1、【冲向高考】2013年高三化学章节技能突破密练1与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为()A5 mol B4 molC3 mol D2 mol2(2008海南)1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，则X的分子式是()AC5H10O4 BC4H8O4CC3H6O4 DC2H2O43某有机物燃烧时，生成等物质的量的CO2和H2O，该有机物还能与新制Cu(OH)2悬浊液反应。则该有机物可能是()4某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸汽所占体积相同，化合物X可能是()A乙酸丙酯 B甲酸甲酯C乙酸甲酯 D乙酸
2、乙酯5用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质，正确的 是()A苯中的甲苯(溴水、分液)B乙醇中的乙酸(NaOH溶液，分液)C乙醇中的水(新制CaO，蒸馏)D乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液，分液)6下列有机物中，既能发生加成、酯化反应，又能发生氧化反应的是() A BC D7巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH，它在适当条件下，能与下列哪些物质反应()HCl溴水Na2CO3溶液2丁醇酸性KMnO4溶液A只有 B只有C只有 D8由CH3、OH、C6H5、COOH四种基团两两组合而成的化合物中，其水溶液能使石蕊变红的有()A2种 B3种C4种 D5种9拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有
3、强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰酯的结构简式如下图：下列对该化合物叙述正确的是()来源:Zxxk.ComA属于芳香烃B属于卤代烃C在酸性条件下不水解D在一定条件下可以发生加成反应10(2009安徽理综)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基11某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图)，以环己醇制备环己烯：密度(gcm3)熔点()沸点()来源:学,科,网Z,X,X,K溶解性环己醇0.96
4、25161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水(1)制备粗品：将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，导管B除了导气外还具有的作用是_。试管C置于冰水浴中的目的是_。(2)制备精品：环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层(填“上”或“下”)，分液后用_(填入编号)洗涤。aKMnO4溶液b稀H2SO4cNa2CO3溶液再将环己烯按上图装置蒸馏，冷却水从_口进入。蒸馏时加入生石灰，目的是_。收集产品时，控制的温度应在_左右，实验制得的环己烯精品
5、质量低于理论产量，可能的原因是_。a蒸馏时从70 开始收集产品b环己醇的实际用量多了c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下是区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_。a用酸性高锰酸钾溶液b用金属钠c测定沸点12(2008海南)A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如下图所示(提示：RCH=CHR在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和RCOOH，其中R和R为烷基)。回答下列问题：(1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为_。(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为12，则在浓硫酸的催化下，B与足
6、量的C2H5OH发生反应的化学方程式是_，反应类型为_；(3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是_；(4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有_种，其相应的结构简式是_。13(2009上海单科)环氧氯丙烷是制备环氧树脂的主要原料，工业上有不同的合成路线，以下是其中的两条(有些反应未注明条件)。完成下列填空：(1)写出反应类型：反应_，反应_。(2)写出结构简式：X_，Y_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)与环氧氯丙烷互为同分异构体，且属于醇类的物质(不含14已知：从A出发，发生图示中的一系列反应，其中B和C按12反应生成Z，F和E按
7、12反应生成W，W和Z互为同分异构体。回答下列问题：(1)写出反应的反应类型：_。(2)1 mol F最多可与_mol NaOH反应。(3)写出的化学反应方程式：_。(4)与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个对位取代基的化合物有4种，其结构简式为：、_、_。解析与答案1解析：该分子中有一个酚羟基和两个酯基，酚羟基消耗1 mol NaOH，酯基水解后生成2 mol酚羟基和2 mol羧基又消耗4 mol NaOH，共消耗5 mol NaOH，故选A。答案：A2解析：由题信息可知X结构中应有2个羧基，饱和二元羧酸的通式应为CnH(2n2)O4(n2)，查看各选项只有D符合。答案：D3解析：由
8、题意可知：n(C)n(H)12，且分子中需含醛基或羧基。答案：A4 解析：此题考查了不同有机物间相对分子质量大小规律。饱和一元羧酸的式量等于碳原子数比它多1的饱和一元醇的式量，如乙酸的式量等于丙醇的式量，甲酸的式量等于乙醇的式量。答案：A5解析：除杂的要求：既要把杂质除去，又不能引入新的杂质且原物质不能被消耗。苯中的甲苯用溴水不能除去且又能萃取溴；乙醇与NaOH溶液不分层；乙酸乙酯在碱性条件下易水解；乙醇中的水可用CaO吸收，然后蒸馏提纯。答案：C6解析：含等基团的物质能发生加成反应，含醇羟基和羧基的物质能发生酯化反应，含等基团的物质能发生氧化反应。答案：B7解析：巴豆酸的分子中同时含有和CO
9、OH两种官能团，能与HCl、Br2发生加成反应，能被酸性KMnO4氧化。COOH能与Na2CO3反应，能发生酯化反应。答案：D8 解析：四种基团两两组合形成的化合物中，其水溶液能使石蕊变红的有：CH3COOH、C6H5COOH、答案：B9 解析：解决本题首先清楚芳香烃和卤代烃的概念，对照溴氰酯的结构简式，可判断A、B选项的叙述是不正确的；从结构上看，该化合物是酯类，可在酸性条件下水解，同时该化合物的分子中含有碳碳双键、苯环等，在一定条件下可发生加成反应。答案：D10 解析：分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，不含有苯环和酯基，故B、C、D错误。答案：A11 解析：(1)由于环己烯沸点较低，容
10、易挥发，为防止逸出，因此采用冰水冷却。(2)环己醇和环己烯密度均小于水；为了洗涤其中的环己醇和酸性杂质，选用能除去酸的Na2CO3溶液；KMnO4溶液可以把环己烯氧化。冷却水与气体逆流冷凝效果好；发生CaOH2O=Ca(OH)2反应，防止水随环己烯一起逸出而被收集。理论产量低是由于损失了环己醇，与开始的用量无关。a项得到的质量会高于环己烯的实际产量。(3)根据官能团特性，在 主要考虑醇羟基的性质，选b；由于其中环己醇含量很少，用测沸点的方法不可行。答案：(1)防止暴沸冷凝回流使生成的环己烯变为液体，防止挥发(2)上cg吸收生成的水，防止水蒸气随环己烯一起蒸出83 c(3)b12 解析：在A中氧
11、元素的质量分数为0.186，若A的相对分子质量为90，则氧元素的量为：，由此推出A中含有1个氧原子，则A的相对分子质量为。A能与金属钠作用放出H2，能使Br2的CCl4溶液褪色，可知A中有羟基和双键，由D的分子式知C是含有2个C的酸即乙酸，则B含有3个C且有2个COOH，由以上可以推出A的结构简式CH3CH=CHCH2CH2OH，分子式：C5H10O，B为HOOCCH2COOH。D是CH3COOC2H5，属于酸的同分异构体是CH3CH2CH2COOH和 答案：(1)C5H10O(2)HOOCCH2COOH2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H52H2O酯化反应(或取代反应)(3)CH3
12、CH=CHCH2CH2OH(4)2CH3CH2CH2COOH(CH3)2CHCOOH13解析：属于酯，发生的水解反应方程式为：CH3COOCH2CH=CH2H2OCH3COOHHOCH2CH=CH2，故C3H6O的结构简式为：CH2CHCH2OH，它又与Cl2发生加成反应生成Y：CH2ClCHClCH2OH，X与2 mol HCl发生取代反应生成Y，且X又是油脂的水解产物，故X为丙三醇，其结构简式为：CH2OHCHOHCH2OH；环氧氯丙烷的分子式为C3H5OCl，其同分异构体属于醇类，则O以OH形式存在，其结构为环状或含有一个双键，所以其同分异构体为：答案：(1)取代反应加成反应14 解析：从已知信息：可推断F为芳香酸，CH2=CH2与H2O加成得C2H5OH(E)，F和E按12反应生成W，故F为二元羧酸，1 mol F最多能与2 mol NaOH反应；，故D为乙醛，C为乙酸；与B互为同分异构体，属于酚类的化合物首先要保证有一个OH直接连在苯环上，然后把除去之外的原子做为一个取代基放在OH的对位即可。答案：(1)加成反应(2)2