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2012高二化学每课一练 5.1 合成高分子化合物的基本方法 2(人教版选修5).doc

1、高考资源网() 您身边的高考专家5.1 合成高分子化合物的基本方法 每课一练2(人教版选修5)练基础落实1某聚合物具有如下结构片段:其单体不可能具有的化学性质是()A能使酸性KMnO4溶液褪色B与NaOH溶液共热可生成一种钠盐C能催化加氢生成2甲基丙酸甲酯D能发生缩聚反应A BC D3下列物质中能发生加成、加聚和缩聚反应的是()4由CH3CH2CH2OH制备所发生的化学反应至少有:取代反应消去反应加聚反应酯化反应还原反应水解反应()A B C D5工业上生产“的确良”常用乙二醇、对苯二甲酸为原料,反应式为:(2n1)H2O若合成时消耗乙二醇的物质的量比对苯二甲酸多5,上述聚合物的链节数n为()

2、A100 B200 C300 D4006以乙烯和丙烯的混合物为单体,发生加聚反应,不可能得到的是()7和CH2=CHCN按一定比例加聚成高分子A。一定量的A完全燃烧生成CO2、H2O(g)和N2(g),其中CO2的体积分数为57.14%,则形成A的两种有机物的物质的量之比为()A11 B12 C23 D348下列高分子化合物必须由一种单体缩聚而成的是()【练综合应用】9从石油裂解中得到的1,3丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。(1)写出D的结构简式:_。(2)写出B的结构简式:_。(3)写出第步反应的化学方程式:_。(4)写出富马酸的结构简式:_。(5)写出第步

3、反应的化学方程式:_。10人类利用太阳能已有3 000多年的历史,太阳能科技突飞猛进。塑晶学名为新戊二醇(NPG),它和液晶相似,塑晶在恒温44时,白天吸收太阳能而贮存热能,晚上则放出白天贮存的热能。NPG是一种白色结晶固体,熔点124130,沸点210,主要作为生产聚酯树脂、无油醇酸树脂等。已知:NPG的结构简式为:,试回答下列问题:(1)有关NPG的说法正确的是_(填序号)。ANPG与乙二醇互为同系物BNPG可命名为:2,2二甲基1,3丙二醇CNPG在一定条件下能发生消去反应D研究确定NPG的结构,需经重结晶提纯并干燥,通过元素定量分析确定分子组成、相对分子质量,再通过波谱分析确定其结构(

4、2)NPG可与丙二酸等物质的量缩聚形成一种用途非常广泛的聚酯,该反应的化学方程式:_。11根据图示回答下列问题: (1)写出A、E、G的结构简式:A_,E_,G_;(2)反应的化学方程式(包括反应条件)是_,反应的化学方程式(包括反应条件)是_;(3)写出、的反应类型:_、_。参考答案1D由该聚合物的结构片段可知其单体为由分子中含有的官能团,可确定其答案为D。2C因为加聚反应前后单体和高聚物的组成是一致的,所以用代入法,把各单体的分子式相加,如果和高聚物的分子式一致,那么就是正确答案。3B有机物若发生加成反应或加聚反应,则有机物分子结构中须含有碳碳双键或三键;若发生缩聚反应,则分子结构中应含有

5、两个或两个以上的官能团,如:COOH、OH或NH2等,符合条件的只有B项。4B5B“的确良”高分子链节中乙二醇和对苯二甲酸的物质的量之比为11,现乙二醇的物质的量比对苯二甲酸多5,是由于“的确良”高分子链的两端都是乙二醇的成分,即形成一个链节数为n的高分子时,乙二醇比对苯二甲酸多用一个分子。由5,得n200。6B加聚反应仅与小分子中的不饱和原子有关,原不饱和原子上的原子或基团在高分子化合物中作支链,故高分子化合物主链上的原子数一定为偶数。7B本题有多种解法,下面给出守恒法。设的物质的量分别是x、y,根据C、H、N守恒得:n(CO2)6x3y;n(H2O);n(N2)由题意得:57.14%,解得

6、xy12。8CA是由乙烯和丙烯通过加聚反应生成的;C的单体只有一种,即羟基酸;B的两种单体为HOOC(CH2)4COOH和HOCH2CH2OH;D的两种单体为H2N(CH2)6NH2和HOOC(CH2)4COOH。9(2)HOCH2CHClCH2CH2OH(3)BrCH2CH=CHCH2Br2H2OHOCH2CH=CHCH2OH2HBr(4)HOOCCH=CHCOOH(5)HOOCCH=CHCOOH2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH32H2O解析(1) 结构中含有共轭双键,故可发生加聚反应得合成橡胶D,结构简式为 (2)由B及B知,B分子中含两个羟基,结构简式为(3)仔细比较与B的结构可知第步反应应为卤代烃的水解反应,(4)由可知,富马酸为二元烯酸,故其结构简式为HOOCCH=CHCOOH。(5)由题意知反应的另一反应物为CH3OH,反应方程式为HOOCCH=CHCOOH2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH32H2O。10(1)ABD解析(1)NPG的结构简式为羟基相邻的碳原子上无氢原子,不能发生消去反应。(2) 发生缩聚反应生成高考资源网版权所有,侵权必究!

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