1、2013-2014学年吉林省白山市临江一中高二（下）期中化学试卷一、单项选择题（每题2分，共20分）1（2分）（2014春临江市校级期中）下列说法正确的是（）A丙烯酸和油酸互为同系物B淀粉和纤维素互为同分异构体CCuSO4浓溶液能使蛋白质溶液发生盐析D葡萄糖和脂肪在一定条件下都能发生水解反应2（2分）（2013春西城区期末）可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是（）A溴水、氯化铁溶液B溴水、酸性高锰酸钾溶液C溴水、碳酸钠溶液D氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液3（2分）（2014春临江市校级期中）用分液漏斗可以分离的一组混合物是（）A苯和水B水和乙酸C溴乙烷和乙醇D乙醇和水4（2分）（
2、2011春潍坊期末）下图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是（）A分子中可能含有羟基B分子中可能含有羧基C分子中可能含有氨基D该物质的化学式可能为C3H6O35（2分）（2008春本溪期末）胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为，下列叙述中不正确的是（）A1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应B1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应C胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度6（2分）（2013湖南模拟）下图表示的是某物质所发生的反应是（）A取代反应B水解反应C中和反应D电离过程7（2分）（2014春临江市校级期中）某化合物由碳、
3、氢、氧三种元素组成，红外光谱图显示有四种共价键的振动吸收，核磁共振氢谱图显示有三个峰，峰面积比为6：1：1，则该有机物的结构简式是（）AC2H5OCH3BCH3CH（OH）CH3CCH3CH2CH2OHDCH3CH2CHO8（2分）（2015春济南校级期中）咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如图所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述正确的是（）A分子式为C16H13O9B1 mol咖啡鞣酸可与含8 mol NaOH的溶液反应C能使酸性KMnO4溶液褪色，说明分子结构中含有碳碳双键D与浓溴水能发生两种类型的反应9（2分）（2011秋娄底期末）紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反
4、应可合成维生素A1下列说法正确的是（）A维生素A1易溶于NaOH溶液B1mol中间体X最多能与2mol H2发生加成反应C紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体10（2分）（2014春临江市校级期中）以下四种有机物的分子式皆为C4H10O：CH3CH2CH2CH2OH其中既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应醛的是（）AB只有C和D和二、单项选择题（每题3分，共30分）11（3分）（2014春临江市校级期中）下列实验中操作、现象、结论对应关系正确的一组是（）选项操作现象结论A在蔗糖中加入几滴水搅拌均匀，再加入浓硫酸，迅速搅拌蔗糖逐渐变黑，体积膨胀，形成疏
5、松多孔的物质只体现了浓硫酸的脱水性B淀粉和稀硫酸混合共热后，再加少量新制氢氧化铜悬浊液产生红色沉淀淀粉水解可生成葡萄糖C溴乙烷和氢氧化钠溶液充分反应后，用足量稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液生成淡黄色沉淀溴乙烷中含有溴元素D将溴水加入苯中并充分振荡溴水褪色苯与溴发生了取代反应AABBCCDD12（3分）（2014春临江市校级期中）下列说法正确的是（）A丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B丙烯所有原子均在同一平面上C所有碳原子一定在同一平面上D至少有16个原子共平面13（3分）（2014春永昌县校级期末）在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如图所示：下列叙述错误的
6、是（）A生物柴油由可再生资源制得B生物柴油是不同酯组成的混合物C动植物油脂是高分子化合物D“地沟油”可用于制备生物柴油14（3分）（2013重庆）按以下实验方案可以从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物下列说法错误的是（）A步骤（1）需要过滤装置B步骤（2）需要用到分液漏斗C步骤（3）需要用到坩埚D步骤（4）需要蒸馏装置15（3分）（2014七里河区校级模拟）物质X的结构简式如图所示，它常被用于制香料或作为饮料的酸化剂，在医学上也有广泛用途下列关于物质X的说法正确的是（）AX的分子式为C6H7O7B1 mol物质x最多可以和3 mol氢气发生加成反应CX分子内所有原子均在同一平面内D足
7、量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同16（3分）（2014春临江市校级期中）某仅含C、H、O三种元素的有机物A 7.4g与足量O2点燃后，所得产物依次通过盛有浓H2SO4和碱石灰的仪器，两仪器分别增重9g、和17.6g；同温同压下，A蒸汽的密度是H2的37倍，则能够与钠反应放出H2的A的同分异构体的数目为（不考虑立体异构）（）A8B6C4D217（3分）（2014春临江市校级期中）下表为某有机物分别与各种试剂反应的现象，则这种有机物可能是（）试剂钠酸性高锰酸钾溶液NaHCO3溶液现象放出气体褪色不反应ACH2CHCOOHBCH2CHCH3CCH3COO
8、CH2CH3DCH2CHCH2OH18（3分）（2013春天津期末）1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2L（标准状况下）它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物该烃的结构简式是（）ABCH3CH2CH2CH2CH3CD19（3分）（2014春广灵县校级期末）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有（）A15种B28种C32种D40种20（3分）（2014春南昌校级期中）X、Y两种有机物的分子式不同，但均含有C、H或C、H、O元素，将X、Y以任意比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧量和生成水
9、的物质的量也不变则下列有关判断正确的是（）AX、Y分子式中氢原子数一定相同，与碳原子数的多少无关B若X为CH4，则相对分子质量最小的Y是甲醇C若X为CH4，则相对分子质量最小的Y是乙二醇DX、Y的分子式应含有相同的氢原子数，且相差n个碳原子，同时相差2n个氧原子（n为正整数）三、解答题（共5小题，满分50分）21（4分）（2014春临江市校级期中）芳香族化合物A、B、C的分子式均为C8H8O2，苯环上只有一个侧链，其性质如下：物质性质与NaOH溶液与银氨溶液与钠A水解不产生银镜不反应B中和不产生银镜产生H2C水解产生银镜不反应写出A、B、C的结构简式：A；BC22（6分）（2014春临江市校级
10、期中）某研究性学习小组在实验室合成了一种物质A（1）经分析，A的相对分子质量不超过100，A中C、H的质量分数分别为：w（C）=69.76%，w（H）=11.63%，且完全燃烧后产物只有CO2和H2O则A的摩尔质量为（2）A的核磁共振氢谱如下图所示，且A可以和金属钠反应生成H2，但不能在Cu作催化剂下被催化氧化（提示：羟基与碳碳双键相连的结构不稳定）请根据以上信息写出A的结构简式（3）A的某种同分异构体B分子中不含支链，能发生银镜反应请写出B发生银镜反应的化学方程式23（12分）（2008上海）某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验（1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的
11、学反应方程式：在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇的氧化应是反应（2）甲和乙两个水浴作用不相同甲的作用是；乙的作用是（3）反应进行一段时后，干燥试管a中能收集到不同的物质，它们是集气瓶中收集到的气体的主要成分是（4）若试管a中收集到的液用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有要除去该物质，可先在混合液中加入（填写字母）a、氯化钠溶液 b、苯 c、碳酸氢钠溶液d、四氯化碳然后，再通过（填实验操作名称）即可除去24（14分）（2013广东）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物的分子式为，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗molO2（2）化合
12、物可使溶液（限写一种）褪色；化合物（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为（3）化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，的结构简式为（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物的结构简式为，的结构简式为（5）一定条件下，也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为25（14分）（2014春临江市校级期中）某研究小组设计用含氯的有机物A合成棉织物免烫抗皱整理剂M
13、的路线如下（部分反应试剂和条件未注明）：已知：E的分子式为C5H8O4，能发生水解反应，核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为3：1（R、R、R代表相同或不相同的烃基）（1）A分子中的含氧官能团的名称是（2）DE反应的化学方程式是（3）AB反应所需的试剂是（4）已知1mol E 与2mol J 反应生成1mol M，则M的结构简式是（5）E的同分异构体有下列性质：能与NaHCO3反应生成CO2；能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应，则该同分异构体共有种，其中任意一种的结构简式是（6）J 可合成高分子化合物，该高分子化合物结构简式是2013-2014学年吉林省白山市临
14、江一中高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1（2分）（2014春临江市校级期中）下列说法正确的是（）A丙烯酸和油酸互为同系物B淀粉和纤维素互为同分异构体CCuSO4浓溶液能使蛋白质溶液发生盐析D葡萄糖和脂肪在一定条件下都能发生水解反应考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机反应分析：A根据同系物的定义判断；B淀粉、纤维素的分子式不一定相同；C硫酸铜可使蛋白质变性；D葡萄糖不能发生水解反应解答：解：A丙烯酸CH2CHCOOH和油酸C17H33COOH分子中都含有官能团羧基，它们的烃基中都只含有一个不饱和的碳碳双键，所以二者分子结构相似，并且在组成上相差1
15、5个CH2，完全符合同系物的定义，故二者属于同系物，故A正确；B淀粉、纤维素都为高聚物，n介于较大的范围之间，不确定，则二者的分子式不一定相同，则不是同分异构体，故B错误；C硫酸铜为重金属盐，可使蛋白质变性，故C错误；D葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，故D错误故选A点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重糖类、蛋白质的考查，注意把握有机物的相关概念的理解和运用，题目难度不大2（2分）（2013春西城区期末）可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是（）A溴水、氯化铁溶液B溴水、酸性高锰酸钾溶液C溴水、碳酸钠溶液D氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶
16、液考点：有机物的鉴别版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液，先加溴水，溴水褪色的为己烯，生成白色沉淀的为苯酚；现象相同的甲苯、乙酸乙酯，然后另取两种液体少许，分别滴加高锰酸钾，褪色的为甲苯，出现分层的为乙酸乙酯，以此来解答解答：解：氯化铁只能检验出苯酚，己烯、甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别；则己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液，先加溴水，溴水褪色的为己烯，生成白色沉淀的为苯酚；现象相同的甲苯、乙酸乙酯，然后另取两种液体少许，分别滴加高锰酸钾，褪色的为甲苯，出现分层的为乙酸乙酯，故选B点评：本题考查有机物的鉴别，为高频考点，侧重有机物性质及鉴别方法的考查，
17、把握有机物的官能团与性质及反应的不同现象为鉴别的关键，题目难度不大3（2分）（2014春临江市校级期中）用分液漏斗可以分离的一组混合物是（）A苯和水B水和乙酸C溴乙烷和乙醇D乙醇和水考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：用分液漏斗可以分离的混合物，混合后分层，以此来解答解答：解：B、C、D中的混合物不分层，不能利用分液漏斗分离，只有选项A中苯与水混合分层，苯在上层，可用分液漏斗分离，故选A点评：本题考查混合物的分离，为高频考点，把握物质的性质及混合物分离提纯的方法为解答的关键，注意分层的物质可利用分液法分离，题目难度不大4（2分）（2011春潍坊期
18、末）下图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是（）A分子中可能含有羟基B分子中可能含有羧基C分子中可能含有氨基D该物质的化学式可能为C3H6O3考点：球棍模型与比例模型；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：比例模型可以直观地表示分子的形状，其碳原子的成键情况是确定分子结构的关键，碳原子的成键情况主要根据与碳原子形成共价键的原子的数目确定，原子半径的关系为COH解答：解：由比例模型可知该有机物的结构简式为HOCH2CH2COOH，A、结构简式为HOCH2CH2COOH，则含有羟基（OH），故A正确；B、结构简式为HOCH2CH2COOH，则含
19、有羧基（COOH），故B正确；C、结构简式为HOCH2CH2COOH，则不存在氨基（NH2），故C错误；D、结构简式为HOCH2CH2COOH，该物质的化学式可能为C3H6O3，故D正确；故选C点评：本题考查有机物分子的比例模型，学生利用模型得出有机物的结构简式时解答本题的关键，明确模型中不同小球代表的原子及成键来分析解答即可5（2分）（2008春本溪期末）胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为，下列叙述中不正确的是（）A1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应B1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应C胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度考点
20、：有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：胡椒酚含有的官能团有酚羟基和碳碳双键，所以该物质有苯酚和烯烃的性质解答：解：A、该物质中能和氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键，1mol胡椒酚含有1mol苯环和1mol碳碳双键，1mol苯环最多能和3mol氢气发生反应，1mol碳碳双键最多能和1mol氢气发生反应，所以1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应，故A正确；B、胡椒酚苯环上酚羟基的邻、对位上氢原子能和溴水发生取代反应，碳碳双键能和溴水发生加成反应，1mol胡椒酚能和2mol溴发生取代反应，和1mol溴发生碳碳双键上的加成反应，所以1mol胡椒酚最多可与3mo
21、l溴发生反应，故B错误；C、胡椒酚含有碳碳双键，所以可与甲醛发生反应，生成聚合物，故C正确；D、胡椒酚OH的对位上的基团为憎水基，所以胡椒酚在水中的溶解度比苯酚小，故D正确；故选B点评：本题考查了有机物的官能团及其结构，难度不大，会根据官能团判断有机物可能具有的性质，官能团决定其性质6（2分）（2013湖南模拟）下图表示的是某物质所发生的反应是（）A取代反应B水解反应C中和反应D电离过程考点：消去反应与水解反应版权所有专题：有机反应分析：水解反应的实质是弱离子和水电离出来的氢离子或氢氧根离子结合生成弱电解质的过程解答：解：根据图示过程，可以看出：弱离子碳酸氢根离子和水电离出来的氢离子结合生成弱
22、电解质碳酸同时氢氧根的过程，属于水解反应故选B点评：本题考查学生水解反应的实质，是一道基础知识题目，难度不大7（2分）（2014春临江市校级期中）某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，红外光谱图显示有四种共价键的振动吸收，核磁共振氢谱图显示有三个峰，峰面积比为6：1：1，则该有机物的结构简式是（）AC2H5OCH3BCH3CH（OH）CH3CCH3CH2CH2OHDCH3CH2CHO考点：常见有机化合物的结构；有机物的结构和性质版权所有专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：由选项可知，该有机物分子中有分子中可能含有CC键、CH键、OH键、CO键；核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子
23、，有机物中有3个吸收峰，说明分子中有3种H原子，以此来解答解答：解：A有CC、CO、CH三个共价键，有3种位置的H，峰面积之比为3：2：3，故A不选；B有CC、CO、CH、OH四个共价键，有3种位置的H，峰面积之比为6：1：1，故B选；C有CC、CH、CO、OH四个共价键，有4种位置的H，峰面积之比为3：2：2：1，故C不选；D有CC、CH、C=O三个共价键，有3种位置的H，峰面积之比为3：2：1，故D不选；故选B点评：本题以核磁共振氢谱为载体考查有机物的结构，难度较小，清楚核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子，注意结构对称性的分析8（2分）（2015春济南校级期中）咖啡鞣酸具有
24、较广泛的抗菌作用，其结构简式如图所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述正确的是（）A分子式为C16H13O9B1 mol咖啡鞣酸可与含8 mol NaOH的溶液反应C能使酸性KMnO4溶液褪色，说明分子结构中含有碳碳双键D与浓溴水能发生两种类型的反应考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：根据有机物的结构简式判断元素的种类和原子个数，可确定有机物的分子式，该有机物含有羟基、酚羟基和碳碳双键，结合官能团的性质解答该题解答：解：A分子式应为C16H18O9，故A错误；B咖啡鞣酸水解产物共有2个酚羟基、2个羧基，则1mol咖啡鞣酸水解时可消耗4molNaOH，故B错误；C醇羟基、酚羟
25、基均可被酸性KMnO4溶液氧化，故C错误；D该物质含有双键，能与浓溴水发生加成反应，含有酚羟基，能发生取代反应，故D正确故选D点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意有机物的结构特点和官能团的性质，易错点为D，注意羟基的性质的不同9（2分）（2011秋娄底期末）紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1下列说法正确的是（）A维生素A1易溶于NaOH溶液B1mol中间体X最多能与2mol H2发生加成反应C紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：A维生素A1
26、含有醇羟基，不与碱反应；B.1mol中间体X转化含有2molC=C和1molCHO；C紫罗兰酮中含有碳碳双键；D紫罗兰酮与中间体X的C原子数不同，则分子式不同解答：解：A维生素A1含有醇羟基，不与碱反应，则不能溶于NaOH溶液，故A错误；B.1mol中间体X转化含有2molC=C和1molCHO，均能与氢气发生加成反应，1mol中间体X最多能与3molH2发生加成反应，故B错误；C紫罗兰酮中含有碳碳双键，则能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；D紫罗兰酮与中间体X的分子式不同，不属于同分异构体，故D错误故选C点评：本题考查有机物的官能团和性质，明确烯烃、醛的性质及该有机物的结构即可解答，题目难
27、度不大10（2分）（2014春临江市校级期中）以下四种有机物的分子式皆为C4H10O：CH3CH2CH2CH2OH其中既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应醛的是（）AB只有C和D和考点：有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：醇发生氧化反应的结构特点是：只有羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生氧化反应要发生生成醛的反应必须是“伯醇（CH2OH）”解答：解：醇发生氧化反应的结构特点是：只有羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生氧化反应要发生生成醛的反应必须是“伯醇（CH2OH）”其中为仲醇，氧化为酮，为伯醇，氧化为醛，为叔醇，不能发生催化氧化，故选C点评：本题
28、考查醇的催化氧化反应原理，为高考高频考点，注意醇发生氧化反应的结构特点是：只有羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生氧化反应要发生生成醛的反应必须是“伯醇（CH2OH）”二、单项选择题（每题3分，共30分）11（3分）（2014春临江市校级期中）下列实验中操作、现象、结论对应关系正确的一组是（）选项操作现象结论A在蔗糖中加入几滴水搅拌均匀，再加入浓硫酸，迅速搅拌蔗糖逐渐变黑，体积膨胀，形成疏松多孔的物质只体现了浓硫酸的脱水性B淀粉和稀硫酸混合共热后，再加少量新制氢氧化铜悬浊液产生红色沉淀淀粉水解可生成葡萄糖C溴乙烷和氢氧化钠溶液充分反应后，用足量稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液生成淡黄色沉淀溴乙烷中含
29、有溴元素D将溴水加入苯中并充分振荡溴水褪色苯与溴发生了取代反应AABBCCDD考点：化学实验方案的评价版权所有专题：实验评价题分析：A蔗糖逐渐变黑，体积膨胀，形成疏松多孔的物质，生成碳、二氧化硫、二氧化碳等，以此判断；B与氢氧化铜的反应应在碱性条件下进行；C溴乙烷和氢氧化钠溶液中水解，检验溴离子应在酸性条件下；D苯和溴水不反应解答：解：A蔗糖逐渐变黑，体积膨胀，形成疏松多孔的物质，生成碳、二氧化硫、二氧化碳等，反应中浓硫酸起到脱水性和强氧化性的作用，故A错误；B淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖与氢氧化铜的反应应在碱性条件下进行，反应后用加入碱条件溶液呈碱性，否则不能生成砖红色沉淀，故B错
30、误；C溴乙烷和氢氧化钠溶液中水解，检验溴离子应在酸性条件下，故C正确；D苯和溴水不反应，应和液溴在溴化铁催化作用下反应，故D错误故选C点评：本题考查较为综合，涉及浓硫酸的性质、淀粉的水解、溴乙烷的水解以及苯的性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握物质的性质以及实验的严密性的评价，难度中等12（3分）（2014春临江市校级期中）下列说法正确的是（）A丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B丙烯所有原子均在同一平面上C所有碳原子一定在同一平面上D至少有16个原子共平面考点：常见有机化合物的结构版权所有专题：有机化学基础分析：A直链烃是锯齿形的；B甲烷是正四面
31、体结构；C因为环状结构不是平面结构；D苯环是平面结构，该分子中在同一条直线上的原子有8个解答：解：A丙烷3个碳原子是锯齿形的，故A错误； BCH3CHCH2中甲基上至少有一个氢不和它们共平面，故B错误；C因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，故C错误；D该分子中在同一条直线上的原子有8个（），再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面，故D正确故选D点评：本题主要考查有机化合物的结构特点，难度不大，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构13（3分）（2014春永昌县校级期末）在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程
32、式如图所示：下列叙述错误的是（）A生物柴油由可再生资源制得B生物柴油是不同酯组成的混合物C动植物油脂是高分子化合物D“地沟油”可用于制备生物柴油考点：油脂的性质、组成与结构；有机高分子化合物的结构和性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：A生物柴油其原料取自可再生的动植物资源；B生物柴油通常是指以动植物油脂为原料生产的、以脂肪酸甲酯为主要成份的液体燃料；C相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物；D“地沟油”中含有动植物油脂，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油；解答：解：A生物柴油由可再生资源制得，故A正确；B生物柴油通常是指以动植物油脂为原料生产的、以不同脂肪酸甲酯组成的混
33、合物，故B正确；C动植物油脂是高分子化合物相对分子质量小于10000，不是高分子化合物，故C错误；D“地沟油”中含有动植物油脂，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，故D正确；故选：C；点评：本题主要考查了油脂的性质与用途，难度不大，根据题目信息即可完成14（3分）（2013重庆）按以下实验方案可以从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物下列说法错误的是（）A步骤（1）需要过滤装置B步骤（2）需要用到分液漏斗C步骤（3）需要用到坩埚D步骤（4）需要蒸馏装置考点：有机物的合成版权所有专题：有机化合物的获得与应用分析：步骤（1）是分离固液混合物，其操作为过滤，步骤（2）分离互不相溶的液体混合物，
34、需进行分液，要用到分液漏斗；步骤（3）是从溶液中得到固体，操作为蒸发，需要蒸发皿；步骤（4）是从有机化合物中，利用沸点不同采取蒸馏得到甲苯，以此来解答解答：解：A步骤（1）是分离固液混合物，其操作为过滤，需要过滤装置，故A正确；B步骤（2）分离互不相溶的液体混合物，需进行分液，要用到分液漏斗，故B正确；C步骤（3）是从溶液中得到固体，操作为蒸发，需要蒸发皿，而不用坩埚，故C错误；D步骤（4）是从有机化合物中，利用沸点不同采取蒸馏得到甲苯，需要蒸馏装置，故D正确；故选C点评：本题以混合物的分离提纯考查有机物的合成，注意合成流程中物质的性质及分离方法是解答本题的关键，注重实验操作和分离方法的考查，
35、题目难度不大15（3分）（2014七里河区校级模拟）物质X的结构简式如图所示，它常被用于制香料或作为饮料的酸化剂，在医学上也有广泛用途下列关于物质X的说法正确的是（）AX的分子式为C6H7O7B1 mol物质x最多可以和3 mol氢气发生加成反应CX分子内所有原子均在同一平面内D足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：由结合简式可知，分子中含COOH、OH，结合羧酸、醇的性质来解答解答：解：A由结构简式可知，X的分子式为C6H8O7，故A错误；BCOOH不能与氢气发生加成反应，故B错误；C
36、除COOH外的3个C均为四面体构型，不可能所有原子均在同一平面内，故C错误；D等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应，含C原子的物质的量相同，足量X与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同，故D正确；故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸和醇性质的考查，选项B、C为解答的难点，题目难度不大16（3分）（2014春临江市校级期中）某仅含C、H、O三种元素的有机物A 7.4g与足量O2点燃后，所得产物依次通过盛有浓H2SO4和碱石灰的仪器，两仪器分别增重9g、和17.6g；同温同压下，A蒸汽的密度是H2的37
37、倍，则能够与钠反应放出H2的A的同分异构体的数目为（不考虑立体异构）（）A8B6C4D2考点：有关有机物分子式确定的计算版权所有专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：根据浓硫酸、碱石灰的装置的质量计算出有机物燃烧生成水、二氧化碳的物质的量，根据A蒸汽与氢气的相对密度计算出A的摩尔质量，然后计算出7.4gA的物质的量，根据质量守恒计算出7.4gA中含有氧元素的质量、物质的量，从而确定A的分子式，再根据有机物能够与钠反应确定其含有的官能团，最后确定其同分异构体数目解答：解：浓硫酸增重的为水的质量，则n（H2O）=0.5 mol，碱石灰增重的为二氧化碳的质量，则n（CO2）=0.4 mol A蒸汽的密度
38、是H2的37倍，则A的摩尔质量为：2g/mol37=74g/mol，7.4gA的物质的量为：n（A）=0.1 mol，7.4gA中含有氧元素的物质的量为：n（O）=0.1 mol，该有机物分子中含有C、H、O原子数目为：=4、=10、=1，则有机物的分子式为C4H10O，能与Na反应生成H2的是醇，该有机物为丁醇，丁基有4种同分异构体，所以丁醇也有4种同分异构体：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CHOHCH2CH3、（CH3）3COH、（CH3）2CHOHCH3，故选C点评：本题考查了有机物分子式、结构简式的计算、同分异构体的求算，题目难度中等，注意掌握确定有机物分子式、结构简式的方法，明
39、确同分异构体数目的求算方法17（3分）（2014春临江市校级期中）下表为某有机物分别与各种试剂反应的现象，则这种有机物可能是（）试剂钠酸性高锰酸钾溶液NaHCO3溶液现象放出气体褪色不反应ACH2CHCOOHBCH2CHCH3CCH3COOCH2CH3DCH2CHCH2OH考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：由信息可知，与NaHCO3溶液不反应，不含COOH，与Na反应生成气体且能被高锰酸钾氧化，则一定含OH，以此来解答解答：解：A含COOH，与NaHCO3溶液反应生成气体，故A不选；B不含OH，不能与Na反应生成气体，故B不选；C不
40、含OH，不能与Na反应生成气体，故C不选；D不含COOH，与碳酸氢钠溶液不反应，有机物含OH，与Na反应生成气体，含OH、双键均能使高锰酸钾褪色，故D选；故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握信息中官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析、推断、应用能力的综合考查，题目难度不大18（3分）（2013春天津期末）1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2L（标准状况下）它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物该烃的结构简式是（）ABCH3CH2CH2CH2CH3CD考点：同分异构现象和同分异构体；化学方程式的有关计算版权所有专题：同分异构体的类型及其判定；
41、烃及其衍生物的燃烧规律分析：根据烃燃烧的通式和题干中1mol烃燃烧时的耗氧量，可以确定烃的化学式，烃中含有几种类型的等效氢原子，其一氯代物就有几种解答：解：选项4个答案中含有等效氢原子的中枢为：，这样排除C、D选项，只有A、B选项符合要求，题设第二个条件是：1mol该烃燃烧需氧气179.2L（标准状况）即=8mol，A、B的分子式分别是C6H14和C5H12，配平其燃烧方程式得C6H14+9.5O26CO2+7H2O，C5H12+8O25CO2+6H2O，显然，只有B选项符合要求故选B点评：本题考查考生对有机化学基础、分子式、结构式、等价氢、燃烧方程式等知识的掌握，可以根据所学知识进行回答，难
42、度不大19（3分）（2014春广灵县校级期末）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有（）A15种B28种C32种D40种考点：同分异构现象和同分异构体版权所有专题：同分异构体的类型及其判定分析：分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯，形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为5，讨论羧酸与醇含有的碳原子，判断形成该酯的羧酸与醇的同分异构体种数，根据羧酸与醇组合，计算同分异构体数目解答：解：分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，属于饱和一元酯，若为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种；若为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种；若为丙酸和乙
43、醇酯化，丙酸有1种；若为丁酸和甲醇酯化，丁酸有2种；故羧酸共有5种，醇共有8种，酸和醇重新组合可形成的酯共有58=40种，故选D点评：本题考查同分异构体的书写与判断，难度中等，关键是形成酯的羧酸与醇的同分异构体的判断，注意利用数学法进行计算20（3分）（2014春南昌校级期中）X、Y两种有机物的分子式不同，但均含有C、H或C、H、O元素，将X、Y以任意比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧量和生成水的物质的量也不变则下列有关判断正确的是（）AX、Y分子式中氢原子数一定相同，与碳原子数的多少无关B若X为CH4，则相对分子质量最小的Y是甲醇C若X为CH4，则相对分子质量最小的Y是乙二醇DX
44、、Y的分子式应含有相同的氢原子数，且相差n个碳原子，同时相差2n个氧原子（n为正整数）考点：有关有机物分子式确定的计算版权所有专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：X、Y无论以何种比例混合，只要总物质的量不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X、Y两物质的化学式中，氢原子数相同，二者耗氧量相同，则X、Y两化学式相差一个或若干个“CO2”基团，符合CxHy（CO2）n，可利用分子式的拆写法判断解答：解：X、Y无论以何种比例混合，只要总物质的量不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X、Y两物质的化学式中，氢原子数相同，二者耗氧量相同，则X、Y两化学式相差一个或若干个“CO2”基团，若X是CH4，则相对分子质量
45、最小的Y的化学式为CH4CO2，即C2H4O2，存在同分异构现象，可以代表醋酸或甲酸甲酯，各类有机物中氢原子数与碳、氧原子数的多少有关故选D点评：本题考查有机物的推断，注意有机物分子式的确定方法，要求学生具有分析和解决问题的能力，题目难度不大三、解答题（共5小题，满分50分）21（4分）（2014春临江市校级期中）芳香族化合物A、B、C的分子式均为C8H8O2，苯环上只有一个侧链，其性质如下：物质性质与NaOH溶液与银氨溶液与钠A水解不产生银镜不反应B中和不产生银镜产生H2C水解产生银镜不反应写出A、B、C的结构简式：AC6H5OOCCH3或C6H5COOCH3；BC6H5CH2COOHCC6
46、H5CH2OOCH考点：有机物的推断；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：芳香族化合物A、B、C的分子式均为C8H8O2，苯环上只有一个侧链，则含苯环，苯环上只有1个H被取代，由A水解，不发生银镜反应，则A的取代基为COOCH3或OOCCH3，B发生中和反应，生成氢气，则含COOH，B的取代基为CH2COOH，C水解，发生银镜反应，与Na不反应，则取代基为CH2OOCH解答：解：芳香族化合物A、B、C的分子式均为C8H8O2，苯环上只有一个侧链，则含苯环，苯环上只有1个H被取代，由A水解，不发生银镜反应，则A的取代基为COOCH3或OOCCH3，B发生中和反应
47、，生成氢气，则含COOH，B的取代基为CH2COOH，C水解，发生银镜反应，与Na不反应，则取代基为CH2OOCH，则A为C6H5OOCCH3或 C6H5COOCH3；B为C6H5CH2COOH，C为C6H5CH2OOCH，故答案为：C6H5OOCCH3或 C6H5COOCH3；C6H5CH2COOH；C6H5CH2OOCH点评：本题考查有机物的推断及结构与性质，为高频考点，把握信息中有机物的性质分析有机物的结构、官能团推断物质为解答的关键，侧重酯、羧酸、醛等性质的考查，题目难度不大22（6分）（2014春临江市校级期中）某研究性学习小组在实验室合成了一种物质A（1）经分析，A的相对分子质量不
48、超过100，A中C、H的质量分数分别为：w（C）=69.76%，w（H）=11.63%，且完全燃烧后产物只有CO2和H2O则A的摩尔质量为86g/mol（2）A的核磁共振氢谱如下图所示，且A可以和金属钠反应生成H2，但不能在Cu作催化剂下被催化氧化（提示：羟基与碳碳双键相连的结构不稳定）请根据以上信息写出A的结构简式（3）A的某种同分异构体B分子中不含支链，能发生银镜反应请写出B发生银镜反应的化学方程式CH3CH2CH2CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2CH2CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O考点：有机物实验式和分子式的确定；常见有机化合物的结构版权所有专题：有机化学基
49、础分析：（1）A分子中w（C）=69.76%，w（H）=11.63%，则O的质量分数为169.76%11.63%=18.61%，相对分子质量不超过100，则O原子最大数目=1.2，故含1个O原子，则A的相对分子质量=86；（2）根据相对分子质量和碳氢质量分数计算A中碳氢原子个数，写出分子式，根据A的核磁共振氢谱，且A可以和金属钠反应生成H2，但不能在Cu作催化剂下被催化氧化确定结构式；（3）根据题给信息可知B的结构简式，进而写出B发生银镜反应方程式解答：解：（1）A分子中w（C）=69.76%，w（H）=11.63%，则O的质量分数为169.76%11.63%=18.61%，相对分子质量不超过
50、100，则O原子最大数目=1.2，故含1个O原子，则A的相对分子质量=86，故答案为：86g/mol；（2）则A分子中C原子数目=5，H原子数目=10，则分子式为C5H10O，由A的核磁共振氢谱可知其分子中有4种氢原子，其个数比为1：2：1：6，含2个CH3；能与金属钠反应生成H2，说明含OH，不能被催化氧化，说明OH所连碳原子上无H，且OH不与双键碳相连，故A的结构简式为：，故答案为：；（3）A的某种同分异构体B分子中不含支链，能发生银镜反应，则B的结构中含醛基，则B的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CHO反应方程式为：CH3CH2CH2CH2CHO+2Ag（NH3）2OH CH3CH2
51、CH2CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O，故答案为：CH3CH2CH2CH2CHO+2Ag（NH3）2OH CH3CH2CH2CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O点评：本题考查了有机物分子式的推断、结构简式、同分异构体的书写，题目难度中等，注意核磁共振氢谱的应用23（12分）（2008上海）某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验（1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的学反应方程式：2Cu+O22CuO、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇的氧化应是放热反应（2）甲和乙两个水浴作
52、用不相同甲的作用是加热乙醇，便于乙醇的挥发；乙的作用是冷却，便于乙醛的收集（3）反应进行一段时后，干燥试管a中能收集到不同的物质，它们是乙醛、乙醇与水集气瓶中收集到的气体的主要成分是氮气（4）若试管a中收集到的液用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有乙酸要除去该物质，可先在混合液中加入c（填写字母）a、氯化钠溶液 b、苯 c、碳酸氢钠溶液d、四氯化碳然后，再通过蒸馏（填实验操作名称）即可除去考点：乙醇的化学性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）铜越氧气反应生成氧化铜，氧化铜与乙醇反应生成乙醛、Cu与水；反应需要加热进行，停止加热反应仍继续进行，说明乙醇的氧化反应是放热反
53、应；（2）甲是水浴加热可以让乙醇在一定的温度下成为蒸气，乙是将生成的乙醛冷却；（3）乙醇被氧化为乙醛，同时生成水，反应乙醇不能完全反应，故a中冷却收集的物质有乙醛、乙醇与水；空气中氧气反应，集气瓶中收集的气体主要是氮气；（4）能使紫色石蕊试纸变红的是酸，碳酸氢钠可以和乙酸反应，通过蒸馏方法分离出乙醛解答：解：（1）乙醇的催化氧化反应过程：金属铜被氧气氧化为氧化铜，2Cu+O22CuO，氧化铜将乙醇氧化为乙醛，CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，反应需要加热进行，停止加热反应仍继续进行，说明乙醇的氧化反应是放热反应；故答案为：2Cu+O22CuO、CH3CH2OH+CuOCH3C
54、HO+Cu+H2O；放热；（2）甲和乙两个水浴作用不相同，甲是热水浴，作用是乙醇平稳气化成乙醇蒸气，乙是冷水浴，目的是将乙醛冷却下来，故答案为：加热乙醇，便于乙醇的挥发；冷却，便于乙醛的收集；（3）乙醇被氧化为乙醛，同时生成水，反应乙醇不能完全反应，故a中冷却收集的物质有乙醛、乙醇与水；空气中氧气反应，集气瓶中收集的气体主要是氮气，故答案为：乙醛、乙醇与水；氮气；（4）若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有乙酸，四个选择答案中，只有碳酸氢钠可以和乙酸反应，生成乙酸钠、水和二氧化碳，实现两种互溶物质的分离用蒸馏法，故答案为：乙酸；C；蒸馏点评：本题是一道考查乙醇化
55、学性质的实验综合题，涉及有机方程式书写、对装置的理解评价、物质的分离提纯等，难度中等，注意理解乙醇催化氧化原理24（14分）（2013广东）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物的分子式为C6H10O3，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗7molO2（2）化合物可使溴水或酸性高锰酸钾溶液（限写一种）褪色；化合物（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为（3）化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，的结构简式为（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物化合物是CH3COO
56、CH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH，的结构简式为OHCCH=CHCHO（5）一定条件下，也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为考点：有机物的合成版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）反应中化合物I的结构简式为CH3COCH2COOCH2CH3，根据结构简式可得分子式，写出反应的方程式可得耗氧量；（2）反应中化合物II的官能团是碳碳双键、羟基，前者与溴可以发生加成反应，前者和后者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，由此推断II可以使溴的四氯化碳溶液或溴水或酸性高锰酸钾溶
57、液褪色；II的结构简式为C6H5CH=CHCHOHCH3，其分子式为C10H12O，III属于卤代烃，其分子式为C10H11Cl，III比II多1个Cl少1个OH，III与 NaOH水溶液共热生成II，说明III的结构简式为C6H5CH=CHCHClCH3，根据卤代烃的性质可书写并配平其水解反应的化学方程式；（3）根据卤代烃与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应的原理，III与NaOH乙醇溶液共热生成的有机产物可能是C6H5CH=C=CHCH3、C6H5CH=CHCH=CH2，前者的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为1：1：3，因此不符合题意，则化合物IV的结构简式为C6H5CH=CH
58、CH=CH2；（4）醇中羟甲基（CH2OH或HOCH2）在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的醛基（CHO或OHC），依题意可知V的碳链两端各有1个羟甲基（CH2OH或HOCH2），CH3COOCH2CH3的分子式为C4H8O2，减去2个C、6个H、2个O之后可得2个C、2个H，即V的碳链中间剩余基团为CH=CH，则V的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH，以此为突破口，可以推断VI的结构简式为OHCCH=CHCHO；（5）比较反应中反应物I、II与生成物的结构简式，找出其中相同的基团和不相同的基团，然后推断该反应实质是II所含醇羟基中氧碳键断裂，I所含酯基和酮基的邻碳上的碳氢键断
59、裂，羟基与氢结合生成无机产物水，其余部分结合生成有机产物，由此类比可得类似反应的有机产物的结构简式解答：解：（1）反应中化合物I的结构简式为CH3COCH2COOCH2CH3，其分子式为C6H10O3；根据烃的含氧衍生物燃烧通式可得：C6H10O3+7O26CO2+5H2O，其中氧气与I的物质的量之比等于系数之比，则1molI完全燃烧最少需要消耗7mol O2；故答案为：C6H10O3； 7；（2）化合物II的官能团是碳碳双键、羟基，前者与溴可以发生加成反应，前者和后者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，III的结构简式为C6H5CH=CHCHClCH3，与NaOH在加热条件下发生水解反应，反应的方程
60、式为，故答案为：溴水或酸性高锰酸钾；（3）III与NaOH乙醇溶液共热生成的有机产物可能是C6H5CH=C=CHCH3、C6H5CH=CHCH=CH2，前者的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为1：1：3，因此不符合题意，则化合物IV的结构简式为，故答案为：；（4）醇中羟甲基（CH2OH或HOCH2）在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的醛基（CHO或OHC），依题意可知V的碳链两端各有1个羟甲基（CH2OH或HOCH2），CH3COOCH2CH3的分子式为C4H8O2，减去2个C、6个H、2个O之后可得2个C、2个H，即V的碳链中间剩余基团为CH=CH，则V的结构简式为HO
61、CH2CH=CHCH2OH，以此为突破口，可以推断VI的结构简式为OHCCH=CHCHO，故答案为：HOCH2CH=CHCH2OH； OHCCH=CHCHO；（5）由题给信息可知反应实质是II所含醇羟基中氧碳键断裂，I所含酯基和酮基的邻碳上的碳氢键断裂，羟基与氢结合生成无机产物水，则生成物的结构简式为，故答案为：点评：本题考查考生对烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醛、酯等常见有机物的结构和成键特征的了解；考查考生对以上有机物典型代表物的组成和性质以及它们相互联系的了解；考查考生对重要有机反应类型如取代反应、加成反应、消去反应和氧化反应的了解；考查考生对核磁共振氢谱峰组数和峰面积之比的了解；考查考生对有
62、机化合物同分异构现象的了解；考查考生的分析能力、逻辑推理能力、综合应用信息以及信息迁移能力25（14分）（2014春临江市校级期中）某研究小组设计用含氯的有机物A合成棉织物免烫抗皱整理剂M的路线如下（部分反应试剂和条件未注明）：已知：E的分子式为C5H8O4，能发生水解反应，核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为3：1（R、R、R代表相同或不相同的烃基）（1）A分子中的含氧官能团的名称是羟基（2）DE反应的化学方程式是HOOCCH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2COOCH3+2H2O（3）AB反应所需的试剂是NaOH水溶液、加热（4）已知1mol E 与2mol
63、J 反应生成1mol M，则M的结构简式是（5）E的同分异构体有下列性质：能与NaHCO3反应生成CO2；能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应，则该同分异构体共有5种，其中任意一种的结构简式是（6）J 可合成高分子化合物，该高分子化合物结构简式是考点：有机物的推断版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：E的分子式为C5H8O4，能发生水解反应，含有酯基，不饱和度为=2，核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为3：1，H原子数目分别为6、2，E分子中应含有2个酯基、2个CH3、1个CH2，则E的结构简式为CH3OOCCH2COOCH3C与银氨溶液反应、酸化得到D，D转
64、化得到E，则D为羧酸、C为醛，故D为HOOCCH2COOH、C为OHCCH2CHO，则B应是HOCH2CH2CH2OHA是含氯的有机物，在Cu、加热条件下氧化生成F，与银氨溶液反应、酸化得到G，则A中还含有羟基OH，则A为ClCH2CH2CH2OH，顺推可得，F为ClCH2CH2CHO，G为ClCH2CH2COOHE与J发生信息中反应，则H为CH2CHCOOH，J为CH2CHCOOCH31molE与2molJ反应生成1molM，故M为，据此解答解答：解：E的分子式为C5H8O4，能发生水解反应，含有酯基，不饱和度为=2，核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为3：1，H原子数
65、目分别为6、2，E分子中应含有2个酯基、2个CH3、1个CH2，则E的结构简式为CH3OOCCH2COOCH3C与银氨溶液反应、酸化得到D，D转化得到E，则D为羧酸、C为醛，故D为HOOCCH2COOH、C为OHCCH2CHO，则B应是HOCH2CH2CH2OHA是含氯的有机物，在Cu、加热条件下氧化生成F，与银氨溶液反应、酸化得到G，则A中还含有羟基OH，则A为ClCH2CH2CH2OH，顺推可得，F为ClCH2CH2CHO，G为ClCH2CH2COOHE与J发生信息中反应，则H为CH2CHCOOH，J为CH2CHCOOCH31molE与2molJ反应生成1molM，故M为，（1）A分子可以
66、被催化氧化为醛类，所以含有醇羟基，故答案为：羟基；（2）DE反应的化学方程式是：HOOCCH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2COOCH3+2H2O，故答案为：HOOCCH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2COOCH3+2H2O；（3）AB是ClCH2CH2CH2OH在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH2CH2OH，故答案为：NaOH水溶液、加热；（4）1molCH3OOCCH2COOCH3与2molCH2=CHCOOCH3反应生成1molM，故M为，故答案为：；（5）CH3OOCCH2COOCH3的同分异构体有下列性质：能与NaHCO3反应生成CO2，含有COOH；能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应，为甲酸形成的酯，含有OOCH，符合条件的同分异构体有：、，故共有5种，故答案为：5；等；（6）CH2=CHCOOCH3中含有双键，可以发生加聚反应，生成高聚物，答案为：点评：本题是一道关于有机物的综合推断题，需要学生对给予的反应信息进行利用，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是热点题型，综合性很强，难度大