1、天津市第一中学2020-2021学年高二化学下学期期末考试试题本试卷分为第 I 卷（选择题）、第 II 卷（非选择题）两部分，共 100 分，考试用时60 分钟。第 I 卷 1 至 2 页，第 II 卷 3 至 4 页。考生务必将答案涂写规定的位置上，答在试卷上的无效。祝各位考生考试顺利!第 I 卷一、选择题（共 48 分， 每题只有 1 个正确选项）1化学不生产和生活密切相关。下列有关说法正确的是 A 医 用 酒 精 中 乙 醇 的 体 积 分 数 为95%B生产 N95 口罩的“熔喷布”主要原料聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C聚氯乙烯塑料制品可用于食品包装 D洗衣粉的主要成分之一是十二烷基
2、苯磺酸钠，可由 与 NaOH 溶液反应得到2下列有关化学用语表示正确的是A对硝基甲苯的结构简式 B丙炔的键线式： C(CH3)3COH 的名称：2-甲基-2-丙醇D空间填充模型可以表示甲烷分子或四氯化碳分子3下列有机物能形成顺反异构体的是A1-溴-1-丙烯B2-甲基-1-丁烯C2-甲基-1,3-丁二烯D2-甲基-2-戊烯4有人认为 CH2=CH2 与 Br2 的加成反应，实质是 Br2 先断裂为 Br和 Br，然后 Br首先与 CH2=CH2 一端碳原子结合，第二步才是 Br与另一端碳原子结合。根据该观点如果让 CH2=CH2 与 Br2 在盛有 NaCl 和 NaI 的水溶液中反应，则得到的
3、有机物不可能是ABrCH2CH2BrBClCH2CH2ClCBrCH2CH2IDBrCH2CH2Cl5 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中,原子(团)之间相互影响,从而导致化学性质不同。以下事实中,不能说明此观点的是A苯与溴水不反应,而苯酚可不溴水发生取代反应B1戊醇可以与金属钠反应得到氢气，而戊烷不能与金属钠反应C 甲烷不能使酸性高锰酸钾褪色,而甲苯能被氧化生成苯甲酸D乙醇不与氢氧化钠溶液反应,而苯酚与氢氧化钠溶液反应6已二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色” 合成路线：下列说法正确的是 A环己烷与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色B
4、环己醇与乙醇互为同系物C已二酸的同分异构体中，2 个羧基连在不同碳原子的结构有 5 种D环己烷分子中所有碳原子共平面7下列有关有机物的说法正确的是A等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量不相同 B由 1-溴丁烷制 1,3-丁二烯依次通过：消去反应，加成反应，消去反应三步完成C1-丙醇、乙醇混合液在浓硫酸条件下加热脱水，得到 5 种有机产物D可以用浓溴水检验环己醇中含有的少量苯酚杂质8下列实验操作或对实验事实的描述正确的有如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗用浓溴水可将 C2H5OH、AgNO3 溶液，C2H5Br、苯酚溶液、苯区分开向苯酚浊液中滴加 Na2CO3 溶液，溶液变澄
5、清。证明苯酚酸性强于碳酸将苯和溴水充分混合后再加 Fe 粉，可制得溴苯除去苯中的苯酚：向溶液中加入浓溴水，过滤检验 CH2BrCOOH 中的溴元素，取样加入足量的 NaOH 醇溶液并加热，冷却后加稀硝酸酸化，再加 AgNO3 溶液，观察沉淀颜色为检验无水乙醇和浓硫酸加热产生的乙烯，将产生的气体通入酸性 KMnO4 溶液中，溶液 褪 色 A1 个B2 个C3 个D4 个9. 设 NA 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A1molCaC2 所含离子 数为3NA B42g 丙烯和乙烯所含共用电子对数目为 9NA C标准状况下，33.6L 的 CH2Cl2 所含的分子数为1.5NAD1 mol中含
6、有的碳碳双键数为 4NA10有机物 1溴丁烷是一种重要的精细化工产品，在有机合成中作烷基化试剂。实验室用浓硫酸、NaBr 固体、1丁醇和下列装置制备 1溴丁烷。下列说法错误的是 A 图中冷凝管中的冷凝水均为a口进b口出B 浓硫酸的作用包含制取HBr、吸水提高1丁醇的转化率等C 分液装置中要进行水洗分液、10%Na2CO3 洗涤分液、水洗分液等操作以除去质D 气体吸收装置的作用是吸收HBr，防止其污染空气11实验室用叔丁醇不浓盐酸反应制备 2-甲基-2-氯丙烷的路线如下：下列说法错误的是A两次水洗主要目的是分别除去有机相中的盐酸不钠盐B加水萃取振荡时，分液漏斗下口应倾斜向上C无水 CaCl2 的
7、作用是除去有机相中残存的少量水D蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，先蒸馏出的是叔丁醇12某种兴奋剂的结构如图所示，下列说法正确的是A1 mol 该物质分别不浓溴水和 NaOH 溶液反应时最多消耗 Br2 4 mol 和 NaOH 5mol B滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去证明该物质结构中存在碳碳双键C 该 物 质 遇FeCl3 溶 液 显 紫 色 ， 属 于 苯 酚 的 同 系 物D该分子中所有碳原子不可能位于同一平面13 有机化合物 X（）是人工合成中药的重要的中间产物之一，下列说法正确的 是 AX 在一定条件下不足量 H2 发生加成反应的产物 Y 中含有 1个手性碳原子B X与酸性高锰酸钾
8、溶液、金属Na、NaOH溶液均可以发生化学反应CX 的同分异构体中，能与 FeCl3 溶液发生显色反应且苯环上有 2 个取代基的有 6 种D X 中所有碳原子可能共平面14 是一种有机烯醚，可由链烃 A(分子式为 C4H6)通过如图路线制得，则下列说法正确的是Br2 /CCl4 NaOH水溶液/浓H2SO4 / A.A 的 结 构 简 式 是CH2=CHCH2CH3 BB 中 含 有 的 官 能 团 只 有1 种C的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应D C 在 Cu 或 Ag 做催化剂、加热条件下能被 O2 氧化为醛15下列说法正确的是A 1mol 月桂烯()不 2molBr2 加成产
9、物有 3 种(不考虑立体异构) B环戊二烯()分子中一定有 9 个原子在同一平面上C 除去C2H5Br 中的少量C2H5OH杂质可用加热蒸发的方法D 分子式为 C7H8O 的芳香族化合物，其中能与钠反应生成 H2 的结构有 3 种16 我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如图：下列说正确的是 A 过 程 i 发 生 了 取 代 反 应B利用相同原理以及相同原料，也能合成邻二甲苯和间二甲苯C中间产物 M 的结构简式 D可用酸性 KMnO4 检验对二甲苯中是否有 M 残留第 II 卷17（18 分）回答下列问题：（1）写出实验室制备乙炔的化学方程式： 。（2）在澄清的苯酚钠溶
10、液中通入少量的 CO2 气体，写出反应的离子方程式： 。（3）某有机物的分子式为 C6H12若其分子中所有碳原子一定处于同一平面，则该有机物的结构简式为 ， 若该有机物有一个反式异构体，且能与氢气加成生成 2-甲基戊烷，则该有机物的反式结构简式为 。（4）与足量的 NaOH 醇溶液共热，写出反应的化学方程式 。（5）某醇Cn H2n+2O 不能发生催化氧化反应,但能发生消去反应，写出符合上述条件含碳数最少的醇发生消去反应的化学方程式 。（6）已知：烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：O3 (R1、R2、R3 表示烃基)Zn/H2O现有 1 mol 某烃 A 通过臭氧氧化并经锌和水处
11、理后只得到和 各 1 mol。则可推出： A 的分子式是 ，写出含有五元环的烃 A 的结构简式 。（7）有机物 A 由 C、H、O 三种元素组成，A 在气态时的密度是相同条件下氢气密度的45 倍。在一定条件下 A 既可以与乙醇反应生成酯又可以与乙酸反应生成酯。已知 0.1 mol A 完全燃烧时生成 0.3 mol CO2 和 0.3 mol H2O；1 mol A 可不 2 mol Na 或 1 mol NaOH 反应。试写出 A 与浓硫酸共热生成六元环状酯化合物的反应方程式： 。NaoCH318（18 分）甲氧苄啶是一种广谱抗菌剂，主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。甲氧苄啶的
12、一种生产工艺路线如下：已知：R1-CHBr2 H2OR1-CHO R2 -CH2 -CN回答下列问题：（1）A 的化学名称为 ，C 的结构简式为 。（2）B 中所含官能团的名称为 ， G 的结构简式为 。（3）写出 AB 的化学方程式， ， 该反应的反应类型为 。（4）满足下列条件 D 的同分异构体 M，共有 种。含有苯环不与 FeCl3 溶液发生显色反应 能与 NaOH 溶液反应，且 1 mol M 最多消耗 5 mol NaOH（5）下列有关甲氧苄啶的说法不正确的是 (填字母)。A分子式为 C14H17O3N4B遇 FeCl3 溶液显紫色C能与盐酸发生反应D1 mol 甲氧苄啶能与 6 m
13、ol H2 发生反应（6）参照上述合成路线，设计一条由 A 和乙腈(CH3-CN)为主要原料制备的合成路线 。19（16 分）己二酸是一种二元弱酸，通常为白色结晶体，微溶于冷水，易溶于热水和乙 醇 。 I制备己二酸的一种反应机理如下： +HNO3(浓) HOOC(CH2)4COOH+NO2+H2O(未配平)制备己二酸的装置如图所示(夹持、加热装置省略)。（1）向三颈烧瓶中加入 2 mL 浓 HNO3，再缓慢滴加 1 mL 环己醇，保持 80 持续反应 2 h。 反应结束冷却至室温后，在冰水浴中冷却，分离出己二酸粗品，用冰水浴的目的是 。分离出己二酸粗品时，所用的玻璃仪器有 。（2）图中装置的缺
14、陷为 。 用浓 HNO3 做氧化剂的合成方法中，浓 HNO3 会严重腐蚀设备。 科学家改进了合成已二酸的方法，以环己醇( )为原料制取己二酸HOOC(CH2 )4COOH的实验流程如图：已知：“氧化”过程在(如图 1 所示)三颈烧瓶中进行，发生的主要反应为：50 KMnO4 /Na2CO3 KOOC(CH2)4COOK H0不同温度下，相关物质在水中的溶解度：物质己二酸氯化钠氯化钾25时溶解度/g2.136.134.370时溶解度/g6837.848100时溶解度/g16039.556.3回答下列问题：（3）图 1 中冷却水从冷凝管 (填“a”或“b”)口流入。（4）“氧化”过程，在不同环己醇
15、滴速下，溶液温度随时间变化曲线如图 2，应选择的环己醇滴速为滴/min（5）流程中操作 1 为(填“趁热”或“冷却”)减压过滤，操作 2 为（6）流程中最后一次洗涤沉淀的方法为 ( 填 字 母 ) 。 A用乙醇洗涤B用热水洗涤C用冷水洗涤（7）除去己二酸晶体中含有的氯化钠杂质采取的实验方法为 。（8）称取己二酸(M=146 g/mol)样品 0.2920 g，用新煮沸的 50.00 mL 热水溶解，滴入2 滴酚酞试液作指示剂，用 0.1500 molL-1 NaOH 溶液滴定至终点，进行平行实验及空白实验后，消耗 NaOH 的平均体积为 20.00mL，计算己二酸样品的纯度。(已知：己二酸的电
16、离平衡常数：Ka13.8105，Ka23.910-6)滴定终点的现象为：滴入最后一滴 NaOH 溶液， 。己二酸样品的纯度为 _（保留 4 位有效数字）参考答案1D2C3A4B5B6C7C8B9B10A11D12A13C14D15B16C17（18 分）（1）CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2（2） +CO2+H2O+ HCO3（3）或(CH3)2C=C(CH3)2（4）（5） （6）C8H12（7） 18（18 分）（1）对甲基苯酚(或者 4-甲基苯酚)（2）羟基和碳溴键（3）+2Br2 +2HBr取代反应（4）6（5）A B（6）邻二氯苯H2OCH3 -CN Br2NaOCH3催化剂19（16 分） I（1）降低己二酸的溶解度，析出更多己二酸晶体，便于分离，同时提高己二酸产率玻璃棒、烧杯、漏斗（2）缺少尾气吸收装置II（3）b（4）5（5）趁热加热浓缩、冷却结晶（6）C（7）重结晶（8）溶液由无色变成浅红色，且半分钟内不褪色75.00%
