1、高考资源网（） 您身边的高考专家伴性遗传一、单选题1关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（）A.父亲色盲，则女儿一定色盲B.母亲色盲，则儿子一定色盲C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲2血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是( )A.XHXH和XHY B.XHXh和XhYC.XhXh和XHY D.XHXh和XHY3某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（ ）A.两条Y染色体，两个色盲基因B.一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C.两条X染色体，两个色盲基因
2、D.一条Y染色体，没有色盲基因4雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)同窄叶雄株(XbY)杂交，其子代的性别及表现型分别是()A1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株B1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株C1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株D1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株5下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（）A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是红绿色盲遗传的家
3、系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%6以下家系图中属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是 A B C D7下列有关色盲的叙述中，正确的是()A女儿色盲，父亲一定色盲 B父亲不色盲，儿子一定不色盲C母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲 D女儿色盲，母亲一定色盲8人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女
4、9一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是 （ ）A此遗传病一定是隐性遗传病 B此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D该病可能是伴X显性遗传病来源:10果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇相同。下面相关叙述不正确的是A亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因BF1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为34CF1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等DF2雌雄个体的基因型不是与亲代相同，就是
5、与F1相同11与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（ ）正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传A. B. C. D.12根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是11。人的性别决定发生于（）A.减数分裂过程中 B.受精作用过程中C.囊胚形成过程中 D.原肠胚形成过程中13抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点 A患者女性多于男性B男性患者的女儿全部发病C患者的双亲中至少有一个患者D母亲患病，其儿子必定患病 14一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是A1 B1/2 C
6、1/4 D1/815人类的性染色体（）A.只存在于性细胞中B.只存在于卵细胞中C.只存在于精子中D.同时存在于体细胞与性细胞中二、填空题16如下图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因（a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答：（1）I1的基因型是_，I2的基因型是_。（2）I2能产生_种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是_。（3）从理论上分析，I1与I2婚配再生女孩，可能有_种基因型和_种表现型。（4）若3与4婚配，他们生一个白化病孩子的机率是_。（5）若3与4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的机率是_。17右图是基因型为RrEeDd的某种动物的一个卵细
7、胞基因组成示意图。请据图分析回答：（1）该种动物体细胞内含有_对同源染色体。在体细胞有丝分裂的中期共含_个DNA分子；初级卵母细胞分裂的后期含_条染色单体。（2）请在下边的方框内画出形成图所示卵细胞的次级卵母细胞分裂后期的示意图（染色体上请标出有关基因）。18如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。伴性遗传答案解析一、单选题1B2B3C4A5B6C7A8C9D10B11C12B13D14C15D二、填空题16（1）AaXBY AaXBXb（2）4 1/4（3）6 2（4）1/3（5）1/817（1）288（2）如下图：18(1)X染色体XbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)0高考资源网版权所有，侵权必究！