1、(45分钟 100分)一、选择题(共10小题，每小题6分，共60分)1.(2012安庆模拟)下列与性染色体有关的叙述中，正确的是( )A公鸡的精原细胞中既有X染色体，也有Y染色体B玉米的雌花和雄花细胞中染色体组成不同C果蝇的次级精母细胞中只有Y染色体D环境也会影响生物性别的分化2.(预测题)在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：甲丁 乙丙 乙丁 长翅红眼 长翅红眼 长翅红眼、残翅红眼长翅白眼 长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因
2、型的推断正确的是( )A.甲为BbXAY B.乙为BbXaYC.丙为BBXAXA D.丁为bbXAXa3.(易错题)下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )A.乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是常染色体隐性遗传病D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图4.(2012莱芜模拟)人类性染色体上存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是( )A.片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B.片段上的基因能发生交叉互换C.片段上基因控制的
3、遗传病患者全为男性D.性染色体上的所有基因都能控制性别5.(2012郑州模拟)分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是( )A.8与3基因型相同的概率为2/3B.理论上，该病男女患病概率相等C.9和8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18D.7肯定有一个致病基因由2传来6.某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列有关表格数据的分析，错误的是( )A.仅根据第2组实验
4、，无法判断两种叶型的显隐性关系B.根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/87.(2012合肥模拟)下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.含X的配子数含Y的配子数=11B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体8.(2012安庆模拟)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成
5、为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为( )A.3/4与11 B2/3与21C.1/2与12 D1/3与119.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是( )A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律C.若组合的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4D.若组合的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/810.(预测题)如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿
6、色盲症。下列有关叙述中正确的是( )A.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上B.6的基因型为DdXEXe，7的基因型为DDXeY或DdXeYC.13所含有的色盲基因只来自2D.7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8二、非选择题(共2小题，共40分)11.(21分)如图甲是果蝇细胞分裂某时期模式图。请分析回答：(1)该图细胞处在_(填细胞分裂时期)，图中有_对同源染色体。该生物体细胞中，染色体数最多可达_条。(2)XY染色体的结构与常染色体不同：X和Y染色体有一部分是同源的(乙图中片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(乙图中的-1、-2片段)，该部分基因不互为等位基因
7、。控制人类红绿色盲性状的基因位于乙图中的_片段。该性状的遗传遵循_定律。假设控制某性状的等位基因(Aa)位于图中XY染色体的片段中，有同学认为：片段的基因遗传特点与性别无关，与常染色体上的基因完全相同。如亲本的基因型为XAXAXaYa时，子代的表现型与性别无关。请举出一个不支持这一观点的杂交亲本组合_。-1片段的基因，在遗传上有哪些特点：_。12.(19分)(探究创新题)某自然种群的雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物的花色(白色、蓝色和紫色)是由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(A和a、B和b)控制，叶型(宽叶和窄叶)由另一对等位基因(D和d)控制，宽叶(D)对窄叶(d)为显性，请据图回答
8、：注：图甲为该种植物的花色控制过程。图乙为该种植物的性染色体简图，图中的片段为同源部分，图中的、片段为非同源部分。(1)图甲中的基因是通过控制_的合成来控制代谢过程，从而控制该种植物的花色性状。(2)该种植物的白花植株与蓝花植株杂交，F1全为紫花植株，则控制花色的亲本基因型分别是_、_。用F1中雌雄植株相互杂交，F2的花色表现型及其比例为_。(3)图甲说明，基因与其控制的性状之间的数量对应关系是_。(4)若控制叶型的基因位于图乙中的性染色体上，但不知是位于片段，还是仅位于片段上，现有各种叶型的纯种植物若干，请利用一次杂交实验来推断等位基因(D和d)是位于片段，还是仅位于片段上，请写出遗传图解，
9、并用文字简要说明推断过程。答案解析1.【解析】选D。鸡属于鸟类，其性别决定是ZW型，不是XY型，因而细胞中没有X和Y染色体；玉米雌雄同株，细胞中没有性染色体，雌花和雄花细胞中染色体组成相同；果蝇的次级精母细胞中有可能只含Y染色体而不含X染色体，也可能含X染色体而不含Y染色体；性别也是一种性状，其发育同样受环境影响。2.【解析】选C。根据乙丁的杂交组合后代，既有长翅又有残翅，而亲代均为长翅果蝇，所以乙和丁控制翅形的基因型均为Bb，又由于后代既有红眼又有白眼，而亲代均为红眼果蝇，故控制眼色的基因型乙为XAY，丁为XAXa，所以乙的基因型为BbXAY，丁的基因型为BbXAXa；再根据甲丁杂交后代均为
10、长翅，可推知甲果蝇中控制翅形的基因型为BB，而甲果蝇为红眼雄性个体，所以甲果蝇的基因型为BBXAY；又根据乙丙杂交后代只有长翅红眼，可推知丙的基因型为BBXAXA。3.【解析】选B。乙系谱图肯定是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体上还是X染色体上，若在X染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者；丁系谱图所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8；乙有可能是红绿色盲症的系谱图。【方法技巧】“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算(1)位于常染色体上的遗传病：如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“
11、患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率=患病孩子的概率1/2；男孩患病的概率=患病孩子的概率。(2)位于性染色体上的遗传病：如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。4.【解析】选D。性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因。5.【解析】选C。5号和6号正常，生有一个患病的女儿，所以该遗传病为常染色体隐性遗传病。8号个体的基因型为1/3A
12、A或2/3Aa，9号个体的基因型为1/3AA或2/3Aa，所以二者婚配后，后代女孩患病概率为2/32/31/4=1/9。6.【解析】选D。根据第1组实验可以看出，阔叶阔叶阔叶、窄叶两种类型，因此可以判断出阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状。根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上。仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系。用B表示阔叶基因，b表示窄叶基因，用第2组的子代阔叶雌株(XBXb)与阔叶雄株(XBY)杂交，后代的性状分离比为阔叶窄叶=31。第1组的子代阔叶雌株(基因型是1/2XBXB与1/2XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，后代窄叶植株：1/21/2=1/4。7.【解析
13、】选C。含X的配子包括精子和卵子，含Y的配子只有精子，所以配子数不具有可比性；XY型性别决定的生物，Y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体大；没有性别分化的生物，一般不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米。X、Y染色体是一对同源染色体，在配子形成过程中的减数第一次分裂后期，X、Y染色体彼此分离，进入到不同配子中，结果使含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等。8.【解析】选B。已知褐色雌兔为(XTO)，正常灰色雄兔为(XtY)，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型兔，且数量
14、之比为111，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比为21。9.【解题指南】1.考查实质：(1)基因位置和显隐性关系的判断；(2)随机交配的计算方法。2.解题关键：解答本题首先要理解由组合确定灰身和红眼为显性性状，关键是明确F1随机交配是所有的雌性个体和所有的雄性个体间的结合。【解析】选C。根据第组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状；根据第组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第组F1的基因型为BbXAXaBbXAY，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3
15、/41/2=3/8；第组F1的基因型为BbXAXaBbXaY，则F2中黑身白眼的概率为1/41/2=1/8。10.【解析】选A。通过5、6生出10甲病女患者，判断出甲病属于常染色体隐性遗传病，所以乙病就是色盲，为伴X染色体隐性遗传病；6不患病，而她的父亲患色盲，所以6为XEXe，生出10患甲病，所以为Dd，结合起来基因型为DdXEXe；7患色盲所以是XeY，不患甲病，生出来13患甲病，所以是Dd，结合起来就是DdXeY；13是女性色盲所以基因型为XeXe，一个来自7，一个来自8，8的父亲正常，所以只能来自母亲3，7父亲虽然患病，但是7是男的只能从1获得Y染色体，所以色盲基因只能来自2；7基因型
16、为DdXeY，8基因型为DdXEXe，用分支法可知Dd与Dd生出来dd患病的几率是1/4，XeY和XEXe生出来患病男孩的几率也是1/4，两病兼患的男孩的几率是1/16。【方法技巧】遗传中基因型的相关判断(1)基因型的确定方法画线法具体操作如下：根据亲代的表现型将能确定的部分写出来，不能确定的部分画横线表示。再根据子代表现型及比例关系，确定没有确定的部分。综合写出正确的基因型。(2)基因来源的确定方法推理法，具体做法是根据染色体的传递规律进行推导。父亲的Y染色体只能由父亲传给儿子，不传给女儿。父亲的X染色体只能传给女儿，不传给儿子。儿子的X染色体只能来自母亲。11.【解析】(1)甲细胞中，位于
17、赤道板上的四条染色体形态均不相同，故不含有同源染色体，因此甲细胞处在减数第二次分裂中期。此时细胞含有4条染色体，因此体细胞中含有8条染色体。体细胞中有丝分裂的后期染色体数最多，可达16条。(2)色盲基因位于X染色体的非同源区段，但是该性状的遗传也是遵循基因分离定律的。位于性染色体的同源区段的基因与性别也是相关的，例如XaXa与XaYA的后代、XaXa与XAYa的后代其性状均与性别有关。只位于Y染色体的非同源区段的基因其性状只能在后代雄性个体中得以表达。 答案：(1)减数第二次分裂中期 0 16(2)-2 基因分离 XaXaXaYA、XaXaXAYa等均可 Y染色体上的基因能在后代中雄性个体上得
18、到表达，在后代的雌性个体中不能表达12.【解析】本题考查基因的自由组合定律及遗传学实验设计。(1)据图甲，很明显体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制该植物的花色性状的过程示意图，属于基因对性状的间接控制。(2)据甲图，A_B_表现为紫花，A_bb表现为蓝花，aaB_和aabb都表现为白花，该种植物的白花植株与蓝花植株杂交，F1全为紫花植株，则控制花色的亲本基因型只能为aaBB和AAbb， F1的基因型为AaBb，类似于孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验，所以F2的花色表现型及其比例为紫色蓝色白色=934。(3)图甲说明，基因与其控制的性状之间的数量对应关系是多对一。(4)用一次杂交实验来推断等位基因(D和d)是位于片段还是仅位于片段上，最好是选择隐性雌个体和显性雄个体，如果是伴性遗传的话，这种亲本杂交后代性状与性别关联程度最明显，易于区分。答案：(1)酶 (2)aaBB AAbb 紫色蓝色白色=934(3)一个性状可能受到2个或多个基因控制(4) 用纯种窄叶雌株与宽叶雄株杂交，若子一代雄株为宽叶，则等位基因(D和d)位于片段，若子一代雄株为窄叶，则等位基因(D和d)仅位于片段上。
