1、高考资源网（） 您身边的高考专家2015-2016学年吉林省长春市田家炳实验中学高二（下）期中化学试卷一、选择题（本题包括25小题，每小题2分，计50分每小题只有一个正确答案）1化学与生活密切相关，下列说法正确的是（）A聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应B煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料C合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D利用粮食酿酒经过了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程2300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸（结构式如图所示）的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水与制造蓝黑墨水相关的基团可能是（）A苯环B羧基C羧基中的羟基D酚羟基3下列说法正确的是（）A质谱法是
2、检测分子的结构，红外光谱法是测定有机物的相对分子质量B汽油燃烧的汽车尾气中，所含的大气污染物主要是碳的氧化物、氮的氧化物、硫的氧化物和水C组成为C3H6Cl2的卤代烷烃存在4种同分异构体D乙酸乙酯在酸性和碱性条件下都可以发生水解反应，都是可逆反应4下列叙述正确的是（NA表示阿伏伽德罗常数）（）A1mol碳正离子CH5+所含的电子数为11NAB标准状况下，22.4L辛烷完全燃烧后生成二氧化碳分子数为8NAC0.5mol乙烷分子中含共价键3.5NAD乙烷可以发生氧化反应和取代反应30g乙烷完全燃烧消耗3.5mol氧气，与氯气反应生成C2H4Cl2时，一定为纯净物5加拿大阿尔贡天文台在星际空间发现了
3、HC9N链状分子，其结构式为：HCCCCCCCCCN，这是人类迄今发现的最重星际有机分子，有关该分子的说法不正确的是（）A该物质属于不饱和烃B该分子中所有原子处在一条直线上C该分子在一定条件下可发生加成反应D该分子碳、氮原子均满足八电子结构6以下烷烃中，一氯代物只有一种的是（）A乙烷B丙烷C2甲基丁烷D2，2二甲基丁烷7研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（）A萃取是常用的有机物提纯方法B燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一C核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分
4、子中的官能团8A、B两种烃，它们含碳质量分数相同，下列关于A和B的叙述正确的是（）AA和B最简式一定相同BA和B不可能是同系物CA和B一定是同分异构体DA和B的化学性质相似9下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是（）A乙烷（乙炔）：通过盛溴水的洗气瓶B乙酸乙酯（乙醇）：加入乙酸和浓硫酸的混合液，然后加热C苯（苯酚）：加入氢氧化钠溶液，然后分液D乙醇（水）：加入生石灰，然后蒸馏101mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为（）A5 molB4 molC3 molD2 mol11丁腈橡胶具有优良的耐油耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是（）CH2=CHCH=CH2 CH3CC
5、CH3 CH2=CHCNCH3CH=CHCN CH3CH=CH2 CH3CH=CHCH3ABCD12下列实验能获得成功的是（）A将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B苯与浓溴水反应制取溴苯C向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀D1 molL1 CuSO4溶液2 mL和0.5 molL1NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色13某有机物的结构简式为CH3CHClCHCHCHO，下列各项中，该有机物不可能发生的化学反应是（）氧化反应 取代反应 加成反应 消去反应 还原反应酯化反应 水解反应 聚合反应ABCD14下列说法正确的是（）A油脂是一类天然高分子化合物，是
6、高级脂肪酸的甘油酯B苯酚和苯都属于芳香族化合物C硝化甘油、火棉、TNT都是硝酸酯D石油主要是各种烷烃、环烷烃、烯烃组成的混合物15用丙醛（CH3CH2CHO）制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为（）取代 消去 加聚 缩聚 氧化 还原ABCD16由乙醛和乙酸乙酯组成的混合物中，若含碳的质量分数为A%，则此混合物中含氢的质量分数为（）A6A%B %C10A%D（100）%17分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（）A1种B5种C9种D12种18下列关于醇与酚的比较中正确的是（）A醇和酚不能是同分异构体B醇、酚的水溶液都能使石蕊试纸
7、变红C醇和酚都能与钠发生反应，放出氢气D醇和酚都能与氢氧化钠溶液反应19转变为的方法是（）A与足量NaOH溶液共热后，再加盐酸B溶液加热，通入足量的SO2C与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液D与足量稀硫酸共热后，加入足量NaHCO3溶液20现有三组混合液：（1）甲酸乙酯和乙酸钠；（2）乙醇和丁醇；（3）溴化钠和单质溴的水溶液；分离以上各混合液的正确方法依次是（）A分液、萃取、蒸馏B萃取、分液、蒸馏C萃取、蒸馏、分液D分液、蒸馏、萃取21下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（）A苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚B苯酚能和NaOH溶液反应C苯酚燃烧产生带浓烟的火焰D1mol苯酚与
8、3mol H2发生加成反应22物质分子中最多有几个碳原子在同一平面上（）A8B9C10D1123下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未画出）（）A装置用于检验1溴丙烷消去产物B装置用于石油的分馏C装置用于实验室制硝基苯D装置可装置证明酸性：盐酸碳酸苯酚24有8种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚乙烯；环己烯其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是（）ABCD25丁香油酚的结构简式是，该物质不应有的化学性质是（）可以燃烧；可以跟溴加成；可以使酸性KMnO4溶液褪色；可以跟NaHCO3溶液反应；可以跟NaOH溶液反应ABCD二、第II卷（非选择题共50分）26
9、分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种，在下列该醇的同分异构体中A BC DCH3（CH2）5CH2OH（1）可以发生消去反应，生成两种单烯烃的是；（2）可以发生催化氧化生成醛的是；（3）不能发生催化氧化的是；（4）能被催化氧化为酮的有种；（5）能使酸性KMnO4溶液褪色的有种27有机物A的结构简式为，可通过它用不同化学反应分别制得B、C和D 三种物质（1）B中的含氧官能团名称是；AC的反应类型是（2）由A生成B的化学方程式是（3）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是（4）C的同分异构体中，有多种反式结构，写出其一种的结构简式（5）D在碱性条件下水解的化学方程式是28化合物A（
10、C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C回答下列问题：（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团则B的结构简式是，写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式、（2）C是芳香族化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是（3）已知C的苯环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是；另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是29溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应
11、，生成不同的反应产物某同学依据溴乙烷的性质，用右图实验装置（铁架台、酒精灯略）验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究 实验操作：在试管中加入5mL 1mol/L NaOH溶液和5mL 溴乙烷，振荡实验操作II：将试管如图固定后，水浴加热（1）用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是（2）观察到现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应（3）鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是（4）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是，检验的方法是（需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象）30化合物I（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体
12、之一，其分子中含有醛基和酯基I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：（1）A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；（2）RCHCH2RCH2CH2OH；（3）化合物F苯环上的一氯代物只有两种； （4）通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基回答下列问题：（1）A的化学名称为（2）D的结构简式为（3）E的分子式为（4）F生成G的化学方程式为，该反应类型为（5）I的结构简式为（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有种（不考虑立体异构）J的一个同分异构体
13、发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式2015-2016学年吉林省长春市田家炳实验中学高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括25小题，每小题2分，计50分每小题只有一个正确答案）1化学与生活密切相关，下列说法正确的是（）A聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应B煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料C合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D利用粮食酿酒经过了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程【分析】A聚乙烯塑料是乙烯发生加成反应生成的高分子聚合物，聚乙烯的单体是乙烯；B煤的气化、液化都是化学变化；C碳纤维是
14、碳的单质；D淀粉葡萄糖乙醇都是化学变化；【解答】解：A乙烯含碳碳双键其中1根键断裂，相互加成生成聚乙烯，聚乙烯中不存在双键，聚乙烯塑料的老化是由于长链断裂等原因，故A错误；B煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程，煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程，所以煤经过气化和液化等变化是化学变化，故B错误；C合成纤维、人造纤维都属于有机高分子材料，碳纤维是碳的单质，不属于有机高分子材料，故C错误；D用粮食酿酒时，先在糖化酶作用下水解为葡萄糖，然后在酵母作用下转变为酒精，都是化学变化，故D正
15、确；故选D【点评】本题主要考查了生活的化学相关的知识，掌握塑料的老化、煤的气化和液化、有机高分子材料、粮食酿酒等知识是解答的关键，题目难度不大2300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸（结构式如图所示）的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水与制造蓝黑墨水相关的基团可能是（）A苯环B羧基C羧基中的羟基D酚羟基【分析】没食子酸含有酚羟基，可发生取代、氧化和颜色反应，含有羧基，具有酸性，可发生取代反应【解答】解：没食子酸含有酚羟基，可发生取代、氧化和颜色反应，铁盐与没食子酸（结构式如图所示）的显色反应，应是铁盐与酚羟基发生颜色反应的结果故选D【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重于有机物官能团
16、的性质的考查，注意根据题给信息结合有机物的官能团的概念进行判断，题目难度不大3下列说法正确的是（）A质谱法是检测分子的结构，红外光谱法是测定有机物的相对分子质量B汽油燃烧的汽车尾气中，所含的大气污染物主要是碳的氧化物、氮的氧化物、硫的氧化物和水C组成为C3H6Cl2的卤代烷烃存在4种同分异构体D乙酸乙酯在酸性和碱性条件下都可以发生水解反应，都是可逆反应【分析】A质谱仪可以测定物质分子或分子碎片的质量；红外光谱可以判断有机物中的官能团；B二氧化碳不是大气污染物；CC3H6Cl2可以看作C3H8分子中2个H原子被2个Cl取代产物，2个Cl原子可以取代同一C原子上的两个氢原子，也可以取代不同C原子上
17、的H原子；D乙酸乙酯在碱性条件下的水解不可逆【解答】解：A质谱仪可以测定物质分子或分子碎片的质量，可用于测定有机物的相对分子质量；红外光谱可以判断有机物中的官能团，故A错误；B二氧化碳不是大气污染物，故B错误；C分子式为C3H6Cl2的有机物可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯原子取代，碳链上的3个碳中，两个氯原子取代一个碳上的氢原子，有两种：CH3CH2CHCl2 （甲基上的氢原子时一样）、CH3CCl2 CH3，分别取代两个碳上的氢，有两种：CH2ClCH2CH2Cl（两个边上的），CH2ClCHClCH3 （一中间一边上），共有四种，故C正确；D乙酸乙酯在碱性条件下水解生成乙酸钠和乙醇
18、，为不可逆过程，故D错误故选C【点评】本题综合考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，有利于培养学生良好的科学素养，提高学习的积极性，注意相关基础知识的积累，难度不大4下列叙述正确的是（NA表示阿伏伽德罗常数）（）A1mol碳正离子CH5+所含的电子数为11NAB标准状况下，22.4L辛烷完全燃烧后生成二氧化碳分子数为8NAC0.5mol乙烷分子中含共价键3.5NAD乙烷可以发生氧化反应和取代反应30g乙烷完全燃烧消耗3.5mol氧气，与氯气反应生成C2H4Cl2时，一定为纯净物【分析】ACH5+中含10个电子；B标况下辛烷为液态；C根据乙烷分子的物质的量及结构计算出含
19、有的共价键数目；D烷烃取代反应伴有多个副反应【解答】解：ACH5+中含10个电子，故1molCH5+中含10mol电子即10NA个，故A错误；B标况下辛烷为液态，故22.4L辛烷的物质的量不是1mol，故B错误；C.1mol乙烷分子中含有1mol碳碳共价键和6mol碳氢共价键，总共含有7mol共价键，则0.5mol乙烷分子中含共价键3.5NA，故C正确；D烷烃取代反应伴有多个副反应，所以得到的取代产物一定为混合物，故D错误；故选：C【点评】本题考查有关物质的量及阿伏伽德罗常数的计算，注意掌握阿伏伽德罗常数与物质的量、摩尔质量等物理量之间的转化是解题关键，注意有机物结构特点，题目难度不大5加拿大
20、阿尔贡天文台在星际空间发现了HC9N链状分子，其结构式为：HCCCCCCCCCN，这是人类迄今发现的最重星际有机分子，有关该分子的说法不正确的是（）A该物质属于不饱和烃B该分子中所有原子处在一条直线上C该分子在一定条件下可发生加成反应D该分子碳、氮原子均满足八电子结构【分析】A有机物HC9N分子中含有N元素，不属于烃类，所以不属于不饱和烃；B根据乙炔的为直线型结构可知，该有机物分子中所有的原子都共直线；C该有机物分子中含有不饱和的碳碳三键，所以能够发生加成反应；D该有机物分子中碳原子和氮原子分别形成了4个、3个共价键，使其最外层都达到8电子稳定结构【解答】解：A该有机物的分子式为HC9N，分子
21、中含有N元素，所以不属于烃类物质，故A错误；B该有机物的结构简式为：HCCCCCCCCCN，根据乙炔分子结构可知，该有机物分子中所有的原子都共直线，故B正确；C该有机物分子中含有碳碳三键、碳氮三键，在一定条件下能够发生加成反应，故C正确；D碳原子最外层4个电子，氮原子最外层5个电子，根据该有机物的结构简式可知，C碳原子形成了4个共价键、氮原子形成了3个共价键，碳、氮原子均满足八电子结构，故D正确；故选A【点评】本题考查了有机物结构与性质、有机物分类方法判断，题目难度不大，注意掌握常见有机物结构与性质，明确烃类的概念及分类，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力6以下烷烃中，一氯代物只有一种的是（
22、）A乙烷B丙烷C2甲基丁烷D2，2二甲基丁烷【分析】烷烃的一氯取代物只有一种，说明烃分子中所有氢原子的位置均是等效的，然后根据等效法判断氢原子的种类据此判断【解答】解：A乙烷中只含一种氢原子，一氯取代物只有一种，故A正确；B丙烷中含有2种氢原子，一氯取代物有2种，故B错误；C2甲基丁烷中含有4种氢原子，一氯取代物有4种，故C错误；D2，2二甲基丁烷含有3种氢原子，一氯取代物有3种，故C错误；故选A【点评】本题考查同分异构体的判断，难度不大，掌握氢原子的种类等于一氯取代物的数目是解题的关键7研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误
23、的是（）A萃取是常用的有机物提纯方法B燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一C核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团【分析】A、利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，使溶质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中的方法萃取是有机化学实验室中用来提纯化化合物的手段之一；B、燃烧法能确定有机物中的最简式C、核磁共振氢普通常用于分析有机物分子中化学环境不同氢原子种类及比例D、红外光谱图能确定有机物分子中的基团【解答】解：A、利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，使溶质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中的方法萃取是有机化学实验室中用
24、来提纯化化合物的手段之一；故A正确B、利用燃烧法，能将有机物分解为简单无机物，并作定量测定，通过无机物的质量推算出组成该有机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比，即确定实验式，故B正确C、从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目，故C错误D、不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故D正确故选C【点评】本题考查了研究有机物的方法，难度不大，明确这几个方法的区别是解本题的关键8A、B两种烃，它们含碳质量分数相同，下列关于A和B的叙述正确的是（）AA和B最简式一
25、定相同BA和B不可能是同系物CA和B一定是同分异构体DA和B的化学性质相似【分析】烃中只有碳氢两种元素，利用碳的质量分数、氢的质量分数求出最简式，最简式相同，可能是同分异构体，也可能是同系物，以此解答该题【解答】解：因烃中只有碳氢两种元素，碳质量分数相同，所以氢的质量分数也相同、则最简式相同，可能是同分异构体，如为烯烃，则也可能是同系物，同分异构体的化学性质可能相同也可能不同，同系物的化学性质相同，只有A符合故选A【点评】本题主要考查了学生有机物分子式的确定以及同分异构体、同系物的特征知识，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注重强调对概念的理解和认知，需要强调的是：同分异构体的化学性质可能相
26、同也可能不同9下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是（）A乙烷（乙炔）：通过盛溴水的洗气瓶B乙酸乙酯（乙醇）：加入乙酸和浓硫酸的混合液，然后加热C苯（苯酚）：加入氢氧化钠溶液，然后分液D乙醇（水）：加入生石灰，然后蒸馏【分析】A乙炔和溴发生加成反应生成1，1，2，2二溴乙烷，乙烷和溴不反应；B乙醇和乙酸的反应是可逆反应且引进新的杂质；C苯酚和NaOH溶液反应生成可溶性的苯酚钠，苯和NaOH不反应且和水不互溶；D水和生石灰反应，乙醇和生石灰不反应【解答】解：A乙炔和溴发生加成反应生成1，1，2，2二溴乙烷，乙烷和溴不反应，所以可以用溴水采用洗气方法除去乙烷中的乙炔，故A正确；B乙醇和乙酸的反
27、应是可逆反应且引进新的杂质，应该用饱和碳酸钠溶液除去乙醇，然后采用分液方法分离，故B错误；C苯酚和NaOH溶液反应生成可溶性的苯酚钠，苯和NaOH不反应且和水不互溶，然后采用分液方法分离，故C正确；D氧化钙可与水反应生成难挥发的氢氧化钙，乙醇和氧化钙不反应，所以可用加生石灰蒸馏的方法分离，故D正确；故选B【点评】本题考查物质分离、提纯，明确物质的性质是解本题关键，利用物质性质的差异性选取合适的试剂，知道常见物质分离、提纯方法，题目难度不大，易错选项是B101mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为（）A5 molB4 molC3 molD2 mol【分析】由有机物的结构可
28、知，碱性条件下发生水解，产物中含酚OH、COOH均能与NaOH发生反应，以此来解答【解答】解：由有机物的结构可知，碱性条件下发生水解，产物中含酚OH、COOH均能与NaOH发生反应，1mol酚OH消耗1molNaOH，1molCOOH消耗1molNaOH，1mol该有机物及水解产物中共3mol酚OH、2molCOOH，所以消耗的NaOH的物质的量为5mol，故选A【点评】本题考查有机物的结构和性质，明确酚及酯的性质是解答本题的关键，注意水解产物的酸性，题目难度不大11丁腈橡胶具有优良的耐油耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是（）CH2=CHCH=CH2 CH3CCCH3 CH2=CHCNCH3CH
29、=CHCN CH3CH=CH2 CH3CH=CHCH3ABCD【分析】首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断；丁腈橡胶为加聚反应产物，加聚产物的单体推断方法为：（1）凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；（2）凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可；（3）凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换【解答】解：该高聚物链节主链
30、不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，在将双键中的1个CC打开，然后将半键闭合即可的该高聚物单体为：CH2=CHCH=CH2、CH2=CHCN，故选C【点评】本题考查了加聚反应原理及高分子化合物单体的求算，题目难度中等，注意掌握加聚反应的概念及反应原理，明确高分子化合物单体的求算方法12下列实验能获得成功的是（）A将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B苯与浓溴水反应制取溴苯C向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀D1 molL1 CuSO4溶液2 mL和0.5 molL1NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，
31、加热煮沸观察沉淀的颜色【分析】A乙醛的银镜反应需要水浴加热；B苯和液溴在催化剂条件下制取溴苯；C苯酚和浓溴水发生取代反应生成沉淀；D碱应过量，反应在碱性条件下进行【解答】解：A银镜反应要在水浴加热的条件下，将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸得到黑色沉淀，故A错误；B苯和溴在溴化铁作催化剂条件下反应制备溴苯，不能用溴水，故B错误；C苯酚和溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，故C正确；D.1mol/L CuSO4溶液2mL和0.5mol/L NaOH溶液4mL混合后恰好反应生成氢氧化铜，碱应过量，故D错误故选C【点评】本题考查化学实验方案评价，涉及物质检验、物质制备等知识点，明确实验原理是解本题关键
32、，注意实验操作规范性及实验注意事项，易错选项是B，题目难度不大13某有机物的结构简式为CH3CHClCHCHCHO，下列各项中，该有机物不可能发生的化学反应是（）氧化反应 取代反应 加成反应 消去反应 还原反应酯化反应 水解反应 聚合反应ABCD【分析】有机物的结构简式为CH3CHClCHCHCHO，含Cl、双键、CHO，结合卤代烃、烯烃、醛的性质来解答【解答】解：含双键可发生氧化反应、加成反应、还原反应、聚合反应，含Cl可发生水解反应、取代反应、消去反应，含CHO可发生氧化、加成反应、还原反应，该物质不能发生酯化反应，故选C【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物官能团与性
33、质的关系为解答的关键，侧重卤代烃、烯烃、醛性质的考查，题目难度不大14下列说法正确的是（）A油脂是一类天然高分子化合物，是高级脂肪酸的甘油酯B苯酚和苯都属于芳香族化合物C硝化甘油、火棉、TNT都是硝酸酯D石油主要是各种烷烃、环烷烃、烯烃组成的混合物【分析】A相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物；B芳香族是指碳氢化合物分子中至少含有一个苯环的一类有化合物；CTNT是三硝基甲苯；D根据石油的成分来回答【解答】解：A油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故A错误； B苯酚和苯都含有苯环，属于芳香族化合物，故B正确；CTNT是三硝基甲苯，不是酯，故C错误；D石油主要是各种烷烃、环
34、烷烃、芳香烃的混合物，故D错误故选：B【点评】本题考查高分子化合物和苯的性质、石油的组成等方面的知识，注意知识的积累是解题的关键，难度不大15用丙醛（CH3CH2CHO）制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为（）取代 消去 加聚 缩聚 氧化 还原ABCD【分析】可用逆推法分析：CH2=CHCH3CH2OHCH2CH3CH3CH2CHO，以此判断可能发生的反应【解答】解：要制取，可逆推反应流程：CH2=CHCH3CH2OHCH2CH3CH3CH2CHO，则从后往前推断可发生加成（还原）、消去、加聚反应，故选A【点评】本题考查有机物的合成，题目难度不大，本题注意根据有机物的官能团的变化结合有机物的性质
35、用逆推法判断16由乙醛和乙酸乙酯组成的混合物中，若含碳的质量分数为A%，则此混合物中含氢的质量分数为（）A6A%B %C10A%D（100）%【分析】乙醛、乙酸乙酯组成的混合物中C、H两种元素的原子个数比都是1：2，故混合物中C、H两元素的质量之比=12：2=6：1，据此计算【解答】解：乙醛、乙酸乙酯组成的混合物中C、H两种元素的原子个数比都是1：2，故混合物C、H两元素的质量之比=12：2=6：1，若含碳的质量分数为A%，则混合物中H元素质量分数为A%=%【点评】本题考查混合物质量分数的有关计算，难度不大，关键是利用混合物中各成分的分子式得出C、H的固定组成17分子式为C4H8O2的有机物在
36、酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（）A1种B5种C9种D12种【分析】分子式为C4H8O2的酯为饱和一元酯，形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为4，讨论羧酸与醇含有的碳原子，判断形成该酯的羧酸与醇的同分异构体种数，根据羧酸与醇组合，计算同分异构体数目【解答】解：分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，属于饱和一元酯，若为甲酸和丙醇酯化，甲酸1种，丙醇有2种；若为乙酸和乙醇酯化，乙酸1种，乙醇有1种；若为丙酸和甲醇酯化，丙酸有1种，甲醇1种，故羧酸共有3种，醇共有4种，酸和醇重新组合可形成的酯共有34=12种，故选D【点评】本题考查同分异构体
37、的书写与判断，难度中等，关键是形成酯的羧酸与醇的同分异构体的判断，注意利用数学法进行计算18下列关于醇与酚的比较中正确的是（）A醇和酚不能是同分异构体B醇、酚的水溶液都能使石蕊试纸变红C醇和酚都能与钠发生反应，放出氢气D醇和酚都能与氢氧化钠溶液反应【分析】A、醇和酚的分子式可能相同；B、醇、酚的水溶液都不能使石蕊试纸变红；C、醇和酚都能与钠发生置换反应；D、醇不能与氢氧化钠反应【解答】解：A、醇和酚的分子式可能相同，如对甲基苯酚和苯甲醇，互为同分异构体，故A错误；B、醇、酚的水溶液都不能使石蕊试纸变红，故B错误；C、醇和酚都能与钠发生置换反应，放出氢气，故C正确；D、醇不能与氢氧化钠反应，酚可
38、以，故D错误；故选C【点评】本题考查了醇类和酚类物质的结构和性质，难度不大，掌握乙醇和苯酚的结构和性质是解题的关键19转变为的方法是（）A与足量NaOH溶液共热后，再加盐酸B溶液加热，通入足量的SO2C与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液D与足量稀硫酸共热后，加入足量NaHCO3溶液【分析】转变为时，酯基转化为酚羟基，说明发生水解反应，应该是酸性条件下水解，且生成的羧基反应生成COONa但OH不反应，据此分析解答【解答】解：转变为时，酯基转化为酚羟基，说明发生水解反应，应该是酸性条件下水解，且生成的羧基反应生成COONa但OH不反应，则只能是的邻羟基苯甲酸和碳酸氢钠反应生成，故选D【点评】本题
39、考查有机物结构和性质，明确官能团变化及官能团与性质的关系是解本题关键，注意碳酸钠和酚羟基反应但碳酸氢钠和酚羟基不反应，为易错点20现有三组混合液：（1）甲酸乙酯和乙酸钠；（2）乙醇和丁醇；（3）溴化钠和单质溴的水溶液；分离以上各混合液的正确方法依次是（）A分液、萃取、蒸馏B萃取、分液、蒸馏C萃取、蒸馏、分液D分液、蒸馏、萃取【分析】萃取是利用溶质在不同溶剂中溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液中提取出来；互溶且沸点不同的液体分离采用蒸馏的方法；分液是分离互不相溶的两种液体的方法【解答】解：（1）甲酸乙酯和水不溶，所以甲酸乙酯和乙酸钠溶液也不溶，可用分液的方法分离；（2）乙醇和
40、丁醇是互溶的两种液体，沸点相差较大，可以采用蒸馏的方法分离；（3）向溴化钠和单质溴的水溶液中加入萃取剂四氯化碳后，溴单质会溶解在四氯化碳中，四氯化碳和水互不相溶而分层，然后分液即可实现二者的分离；故选D【点评】本题主要考查物质的分离提纯，注意常用分离提纯方法的原理以及适用对象，难度不大21下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（）A苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚B苯酚能和NaOH溶液反应C苯酚燃烧产生带浓烟的火焰D1mol苯酚与3mol H2发生加成反应【分析】A、苯酚和浓溴水反应体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼；B、苯酚具有弱酸性，能和碱反应生成盐和水；C、有机物大多是容易燃烧
41、的；D、苯酚可以和氢气发生加成反应【解答】解：A、苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚，体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼，能说明侧链羟基对苯环性质有影响，故A正确；B、苯酚能和NaOH溶液反应，说明苯酚具有弱酸性，能和碱反应生成盐和水，故B错误；C、有机物大多是容易燃烧的，苯酚燃烧产生带浓烟的火焰体现了有机物的通性，故C错误；D、苯酚可以和氢气发生加成反应生成环己烷，体现了苯酚中化学键的性质，故D错误故选A【点评】本题考查学生苯酚的化学性质，关键是要从侧链对苯环性质的影响以及苯环对侧链性质的影响来理解把握，较简单22物质分子中最多有几个碳原子在同一平面上（）A8B9C10D11【分析】在常见的有机化合物
42、中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转【解答】解：在分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔基的直线结构处于碳碳双键形成的平面内，所以最多有11个C原子共面故选D【点评】本题考查有机物结构中共面、共线问题，难度中等，关键是空间想象，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构，单键可以旋转23下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未画出）（）A装置用于检验1溴丙烷消去产物B装置用于石油的分馏C装置用于实验室制硝基苯D装置可
43、装置证明酸性：盐酸碳酸苯酚【分析】A乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色； B根据蒸馏实验的注意事项回答；C实验室制硝基苯在5060下发生反应；D浓盐酸易挥发【解答】解：A由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误； B温度计水银球的位置错误，应与蒸馏瓶支管下沿平齐；冷凝管中冷凝水的流向错误，冷水应从下方进，上方出，故B错误；C实验室制硝基苯在5060下发生反应，需要用水浴加热，故C正确；D浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸苯酚，故D错误故选C【点评】本题考查常见化学实验装置的使用，难度不大，注意浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸
44、性碳酸苯酚24有8种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚乙烯；环己烯其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是（）ABCD【分析】既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，则有机物不含碳碳双键、三键、CHO，也不能为苯的同系物等，以此来解答【解答】解：乙烷、苯、溴乙烷、聚乙烯均既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色；乙烯、乙炔、环己烯均既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色；甲苯只能使酸性KMnO4溶液褪色，故选C【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应
45、用能力的考查，注意常见有机物的性质，题目难度不大25丁香油酚的结构简式是，该物质不应有的化学性质是（）可以燃烧；可以跟溴加成；可以使酸性KMnO4溶液褪色；可以跟NaHCO3溶液反应；可以跟NaOH溶液反应ABCD【分析】由结构可知，分子中含酚OH、碳碳双键及醚键、苯环等，结合酚、烯烃的性质来解答【解答】解：为烃的含氧衍生物，可燃烧生成二氧化碳和水；含碳碳双键，可与溴发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应；含酚OH，可与NaOH反应，而不与NaHCO3溶液不反应，故选D【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、烯烃性质的考查，题目难度不大二、第I
46、I卷（非选择题共50分）26分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种，在下列该醇的同分异构体中A BC DCH3（CH2）5CH2OH（1）可以发生消去反应，生成两种单烯烃的是C；（2）可以发生催化氧化生成醛的是D；（3）不能发生催化氧化的是B；（4）能被催化氧化为酮的有2种；（5）能使酸性KMnO4溶液褪色的有3种【分析】（1）与OH相连C的邻位C上有H可发生消去反应，可以发生消去反应，生成两种单烯烃，说明与OH相连的C的两个邻位C上有H，且不具有对称结构；（2）与OH相连C上有2个H，可催化氧化生成醛（3）连接羟基的C原子数不含H原子，则不会被催化氧化；（4）连接羟基的C原子数含
47、有1个H原子，催化氧化会生成酮；（5）连接羟基的碳原子上含有H就可以被酸性高锰酸钾溶液氧化；【解答】解：（1）有机物可以发生消去反应，生成两种单烯烃，说明该醇中与OH相连的C的两个邻位C上有H，且不具有对称结构，满足条件的为C；故答案为：C；（2）可以发生催化氧化生成醛，说明分子中与OH相连C上有2个H，满足条件的为：DCH3（CH2）5CH2OH，故答案为：D；（3）不能发生催化氧化，说明连接羟基的C原子数不含H原子，满足条件的为：B；故答案为：B；（4）能被催化氧化为酮，说明连接羟基的C原子数含有1个H原子，满足条件的为：A、C，总共有2种；故答案为：2；（5）能使酸性KMnO4溶液褪色，
48、说明连接羟基的碳原子上含有H，满足条件的为：A、C、DCH3（CH2）5CH2OH，总共有3种；故答案为：3【点评】本题考查有机物结构与性质，侧重醇性质的考查，把握催化氧化、消去反应结构上特点为解答的关键，题目难度不大27有机物A的结构简式为，可通过它用不同化学反应分别制得B、C和D 三种物质（1）B中的含氧官能团名称是羧基、醛基；AC的反应类型是消去反应（2）由A生成B的化学方程式是（3）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是（4）C的同分异构体中，有多种反式结构，写出其一种的结构简式（5）D在碱性条件下水解的化学方程式是+2NaOH+HCOONa+H2O【分析】（1）B中含COOH和CH
49、O；AC中OH转化为碳碳双键；（2）由A生成B，OH转化为CHO，发生醇的催化氧化反应；（3）C中含双键，可发生加聚反应；（4）双键C上连接基团不在同侧为反式结构；（5）D中含COOC，可发生水解反应【解答】解：（1）B中含COOH和CHO，名称为羧基、醛基，AC中OH转化为碳碳双键，反应类型为消去反应，故答案为：羧基、醛基；消去反应；（2）由A生成B，OH转化为CHO，发生醇的催化氧化反应，该反应为，故答案为：；（3）C含有碳碳双键，可发生加聚反应，反应的方程式为式为，故答案为：；（4）双键C上连接较大基团不在同侧为反式结构，如，故答案为：；（5）D的水解产物中苯甲酸结构及生成的HCOOH均
50、与NaOH反应，则D与NaOH溶液共热反应的化学方程式为+2NaOH+HCOONa+H2O，故答案为： +2NaOH+HCOONa+H2O【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该类题目的关键，难度不大28化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C回答下列问题：（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团则B的结构简式是CH3COOH，写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式HOCH2CHO、HCOOCH3（2）C是芳香族化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为6
51、0.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是C9H8O4（3）已知C的苯环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是碳碳双键、羧基；另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是【分析】（1）化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C，说明A中含有酯基，B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团，所以B是CH3COOH，B的同分异构体能发生银镜反应，含有醛基CHO或为甲酸形成的酯；（2）C是芳香化合物，说明C中含有苯环，根据
52、相对分子质量、C元素与H元素质量分数计算分子中C、H原子数目，结合相对分子质量计算分子中O原子说明，进而确定有机物分子式；（3）C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，能与碳酸氢钠溶液反应放出气体且有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团，说明含有羧基，可能含有碳碳不饱和键等，另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，结合分子式判断还含有的官能团，书写可能的结构简式【解答】解：（1）化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C，说明A中含有酯基，B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团，所以B是CH3COOH，B的同分异构体能发生银镜反应，含有醛基
53、CHO或为甲酸形成的酯，则结构简式为HOCH2CHO、HCOOCH3，故答案为：CH3COOH；HOCH2CHO、HCOOCH3；（2）C是芳香化合物，说明C中含有苯环，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，则含碳原子个数为=9，氢的质量分数为4.4%，含氢原子个数为=8，其余为氧，则O原子个数为=4，则C的分子式是C9H8O4，故答案为：C9H8O4；（3）C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，能与碳酸氢钠溶液反应放出气体，说明含有羧基；且有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团，结合分子式判断含有碳碳双键；另外两个取代基相同，根据分子式可知为OH，分别位于该取代基的邻位和对位
54、，则C的结构简式是，故答案为：碳碳双键、羧基；【点评】本题考查有机物的推断，关键是计算确定C的分子式，熟练掌握官能团的性质，较好的考查学生分析推理能力，是对有机化学基础的综合考查29溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物某同学依据溴乙烷的性质，用右图实验装置（铁架台、酒精灯略）验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究 实验操作：在试管中加入5mL 1mol/L NaOH溶液和5mL 溴乙烷，振荡实验操作II：将试管如图固定后，水浴加热（1）用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是使试管受热均匀，减少溴乙烷的损失（2）观察到溶液分层消失现象时，表明溴乙烷与NaOH
55、溶液已完全反应（3）鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是核磁共振氢谱或红外光谱（4）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是生成的气体，检验的方法是将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有酸性KMnO4溶液的试管，酸性KMnO4溶液褪色（或直接通入溴的四氯化碳溶液，四氯化碳褪色）（需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象）【分析】（1）溴乙烷沸点低，溴乙烷易挥发，用水浴加热热均匀，减少溴乙烷的损失；（2）溴乙烷不溶于水，开始溶液分层，生成物乙醇、溴化钠都溶于水；（3）根据乙醇分子结构中有三种氢原子选择检测方法；（4）溴乙烷在NaOH乙
56、醇溶液中发生消去反应，生成乙烯，乙烯能够使酸性的高锰酸钾褪色（或者使溴的四氯化碳褪色），只要证明乙烯的存在即可证明发生的是消去反应【解答】解：（1）溴乙烷沸点低，溴乙烷易挥发，用水浴加热热均匀，减少溴乙烷的损失，故答案为：使试管受热均匀，减少溴乙烷的损失；（2）溴乙烷不溶于水，开始溶液分层，生成物乙醇、溴化钠都溶于水，当溶液分层消失，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应，故答案为：溶液分层消失；（3）乙醇分子结构中有三种氢原子，它们的比为3：2：1，利用核磁共振氢谱可检测，也可用红外光谱检测，故答案为：核磁共振氢谱或红外光谱；（4）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，生成乙烯，只有证明乙烯的
57、存在即可证明发生的是消去反应，所以需要检验的是生成的气体，方法是：将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有酸性KMnO4溶液的试管，酸性KMnO4溶液褪色（或直接通入溴的四氯化碳溶液，四氯化碳褪色），故答案为：生成的气体；将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有酸性KMnO4溶液的试管，酸性KMnO4溶液褪色（或直接通入溴的四氯化碳溶液，四氯化碳褪色）【点评】考查卤代烃的性质、反应原理的探究、对实验装置的理解等，难度不大，注意（1）中取代反应实质是，溴乙烷与是发生取代反应生成乙醇与氢溴酸，氢溴酸与氢氧化钠反应生成溴化钠与水，所以还发生中和反应30化合物I（C11H12O3）是制备液晶材料的
58、中间体之一，其分子中含有醛基和酯基I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：（1）A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；（2）RCHCH2RCH2CH2OH；（3）化合物F苯环上的一氯代物只有两种； （4）通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基回答下列问题：（1）A的化学名称为2甲基2氯丙烷（2）D的结构简式为（CH3）2CHCHO（3）E的分子式为C4H8O2（4）F生成G的化学方程式为，该反应类型为取代反应（5）I的结构简式为（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3
59、溶液反应放出CO2，共有18种（不考虑立体异构）J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式【分析】A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为（CH3）3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2=C（CH3）2，B发生信息2中的反应生成C为（CH3）2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D为（CH3）2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E为（CH3）2CHCOOH，F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，应含有2个不同的侧链，且处于对位，则F为，与氯气在光
60、照条件下发生取代反应，生成G为，G在氢氧化钠水溶液发生水解反应，酸化得到H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H为，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为，据此分析解答【解答】解：A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为（CH3）3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2=C（CH3）2，B发生信息2中的反应生成C为（CH3）2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D为（CH3）2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E为（CH3）2CHCOOH，F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，应含
61、有2个不同的侧链，且处于对位，则F为，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成G为，G在氢氧化钠水溶液发生水解反应，酸化得到H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H为，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为，（1）A为C（CH3）3Cl，化学名称为，故答案为：2甲基2氯丙烷； （2）由上述分析可知，D的结构简式为（CH3）2CHCHO，故答案为：（CH3）2CHCHO；（3）E为（CH3）2CHCOOH，其分子式为C4H8O2，故答案为：C4H8O2；（4）F生成G的化学方程式为，该反应类型为取代反应，故答案为：；取代反应；（5）由上述分析可知，I的结构简式
62、为，故答案为：；（6）I（）的同系物J比I相对分子质量小14，J比I少一个CH2原子团，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，则J的同分异构体含有CHO、COOH，侧链为CHO、CH2CH2COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为CHO、CH（CH3）COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为CH2CHO、CH2COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为CH2CH2CHO、COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为CH（CH3）CHO、COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为CH3、CH（CHO）COOH，有邻、间、对三种位置，故符合条件的同分异构体有63=18种，J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，而J的同分异构体发生银镜反应并酸化后的产物苯环侧链至少有2种H原子，故产物中苯环上只有1种H原子，产物有2个COOH，应还含有2个CH2，2个侧链相同且处于对位，产物中侧链为CH2COOH，故符合条件的同分异构体结构简式为：，故答案为：18；【点评】本题考查有机物推断，为高频考点，侧重考查学生分析推断及知识迁移能力，根据某些物质分子式、反应条件及题给信息进行推断，（6）中同分异构体的书写是易错点、难点，题目难度中等高考资源网版权所有，侵权必究！
