1、2014-2015学年河北省保定市满城中学高二（下）期中化学试卷一、选择题（50分，每题2分）1（2分）（2015春满城县校级期中）下列说法中正确的是（）A苯酚中羟基对苯环的影响是使苯环上氢原子都变的很活泼B酯在碱性条件下的水解生成相应的羧酸和醇C参与酯化反应的物质一定有两种D能发生银镜反应的物质不一定是醛2（2分）（2015春满城县校级期中）有机物的命名是有规则的，下列有机物用系统命名法命名正确的是（）A 1，4二甲基丁烷B 3甲基丁烯C 2甲基丁烷D邻二甲苯3（2分）（2013春甘肃校级期末）能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有：酯化反应；取代反应；消去反应；加成反应；水解反应；还原反应
2、其中正确的组合有（）ABCD4（2分）（2015春满城县校级期中）下列各项叙述中，正确的是（）AC6H5CH2CH2OH与C6H5OH互为同系物BCH3CHO与CH3COOH在一定条件下均能与新制氢氧化铜反应C与 互为同分异构体DH2O与D2O互为同素异形体5（2分）（2015春满城县校级期中）某有机物的结构简式如图，则此有机物可发生的反应类型有：取代 加成 消去 酯化 水解氧化 中和（）ABCD6（2分）（2015春满城县校级期中）下列有机物检验方法正确的是（）A取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤原子存在B用酸性KMnO4溶液检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热后的产
3、物是否是乙烯C用溴水鉴别乙烯与乙炔D用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷7（2分）（2015春满城县校级期中）若乙醇中的氧为O，则它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量为（）A88B90C106D1088（2分）（2015春满城县校级期中）用括号内的试剂和方法除去下列各种物质中的少量杂质，可行的是（）A乙酸乙酯中的乙酸（NaOH溶液，分液）B乙醇中的乙酸（浓硫酸并加热）C苯中的溴（NaOH溶液，分液）D苯中的苯酚（溴水，过滤）9（2分）（2011秋惠阳区校级期末）如图为某有机物的结构简式，则等物质的量的该物质分别与Na，NaOH，NaHCO3反应是消耗的物质的量之比是（）A4：2：1B3：2：
4、1C1：1：1D1：2：410（2分）（2015春满城县校级期中）现有CH4、C2H2、C2H4、C2H6、C4H10五种有机物，质量相同时，完全燃烧消耗O2的物质的量的顺序为（）ACH4C2H2C4H10C2H4C2H6BCH4C2H6C4H10C2H4C2H2CC4H10C2H6C2H4C2H2CH4DC4H10C2H6CH4C2H4C2H211（2分）（2015春陕西校级期中）等物质的量的乙醇、乙二醇、甘油，分别与足量金属钠作用，生成等物质的量的H2，则乙醇、乙二醇、甘油物质的量之比为（）A6：3：2B1：2：3C3：2：1D4：3：212（2分）（2011秋景洪市期末）下列卤代烃能发生
5、消去反应的是（）A（CH3）3CCH2ClBCH3ClCDCH2ClCH2Cl13（2分）（2015春满城县校级期中）证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是（）加入硝酸银溶液 加入氢氧化钠溶液 加热加入蒸馏水 加入稀硝酸至溶液呈酸性 加入氢氧化钠醇溶液ABCD14（2分）（2011秋景洪市期末）关于乙醛的下列反应中，乙醛被还原的是（）A乙醛的银镜反应B乙醛制乙醇C乙醛与新制氢氧化铜的反应D乙醛的燃烧反应15（2分）（2011秋西山区校级期末）下列关于反应中键的断裂位置的说法中正确的是（）A乙醇和钠反应时，CO键发生断裂B乙醇在浓硫酸作用下生成乙烯时，OH键发生断裂C乙醛与氢气发生加成
6、反应时，CH键发生断裂D乙醇与乙酸发生酯化反应时，乙醇中的OH键和乙酸中的CO键发生断裂16（2分）（2011秋福田区校级期末）如图中所示的实验方法、装置或操作完全正确的是（）A实验室制乙烯B分离苯酚和水C石油的蒸馏D实验室制乙酸乙酯17（2分）（2013和平区校级模拟）从金银花中提取得到的绿原酸具有抗菌、消炎、解毒、利胆、降压等功效，广泛用于医药，化妆品等领域绿原酸的结构为：下列关于该化合物的说法不正确的是（）A1mol绿原酸最多可与4mol NaOH发生反应B与乙醇发生酯化反应后的有机物分子式为C18H24O9C1mol绿原酸最多可与4 mol Br2发生反应D能发生加成、取代、氧化、消去
7、反应，也能发生还原反应18（2分）（2009春麒麟区校级期末）营养学家研究发现，大脑的生长发育与不饱和脂肪酸密切相关，深海鱼油中提取的“DHA”就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，被称为“脑黄金”，它的分子中含有6个碳碳双键，学名为二十六碳六烯酸，它的化学式应是（）AC25H49COOHBC26H39COOHCC25H39COOHDC26H41COOH19（2分）（2015春满城县校级期中）下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是（）CH3OHABCD20（2分）（2015春满城县校级期中）下列化学方程式书写正确的是（）A乙醇催化氧化制取乙醛：CH3CH2OH+O2 CH3CHO+H2OB苯与
8、浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯：C乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5D乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色：5CH2=CH2+12 MnO4+36H+10CO2+12 Mn2+28H2O21（2分）（2015春满城县校级期中）某一有机物A可发生如图变化：已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有（）A4种B3种C2种D1种22（2分）（2015春满城县校级期中）与过量的金属钠反应，得到VA升气体，另一份等质量的该有机物与碳酸氢钠反应得到气体VB升（同温、同压），下列说法正确的是（）AVAVBBVA=VBCVAVBD无法确定23（2分）（2
9、015春满城县校级期中）已知：CH4+Br2CH3Br+HBr；将甲苯与液溴混合，加入铁粉，其反应产物可能有（）A只有B只有C只有D24（2分）（2015春满城县校级期中）有机物L的分子式为C3H6O2，水解后得到一元酸M和一元醇N，已知M和N的分子量相同，则下列叙述中不正确的是（）AM具有还原性BM中C元素的质量分数40%CM中没有甲基DL具有还原性25（2分）（2013春吉安期末）有机物A和B只由C、H、O中的2种或3种元素组成，等物质的量的A与B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，则A与B相对分子质量之差（其中n为正整数）可能为（）A12nB14nC16nD18n二、填空题26（12分）
10、（2015春满城县校级期中）写出下列反应的化学方程式，并指出反应类型：（1）用甲苯制备TNT（2）苯酚和浓溴水的反应（3）1，2二溴乙烷与足量氢氧化钠的乙醇溶液加热：（4）2丙醇与氧气在催化剂作用下反应27（8分）（2014秋昌平区期末）某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下乙醇XY乙二醇（1）X是（填名称）（2）XY的反应类型是（3）写出Y乙二醇的化学方程式（4）等物质的量的乙醇、乙二醇完全燃烧，消耗氧气的物质的量之比是28（12分）（2015春满城县校级期中）有机物间存在如下转化关系：已知：G、E均能发生银镜反应；H的结构简式为回答下列问题：（1）写出A的分子式（2）写出E的结构简式（3）
11、F分子中含有的官能团的名称是（4）由A转化成B和F的反应类型属于（填序号）氧化反应消去反应取代反应还原反应（5）写出由B生成C的化学方程式为（有机物用结构简式表示）（6）F的同分异构体中，能使三氯化铁溶液显色，苯环上只有两个取代基，且1molF与钠反应产生0.5molH2 的同分异构体有种三、实验题29（12分）（2015春满城县校级期中）实验室制乙烯，常常因为温度过高而使乙醇与浓硫酸反应生成少量的二氧化硫，有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫（1）写出实验室制取乙烯的化学方程式（2）、装置中可盛放的试剂是：（将下列有关试剂的序号填入空格内）：、：、：、：A、品红溶液 B、Na
12、OH溶液 C、浓硫酸 D、溴水（3）能说明二氧化硫存在的现象是（4）使用装置（）的目的是（5）使用装置（）的目的是（6）确证含乙烯的现象（7）进行下列实验时，都要使用温度计，回答下列问题：制取乙烯时，温度计水银球部位应放在石油分馏时，温度计水银球部位应放在四、计算题30（6分）（2015春满城县校级期中）某有机化合物对氢气的相对密度为29，标况下，燃烧该有机物2.9g，生成3.36LCO2气体（密度为1.963g/L）（1）求该有机化合物的分子式；（2）取0.58g该有机化合物与足量银氨溶液反应，析出金属银2.16g写出该化合物的结构简式2014-2015学年河北省保定市满城中学高二（下）期中
13、化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（50分，每题2分）1（2分）（2015春满城县校级期中）下列说法中正确的是（）A苯酚中羟基对苯环的影响是使苯环上氢原子都变的很活泼B酯在碱性条件下的水解生成相应的羧酸和醇C参与酯化反应的物质一定有两种D能发生银镜反应的物质不一定是醛考点：酯的性质；苯酚的化学性质；乙醛的化学性质 分析：A、苯酚可发生取代反应，说明羟基对苯环的影响；B、酯在碱性条件下的水解生成钠盐；C酯化反应可发生在相同物质之间，如乳酸等；D醛、葡萄糖以及甲酸酯等都含有醛基，可发生银镜反应解答：解：A苯酚易发生取代反应，如与溴水反应生成三溴苯酚，说明羟基对苯环的影响，故A正确；B酯在碱性条件
14、下水解生成的酸与氢氧化钠反应生成钠盐，故B错误；C发生酯化反应的物质应含有羧基、羟基，可发生在相同物质之间，如乳酸等，故C错误；D能发生银镜反应的物质应含有醛基，不一定是醛，如乙醛、葡萄糖以及甲酸形成的酯等，故A正确；故选AD点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，注意把握有机物官能团的性质以及有机物的原子团之间相互影响的特点，难度不大2（2分）（2015春满城县校级期中）有机物的命名是有规则的，下列有机物用系统命名法命名正确的是（）A 1，4二甲基丁烷B 3甲基丁烯C 2甲基丁烷D邻二甲苯考点：有机化合物命名 分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
15、（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小解答：解：A该命名选取的主链不是最长碳链，正确命名为正己烷，故A错误； B烯烃的命名中，
16、编号应该从距离碳碳双键最近的一端开始，碳碳双键在1号C，甲基在3号C，该有机物的正确命名为：3甲基丁烯，故B正确；C该有机物最长碳链含有4个C，主链为丁烷，在2号C含有1个甲基，该有机物命名为：2甲基丁烷，故C正确；D甲基位于临位，命名为邻二甲苯，故D正确；故选BCD点评：本题考查有机物的命名判断，题目难度不大，该题侧重对学生基础知识的检验和训练，关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力及灵活应用所学知识的能力3（2分）（2013春甘肃校级期末）能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有：酯化反应；取代反应；消去反应；加成反应；水解反应；还原反
17、应其中正确的组合有（）ABCD考点：有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用 专题：有机反应分析：酯化反应、消去反应一般是脱HX或H2O，会消除羟基；而CHO可加氢（既是加成反应又是还原反应）生成CH2OH，酯的水解可生成醇OH，卤代烃水解可以生成醇，水解反应属于取代反应解答：解：酯化反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；取代反应可以引入羟基，例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应，故选；消去反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；加成反应可以引入羟基，例如乙烯水化制乙醇，故选；水解反应可引入羟基，如酯的水解反应生成醇，故选；还原反应可引入羟基，如乙醛与氢气发生还原反应生成乙醇，故选；故选C点评：
18、本题考查有机物合成中的结构与性质，涉及羟基的引入，题目难度不大，注意把握官能团的性质和转化即可解答该题4（2分）（2015春满城县校级期中）下列各项叙述中，正确的是（）AC6H5CH2CH2OH与C6H5OH互为同系物BCH3CHO与CH3COOH在一定条件下均能与新制氢氧化铜反应C与 互为同分异构体DH2O与D2O互为同素异形体考点：芳香烃、烃基和同系物；同素异形体；同分异构现象和同分异构体；乙醛的化学性质 分析：A结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；B含有醛基的物质能与新制氢氧化铜反应；C苯中不存在单双键交替；D同种元素形成的不同单质互为同素异形体解答：解
19、：AC6H5OH为苯酚，属于酚类，C6H5CH2CH2OH为苯乙醇，属于醇类，二者结构不同，一定不属于同系物，故A错误； BCH3CHO含有醛基，能与新制氢氧化铜反应；CH3COOH有酸性，能与新制氢氧化铜反应，故B正确；C苯中不存在单双键交替，与 是同种物质，故C错误；DH2O和D2O都是氢元素和氧元素组成的，结构相同，属于同一物质，故D错误故选B点评：本题考查同系物、同分异构体、同位素、同素异形体、同一物质的区别，难度不大，注意把握概念的内涵与外延5（2分）（2015春满城县校级期中）某有机物的结构简式如图，则此有机物可发生的反应类型有：取代 加成 消去 酯化 水解氧化 中和（）ABCD考
20、点：有机物的结构和性质 分析：由结构简式可知，该有机物中含有碳碳双键、酯基、OH、COOH，结合烯烃、酯、醇、羧酸的性质来解答解答：解：因含有羟基、羧基，则能发生取代反应，故选；因含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应，故选；因与OH相连的C的邻位碳原子上有H原子，则能发生消去反应，故选；因含有羟基、羧基，则能发生酯化反应，故选；含有酯基，则能发生水解反应，故选；含有碳碳双键、OH，能发生氧化反应，故选；因含有羧基，则能发生中和反应，选；故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、酯、醇、羧酸的性质及反应的考查，题目难度不大6（2分）（2015
21、春满城县校级期中）下列有机物检验方法正确的是（）A取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤原子存在B用酸性KMnO4溶液检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热后的产物是否是乙烯C用溴水鉴别乙烯与乙炔D用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷考点：有机物的鉴别 专题：有机反应分析：A水解后显碱性，检验卤素离子应在酸性溶液中；B溴乙烷与NaOH醇溶液共热后，发生消去反应，生成乙烯；C乙烯、乙炔均能与溴水发生加成反应；D一氯乙烷和三氯乙烷用氢氧化钠不能鉴别，没有明显的不同现象解答：解：A卤代烃在碱性条件下水解，检验离子，应先酸化，排除AgOH的干扰，故A错误；B溴乙烷与NaOH醇溶液
22、共热后，发生消去反应，生成乙烯，可用酸性KMnO4溶液检验，故B正确；C乙烯和乙炔都为不饱和烃，都可与溴水发生加成反应使其褪色，不能鉴别，故C错误；D一氯乙烷和三氯乙烷用氢氧化钠不能判断Cl原子的个数，则不能鉴别，没有明显的不同现象，故D错误故选B点评：本题考查有机物的鉴别，侧重于有机物的结构和性质的考查，为高频考点，注意把握物质的性质的异同以及鉴别的方法的选取，注意相关基础知识的积累，难度不大7（2分）（2015春满城县校级期中）若乙醇中的氧为O，则它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量为（）A88B90C106D108考点：相对分子质量及其计算 专题：有机化学基础分析：乙醇中的氧为O，其相对分
23、子质量为48，乙酸的相对分子质量为60，发生酯化反应生成酯和水，水的相对分子质量为18，结合质量守恒定律解答解答：解：乙酸与乙醇发生酯化反应生成酯和水，羧酸脱OH，醇脱H原子，乙醇中的氧为O，其相对分子质量为48，乙酸的相对分子质量为60，发生酯化反应生成酯和水，水的相对分子质量为18，生成乙酸乙酯的结构简式为CH3CO18OCH2CH3，由质量守恒定律可知，酯的相对分子质量为48+6018=90，故选B点评：本题考查物质的量的计算，为高频考点，把握酯化反应规律及质量守恒定律为解答的关键，题目难度不大，侧重分析能力及计算能力的考查8（2分）（2015春满城县校级期中）用括号内的试剂和方法除去下
24、列各种物质中的少量杂质，可行的是（）A乙酸乙酯中的乙酸（NaOH溶液，分液）B乙醇中的乙酸（浓硫酸并加热）C苯中的溴（NaOH溶液，分液）D苯中的苯酚（溴水，过滤）考点：物质的分离、提纯和除杂 专题：化学实验基本操作分析：A乙酸乙酯能与NaOH反应；B发生的酯化反应为可逆反应；C单质溴能与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水；D三溴苯酚和苯混溶解答：解：A乙酸能与NaOH溶液反应，但乙酸乙酯也能与NaOH反应，故A错误； B加浓硫酸，加热，发生的酯化反应为可逆反应，且乙酸乙酯易溶于乙醇，故B错误；C单质溴能与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，溴化钠、次溴酸钠溶于水，苯不能NaOH溶
25、液反应也不溶于NaOH溶液，出现分层现象，可用分液的方法分离，既除去了杂质，又没有引入新的杂质，符合除杂原则，故C正确；D加入溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和苯混溶，不能将杂质除去，应用NaOH溶液分离，故D错误故选C点评：本题考查物质的分离、提纯问题，题目难度不大，本题注意根据物质的性质选择分离方法，注意不能引入新的杂质9（2分）（2011秋惠阳区校级期末）如图为某有机物的结构简式，则等物质的量的该物质分别与Na，NaOH，NaHCO3反应是消耗的物质的量之比是（）A4：2：1B3：2：1C1：1：1D1：2：4考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 专题：有机物的化学性质及推
26、断分析：该有机物含醇OH、酚OH、CHO、COOH，酚羟基具有酸性，Na与OH、COOH反应，NaOH与酚羟基和COOH反应，NaHCO3只与COOH反应，以此来解答解答：解：该有机物含醇OH、酚OH、CHO、COOH，等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，设有机物为1mol，Na与OH、COOH反应，NaOH与酚羟基和COOH反应，NaHCO3只与COOH反应，则消耗Na为4mol，消耗NaOH为2mol，消耗NaHCO3为1mol，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是4：2：1，故选A点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，注意把握有机物的结
27、构特点以及官能团的性质，侧重酚、醇、羧酸性质的考查，注意酚OH与碳酸氢钠不反应，题目难度不大10（2分）（2015春满城县校级期中）现有CH4、C2H2、C2H4、C2H6、C4H10五种有机物，质量相同时，完全燃烧消耗O2的物质的量的顺序为（）ACH4C2H2C4H10C2H4C2H6BCH4C2H6C4H10C2H4C2H2CC4H10C2H6C2H4C2H2CH4DC4H10C2H6CH4C2H4C2H2考点：化学方程式的有关计算 专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：质量相同时，分子中H元素的质量分数越大，完全燃烧时消耗O2越多解答：解；CH4、C2H4、C2H2、C2H6、C4H10的H
28、%大小为：CH4C2H6C4H10C2H4C2H2，质量相同时，分子中H元素的质量分数越大，完全燃烧时消耗O2越多，故完全燃烧时消耗O2的量顺序为CH4C2H6C4H10C2H4C2H2，故选B点评：本题考查烃燃烧耗氧量问题，难度不大，注意对规律的理解与掌握11（2分）（2015春陕西校级期中）等物质的量的乙醇、乙二醇、甘油，分别与足量金属钠作用，生成等物质的量的H2，则乙醇、乙二醇、甘油物质的量之比为（）A6：3：2B1：2：3C3：2：1D4：3：2考点：醇类简介；化学方程式的有关计算 专题：有机物的化学性质及推断分析：根据乙醇、乙二醇、甘油含有的羟基数分别为1：2：3，由于氢气物质的量相
29、等，那么羟基的物质的量相等来解答解答：解：因三种醇与钠反应放出等量的氢气，三种醇提供的羟基数相等，设需要OH的物质的量为1mol，而乙醇、乙二醇、甘油含有的羟基数分别为1：2：3，则三种醇的物质的量之比为1：=6：3：2，故选A点评：本题考查化学方程式的有关计算，难度适中，注意反应产生相同体积的氢气，消耗相同物质的量的羟基是解题的关键12（2分）（2011秋景洪市期末）下列卤代烃能发生消去反应的是（）A（CH3）3CCH2ClBCH3ClCDCH2ClCH2Cl考点：消去反应与水解反应；常见有机化合物的结构 专题：有机反应分析：卤代烃发生消去反应结构特点：与X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生反应
30、，形成不饱和键，否则不会发生消去反应，据此进行判断解答：解：A（CH3）3CCH2Cl，与氯原子相连的碳原子的邻位的C原子上不含有氢原子，所以不能发生消去反应，故A错误；B一氯甲烷中只有1个C原子，不可能发生消去反应，故B错误；C，苯环上连接侧链的碳原子上没有氢原子，无法发生消去反应，故C错误；DCH2CLCH2Cl，氯原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故D正确；故选D点评：本题考查卤代烃发生消去反应结构特点，难度不大，注意掌握卤代烃能发生消去反应结构特点：与X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子13（2分）（2015春满城县校级期中）证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步
31、骤中正确的是（）加入硝酸银溶液 加入氢氧化钠溶液 加热加入蒸馏水 加入稀硝酸至溶液呈酸性 加入氢氧化钠醇溶液ABCD考点：溴乙烷的化学性质 专题：有机物的化学性质及推断分析：检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下加热水解或碱性醇溶液条件下发生消去，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成；解答：解：检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下加热水解或碱性醇溶液条件下发生消去，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成，所以操作顺序为或，故选：BD点评：本题考查溴乙烷的性质，题目难度中等，易错点为卤代烃水解是碱性溶液中进行，加硝酸银时必须先加酸中和碱才能出现溴化银沉淀，注意实验的操作步
32、骤14（2分）（2011秋景洪市期末）关于乙醛的下列反应中，乙醛被还原的是（）A乙醛的银镜反应B乙醛制乙醇C乙醛与新制氢氧化铜的反应D乙醛的燃烧反应考点：乙醛的化学性质 专题：有机反应分析：根据乙醛中含有CHO，能与氢气发生还原反应，被还原；能被氧化剂（如：银氨溶液、新制氢氧化铜、氧气）被氧化化解答：解：A乙醛的银镜反应是乙醛被弱氧化剂银氨溶液氧化，故A不选；B乙醛与氢气发生加成反应制乙醇，乙醛被还原，故B选；C乙醛与新制氢氧化铜的反应是乙醛被弱氧化剂新制氢氧化铜溶液氧化，故C不选；D乙醛的燃烧反应，属于氧化反应，乙醛被氧化，故D不选；故选：B点评：本题考查有机物的结构与性质，注意把握官能团与
33、性质的关系来分析解答，题目难度不大15（2分）（2011秋西山区校级期末）下列关于反应中键的断裂位置的说法中正确的是（）A乙醇和钠反应时，CO键发生断裂B乙醇在浓硫酸作用下生成乙烯时，OH键发生断裂C乙醛与氢气发生加成反应时，CH键发生断裂D乙醇与乙酸发生酯化反应时，乙醇中的OH键和乙酸中的CO键发生断裂考点：乙醇的化学性质 专题：有机物的化学性质及推断分析：根据乙醇及乙醛的性质，结合反应物与产物的结构判断有机反应重在掌握反应的机理即清楚断键与成键位置A根据乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开的是羟基上的氢氧键；B与浓硫酸共热至170时，断开的是碳氧键和与羟基所连的碳的相邻碳上的氢；C乙醛
34、与氢气发生加成反应时，C=O键发生断裂；D乙醇与乙酸发生酯化反应时，乙醇中的OH键和乙酸中的CO键发生断裂解答：解：A乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2，故乙醇断键的位置为：CO键，故A错误；B乙醇和浓H2SO4共热至170时，发生消去反应，生成乙烯，反应方程式为CH3CH2OHCH2CH2+H2O，故乙醇断键的位置为：断开的是碳氧键和与羟基所连的碳的相邻碳上的氢，故B错误；C乙醛与氢气加成，生成乙醇，反应方程式为：CH3CHO+H2CH3CH2OH，断开的为C=O双键，故C错误；D乙醇与乙酸发生酯化反应时，酸脱羟基醇脱氢，乙醇中的OH键和
35、乙酸中的CO键发生断裂，故D正确，故选D点评：本题考查乙醇、乙醛的性质，难度不大了解反应的机理是解题的关键16（2分）（2011秋福田区校级期末）如图中所示的实验方法、装置或操作完全正确的是（）A实验室制乙烯B分离苯酚和水C石油的蒸馏D实验室制乙酸乙酯考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；气体发生装置；气体的收集；乙酸乙酯的制取 分析：A温度计测量溶液的温度；B苯酚在水中溶解度很低；C蒸馏测量的是蒸气的温度；D可能发生倒吸解答：解：A温度计测量溶液的温度，应插入溶液内，故A错误； B苯酚在水中溶解度很低，能分层，可用分液分离，故B正确；C蒸馏测量的是蒸气的温度，温度计应与蒸馏烧瓶支管口相
36、平，故C错误；D导管不能插入到液面下，以免发生倒吸，故D错误故选B点评：本题考查了实验基本操作的注意问题和操作规范，物质性质的分析判断是解题关键，题目较简单17（2分）（2013和平区校级模拟）从金银花中提取得到的绿原酸具有抗菌、消炎、解毒、利胆、降压等功效，广泛用于医药，化妆品等领域绿原酸的结构为：下列关于该化合物的说法不正确的是（）A1mol绿原酸最多可与4mol NaOH发生反应B与乙醇发生酯化反应后的有机物分子式为C18H24O9C1mol绿原酸最多可与4 mol Br2发生反应D能发生加成、取代、氧化、消去反应，也能发生还原反应考点：有机物的结构和性质 专题：有机物的化学性质及推断分
37、析：根据有机物的结构简式可确定有机物的分子式为C16H18O9，分子中含有OH、COOH、酚羟基和COOC等官能团，结合官能团判断可能具有的性质解答：解：A分子中羧基和酚羟基都能与碱反应，在碱性条件下生成羧基，也消耗NaOH，则1mol绿原酸最多与4molNaOH反应，故A正确；B有机物分子中含有16个C、18个H和9个O原子，则分子式为C16H18O9，与乙醇发生酯化反应后，分子式为C18H22O9，故B错误；C含酚OH，与溴水发生取代反应，含C=C，与溴水发生加成反应，则1mol该物质能消耗4 molBr2，故C正确；D含有苯环和碳碳双键，可发生加成反应，碳碳双键、羟基可发生氧化反应，羟基
38、和发生消去反应，酯基、羧基和羟基可发生取代反应，故D正确故选B点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，题目难度不大，注意把握有机物官能团的性质，易错点为C，注意能发生加成反应的为苯环和碳碳双键18（2分）（2009春麒麟区校级期末）营养学家研究发现，大脑的生长发育与不饱和脂肪酸密切相关，深海鱼油中提取的“DHA”就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，被称为“脑黄金”，它的分子中含有6个碳碳双键，学名为二十六碳六烯酸，它的化学式应是（）AC25H49COOHBC26H39COOHCC25H39COOHDC26H41COOH考点：有机物实验式和分子式的确定 专题：有机化学基础分析：根据饱和一元羧酸
39、的通式为CnH2nO2，二十六碳六烯酸分子中含有6个碳碳双键，与饱和一元羧酸相比少12个H原子，据此书写二十六碳六烯酸的分子式解答：解：饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2，所以含有26个C原子的饱和一元羧酸的分子式为C26H52O2，而二十六碳六烯酸分子中含有6个碳碳双键，与饱和一元羧酸相比少12个H原子，故二十二碳六烯酸分子式为C26H40O2，可以表示为C25H39COOH，故选C点评：本题考查有机物分子式的书写，比较基础，注意分子中氢元素数目的确定，产生1个双键就减少2个氢原子19（2分）（2015春满城县校级期中）下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是（）CH3OHABCD考点：
40、醇类简介 分析：醇发生消去反应必须“羟基所连碳的相邻碳上连有H”，醇羟基催化氧化生成醛，则羟基相连的碳原子上有1个H，以此来解答解答：解：该分子中羟基所连碳的相邻碳上没有H，不能发生消去反应，故错误；该分子中羟基所连碳的相邻碳上有H，能发生消去反应，羟基相连的碳原子上有1个H，又能被氧化为酮，故正确；CH3OH该分子只有一个C原子，不能发生消去反应，故错误；该分子羟基相连的碳原子上有2个H，能被氧化为醛，故错误；该分子中羟基所连碳的相邻碳上没有H，不能发生消去反应，故错误；该分子中羟基所连碳的相邻碳上有H，能发生消去反应，羟基相连的碳原子上有1个H，又能被氧化为酮，故正确；故选C点评：本题考查
41、有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇性质的考查，注意发生消去反应及催化氧化时醇结构上的特点，题目难度不大20（2分）（2015春满城县校级期中）下列化学方程式书写正确的是（）A乙醇催化氧化制取乙醛：CH3CH2OH+O2 CH3CHO+H2OB苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯：C乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5D乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色：5CH2=CH2+12 MnO4+36H+10CO2+12 Mn2+28H2O考点：化学方程式的书写；离子方程式的书写 分析：A、乙醇催化氧化得到乙醛和水；B、苯与浓硫酸、浓
42、硝酸的混合液共热可以获得硝基苯，根据硝基苯的写法来回答判断；C、乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯和水；D、乙烯和酸性高锰酸钾溶液之间可以发生氧化还原反应解答：解：A、乙醇催化氧化得到乙醛和水，发生反应为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，故A错误；B、苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热可以获得硝基苯，选项中生成硝基苯而不是硝基环己烷，故B错误；C、乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯和水，反应为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O，故C错误；D、乙烯和酸性高锰酸钾溶液之间可以发生氧化还原反应，反应为：5CH2=CH2+12MnO4+36H+=10CO2+12Mn
43、2+28H2O，故D正确故选D点评：本题考查了化学方程式的书写方法和反应的原理应用，掌握物质性质和反应实质是解题关键，注意反应条件的判断，题目较简单21（2分）（2015春满城县校级期中）某一有机物A可发生如图变化：已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有（）A4种B3种C2种D1种考点：有机物的推断 分析：A能发生水解反应，说明A为酯，A水解生成B、D，D能发生氧化反应，则D是醇、B是羧酸钠、C是羧酸，C、E不发生银镜反应，说明C不是甲酸、E不是醛，结合碳原子守恒判断A的结构，据此分析解答解答：解：A能发生水解反应，说明A为酯，A水解生成B、D，D能发生氧化反应，则D是醇、B是
44、羧酸钠、C是羧酸，C、E不发生银镜反应，说明C不是甲酸、E不是醛，如果C是乙酸，则D可能是2羟基丁醇、2甲基2羟基丙醇；如果C是丙酸，则C是2丙醇，所以A结构简式可能是CH3COOCH（CH3）CH2CH3、CH3COOC（CH3）3、CH3CH2COOCH（CH3）2，所以有3种结构，故选B点评：本题考查有机物推断，侧重考查酯、醇、醛、羧酸之间的转化，知道“C、E不发生银镜反应”的含义是解本题关键，同时考查学生发散思维能力，题目难度不大22（2分）（2015春满城县校级期中）与过量的金属钠反应，得到VA升气体，另一份等质量的该有机物与碳酸氢钠反应得到气体VB升（同温、同压），下列说法正确的是
45、（）AVAVBBVA=VBCVAVBD无法确定考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 专题：有机物的化学性质及推断分析：该有机物中，OH、COOH均与Na反应，只有COOH与碳酸氢钠反应，以此来解答解答：解：该有机物中，若有机物为1mol，OH、COOH均与Na反应，则由2OHH2，VA升气体为1mol气体的体积，只有COOH与碳酸氢钠反应，由COOHCO2，气体VB升为1mol气体的体积，相同状况下，气体的体积相同，故选B点评：本题考查有机物的结构与性质，注意把握官能团与性质的关系即可解答，侧重羧酸、醇的性质考查，题目难度不大23（2分）（2015春满城县校级期中）已知：CH
46、4+Br2CH3Br+HBr；将甲苯与液溴混合，加入铁粉，其反应产物可能有（）A只有B只有C只有D考点：有机物的结构和性质 分析：甲烷和溴在光照条件下生成一溴甲烷，苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，甲苯和液溴混合加入铁粉，溴原子取代苯环上氢原子，且取代甲基的邻、对位氢原子，据此分析解答解答：解：甲烷和溴在光照条件下生成一溴甲烷，苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，甲苯和液溴混合加入铁粉，因为反应条件是催化剂不是光照，溴原子取代苯环上氢原子，且取代甲基的邻、对位氢原子，其产物为，故选B点评：本题以取代反应为载体考查甲苯的性质，正确获取题给信息并采用知识迁移分析解
47、答是解本题关键，注意反应条件，注意甲苯中氢原子被溴原子取代位置，题目难度不大24（2分）（2015春满城县校级期中）有机物L的分子式为C3H6O2，水解后得到一元酸M和一元醇N，已知M和N的分子量相同，则下列叙述中不正确的是（）AM具有还原性BM中C元素的质量分数40%CM中没有甲基DL具有还原性考点：酯的性质；有机物的推断 专题：有机化学基础分析：C3H6O2水解后得到一元酸M和一元醇N，可能情况有：甲酸乙酯、乙酸甲酯；由于M和N的分子量相同，甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，分子量相等；乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，分子量不同，根据以上进行分析即可解答：解：根据C3H6O2水解后得到一元酸M和一元
48、醇N，该有机物可能为：甲酸乙酯或者乙酸甲酯；M和N的分子量相同，甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，分子量相等；乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，分子量不同，所以有机物L为甲酸乙酯，M为甲酸，N为乙醇，A、甲酸分子中有醛基，能够被氧化，具有还原性，故A正确；B、甲酸中C元素的质量分数为：100%=26.1%，故B错误；C、甲酸中没有甲基，故C正确；D、乙醇能够被氧化成乙醛，具有还原性，故D正确；故选B点评：本题考查了酯的水解及有机物的结构、性质，注意合理分析题中信息，得出正确结论，本题难度不大25（2分）（2013春吉安期末）有机物A和B只由C、H、O中的2种或3种元素组成，等物质的量的A与B完全燃烧时，消
49、耗氧气的物质的量相等，则A与B相对分子质量之差（其中n为正整数）可能为（）A12nB14nC16nD18n考点：有关有机物分子式确定的计算 专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：等物质的量的有机物消耗相等的物质的量的氧气有以下几种情况：分子间相差n个CO2；分子间相差n个H2O；分子间1个C相当于4个H，即少n个C要多4n个H；互为同分异构体解答：解：A与B的分子组成只相差n个“CO2”时，消耗氧气的量相等，即A和B的相对分子质量的差值为44n；A与B分子组成只相差n个“H2O”时，消耗氧气的量相等，即A和B的相对分子质量的差值为18n；由于分子间1个C相当于4个H，即少n个C要多4n个H时，消耗
50、氧气的量相等，A和B的相对分子质量的差值12n4n=8n；当A与B互为同分异构体时，分子式相同，消耗氧气的量相等，则A和B的相对分子质量的差值为0；故选D点评：本题考查有机物耗氧量的判断，题目难度中等，注意利用有机物分子式的拆写简式耗氧量，注意有机物耗氧量的计算方法二、填空题26（12分）（2015春满城县校级期中）写出下列反应的化学方程式，并指出反应类型：（1）用甲苯制备TNT，取代反应（2）苯酚和浓溴水的反应，取代反应（3）1，2二溴乙烷与足量氢氧化钠的乙醇溶液加热：CH2BrCH2Br+2NaOHCHCH+2NaBr+2H2O，消去反应（4）2丙醇与氧气在催化剂作用下反应2CH3CH（O
51、H）CH3+O22CH3COCH3+2H2O，氧化反应考点：化学方程式的书写；取代反应与加成反应 分析：（1）甲苯和浓硝酸在浓硫酸催化剂作用下发生取代反应生成三硝基甲苯和水；（2）苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代；（3）1，2二溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙炔和溴化钠、水；（4）2丙醇与氧气在铜催化作用下反应，醇羟基和醇羟基相连的碳分别脱氢生成酮；解答：解：（1）甲苯可以和浓硝酸之间发生取代反应生成2，4，6三硝基甲苯，即TNT，化学反应方程式为：，属于取代反应；故答案为：；取代反应；（2）苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，
52、邻对位氢原子活泼，易于取代反应的化学方程式为：，反应类型为取代反应；故答案为：；取代反应；（3）1，2二溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应，反应的化学方程式为：CH2BrCH2Br+2NaOHCHCH+2NaBr+2H2O，故答案为：CH2BrCH2Br+2NaOHCHCH+2NaBr+2H2O，消去反应；（4）2丙醇与氧气在铜催化作用下发生氧化反应，反应生成丙酮，反应的方程式为：2CH3CH（OH）CH3+O22CH3COCH3+2H2O，故答案为：2CH3CH（OH）CH3+O22CH3COCH3+2H2O，氧化反应点评：本题考查了方程式的书写，根据反应物、生成物和反应条件书写方程
53、式，明确发生的化学反应原理是解答本题的关键，注意常见有机物的性质，题目难度不大27（8分）（2014秋昌平区期末）某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下乙醇XY乙二醇（1）X是乙烯（填名称）（2）XY的反应类型是加成反应（3）写出Y乙二醇的化学方程式（4）等物质的量的乙醇、乙二醇完全燃烧，消耗氧气的物质的量之比是6：5考点：有机物的结构和性质；有机物的合成 专题：有机物的化学性质及推断分析：由乙醇合成乙二醇的路线为乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成生成二溴乙烷，二溴乙烷水解生成乙二醇，所以X为乙烯，Y为BrCH2CH2Br，根据CH3CH2OH和HOCH2CH2OH的分子式即可判断出它
54、们消耗氧气的物质的量之比，据此答题解答：解：由乙醇合成乙二醇的路线为乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成生成二溴乙烷，二溴乙烷水解生成乙二醇，所以X为乙烯，Y为BrCH2CH2Br，（1）根据上面的分析可知，X是乙烯，故答案为：乙烯；（2）XY的反应类型是加成反应，故答案为：加成反应； （3）Y乙二醇的化学方程式为，故答案为：；（4）因为每摩尔CH3CH2OH完全燃烧消耗3mol氧气，每摩尔HOCH2CH2OH完全燃烧消耗2.5mol氧气，所以等物质的量的CH3CH2OH和HOCH2CH2OH完全燃烧，消耗氧气的物质的量之比是3：2.5=6：5，故答案为：6：5点评：本题以有机物的合成考
55、查有机物的结构与性质，题目难度不大，掌握乙醇和卤代烃的性质是解题的关键，答题时注意有机基础知识的灵活运用28（12分）（2015春满城县校级期中）有机物间存在如下转化关系：已知：G、E均能发生银镜反应；H的结构简式为回答下列问题：（1）写出A的分子式C10H12O（2）写出E的结构简式HCOOCH3（3）F分子中含有的官能团的名称是羧基、羟基（4）由A转化成B和F的反应类型属于（填序号）氧化反应消去反应取代反应还原反应（5）写出由B生成C的化学方程式为（有机物用结构简式表示）2CH3OH+O22HCHO+2H2O（6）F的同分异构体中，能使三氯化铁溶液显色，苯环上只有两个取代基，且1molF与
56、钠反应产生0.5molH2 的同分异构体有15种考点：有机物的推断 分析：由H的结构简式可知，F发生酯化反应得到H，故F为，顺推可得G为；由转化关系可知，B连续两次氧化得到D，则B含有OH、C含有CHO、D含有COOH，且B、C、D含有相同碳原子数目，B与D反应得到E，E含有酯基，E能发生银镜反应，则E为甲酸形成的酯，故E为HCOOCH3、B为CH3OH、C为HCHO、D为HCOOH，A在浓硫酸、加热条件下水解得到B、F，故A为，据此分析解答解答：解：由H的结构简式可知，F发生酯化反应得到H，故F为，顺推可得G为；由转化关系可知，B连续两次氧化得到D，则B含有OH、C含有CHO、D含有COOH
57、，且B、C、D含有相同碳原子数目，B与D反应得到E，E含有酯基，E能发生银镜反应，则E为甲酸形成的酯，故E为HCOOCH3、B为CH3OH、C为HCHO、D为HCOOH，A在浓硫酸、加热条件下水解得到B、F，故A为，（1）A为，A的分子式为C10H12O，故答案为：C10H12O；（2）E为HCOOCH3，故答案为：HCOOCH3；（3）F为，F分子中含有的官能团的名称是羧基和羟基，故答案为：羧基、羟基；（4）由A转化成B和F的反应类型属于取代反应，故选；（5）B为CH3OH、C为HCHO，B发生氧化反应生成C，反应方程式为2CH3OH+O22HCHO+2H2O，故答案为：2CH3OH+O22
58、HCHO+2H2O；（6）F为，F的同分异构体中，能使三氯化铁溶液显色说明含有酚羟基，苯环上只有两个取代基，且1molF与钠反应产生0.5molH2，说明含有一个酚羟基没有醇羟基、羧基，如果取代基为OH、OOCCH2CH3有邻间对3种；如果取代基为OH、COOCH2CH3有邻间对3种；如果取代基为OH、CH2COOCH3有邻间对3种；如果取代基为OH、CH2OOCCH3有邻间对3种；如果取代基为OH、CH2CH2OOCH有邻间对3种，所以符合条件的有15种，故答案为：15点评：本题考查有机物推断，侧重考查学生分析推断能力，以H结构简式为突破口采用正逆结合的方法进行推断，注意结合题给信息及反应条
59、件，难点是同分异构体种类判断三、实验题29（12分）（2015春满城县校级期中）实验室制乙烯，常常因为温度过高而使乙醇与浓硫酸反应生成少量的二氧化硫，有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫（1）写出实验室制取乙烯的化学方程式CH3CH2OHCH2=CH2+H2O（2）、装置中可盛放的试剂是：（将下列有关试剂的序号填入空格内）：A、：B、：A、：DA、品红溶液 B、NaOH溶液 C、浓硫酸 D、溴水（3）能说明二氧化硫存在的现象是中品红溶液褪色（4）使用装置（）的目的是除去二氧化硫以免干扰乙烯的检验（5）使用装置（）的目的是验证SO2是否除尽（6）确证含乙烯的现象中品红不褪色，且I
60、V中溶液颜色变浅或褪色（7）进行下列实验时，都要使用温度计，回答下列问题：制取乙烯时，温度计水银球部位应放在反应混合物液面以下石油分馏时，温度计水银球部位应放在蒸馏烧瓶的支管处考点：乙烯的实验室制法 分析：乙醇与浓硫酸反应制备乙烯，温度过高混有杂质气体二氧化硫，由装置可知，I中检验二氧化硫用品红溶液，II中NaOH除去二氧化硫，中品红检验二氧化硫除尽，中用溴水（或高锰酸钾酸性溶液）褪色检验乙烯，以此来解答解答：解：（1）实验室制取乙烯的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；（2）由实验目的可知，确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫，
61、I中试剂为A（品红溶液），II中试剂为B（NaOH溶液），中试剂为A（品红溶液），中试剂为D（溴水），故答案为：A；B；A；D；（3）能说明二氧硫存在的现象是装置I中品红溶液褪色，故答案为：装置I中品红溶液褪色；（4）使用装置（）的目的是除去二氧化硫以免干扰乙烯的检验，故答案为：除去二氧化硫以免干扰乙烯的检验；（5）使用装置（）的目的是检验二氧化硫是否除尽，故答案为：检验二氧化硫是否除尽；（6）确证含乙烯的现象为装置中品红不褪色，装置中溴水褪色，故答案为：装置中品红不褪色，装置中溴水褪色；（7）制取乙烯时，测定反应液的温度，则温度计水银球部位应放在溶液中而石油分馏时，测定馏分的温度，则温度计水
62、银球部位应放在蒸馏烧瓶支管口处，故答案为：反应混合物液面以下；蒸馏烧瓶支管口处点评：本题考查性质实验方案的设计，为高频考点，侧重于学生的分析和实验能力的考查，把握物质的性质、检验及实验装置的作用为解答的关键，注意检验乙烯应排除二氧化硫的干扰，题目难度不大四、计算题30（6分）（2015春满城县校级期中）某有机化合物对氢气的相对密度为29，标况下，燃烧该有机物2.9g，生成3.36LCO2气体（密度为1.963g/L）（1）求该有机化合物的分子式；（2）取0.58g该有机化合物与足量银氨溶液反应，析出金属银2.16g写出该化合物的结构简式考点：有关有机物分子式确定的计算 分析：（1）有机化合物A
63、对氢气的相对密度为29，则A的相对分子质量=292=58，计算二氧化碳的物质的量，根据质量守恒判断有机物是否含有氧元素，若有氧元素，计算氧元素质量，进而计算2.9gA中氧原子物质的量，确定有机物A的最简式，再结合相对分子质量确定其分子式；（2）0.58g该有机物的物质的量=0.01mol，与足量银氨溶液反应，析出金属银2.16g，2.16gAg的物质的量=0.02mol，有机物A与生成Ag的物质的量之比=0.01mol：0.02mol=1：2，故有机物A分子中含有1个CHO，结合有机物A的分子式书写其结构简式解答：解：（1）有机化合物的蒸汽的密度是同条件下氢气的29倍，有机物的相对分子质量=2
64、92=58，燃烧该有机物2.9g，生成3.36L二氧化碳气体（标况下），则二氧化碳物质的量=0.15mol，故C元素的质量为：0.15mol12g/mol=2.1g，由题意可知A的相对分子质量为229=58，2.9克A，就为0.05mol，因为生成二氧化碳0.15mol，所以原有机物中有0.15mol碳元素，所以可知A的分子式中含有碳原子数为：N（C）=3，3个碳的相对质量为36，而A的相对分子质量为58，则A分子中一定含有1个O原子，含有H原子数为：583616=6，故有机物A的分子式为C3H6O，答：有机物A的分子式为C3H6O；（2）0.58g该有机物的物质的量为：n（A）=0.01mol，与足量银氨溶液反应，析出金属银2.16g，2.16gAg的物质的量为：n（Ag）=0.02mol，有机物A与生成Ag的物质的量之比为：0.01mol：0.02mol=1：2，则有机物A分子中含有1个CHO，故有机物A的结构简式为：CH3CH2CHO，答：该化合物的结构简式为CH3CH2CHO点评：本题考查有机物分子式确定、醛的性质等知识，题目难度中等，明确醛与银氨溶液反应中醛基与Ag的物质的量关系为解答关键，注意熟练掌握常见有机物结构与性质
