1、考点规范练38烃的含氧衍生物(时间:45分钟满分:100分)考点规范练第76页一、选择题(本题共12题,每小题4分,共48分,每小题只有一个选项符合题目要求)1.下列说法正确的是()A.分子式为C7H8O且含苯环的有机化合物有4种B.乙醇能使酸性高锰酸钾溶液退色C.向无水乙醇中加入浓硫酸,加热至170 ,产生的使酸性KMnO4溶液退色的气体只是乙烯D.遇FeCl3溶液可显紫色答案:B解析:A项,C7H8O含苯环的化合物有5种:、错误;B项,乙醇能被酸性KMnO4溶液直接氧化为乙酸,使KMnO4溶液退色,正确;C项,乙醇消去反应制得的乙烯中可能混有杂质气体SO2,SO2也能使酸性KMnO4溶液退
2、色,错误;D项,该有机物为醇类,不能与FeCl3溶液反应,错误。2.(2015山东潍坊模拟)下列关于有机物的叙述不正确的是()A.甲烷、甲苯、乙醇、乙酸都可以发生取代反应B.能发生银镜反应的有机物都是醛C.乙酸乙酯在无机酸或碱存在时都能发生水解反应D.可用浓溴水来区分乙醇和苯酚答案:B解析:甲烷在光照下发生取代,甲苯在催化剂作用下发生取代,乙醇与乙酸的酯化反应为取代反应,都能发生取代反应,故A项正确;只要有的物质都能发生银镜反应,反之不一定成立,故B项错误;乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇,在碱性条件下水解生成乙酸盐和乙醇,都能发生水解,故C项正确;浓溴水与苯酚反应产生白色沉淀,与乙醇不
3、反应,可用浓溴水来区分乙醇和苯酚,D项正确。3.(2015湖北孝感模拟)下列物质分类正确的是()A.芳香族化合物B.羧酸C.醛D.酚答案:B解析:分子结构中不含苯环,不属于芳香族化合物,故A项错误;有机物为苯甲酸,可以看作羧基取代苯中的氢原子,属于羧酸,故B项正确;分子结构中含有羰基,属于酮类物质,不属于醛,故C项错误;羟基没有直接连接苯环,与侧链的烃基相连,属于芳香醇,故D项错误。4.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()A.B.C.D.答案:C解析:A项不能发生酯化、消去反应,B项不能发生还原、加成反应,D项不能发生消去反应。5.醇类化合物在香料中占有重要的地位,下面
4、所列的是一些天然的或合成的醇类香料:下列说法中正确的是()A.可用酸性KMnO4溶液检验中是否含有碳碳双键B.和互为同系物,均能催化氧化生成醛C.和互为同系物,可用核磁共振氢谱检验D.等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应,消耗钠的量相同导学号95380297答案:D解析:中醇羟基也能使酸性KMnO4溶液退色,A项错误;和是同系物的关系,但均不能发生催化氧化生成醛,B错误;和不是同系物关系,两者可以用核磁共振氢谱检验,C错误。6.(2015河北冀州模拟)塑化剂是一种对人体有害的物质。增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得:+2+邻苯二甲酸酐DCHPH2O下列说法正确的是()A.环
5、己醇分子中所有的原子可能共平面B.1 mol DCHP可与含4 mol NaOH的溶液完全反应C.DCHP能发生加成、取代反应,不能发生消去反应D.DCHP易溶于水导学号95380298答案:C解析:环己醇分子中的每个碳原子所连接的4个原子都为四面体结构,所有的原子不可能共平面,A项错误;DCHP中含有两个酯基,需要2 mol NaOH进行水解,B项错误;DCHP属于酯,难溶于水,D项错误;DCHP的水解是取代反应,含有苯环,可以与H2加成,没有能发生消去反应的官能团,C项正确。7.某酯A,其分子式C6H12O2,已知又知B、C、D、E均为有机物,D不与Na2CO3溶液反应,E不能发生银镜反应
6、,则A结构可能有()A.5种B.4种C.3种D.2种答案:A解析:E为醇D氧化后的产物,不能发生银镜反应,则E只能为酮,所以D中一定含有结构(因D还能发生催化氧化),D这种醇可以为、,这五种醇,对应的酯A就有5种。8.某有机物的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法正确的是()A.该物质的分子式为C16H18O3B.该物质分子中的所有氢原子可能共平面C.滴入KMnO4(H+)溶液,可观察到紫色退去,能证明结构中存在碳碳双键D.1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol答案:D解析:该物质的分子式为C16H16O3,A项错误;该物质分子中存在甲基,所
7、以所有氢原子不可能共平面,B项错误;该物质分子中含有的酚羟基也能使KMnO4(H+)溶液紫色退去,所以不能证明结构中存在碳碳双键,C项错误;该物质分子中含有3个酚羟基,苯环上共有3个邻位氢原子可被取代,含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,分子中含有2个苯环和1个碳碳双键可与氢气发生加成反应,故1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时,最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol,D项正确。9.(2015湖南长沙模拟)CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程如下。下列说法不正确的是()+咖啡酸苯乙醇+H2OCPAEA.1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3
8、 mol NaOHB.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D.咖啡酸可发生聚合反应,并且其分子中含有3种官能团答案:B解析:CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应,A项正确;题述反应中的四种物质都能与Na反应产生氢气,所以用Na无法检验反应是否残留苯乙醇,B项错误;与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种,分别为、,C项正确;咖啡酸中含有碳碳双键,能发生加聚反应,D项正确。10.(2015兰州模拟)除去下列物质中所含杂质(括号中的物质)所选用的试剂和装置均正确的是().试剂:KMnO4/H+NaOH溶液饱和Na2CO3溶液H2ONaBr2/H2O
9、Br2/CCl4.装置:选项物质试剂装置AC2H6(C2H4)B苯(苯酚)CCH3COOC2H5(CH3COOH)D甲苯(二甲苯)答案:A解析:B项,酸性高锰酸钾溶液氧化苯酚后,仍然不能与苯分层,故无法用分液漏斗分离,错误;C项,分离乙酸乙酯中的乙酸用饱和Na2CO3溶液,然后采取分液的方法,应采用分液漏斗,错误;D项,因溴水与甲苯、二甲苯都不反应,错误。11.(2015武汉模拟)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图所示。下列叙述正确的是()A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化
10、反应D.1 mol迷迭香酸最多能和5 mol NaOH发生反应导学号95380299答案:C解析:该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键,能与溴发生取代反应和加成反应,A项错误;1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氢气发生加成反应,B项错误;1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基,则1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH发生反应,D项错误。12.我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物,有关转化如图所示:下列有关说法不正确的是()A.化合物能使酸性KMnO4溶液退色B.化合物分子中含有5个手性碳原子C.化合物在一定条件下能发生加成、取代、消
11、去反应D.检验化合物中是否含化合物可用Br2的CCl4溶液答案:D解析:化合物分子中含有碳碳双键,故能使酸性KMnO4溶液退色,A项正确;手性碳原子必须连接4个不同的基团,化合物分子中手性碳原子为(带*号的表示手性碳原子),B项正确;化合物分子中含有Cl、羟基、羰基、碳碳双键、酯基等官能团,能发生取代、消去、加成反应,C项正确;化合物和化合物分子中都含有碳碳双键,均能与Br2反应,D项错误。二、非选择题(本题共4个小题,共52分)13.(16分)蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的药物,有研究者设计其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略):(F)已知:.RCOOH试回答下列问题:(1)
12、D的分子式为;F分子中含氧官能团的名称为、。(2)原料A的结构简式为;原料B发生反应所需的条件为。(3)反应所属的反应类型分别为、。(4)反应的化学方程式分别为(5)对苯二甲酸有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有种,写出其中任意一种的结构简式:。苯环上有三个取代基;能与NaHCO3溶液发生反应;能发生银镜反应。答案:(1)C9H7O3Cl羰基酯基(2)H3CCH3浓硫酸、加热(3)氧化反应取代反应(4)+CH3OH+H2O+H2(5)10(合理即可)解析:(1)D中苯环部分为C6H4,则D的分子式为C9H7O3Cl。F中含氧官能团为羰基、酯基。(2)根据提供的反应,结合合成路线,可以推
13、出A为。根据合成路线,可以推断E为,则反应为消去反应,反应条件为浓硫酸、加热。(3)反应为氧化反应,反应为取代反应。(4)根据提供的反应,结合合成路线,可以推出C为,则反应为与CH3OH的酯化反应:反应为与H2的加成反应。(5)根据信息知苯环上含有COOH,再根据信息知苯环上含有CHO,结合对苯二甲酸的分子式,该同分异构体的苯环上还含有OH,OH取代苯环上的氢原子有4种结构,OH取代苯环上的氢原子有4种结构,OH取代苯环上的氢原子有2种结构。14.(2015福建泉州模拟)(12分)对羟基苯甲醛,俗称PHBA,是一种重要的有机化工原料。其结构简式为。有人提出,以对甲基苯酚为原料合成PHBA的途径
14、如下:CDEPHBA已知:(1)PHBA的官能团的名称为。(2)下列有关PHBA的说法正确的是。A.PHBA的分子式为C7H6O2B.PHBA是一种芳香烃C.1 mol PHBA最多能与4 mol H2反应D.PHBA能与NaHCO3溶液反应生成CO2(3)上述反应中属于取代反应的是。(4)反应的化学方程式为(5)该合成途径中的反应的作用为。(6)E有多种同分异构体,符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为(只写一种)。a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,且个数比为12b.遇FeCl3溶液显示特征颜色c.能使溴的四氯化碳溶液退色导学号95380300答案:(1)羟基、醛基(2)AC(3)(
15、4)+NaOH+NaCl(5)保护酚羟基,防止其被氧化(6)(或)解析:(1)根据PHBA的结构简式,可知含有的官能团有羟基、醛基;(2)根据PHBA的结构可知,其分子式为C7H6O2,故A项正确;烃只含有碳、氢两种元素,而PHBA中还含有氧元素,不属于芳香烃,故B项错误;苯环与醛基都能与氢气发生加成反应,故1 mol PHBA需要4 mol氢气,故C项正确;酚羟基、醛基不能与碳酸氢钠反应,故D项错误;(3)由反应物及生成物的结构可知,反应为取代反应,与氯气在光照条件下发生取代反应生成C为,C发生水解反应生成D为,D氧化生成E为,E与HI反应得到,故属于取代反应的有;(4)反应的化学方程式为+
16、NaOH+NaCl;(5)由于酚羟基易被氧化,反应的作用为保护酚羟基,防止其被氧化;(6)E为,其同分异构体符合以下所有特征:遇FeCl3溶液显示特征颜色,说明含有酚羟基,能使溴的四氯化碳溶液退色,含有不饱和键,且苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,且个数比为12,应含有3个取代基,符合条件的同分异构体有或。15.(10分)下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知:C能与NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。根据上图回答问题:(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧;C分子中的官能团名称是;化合物B
17、不能发生的反应是(填字母序号)。a.加成反应b.取代反应c.消去反应d.酯化反应e.水解反应f.置换反应(2)反应的化学方程式是。(3)反应实验中加热的目的是。(4)A的结构简式是。(5)写出同时符合下列三个条件的B的所有同分异构体的结构简式。.含有间二取代苯环结构.不属于芳香酸形成的酯.与FeCl3溶液发生显色反应答案:(1)羧基e(2)CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O(3)加快反应速率;将产物乙酸丙酯蒸出,使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动(4)(或)(5)、解析:(1)N(C)N(H)N(O)=5102,相对分子质量为102,所以其分子式为C5H1
18、0O2。C能与NaHCO3反应,说明含有羧基。C、D相对分子质量相同,C中含有羧基,所以C为乙酸,D为1-丙醇。化合物B中含有苯环,可以发生加成、取代反应,有羟基且羟基相连碳的邻位碳原子有氢原子,能发生消去反应,有羟基和羧基,能发生取代反应,能和Na反应置换出氢气。(2)反应为乙酸与1-丙醇的酯化反应。(3)加热的目的一是提高反应速率,二是提高平衡转化率。(4)由B、C、D推断出A的结构。(5)B除苯环外,还有3个碳原子,3个氧原子,1个不饱和度。由条件可知含有酚羟基,另一取代基为酯基,不是芳香酸形成的酯,结构可能为OOCCH2CH3、CH2CH2OOCH、CH(CH3)OOCH、CH2OOC
19、CH3。16.(2015贵州遵义联考)(14分)口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子、电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下:已知:RCH2CH2CH2CHO(1)A的结构简式是,AB的反应类型是,D中官能团的名称是。(2)写出EF的化学方程式:。(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯代物只有一种,写出E+HI的化学方程式(4)H的同分异构体有多种,写出其中能满足:能发生银镜反应,能与碳酸氢钠溶液反应,核磁共振氢谱有四种峰,三个条件的芳香类同分异构体的结构简式。(5)关于G的说法中正确的是(填序号)。A.1 mol G可与2 mol NaHCO3反应B
20、.G可发生消去反应C.1 mol G可与2 mol H2发生加成反应D.G在一定条件下可与Cl2发生取代反应答案:(1)取代反应羟基、醛基(2)HOCH2CH2CH2CH2OH+O2OHCCH2CH2CHO+2H2O(3)+nHOCH2CH2CH2CH2OH+2nH2O(4)(5)AD解析:(1)由E物质的分子式及发生的反应可推知E为二元醇,C到D发生反应,则A中有3个碳原子,由已知知AB发生取代反应,则A的结构简式是,B到C发生水解反应,C中有羟基,由已知知D中还有醛基,所以D中含有羟基、醛基。(2)由A的结构简式推知E为1,4-丁二醇,与氧气发生催化氧化反应生成1,4-丁二醛,化学方程式为
21、HOCH2CH2CH2CH2OH+O2OHCCH2CH2CHO+2H2O。(3)由已知信息可推知H中含苯环,且有2个羧基,处于对位,所以H为对苯二甲酸,E与H发生缩聚反应,化学方程式为+nHOCH2CH2CH2CH2OH+2nH2O。(4)能发生银镜反应,说明分子中有醛基;能与碳酸氢钠溶液反应,说明分子中有羧基;核磁共振氢谱有4种峰,说明有4种等效氢,因此该分子中有2个对位取代基,其结构简式为。(5)G为HOOCCH2CH2COOH,1 mol G可与2 mol NaHCO3反应,A项正确;G不可发生消去反应,B项错误;羧基不与氢气发生加成反应,C项错误;由已知得G在一定条件下与氯气可发生取代反应,D项正确。