ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:13 ,大小:123.92KB ,
资源ID:628624      下载积分:1 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.ketangku.com/wenku/file-628624-down.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(【执业药师考试】执业药师药事管理与法规(药品经营与使用管理)-试卷4.pdf)为本站会员(a****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至kefu@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规(药品经营与使用管理)-试卷4.pdf

1、 执业药师药事管理与法规【药品经营与使用管理】-试卷 4(总分:54 分,做题时间:90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数:13,score:26 分)1.有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是【score:2 分】【A】包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 【B】药品接近有效期的不得出库【此项为本题正确答案】【C】药品出库复核应当建立记录 【D】对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传 本题思路:2.不符合药品批发企业药品质量验收要求的是【score:2 分】【A】应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 【B】零货、拼箱的,

2、应当开箱检查至最小包装 【C】同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 【D】实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装【此项为本题正确答案】本题思路:3.药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括【score:2 分】【A】不合格药品专用存放场所【此项为本题正确答案】【B】药品拆零销售所需的调配工具、包装用品 【C】监测、调控温度的设备 【D】专用冷藏设备(经营冷藏药品的)本题思路:4.药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括【score:2 分】【A】避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备 【B】药品拆零销售所需的调配工具、包装用品【此项为本题正确答案】【C】有效监测和调控温湿度的设备 【D】中

3、药饮片专用库房 本题思路:5.有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是【score:2 分】【A】药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收 【B】验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施 【C】验收合格的药品应当及时入库或者上架 【D】验收不合格的,不得入库或者上架,并报告当地药品监督管理部门处理【此项为本题正确答案】本题思路:6.药品零售企业质量管理制度的内容不包括【score:2 分】【A】储存、养护的管理(设置库房的)【B】药品退货的管理【此项为本题正确答案】【C】环境卫生、人员健康的规定 【D】提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理 本题思路:7.药品零售企业中应当

4、具备执业药师资格的人员是【score:2 分】【A】企业法定代表人或企业负责人【此项为本题正确答案】【B】质量管理部门负责人 【C】质量管理人员 【D】质量验收人员 本题思路:8.药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存【score:2 分】【A】1 年 【B】2 年 【C】3 年 【D】5 年【此项为本题正确答案】本题思路:9.药品零售企业应当建立药品陈列检查记录,记录至少保存【score:2 分】【A】1 年 【B】2 年 【C】3 年 【D】5 年【此项为本题正确答案】本题思路:10.药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存【score:2 分】【A】1 年 【B】2

5、 年 【C】3 年 【D】5 年【此项为本题正确答案】本题思路:11.不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有【score:2 分】【A】经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离 【B】处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识 【C】外用药与其他药品分开摆放 【D】第二类精神药品在专门的橱窗陈列【此项为本题正确答案】本题思路:12.不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是【score:2 分】【A】按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志 【B】处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售 【C】处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识 【D】拆零销售的药品应和同品

6、种药品集中存放【此项为本题正确答案】本题思路:13.不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是【score:2 分】【A】药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射 【B】冷藏药品放置在冷藏设备中,接规定对温度进行监测和记录 【C】经营非药品应当有醒目标志 【D】毒性中药品种在专门的橱窗陈列【此项为本题正确答案】本题思路:二、B1 型题(总题数:1,score:6 分)A红色 B绿色 C黄色 D蓝色在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理【score:6 分】(1).合格药品为【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:(2).不合格药品为【score

7、:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(3).待确定药品为【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:三、B1 型题(总题数:3,score:12 分)A35B45C65D75【score:4 分】(1).储存药品库房相对湿度的控制上限是【score:2分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:(2).储存药品库房相对湿度的控制下限是【score:2分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:A不小于 5 厘米 B不小于 10 厘米 C不小于 15 厘米 D不小于 30 厘米【score:4 分】(

8、1).药品与药品的垛间距【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(2).药品与库房温度调控设备及管道等设施间距【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:A不小于 5 厘米 B不小于 10 厘米 C不小于 15 厘米 D不小于 30 厘米【score:4 分】(1).药品与地面的间距【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:(2).药品与库房内墙、顶的间距【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:四、X 型题(总题数:5,score:10 分)14.药

9、品批发企业购进药品应【score:2 分】【A】确定供货单位的合法资格【此项为本题正确答案】【B】确定所购入药品的合法性【此项为本题正确答案】【C】与供货单位签订质量保证协议【此项为本题正确答案】【D】核实供货单位销售人员的合法资格【此项为本题正确答案】本题思路:15.有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是【score:2 分】【A】验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书【此项为本题正确答案】【B】药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收【此项为本题正确答案】【C】验收抽取的样品应当具有代表性【此项为本题正确答案】【D】同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 本题

10、思路:16.有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是【score:2 分】【A】药品与非药品分开存放【此项为本题正确答案】【B】外用药与其他药品分开存放【此项为本题正确答案】【C】处方药与非处方药之间应分开存放 【D】拆除外包装的零售药品应当集中存放【此项为本题正确答案】本题思路:17.药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括【score:2 分】【A】药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏【此项为本题正确答案】【B】标识内容与实物不符【此项为本题正确答案】【C】标签脱落、字迹模糊不清【此项为本题正确答案】【D】药品已超过有效期【此项为本题正确答案】本题思路:18.药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括【score:2 分】【A】负责对所采购药品合法性的审核【此项为本题正确答案】【B】负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作【此项为本题正确答案】【C】负责对不合格药品的确认及处理【此项为本题正确答案】【D】负责假劣药品的报告【此项为本题正确答案】本题思路:

Copyright@ 2020-2024 m.ketangku.com网站版权所有

黑ICP备2024021605号-1