1、吉林省白城市洮南市第一中学2019-2020学年高二化学下学期第一次月考试题（含解析）1.以下烷烃中，一氯代物只有一种的是A. 2，2二甲基丙烷B. 丙烷C. 2甲基丁烷D. 2甲基丙烷【答案】A【解析】【详解】A. 2，2二甲基丙烷分子中只有一种H原子，因此，其一氯代物只有一种，A符合题意；B. 丙烷分子中有两种不同位置的H原子，因此其一氯代物有两种，B不符合题意；C. 2甲基丁烷分子中有四种不同位置的H原子，因此其一氯代物有4种，C不符合题意；D. 2甲基丙烷分子中有两种不同位置的H原子，因此其一氯代物有2种，D不符合题意；故合理选项是A。2.丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键
2、线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是（ ）A. 有机物A的一氯代物只有4种B. 用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3-三甲基戊烷C. 有机物A的分子式为C8H18D. B的结构可能有3种，其中一种的名称为3，4，4-三甲基-2-戊烯【答案】A【解析】【详解】A. 根据信息可知，A的结构简式为，分子中有5种化学环境不同的氢原子，故其一氯代物有5种，A项错误；B. 最长的主链含有5个C原子，从距离甲基近的一段编碳号，的名称为：2，2，3-三甲基戊烷，B项正确；C. 由A的结构简式可知，A的分子式为C8H18，C项正确；D. A是有机物B与等物
3、质的量的H2发生加成产物，则B中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，故B的结构简式可能有如下三种：、，它们名称依次为：3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3，4，4-三甲基-1-戊烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯，D项正确；答案选A。3.某化合物具有如下化学性质：能与Na反应放出气体，能使溴水褪色，能溶解Cu（OH）2，能与Na2CO3反应放出气体。则该有机物可能是（ ）A. CH2=CH-COOHB. CH2=CH-CH2OHC. CH2=CH-CHOD. CH2=CH-COOCH3【答案】A【解析】【分析】能与Na反应放出气体则可能含有
4、官能团：羟基、醛基、羧基；能使溴水褪色含有官能团碳碳双键、碳碳三键；能溶解Cu（OH）2可能含有官能团：醛基、羧基；能与Na2CO3反应放出气体可能含官能团：酚羟基、羧基。【详解】综合以上分析，该物质含有官能团：羧基、碳碳双键，结构简式为：CH2=CH-COOH；故A正确。4.已知某烯烃中含有一个碳碳双键，和加成后产物的结构简式如图所示，则该烯烃可能的结构有( )A. 4种B. 5种C. 6种D. 7种【答案】D【解析】【详解】根据烯烃与发生加成反应的原理推知该烷烃分子中均含有氢原子的相邻碳原子间原来可能是，则中能形成碳碳双键的位置有：1和2之间、2和3之间、3和4之间、3和5之间、5和6之间
5、、6和7(与6和9一样)之间、7和8(与9和10一样)之间，故该烯烃可能的结构共有7种，故D正确；故选D。5.下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（ ）A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】A一氯甲烷无法发生消去反应，A项错误；B溴原子的邻位碳上有氢原子，因此可以发生消去反应和水解反应，B项正确；C氯原子的邻位碳上没有氢原子，因此无法发生消去反应，C项错误；D溴原子的邻位碳上没有氢原子，因此无法发生消去反应，D项错误；答案选B6.下列说法正确的是A. 质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量B. 核磁共振氢谱中，CH3COOH、CH3OH都
6、可给出两种信号C. 的名称为2,2,4三甲基4戊烯D. 互为同系物【答案】B【解析】【详解】A、质谱能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量，而红外光谱图不能，A错误；B、CH3COOH和CH3OH分子中都有两种氢原子，在核磁共振氢谱中都可给出两种信号，B正确；C、正确的名称为2，4，4-三甲基-1-戊烯，C错误；D、同属于酚类，二者属于同系物中羟基为醇羟基，与酚类不属于同系物，D错误；答案选B。7.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是A. 分子式为C9H5O4B. 1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应C. 与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D. 能与Na2CO3
7、溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应【答案】C【解析】【详解】A分子中含8个H，分子式为C9H8O4，故A错误；B、苯环、双键都能与氢气发生加成反应，则1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应，故B错误；C、含双键与溴水发生加成反应，含酚-OH，酚-OH邻对位与溴水发生取代反应，故C正确；D、含-COOH，与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液均反应，故D错误；答案选C。8.以下物质:(1) 甲烷 (2) 苯 (3) 聚乙烯 (4) 聚乙炔 (5) 2-丁炔 (6) 环己烷 (7) 邻二甲苯 (8) 苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是（ ）A. (3
8、)(4)(5)(8)B. (4)(5)(7)(8)C. (4)(5)(8)D. (3)(4)(5)(7)(8)【答案】C【解析】发生加成反应，故有不饱和键。聚乙炔、2-丁炔，苯乙烯有双键。故答案C正确9.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C. 由氯代环己烷制环己烯；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷D. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇【答案】D【解析】【详解】A. 由溴丙烷水解制丙醇，发生的是取代反应；由丙烯与水反应制丙醇，发生的是加成反应，二者反应类型不同，A不符合题意；B. 由
9、甲苯硝化制对硝基甲苯，发生的是取代反应；由甲苯氧化制苯甲酸，发生的是氧化反应，二者反应类型不同，B不符合题意；C. 由氯代环己烷制环己烯，发生的是消去反应；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷发生的是加成反应，二者反应类型不同，C不符合题意；D. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，发生的是取代反应；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，发生的也是取代反应，二者反应类型相同，D符合题意；故合理选项是D。10. 顺式乌头酸是一种重要的食用增味剂，其结构如下图所示。下列说法正确的是A. 该有机物的分子式为：C6H8O6B. 该有机物只含有一种官能团C. 该有机物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同D. 等
10、物质的量的顺式乌头酸分别与足量的NaHCO3和Na反应，产生相同条件下的气体体积之比为2:1【答案】D【解析】【详解】A由结构简式可知分子式为C6H6O6，A错误；B含有羧基、碳碳双键两种官能团，B错误；C含有碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，褪色原理不同，C错误；D含3个-COOH，1mol乌头酸分别与足量的NaHCO3和Na反应生成3molCO2和1.5molH2，相同条件下的气体体积之比为2:1，D正确；答案选D11.经研究发现白蚁信息素有：(2，4-二甲基-1-庚烯)，(3，7-二甲基-1-辛烯)，家蚕性信息素为：CH3(CH2)8CH=CHCH=CH
11、(CH2)8CH3。下列说法不正确的是A. 2，4-二甲基1庚烯的分子式为C9H18B. 2，4-二甲基-1-庚烯与3，7-二甲基-1-辛烯互为同系物C. 以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色D. 1 mol家蚕的性信息素与1 mol Br2加成，产物只有一种【答案】D【解析】【详解】A、根据键线式和碳原子的4价理论可知，2，4二甲基1庚烯的分子式为C9H18，A正确；B、2，4-二甲基-1-庚烯与l-庚烯分子式不同，结构相似，二者互为同系物，B正确；C、三种信息素都含有碳碳双键，均可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳褪色，C正确；D、家蚕信息素与溴可发生1，2加成或1，4加成，因此与1mo
12、lBr2加成产物有两种，D错误，答案选D。12.下列反应中，生成的有机物只有一种的是A. 甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应B. 新戊烷和氯气发生取代反应生成一氯取代物的反应C. 苯酚与浓溴水发生取代反应生成一溴苯酚的反应D. 异戊烷和氯气发生取代反应生成一氯取代物的反应【答案】B【解析】【分析】【详解】A甲苯的结构简式为：，苯环上H原子有与甲基处于邻、对两种不同位置，所以一硝基甲苯有两种同分异构体，A不符合题意；B新戊烷结构简式是，分子中只有一种H原子，因此与氯气发生取代反应生成一氯取代物只有一种，B符合题意； C苯酚结构简式是：，苯环上H原子有与羟基有邻、对两种不同位置，所以
13、得到的一溴苯酚有两种同分异构体，C不符合题意；D异戊烷的结构简式为：，分子中有4种不同位置的氢原子，所以其一氯代物有4种，D不符合题意；故合理选项是B。13.在实验室中，下列除杂的方法正确的是A. 溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴B. 乙烷中混有乙烯，通H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C. 硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入水中，静置，分液D. 乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶【答案】C【解析】【分析】【详解】A溴与KI反应生成碘，碘易溶于溴苯，会引入新的杂质，溴苯、溴、碘都溶于汽油，不能除杂，A错误；B乙烯与氢气反应需在一定条件下进行，室
14、温下不能反应，又会混有氢气，不能除杂，B错误；C将混有浓硫酸和浓硝酸的硝基苯倒入水中，硫酸和硝酸都易溶于水中，而硝基苯不能溶于水，其密度比水大，经充分振荡后，静置，得到互不相溶的两层液体物质，然后分液，物质得到提纯，C正确；DNaHCO3溶液吸收SO2变为CO2，而CO2不反应，因此不能达到除杂、净化的目的，D错误；故合理选项是C。14.五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。一定条件下X可分别转化为Y、Z，如下所示。下列说法错误的是（ ）A. 最多能与发生取代反应B. 等物质的量的Z分别与Na和恰好反应时，消耗Na和的物质的量之比为61C. 一定条件下，Y能发生加成反应、取代反应、消去反应
15、和氧化反应D. 最多能与发生反应【答案】D【解析】【详解】A1molX中的含有2mol酚羟基的邻位氢原子，可以与Br2发生取代反应，所以1molX最多能与2molBr2发生取代反应，故A正确；BZ中含有酚羟基和羧基，其中酚羟基和羧基都能与金属钠反应放出氢气，只有羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，因此等物质的量的Z分别与Na和恰好反应时，消耗Na和的物质的量之比为61，故B正确；CY中含有的碳碳双键，能发生加成反应，醇羟基和羧基能发生取代和聚合反应，醇羟基的邻位碳原子上有氢原子可以发生消去反应，其中的羟基能被氧化为酮，故C正确；D在1molZ中含有1mol水解后的产物中含有2mol羧基和6mo
16、l酚羟基，最多可以和8molNaOH发生反应，故D错误；故选D。15.下列关于有机化合物的说法正确的是( )A. 2-甲基丁烷也称为异丁烷B. 由溴乙烷生成乙醇属于加成反应C. C4H9COOH属于羧酸有4种同分异构体D. 乙醇、乙酸、乙酸乙酯都易溶于水【答案】C【解析】【详解】A异丁烷含有4个C原子，2-甲基丁烷含有5个C原子，不是同一种物质，故A错误；B溴乙烷在氢氧化钠水溶液作用下发生水解制备乙醇，属于取代反应，故B错误；CC4H9COOH含有丁基，丁基有4种，分别为CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、(CH3)3CCO
17、OH，共4种，则C5H10O2属于羧酸类的物质有4种同分异构体，故C正确； D乙醇、乙酸与水任意比互溶，乙酸乙酯微溶于水，故D错误；答案选C。16.鉴别下列各组物质所使用的试剂（括号内是鉴别试剂）不正确的是A. 乙烷和乙烯（溴水）B. 苯和甲苯（酸化KMnO4溶液）C. 乙醇和乙酸（金属钠）D. 和（FeCl3溶液）【答案】C【解析】【分析】利用物质性质不同，产生的现象不同进行鉴别。【详解】A、乙烷与溴水不反应，乙烯能使溴水褪色，故A正确；B、苯与酸化KMnO4溶液不反应，甲苯能使酸化KMnO4溶液褪色，故B正确；C、乙醇和乙酸均能与金属钠反应，产生气泡，现象相似，故C错误；D、遇FeCl3溶
18、液显紫色，与FeCl3溶液不反应，故D正确；故选C。17.有机物醇A与羧酸B发生酯化反应生成分子式为C9H18O2的酯，0.5molA完全燃烧产生的气体被足量的澄清石灰水吸收生成200g沉淀，则下列说法正确的是（ ）A. A的分子式为C4H8OB. B的分子式为C5H10O2C. 酯C9H18O2在稀硫酸溶液中不水解D. 有机物A、B都能与NaHCO3溶液反应【答案】B【解析】【详解】A.0.5molA完全燃烧生成的CO2与Ca(OH)2反应生成200gCaCO3，根据C原子守恒可知A中含有4个C原子，由生成酯的化学式可知，有机物醇A的分子式为，A项错误；B. 根据分子式为的酯和分子式为的醇可
19、得B的分子式为，B项正确；C. 酯在稀硫酸中也能发生水解，C项错误；D. A为醇，醇不能与溶液反应，D项错误；答案选B。18.某有机物的结构如下图所示，下列关于该有机物的说法正确的是A. 该有机物催化加氢后的分子式为C10H18OB. 分子中环上的碳原子可能在同一平面内部C. 1mol该有机物能与1molNaOH反应D. 该有机物中碳原子上的氢原子的一氯代物的同分异构体有7种(不考虑立体异构)【答案】D【解析】【详解】A、根据结构简式确定分子式为C10H18O，分子中含有一个碳碳双键，催化加氢后的分子式为C10H20O，选项A错误；B、分子中的环不是苯环，存在烷基结构，根据甲烷的正四面体结构可
20、知，分子中环上的碳原子不可能在同一平面，选项B错误；C、分子中不含酚羟基、羧基、酯基等，分子中含1个醇羟基，没有能与NaOH反应的官能团，选项C错误；D、，该有机物中红圈中的两个甲基上的氢等效，分子中碳原子上有7种不同化学环境下的氢，碳原子上氢原子的一氯代物的同分异构体有7种，选项D正确。答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构、性质，注意多官能团有机物中各官能团的结构决定其化学性质。分子中的六元环不是苯环，分子中含有碳碳双键、羟基，由此判断解答。19.某有机物的结构简式为，关于它的说法正确的是( )A. 该物质属于芳香烃B. 该物质易溶于水C. 1mol该物质最多能与2mol NaOH反应D.
21、 该物质能发生的反应类型有加成、水解、消去、氧化【答案】D【解析】【详解】A分子中含有C、H、O、Cl元素，属于烃的衍生物，故A错误；B分子中含有酯基和氯原子，该物质难溶于水，故B错误；C含有酯基，水解生成酚羟基和羧基，且氯原子可在碱性条件下水解，则1mol该物质最多能与3mol NaOH反应，故C错误；D含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，含有酯基，可发生水解反应，含羟基和氯原子、且与羟基和氯原子相连碳原子的邻碳连有H原子，可发生消去反应，故D正确；故答案选D。【点晴】本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质。20.能一次区分乙酸、乙醇、苯、
22、四氯化碳四种物质的试液是A. 水B. 氢氧化钠溶液C. Na2CO3稀溶液D. 稀硫酸【答案】C【解析】【详解】苯和四氯化碳均不溶于水，其中苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大；A乙醇、乙酸与水均不反应不分层，现象相同，不能区分，故A错误；B加入NaOH溶液，乙酸与NaOH发生中和反应，乙醇与NaOH溶液混溶，均无明显现象，不能鉴别乙酸、乙醇，故B错误；C乙酸与碳酸钠溶液反应生成气体，乙醇与碳酸钠溶液混溶，苯不溶于水，密度比水小，在溶液上层，四氯化碳不溶于水，密度比水大，在溶液下层，可鉴别，故C正确；D加入稀硫酸，不能鉴别乙酸、乙醇，故D错误；答案选C。21.分子式为C8H16O2有机物A，能
23、在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，则A的可能结构有A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】B【解析】【详解】根据有机物A的分子式和化学性质可得出A属于酯类，水解生成相应的酸和醇。因为C在一定条件下能转化成D，所以C属于醇，D属于羧酸，二者含有相同的碳原子数，且碳骨架相同，含有4的碳原子的酸有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，符合条件醇也有2种，分别为CH3CH2CH2CH2OH和(CH3)2CHCH2OH，故有机物A的可能结构也有2种，故选B。22.由CH2=CH2制备HOCH2CH2OH，所发生的化学反应类型是A. 加成反应、取代反应B
24、. 加成反应、消去反应C. 氧化反应、加成反应D. 消去反应、氧化反应【答案】A【解析】由CH2=CH2制备HO-CH2-CH2-OH：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br属于加成反应，CH2BrCH2Br+2H2O CH2OHCH2OH+2HBr属于取代反应，故选A。23.合成药物异搏定路线中的某一步骤如下：下列说法正确的是（ ）A. Z可以发生取代、加成、氧化、加聚反应B. 1molY最多能与发生反应C. Y中所有原子可能在同一平面内D. 可以用NaOH溶液检验Z中是否有残留的X【答案】A【解析】【详解】A. Z中含有碳碳双键，可发生加成、氧化、加聚反应，含有酯基，可发生取代反应，选
25、项A正确；B. Y中含有酯基、溴原子，都可与氢氧化钠溶液反应，则最多能与发生反应，选项B错误；C. Y中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的原子不可能在同一个平面内，选项C错误；D. X、Z都可与氢氧化钠溶液反应，不能用氢氧化钠溶液检验Z中是否有残留的X，选项D错误。答案选A。24.俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法不正确的是A. 1mol该有机物最多能与3mol H2发生加成反应B. 该有机物能与Na反应C. 该有机物能发生取代、加成、氧化和还原反应D. 该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应【答案】D【解析】A.碳碳
26、双键和碳氧双键都能和氢气发生加成反应,所以1mol该有机物最多能与3mol H2发生加成反应,A正确;B. 该有机物有羟基能与Na发生反应，B正确；C.该分子中含有醚键、碳碳双键、醇羟基和羰基,具有醚、烯烃、醇、酮的性质,能发生加成反应、取代反应、氧化还原反应等,C正确;D.芳香族化合物含有苯环,如果再含有醛基,其不饱和度应该是5,实际上该分子的不饱和度是4,所以没有符合条件的同分异构体,D错误;答案选D.25.某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34 g M与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。M在一定条件下可发生如
27、下转化：MABC(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是()A. M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOHB. B的分子式为C4H4O4Br2C. 与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种D. C物质不可能溶于水【答案】D【解析】【分析】由题意可知：1.34gA的物质的量为0.01mol，M与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L即0.02mol，可以获得羧基的数目为2，确定有机物M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。【详解】A.根据上述分析可知：M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH，故A正确；B.由HOOCCHOHCH2
28、COOH在浓硫酸作和加热的条件下发生消去反应生成含有双键的物质A即HOOCCH=CHCOOH，而A与溴发生了加成反应，生成了B为HOOCCHBrCHBrCOOH，所以B的分子式为C4H4O4Br2，故B正确；C.与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有HOOCCOH(CH3)COOH，HOOCCH(COOH)CH2OH,故C正确；D.由B为HOOCCHBrCHBrCOOH可以与足量NaOH溶液发生反应生C，C为NaOOCCH(OH)CH(OH)COONa，钠盐是可溶性的盐，所以NaOOCCH(OH)CH(OH)COONa可以溶于水，故D错误，答案D。26.(I)苹果酸()常用于汽水、糖果
29、的添加剂。(1)写出苹果酸中官能团的名称_(2)写出苹果酸分别与下列物质反应的化学方程式Na_Na2CO3_(3)写出其一分子内酯化成四元环酯的结构简式：_。(II)(4)如图是辛烷的一种结构M(只画出了碳架，没有画出氢原子)按下列要求，回答问题：用系统命名法命名_。M的一氯代物有_种。M是由某烯烃加成生成的产物，则该烯烃可能有_种结构。【答案】 (1). 羟基、羧基 (2). 2+6Na2+3H2 (3). +Na2CO3+H2O+CO2 (4). (5). 2，2，4三甲基戊烷 (6). 4 (7). 2【解析】【分析】(I)该有机物中含有2个-COOH和1个-OH，可与钠反应生成氢气，与
30、碳酸钠反应生成二氧化碳气体，可发生酯化反应，以此解答该题；(II)根据烷烃系统命名方法命名；判断分子中H原子的种类，有几种不同位置的H原子，就有几种一氯取代产物；根据烯烃加成反应的特点，判断可能的结构，确定物质种类数目。【详解】(I)(1)根据物质结构简式可知：该有机物含有的官能团为羟基、羧基；(2)有机物中含有2个-COOH和1个-OH，都可与钠反应生成氢气，反应的方程式为：2+6Na2+3H2；分子中含有2个羧基，具有酸性，可与碳酸钠反应，反应的方程式为+Na2CO3+CO2+H2O；(3)分子中含有羧基和羟基，可发生酯化反应生成四元环酯，结构简式为 ；(II)(4)根据物质结构简式，选择
31、分子中含有C原子数目最多的碳链为主链，该物质最长碳链上有5个C原子，从左端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链的位置，该物质用烷烃的系统命名方法命名为：2，2，4三甲基戊烷；根据物质分子结构可知：分子中含有4种不同位置的H原子，因此若H原子被Cl原子取代，得到的一氯取代产物有4种；烯烃与H2发生加成反应时，不饱和的碳碳双键断开，这两个H原子各结合1个H原子变为饱和C原子，若该物质是烯烃加成产物，则相应的烯烃可能的结构有：、， 因此烯烃可能的种类数目是2种。【点睛】本题考查有机物的结构和性质及烯烃加成反应的特点的分析，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键，侧重考查学生的分析能力。27
32、.某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：(1)烃A的分子式为_。(2)若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种。则A的结构简式为_。若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为_。若烃B的相对分子质量比烃A小6，且B为最简单芳香族化合物，写出B与浓硝酸，浓硫酸混合共热的化学方程式_【答案】 (1). C6H12 (2). (3). (4). +HNO3(浓)+H2O【解析】【分析】(1)用商余法确定分子式为C6H12；(2)若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，则该烃A为烯烃，该分子的一氯取代物只有一种，说明分子中只有1种H原子，分子高
33、度对称，据此书写结构简式；若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，说明该物质为含有6个C原子的环烷烃，据此书写结构简式；烃B的相对分子质量比烃A小6，说明B分子比A分子少6个H原子，分子式为C6H6，且B为最简单芳香族化合物，该物质为苯，苯与浓硝酸，浓硫酸混合共热发生取代反应，产生硝基苯和水，据此书写反应的化学方程式。【详解】(1)烃A的相对分子质量是84，8412=7，由于C原子相对原子质量是12，H原子相对原子质量是1，烃是由C、H两种元素组成的化合物，1个C原子与12个H原子质量相同，所以该烃分子式为C6H12；(2)链烃A分子式是C6H12，分子中所有的碳原子在同一平面上，则该烃为烯
34、烃，分子中含有碳碳双键，该分子的一氯取代物只有一种，说明只有一种H原子，其可能结构为：；若A不能使溴水褪色，说明分子中无碳碳双键，为环烷烃，且其一氯代物只有一种，则分子中6个C原子形成一个环，物质为环己烷，结构简式为：；烃B的相对分子质量比烃A小6，说明B分子比A分子少6个H原子，分子式为C6H6，且B为最简单芳香族化合物，该物质为苯，苯与浓硝酸，浓硫酸混合加热发生取代反应产生硝基苯和水，反应的化学方程式为：+HNO3(浓)+H2O。【点睛】本题考查了有机物分子式、化学方程式的书写及有机物结构简式的推断。掌握化学基本概念、物质的空间结构、性质及各类物质分子通式是本题解答的关键。注意利用商余法确
35、定物质分子式，学会用等量代换思维进行分析。如12个H原子与1个C原子式量相同，1个C原子和4个H原子的式量与1个O原子的式量相同。28.烃的衍生物有多种，按要求回答下列问题：(1)若分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有_种。(2)与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不可能为_(填序号)。A.醇 B.醛 C.羧酸 D.酚(3)与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为_(写出一种即可)。(4)苯氧乙酸()有多种酯类的同分异构体。其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是_(写出任意两种的结构简式)。(5)分子式为C5H10的烯烃共有(不
36、考虑顺反异构)_种。【答案】 (1). 4 (2). D (3). CH2=CHCH2COOH或CH3CH=CHCOOH (4). 、(任写两种) (5). 5【解析】【分析】(1)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气，则该有机物属于醇，可看作是丁烷中的1个H原子被1个羟基取代产物，书写丁烷的同分异构体，根据等效氢判断丁醇的同分异构体数目；(2)化合物C7H10O2只有3个不饱和度，而酚至少4个不饱和度，所以它的同分异构体不可能是酚，据此解答；(3)根据所含官能团的限制书写同分异构体；(4)根据限制条件书写同分异构体；(5)组成为C5H10的有机物，属于烯烃的同分异构体说明含有1个碳碳
37、双键，根据碳链缩短法书写同分异构体。【详解】(1)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气，则该有机物属于饱和一元醇，可看作是丁烷分子中的1个H原子被羟基取代产物，丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3两种不同结构，其中CH3CH2CH2CH3中有2种H原子，1个H原子被1个羟基取代有2种不同结构；CH3CH(CH3)CH3中有2种H原子，1个H原子被1个羟基取代也有2种不同结构，故符合条件的C4H10O结构共有2+2=4种；(2)化合物C7H10O2的不饱和度为：=3，有3个不饱和度，而酚至少4个不饱和度，所以它的同分异构体不可能是酚，故合理选项是D；(3)该物质分子
38、中含一个碳碳双键和一个羧基，含碳碳双键和羧基的同分异构体为：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；(4)有多种同分异构体，其中属于酯类，应含酯基，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，且苯环上有2种一硝基取代物，说明有2个不同的取代基处于对位，符合条件的同分异构体的结构简式有：、；(5)C5H10的烯烃可看作是戊烷去掉相邻2个碳原子上各1个H 原子后的物质，戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、三种不同结构；若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相应烯烃有CH2=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH2-CH3；若为，相应烯烃
39、有：CH2=C(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)=CHCH3；CH3CH(CH3)CH=CH2；若为，则没有相应烯烃，所以分子式为C5H10的烯烃共有(不包括顺反异构)2+3=5种。【点睛】本题考查了同分异构体的书写，注意限定条件的同分异构体的书写，从碳链异构、官能团异构、位置异构角度分析。29.为了探究乙醇氧化的反应机理，某研究性学习小组的学生设计了下列实验方案：将一根粗铜丝绕成螺旋状，称得其质量为m1g。另取一支试管，加入3mL乙醇。（1）将上述已称量过的铜丝放在酒精灯火焰上加热至红热后稍冷，可看到铜丝_（填写现象），再称得其质量为m2g，并且m2_m1（填大于、小于或等于）。（2
40、）若将红热的铜丝伸入试管中的酒精溶液中，可看到铜丝_(填写现象)。（3）反复多次，可闻到试管里溶液有刺激性气味。最后将从酒精中取出的铜丝烘干后称量，其质量为m3g，则m3_m1（填写大于、小于或等于）。（4）此实验总的化学反应方程式为_。【答案】 (1). 由红变黑 (2). 大于 (3). 由黑变红 (4). 等于 (5). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】【分析】铜丝放在酒精灯火焰上加热，铜能够与空气中的氧气反应生成氧化铜；加热时，乙醇能够与氧化铜反应，CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，据此分析解答。【详解】(1)铜丝放在酒精灯火焰上加热，铜能够与
41、空气中的氧气反应生成氧化铜，因此铜丝表面变成黑色，固体质量增大，即m2m1，故答案为由红变黑；大于；(2)若将红热的铜丝伸入试管中的酒精溶液中，加热时，乙醇能够与氧化铜反应，CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，铜丝表面黑色变成红色，故答案为由黑变红；(3)根据(1)(2)的反应可知，反应中铜为催化剂，质量不变，因此m3=m1，故答案为等于；(4)该反应的原理为2Cu+O22CuO，CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，总反应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O，故答案为2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O。30.化合物A经李比希法
42、测得其中含碳的质量分数为72.0%、含氢的质量分数为6.67%，其余为氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。方法一：核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量，如乙醇(CH3CH2OH)的1H核磁共振谱有3个峰，其峰面积之比为321。现测出A的1H核磁共振谱有5个峰，其峰面积之比为12223。方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图所示。已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基。试回答下列问题：(1)A的分子式：_。(2)A的结构简式：_(任写一种)。(3)A的芳香类同
43、分异构体有多种，请按要求写出其结构简式。分子中不含甲基的芳香酸：_；遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛：_(任写一种)。【答案】 (1). C9H10O2 (2). (3). (4). (或其它合理答案)【解析】【分析】(1)根据各元素质量分数，结合相对分子质量确定有机物A中C、H、O原子个数，进而确定有机物A的分子式；(2)A的核磁共振氢谱有5个峰，说明分子中有5种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比，根据分子式确定不同H原子数目，根据A分子的红外光谱，确定可能存在的基团，进而确定A的结构简式；(3)结合A的结构简式书写符合条件的同分异构体。【详解】(1)有机物A中C原
44、子个数N(C)=9；有机物A中H原子个数N(H)=10；有机物A中O原子个数N(O)=2，所以有机物A的分子式为C9H10O2；(2)由A分子的红外光谱知，含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个。由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个。由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为：或或或；(3)A的芳香类同分异构体有多种，分子中不含甲基的芳香酸为：；遇FeCl3显紫色说明含有酚羟基且苯环上只有两个取代基的芳香醛为、。【点睛】本题考查有机物分子式的确定、结构简式的书写及符合要求的同分异构体的书写等，利用元素质量分数与相对分子质量关系确定物质分子式，根据谱图，结合题目要求书写可能的物质结构简式，(3)写出符合条件的结构简式为本题易错点。
