1、广东省湛江师范学院附属中学、湛江附中东方实验学校2014-2015学年高二上学期期中联考化学（理）试题1某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下：Et代表的基团为CH2CH3该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是()A该有机物不同化学环境的氢原子有8种 B该有机物属于芳香族化合物C该有机物分子式为C9H14 O4 D1 mol该有机物完全燃烧可以产生7 mol水2下列表示方法正确的是( ) H2S分子的比例模型： NH4Cl电子式： 苯乙醛结构简式： 丙烷分子的球棍模型：A B C D3下列物质中，属于酚类的是( ) 4下列烷烃的命名正确的是（ ）A.2,
2、4二乙基戊烷 B.4甲基3乙基已烷 C.2甲基3丙基戊烷 D. 2,3,3三甲基戊烷5某气态烃05 mol能与1 mol HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可与4 mol Cl2发生取代反应，则此气态烃可能是( )ACH2=CHCH3 BCH2=CH2C CH2=CHCH=CH2 DCH2=C(CH3)26下列说法正确的是（ ）A用酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和乙炔 B将铁屑、溴水、苯混合可制得溴苯C调查发现有些装饰程度较高的居室中，由装饰材料缓慢释放出来的化学污染物浓度过高，影响健康，这些污染物主要是甲酸和SO2等气体 D将铜丝在酒精灯火焰上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的
3、红色7在一定条件下，等物质的量的乙烯和苯分别和足量氢气发生加成反应，消耗氢气的物质的量之比为()。 A11 B12 C13 D148下列关于乙醇的说法正确的是（ ）A乙醇在水溶液中能电离出少量的H，所以乙醇是电解质B乙醇结构中有OH，所以乙醇显碱性C乙醇分子中只有烃基上的氢原子可被钠置换出来D乙醇是一种很好的溶剂，能溶解许多无机化合物和有机化合物，人们用白酒浸泡中药制成药酒就是利用了这一性质9巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH。现有氯化氢、溴水、纯碱溶液、2丁醇、酸性KMnO4溶液，试根据巴豆酸的结构特点，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是() A只有 B只有 C只有 D10下列
4、反应中，属于取代反应的是()CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br CH3CH2OH CH2=CH2 +H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O A B C D11对下图所示有机物分子的叙述错误的是()A能发生碱性水解，1 mol该有机物完全反应消耗8 mol NaOHB常温下，能与Na2CO3溶液反应放出CO2 C与稀硫酸共热，能生成两种有机物D该有机物的分子式为C14H10O912下列离子方程式正确的是（ ）A实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳：CaCO3+2H+=Ca2+CO2+H2OB氯乙酸与氢氧化钠
5、溶液共热: CH2ClCOOHOH- CH2ClCOO-H2OC苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯：()D用银氨溶液检验乙醛中的醛基：CH3CHO +2Ag(NH3) 2+2OH-CH3COO-+NH4+ +3NH3+2Ag+ H2O13下列卤代烃中，能发生消去反应且能生成两种单烯烃的是( )14 NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是()A01 mol C3H6Cl2中化学键总数为B42 g乙烯中含碳原子数为3 C标准状况下，1L苯完全燃烧生成的气态产物的分子数为(6/22 4)D01 mol乙醇完全燃烧所消耗的氧分子数一定为03 15如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂
6、质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是()不纯物质除杂试剂分离方法A苯（甲苯）KMnO4（酸化），NaOH溶液分液BNH4Cl溶液（FeCl3）NaOH溶液过滤C乙酸乙酯（乙酸）KOH溶液，水分液DCO3（SO2）Na2CO3洗气二、双项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题有两个选项符合题意）16丙烯醛的结构简式为CH2=CHCHO，下列有关其性质的叙述中不正确的是（ ）A.能使溴水褪色 B.能与过量的氢气充分反应生成丙醛 C.不能发生银镜反应 D.能被新制的氢氧化铜氧化17现代家居装修材料中，普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质，如果不注意处理就会对人体产生极大的
7、危害。按照有机物官能团的分类，甲醛属于醛。下面各项对有机物的分类方法与此方法相同的是( )18鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，结构如图所示，下列说法正确的是()A鼠尾草酚属于芳香烃 B鼠尾草酚能与FeCl3溶液发生显色反应 C鼠尾草酚分子式C18H29 O4 D1mol鼠尾草酚与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH19下列物质不能和溴水发生化学反应而能使酸性高锰酸钾退色的是()AC2H5OH B苯酚 C甲苯 D乙醛20莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物（见下图）的说法正确的是()A两种酸都能与溴水发生反应B鞣酸分子与莽草酸分子相比
8、多了两个碳碳双键C1mol莽草酸完全燃烧消耗7molO2D等物质的量的两种酸与足量氢氧化钠反应，消耗氢氧化钠的量相同 第二卷 非选择题（共50分）21（12分）PNA是一种具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和抗水性的高分子化合物，常用作塑化剂，其合成路线如下图所示： 已知： R1CHCHR2R1COOH + R2COOH（R1、R2代表烃基） 请回答：（1）EF的反应类型是 。（2）C含有的官能团名称是。（3）A分子中只有一个氯原子，AB的化学方程式是。（注明反应条件）（4）D能发生银镜反应，且分子中有支链，D的结构简式是 。（5）E的结构简式是 。（6）C与F在一定条件下生成增塑剂PNA的反应的化
9、学方程式是：。（不用注明反应条件）22(12分)对二甲苯（英文名称p-xylene，缩写为PX）是一种低毒化合物，也是聚酯工业的重要原料，主要用于生产对苯二甲酸（PTA），对苯二甲酸再和乙二醇（EG）反应生成聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）。国内对二甲苯产量增长步伐放缓，供应缺口加大，近一半的PX依靠进口。以PX为主要原料生产PET的一种路线如下：（1）PX可以发生的反应类型有加成反应、 、 。（填反应类型）（2）PX的核磁共振氢谱有 组峰，峰面积之比为 。（3）反应的化学方程式为 。（不用注明条件）（4）PX的来源之一是煤的干馏。已知煤干馏副产物煤焦油主要成分有苯、甲苯、混合二甲苯、酚类等，从
10、煤焦油中分离提纯对二甲苯的方法是 。（5）“甲苯甲醇烷基化”制备对二甲苯是一条增产PX的新工艺路线：写出该反应的化学方程式： 。（不用注明条件）（6）PTA的一种同分异构体X与其含有相同官能团，且其苯环上的一氯取代物有两种，写出化合物X与1,3-丙二醇1：1形成最简单环酯的结构简式： 。23（12分）脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径，例如：（1）化合物I的分子式为_，化合物I含有的官能团名称是_，（2）化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为_。（3）与也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为：_。（4）化合物I有多种同分异构体，请写出任意2种符合下列条件的同分异
11、构体的结构简式：_。(要求：能与FeCl3溶液发生显色反应；苯环上一氯取代产物有2种)24（14分）实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如右下图所示两种装置供选用。其有关物质的物理性质如下表： 乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔点()16.689.573.5沸点()117.9117126.3密度(g/cm3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶（1）制取乙酸丁酯的装置应选用_(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是 。（2）该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外，还可能生成的有机副产物有（写出结构简式）： 、 。（3）酯化反应是一个可逆反应，为提高1-丁醇的利用率，可采取的措施是 。（
12、4）从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时，需要经过多步操作，下列图示的操作中，肯定需要的化学操作是_（选填答案编号）。（5）有机物的分离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器。使用分液漏斗前必须 ；某同学在进行分液操作时，若发现液体流不下来，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，还可能 。参考答案1B【解析】从核磁共振波谱图中可以读出，一共有8个峰，即有8种不同环境的氢原子，A项正确；B项，从键线式中可以看出，其中不含有苯环，故不属于芳香族化合物，B项错误；C项，对比键线式，错误；D项该有机物共含有12个原子，故1 mol完全燃烧可得6 mol水，错误。3B【解析】苯环()与羟基(OH)直接
13、相连的有机化合物属于酚类。4D【解析】2,4二乙基戊烷 应为3,5二甲基庚烷，4甲基3乙基已烷 应该为3甲基4乙基已烷，2甲基3丙基戊烷应该为2甲基3乙基已烷，D正确。5C【解析】05 mol烃与1 mol HCl加成，则每个烃分子中多加了2个H和2个Cl，加成后05 mol产物可与4 mol Cl2发生取代反应，说明每个分子中有8个氢，那么与HCl加成前分子中应有6个氢原子，所以原来的烃是CH2=CHCH=CH2。7C【解析】苯加成后生成环己烷(C6H12)，1 mol苯消耗氢气3 mol；1 mol乙烯消耗氢气1 mol。11C【解析】A、该分子中含有酯基，可以在碱性条件下水解，该分子中还
14、有5个酚羟基和1个羧基，且酯基水解后的产物中还有酚羟基，所以1 mol该有机物完全反应消耗8 mol NaOH，正确；B、分子中含有羧基，可以与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，正确；C、在酸性条件下水解生成的有机产物是一种，产物；D、根据其结构简式判断其分子式，正确，答案选C。12D【解析】 ：A醋酸是弱酸，不能写离子形式，错误；B氯乙酸与氢氧化钠溶液共热时羧基和Cl原子都发生反应，错误；C苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯和水，错误；D.反应符合事实，离子拆写符合原则，正确。15A【解析】A.苯中甲苯容易被硫酸酸化KMnO4溶液氧化为苯甲酸，然后利用酸碱中和反应，用NaOH溶液中和，再利
15、用苯不能溶于水，而苯甲酸钠溶于水的性质，通过分液的方法分离得到，正确；B .NH4Cl溶液混有FeCl3，若加入NaOH溶液，二者都会发生反应，所以不能达到分离的目的，错误； C.乙酸乙酯中混有乙酸，应该利用乙酸能够与碳酸钠发生反应产生容易溶于水的物质，而乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，密度比溶液小的性质，用饱和碳酸钠溶液，通过分液的方法分离得到；若用KOH溶液，则酯也会发生水解反应，错误；D.CO3气体中混有SO2气体，应该用饱和碳酸氢钠溶液来除去去，错误。16BC【解析】判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有碳碳双键和醛基，所以选项B
16、C是错误的，与过量的氢气充分反应生成1丙醇，能发生银镜反应，AD正确，答案选BC。20AC【解析】A该物质含碳碳双键，因此能与溴水发生加成反应。B鞣酸不含碳碳双键，因此B选项是错误的。C莽草酸燃烧生成二氧化碳和水，列反应方程式出来即可知1mol莽草酸完全燃烧消耗7molO2。D选项醇羟基不能与氢氧化钠反应，因此1摩尔莽草酸消耗1摩尔氢氧化钠。1鞣酸消耗4摩尔的氢氧化钠。所以答案选AC21（12分）【答案】（1）加成反应（或还原反应）（2分，漏“反应”二字扣1分）（2）羧基（2分）（3） 2分，漏写条件扣1分，将H2O写作条件，生成HCl的（或产物中漏写H2O的）扣1分（4） （2分） （5）
17、（2分）（2分）注：可逆号写成箭头不扣分，聚合物不写端基原子不扣分，但水的系数是2n；高聚物漏写n或链节写错，但反应物结构简式对的扣1分，反应物和生成物写对配平错（或漏写水）扣1分。【解析】（）对二甲苯属苯的同系物，具有苯的同系物的性质。（）对二甲苯苯环上的四个氢原子等效，而甲基上的六个氢原子等效，所以峰面重叠则为：。（）缩合聚合反应，注意参照课本书写方法。（）分离相溶的混合物，采用蒸馏或分馏的方法。（）可以先根据题意写出反应物和PX，最后用原子守恒的方法写出小分子。（）根据含有相同的官能团，且一氯代物有两种，可知是邻苯二甲酸。23（12分）（1）C8H6O3 (2分)， 羧基，醛基（2分）（
18、2）（2分）（3）（2分）（4）， ， （4分，任意两种）。【解析】（1）根据化合物I的结构简式可得该化合物的分子式为C8H6O3，化合物I含有的官能团名称是醛基、羧基；化合物I燃烧的方程式是：C8H6O3+8O28CO2+3H2O；可见1mol的化合物I完全燃烧消耗8mol的氧气；（2）在化合物III中含有1个醛基，所以能够与新制氢氧化铜反应，反应类型乙醛与新制氢氧化铜的反应，反应的化学方程式为；（3）与也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为：；（4）化合物I有多种同分异构体，其中符合条件能与FeCl3溶液发生显色反应；苯环上一氯取代产物有2种的同分异构体的结构简式：， ， 。24（
19、1）（1分）乙。（3分）由于反应物乙酸、1丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发，降低了反应物的转化率，乙装置含有冷凝回流装置，可以冷凝回流反应物，提高反应物的转化率，所以选乙装置。 （2）（2分）CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH2。（3）（2分）增加乙酸浓度减小生成物浓度（或移走生成物）。（4）（2分）AB。（5）（2分）检查是否漏水或堵塞；（2分）分液漏斗上口玻璃塞未打开（或漏斗内部未与大气相通，或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准）。【解析】（1）由于反应物乙酸、1丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发，降低了反应物的转化率，乙装置含有冷凝回流装置，可以冷凝回流反应物，提高反应物的转化率，所以选乙装置。（2）因为1-丁醇的浓硫酸、加热条件下可以发生消去反应和分子间脱水反应，所以可能生成的副产物有，CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH2。（3）增加乙酸浓度减小生成物浓度（或移走生成物）。（4）反应后的混合物中，乙酸能和水互溶，1-丁醇能溶于水。所以可加入饱和碳酸钠溶液振荡，进一步减少乙酸丁酯在水中的溶解度，然后分液可得乙酸丁酯，故肯定需要化学操作是AB。