
8、填字母)溶液来洗涤产品。a 氢氧化钠 b.碘化亚铁 c.亚硫酸钠 d.碳酸氢钠洗涤产品时所需要的玻璃仪器有_。15、卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃还是合成高分子化合物的原料。已知下面三个反应(其中A为氯代烃，B为烯烃)反应：AB反应：BCH3COOHCO2H2O反应：CH3CH2CH=CH2HBrCH3CH2CH2CH2Br请回答下列问题：(1)化合物B的分子式为_，1 mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下_L的氧气。(2)由丙醇可以制备B，该反应的反应条件为_，反应类型为_。(3)假设A在核磁共振氢谱中
9、有两组峰，且峰面积之比为6：1，那么A在氢氧化钾水溶液中加热反应生成的有机化合物的结构简式为_。(4)写出B在有机过氧化物(ROOR)中与HBr反应的化学方程式：_。16、根据下面的反应路线及所给信息，回答下列问题：（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O，A的分子式是_。（2）B和C均为一氯代烃，已知C中只有一种等效氢，则B的名称（系统命名）为_。（3）D的结构简式_， 的反应类型是 _。（4）写出的反应化学方程式_。参考答案1、【答案】C2、【答案】D【解析】因为结构中含有部分，属于卤代烃可以发生消去反应。故A正确；分子式为C14H14O6NBr
10、，故B错；.结构中含有酚羟基，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错；结构中含有一个酚酯基，一个酚羟基还有一个卤原子都能与氢氧化钠溶液反应，1mol该有机物最多消耗4 mol NaOH。故D正3、【答案】C【解析】解：A、实验室制备乙酸乙酯时，为防止倒吸右端导管口应位于饱和碳酸钠溶液的液面上，错误；B、乙酸可与水互溶，不能用分液的方法分离，错误；C、溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液、加热的条件下生成乙烯，乙醇易挥发、易溶于水，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故先将混合气体通过水除去乙醇蒸气，然后再通入酸性高锰酸钾溶液检验发生消去反应产生的乙烯，正确；D、乙烯的密度和空气接近，不能用排空气法收集，错误。4、【答案
11、】B【解析】鉴定卤代烃中所含有的卤素原子，先加入少许卤代烃试样、再加入5 mL 4 mol/L NaOH溶液，然后加热，发生水解反应生成卤素离子，再加入5 mL 4 mol/L HNO3溶液，中和剩余的NaOH，以免产生干扰，最后加入AgNO3，观察沉淀及其颜色可确定卤素原子，故选B。5、【答案】C【解析】考查卤代烃中卤素原子的检验及羧酸显酸性的原因。甲酸与氢氧化钠溶液反应生成HCOONa，选项A不正确；溴乙烷不溶于水，属非电解质，不能电离出Br，选项B不正确；加入NaOH溶液，加热后使溴乙烷水解，再加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液，生成淡黄色沉淀，说明含有溴元素，选项C正确；加入NaO
12、H的乙醇溶液，加热后发生消去反应，必须先加稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，选项D不正确。6、【答案】B【解析】解：实验室制备硝基苯水溶加热，要有长导管回流，A错误。图2中振荡后分层上层为水层：碱和溴水反应无色，下层为四氯化碳溶液无色，B正确。制备乙酸乙酯：通到碳酸钠溶液的长导管不可以神人水中，否则发生倒吸，C错误。图4装置发生消去反应，无法检验烯烃，因为醇也可以还原酸性高锰酸钾，D错误。7、【答案】A【解析】根据“某烃的相对分子质量为86”，可推出该烃的化学式为C6H14，根据“分子中含有1个CH2、1个和若干个CH3”，可知该烃为，根据该烃中等效氢原子的数目，可判断出其一氯代物有3种，A项
13、正确。8、【答案】B【解析】解：本题考查有机物发生反应的规律及产物的结构判断等知识。根据题目的信息可知： CH3CH2Br和CH3-CHBr-CH3的混合物与金属钠反应后，可能得到的烃是丁烷CH3CH2-CH2CH3；2，3-二甲基丁烷(CH3)2CH-CH (CH3)2；2-甲基丁烷CH3CH2-CH (CH3)2，不可能产生2-甲基戊烷，答案选A。9、【答案】B【解析】解：本题考查有机物的合成由2溴丁烷制取1，2丁二醇，应先发生在NaOH、醇条件下氯代烃的消去反应，即CH3CHBrCH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O，再发生加成反应引入两个溴原子，发生CH2=C
14、HCH2CH3+Br2CH2BrCHBrCH2CH3，然后发生水解即可得到1，2丁二醇，发生CH2BrCHBrCH2CH3+2NaOHCH2OHCHOHCH2CH3+2NaBr，属于取代反应，即需要经过的反应为消去加成取代，故选B10、【答案】D【解析】解：本题考查有机化合物官能团及性质。溴乙烷水解反应：C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr（氢氧化钠水溶液共热）；消去反应：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O（氢氧化钠乙醇共热），即无论发生水解反应还是消去反应，混合液里面都有Br-。A、甲同学未向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，过量的NaOH可与溴水反应使溶液
15、颜色很快褪去，A不正确。B、乙同学向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成, 可证明混合液里含有Br-，不能证明发生了消去反应，B不正确。C、酸性KMnO4溶液遇醇类也可以发生氧化还原反应颜色变浅，C不正确。D符合题意。答案选D。11、【答案】C【解析】解：A根据已知信息可判断碘甲烷和碘甲烷反应生成乙烷，A正确；B碘甲烷和碘丙烷反应生成正丁烷，B正确；C不可能生成正戊烷，C错误；D碘丙烷和碘丙烷反应可以生成2，3-二甲基丁烷，D正确，答案选C。12、【答案】甲: 不合理 ； 若是水解反应也有类似实验现象乙: 不合理 ； Br2与NaOH溶液也发生反应使
16、溴水颜色褪色丙: 不合理 ； 乙醇可以被酸性KMnO4氧化成乙酸【解析】解: 本题考查卤代烃的取代反应和消去反应。若是水解反应也有NaX生成，向反应混合物中滴入稀HNO3中和NaOH，后滴入AgNO3溶液，也有浅黄色沉淀产生，也有类似实验现象，故甲不合理；若有NaOH剩余，Br2与NaOH溶液也发生反应使溴水颜色褪色，故乙不合理；若发生取代反应，反应生成乙醇，乙醇可以被酸性KMnO4氧化成乙酸而使溶液颜色变浅，不一定是发生消去反应，故丙不合理。13、【答案】(1) 圆底烧瓶 ； CH3OH+HCl(浓) CH3Cl+H2O ； 除去CH3OH蒸气、HCl等杂质气体(2) FDG ； 硝酸、硝酸
17、银 ； C-Br键的键能小，更容易断裂(3) Ksp(AgBr) Ksp(AgCl)，AgBr更容易沉淀。14、【答案】 (1). abc (2). CH3CH2OH+NaBr+H2SO4NaHSO4+CH3CH2Br+H2O (3). 球形冷凝管 (4). 下 (5). C (6). c (7). 分液漏斗、烧杯【解析】(1)在浓硫酸、加热条件下，乙醇可以发生消去反应生成乙烯，也可以发生分子间脱水生成醚，浓硫酸具有强氧化性可以氧化得到溴单质，反应会有水生成，反应中会放出大量的热，容易使HBr挥发等，故制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是：减少副产物烯和醚的生成，减少Br2的生成，减
18、少HBr的挥发，故选：abc；(2)加热温度较低时NaBr与硫酸反应生成NaHSO4与HBr，HBr与乙醇发生取代反应生成CH3CH2Br与水，反应反应方程式为：CH3CH2OH+NaBr+H2SO4NaHSO4+CH3CH2Br+H2O，故答案为：CH3CH2OH+NaBr+H2SO4NaHSO4+CH3CH2Br+H2O；(3)由仪器结构特征，可知仪器B为球形冷凝管，应采取逆流原理通入冷凝水，进行充分冷凝回流，即冷却水应冷凝管的下口流入，从上口流出，故答案为：球形冷凝管；下；(4)反应得到溴乙烷沸点很低，在C中用冰水冷却收集，故答案为：C；(5)用浓的硫酸进行实验时，得到的溴乙烷呈棕黄色，
19、是因为溶解了溴，洗涤除去溴：a氢氧化钠可以与溴反应，但也会引起溴乙烷水解，故a错误；b溴与碘化亚铁会生成碘单质，溴乙烷会溶解碘单质，故b错误；c加亚硫酸钠只与溴发生反应，不与溴乙烷反应，故c正确；d碳酸氢钠溶液呈碱性，会和溴单质、溴乙烷反应，故d错误；洗涤后需要通过分液进行分离，洗涤需要在分液漏斗中进行，用烧杯接取水层溶液，故答案为：c；分液漏斗、烧杯。15、【答案】(1)C3H6100.8(2)浓硫酸、加热消去反应(3) (4)CH3CH=CH2HBrCH3CH2CH2Br【解析】(1)由反应中碳原子守恒可知，B为含有3个碳原子的烯烃，故B为丙烯。(2)由实验室制备乙烯的方法可知，用丙醇制备
20、丙烯需要浓硫酸并加热，该反应的化学方程式表示为CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2H2O，该反应为消去反应。(3)A为一氯丙烷，而在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为6：1的只有2氯丙烷。(4)由已知反应可知，B在有机过氧化物中与HBr发生加成反应，且Br原子加在1号碳原子上。16、【答案】(1) C4H10 (2) 2-甲基-1-氯丙烷(3) CH2=C（CH3）2 ； 取代反应（水解反应）(4) CH2BrCBr（CH3）2+2NaOHCH2OHCOH（CH3）2+2NaBr【解析】解：（1）标准状况下11.2L烃A的物质的量为0.5mol，88gCO2的物质的量为2mol，45gH2O的物质的量为2.5mol，所以根据碳氢原子守恒可知烃A的分子式为C4H10；（2）B和C均为一氯代烃，已知C中只有一种等效氢，说明结构中有三个甲基，A为异丁烷，C为(CH3)3CCl，B为(CH3)2CHCH2Cl，则B的名称（系统命名）为2-甲基-1-氯丙烷；（3）异丁烷取代后的一氯取代物在氢氧化钠的醇溶液中加热消去生成2甲基丙烯，则D的结构简式为CH2=C(CH3)2；D和溴发生加成反应生成E，E是卤代烃，在氢氧化钠溶液中水解生成F，则的反应类型是取代反应；（4）根据以上分析可知的反应化学方程式为 CH2BrCBr(CH3)2+2NaOH CH2OHCOH(CH3)2+2NaBr。