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河北省保定市定兴三中2015-2016学年高二下学期期中化学试卷 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:617815 上传时间:2024-05-29 格式:DOC 页数:24 大小:435.50KB
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资源描述

1、2015-2016学年河北省保定市定兴三中高二(下)期中化学试卷一.选择题(共24小题,每题2分,共48分,每题有一个选项符合题意)1某烷烃的各种同分异构体中,主链上有4个碳原子的只有两种结构,则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(只含一个碳碳双键)的同分异构体有()A2种B3种C4种D5种2某芳香族化合物的分子式为C7H8O,其中与FeCl3溶液混合显紫色和不显紫色的种类分别为()A2种和1种B2种和3种C3种和2种D3种和1种3下列说法错误的是()A同系物一定符合同一通式B同分异构体一定具有相同的最简式C相对分子质量相等的两种有机物必定是同分异构体D同分异构体间不一定有相似的化学

2、性质4下列叙述中,正确的是()A乙醛与银氨溶液水浴共热,发生还原反应得到光亮如镜的银B苯乙烯与氢气在合适条件下,发生加成反应生成乙基环己烷C乙醇与浓硫酸共热迅速升温至140时,发生消去反应生成乙烯D甲苯与氯气在光照下,发生取代反应主要生成2,4二氯甲苯5对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物,其洗涤方法正确的是()残留在试管内壁上的碘,用酒精洗涤盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤做银镜反应后试管壁上的银镜,用稀氨水洗涤黏附在试管壁上的油脂,用热碱液洗涤ABCD6某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是()AC4H9BrBC5H1

3、1BrCC6H13BrDC7H15Br7用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为()取代 消去 加聚 缩聚 氧化 还原ABCD8下列离子方程式正确的是()A实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳:CaCO3+2H+Ca2+CO2+H2OB氯乙酸与氢氧化钠溶液共热:CH2ClCOOH+OHCH2ClCOO+H2OC苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O+CO2+H2O2C6H5OH+CO32D用银氨溶液检验乙醛中的醛基:CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OHCH3COO+NH4+3NH3+2Ag+H2O9下列说法正确的是()A棉花、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成二氧化碳

4、和水B淀粉、油脂、蛋白质都能发生水解反应,都属于天然有机高分子化合物C蛋白质遇饱和硫酸铵溶液产生的沉淀能重新溶于水D苯和乙烯都能使溴水褪色,均与溴发生加成反应10C3H8的分子中有两个氢原子被氯原子取代,可能的同分异构体有()A3种B4种C5种D6种11下列各化合物的命名中正确的是()ACH2CHCHCH2 1,3二丁烯BCD12下列各物质中,一定互为同系物的是()A甲醛和C4H8OB醋酸和硬脂酸C乙二醇和甘油D13已知丙烷正丁烷异丁烷2甲基丁烷己烷,上述物质的沸点按由低到高的顺序排列的是()ABCD14香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是()A香叶醇的

5、分子式为C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生加成反应不能发生取代反应15烷烃是由某单烯烃与H2加成后的产物,考虑烯烃的顺反异构,则这种单烯烃的结构可能有()A4种B5种C7种D9种16在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是()ABCD17化合物M叫假蜜环菌甲素,它是香豆素类天然化合物对M的性质叙述错误的是()A在镍作催化剂并加热的条件下,1molM最多可与6molH2发生加成反应BM不可能使酸性KMnO4溶液褪色CM可在热的NaOH溶液中发生反应,最多可消耗3molNaOHD1molM最多可与2molBr2发生反应18

6、下图是一个氢核磁共振谱,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中()ACH3CH2CH2CH3B(CH3)2CHCH3CCH3CH2CH2OHDCH3CH2COOH19下列说法正确的是()A石油经过分馆及裂化等工序得到的物质均为纯净物B乙酸乙酯、油脂、葡萄糖、蛋白质均可以发生水解反应C乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同D苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键20由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L,H2O 7L(所有体积都在120测定),则这两种混合气体的可能组成是()AC2H4、C3H8BCH4、C5H8CCH4、

7、C4H8DC2H6、C3H821下列化学用语正确的是()A聚丙烯的结构简式为:B丙烷分子的比例模型为:C羟基的电子式:D2乙基1,3丁二烯分子的键线式:22某有机物的结构为HOCH2CH=CHCH2COOH,该有机物不可能发生的化学反应是()A水解B酯化C加成D氧化23下列关于有机化合物的结构、性质的叙述正确的是()A苯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色B甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C蔗糖、麦芽糖的分子式均为C12H22O11,二者互为同分异构体D乙醇、乙酸均能与NaOH反应,因为分子中均含有官能团“OH”24下列各组物质不属于同分异构体的是()A2,2二甲基丙醇和

8、2甲基丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯二.非选择题(共4小题,共52分)25已知1,2二氯乙烷常温下为无色液体,沸点83.5,密度1.23g/mL,难溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂乙醇的沸点为78.5某化学课外活动小组为探究1,2二氯乙烷的消去反应,设计了如下实验装置请回答下列问题(1)请回答如何检查装置气密性(2)向装置A中大试管里先加入1,2二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液,再加入碎瓷片,目的是,并向装置C中试管里加入适量稀溴水(3)为了使反应在75左右进行,常用的方法是(4)与装置A中大试管相连接的长玻璃管的作用是,装置B的作用是(5)证明1,2二氯乙烷

9、已发生消去反应的现象是,装置A、C中发生反应的化学方程式为装置A; 装置C26分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题:(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现种峰;(2)C物质的官能团名称(3)上述合成路线中属于取代反应的是(填编号);(4)写出反应、的化学方程式:(5)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有结构简式:属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;其中一个取代基为CH2COOCH3;27兔耳草醛是食品与化妆品工业中的香料添加剂工业上可通过有机化工原料A

10、制得,其合成路线如图所示:已知:CH3CHO+CH3CH0CH3CH(OH)CH2CHO可写成请回答:(1)B中含氧官能团的名称是(2)上述合成路线中反应属于_,反应属于(填写反应类型)(3)写出由D获得兔耳草醛的化学反应方程式(4)A的同分异构体中符合以下条件的有种a能使FeCl3溶液显紫色b能发生加聚反应c苯环上只有两个互为对位的取代基28有机物对香豆酸()主要用于配置香辛樱桃、杏、蜂蜜等香料(1)写出对香豆酸的分子式(2)下列关于对香豆酸的说法不正确的是a能与NaOH溶液反应b能发生加成、取代、银镜反应c加金属钠,有氢气生成d加FeCl3溶液,溶液显紫色(3)对香豆酸的某种同分异构体丁,

11、可用于除草剂苯嗪草酮的中间体,其可通过下图转化关系制得乙丙的反应类型;乙分子所含官能团是(填名称);丙丁的反应化学方程式:;(4)有机物戊与丁互为同分异构体,且满足以下特点:是苯的对位取代物,能与NaHCO3反应放出气体,能发生银镜反应请写出化合物戊的结构简式(任写一个即可)2015-2016学年河北省保定市定兴三中高二(下)期中化学试卷参考答案与试题解析一.选择题(共24小题,每题2分,共48分,每题有一个选项符合题意)1某烷烃的各种同分异构体中,主链上有4个碳原子的只有两种结构,则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(只含一个碳碳双键)的同分异构体有()A2种B3种C4种D5种【考

12、点】同分异构现象和同分异构体【分析】先根据烷烃的条件,确定烷烃的分子式,然后再根据官能团位置异构确定烯烃的同分异构体【解答】解:解:第一步:确定该烷烃碳原子个数 主链为4个碳原子的烷烃,其支链只能是甲基(不可能是乙基,否则主链超过4个碳原子) 主链为4个碳原子的烷烃,支链数最多4个(下面的0,是指该物质只有一种,没有同分异构体) 甲基的个数 同分异构体 1个 0 2个 2 3个 0 4个 0 结论:该烷烃总共有6个碳原子 第二步:分析烯烃的同分异构体数目 双键在1号位,有以下3种 C=CCC 1 2 3 4 2乙基丁烯、2,3二甲基丁烯、3,3二甲基丁烯 双键在2号位,有1种 CC=CC 1

13、2 3 4 2,3二甲基2丁烯 结论:共有4种, 故选:C2某芳香族化合物的分子式为C7H8O,其中与FeCl3溶液混合显紫色和不显紫色的种类分别为()A2种和1种B2种和3种C3种和2种D3种和1种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】芳香族化合物A的分子式为C7H8O,故A含有1个苯环,遇FeCl3溶液可发生显色反应,含有酚羟基,故还含有1个甲基,结合甲基与酚羟基的位置关系判断;遇FeCl3溶液不显紫色,则不含酚羟基,故侧链为CH2OH或OCH3,据此解答【解答】解:芳香族化合物A的分子式为C7H8O,故A含有1个苯环,遇FeCl3溶液可发生显色反应,含有酚羟基,故还含有1个甲基,甲基与

14、酚羟基有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的A的结构有3种;遇FeCl3溶液不显紫色,则不含酚羟基,故侧链为CH2OH或OCH3,符合条件的A的结构有2种,故选C3下列说法错误的是()A同系物一定符合同一通式B同分异构体一定具有相同的最简式C相对分子质量相等的两种有机物必定是同分异构体D同分异构体间不一定有相似的化学性质【考点】芳香烃、烃基和同系物;同分异构现象和同分异构体【分析】A同系物的特点:同系物一定符合同一通式;B同分异构体的分子式相同,故一定具有相同的最简式;C相对分子质量相等的两种有机物不一定是同分异构体;D如果是碳链异构,则性质相似;如果是官能团异构,则性质不相似【解答】解:A同

15、系物的特点:同系物一定符合同一通式,故A正确;B同分异构体的分子式相同,故一定具有相同的最简式,故B正确;C相对分子质量相等的两种有机物不一定是同分异构体,如甲酸和乙醇,故C错误;D如果是碳链异构,则性质相似;如果是官能团异构,则性质不相似,故D正确,故选C4下列叙述中,正确的是()A乙醛与银氨溶液水浴共热,发生还原反应得到光亮如镜的银B苯乙烯与氢气在合适条件下,发生加成反应生成乙基环己烷C乙醇与浓硫酸共热迅速升温至140时,发生消去反应生成乙烯D甲苯与氯气在光照下,发生取代反应主要生成2,4二氯甲苯【考点】有机物的结构和性质【分析】A乙醛被氧化;B苯乙烯含有碳碳双键和苯环,都可发生加成反应;

16、C乙醇发生消去反应时应加热到170;D光照时,取代甲基中的氢原子【解答】解:A乙醛与银氨溶液水浴共热,乙醛被氧化生成乙酸,故A错误;B苯乙烯含有碳碳双键和苯环,都可发生加成反应,最终产物为乙基环己烷,故B正确;C乙醇发生消去反应时应加热到170,加热至140时生成乙醚,故C错误;D反应条件不同产物不同,光照时,取代甲基中的氢原子,在催化作用下苯环上的氢原子被取代,故D错误故选B5对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物,其洗涤方法正确的是()残留在试管内壁上的碘,用酒精洗涤盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤做银镜反应后试管壁上的银镜,用稀氨水洗涤黏附在试管壁上的油脂,用热碱液洗涤ABCD

17、【考点】化学仪器的洗涤、干燥;苯酚的化学性质;油脂的性质、组成与结构【分析】碘易溶于酒精;苯酚易溶于酒精;银单质与氨水不反应;氢氧化钠能和油脂反应【解答】解:根据碘溶于酒精的性质,所以可用酒精清洗残留碘的试管,故正确;苯酚易溶于酒精,残留有苯酚的试管,可用酒精洗涤,故正确;银单质与氨水不反应,可用稀硝酸洗去,故错误;氢氧化钠能和油脂反应,从而把油脂除去,故正确故选:C6某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是()AC4H9BrBC5H11BrCC6H13BrDC7H15Br【考点】卤代烃简介;乙醇的化学性质【分析】先确定烷烃的对称中心,

18、即找出等效的氢原子,再根据先中心后外围的原则,将溴原子逐一去代替氢原子,有几种氢原子就有几种一溴代烃,溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇,且该碳上有氢原子,才能被氧化成醛,据此即可解答;【解答】解:先确定烷烃的一溴代物的种类,然后,溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇,且该碳上有氢原子,才能被氧化成醛A正丁烷两种一溴代物,异丁烷两种一溴代物,共4种,所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种,其中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1溴丁烷、1溴2甲基丙烷,故A错误;BC5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇,且该碳上有氢原子的卤代烃为:CH3CH2CH2CH2CH2

19、Br 1溴戊烷;CH3CH2CH(CH3)CH2Br 2甲基1溴丁烷;CH3CH(CH3)CH2CH2Br 3甲基1溴丁烷;CH3C(CH3)2CH2Br 2,2二甲基1溴丙烷;被空气氧化生成4种不同的醛为:CH3CH2CH2CH2CHO 戊醛;CH3CH2CH(CH3)CHO 2甲基丁醛;CH3CH(CH3)CH2CHO 3甲基丁醛;CH3C(CH3)2CHO 2,2二甲基丙醛;故B正确;CC6H13Br水解生成在键端的碳原子上的醇,且该碳上有氢原子的卤代烃有13种,故C错误;DC7H15Br 水解生成在键端的碳原子上的醇,且该碳上有氢原子的卤代烃大于13种,更多,故D错误;故选B7用丙醛(

20、CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为()取代 消去 加聚 缩聚 氧化 还原ABCD【考点】有机物的合成【分析】可用逆推法分析:CH2=CHCH3CH2OHCH2CH3CH3CH2CHO,以此判断可能发生的反应【解答】解:要制取,可逆推反应流程:CH2=CHCH3CH2OHCH2CH3CH3CH2CHO,则从后往前推断可发生加成(还原)、消去、加聚反应,故选A8下列离子方程式正确的是()A实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳:CaCO3+2H+Ca2+CO2+H2OB氯乙酸与氢氧化钠溶液共热:CH2ClCOOH+OHCH2ClCOO+H2OC苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2C6

21、H5O+CO2+H2O2C6H5OH+CO32D用银氨溶液检验乙醛中的醛基:CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OHCH3COO+NH4+3NH3+2Ag+H2O【考点】离子方程式的书写【分析】A醋酸在离子反应中保留化学式;BCl、COOH均与NaOH反应;C反应生成苯酚和碳酸氢钠;D发生银镜反应,生成乙酸铵、水、银、氨气【解答】解:A实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳的离子反应为:CaCO3+2CH3COOH2CH3COO+Ca2+CO2+H2O,故A错误;B氯乙酸与氢氧化钠溶液共热的离子反应为CH2ClCOOH+2OHCH2OHCOO+Cl+H2O,故B错误;C苯酚钠溶液中通入少量二氧化

22、碳的离子反应为C6H5O+CO2+H2OC6H5OH+HCO3,故C错误;D用银氨溶液检验乙醛中的醛基的离子反应为CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OHCH3COO+NH4+3NH3+2Ag+H2O,故D正确;故选D9下列说法正确的是()A棉花、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成二氧化碳和水B淀粉、油脂、蛋白质都能发生水解反应,都属于天然有机高分子化合物C蛋白质遇饱和硫酸铵溶液产生的沉淀能重新溶于水D苯和乙烯都能使溴水褪色,均与溴发生加成反应【考点】有机物的结构和性质;生活中的有机化合物【分析】A羊毛的成分是蛋白质,含有C、H、O元素外还含有N元素;B油脂属于小分子化合物;C蛋白质溶液中加入饱和

23、硫酸铵溶液会发生盐析,盐析具有可逆性;D苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色,乙烯和溴发生加成反应而使溴水褪色【解答】解:A蛋白质含有氮元素燃烧会生成氮元素的氧化物,故A错误;B油脂相对分子质量较小,高分子化合物相对分子质量在1000左右,所以油脂是小分子化合物,故B错误;C蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液会发生盐析,盐析具有可逆性,所以蛋白质遇饱和硫酸铵溶液产生的沉淀能重新溶于水,故C正确;D苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色,属于物理变化,乙烯和溴发生加成反应而使溴水褪色,属于化学变化,且反应类型是加成反应,所以原理不同,故D错误;故选C10C3H8的分子中有两个氢原子被氯原子取代,可能的同分异构体有

24、()A3种B4种C5种D6种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】分子式为C3H8的烷烃丙烷,只有1种结构,2个氯原子可以取代同一碳原子上的2个H原子,也可以取代不同碳原子上的H原子,据此书写判断【解答】解:分子式为C3H8的烷烃丙烷,只有1种结构,结构简式为CH3CH2CH3,2个氯原子可以取代同一碳原子上的2个H原子,有CH3CH2CHCl2、CH3CCl2CH3,取代不同碳原子上的H原子,有ClCH2CHClCH3,ClCH2CH2CH2Cl,故C3H8的分子中有两个氢原子被氯原子取代,共有4种,故选B11下列各化合物的命名中正确的是()ACH2CHCHCH2 1,3二丁烯BCD【考点

25、】有机化合物命名【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:1)命名要符合“一长、一近、一多、一小”,也就是主链最长,编号起点离支链最近,支链数目要多,支链位置号码之和最小;2)有机物的名称书写要规范;3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小【解答】解:A、CH2=CHCH=CH2结构中含有2个碳碳双键,是二烯烃,正确的名称为1,3丁二烯,故A错误;B、该物质要从离羟基近的一端编号,正确的名称为2丁醇,故B错误;C、物质

26、正确的名称为邻甲基苯酚,故C错误;D、符合烷烃命名原则,故D正确故选D12下列各物质中,一定互为同系物的是()A甲醛和C4H8OB醋酸和硬脂酸C乙二醇和甘油D【考点】芳香烃、烃基和同系物【分析】结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物【解答】解:AC4H8O可能是丁醛,也可能是丁酮,故与甲醛不一定互为同系物,故A错误;B醋酸(CH3COOH)与硬脂酸(C17H35COOH)结构相似、分子组成相差16个“CH2”原子团,故互为同系物,故B正确;C乙二醇和甘油,两者结构不同,不属于同系物,故C错误;D是苯酚,是苯甲醇,两者结构不同,不属于同系物,故D错误,故选B13已

27、知丙烷正丁烷异丁烷2甲基丁烷己烷,上述物质的沸点按由低到高的顺序排列的是()ABCD【考点】分子间作用力对物质的状态等方面的影响;晶体熔沸点的比较【分析】根据烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高;碳数相同时,支链越多,沸点越低来解答【解答】解:碳原子数相同时支链越多,沸点越小,所以沸点:己烷2甲基丁烷丁烷丙烷;烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高,所以沸点:正丁烷异丁烷,综上可知:己烷2甲基丁烷正丁烷异丁烷丙烷,则沸点按由低到高的顺序排列:,故选:A14香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是()A香叶醇的分子式为C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸

28、性高锰酸钾溶液褪色D能发生加成反应不能发生取代反应【考点】有机物的结构和性质【分析】该物质含2个C=C键、1个OH,分子式为C10H18O,结合烯烃和醇的性质来解答【解答】解:A由结构简式可知,该有机物的分子式为C10H18O,故A正确;B因含C=C键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故B错误;C含C=C键、OH,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C错误;D含C=C,能发生加成反应,含OH能发生取代反应,故D错误;故选A15烷烃是由某单烯烃与H2加成后的产物,考虑烯烃的顺反异构,则这种单烯烃的结构可能有()A4种B5种C7种D9种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂

29、,断键原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应根据加成原理采取逆推法还原C=C双键,烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置还原双键时注意:先判断该烃结构是否对称,如果对称,只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可;如果不对称,要全部考虑,然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键考虑顺反异构,C=C双键不饱和的同一C原子上应连接不同的基团或原子具有顺反异构【解答】解:根据烯烃与H2加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置该烷烃的碳链结构为,5号碳原子上没有H原子,与相连接T原子不能形成碳碳双键

30、,能形成双键位置有:1和2之间;2和3之间;3和4之间,3和6之间,4和7之间,故该烃共有5种结构其中当双键位置在2和3之间;3和4之间有顺反异构,各有2种顺反异构,即共有7种异构故选C16在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是()ABCD【考点】常见有机化合物的结构【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,其它有机物可在此基础上进行判断【解答】解:丙烯CH2=CHCH3 中有一个甲基,甲基具有甲烷的结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,故错误;乙烯具有平面型结构,CH2=CHCl 看作是一个氯原子取代乙烯中

31、的一个氢原子,所有原子在同一个平面,故正确;苯是平面型结构,所有原子在同一个平面,故正确;甲苯含有一个甲基,甲基具有甲烷的结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,故错误所以正确,故选B17化合物M叫假蜜环菌甲素,它是香豆素类天然化合物对M的性质叙述错误的是()A在镍作催化剂并加热的条件下,1molM最多可与6molH2发生加成反应BM不可能使酸性KMnO4溶液褪色CM可在热的NaOH溶液中发生反应,最多可消耗3molNaOHD1molM最多可与2molBr2发生反应【考点】有机物的结构和性质【分析】M中含醇OH、酚OH、C=C、COOC、C=O及苯环,结合酚、醇、酯、烯烃的性质来解答【解答

32、】解;A能和氢气发生加成反应的有苯环、碳碳双键和碳氧双键(酮基),所以1molM在催化剂作用下最多能与5molH2发生加成反应,故A错误;B分子中酚羟基和醇羟基都可被酸性高锰酸钾氧化,故B错误;C酚OH、COOC均与碱反应,则M可溶于NaOH稀溶液,1molM最多消耗3mol NaOH,故C正确;D分子中酚羟基邻位C原子可被溴取代,碳碳双键可与溴发生加成反应,则1molM最多可与3molBr2发生反应,故D错误故选C18下图是一个氢核磁共振谱,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中()ACH3CH2CH2CH3B(CH3)2CHCH3CCH3CH2CH2OHDCH3CH2COOH【考点】有机物的

33、结构式【分析】核磁共振氢谱有4个峰,说明分子中有4种H原子,其面积之比为对应的各种H原子个数之比,据此判断【解答】解:A、CH3CH2CH2CH3有2种H原子,故A错误;B、(CH3)2CHCH3有2种H原子,故B错误;C、CH3CH2CH2OH有4种H原子,故C正确;D、CH3CH2COOH有3种H原子,故D错误;故选:C19下列说法正确的是()A石油经过分馆及裂化等工序得到的物质均为纯净物B乙酸乙酯、油脂、葡萄糖、蛋白质均可以发生水解反应C乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同D苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键【考点】酯的性质;苯的性

34、质;石油的分馏产品和用途;乙醇的化学性质;乙酸的化学性质【分析】A石油分馏可以得到汽油、煤油、柴油等物质,汽油、煤油、柴油都是混合物,石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料的产量,特别是提高汽油的产量,裂化汽油为混合物;B葡萄糖不可以发生水解反应;C乙醇、乙酸中官能团分别为羟基、羧基;D碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色;【解答】解:A石油经过分馏及裂化等工序得到的物质均为混合物,故A错误;B葡萄糖是单糖,不可以发生水解反应,乙酸乙酯、油脂、蛋白质均可以发生水解反应,故B错误;C乙醇、乙酸中官能团分别为羟基、羧基,二者分子中官能团不同,故C错误;D碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰

35、酸钾溶液银色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键,故D正确;故选:D20由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L,H2O 7L(所有体积都在120测定),则这两种混合气体的可能组成是()AC2H4、C3H8BCH4、C5H8CCH4、C4H8DC2H6、C3H8【考点】有关混合物反应的计算;有关有机物分子式确定的计算【分析】同温同压下,气体的体积之比等于物质的量之比,可得混合气体的最简式为C2.5H7,根据C原子可计算混合气体的物质的量之比,然后根据所求得的物质的量之比计算H原子数是否为7,以此解答【解答】解:同温同压下,气体的体积之比等于物质的量之比,可得混合

36、气体的最简式为C2.5H7,A、当C=2.5时,两种烃的物质的量之比为1:1,含H原子数为6,不符合,故A错误;B、当C=2.5时,两种烃的物质的量之比为5:3,含H原子数为5.5,不符合,故B错误;C、当C=2.5时,两种烃的物质的量之比为1:1,含H原子数为6,不符合,故C错误;D、当C=2.5时,两种烃的物质的量之比为1:1,含H原子数为7,符合,故D正确故选D21下列化学用语正确的是()A聚丙烯的结构简式为:B丙烷分子的比例模型为:C羟基的电子式:D2乙基1,3丁二烯分子的键线式:【考点】结构简式;电子式;球棍模型与比例模型【分析】A、聚丙烯是由丙烯不饱和的碳原子相互加成得到的,注意原

37、子之间连接;B、比例模型能够体现出原子体积的相对大小,题中为丙烷的球棍模型;C、羟基中氧原子与氢原子形成一个共价键,中心原子O核外含有7个电子;D、键线式表示方法:碳碳键用线段来表现,画出键线式拐点和端点表示碳原子,碳原子,H不必标出,杂原子(非碳、氢原子)不得省略,并且其上连有的氢也一般不省略【解答】解:A、聚丙烯是由丙烯不饱和的碳原子相互加成得到的,其结构简式为,故A错误;B、为丙烷的球棍模型,丙烷的比例模型为:,故B错误;C、羟基中存在一个碳氧共用电子对,羟基的电子式为:,故C错误;D、2乙基1,3丁二烯的结构简式为,键线式中用短线“”表示化学键,端点、交点表示碳原子,C原子、H原子不需

38、要标出,所以2乙基1,3丁二烯的键线式为:,故D正确;故选D22某有机物的结构为HOCH2CH=CHCH2COOH,该有机物不可能发生的化学反应是()A水解B酯化C加成D氧化【考点】有机物的结构和性质【分析】有机物的结构为HOCH2CH=CHCH2COOH,含有官能团为OH、C=C、COOH,结合醇、烯烃、羧酸的性质来解答【解答】解:HOCH2CH=CHCH2COOH含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,则C、D正确;含有羧基,具有酸性,可发生酯化反应,则B正确,不能发生水解反应,故选A23下列关于有机化合物的结构、性质的叙述正确的是()A苯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色B甲烷和Cl2

39、的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C蔗糖、麦芽糖的分子式均为C12H22O11,二者互为同分异构体D乙醇、乙酸均能与NaOH反应,因为分子中均含有官能团“OH”【考点】苯的性质;乙醇的化学性质;乙酸的化学性质;蔗糖、麦芽糖简介【分析】A苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,油脂中若含有碳碳不饱和键才能使酸性KMnO4溶液褪色;B甲烷和Cl2的反应是取代反应,乙烯和Br2的反应是加成反应;C蔗糖、麦芽糖的分子式均为C12H22O11,但结构不同;D“OH”与碱不反应,“COOH”与碱反应;【解答】解:A苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,油脂中若含有碳碳不饱和键才能使酸性KMnO4溶液褪色,故A

40、错误;B甲烷和Cl2的反应是取代反应,乙烯和Br2的反应是加成反应,不属于同一类型的反应,故B错误,C蔗糖、麦芽糖的分子式相同,但结构不同,属于同分异构体,故C正确;D“OH”与碱不反应,所以乙醇与NaOH不反应,故D错误;故选:C;24下列各组物质不属于同分异构体的是()A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】分子式相同,结构不同的化合物互为同分异构体据此判断【解答】解:A、2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇,分子式相同,含有相同数目的羟基,结构不同,互为同分异构体,故A正确;B、邻氯甲苯和对氯甲苯,分子式相

41、同,结构不同,互为同分异构体,故B正确;C、2甲基丁烷和戊烷,分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故C正确;D、甲基丙烯酸和甲酸丙酯,分子式不同,不是同分异构体,故D错误故选D二.非选择题(共4小题,共52分)25已知1,2二氯乙烷常温下为无色液体,沸点83.5,密度1.23g/mL,难溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂乙醇的沸点为78.5某化学课外活动小组为探究1,2二氯乙烷的消去反应,设计了如下实验装置请回答下列问题(1)请回答如何检查装置气密性将导气管末端插入盛水的烧杯中,用酒精灯加热(或用手捂)装置A中大试管,若导气管末端有气泡出现,且移开酒精灯(或松开手)一会儿,导气管中出现一段

42、水柱,则证明不漏气(2)向装置A中大试管里先加入1,2二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液,再加入碎瓷片,目的是防止暴沸,并向装置C中试管里加入适量稀溴水(3)为了使反应在75左右进行,常用的方法是将装置A中大试管放在75左右的水浴中加热(4)与装置A中大试管相连接的长玻璃管的作用是冷凝、回流,装置B的作用是防止倒吸(5)证明1,2二氯乙烷已发生消去反应的现象是溴水褪色,装置A、C中发生反应的化学方程式为装置ACH2ClCH2Cl+NaOHCHCl=CH2+NaCl+H2O或CH2ClCH2Cl+2NaOHCHCH+2NaCl+2H2O; 装置CCHCl=CH2+Br2CHClBrCH2Br或CHCH

43、+Br2CHBrCHBr或CHCH+2Br2CHBr2CHBr2【考点】性质实验方案的设计【分析】(1)化学实验装置的气密性检验的原理是使装置内外的压强不相等,基本方法是观察气泡或液面变化;(2)根据题干信息,反应物的沸点低需加沸石防止暴沸;(3)用酒精灯的外焰给试管底部加热时温度太高,反应在75左右进行,应水浴加热;(4)与装置A中大试管相连接的长玻璃管除了起导气的作用,还起到了冷凝回流的作用;装置B的作用防止倒吸;(5)根据氯代烃在氢氧化钠醇溶液中能发生消去反应,生成含有不饱和键的有机物易与溴发生加成反应分析解答;【解答】解:(1)设法使装置内外形成气压差是气密性检查的常用手段,在连接好装

44、置后,将导气管末端插入盛水的烧杯中,用酒精灯加热(或用手捂)装置A中大试管,气体受热体积膨胀,若导气管末端有气泡出现,且移开酒精灯(或松开手)一会儿,导气管中出现一段水柱,则证明不漏气,故答案为:将导气管末端插入盛水的烧杯中,用酒精灯加热(或用手捂)装置A中大试管,若导气管末端有气泡出现,且移开酒精灯(或松开手)一会儿,导气管中出现一段水柱,则证明不漏气;(2)1,2二氯乙烷常温下为无色液体,沸点83.5,乙醇的沸点为78.5,1,2二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液反应,因反应物沸点低,为防止暴沸,需加沸石,故答案为:防止暴沸;(3)因为水的沸点是100,用水浴加热的温度不可能超过100,水浴加热

45、的温度是使反应容器内试剂受热温度均匀,便于控制反应的温度,为了使反应在75左右进行,常用的方法是将装置A中大试管放在75左右的水浴中加热,故答案为:将装置A中大试管放在75左右的水浴中加热;(4)A装置中1,2二氯乙烷、乙醇沸点低,易挥发,与装置A中大试管相连接的长玻璃管除了起导气的作用,还起到了冷凝回流的作用,装置A中发生消去反应生成含有不饱和键的有机物易与溴发生加成反应,装置B能防止C中的液体倒流到A中,起缓冲防倒吸的作用,故答案为:冷凝、回流;防止倒吸;(5)1,2二氯乙烷已发生消去反应,生成含有不饱和键的有机物易与溴发生加成反应,溴水褪色;装置A中:1,2二氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中能发

46、生消去反应,生成氯烯烃、氯化钠和水,方程式为:CH2ClCH2Cl+NaOHCHCl=CH2+NaCl+H2O或CH2ClCH2Cl+2NaOHCHCH+2NaCl+2H2O,装置C中:氯乙烯含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,溴水褪色,反应的方程式为CHCl=CH2+Br2CHClBrCH2Br或CHCH+Br2CHBrCHBr或CHCH+2Br2CHBr2CHBr2,故答案为:溴水褪色;CH2ClCH2Cl+NaOHCHCl=CH2+NaCl+H2O或CH2ClCH2Cl+2NaOHCHCH+2NaCl+2H2O;CHCl=CH2+Br2CHClBrCH2Br或CHCH+Br2CHBrCH

47、Br或CHCH+2Br2CHBr2CHBr2;26分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题:(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现4种峰;(2)C物质的官能团名称羟基、羧基(3)上述合成路线中属于取代反应的是(填编号);(4)写出反应、的化学方程式:(5)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有结构简式:属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;其中一个取代基为CH2COOCH3;【考点】有机物的合成【分析】根据A和溴水的加成产物可判断A为CH2=C(CH3)CH2

48、CH3,反应是水解反应,生成物B为,B发生氧化反应得到C,则C为,根据C和D的分子式的可判断,反应是消去反应,即D为CH3CH=C(CH3)COOH,反应属于卤代烃的水解反应,则E的结构简式为,E和D通过酯化反应生成F,则F的结构简式为,据此解答【解答】解:根据A和溴水的加成产物可判断A为CH2=C(CH3)CH2CH3,反应是水解反应,生成物B为,B发生氧化反应得到C,则C为,根据C和D的分子式的可判断,反应是消去反应,即D为CH3CH=C(CH3)COOH,反应属于卤代烃的水解反应,则E的结构简式为,E和D通过酯化反应生成F,则F的结构简式为(1)A为CH2=C(CH3)CH2CH3,A物

49、质在核磁共振氢谱中能呈现4种峰,故答案为:4;(2)C为,C物质的官能团名称羟基、羧基,故答案为:羟基、羧基;(3)根据上面的分析可知,上述合成路线中属于取代反应的是,故答案为:;(4)反应为CH3CH2C(CH3)OHCOOH在浓硫酸作用下发生消去反应,反应的方程式为,反应为酯化反应,反应的化学方程式为,故答案为:;(5)F的结构简式为,根据条件:属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团,即含有碳碳双键和酯基,苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种,说明两个取代基处于对位,其中一个取代基为CH2COOCH3,则符合条件的结构为,故答案为:27兔耳草醛是食品与化妆品工业中的香料添加剂工

50、业上可通过有机化工原料A制得,其合成路线如图所示:已知:CH3CHO+CH3CH0CH3CH(OH)CH2CHO可写成请回答:(1)B中含氧官能团的名称是羟基、醛基(2)上述合成路线中反应属于加成反应_,反应属于消去反应(填写反应类型)(3)写出由D获得兔耳草醛的化学反应方程式(4)A的同分异构体中符合以下条件的有8种a能使FeCl3溶液显紫色b能发生加聚反应c苯环上只有两个互为对位的取代基【考点】有机物的推断;有机物的合成【分析】A发生信息的加成反应生成B,B经过系列转化生成兔耳草醛,由兔耳草醛的结构可知,A为,顺推可得B为,B发生消去反应生成C为,C与氢气发生加成反应生成D,D氧化生成兔耳

51、草醛,由兔耳草醛的结构可知,D为,据此解答【解答】解:A发生信息的加成反应生成B,B经过系列转化生成兔耳草醛,由兔耳草醛的结构可知,A为,顺推可得B为,B发生消去反应生成C为,C与氢气发生加成反应生成D,D氧化生成兔耳草醛,由兔耳草醛的结构可知,D为(1)由上述分析可知,B的结构简式是,含有羟基、醛基,故答案为:羟基、醛基;(2)上述合成路线中,反应为加成反应,反应为消去反应,故答案为:加成反应;消去反应;(3)由D获得兔耳草醛的化学反应方程式为:,故答案为:;(4)A()的同分异构体中符合以下条件:a能使FeC13溶液显紫色,说明含有酚羟基,b能发生加聚反应,结合a可知,还含有C=C双键,c

52、苯环上只有两个互为对位的取代基,则为OH、另一为丁烯形成的烯烃基,CH2=CHCH2CH3有4种H原子,故有4种烃基,CH3CH=CHCH3有2种H原子,故有2种烃基,CH2=C(CH3)CH3有2种H原子,故有2种烃基,故有8种丁烯基,有8种同分异构体,故答案为:828有机物对香豆酸()主要用于配置香辛樱桃、杏、蜂蜜等香料(1)写出对香豆酸的分子式C9H8O3(2)下列关于对香豆酸的说法不正确的是ba能与NaOH溶液反应b能发生加成、取代、银镜反应c加金属钠,有氢气生成d加FeCl3溶液,溶液显紫色(3)对香豆酸的某种同分异构体丁,可用于除草剂苯嗪草酮的中间体,其可通过下图转化关系制得乙丙的

53、反应类型氧化反应;乙分子所含官能团是碳碳双键(填名称);丙丁的反应化学方程式:;(4)有机物戊与丁互为同分异构体,且满足以下特点:是苯的对位取代物,能与NaHCO3反应放出气体,能发生银镜反应请写出化合物戊的结构简式中任意一种(任写一个即可)【考点】有机物的推断;有机物分子中的官能团及其结构【分析】(1)根据香豆酸结构式书写分子式;(2)由香豆酸的结构可知,含有COOH,具有羧酸的性质,含有C=C双键,具有烯烃的性质,含有酚羟基,具有酚的性质,含有苯环,具有苯的一些性质;(3)在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成甲为,甲在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙为,苯乙烯氧化生成丙

54、,丙与丁醇发生发生类似酯化反应生成丁为,(4)中戊与丁互为同分异构体,是苯的对位取代物,能与NaHCO3反应放出气体,含有COOH,能发生银镜反应,含有CHO,结合丁的结构简式可知,该同分异构体侧链为CHO、CH2COOH或CH2CHO、COOH,据此解答【解答】解:(1)香豆酸结构式可知,其分子中含有9个C原子、8个H原子、3个O原子,故其分子式为:C9H8O3,故答案为:C9H8O3;(2)a香豆酸的含有COOH、酚羟基,能与NaOH溶液反应,故a正确;b香豆酸的没有CHO,不能发生银镜反应,故b错误;c香豆酸的含有COOH、酚羟基,都能与Na反应生成氢气,故c正确;d香豆酸的含有酚羟基,

55、加FeCl3溶液,溶液显紫色,故d正确,故答案为:b;(3)在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成甲为,甲在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙为,苯乙烯氧化生成丙,丙与丁醇发生发生类似酯化反应生成丁为,乙丙的反应属于氧化反应,故答案为:氧化反应;乙为,所含官能团是碳碳双键,故答案为:碳碳双键;丙丁的反应化学方程式为:,故答案为:;(4)中戊与丁互为同分异构体,是苯的对位取代物,能与NaHCO3反应放出气体,含有COOH,能发生银镜反应,含有CHO,结合丁的结构简式可知,故该同分异构体侧链为CHO、CH2COOH或CH2CHO、COOH,故化合物戊的结构简式为:,故答案为:中任意一种2016年6月7日

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