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山东省胜利第十三中学2013-2014学年高二下学期4月月考 化学 WORD版含答案.doc

1、2013-2014学年胜利第十三中学高二化学月考试题(鲁科版选修5) 考试时间:90分钟;满分100分命题人:柴传礼 2014.4.10可能用到的相对分子质量:H:1 C:12,N,14 :16 Cl:355第I卷(选择题40分)一. 选择题(本题包括20小题,每小题2分,共40分。每小题只有一个选项符合题意。)1、现有一种烃可以表示为命名该化合物时,应认定它的主链上的碳原子数目是 ( )A. 8 B. 9 C. 10 D. 11 2、 下列有机化合物的名称中,不正确的是 ( )A. 2- 甲基丁烷 B. 3,3-二甲基-1-丁烯 C. 4- 甲基- 2- 戊烯 D. 2- 甲基- 3- 丙醇

2、 3、 下列各种说法中正确的是 ( )A. 凡是能起银镜反应的物质一定是醛。B. 乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。C. 苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸。D. 在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的氢原子,醇脱去羟基生成水和酯。 4、下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是( )CH3|A异戊二烯(CH2 CCH CH2)与等物质的量的Br2发生加成反应|ClB2氯丁烷(CH3CH2CHCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应D甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应5、关于实验室制备

3、乙烯的实验,下列说法正确的是 ( )(A)反应物是乙醇和过量的3摩/升硫酸的混和液(B)温度计插入反应溶液液面以下,以便控制温度在140(C)反应容器(烧瓶)中应加入少许瓷片(D)反应完毕先灭火再从水中取出导管6、下列各组物质中各有两组份,两组份各取1摩尔,在足量氧气中燃烧,两者耗氧量不相同的是 ( )A、乙醇和乙酸 B.乙炔和乙醛 C.乙烷和乙酸甲酯 D. 乙烯和乙醇7、可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是 ( )A 氯化铁溶液、溴水 B 碳酸钠溶液、溴水 C 酸性高锰酸钾溶液、溴水 D 酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液8、以下实验能获得成功的是 ( )A 把银氨溶液和少量乙醛加

4、入试管中再酒精灯上加热制银镜 B 将铁屑、溴水、苯混合制溴苯C 在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀D 将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色9、只用水就能鉴别的一组物质是 ( )A 苯、乙酸、四氯化碳 B 乙醇、乙醛、乙酸 C 乙醛、乙二醇、硝基苯 D 苯酚、乙醇、甘油10、胆固醇是人体必须的生物活性物质,分子式为C25H45O,一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C32H49O2。生成这种胆固醇酯的酸是 ( )A. C6H13COOH B. C6H5COOHC. C7H15COOH D. C6H5CH2COOH11、下列操作中错误的是 ( )A 提取溶解在水中的少量

5、碘:加入CCl4,振荡、静置分层后,取出有机层再分离B 除去苯中的少量苯酚:加入NaOH溶液,振荡、静置分层后,除去水层C 除去CO2中的少量SO2;通过盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶D 除去乙酸乙酯中的少量乙酸:加入乙醇和浓硫酸,使乙酸全部转化为乙酸乙酯12、某有机物的蒸气,完全燃烧时需要三倍于其体积的氧气,产生二倍于其体积的二氧化碳,该有机物可能是 ( )A. C2H4 B. HOCH2CH2OHC. CH3CHO D. CH3COOH13、下列四种分子式所表示的化合物中,有多种同分异构体的是 ( )A. CH4O B. C2HCl3 C. C2H2Cl2 D. CH2O214、下列各溶

6、液分别通入适量二氧化碳,能观察到明显现象(如产生沉淀、油珠、浑浊等)的是 ( )A. 稀氢氧化钠溶液 B. 苯酚钠的水溶液 C. 乙酸钠的水溶液 D. 碳酸氢钙的水溶液 15、下列4种化合物分别经催化加氢后,不能得到2甲基戊烷的是 (. )A. CH3CHC(CH3)CH2CH3 B. (CH3)2CCHCH2CH3C. CH2C(CH3)(CH2)2CH3 D. CH3CHCHCH(CH3)216、下列5个有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是( ) CH2 CHCOOH CH2 CHCOOCH3 CH2 CHCH2OH CH3CH2CH2OH CH2CHCH2CHO OHA B

7、 C D 17、现有三组混合液:乙酸乙酯和乙酸钠溶液 乙醇和丁醇 溴化钠和单质溴的水溶液,分离以上各混合液的正确方法依次是 ( )A 分液、萃取、蒸馏 B 分液、蒸馏、萃取 C 萃取、蒸馏、分液 D 蒸馏、萃取、分液18、充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则 X的分子式是 ( )AC10H14BC11H16CC12H18DC13H2019、甲烷和丙烷混合气的密度与同温同压下乙烷的密度相同,混合气中甲烷和丙烷的体积比是 ( )A. 21 B. 31 C. 13 D. 1120、由C、H、O组成的化合物8.80 mg,完全燃烧后得到CO2

8、 22.0 mg,H2O 10.8 mg。该化合物的实验式是 ( )A. C5H6O B. C5H12O C. C5H12O2 D. C5H12 第卷(非选择题,共60分)二. (本题包括5个小题,60分)21、(15分)1,2,3,4四氢化萘的结构简式是,分子式是C10H12。常温下为无色液体,有刺激性气味,沸点207,不溶于水,是一种优良的溶剂,它与液溴发生反应:C10H12+4Br2 C10H8Br4+4HBr。生成的四溴化萘常温下为固态,不溶于水。有人用四氢化萘、液溴、蒸馏水和纯铁粉为原料,制备少量饱和氢溴酸溶液,实验步骤如下:按一定质量比把四氢化萘和水加入适当的容器中,加入少量纯铁粉

9、。慢慢滴入液溴,不断搅拌,直到反应完全。取下反应容器,补充少量四氢化萘,直到溶液颜色消失。过滤,将滤液倒入分液漏斗,静置。分液,得到的“水层”即氢溴酸溶液。回答下列问题:(1)下面示意图中的装置,适合步骤和操作的是 。(2)步骤中如何判断“反应完全” 。(3)步骤中补充少量四氢化萘的目的是 。(4)步骤中过滤后得到的固体物质是 。(5)已知在实验条件下,饱和氢溴酸水溶液中氢溴酸的质量分数是66%,如果溴化反应进行完成,则步骤中四氢化萘和水的质量比约是1 (保留小数点后1位)。22、(10分)X、Y、Z三种元素.已知:(1) 它们是周期表的前20号元素,Y和Z不在同一周期.(2) 它们可以组成化

10、合物XY2、YZ2和XZ.(3) X的阳离子和Z的阴离子的核外电子排布相同.(4) XY2能和水反应,生成白色浆状物,将浆状物过滤所得到的溶液与Y的氧化物YO2反应,可以得到另一种白色沉淀A.请填写下列空白X是 ;Y是 ;Z是 ;A是 。XY2与水反应的化学方程式是 。23、(15分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如:上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%,含氢11.6%,B无银镜反应,催化加氢生成D。D在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。反应图示如下:回答下列问题:(1)B的相对分子质量是

11、 ;CF的反应类型为 ;D中含有官能团的名称 。(2)的化学方程式是: 。(3)A的结构简式为 。(4)化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物,符合该条件的异构体的结构简式有 种。24、(12分)根据图示填空(1)化合物A含有的官能团是 。 (2)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F,由E转变成F时发生两种反应,其反应类型分别是 。 (3)D的结构简式是 。 (4)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其反应方程式是 。(5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。25、(8分)通常,烷烃可以由相应的烯烃经

12、催化加氢得到。但是,有一种烷烃A,分子式C9H20 ,它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到。而另有A的三个同分异构体B1、B2、B3,却分别可由而且只能由1种自己相应的烯烃催化加氢得到。A 、B1、B2、B3的结构简式如下(请填空) A: B1 : B2 : B3: 2013-2014学年胜利第十三中学高二化学月考试题答案(鲁科版选修5) 考试时间:90分钟;满分100分 2014.4.10第I卷(选择题40分)一. 选择题(本题包括20小题,每小题2分,共40分。每小题只有一个选项符合题意。)1、D 2、D 3、B 4、C 5、C 6、A 7、C 8、D 9、A 10、B 11、D 1

13、2、A 13、C 14、B 15、A 16、C 17、B 18、C 19、D 20、B第卷(非选择题,共60分)21、(15分)(1)D (2)加入的液溴颜色基本不褪(3)出去过量的溴(4)四溴化萘、铁粉(5)1.322、(10分)X是:钙(或Ca);Y是:碳(或C);Z是:硫(或S)沉淀A是:碳酸钙(或CaCO3);化学方程式是:CaC22H2OCa(OH)2C2H2(每空1分,共5分)23、(15分)(1)86 氧化反应 羟基(2)(3) (4)324、 (12分) (1)碳碳双键,醛基,羧基 (2)消去反应 中和反应Ni (3)NaOOCCH CHCOONa(4)OHCCH=CHCOOH+2H2 HOCH2CH2CH2COOH (5) 25、(8分) (每空3分) A (CH3)3CCH2C(CH3)3 B1 (CH3)3C-C(CH3)2-CH2CH3 B2 (CH3CH2)4C B3 (CH3)2CHC(CH3)2

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