1、课时作业(八)一、选择题(共13小题，每小题5分，共65分)1(2011海南四校联考)细胞分化过程中，一般不会发生改变的是()A细胞器的种类和数量B细胞的形态和功能C蛋白质的种类和数量 D遗传信息的传递方式答案D解析细胞分化过程中，由于基因的选择性表达，细胞器、蛋白质的种类和数量发生改变，使细胞的形态和功能出现差异。遗传信息的传递方式是转录和翻译，不会改变。2(2011安徽黄山质检)2010年4月，美国的一些科研人员在对癌变实验鼠化疗的同时让其服用糖尿病治疗药物二甲双胍，可以抑制实验鼠体内的乳腺癌细胞扩散。则下列有关描述正确的是()A二甲双胍的化学本质最可能是一种蛋白质B二甲双胍能抵制癌细胞的
2、扩散很可能与线粒体密切相关C切除胸腺的鼠更容易患癌症D致癌因子导致突变形成原癌基因，所以我们要尽量远离致癌因子答案C解析可以服用的药物的化学本质不可能是蛋白质；癌细胞更易扩散及转移与细胞膜表面的糖蛋白密切相关；胸腺切除后，机体的识别、清除功能下降，不能及时地清除癌变细胞，更易得癌症；致癌因子的作用主要是激活原癌基因，而不是产生原癌基因。3(2010徐州模拟)下列属于细胞分化、癌变和衰老的共同表现的是()A细胞形态、结构和功能上发生变化B新陈代谢速度减慢C遗传物质和细胞功能发生改变D细胞膜的通透性降低答案A解析细胞分化、癌变、衰老的共同表现是在形态、结构和功能上发生变化，B、D项是细胞衰老的表现
3、；遗传物质改变是细胞癌变的特征。4(2011山西太原模拟)下列有关细胞的说法中正确的是()A观察赤道板的最佳时期是细胞分裂的中期B细胞的正常基因突变成原癌基因是细胞癌变的原因 C动植物细胞离体培养都要在无菌条件下进行D在细胞的一生中，核DNA、RNA和蛋白质的种类和数量是不变的答案C解析赤道板是一个假想的平面，实际不存在，所以不能观察到，A项错误。细胞癌变是在致癌因子的作用下，原癌基因和抑癌基因发生突变造成的，B项错误。用动植物细胞离体培养时，必须在无菌条件下进行，C项正确。在细胞的分裂、分化、衰老、死亡等过程中的不同阶段，核中的DNA、RNA和蛋白质种类和数量不一定是不变的，D项错误。5(2
4、011合肥质检)下列关于细胞癌变的叙述，不正确的是()A有些病毒感染人体后能把病毒基因整合到人的基因组中B细胞的畸形分化与癌细胞的产生有一定关系C发生癌变的细胞代谢旺盛，染色体的染色加深D正常细胞中与癌变有关的基因是指原癌基因和抑癌基因答案C解析A项是病毒致癌的原理；癌变是细胞畸形分化的结果；从变异的角度看，癌变是正常细胞内原癌基因和抑癌基因突变的结果。6(2011广东茂名二模)关于细胞分化的说法正确的是()分化是稳定的，而且一般是不可逆的，一旦细胞沿一定方向分化，便不会再脱分化到原先的状态细胞分化后，细胞中mRNA不同，tRNA相同分化的结果是赋予不同种类的细胞特异的结构和功能一般不会出现细
5、胞核遗传物质的改变细胞分化的实质是基因选择性表达A BC D答案D解析细胞分化是由于基因的选择性表达，细胞核内的遗传物质并未改变。由于表达的基因不同，转录出的mRNA不同，但运输同种氨基酸的tRNA相同。细胞分化的结果是细胞出现稳定性的差异，形态、结构和功能不同，并且是不可逆的，即分化后的细胞不会再回到原来的未分化状态。7(2011陕西五校联考)有些经销商为了食品的保鲜防腐，在食品中加入多种药物，人体长期大量摄食存在致癌可能，下列关于癌细胞的说法中错误的是()A防腐药物使原癌基因、抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞B可通过对原癌基因和抑癌基因的检测进行诊断C癌细胞的表面
6、发生改变，水分减少，体积减小D原癌基因突变是引发癌变的途径之一答案C解析水分减少、体积变小是衰老细胞的特征。癌细胞基因发生了突变，所以可通过基因检测进行分子水平的诊断；原癌基因突变是引起癌细胞形成的途径之一，除此之外，染色体变异(易位)也可能导致细胞癌变。8(2010南京调研)已知“血小板生长因子”是某种原癌基因的产物，有促进有丝分裂、伤口愈合等功能。这种原癌基因一旦突变将可能导致细胞()A恶性生长增殖B黏着性丧失C逃避免疫监视 D细胞凋亡答案A解析原癌基因一旦突变，可能导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞，癌细胞能恶性生长增殖。9(2010新疆乌鲁木齐一模)珍珠是河蚌产生的一种有机物，它
7、既是一种有机宝石，又可作为护肤品的主要原料，因为它在抑制细胞脂褐素的增加上有重要作用，这表明珍珠在保健上可用于()A抑制细胞癌变 B延缓细胞衰老C促进细胞分裂 D诱导细胞分化答案B解析根据题干信息可知，珍珠可以抑制细胞色素的增加，而色素的增加应该是细胞衰老的一种特征。10(2011黑龙江大庆模拟)将自体骨髓干细胞移入肝脏中，可以使肝硬化患者的肝功能各项指标恢复正常。骨髓干细胞能变成肝细胞的根本原因是()A遗传物质发生改变 B染色体数目的变异C基因的选择性表达 D抑制细胞衰老凋亡答案C解析人体的细胞都来自同一个受精卵，遗传物质一样，基因的表达具有选择性。骨髓干细胞分化程度低，可以分化出多种细胞。
8、11(2010广东惠州二调)下图为人体某早期胚胎细胞所经历的生长发育阶段示意图，图中为各个时期的细胞，ac表示细胞所进行的生理过程。据图分析，下列叙述不正确的是()Aa表示细胞生长，b表示细胞分裂，c表示细胞分化B细胞均来源于早期胚胎细胞的有丝分裂，遗传物质相同，基因表达功能也将相同C细胞发生了细胞分化，这是基因选择性表达的结果D人在胚胎发育后期尾的消失是由于尾部细胞凋亡的结果答案B解析图示中a表示细胞生长，b表示细胞分裂，c表示细胞分化，是细胞有丝分裂产生的子细胞，遗传物质相同，经过细胞分化，基因选择性表达，产生了和不同种类的细胞。人在胚胎发育后期尾的消失是由于尾部细胞凋亡的结果。12(20
9、10湖南衡阳二调)治疗脊髓受损伤截瘫患者一直是医学界的难题，解决这一难题的一个重要思路是选择一些特殊的细胞移植到受伤的中枢神经区域内，通过这些移植细胞的特异性表达达到治疗的目的。我国中山大学附属二院用嗅神经外面的嗅鞘细胞代替施旺细胞，使截瘫的治疗有了重大突破。以下说法正确的是()A可利用细胞培养技术使嗅鞘细胞增殖，其原理是利用了细胞的全能性B细胞分化程度由低到高的顺序：嗅鞘细胞、施旺细胞、脊髓细胞C嗅鞘细胞和脊髓细胞的核遗传物质的差异比施旺细胞小D最好选择患者本人的嗅鞘细胞移植以避免排斥反应而引起自身免疫病答案B解析细胞分化程度越低差异性越小，越易成功。在施旺细胞和嗅神经细胞之间的比较，嗅神经
10、细胞成功几率高，说明嗅神经细胞分化程度低。细胞分化过程中，核物质没有发生变化。D选项错在自身免疫病方面。13(2010安徽一轮复习名校联考)韩国“首席科学家”黄禹锡因发表有关人类胚胎干细胞的论文的造假行为，被处以最高处分撤销教授职务。胚胎干细胞是哺乳动物或人早期胚胎中的细胞，可以分裂、分化形成各种组织干细胞，再进一步分化形成各种不同的组织细胞。下列叙述不正确的是()A医疗性克隆可以克隆器官，治疗疾病B胚胎干细胞有细胞周期，神经干细胞分化形成的神经细胞没有细胞周期C造血干细胞分化形成白细胞的过程是不可逆的D如果通过转基因技术，成功改进了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正
11、常男性结婚，婚后所生子女的表现型都正常答案D解析神经细胞是高度分化的细胞，不能分裂，没有细胞周期。细胞分化是不可逆的。通过转基因技术，改进了血友病女性的造血干细胞，但其遗传物质仍是含有血友病基因，婚后所生子女的表现型不一定正常。二、非选择题(共2小题，共35分)14(15分)(2010广州调研)如图所示的是有关胚胎干细胞的部分去向示意图，表示不同的过程，ad表示不同的细胞。请据图回答：(1)图中表示_过程，a和b分别是_和_细胞，其中过程是在什么情况下出现的_。(2)个体发育过程中最原始的干细胞是_，图中涉及到的三类干细胞中，细胞分化程度由高至低的顺序是_。(3)近年来研究发现，造血干细胞还有
12、可能分化成为其他组织的细胞，说明动物细胞也可能具有_，从理论上解释是因为_。(4)研究干细胞的目的包括_A对某些疾病进行治疗 B医学上的组织修复C研究细胞的分化机制 D实现细胞全能性答案(1)分裂、分化效应B细胞记忆B在抗原刺激下(2)受精卵神经组织干细胞、骨髓造血干细胞、胚胎干细胞(3)全能性 每个细胞都是由受精卵发育而来的，都具有全套的遗传物质(4)ABC解析图中表示胚胎干细胞的分裂和分化过程，a和b分别是浆细胞和记忆B细胞，在抗原刺激下，机体可发生体液免疫或细胞免疫，即发生过程；个体发育过程中最原始的干细胞是受精卵，图中涉及到的三类干细胞中，细胞分化程度由高至低的顺序是神经组织干细胞、骨
13、髓造血干细胞、胚胎干细胞；造血干细胞还有可能分化成为其他组织的细胞，说明动物细胞也可能具有全能性，因为每个细胞都是由受精卵发育而来的，都具有全套的遗传物质。人们对干细胞的研究，可以对某些疾病进行治疗，可以进行医学上的组织修复，还可以帮助人们了解细胞的分化机制。15(20分)(2011江苏三校联考)科学家研究发现，癌细胞的无限增殖受某些调控基因的调控，该调控基因能激发所有动物细胞大量增殖。为探究该调控基因是存在于细胞质中还是存在于细胞核中，科研人员做了如下的实验设计，请你继续完成下列实验。实验方案：(注：癌细胞能传代培养，细胞形态发生明显改变。如何观察细胞形态不作实验设计要求)(1)用_分别处理
14、癌细胞和小鼠肝脏细胞使之分散成单个细胞。(2)分别使单个癌细胞和单个肝脏细胞进行核质分离。(3)将_重组融合得到细胞甲，将_重组融合得到细胞乙。(4)取两只培养瓶分别编号A、B，各加入等量的培养液。(5)取等量的重组细胞甲和重组细胞乙，分别放入到A、B两个培养瓶内进行培养。(6)观察并记录A、B两个培养瓶内的细胞形态变化。预期3种可能的实验结果和结论：若实验结果为_，则调控基因存在于细胞核中。若实验结果为_，则调控基因存在于细胞质中。若实验结果为_，则调控基因存在于细胞核和细胞质中。答案(1)胰蛋白酶(3)癌细胞的核与肝细胞的细胞质癌细胞的细胞质与肝细胞的核(6)重组细胞甲分裂产生的细胞形态发
15、生明显改变重组细胞乙分裂产生的细胞形态发生明显改变重组细胞甲和乙分裂产生的细胞形态均发生明显改变解析本实验的自变量为癌细胞核、质与肝细胞核、质的组合，因变量为重组细胞的形变情况。本实验应设置相互对照。一、单项选择题1.（2009全国卷，1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率
16、增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。答案D2.（2009广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2解析设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19),Aa(18/19),丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概
17、率为：18/191/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。A3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说，生一个患病孩子的概率=2/111/4=1/22，色盲的患
18、病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。A4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是( B )A.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号5.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是(D )A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对解析21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特
19、点。6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。C7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第
20、21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患
21、病女孩的概率为1/3。但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。答案B8.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是(D)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A. B. C. D.9.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是（A ）A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体
22、综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症解析21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。10.用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M(Aa)的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是(B )A.1/2，1/2 B.1/2，0 C.1/2，1/4 D.1/4，1/2解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因
23、则获得父本、母本的各一半，所以后代基因型及比例为M（AA）、M（Aa）、M（aa），其中M（Aa）与母本相同。11.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。若以公式N=100%进行计算，则公式中a和b依次表示(C)A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。二、双项选择题12.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，
24、此时该细胞内可能存在(BD)A.两个Y，两个色盲基因B.两个X，两个色盲基因C.一个X，一个Y，一个色盲基因D.两个Y，没有色盲基因13.关于人类遗传病的叙述中,不正确的是（CD）A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由染色体数目变化引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。14.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是 (AD)A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙
25、病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。三、非选择题15.地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。（1）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。（2）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。原因是。（3）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为。乙病致病基因位
26、于染色体上，为性基因。若图中2与3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概为。（4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？。解析与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为=1/16，A的基因频率是1-1/16=15/16。根据家系中的563可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的2与3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。答案（1）该地不
27、与外界人群发生基因交流（2）白(淋巴)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成（3）15/16常显1/2（4）避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断16.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。（1）调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。设计记录表格及调查要点（如下）。双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。汇总结果，统计分析。（2）回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男
28、女患病比例相等，且发病率较低，可能是 遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是 遗传病。若只有男性患病，可能是 遗传病。答案（2）如下表：双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常母患病父正常父患病母正常双亲都患病总计解析 父母患病情况有四种：双亲正常、母患病父正常、父患病母正常、双亲都患病。表格不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理，例如求总数、取平均值等内容，根据题干灵活设置。常染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体17.并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。17。下图表
29、示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：（1）由遗传图解可以看出并指（趾）属于染色体 性遗传病。（2）4和5婚后孩子正常的几率是 。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行 以便确定胎儿是否患病。（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了 个氨基酸，并且全是 。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）（4）上述研究表
30、明，并指（趾）是由 引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自2,由于这种变化发生在 细胞，从而导致每一代都有患者出现。解析（1）由第代的3和4与第代的6之间的关系可知，该病为常染色体上的显性基因控制的遗传病。（2）4的基因型为aa,5的基因型为1/3AA、2/3Aa，则他们生正常孩子aa的概率为2/31/2=1/3。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行基因诊断，以便确定胎儿是否患病。（3）基因中增加的一段DNA序列有27个碱基（模板单链上），则以其为模板转录成的mRNA上增加27个碱基，最多可决定9个氨基酸。因mRNA上增加27个碱基为CGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCUGCG，有GCG、GCA、GCU三种密码子，对应的氨基酸都是丙氨酸。（4）基因中碱基对的增添引起基因结构的改变，属于基因突变，因可遗传给后代，故发生突变的细胞是生殖细胞。答案：（1）常显（3）1/3产前诊断（基因诊断）（3）9 丙氨酸（4）基因突变生殖
