1、1.结合遗传规律、细胞分裂和生物变异原理，进行综合分析考查。2设计实验探究遗传异常的原因。3生物进化理论的综合分析，基因频率和基因型频率结合遗传规律的应用。【通关集训】1(考查基因互作)(2018烟台模拟)某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径如图：A 基因 B 基因 前体物质(白色)酶A 中间产物(白色)酶B 紫色物质A 和 a、B 和 b 是分别位于两对同源染色体上的等位基因，A对 a、B 对 b 为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1 中紫花白花11。若将 F1 紫花植株自交，所得 F2 植株中紫花白花97。请回答下列问题：(1)从紫花形成的途径可知，紫花性状是
2、由_对基因控制的。(2)根据 F1 紫花植株自交的结果，可以推测 F1 紫花植株的基因型是_，其自交所得 F2 中，白花植株纯合子的基因型是_。(3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是_或_；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程(只要求写一组)。(4)紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为 AaBb 的植株自交，子一代植株的表现型及比例为_。答案：(1)两(2)AaBb aaBB、AAbb、aabb(3)AabbaaBB AAbbaaBb遗传图解(只要求写一组)(4)紫花红花白花9342(考查基因累加效应)(2018南昌八校联考)控制动物体长的三对等位基因
3、 A/a、B/b、C/c，对体长的作用相等且具有叠加性，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为 aabbcc 的动物体长为 2 cm，AABBCC 的动物体长为 14 cm。请回答下列问题：(1)纯合子 AABBCC、aabbcc 之间杂交产生的 F1 子代体长是_ cm。F1 自由交配产生的 F2 中，体长为 6 cm 的基因型有_种，体长和亲本相同的比例为_。(2)现有动物甲和乙杂交，甲的基因型为 AAbbcc，后代的动物体长为 48 cm。则乙的基因型是_。(3)让体长为 4 cm 的父本和体长为 12 cm 的母本进行杂交，子代中的表现型及其比例为_。解析：(1)根据题意，一个显性基因
4、增加的长度为(142)/62 cm，aabbccAABBCC，子代基因型为 AaBbCc，体长为 8 cm。AaBbCc 自由交配，F2 中体长为 6 cm 的个体含 2 个显性基因，则基因型有 AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、aaBbCc、AabbCc，共 6 种。体长与亲本相同的概率为 1/41/41/421/32。(2)甲、乙杂交，后代体长 48 cm，则后代基因型中分别含有 1 个、2 个、3 个显性基因，而甲能提供一个显性基因，子代体长 4 cm 的基因型为 Aabbcc，则亲本乙的基因型中一定含有 a、b 和 c，且要满足子代最多含有 3 个显性基因，则乙的
5、基因型为 aaBbCc、AaBbcc、AabbCc。(3)体长 4 cm 的父本含有一个显性基因，设为 Aabbcc，体长 12 cm 的母本含有 5个显性基因，则其基因型有 AABBCc、AABbCC、AaBBCC，配子法分析 AabbccAABBCc：雄配子雌配子 Abcabc ABCAABbCc(10 cm)AaBbCc(8 cm)ABcAABbcc(8 cm)AaBbcc(6 cm)其他情况后代表现型及比例与此相同。答案：(1)8 6 1/32(2)aaBbCc、AaBbcc、AabbCc(3)体长为 6 cm8 cm10 cm1213(考查多对基因遗传)瑞典遗传学家尼尔逊埃尔(Nil
6、sson-Ehle H)对小麦和燕麦的子粒颜色的遗传进行了研究。他发现在若干个红色子粒与白色子粒的纯合亲本杂交组合中出现了如下几种情况：结合上述结果，回答下列问题：(1)控制红粒性状的基因为_(填“显性”或“隐性”)基因；该性状由_对独立遗传的基因控制。(2)第、组杂交组合子一代可能的基因组成有_种，第组杂交组合子一代可能的基因组成有_种。(3)第、组 F1 测交后代的红粒和白粒的比例依次为_、_和_。解析：由 F1F2 的表现型和“无中生有”原理可推出红粒为显性性状，控制红粒性状的基因一定为显性基因。由“组的子二代红粒所占的比例为 63/64，即 1(1/4)3”可以推出该性状由三对独立遗传
7、的基因控制(设显性基因分别用 A、B、C 表示)。由各表现型所占的比例可推出第、组的 F1 中分别有一对、两对、三对杂合基因，则第组 F1 可能的基因组成为Aabbcc、aaBbcc 和 aabbCc，第组 F1 可能的基因组成为AaBbcc、aaBbCc 和 AabbCc，第组 F1 可能的基因组成只能为 AaBbCc。第、组 F1 测交后代的白粒所占的比例依次为 1/2、(1/2)2 和(1/2)3。答案：(1)显性 三(2)3 1(3)11 31 714(考查配子致死)(2018江西鹰潭模拟)甲植物的叶色同时受 E、e 与 F、f 两对基因控制。基因型为 Eff 的甲叶绿色，基因型为ee
8、F的甲叶紫色。将绿叶甲()与紫叶甲()杂交，取 F1 红叶甲自交得 F2。F2 的表现型及其比例为：红叶紫叶绿叶黄叶7311。(1)F1 红叶的基因型为_，上述每一对等位基因的遗传遵循_定律。(2)对 F2 出现的表现型及其比例有两种不同的观点加以解释。观点一：F1 产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。观点二：F1 产生的配子中某种雌雄配子同时致死。你支持上述观点_，基因组成为_的配子致死；F2 中绿叶甲和亲本绿叶甲的基因型分别是_。解析：(1)F1 红叶自交所得的 F2 表现型与比例为红叶紫叶绿叶黄叶7311，这个比例是 9331 的变形，说明两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，每对等
9、位基因的遗传遵循基因的分离定律，F1 红叶的基因型为 EeFf，另外黄叶的基因型为 eeff。(2)理论上 F1 产生的雌配子或雄配子的种类及其比例均为 EFEfeFef1111，F1 红叶自交后代即 F2 的表现型及其比例为红叶(EF)紫叶(eeF)绿叶(E ff)黄 叶(eeff)9331，此 比 例 与 实 际 比 例7311 不符，说明存在致死现象。若该致死现象是由于F1 产生的配子中某种雌配子或雄配子致死造成的，且致死的雌配子或雄配子的基因型为 Ef，则 F2 会出现红叶紫叶绿叶黄叶7311 的比例，所以对 F2 出现的表现型及其比例的解释，观点一正确。综上分析可推知：F2 中绿叶甲
10、和亲本绿叶甲的基因型分别是 Eeff、Eeff。答案：(1)EeFf 基因的分离(2)一 Ef Eeff、Eeff5(考查胚胎致死)(2018安徽安庆模拟)家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因 A、a 控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因 B、b 控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得 F1 的表现型及比例如表所示，请分析回答下列问题：无尾黄眼 无尾蓝眼 有尾黄眼 有尾蓝眼 2/122/121/121/12 4/1202/120(1)基因是有_片段，基因具有_
11、结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循_原则，从而保证了复制准确进行。基因储存的遗传信息指的是_。(2)家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是_，基因型是_(只考虑这一对性状)。(3)控制有尾与无尾性状的基因位于_染色体上，控制眼色的基因位于_染色体上。判断的依据是_。(4)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循_定律；亲本中母本的基因型是_，父本的基因型是_。解析：(1)基因是有遗传效应的 DNA 片段，基因具有双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循碱基互补配对原则，基因储存的遗传信息是碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序。(2)分析表格中数据可知，后代无尾有尾21
12、，因此无尾纯合子不能完成胚胎发育，基因型应为 AA。(3)控制有尾和无尾性状的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上，因为后代有尾和无尾的性状与性别无关，而 F1 雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼，眼色性状与性别有关。(4)独立遗传的两对及两对以上的基因遗传时遵循基因的自由组合定律；根据后代无尾有尾21，亲本基因型为 AaAa，后代黄眼蓝眼31，并且只有雄猫中出现蓝眼，故亲本基因型为 XBXbXBY。综上，亲本基因型为 AaXBXb 和 AaXBY。答案：(1)遗传效应的 DNA 双螺旋 碱基互补配对 碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序(2)无尾 AA(3)常 X F1雌猫中无蓝眼，雄猫
13、中出现蓝眼(4)基因的自由组合 AaXBXb AaXBY6(考查遗传系谱图识别及概率计算)(2018佛山模拟)现有一对青年男女(如图中-2 与-4)，在登记结婚前进行遗传咨询。经了解，双方家族遗传系谱图如下，其中甲遗传病相关基因为A、a，乙遗传病相关基因为 B、b。据此回答下列问题：(1)从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若-1 不携带乙病致病基因，继续分析下列问题：1 的基因型为_，5 的基因型为_。受传统观念影响，2 和-4 婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为_。2 的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了。该病为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率
14、为 19%，则他们生出的小孩不患该病的概率为_。(3)-3 和-4 为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除了环境影响，导致性状差异的原因主要是基因_。解析：(1)根据-4-5-5，可判断甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。根据-6-7-6 可判断乙病为隐性遗传病，乙病患者多为男性，故乙病最可能的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传。(2)若-1 不携带乙病致病基因，而-1 患乙病，据此可确定乙病为伴 X 染色体隐性遗传。-1 只患乙病，而其女儿患甲病，所以-1 的基因型为 AaXbY。-5 只患甲病，但不知-4 的基因型，所以-5 的基因型为 aaXBXB 或 aaXBXb。由于-1患乙病，-2患甲
15、病，所以-2的基因型为AaXBXb。由于-5 患甲病，所以-4 的基因型为 1/3AAXBY、2/3AaXBY。因此，他们生出正常男孩的概率为(12/31/4)1/45/24。假设控制该遗传病的基因为 D、d，已知该病的发病率为19%，则正常(dd)的概率为 81%，根据哈代温伯格定律，d的基因频率为 90%，D 的基因频率为 10%。人群中 DD 的基因型 概 率 为10%10%1%，Dd的 基 因 型 频 率 为210%90%18%。患病妻子的基因型为 DD 的概率为1%(18%1%)1/19，其后代均患该病，患病概率为 1/1911/19；患病妻子的基因型为 Dd 的概率为 18%(18
16、%1%)18/19，其后代患该病的概率为 18/191/29/19，所以他们所生的子女不患该病的概率是 1(1/199/19)9/19。(3)-3 和-4 为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除了环境影响，导致性状差异的原因主要是基因突变。答案：(1)常染色体隐性遗传 伴 X 染色体隐性遗传(2)AaXbY aaXBXB 或 aaXBXb 5/24 9/19(3)突变7(2018江西南昌模拟)单体是指某对染色体缺失一条的个体，其染色体条数可以用 2n1 来表示。1973 年，我国从加拿大引进了“中国春”(小麦品种)单体系统。小麦有 21 对同源染色体，所以，“中国春”单体系统中共有 21 种不
17、同的单体类型。(1)从可遗传变异的类型来看，单体属于_变异，鉴定此种变异最简便的方法是_。(2)中国农科院张玉兰等科学家利用“中国春”单体系统和本地“京红 1 号”小麦交配并选育，培育出了中国自己的“京红1 号”单体系统，具体方法如下：将“中国春”单体系统分别作为母本，“京红 1 号”作为父本，逐一进行杂交，再逐株鉴定杂种 F1 的核型(染色体组成)。将后代F1中的单体植株作为母本，继续与_(填“京红 1 号”或“中国春”)交配，得到子代后再筛选出单体植株作为母本，按相同方法连续交配 58 次，基本上可以选出纯合或接近纯合的“京红 1 号”单体系统。(3)从染色体数量来看，单体植株可以产生的配
18、子种类及比例理论上应为_，但是上述实验过程中，发现如果将单体植株作为父本，则后代中单体植株所占的比例只有 2%，以单体作为母本，则后代中单体植株比例约为 38%，出现这种现象的可能原因是：_。答案：(1)染色体数目(染色体)显微镜下观察(“镜检”等合理即可)(2)京红 1 号(3)正常(n)配子缺一条染色体的(n1)配子11 缺一条染色体的卵细胞存活率(活性等说法亦可)稍低于正常卵细胞，而缺一条染色体的精子存活率远低于正常精子。8(考查多倍体育种)科学家将培育的异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中，育成了抗叶锈病的小麦，育种过程见图。图中 A、B、C、D 表示 4 个不同的染色体组，每组有
19、 7 条染色体，C 染色体组中含携带抗病基因的染色体。请回答下列问题：(1)异源多倍体是由两种植物 AABB与 CC 远缘杂交形成的后代，经_方法培育而成，还可用植物细胞工程中_方法进行培育。(2)杂交后代染色体组的组成为_，进行减数分裂时形成_个四分体，体细胞中含有_条染色体。(3)杂交后代中 C 组的染色体减数分裂时易丢失，这是因为减数分裂时这些染色体_。(4)为使杂交后代的抗病基因稳定遗传，常用射线照射花粉，使含抗病基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异称为_。解析：(1)异源多倍体 AABBCC 是由两种植物 AABB 与 CC 远缘杂交产生的后代 ABC，再经过秋水仙素诱导染色
20、体数目加倍形成。在生产中还可由 AABB 细胞与 CC 细胞通过诱导融合产生。(2)亲本 AABBCC 和 AABBDD 杂交，杂交后代的基因组成为 AABBCD。杂交后代体细胞中染色体数目为 7642 条，该个体减数分裂时，由于 C、D 组染色体无同源染色体配对，因此只形成 7214 个四分体。(3)C 组染色体由于无同源染色体配对，故减数分裂时易丢失。(4)抗病基因在 C 组的染色体上，而普通小麦的染色体中不含 C 组染色体，故染色体片段是在非同源染色体之间的移接，应属于染色体结构变异中的易位。答案：(1)秋水仙素诱导染色体数目加倍 植物体细胞杂交(2)AABBCD 14 42(3)无同源
21、染色体配对(4)染色体结构变异9(考查基因工程育种)为提高小麦的抗旱性，有人将大麦的抗旱基因(HVA)导入小麦，筛选出 HVA 基因成功整合到染色体上的高抗旱性 T0 植株(假定 HVA 基因都能正常表达)。(1)某 T0 植株体细胞含一个 HVA 基因。让该植株自交，在所得种子中，种皮含 HVA 基因的种子所占比例为_，胚含HVA 基因的种子所占比例为_。(2)某些 T0 植株体细胞含两个 HVA 基因，这两个基因在染色体上的整合情况有如图所示的三种类型(黑点表示 HVA 基因的整合位点)。将 T0 植株与非转基因小麦杂交：若子代高抗旱性植株所占比例为 50%，则两个 HVA 基因的整合位点
22、属于图_类型；若子代高抗旱性植株所占的比例为 100%，则两个 HVA 基因的整合位点属于图_类型。让图丙所示类型的 T0 植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例为_。解析：(1)体细胞中含有一个 HVA 基因的植株，其产生的配子中有一半含有该基因；种皮的基因型与其母本完全相同；胚是由受精卵发育而来，综合分析，得出答案。(2)从图示看，图甲类型有一对同源染色体分别含有一个 HVA 基因，其产生的配子全部含有 HVA 基因；图乙类型只有一条染色体上含有 HVA基因，其配子只有一半含有该基因；图丙类型有两条非同源染色体分别含有该基因，其配子有 3/4 含有该基因。再根据题干要求，得出答案。答案：(1)100%75%(2)乙 甲 15/16本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放
