1、【命题规律】高考试题主要以常见有机化合物的主要性质和重要用途为主体，涵盖有机物的组成、结构和反应类型等基础知识，考查有机物与社会、生活中的实际问题的联系。以信息为知识铺垫，考查学生运用有机物结构与性质的关系分析和解决问题的能力。考查形式简单，内容相对单一，综合性不是很强。有机物推断主要以框图填空题为主。常将对有机物的组成、结构、性质的考查融为一体，具有较强的综合性，并多与新的信息紧密结合。有机合成主要是利用一些基本原料(如甲烷、乙烯、乙炔、丙烯、丁二烯、苯、甲苯等)并限定合成路线或设计合成路线来合成有机物，并与有机物的结构简式、同分异构体、有机反应类型、有机反应方程式的书写等基础知识的考查相结
2、合。【知识网络】 （1）有机物分类：（2）常见官能团异构：3.各类衍生物结构特点与主要性质一览表： 4.重要的有机反应类型与主要有机物类型之间的关系如下表：基本类型有机物类别取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等酯化反应醇、羧酸、糖类等水解反应卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应苯和苯的同系物等加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等消去反应卤代烃、醇等氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物等直接（或催化）氧化酚、醇、醛、葡萄糖等还原反应醛、葡萄糖等聚合反应加聚反应烯烃等缩聚反应苯酚与甲醛；多元醇与多元羧酸；氨基酸等与浓HNO3的
3、颜色反应蛋白质与FeCl3溶液显色反应苯酚等5.各类有机物之间的相互转化关系： 6. 各种典型有机物之间的相互转化：【考点突破】考点一常见有机物的组成、结构和重要性质例1下列说法正确的是 ( )A乙烯和乙烷都能发生加聚反应B蛋白质水解的最终产物是多肽C米酒变酸的过程涉及了氧化反应D石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的过程解析乙烷是饱和烃，不能发生加聚反应，A错；蛋白质水解的最终产物是氨基酸，故B错；酒精生成酸的过程发生了氧化反应，故C正确；油脂不是高分子化合物，故D错。答案：C【名师点拨】1. 有机化学反应的重要类型(1)氧化反应燃烧，绝大多数有机物都能燃烧；被酸性KMnO4溶液氧化，包
4、括烯烃、苯的同系物、醇等；催化氧化，如醇与O2在催化剂条件下氧化；葡萄糖被银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液等弱氧化剂氧化。(2)取代反应烷烃、苯及其同系物的卤代；苯及其同系物的硝化；酸与醇的酯化；酯、油脂、糖类、蛋白质的水解。(3)加成反应不饱和烃与X2(aq)、H2、HX、H2O等发生加成反应。(4)加聚反应：烯烃的加聚。考点二同分异构体的书写例2.3甲基戊烷的一氯代产物有(不考虑立体异构) ( )A3种 B4种 C5种 D6种解析：3甲基戊烷的一氯代产物有四种。【名师点拨】同分异构体的判断与书写技巧(1)一般步骤列出有机物分子式确定可能的种类碳链异构官能团位置异构。(2)等效氢法判断一元取代物
5、种类有机物分子中，位置等同的氢原子叫等效氢，有多少种等效氢，其一元取代物就有多少种。等效氢的判断方法：同一个碳原子上的氢原子是等效的。如甲苯分子中CH3上的3个氢原子。同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。如对二甲苯分子中，在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴，故有两类等效氢。(3)换元法判断多元取代产物对多元取代产物的种类判断，要把多元换为一元或二元再判断，它是从不同视角去想问题，思维灵活，答题简便，如二氯苯和四氯苯的同分异构体都为3种。考点三有机物分子式和结构简式的判断例3.将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中完全吸收，经过滤得到沉淀20 g，滤液质量比原
6、石灰水减少5.8 g，该有机物可能是 ()乙烯 乙二醇 乙醇 甲酸甲酯A B C D解析解法一：有机物燃烧的产物CO2和H2O都被石灰水吸收，但由于CO2Ca(OH)2=CaCO3H2O 02 mol 0.2 mol 0.2 mol生成的CaCO3从溶液中析出，则对原石灰水来说减少的质量相当于CaO的质量，即11.2(560.2) g。相对后来的滤液，增加了有机物生成的水(m水)，但减少了CaO(11.2 g)，故m水5.8 g11.2 g，m水5.4 g，n（H2O）0.3 mol，故n(C)n(H)13。解法二：从整体考虑，溶液中通入CO2，析出CaCO3，总质量减少，故有m(沉淀)m(H
7、2O)m(CO2)m(溶液减少)，即20 gm(H2O)8.8 g5.8 g，求m(H2O)，其余方法同上。【名师点拨】 常用途径考点四有机物的合成例4.多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：(1)写出D中两种含氧官能团的名称： 和 。(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；与Na2CO3溶液反应放出气体；水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。(3)EF的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为 。(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl)，X的结构简式为 。(
8、5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。提示：RBrNaCNRCNNaBr；合成过程中无机试剂任选； 合成路线流程图示例如下：解析：答案：(1)羧基 醚基（2）（3）（4）（5）【方法技巧】 1.有机合成中官能团的引入、消除及改变(1)官能团的引入考点五有机物的推断例5最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如下：在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B(如上)和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分
9、子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应 。A取代反应 B加成反应C缩聚反应 D氧化反应(2)写出化合物C所有可能的结构简式 。(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2，分子内含有五元环)；确认化合物C的结构简式为 。FG反应的化学方程式为 。化合物E有多种同分异构体， 1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式 。解析：(1)B中含有的官能团有OH和碳碳双键，OH可发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反
10、应，也能与酸性KMnO4发生氧化反应。(2)C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，可知C中含有酚羟基，与NaHCO3溶液反应有CO2产生，推知C中含COOH，故C可能的结构简式答案：【方法技巧】1.应用反应中的特殊条件进行推断(1)NaOH水溶液发生卤代烃、酯类的水解反应。(2)NaOH醇溶液，加热发生卤代烃的消去反应。(3)浓H2SO4，加热发生醇消去、酯化、成醚、苯环的硝化反应等。(4)溴水或溴的CCl4溶液发生烯、炔的加成反应，酚的取代反应。(5)O2/Cu(或Ag)醇的氧化反应。(6)新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液醛氧化成羧酸。(7)稀H2SO4发生酯的水解，淀粉的
11、水解。(8)H2、催化剂发生烯烃(或炔烃)的加成，芳香烃的加成，醛还原成醇的反应。2应用特征现象进行推断(1)使溴水褪色，则表示物质中可能含有“”或“CC”。(2)使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质中可能含有“”、“CC”、“CHO”或是苯的同系物。(3)遇FeCl3溶液显紫色或加入溴水产生白色沉淀，表示物质中含有酚羟基。(4)加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成，或加入银氨溶液有银镜出现，说明该物质中含有CHO。(5)加入金属钠，有H2产生，表示物质可能有OH或COOH。(6)加入NaHCO3溶液有气体放出或能使紫色石蕊试液变红，表示物质中含有COOH。3应用特征产物推断碳架
12、结构和官能团的位置(1)若醇能被氧化成醛或羧酸，则醇分子中含“CH2OH”；若醇能被氧化成酮，则醇分子中含“”；若醇不能被氧化，则醇分子中含“”。(2)由消去反应的产物可确定“OH”或“X”的位置。(3)由加氢后的碳架结构可确定“”或“CC”的位置。(4)由单一有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸，并根据酯的结构，确定OH与COOH的相对位置。【高考失分警示】1有机物的结构是容易出错的地方，表现在对于同分异构体的考查一般会涉及多种形式。一定要避免漏掉或重复。对于有机物分子中原子共线和共面的问题，要注意题干中“一定”“至少”“最多”这些关键的字词。2有机化学反应是复
13、杂的，一般也是比较缓慢的，它不像无机反应那样只要有反应物的化学计量数，一定就能确定生成物的种类和数量。甲烷和Cl2光照下的取代反应，无论二者按何种体积比混合都会发生各步取代反应。而不能理解成先发生一步取代：CH4Cl2CH3ClHCl，待此步取代完成后，再发生后续反应。因此，甲烷和Cl2混合光照后生成物为CH3Cl(气体)、CH2Cl2(液)、CHCl3(液)、CCl4(液)和HCl。3在有机反应中，硫酸的地位比较重要，因此我们要分清硫酸在不同反应中所起的作用。a催化剂、脱水剂：实验室制乙烯。b催化剂、吸水剂：酯化反应、制硝基苯。c只作催化剂：酯的水解、蔗糖、淀粉、纤维素的水解。【方法技巧】
14、（1）掌握各类有机物分子结构和官能团的特点，碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基、羧基等都是中学化学中常见的官能团，掌握这些官能团的结构和特性是有机化学复习的重中之重。（2）能够识别结构简式中各原子的连接次序和方式；通过有序的思维按类别异构到碳链异构再到官能团或取代基位置异构的顺序进行有序的列举，同时充分利用“对称性”来列举同分异构体可以确保快速、准确。 (3)熟练掌握各类官能团的性质，根据物质性质推断分析其结构和类别；理解有机物分子中各基团间的相互影响；关注外界条件对有机反应的影响；掌握重要有机物间的相互转变关系；（4）理解并掌握官能团的特征反应，掌握有机反应方程式的书写规律，能根据反应
15、特点及规律熟练地判断反应的类型。 （5）在熟练掌握常见官能团的引入和转化方法的基础上，能根据合成过程的特点、所出现官能团的特点，结合相关知识和信息，用所给原料，寻找官能团的引入、转化、保护或消去的方法，选择最佳途径和方案，往往使得合成和推断题显得不是那么难。 （6）综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式，在平时应加强这类习题的训练。 【高考真题精解精析】【2011高考试题解析】1.（北京）下列说法不正确的是（ ）A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯C.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH
16、3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸（）和丙氨酸（）缩合最多可形成4种二肽解析：麦芽糖属于还原性糖可发生银镜反应，麦芽糖的水解产物是葡萄糖，葡萄糖也属于还原性糖可发生银镜反应，A正确；苯酚和溴水反应生成白色沉淀，2,4-已二烯可以使溴水褪色，甲苯和溴水不反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴，甲苯的密度比水的小，所以下层是水层，上层是橙红色的有机层，因此可以鉴别，B正确；酯类水解时，酯基中的碳氧单键断键，水中的羟基与碳氧双键结合形成羧基，所以CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，因此选项C不正确；两个氨基酸分子（可以相同，也可以不同），在酸或碱的存在下加热，通过一分
17、子的氨基与另一分子的羧基间脱去一分子水，缩合形成含有肽键的化合物，成为成肽反应。因此甘氨酸和丙氨酸混合缩合是既可以是自身缩合（共有2种），也可是甘氨酸提供氨基，丙氨酸提供羧基，或者甘氨酸提供羧基，丙氨酸提供氨基，所以一共有4种二肽，即选项D正确。答案：C2.（福建）下列关于有机化合物的认识不正确的是（ ）A.油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B.蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体C.在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以电离出H+D.在浓硫酸存在下，苯与浓硫酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应。【答案】C【解析】A项油脂由C、H、O三种元素组成，完全燃烧生成H2O和C
18、O2；B项蔗糖和麦芽糖互为同分异构体；CH3COOH的酸性是其-COOH能电离，而甲基中的氢不能电离，C项不正确；苯的硝化反应属于取代反应，D项正确。3、（广东）下列说法正确的是（ ）A、纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B、蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C、溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D、乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇答案：C解析：此题综合考查了常见的有机物知识。淀粉遇碘单质变蓝而纤维素不能，A错；葡萄糖的水溶液和熔融状态下均不能导电，其不是电解质，B错；溴乙烷在氢氧化钠水溶液条件下取代，乙醇溶液条件下消去，C对；食用植物油水解生成高级脂肪酸和甘油，不生成乙醇，D错。4.（江苏）紫罗兰
19、酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是（ ）A.紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应C.维生素A1易溶于NaOH溶液D.紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体【答案】A【解析】该题以“紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1”为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质、同分异构体等基础有机化学知识的理解和掌握程度。A.紫罗兰酮有还原性基团，可使酸性KMnO4溶液褪色。B.1mol中间体X含3mol不饱和键，最多能与3molH2发生加成反应C.维生素A1以烃
20、基为主体，水溶性羟基占比较小，所以难于溶解于水或水溶性的溶液如NaOH溶液。D.紫罗兰酮与中间体X碳原子数都不等，两者不可能互为同分异构体。5.（全国新课标）下列反应中，属于取代反应的是（ ）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA. B. C. D.解析：属于烯烃的加成反应；属于乙醇的消去反应；属于酯化反应，而酯化反应属于取代反应；属于苯的硝化反应即为取代反应，所以选项B正确。答案：B6.（全国新课标）分子式为C5H11Cl的同分异构体共
21、有（不考虑立体异构）A.6种 B.7种 C. 8种 D.9种解析：C5H11Cl属于氯代烃，若主链有5个碳原子，则氯原子有3种位置，即1氯戊烷、2氯戊烷和3氯戊烷；若主链有4个碳原子，此时甲基只能在2号碳原子上，而氯原子有4种位置，分别为2甲基1氯丁烷、2甲基2氯丁烷、3甲基2氯丁烷和3甲基1氯丁烷；若主链有3个碳原子，此时该烷烃有4个相同的甲基，因此氯原子只能有一种位置，即2，3二甲基1丙烷。综上所叙分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种。答案：C7（大纲版）等浓度的下列稀溶液：乙酸、苯酚、碳酸、乙醇，它们的pH由小到大排列正确的是 A B. C D【解析】本题考查常见有机物的酸性强弱，
22、是基础题，常做题，同温度，等浓度的以上四种溶液电离程度：乙酸碳酸苯酚乙醇，电离程度越大，C(H+)越大，溶液pH越小，故答案选D【答案】D8. （大纲版）下列叙述错误的是 （ ） A用金属钠可区分乙醇和乙醚 B.用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯 C用水可区分苯和溴苯 D.用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛【解析】A选项说法正确，乙醇含有-OH，醇羟基氢可被钠置换产生氢气，而在乙醚(C2H5-O-C2H5)中不含有羟基，不能产生氢气；B选项正确，己烷是饱和烃，不与高锰酸钾反应，溶液只是分层，3-己烯是不饱和烃含碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，而使高锰酸钾褪色；C正确，苯和溴苯都是无色油状不溶
23、于水的液体，但是苯的密度小于水在上层，溴苯密度大于水在下层；D错误，甲酸甲酯和乙醛都含有醛基，与新制银氨溶液共热，都能出现银镜，故无法区分。【答案】D9.（山东）下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是（ ）A.乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下能水解C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键【答案】B【解析】考查有机化合物基础知识。A选项中大家都知道，羧酸酸性大于碳酸，强酸制弱酸，故正确；B选项蛋白质和油脂都可以水解，但是蛋白
24、质是高分子化合物，而油脂不是高分子化合物，故错误；C选项所描述的的反应都是取代反应，故正确；D选项苯中若含有不饱和的碳碳双键或三键则会与溴单质发生加成而使溴的四氯化碳褪色，故表述正确。10.（四川）25C和101kpa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体的总体积缩小了72 mL，原混合烃中乙炔的体积分数为( )A12.5% B25% C50% D75%【答案】B【解析】根据燃烧方程式：C2H6 O2=2CO23H2O 减小V 1 2.5 C2H2O2=2CO2H2O 减小V 1 1.5 C3H6O2=3CO23H2O 减小
25、V 1 2.5由方程式不难发现看，C2H6和C3H6反应后体积缩小的量是相同的，故可将两者看成是一种物质即可。设C2H6和C3H6一共为x mL，C2H2为y mL。则有 x y = 32；2.5x1.5y = 72，解得y=8。混合烃中乙炔的体积分数为，B项正确。11.（浙江）褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到。下列说法不正确的是（ ）A色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，具有较高的熔点B在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出C在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应D褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性【答案】D【解析】本题是一道有机题
26、，考查了氨基酸的性质，特别是等电点的应用，同时能在辨认、区别色氨酸和褪黑素的官能团。A正确。氨基酸形成内盐的熔点较高。B正确。氨基酸在等电点时，形成内盐，溶解度最小，易析出晶体。C正确。D错误。褪黑素的官能团为酰胺键，结构不相似。12.（重庆）NM3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM3和D58的叙述，错误的是A.都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B.都能与溴水反应，原因不完全相同C.都不能发生消去反应，原因相同D.遇FeCl3溶液都显色，原因相同【答案】C【解析】NM-3中能够与NaOH溶液反应反应的官能团为酚羟基、酯基和羧基，所以既有中和反应又有水解反应，而
27、D-58能与NaOH溶液反应的只有酚羟基，即只有中和反应，A项正确。NM-3中能够与溴单质反应的官能团为碳碳双键的加成反应，酚羟基的邻、对位的取代反应，而D-58与溴单质只能是酚羟基邻、对位的取代反应，B项正确。常见的能够发生消去反应的官能团为卤素原子和羟基，NM-3中无此官能团，而D-58中因接羟基的碳原子的邻位碳上无氢原子而不能发生消去反应，C项错误。由于两种物质中均有酚羟基，因此可以与FeCl3发生显色反应，D项正确。13（上海）草酸晶体(H2C2O42H2O) 100开始失水，101.5熔化，150左右分解产生H2O、CO和CO2。用加热草酸晶体的方法获取某些气体，应该选择的气体发生装
28、置是（图中加热装置已略去）解析：根据草酸晶体的性质不难得出答案是D。答案：D14（上海）甲醛与亚硫酸氢钠的反应方程式为HCHO+NaHSO3HO-CH2-SO3Na，反应产物俗称“吊白块”。关于“吊白块”的叙述正确的是 A易溶于水，可用于食品加工 B易溶于水，工业上用作防腐剂C难溶于水，不能用于食品加工 D难溶于水，可以用作防腐剂解析：根据有机物中含有的官能团可以判断，该物质易溶于水，但不能用于食品加工。答案：B15（上海）某物质的结构为，关于该物质的叙述正确的是A一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯B一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯C与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分D与
29、其互为同分异构且完全水解后产物相同的油脂有三种解析：从其结构简式可以看出，该物质属于油脂，且相应的高级脂肪酸各部相同，因此选项A、B均不正确，而选项C正确；与其互为同分异构且完全水解后产物相同的油脂有两种。答案：C16（上海）月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有A2种 B3种 C4种 D6种解析：注意联系1，3丁二稀的加成反应。答案：C17（上海）实验室制取少量溴乙烷的装置如下图所示。根据题意完成下列填空：（1）圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、 和1:1的硫酸。配制体积比1：1的硫酸所用的定量仪器为 （选填编号）。 a天平 b量筒 c容
30、量瓶 d滴定管（2）写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式 。 （3）将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中，冰水混合物的作用是 。试管A中的物质分为三层（如图所示），产物在第 层。（4）试管A中除了产物和水之外，还可能存在 、 (写出化学式)。（5）用浓的硫酸进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是 （选填编号）。 a蒸馏 b氢氧化钠溶液洗涤 c用四氯化碳萃取 d用亚硫酸钠溶液洗涤 若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的物质的名称是 。（6）实验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口，其原因是： 。解析：本题主要考察溴乙烷大制备、提纯、有机反
31、应等复杂性以及实验安全等。实验室制取少量溴乙烷所用试剂是乙醇和溴化氢反应；溴乙烷的密度比水大且不溶于水。答案：（1）乙醇 b（2）NaBrH2SO4HBrNaHSO4、HBrCH3CH2OHCH3CH2BrH2O（3）冷却、液封溴乙烷 3（4）HBr CH3CH2OH（5）d 乙烯（6）反应会产生Br2，腐蚀橡胶【2010高考试题解析】1（2010全国卷1）11.下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是A B C D【解析】易知发生四个反应得到的产物如下图所示，显然Y、Z中只含一种官能团，即可！【答案】B【命题意图】掌握烯烃的基本化学性质：与HX加成，与H2O
32、加成，双键被氧化剂氧化，掌握卤代烃的化学性质：卤代烃的水解与消去的条件及产物；掌握常见的官能团！2、（2010浙江卷）7.下列说法中正确的是A. 光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质B. 开发核能、太阳能等新能源，推广基础甲醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. 阴极射线、-粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献解析:A、光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂来自高中化学课本体系的不同位置，但，都是所在部分的重点识记的知识内容。考察学生化学知识面的宽度，考察基础知识的巩固程度和重点知识
33、的敏感度。光导纤维主要成分是SiO2。棉花是天然纤维，油脂是天然混甘油酯，棉花和油脂是天然有机高分子，ABS树脂是合成有机高分子。B、核能、太阳能、甲醇汽油、无磷洗涤剂分据不同章节，和社会生活热点息息相关。但低碳经济，低碳生活并不是书本知识。要了解低碳的含义，更要明确化学知识对低碳的实际意义。考察学生的应用化学知识解决生活问题或关注与化学有关的社会问题的应用积极性。其中无磷洗涤剂不能直接降低碳排放。C、红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪是研究有机物结构的基本实验仪器，课本集中在选修模块中。考察重点实验方法，体现重点知识与化学强调实验的特点。D、阴极射线、-粒子散射现象、布朗运动同样是实验方法，但，
34、分别出现在课本的不同单元和模块中。阴极射线在物理中出现，-粒子散射实验研究和提出原子的核式结构模型，布朗运动设计分散系知识，是悬浊液特有现象。答案：C3、（2010浙江卷）核黄素又称为维生素B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为：已知：有关核黄素的下列说法中，不正确的是：A. 该化合物的分子式为C17H22N4O6B. 酸性条件下加热水解，有CO2生成C. 酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成D. 能发生酯化反应解析：本题是有机化学综合题，包含分子式、官能团性质、反应类型等内容。A、分子式的书写可以采用数数或分析不饱和度的方法。先检查CNO的个数
35、，正确。再看氢的个数：20。故A错。B、酸性水解是N-CO-N部分左右还原羟基得到碳酸，分解为CO2。C、同样加碱后有NH3生成。D、因其有很多羟基，可以发生酯化反应。答案：A4、（2010上海卷）下列有机物命名正确的是A 1，3，4-三甲苯B 2-甲基-2-氯丙烷C 2-甲基-1-丙醇D 2-甲基-3-丁炔解析：此题考查了有机物的命名知识。有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故应命名为：1，2，4-三甲苯，A错；有机物命名时，编号的只有C原子，故应命名为：1-甲基-1-丙醇，C错；炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故应命名为：3-甲基-1-丁炔，D错。答案：B点拨：判断有机物的命名是否
36、正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：是命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；有机物的名称书写要规范对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名。5、（2010上海卷）10下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、环己烷 D甲酸、乙醛、乙酸解析：此题考查了化学实验中的物质的检验知识。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鉴别，排除A；苯、苯酚和己烯可以选浓
37、溴水，苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鉴别，排除B；苯、甲苯和环己烷三者性质相似，不能鉴别，选C；甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜，甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜，可以鉴别，排除D。答案：C点拨：进行物质的检验时，要依据物质的特殊性质和特征反应，选择适当的试剂和方法，准确观察反应中的明显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等，进行判断、推理。7、（2010重庆卷）贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去
38、）如下：下列叙述错误的是AFeCl3 溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO 是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物解析：本题考查有机物的结构与性质。A项，扑热息痛含有酚烃基，而阿司匹林没有，而酚烃基可以与可发生显色反应，正确。B项，阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与反应，故1mol阿司匹林可消耗3mol,错误。C项，贝诺酯中有两个酯基，这些均为憎水基，故其溶解度小，正确。D项，扑热息痛的水解产物之一为：，其化学式为,正确。答案：B8、（2010天津卷）下列鉴别方法可行的是A用氨水鉴别Al3+、Mg2+和Ag
39、+ B用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl、SO和CO C用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷D用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CHCHCH2OH和CH3CH2CH2CHO解析：Al3+和Mg2+与氨水反应都只生成沉淀，不溶解，无法鉴别，故A错；SO42-和CO32-与Ba(NO3)2反应都生成白色沉淀，无法鉴别，故B错；1溴丙烷有三种等效氢，其核磁共振谱有三个峰，而2溴丙烷有两种等效氢原子，其核磁共振谱有两个峰，故可鉴别，C正确；碳碳双键、醛基都能被酸性KMnO4氧化，KMnO4溶液都退色，故无法鉴别。答案：C9、（2010福建卷）下列关于有机物的正确说法是A聚乙烯可发生加成反应 B石油干馏可得到汽
40、油、煤油等C淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体D乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成。【解析】A乙烯加聚反应生成聚乙烯后，双键变单键不能发生加成反应B石油分馏可得汽油和煤油属于物理变化过程，干馏是指隔绝空气加强热，属于化学变化C淀粉属于糖类，完全水解生成葡萄糖；蛋白质完全水解生成氨基酸；两者的产物不可能是同分异构体D乙酸乙酯和油脂都属于酯类，在氢氧化钠溶液反应后均生成醇，前者生成乙醇，后者生成甘油答案：D10、（2010山东卷）12下列叙述错误的是A乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D
41、乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去解析：烯烃使溴水褪色的原理是加成反应，苯使溴水褪色的原理是萃取，故A说法错误；淀粉水解的最终产物是葡萄糖，蛋白质水解的产物是氨基酸，故B说法正确；煤油来自石油的分馏，可用作航空燃料，也可用于保存Na，故C说法正确；乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应，乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应，乙酸能与Na2CO3反应， 故可用饱和Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中乙酸，故D说法正确。答案：A11、（2010广东理综卷）下列说法正确的是A乙烯和乙烷都能发生加聚反应B蛋白质水解的最终产物是多肽C米酒变酸的过程涉及了氧化反应D石油
42、裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程解析：乙烷是饱和烃，不能发生加聚反应，A错；蛋白质水解的最终产物是氨基酸，故B错；酒精生成酸的过程发生了氧化反应，故C正确；油脂不是高分子化合物，故D错。答案：C12、（2010江苏卷）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是A可用酸性 W W W K S 5 U . C O M溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B香兰素、阿魏酸均可与、溶液反应C通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种【解析】本题主要考查的是有
43、机物的结构与性质。A项，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键，酚羟基也能使其褪色；B项，酚羟基和羟基都可以与反应；C项，它们都不能进行消去反应；D项，根据条件，其同分异构体为和综上分析可知，本题选BD项。【答案】BD13、（2010四川理综卷）11.中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如图所示: 下列叙述正确的是A. .M的相对分子质量是180B.1 mol M最多能与2mol 发生反应C.M与足量的溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为D.1mol M与足量反应能生成2 mol 解析：本题考查有机物的性质：A项M的分子式为：C9O4H6其相对分子质量是178,B项1 mol
44、M最多能与3mol 发生反应，除了酚羟基邻位可以发生取代，还有碳碳双键可以发生加成。C项除了酚羟基可以消耗2mol,酯基水解也消耗1mol,水解又生成1mol酚羟基还要消耗1mol所以共计消耗4mol.D项酚与碳酸氢钠不反应。 答案：C【2009高考试题解析】1、（上海）右图是石油分馏塔的示意图，a、b、c三种馏分中Aa的沸点最高Bb的熔点最低Cc的平均分子量最大D每一种馏分都是纯净物【答案】C【解析】根据石油分馏原理，a熔、沸点最低，c熔、沸点最高，b居中，A、B错误；c的馏分中碳原子数目大，平均分子量最大，C正确；每一种馏分都是混合物，D错误。【考点定位】石油的分馏原理2、（上海）酒后驾车
45、是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2C7酸性水溶液乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是乙醇沸点低 乙醇密度比水小乙醇有还原性乙醇是烃的含氧化合物 A B C D【答案】C【解析】橙色的K2Cr2C7酸性水溶液乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+，其原理为：乙醇沸点低，易汽化，被K2Cr2C7酸性水溶液氧化，使K2Cr2C7还原为蓝绿色Cr3+，答案为C。与乙醇密度比水小，乙醇是烃的含氧化合物无关。【考点定位】乙醇的性质3、（广东）下列有关有机物的说法不正确的是A酒精中是否含有水，可用金属钠检验B有机酸和醇脱水合成的某些酯，可用作糖果
46、、化妆品中的香料C蛋白质在一定条件下能发生水解反应，生成氨基酸D乙烯通过聚合反应可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用来制造多种包装材料【答案】A【解析】酒精可以与金属钠反应，A错误；酸和醇可以发生酯化反应，酯可以做糖果、化妆品中的香料，B正确；蛋白质在一定条件下能发生水解反应，生成氨基酸，C正确；乙烯通过聚合反应可合成聚乙烯，聚乙烯可用来制造包装材料，D正确。【考点定位】有机物性质及其应用4、（海南）下列有关肥皂的叙述中错误的是：A肥皂与纯碱的去污原理相同B肥皂可以加速油污在水中的分散C肥皂是油脂在碱性条件下水解生成的D肥皂主要成分的分子中含有亲油基团和亲水基团【答案】A【解析】：A肥皂的去污原理是有
47、极性基团和非极性基团两部分组成，极性基团亲水，非极性基团亲油污故去污，是相似相溶，主是物理变化。而纯碱的去污原理是纯碱水解生成碱，使油污发生了水解，主要是化学变化。A不正确，B、D正确。C项肥皂是油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠而成，C正确。【考点定位】有机物的性质应用5、（广东）下列叙述不正确的是A天然气和沼气的主要成分是甲烷B等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等C纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件，都能水解D葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三种元素，但不是同系物【答案】B【解析】天然气、煤道坑气和沼气的主要成分都是甲烷，故A正确；根据两者燃烧的方程式：乙醇燃烧CH3CH2O
48、H+3O22CO2+3H2O，乙酸燃烧：CH3COOH+2O22CO2+2H2O可知B错；纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质都能在一定条件下水解，C正确；葡萄糖属于单糖，分子式为C6H12O6，蔗糖属于糖类中的二糖，分子式为C12H22O11，故组成上都是由C、H、O三中元素，由分子式之间不是相差1个或若干个CH2的基团，故两者不是同系物，故D正确。【考点定位】考查生活中常见有机物的性质和同系物的概念。6、（广东）警察常从案发现场的人体气味来获取有用线索，人体气味的成分中含有以下化合物：辛酸；壬酸；环十二醇；5，9一十一烷酸内酯；十八烷；已醛；庚醛。下列说法正确的是A、分子中碳原子数小于10，、分子中
49、碳原子数大于10B、是无机物，、是有机物C、是酸性化合物，、不是酸性化合物D、含氧化物，、不含氧元素【答案】AC【解析】B项中辛酸、壬酸属于有机物中的羧酸类，故B错；D项中属于醛类物质，含有CHO，即含有氧元素，故D错。【考点定位】考查有机物的组成。7、（广东）磷钨酸H3PW12O40等杂多酸可代替浓硫酸用于乙酸乙酯的制备。下列说法不正确的是AH3PW12O40在该酯化反应中其催化作用B杂多酸盐Na2HPW12O40与Na3PW12O40都是强电解质CH3PW12O40、KH2PW12O40与Na3PW12O40中都有相同的原子团D硅钨酸H4 SiW12O40也是一种杂多酸，其中W的化合价为+
50、8【答案】D【解析】根据题意，“H3PW12O40等杂多酸可代替浓硫酸”可知，酯化反应中浓硫酸起作催化剂，故H3PW12O40在酯化反应中也起催化作用，A正确；Na2HPW12O40与Na3PW12O40在水中能完全电离的，可以联系磷酸钠和磷酸氢二钠进行对比，可知B正确；比较三种物质，都含有PW12O40原子团，故C正确；硅钨酸H4 SiW12O40也中W的化合价为+6，D错。【考点定位】考查酯化反应中的催化剂以及电解质等。8、（海南）下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是：A2，2，3，3一四甲基丁烷 B2，3，4一三甲基戊烷C3，4一二甲基己烷 D2，5一二甲基己烷【答案】D【解析】：核
51、磁共振氢谱中出现三组峰的关键是看有几种等效H,A选项中等效H只有一个,故只有一个峰.B中有四种等效H,故有四个峰.同理C有四组峰,D有三组峰,所以D正确.【考点定位】 有机波普分析9、（海南）分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) ： A7种 B8种 C9种 D10种【答案】C【解析】：当酸为甲酸时醇有4种, 当酸为乙酸时醇有2种, 当酸为丙酸时醇有1种, 当酸为丁酸时醇有1种但酸有2种.共计有9种.故C正确.【考点定位】同分异构体的书写。10、（海南）下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是：A甲苯 B硝基苯 C2-甲基丙烯 D2-甲基丙烷【答案】D【解析】：A项由于苯的
52、6个C6个H共平面，甲苯中甲基中碳取代H的位置故仍在同一平面。B中硝基对碳的位置无影响故苯环中碳仍在同一平面。C项2-甲基丙烯中的两个甲基中的碳取代乙烯中H的位置在同一平面中。D项2-甲基丙烷中四个碳呈正四面体结构不在同一平面。故选D。【考点定位】有机物的结构11、（上海）有机物的种类繁多，但其命中是有规则的。下列有机物命名正确的是【答案】C【解析】A主链数目错误，正确的应该是己烷。B的名称没有标出双键的位置，应为3-甲基-1-丁烯。D没有标出2个Cl的位置，应该为1，2-二氯乙烷【考点定位】本题考查的是简单有机物的命名。12、（上海）迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构 如右图
53、。下列叙述正确的是A迷迭香酸属于芳香烃B1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反应【答案】C【解析】A错误，不是只含C、H两种元素。B错误，1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应C迷迭香酸含有酯基、酚羟基和羧基，因此可以发生水解反应、取代反应和酯化反应，故C正确。D 1mol迷迭香酸中含4mol酚羟基、1mol羧基和1mol酯基，因此最多能和6molNaOH反应，故D错误。【考点定位】本题考查了学生对有机化学中有机物性质的掌握，认识各种官能团的性质。13、（重庆）下列对有
54、机物结构或性质的描述，错误的是A一定条件下，可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 B苯酚钠溶液中通入生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱 C乙烷和丙烯的物质的量功1mol，完成燃烧生成3mol D光照下2，2-二甲基丙烷与反应其一溴取代物只有一种【答案】B 【解析】卤素单质在光照条件下可以与苯环侧链上的氢发生取代反应；C2H6和C3H6中，物质的量相同时，氢原子的物质的量也相同，因此1mol此混合物中含有6molH，2，2二甲基丙烷中，所有氢原子属于接在同一个碳原子上甲基上的氢，为等效氢，因此其一氯代物只有一种。苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚，根据强酸制弱酸原理判断碳酸的酸性大于苯酚的酸性。【考点定位】
55、本题考查有机物的结构的性质，属于容易题。14、（天津）化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是A.维生素C具有还原性，在人体内起抗氧化作用B.糖类、蛋白质、油脂属于天然高分子化合物C.煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源D.制作航天服维和用于光缆爱信的光导纤维都是新型无机非金属材料【答案】A 【解析】油脂不属于高分子化合物；煤的气化为煤与水蒸气反应生成水煤气，属于化学变化；聚酯纤维为有机材料。【考点定位】本题考查化学基础知识以及基本概念，属于容易题。15、（全国2）1 mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为A5 mol B4 mol C3 mol D2 mo
56、l【答案】A【解析】根据有机物的结构可判断1mol此有机物中含有1mol酚羟基（消耗1molNaOH）和2mol酯基，在碱性条件下水解后，生成2mol羧基消耗2molNaOH，另外水解生成2mol酚羟基，可以消耗2molNaOH。一共需要5molNaOH，A正确。【考点定位】 酯的水解、酸和酚的性质16、（广东理基）三聚氰胺(结构式如图9所示)是一种重要的化工原料，可用于阻燃剂、水泥减水剂和高分子合成等领域。一些不法分子却往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量。下列说法正确的是 A三聚氰胺是一种蛋白质 B三聚氰胺是高分子化合物 C三聚氰胺分子中含有碳碳双键 D三聚氰胺的分子式为C3H6N6
57、 【答案】D【解析】三聚氰胺中的含氮量较高，是冒充的蛋白质，不属于蛋白质，A错误；其相对分子质量很小，故不属于高分子化合物，B错误；分子中只含有碳氮双键，C错误。由键线式可以写出化学式，D正确。【考点定位】有机物结构与性质17、（广东理基）下列说法不正确的是A苯和乙烯都能与H2发生加成反应B蔗糖在人体内水解的产物只有葡萄糖 C食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇氧化得到D煤可与水蒸气反应制成水煤气，水煤气的主要成分为CO和H2【答案】B 【解析】苯可以在催化剂作用下与H2发生加成反应，乙烯含有碳碳双键，故可以与H2加成，A正确；蔗糖水解最终生成葡萄糖和果糖，B错误；乙醇可以催化氧化得乙醛，乙醛继续氧化
58、得乙酸，C正确；水煤气的制取方程式为：C + H2O(g)CO + H2，D正确。【考点定位】有机物性质、制备与用途18、（全国1）有关下图所示化合物的说法不正确的是（ ） A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体【答案】【解析】有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反应，A正确；酚羟要消耗1molNaOH，两个酯基要消耗1mol
59、 NaOH，B正确；苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnO4褪色,C正确；该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3放出CO2气体，D错误。【考点定位】有机物的结构和官能团的性质19（浙江）下列说法正确的是A蛋白质、纤维素、蔗糖、PVC、淀粉都是高分子化学物B氨键在形成蛋白质二级结构和DNA双螺旋结构中起关键作用C使用太阳能热水器、沼气利用、玉米制乙醇都涉及到生物质能的利用D石油、煤、天然气、可燃冰、植物油都属于化石染料【答案】B【解析】A项，蔗糖不属于高分子，故错；C项，生物质能就是太阳能以化学能形式贮存在生物质中的能量形式, 它直接或间接地来源于绿色植物的光合作用,显然太阳能热水器不属于
60、生物质能的范畴，故错。D项，植物油属于酯类，不属于化石燃料，故错。【考点定位】本题考查有机物的概念以及用途。20（浙江）一种从植物中提取的天然化合物a-damascone，可用于制作“香水”，其结构为：，有关该化合物的下列说法不正确的是A分子式为B.该化合物可发生聚合反应C1mol该化合物完全燃烧消耗19molD与溴的溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸化后可用溶液检验【答案】C【解析】A项，根据键线式，由碳四价补全H原子数，即可写出化学式，正确；B项，由于分子可存在碳碳双键，故可以发生加聚反应，正确；C项，13个碳应消耗13个O2，20个H消耗5个O2，共为13+5-0.5=17.5，故错；D项
61、，碳碳双键可以与Br2发生加成发生，然后水解酸化，即可得Br，再用AgNO3可以检验，正确。【考点定位】本题考查有机物的性质。21、（福建）下列关于常见有机物的说法不正确的是A. 乙烯和苯都能与溴水反应 B. 乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C. 糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质 D. 乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别【答案】A【解析】苯不与溴水反应，只能液溴反应，A项错。乙酸与NaOH发生酸碱中和，油脂在碱性条件能水解，B项正确；C项，糖类，油脂和蛋白质是重要营养的物质，正确；D项，乙烯可以使高锰酸钾褪色，而甲烷不可以，正确。【考点定位】本题考查常见有机物的性质。22、（江苏）具有显著抗
62、癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是：A分子式为C20H16N2O5 B不能与FeCl3 溶液发生显色反应C不能发生酯化反应D一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应【答案】A【解析】根据结构简式，很容易查出的原子个数，所以分子式为，A项对；因为在苯环上有羟基，构成羟基酚的结构，所以能与发生显色反应，B项错；从结构简式可以看出，存在，所以能够发生酯化反应，C项错；D项，有三个基团能够和氢氧化钠反应，苯酚上的羟基、酯基和肽键，所以消耗的氢氧化钠应该为3mol。【考点定位】、原子共平面问题（深层次）；、根据结构能判断该物质的类别；、根据官能团
63、判断该物质具有的化学性质，以及能发生哪些反应类型；、根据结构判断发生一些化学反应时的定量关系。（宁夏）8. 3-甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构） A.3种 B.4种 C.5种 D.6种【答案】B【解析】烃的一氯代产物等于氢原子种类数。3-甲基戊烷的氢原子种类数有4种。【考点定位】本题考查同分异构体中的一元取代物的种类。23、（宁夏）下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是 A.甲苯 B.乙醇 C.丙烯 D.乙烯【答案】C【解析】丙烯具有不饱和的碳碳双键，因此能使溴的四氯化碳溶液褪色，丙烯中又具有甲基，在光照下能与溴发生取代反应。甲苯和乙醇不能使溴的四氯化
64、碳溶液褪色，可排除答案A B。【考点定位】本题考查常见有机物中烷烃、烯烃、苯的同系物、醇的重要化学性质24、（安徽）北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基【答案】A【解析】从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。A选项正确。【考点定位】本题主要考查有机物的结构以及官能团的识别。25、（山东）下列关于有机物的说法错误的是 A.CCl4可由CH4制得，
65、可萃取碘水中的碘 B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应【答案】D【解析】CCl4可由CH4和氯气光照取代制得，CCl4不溶于水且密度比水大，可萃取碘水中的碘， A项正确；.石油和天然气的主要成分都是烃， B项正确；向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分别加入饱和Na2CO3溶液分别现象为：没现象，有气泡产生，溶液分层，上层是油层；C正确；苯虽不能使KMnO4溶液褪色，但能燃烧，能发生氧化反应，D项错误。【考点定位】本题主要对常见有机物的性质、有机基本反应等的考查。【2011高考试题解析】1、（广
66、东）直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径，交叉脱氢偶联反应是今年备受关注的一类直接生成碳-碳键的新型反应，例如：化合物I可由以下合成路线获得：II（分子式为C3H8O2）III IVI（1）化合物I的分子式为 ，其完全水解的化学方程式为 （注明条件）；（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为 （注明条件）；（3）化合物III没有酸性，其结构简式为 ；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V的结构简式为 ；（4）反应中1个脱氢剂VI（结构简式见右）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为 ；（5）
67、1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应的反应，其产物分子的结构简式为 ；1mol该产物最多可与 molH2发生加成反应。解析：此题综合考查有机化学知识。（1）根据化合物I的结构简式为，其分子式为C5H8O4，其属于酯类，故其在酸性条件下水解生成酸和甲醇： +H2O+2CH3OH；（2）化合物II为二元醇，其结构简式为：，其与足量浓氢溴酸发生取代反应：+ 2HBr+2H2O；（3）化合物III没有酸性，其结构简式为：，根据其分子式：C3H4O2，其能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明其结构中含有羧基，故其可能的结构简式为：CH2=CH-COOH；（4）根据脱氢剂的结构简式，其和氢分子加
68、成后的生成物中含有苯环，故其结构简式可能为：；（5）根据交叉脱氢偶联反应的特点，1分子与1分子反应生成：，该物质结构中含有2个苯环和1个碳碳三键，故其1mol能加成8 molH2。答案：（1）C5H8O4，+2NaOH+2CH3OH；（2）+ 2HBr+2H2O；（3），CH2=CH-COOH；（4）；（5），8。2.（江苏）(15分)敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：回答下列问题：（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是 。（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为 和 填官能团名称）。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： 。 能与金属钠反应放出H2；是萘（）的
69、衍生物，且取代基都在同一个苯环上；可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氧。（4）若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E（分子式为C23H18O3），E是一种酯。E的结构简式为 。（5）已知：，写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图例如下： CH2CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH【答案】（1）A被空气中的O2氧化（2）羟基 醚键【解析】本题是一道基础有机合成题，仅将敌草胺的合成过程列出，着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力，也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整
70、体性和对有机合成的综合分析能力。本题涉及到有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写，合成路线流程图设计与表达，重点考查课学生思维的敏捷性和灵活性，对学生的信息获取和加工能力提出较高要求。3.（全国新课标）化学选修5：有机化学基础（15分）香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）已知以下信息：A中有五种不同化学环境的氢B可与FeCl3溶液发生显色反应同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：香豆素的分子式为_；由甲苯生成A的反应类型
71、为_；A的化学名称为_由B生成C的化学反应方程式为_；B的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_种；D的同分异构体中含有苯环的还有_中，其中：既能发生银境反应，又能发生水解反应的是_（写结构简式）能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是_（写结构简式）解析：（1）依据碳原子的四价理论可以写出该化合物的分子式C9H6O2；（2）甲苯到A，从分子式的前后变化看少一个氢原子，多了一个氯原子，所以发生了取代反应。依据香豆素的结构简式可以看出是与甲基邻位的苯环上的一个氢原子被取代，因此A的名称是2氯甲苯（或邻氯甲苯）；（3）B可与FeCl3溶液发生显色反应，说明B中含有酚
72、羟基，在光照的条件下是甲基上的氢原子被取代，且取代了2个氢原子方程式为；（4）分子式为C7H8O且含有苯环的除了邻甲基苯酚之外，还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚共四种，结构简式分别为：。其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的是对甲基苯酚和苯甲醚共2种。（5）D的结构简式是，若不改变取代基的种类羟基和醛基可以是对位或是间位；若只有一个取代基可以是羧基或酯基，结构简式为：、。其中既能发生银境反应，又能发生水解反应的是；能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是。答案：（1）C9H6O2；（2）取代反应 2氯甲苯（或邻氯甲苯）；（3）（4）4 2；（5）4 4.（大纲版）金刚烷是一种重要的化工原
73、料，工业上可通过下列途径制备：请回答下列问题： (1)环戊二烯分子中最多有_个原子共平面； (2)金刚烷的分子式为_，其分子中的CH2基团有_个； (3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线： 其中，反应的产物名称是_，反应的反应试剂和反应条件是_，反应的反应类型是_； (4)已知烯烃能发生如下反应： 请写出下列反应产物的结构简式： (5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环上的烷基(-CH3，-CH2R，-CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：_【解析】（
74、1）考查有机分子中共线共面问题，以乙烯和甲烷为母体即可解决，最多可供面的原子是9个，注意，亚甲基上碳是sp3杂化的，这里亚甲基（-CH2-）上两个氢不能是其中1个旋转到另外5个碳构成的平面上，因为sp3杂化的C上面的四个基团（原子），以甲烷为例，C原子与两个氢共平面，与另两个氢也共平面，这两个平面相互垂直，旋转是沿键轴旋转，不能任意旋转，用ChemBioOffice 2010作出球棍模型，如右图，除了红色圆圈标识的两个氢外，其它原子都共平面，9个原子；很多人认为圈的两个中氢中最多有一个与另外9原子平面 共面，即总共有最多10个原子共面，这是错误的，上面的解释不理解，可以简单地说：一个碳为中心的
75、四个基团，至多2个与中心碳共面；（2）写分子式，就是数碳和氢,易得C10H16,亚甲基共6个；（3）分别命名，写反应条件和反应类型；（4）由题给信息写出产物的结构简式；（5）写限制条件的同分异构体，由分子式：C10H12,知不饱和度为5，苯环不饱和度为4，还有一个双键或环（三元环不作要求），不考虑顺反异构，则符合条件的有4种。【答案】(1)9；（2）C10H16, 6；（3）氯代环己烷；NaOH和C2H5OH溶液，加热；加成反应；（4）；（5）5. （安徽）（17分） 室安卡因（G）是一种抗心率天常药物，可由下列路线合成；（1）已知A是的单体，则A中含有的官能团是 （写名称）。B的结构简式是
76、。（2）C的名称（系统命名）是 ，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是 。（3）X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有、 、 、 。（4）FG的反应类型是 。（5）下列关于室安卡因（G）的说法正确的是 。a.能发生加成反应 b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.能与盐酸反应生成盐 d.属于氨基酸解析：（1）因为A是高聚物的单体，所以A的结构简式是CH2=CHCOOH，因此官能团是羧基和碳碳双键；CH2=CHCOOH和氢气加成得到丙酸CH3CH2COOH；（2）由C的结构简式可知C的名称是2溴丙酸；C中含有两种官能团分别是溴原子和羧基，所以C
77、与足量NaOH醇溶液共热时既发生卤代烃的消去反应，又发生羧基的中和反应，因此反应的化学方程式是；（3）因为X中苯环上一氯代物只有两种，所以若苯环上有2个取代基，则只能是对位的，这2个取代基分别是乙基和氨基或者是甲基和CH2NH2；若有3个取代基，则只能是2个甲基和1个氨基，且是1、3、5位的，因此分别为：；（4）FG的反应根据反应前后有机物结构式的的变化可知溴原子被氨基取代，故是取代反应；（5）由室安卡因的结构特点可知该化合物中含有苯环、肽键和氨基，且苯环上含有甲基，所以可以加成也可以被酸性高锰酸钾氧化；肽键可以水解；氨基显碱性可以和盐酸反应生成盐，所以选项abc都正确。由于分子中不含羧基，因
78、此不属于氨基酸，d不正确。答案：（1）碳碳双键和羧基 CH3CH2COOH（2）2溴丙酸 （3）（4）取代反应（5）abc6.（北京）（17分） 常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：已知：（1）A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是 （2）A与合成B的化学方程式是 （3）C为反式结构，由B还原得到。C的结构式是 （4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A经反应合成。a. 的化学试剂和条件是 。b. 的反应类型是 。c. 的化学方程式是 。（5）PVAC由一种单体经加聚反应得到，该单体的结果简式是 。（6）碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式
79、是 。解析：（1）A的分子式是C2H4O，且A的核磁共振氢谱有两种峰，因此A只能是乙醛；（2）根据题中的信息可写出该反应的方程式（3）C为反式结构，说明C中含有碳碳双键。又因为C由B还原得到，B中含有醛基，因此C中含有羟基，故C的结构简式是；（4）根据PVB的结构简式并结合信息可推出N的结构简式是CH3CH2CH2CHO，又因为E能使Br2的CCl4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氢氧化钠溶液中并加热的条件下生成的，即E的结构简式是CH3CH=CHCHO，然后E通过氢气加成得到F，所以F的结构简式是CH3CH2CH2CH2OH。F经过催化氧化得到N，方程式为；（5）由C和D的结构简式可知M是乙酸
80、，由PVB和N的结构简式可知PVA的结构简式是聚乙烯醇，因此PVAC的单体是乙酸乙烯酯，结构简式是CH3COOCH=CH2，所以碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是。答案：（1）乙醛 （2） （3） （4）a稀氢氧化钠 加热 b加成（还原）反应 c（5）CH3COOCH=CH2（6）7.（福建）化学有机化学基础(13分)透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质：填写下列空白：(1)甲中不含氧原子的官能团是_;下列试剂能与甲反应而褪色的是s_（填标号）(2)甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：_(3)淀粉通过下列转
81、化可以得到乙（其中A-D均为有机物）: 淀粉A B C D乙A的分子式是_，试剂X可以是_。 利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是 。（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110.丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为 。【答案】【解析】（1）甲中含有碳碳双键和酯基两种官能团，不含氧原子的官能团是碳碳双键；由于甲中含碳碳双键，可与Br2发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色；可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故a、c符合题意。（2）因分子中不能含有甲基，故分子中不能含支
82、链，且所含碳碳双键和羧基只能在两端，故其合适的结构简式为CH2=CHCH2CH2COOH。若该有机物为环状结构，则不能存在侧链，故可能的结构为：。（3）本题可以采取正、逆推结合的方法进行分析：先正向推导可知淀粉水解生成葡萄糖（A），葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇（B），乙醇通过消去反应生成乙烯（C）；乙是乙二醇，逆向推导可知D为1,2二卤代乙烷，由此可知试剂X可以是溴水或溴的四氯化碳溶液。（4）结合苯、乙烯、氯化氢三种原料和题中信息，合成丙的三步反应分别是：CH2=CH2 HClCH3CH2Cl ， CH=CH2 + CH3CH2Cl AlCl3 HCl ,CH3CH2CH2CH3 催化剂 H
83、2 ，反应属于取代反应。（5）由丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，可知丁中含有酚羟基，再结合丁的相对分子质量为110，烃基上的一氯代物只有一种，可确定丁分子中苯环上含两个羟基，两个羟基对位关系，结构简式为 HOOH8.（四川）已知：CH2CHCHCH2+RCHCHR其中，R、R表示原子或原子团。A 、B、C、D、E、F分别表示一种有机物，E的相对分子质量为278，其转化关系如下图所示(其他反应产物及反应条件略去)：请回答下列问题：(1) 中含氧官能团的名称是_。(2)A反应生成B需要的无机试剂是_。上图所示反应中属于加成反应的共有_个。(3)B与O2反应生成C的化学方程式为_。(4)F的结构
84、简式为_。(5)写出含有HCC、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式：_。【解析】根据流程图和所给信息可知A为：CH2BrCH=CHCH2Br，B为CH2OHCH=CHCH2OH，C为OHCCH=CHCHO，D为，E为，F为。(1) 中含氧官能团是醛基 强碱KOH或NaOH的水溶液CH2=CHCH=CH2与溴反应生成A，属于加成反应；CH2=CHCH=CH2和C生成，属于加成反应；与H2反应生成D属于加成反应；共有3个加成反应。(3)B为CH2OHCH=CHCH2OH与O2反应的方程式为：CH2OHCH=CHCH2OHO2OHCCH=CHCHO2H
85、2O。(4)F的结构简式为：(5)C为OHCCH=CHCHO，符合条件的同分异构体有：HCCCH(OH)CHO、HCCCH2OH、HCCCH2COOH、HCOOCH2CCH。【答案】(1)醛基 NaOH的水溶液 3(3)CH2OHCH=CHCH2OHO2OHCCH=CHCHO2H2O(4)(5)HCCCH(OH)CHO、HCCCH2OH、HCCCH2COOH、HCOOCH2CCH。9.（山东）（8分）【化学有机化学基础】美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。（X为卤原子，R为取代基）经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：回答下列问题：（1）M可
86、发生的反应类型是_。 a.取代反应 b.酯化反应 c.缩聚反应 d.加成反应（2）C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是_。 D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是_。（3）在AB的反应中，检验A是否反应完全的试剂是_。（4）E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为_。【答案】(1)a、d；（2）(CH3)2CHCH=CH2；（3）新制Cu(OH)2悬浊液（或新制银氨溶液）；（4）【解析】本题考查选修5有机化学基础一书的基础内容综
87、合，以1010年诺贝尔化学奖为背景，介绍一道有机推断题，着重考查了结构-官能团-性质，这条主线，必须学会推断，熟练掌握烯烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的基本化学性质以及信息的接收和处理能力。(1)考查由结构认识官能团及其反应，M中含苯环和烃基均可发生取代反应，故A选项对；不含有羟基和羧基不能发生酯化反应，故B不对；首先不同时含羟基和羧基，其次也不同时含氨基和羧基，再者也不只含羟基，故不能缩聚，所以C错误；含有苯环及碳碳双键，故可加成，因而D对；（2）推断有机物结构可从M入手，结合题给信息逆推，易推出E的结构为：；D的结构为：CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2；C的结构为：HOCH
88、2CH2CH(CH3)2；B的结构为：CH2=CHCOOH；A的结构为：CH2=CHCHO；C发生消去得到的产物F为：(CH3)2CHCH=CH2；D发生加聚得到G为；（3）；A（CH2=CHCHO）与B（CH2=CHCOOH）结构不同之处在于A中含有醛基，B中含有羧基，利用这一点要检验B中含有少量的A即可利用醛基能被弱氧化剂氧化的特点，先中和B后，再加新制Cu(OH)2悬浊液（或新制银氨溶液）共热，看是否有特征反应即可；（4）限制条件的同分异构体的书写，E的分子式：C7H7OX，符合条件的K只有一种，其结构为：，再写化学方程式：10.（天津）（18分）已知：I.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药
89、物，它的一条合成路线如下：（1）A为一元羧酸，8.8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2（标准状况），A的分子式为_。（2）写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：_。（3）B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反应方程式：_。（4）C+EF的反应类型为_。（5）写出A和F的结构简式：A_； F_。（6）D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为_；写出a、b所代表的试剂：a _; b_。.按如下路线，由C可合成高聚物H：（7）CG的反应类型为_.（8）写出GH的反应方程式：_。解析：（1）由方程式RCOOH+NaHCO3=RCOONa+H2O+CO2可知生成2.24
90、L CO2（标准状况），就要消耗0.1mol羧酸，故A的摩尔质量是88g/mol，因为羧基COOH的摩尔质量是45g/mol，所以其余烃基的摩尔质量是43g/mol，因此烃基的化学式是C3H7，故A的分子式是C4H8O2；（2）分子式是C4H8O2的甲酸酯说明是由甲酸和丙醇形式的，丙醇有正丙醇和异丙醇两种，所以其相应的甲酸酯也有两种，分别为：HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2；（3）由于羧基中含有一个氢原子，说明另外的氢原子全部连在甲基上且甲基连在同一个碳原子上，故B的结构简式是(CH3)2CClCOOH，因此A的结构简式是(CH3)2CHCOOH，所以BC的反应方程式为:浓
91、硫酸(CH3)2CClCOOH+C2H5OH (CH3)2CClCOOC2H5+H2O；（4）由信息可知C和E反应的方程式为：，因此该反应属于取代反应；（5）分析间（3）和（4）；（6）有合成路线可知D的结构简式是，所以a、b所代表的试剂分别是氯气和NaOH溶液；（7）C的结构简式为(CH3)2CClCOOC2H5，含有氯原子，所以在氢氧化钠的醇溶液中可以发生消去反应，生成物G的结构简式是CH2=C(CH3)COOC2H5，G中含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成高分子化合物H，方程式为；（8）见分析（7）。答案：（1）C4H8O2； （2）HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2；
92、浓硫酸 （3）(CH3)2CClCOOH+C2H5OH (CH3)2CClCOOC2H5+H2O； （4）取代反应 （5）(CH3)2CHCOOH （6）Cl2 NaOH溶液 （7）消去反应 （8）。11.（浙江）（14分）白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：已知：。根据以上信息回答下列问题：（1）白黎芦醇的分子式是_。（2）CD的反应类型是_；EF的反应类型是_。（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示有_种不同化学环境的氢原子，其个数比
93、为_。（4）写出AB反应的化学方程式：_。（5）写出结构简式：D_、E_。（6）化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。【答案】（1）C14H12O3。（2）取代反应；消去反应。（3）4； 1126。（4）（5）； 。（6）；。【解析】本题考查有机推断。先确定A的不饱和度为5，对照白黎芦醇的结构，确定含苯环，间三位，无酚羟基，有羧基。A：；B：；C：；（应用信息）D：；E：（应用信息）F：。（1）熟悉键线式。（2）判断反应类型。（3）了解有机化学研究方法，特别是H-NMR的分析。（4）酯化反应注意细节，
94、如和H2O不能漏掉。（5）分析推断合成流程，正确书写结构简式。（6）较简单的同分异构体问题，主要分析官能团类别和位置异构。答案：（1）C14H12O3。（2）取代反应；消去反应。（3）4； 1126。（4）（5）； 。（6）；。12.（重庆）（16分）食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760-2011）的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。（1）G的制备A与苯酚在分在组成上相差一个CH2原子团，他们互称为 ；常温下A在水中的溶解度比苯酚的 （填“大”或“小”）。经反应AB和DE保护的官能团是 。EG的化学方程式为 .（2）W的制备JL为
95、加成反应，J的结构简式为_。MQ的反应中，Q分子中形成了新的_（填“CC键”或“CH键” ）。用Q的同分异构体Z制备，为避免ROH+HORROR+H2O发生，则合理的制备途径为酯化、 、 。（填反应类型）应用MQT的原理，由T制备W的反应步骤为第1步： ；第2步：消去反应；第3步： 。（第1、3步用化学方程式表示）答案：（1）同系物 小 OH （2） CC键 加聚 水解 ；2CH3CH=CHCHCHCHO+O22CH3CH=CHCHCHCOOH+2H2O或CH3CH=CHCHCHCHO+2Cu(OH)2CH3CH=CHCHCHCOOH+Cu2O+2H2O【解析】(1)结构相似，组成上相差一个或
96、若干个CH2的有机物互称为同系物，由于羟基的对位接了甲基，使其对称性增强，极性减弱，根据相似相容原理可判断，在水中的溶解度减小。根据反应的过程可判断在E中又生成了羟基，因此确定是为了保护羟基。结合E和G的结构可知，此反应生成了酯基，因此反应为酯化反应。（2）与HCl加成可以在有机物中加上两个氯原子，则确定分子中存在碳碳叁键。由M和Q的结构简式可判断，此反应为2个乙醛分子反应，其中一个乙醛分子中的碳氧双键断开其中一个，另一个乙醛分子中甲基上的碳氢键断开，形成氧氢键，另外碳原子与另一个乙醛中的碳原子形成碳碳键。Z的分子式为C4H8O2，Z可制取高聚物，根据高聚物的结构简式可确定Z的结构简式为HO-
97、CH2CH=CH-CH2OH，为了防止副反应发生，可以将Z先与酸发生酯化反应，然后再加聚，最后酯基水解后得到醇和羧酸。13（上海）异丙苯（），是一种重要的有机化工原料。根据题意完成下列填空：（1）由苯与2丙醇反应制备异丙苯属于 反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为 。（2）异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是 。（3）甲基苯乙烯（）是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法 （用化学反应方程式表示）。（4）耐热型ABS树脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1，3-丁二烯和甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式
98、 （不考虑单体比例）。解析：本题主要考察有机反应类型的判断、反应试剂的选择、同分异构体的书写有机有机高分子单体的判断和结构简式的书写。答案：（1）取代反应 Br2/FeBr3或Br2/Fe （2）1，3，5三甲苯 14（上海）化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。已知：RONa+ RXROR+ NaX根据题意完成下列填空：（1）写出反应类型。反应 反应 （2）写出结构简式。A C （3）写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式 。（4）由C生成D的另一个反应物是 ，反应条件是 。（5）写出由D生成M的化学反应方程式 。（6）A也是制备环己醇()的原料，
99、写出检验A已完全转化为环己醇的方法。解析：本题主要考察有机物的合成、有机物结构简式的书写、有机反应条件的判断、有机反应方程式等书写以及有机官能团的检验等。答案：（1）加成反应 氧化反应 （4）CH3OH 浓硫酸、加热（6）取样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化【2010高考试题解析】1、（2010全国卷1）30.（15分）有机化合物AH的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是 ，名称是 ；（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是
100、；（3）G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是 ；（4）的反应类型是 ；的反应类型是 ；（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有可能的结构简式（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构，则C的结构简式为 。【解析】（1）由H判断G中有5个碳，进而A中5个C，再看A能与H2加成，能与Br2加成，说明A中不饱和度至少为2，又据A1mol燃烧，消耗7molO2,故A分子式为：C5H8,再据题意A中只有一个官能团，且含有支链，可以确定A的结构简式如下：（CH3）2CHCCH，命名：3-甲基-1-丁炔（炔烃的命名
101、超纲）；（2）（CH3）2CHCCH与等物质的量的H2完全加成后得到E：（CH3）2CHCH=CH2,E再与Br2加成的反应就很好写了，见答案(2)；H2SO4(浓)（3）二元醇和二元酸发生酯化反应，注意生成的水不能掉了！反应条件用应该也可以，或者用 应该也可以，见答案(4)反应类型略（5）难度增大，考查了共轭二烯烃的共面问题，超纲！注意有的同学写CH2=CH-CH2-CH=CH2是不符合一定共面这个条件的，球棍模型为：；CH3CH=CH-CH=CH2（存在顺反异构）是共轭二烯烃，中间单键不能旋转可以满足；CH3CH2CCCH3可以满足，三键周围的四个碳原子是在同一条直线的，那另外那个碳原子无
102、论在哪个位置都是和这4个碳共面的，因为（因为：一条直线和直线外一点确定一个平面）（6）要抓住不饱和度为2，一个三键不能满足1氯代物只有一种，同样两个双键也不能满足，一个环，一个双键也不能满足，逼得你想到两个环，5个碳只能是两个环共一个碳了！【答案】2、（2010天津卷）8（18分）已知：RCHCHOR RCH2CHO + ROH （烃基烯基醚）烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为34 。与A相关的反应如下：请回答下列问题： A的分子式为_。 B的名称是_；A的结构简式为_。 写出C D反应的化学方程式：_。 写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_
103、、_。 属于芳香醛； 苯环上有两种不同环境的氢原子。由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下： 写出G的结构简式：_。 写出 步反应所加试剂、反应条件和 步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型解析：(1) (2)由B可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知，B为正丙醇；由B、E结合题给信息，逆推可知A的结构简式为： 。(3)CD发生的是银镜反应，反应方程式为：(4)符合苯环上有两种不同环境H原子的结构对称程度应较高，有：。(5)(6)生成含有碳碳三键的物质，一般应采取卤代烃的消去反应，故第步是醛加成为醇，第步是醇消去成烯烃，第步是与Br2加成，第步是卤代烃的消去。答案：(1)C12H16O(
104、2) 正丙醇或1丙醇 (3) (4) (5) (6) 序号所加试剂及反应条件反映类型，催化剂（或），还原（或加成）反应浓,消去反应（或）加成反应 3、（2010广东理综卷）30（16分）固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化合物反应生成化合物，与化合物反应生成化合物，如反应和所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）。(1)化合物的分子式为_，1 mol该物质完全燃烧需消耗_mol O2 。(2)由通过消去反应制备的化学方程式为_(注明反应条件)。(3)与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为_。(4)在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似
105、反应的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：_。(5)与CO2类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，CO、和H2三者发生反应（苯环不参与反应），生成化合物和，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应下列关于和的说法正确的有_（双选，填字母）。A都属于芳香烃衍生物 B都能使溴的四氯化碳溶液褪色C都能与Na反应放出H2 D 1 mol或最多能与4 mol H2发生加成反应解析：(1) 的分子式为C8H8，耗氧为(8+8/4)mol=10mol。(2)根据卤代烃在NaOH、醇溶液作用下可发生消去反应，可写出方程式为：(3)根据酯化反应原理，可知生成的酯的结
106、构为。(4)反应可以理解为加成反应，OCO断开一个碳氧键，有机物也断开碳氧键加成。由此可类比化合物V的两种产物为。4、（2010山东卷）33（8分）【化学有机化学基础】KS*5U.C#O%下利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下图：根据上述信息回答：（1）D不与NaHC溶液反应，D中官能团的名称是_，BC的反应类型是_。（2）写出A生成B和E的化学反应方程式_。KS*5U.C#O%下（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生产，鉴别I和J的试剂为_。（4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下
107、生成的聚合物的结构简式_解析：由可知，为，发生取代反应生成醚；则为（官能团是醛基），与足量银氨溶液反应生成，再与反应生成，由结合信息逆推可知H为，因为第一步加入的是溶液，故是酚钠生成酚，是羧酸钠生成羧酸，是硝化反应，故A的结构简式为：，由逆推得I和J结构分别是: ,一种是醇，另一种是酚，故可氯化铁或溴水的鉴别，要生成聚合物，必须两个官能团都发生反应，应发生缩聚反应，故高聚物为。答案：（1）醛基 取代反应（2）（3）或溴水（4）5、（2010安徽卷）26.（17分）F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：（1）AB的反应类型是 ，DE的反应类型是 ，EF的反应类型是 。（2）写出满足下
108、列条件的B的所有同分异构体 （写结构式）。含有苯环 含有酯基 能与新制Cu(OH)2反应（3）C中含有的它能团名称是 。已知固体C在加热条件下可深于甲醇，下列CD的有关说法正确的是 。a.使用过量的甲醇，是为了提高B的产 b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c.甲醇即是反 物，又是溶剂 d.D的化学式为C2H2NO4（4）E的同分异构苯丙氨酸经 合反应形成的高聚物是 （写结构简式）。（5）已知；在一定条件下可水解为， F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是 。答案：（1）氧化 还原 取代（2）（3）硝基 羧基 acd （4）(5)解析：根据前后关系推出BC结构简式即可6、（201
109、0福建卷）31从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：（1）甲中含氧官能团的名称为 。（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应的反应类型为 ，反应的化学方程式为 （注明反应条件）。(3)已知： 由乙制丙的一种合成路线图如下（AF均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：下列物质不能与C反应的是 （选填序号）a 金属钠 b c 溶液 d 乙酸写出F的结构简式 。D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 。a 苯环上连接着三种不同官能团 b 能发生银镜反应 c能与发生加成反应 d。遇溶液显示特征颜色综上分析，丙的结构简式为 。
110、KS*5U.C#O%【解析】（1）很明显甲中含氧官能团的名称为羟基OH；（2）甲在一定条件下双键断开变单键，应该发生加成反应；催化氧化生成Y为；Y在强氧化钠的醇溶液中发生消去反应。（1） C的结构简式为，不能与碳酸钠反应F通过E缩聚反应生成D能发生银镜反应，含有醛基，能与发生加成反应，说明含有不饱和双键；遇溶液显示特征颜色，属于酚。综合一下可以写出D的结构简式KS*5U.C#O%丙是C和D通过酯化反应得到的产物，有上面得出C和D的结构简式，可以得到丙的式子7、（2010福建卷）28. （14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下： A B在研究其性能的过程中，发
111、现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应 。A. 取代反应 B.加成反应 C. 缩聚反应 D.氧化反应（2）写出化合物C所有可能的结构简式 。（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）； 确认化合物C的结构简式为 。FG反应的化学方程式为 。化合物E有多种同分异构体，核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同
112、化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式 。解析：题给信息：1、AB+C，根据A与B的结构的区别，此反应为酯的水解反应，A含羟基则C含羧基。2、C的分子式为C7H6O3，缺氢分析（16-6）/2=5,结构中含有苯环和羧基。3、C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。根据2、3可以判断C的结构中韩苯环、酚羟基、羧基。各小题分析：（1）化合物B含碳碳双键和醇羟基，而且是伯醇羟基。所以只有缩聚反应不能发生。答案：ABD。（2）C所有可能的结构简式为：（3）C: D: E: F: G:的答案为FG反应的化学方程式为：8、（2010上海卷）28丁基橡胶可用于制造汽车内
113、胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8，A氢化后得到2甲基丙烷。完成下列填空：1）A可以聚合，写出A的两种聚合方式（以反应方程式表示）。 2）A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B，B的一卤代物只有4种，且碳链不对称。写出B的结构简式。 3）写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。A通入溴水： A通入溴的四氯化碳溶液： 4）烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代烯烃有 种。答案：1）；2）；3）A属于烯烃，其通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；其通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）3种。解析：此题考
114、查有机物结构式的确定、小分子的聚合、有机实验现象、同分异构体等知识。1）根据A氢化后得到2-甲基丙烷，故其为2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：）、两种；2）根据B的分子式为：C8H18，其一卤代物有4种，其结构式为：；3）A通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；A通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）根据烯烃和NBS作用时的规律，可知其能生成3种一溴代烯烃。点拨：书写同分异构体时需注意：价键数守恒，包括C原子价键为“4”、O原子价键数为“2”、H原子价键数为“1”，不可不足或超过；注意思维的严密性和条理性，特别是同分异构体数量较多时，按什么样的思维顺序去书写同分异构体就显得非常重要。有序的思维不
115、但是能力的一种体现，而且可保证快速，准确书写同分异构体。当然有序书写的顺序可以是自己特有的，但必须要有序。9、（2010上海卷）29粘合剂M的合成路线如下图所示：完成下列填空：1）写出A和B的结构简式。A B 2）写出反应类型。反应 反应 3）写出反应条件。反应 反应 4）反应和的目的是 。5）C的具有相同官能团的同分异构体共有 种。6）写出D在碱性条件下水的反应方程式。 答案：1）A：CH3CH=CH2；B：CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br）；2）反应：酯化反应；反应：加聚反应；3）反应：NaOH/H2O，加热；反应NaOH/C2H5OH，加热；4）保护碳碳双键；5）4种；6）
116、。解析：此题考查了有机合成知识。1）根据合成路线图，A为C3H6和后续反应，其为丙烯；A转化为B后，B可以继续生成CH2=CHCH2OH，说明B是卤代烃；2）根据路线图中的变化，可知反应是酯化反应；反应是加聚反应；3）反应是卤代烃水解，其反应条件为：NaOH/H2O，加热；反应的条件是：NaOH/C2H5OH，加热；4）反应过程中和的目的是保护碳碳双键；5）C是CH2=CH-COOCH3，其含有相同官能团的同分异构体有4种；6）D在碱性条件下水解得到：。点拨：解答有机合成题时：首先要判断待合成有机物的类别、带有何种官能团，然后结合所学知识或题给新信息，分析得出官能团的引入、转换、保护或消去的方
117、法，找出合成该有机物的关键和题眼。顺推法：研究原料分子的性质，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向待合成的有机化合物。逆推法：从目标分子入手，分析目标有机物的结构特点，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向已知原料，再设计出合理的线路。综合法:既从原料分子进行正推，也从目标分子进行逆推法，同时通过中间产物衔接两种方法得出最佳途径的方法。10、（2010江苏卷）19. (14分)阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。 (1)E的结构简式为 。 (2)由C、D生成化合物F的反应类型是 。 (3)合成F时还可能生成一种相对分
118、子质量为285的副产物G，G的结构简式为 。 (4)H属于氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体。H能与溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式： 。 (5)已知：，写出由C制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：【答案】（1）（2）取代反应【解析】本题是一道综合性的有机物合成题，本题主要考察的是结构简式、同分异构体的书写、有机反应类型和根据条件进行有机合成，同时也要关注重要官能团的性质。（1）比较容易，就是羟基上的B和Br进行取代，可知其结构为（2）同样通过F的结构式分析可知由C、D合成化合物F仍然是卤素原子与H的取代反应（3
119、）通过对其相对分质量的分析可知，出来发生取代反应外，又发生了消去反应，故其结构为；（4）综上分析可知，在H分子结构中，有苯环、氨基、羧基、羟基，由此不难得出其分子结构为和；（5）关注官能团种类的改变，搞清反应机理。点拨：解答有机推断题时，我们应首先认真审题，分析题意，分离出已知条件和推断内容，弄清被推断物和其他有机物的关系，以特征点作为解题突破口，结合信息和相关知识进行推理，排除干扰，作出正确推断，一般可采取的方法有：顺推法（以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论）、逆推法（以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论）、多法结合推断（综合应用顺推法和
120、逆推法）等。11、（2010四川理综卷）28.（13）已知：以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）：其中，A,B,C,D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。请回答下列问题：（1） A生成B的化学反应类型是_。（2） 写出生成A的化学反应方程式_。（3） B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_、_。（4） 写出C生成D的化学反应方程式：_。（5） 含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有_种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_。答案：（1） 加成反应（还原反应）（2）（
121、3）（4）（5）6 解析：本题考查学生接受信息的能力，根据题目提供的新信息结合已有的知识进行综合处理。A到B结合B的分子式C4H10O2，可知由乙炔和甲醛反应有2mol甲醛参与反应。A到B是与氢气反应属于加成或者还原反应。根据B的分子式可知A与2mol氢气加成。B到C是进一步氧化为醛，两端的羟基全部被氧化为醛基。（3）问考查了醇的消去，有三种消去方式。任写两种即可。（4）要想作对这一问需要仔细观察题目给的信息第二个反应机理。（5）考查官能团位置异构，即酯基异构。12、（2010重庆卷）28（16分）阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结垢，经由下列反应路线可得到E和R两种阻垢剂（部分反应条件略
122、去）（1）阻垢剂E的制备A可由人类重要的营养物质_水解制得（填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”）B与新制的Cu(OH)2反应生成D，其化学方程式为_D经加聚反应生成E，E的结构简式为_（2）阻垢剂R的制备为取代反应，J的结构简式为_J转化为L的过程中，L分子中增加的碳原子来源于 _由L制备M的反应步骤依次为：、_、_（用化学方程式表示）1 mol Q的同分异构体T（碳链无支链）与足量NaHCO3溶液作用产生2 mol CO2，T的结构简式为_（只写一种）28答案（16分）（1）油脂(2) CH2BrCH2Br CO2HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOHNaOOCCH=CHOONa+NaBr
123、+3H2O NaOOCCH=CHCOONa+H2SO4HOOCCH=CHCOOH+Na2SO.【解析】本题考查有机物的推断。（1）油脂水解可得高级脂肪酸和甘油（物质A）。B能与新制的Cu(OH)2反应，说明B中含有醛基。由B的化学式可知，B的结构简式为CH2=CHCHO。再经催化氧化可得D为CH2=CHCOOH。再将碳碳双键打开，发生加聚反应即可得E。（2）G至J是将溴取代了羟基。由J至L的条件不难发现，增加的碳应为CO2中的碳。L至M即是要产生碳碳双键。溴原子在碱的醇溶液中发生消去反应，可得碳碳双键，生成的钠盐在H2SO4作用下，发生强酸制弱酸，即可得M。1mol Q与NaHCO3能产生2m
124、ol CO2，则Q中应存在2个羧基，而Q中的环，可以改成双键（碳氧双键或是碳碳双键均可）。【2009高考试题解析】1、（山东）（8分）（化学有机化学基础）下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是有直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。请根据上述信息回答：（1）H中含氧官能团的名称是。BI的反应类型为。（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是。（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为。（4）D和F反应生成X的化学方程式为。【答案】（1）羧基 消去反应 （2）溴水 （3）CH3COOCH=CH2 【解析】由已知信息知：X是酯，E是酚，A是有直链、醛基的有机物
125、。框图中DF是增长碳链，其余的转化碳骨架都没变。B能连续氧化得其中必含-CH2OH，A、H中都含有一个双键， A应是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO，B是CH3CHCH2CH2OH，C是CH3CH2CH2CHO，D是CH3CH2CH2COOH,则F是苯酚，E 是环己醇，I是CH3CHCH=CH2，G是CH2=CHCH2COONa或CH3CH=CHCOONa，H 是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO。【考点定位】本题是综合推断题，充分考查了加成反应、银镜反应、消去反应、酯化反应、醇的催化氧化反应等，非常全面。2、（北京）（16分） 丙烯可用于合成是杀除根瘤线虫的农药
126、（分子式为）和应用广泛的DAP树脂； 已知脂与酯克发生如下酯交换反应：（R，R R代表羟基）（1）农药分子中每个碳原子上均连有卤原子。A的结构简式是 A 含有的官能团名称是 ；由丙烯生成A的反应类型是 （2）A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是 。（3）C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为 碳60%，氢8%，氧32% ，C的结构简式是 。（4）下列说法正确的是（选填序号字母） a.能发生聚合反应，还原反映和氧化反映 bC含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4个 c D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量 d E有芳香气味，易溶于乙醇（5）E的水解产物经分离
127、子最终的到甲醇和B，二者均可循环利用DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是 （6）F的分子式为DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式 。【答案】【解析】由图示转化关系知丙烯发生取代生成A是ClCH2CH=CH2,A水解得D为HOCH2CH=CH2,由计算知C的分子式为C5H8O2,C、E都是酯，根据醇与酯的交换原理和酯水解的产物，得出C是CH3COOCH2CH=CH2,E是CH3COOCH3，B是CH3COOH,H是CH3COONa。甲醇与乙酸混溶，分离采用蒸馏的方法。F(C10H10O4)和D(HO
128、CH2CH=CH2)生成DAP单体和甲醇，根据DAP单体的结构看出F应含有两个苯环，骨架与DAP单体相似，可得出F和DAP单体的结构。【考点定位】本题是有机信息合成题，思考容量大，充分考查了取代、酯化反应，并且加强了逻辑推理能力的考查。3、（宁夏）39化学选修有机化学基础（15分）AJ均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：实验表明：D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1；G能使溴的四氯化碳溶液褪色；1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。请根据以上信息回答下列问题：A的结构简式为_（不考虑立体结构），
129、由A生成B的反应类型是_反应；D的结构简式为_；由E生成F的化学方程式为_,E中官能团有_（填名称）,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有_（写出结构简式，不考虑立体结构）；G的结构简式为_；由I生成J的化学方程式_。【答案】【解析】本题考查有机物的推断。1,3-丁二烯与Br2发生加成反应的情况，可能有1,2加成或1,4加成两种。若为1,2加成，则B为CH2=CH-CHOHCHOH，C为CH3CH2CHOHCHOH，C氧化则生成醛和酮，不可以与钠放出H2，与不符，则1,3-丁二烯与Br2发生的是1,4加成，则A的结构简式为：BrCH2CH=CHCH2Br，在OH的水溶液中发生取代反应，生成B
130、的结构简式为： HOCH2CH=CHCH2OH。BC为B与H2的加成反应，CD为氧化羟基生成醛基，可以继续发生银镜反应，此处要注意C中只能是其中一个羟基被氧化了，否则EF将无法进行。BG从分子式上看，减了一个H2O分子组成，又G能使溴水褪色，显然B发生的是两个羟基的脱水，生成产物G的结构为：。从H的化学式看，增加了H、O、Cl各一个原子，可推断此处为与HClO的加成反应，产物H为。再根据I的化学式与H相比较，可发现I减少了HCl分子，可推知，为Cl与-OH的脱水，得I的结构为：。由信息中产生H2的量来看，J中应含有两个羟基，所以J应为。第（3）问，E中含有羧基和羟基，其同分异构体可将羟基在碳链
131、中作出变动，然后缩短，再将羟基在碳链上变动位置得到。【考点定位】本题考查了重要的有机反应类型，比如 ：加成、水解、氧化、酯化等反应，要求学生具有较强的分析能力。4、（江苏）19.（14分）多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下： （1）写出D中两种含氧官能团的名称： 和 。 （2）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。 苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；与Na2CO3溶液反应放出气体； 水解后的产物才能与FeCl3 溶液发生显色反应。 （3）EF的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为 。 （4）由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(
132、C10H10N3O2Cl)，X的结构简式为 。 （5）苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。 提示：RBr+NaRCN+NaBr ；合成过程中无机试剂任选； 合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH H2CCH2 BrH2CCH2Br 【答案】（1）羧基、醚键 【解析】从D的结构简式可以看出存在两种官能团：醚键和羧基；满足第一个条件要求苯环上的基团必须是相对的位置关系，满足第二个条件要求其苯环上的基团必须含有羧基，满足第三个条件要求和苯环相连必须有氧原子，综合以上三个满足，结构简式如下图所示：从E生产F，所加
133、的试剂，和氮原子相连的两个氢原子都能被取代，所以还有副产物如下图所示从的结构简式可以看出：的氢原子被取代的产物，我们可以把中的分出来，就可以得到X的结构简式为：要想合成酯，反应物必须是羧酸和醇的反应，然后依次向反应物推，最终形成合成苯乙酸乙酯的路线：【考点定位】本题是一道综合性的有机合成试题，考查了同分异构题的书写，及根据条件进行有机合成。同时也要关注重要官能团的性质。5、（福建）31. 化学有机化学基础（13分）有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：请回答下列问题：（1）根据系统命名法，B的
134、名称为 。（2）官能团-X的名称为 ，高聚物E的链节为 。 （3）A的结构简式为 。 （4）反应的化学方程式为 。 （5）C有多种同分异构体，写出期中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式 。 i.含有苯环 ii.能发生银镜反应 iii.不能发生水解反应 （6）从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是 （填序号）。 a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基31.【答案】【解析】从框图中的信息知，C中含有羧基及酚基和苯环，又C的结构中有三个Y官能团，显然为羟基，若为羧基，则A的氧原子将超过5个。由此可得出C的结构为。A显然为酯，水解时生成了醇B和酸C。B中只有一个甲基，相对分子质量为60，
135、601517=28，则为两上亚甲基，所以B的结构式为CH3CH2CH2OH，即1-丙醇。它在浓硫酸作用下，发生消去反应，可生成CH3CH=CH2,双键打开则形成聚合物，其键节为。由B与C的结构，不难写出酯A的结构简式为：。C与NaHCO3反应时，只是羧基参与反应，由于酚羟基的酸性弱，不可能使NaHCO3放出CO2气体。（5）C的同分异构体中，能发生银镜反应，则一定要有醛基，不能发生水解，则不能是甲酸形成的酯类。显然，可以将羧基换成醛基和羟基在苯环作位置变换即可。（6）抗氧化即为有还原性基团的存在，而酚羟基易被O2氧化，所以选C项。【考点定位】本题考查有机物的推断及性质。6、（浙江）29.（14
136、分）苄佐卡因时一中医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原X经下列反应制得：请回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构简式：A 、B 、C 。（2）用核磁共振谱可以证明化合物C中有 种氢处于不同的化学环境。（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外）化合物是1，4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基分子中含有结构的基因注：E、F、G结构如下：（4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCL3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式 。（5）苄佐卡因（D）的水解反应如下：化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用
137、于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式 。【答案】(1)A: B:CH3CH2OH C: (2)4 (3) (4) (5) 【解析】（1）流程图非常简单，生成A，即为KMnO4氧化苯环上的甲基而生成羧基。AC，结合D产物，显然为A与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应。最后将硝基还原即等氨基。（2）从C的结构简式看，硝基邻、对位上的H，亚甲基和甲基上的H，共四种不同的氢谱。（3）满足要求的同分异构体必须有：取代在苯环的对位上，且含有酯基或羧基的结构。从已经给出的同分异体看，还可以写出甲酸形成的酯，以及羧酸。（4）能与FeCl3发生显色反应的必须是酚，显然F可以水解生成酚羟基。（5）D
138、物质水解可生成对氨苯甲酸，含有氨基和羧基两种官能团，它们可以相互缩聚形成聚合物。【考点定位】本题考查有机物的推断。7、（全国1）30(15分)化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知 (为乙硼烷)。 回答下列问题： (1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88g和45g。A的分子式是 ; (2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为 ; (3)在催化剂存在下1molF与2mol反应，生成3-苯基-1-丙醇。F的结构简式是 (4)反应的反应类型是 ：(5)反应的化学方程式为 ：(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香粪同分异构体的结构简式： 【答案】
139、【解析】（1）88gCO2为2mol，45gH2O为2.5mol，标准11.2L，即为0.5mol，所以烃A中含碳原子为4,H原子数为10，则化学式为C4H10。（2）C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与Cl2光照取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷。取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。（3）F可以与Cu(OH)2反应，故应为醛基，与H2之间为1：2加成，则应含有碳碳双键。从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析，F的结构简式为 。（4）反应为卤代烃在醇溶液中发生消去反应。（5）F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，根据信息得出
140、E的结构为。E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应。（5）G中含有官能团有碳碳双键和羧基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体。【考点定位】有机物化学式确定；官能团和反应类型判断；同分异构体和有机方程式的书写8、（全国2）30.(15分)化合物A相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧.A的相关反应如下图所示: 已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为。根据以上信息回答下列问题:(1)A的分子式为 ；(2)反应的化学方程式是 ；(3)A的结构简式是 ；(4)反应的化学方程式是 ；(5)A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(
141、ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式： 、 、 、 ；（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为 。【答案】【解析】根据题意，A分子中碳的原子数为4个，氢原子的个数为6个，则氧原子的个数为2个，即A的分子式为C4H6O2。由于A可以发生聚合反应，说明含有碳碳双键，在硫酸存在条件下生成两种有机物，则为酯的水解，即A中含有酯基。根据不饱和度，没有其他官能团。由A的水解产物C和D的关系可判断C与D中的碳原子数相等，均为两个。则A的结构为CH3COOCH=CH2，因此A在酸性条件下水解后得到CH3COOH和CH2=CHOH，根据信息，碳碳双键的碳
142、原子上接羟基不稳定，转化为CH3CHO。A聚合反应后得到的产物B为，在酸性条件下水解，生成乙酸和。【考点定位】推断有机物的结构和性质，注意结构简式、同分异构体、化学方程式的书写9、（四川）28.（14分）四川汶川盛产品质优良的甜樱桃。甜樱桃中含有一种羟基酸（用A表示），A的碳链结构无支链，化学式为;1.34 g A与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。A在一定条件下可发生如下转化：其中，B、C、D、E分别代表一种直链有机物，它们的碳原子数相等。E的化学式为(转化过程中生成的其它产物略去)。已知：A的合成方法如下：其中，F、G、M分别代表一种有机物。请回答下列问题：（1）
143、A的结构简式是_。（2）C生成D的化学方程式是。（3）A与乙醇之间发生分子间脱水，可能生成的有机物共有种。（4）F的结构简式是。（5）写出G与水反应生成A和M的化学方程式：。【答案】.（14分） （3）7 【解析】（1）根据A是一种羟基酸 ，A的碳链结构无支链，化学式为；1.34 g A与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。A在一定条件下可发生的转化，确定A的结构简式是。 （2）根据转化关系，B、C、D、E分别代表一种直链有机物，它们的碳原子数相等。E的化学式为(转化过程中生成的其它产物略去)，确定A到B发生消去反应，B到C发生加成反应，C生成D的化学方程式是（3）与C
144、H3CH2OH 分子间脱水有7种情况 （4）根据A的合成方法可得：，F具有CHO，根据转化关系，确定F为根据题目信息，可得 【考点定位】有机化学合成与推断、有机方程式、结构简式综合运用11、（天津）8.（18分）请他细阅读以下转化关系：A.是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B.称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C.的核磁共振氢 谱显示其分子中含有4种氢原子；D. 中只含一个氧原子，与Na反应放出H2OF.为烃。请回答：B的分子式为_。B不能发生的反应是（填序号）_。a.氧化反应b.聚合反应c.消去反应d取代反应e.Br2加减反应.写出DE、EF的
145、反应类型：DE_、EF_。F的分子式为_。化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构；_。写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：A:_,F的名称：_。写出ED的化学力程式_。【答案】C10H18O b c 取代反应；消去反应【解析】根据B的结构可判断，B中的功能团为醇羟基，且羟基邻位碳原子上有氢原子，所以可以发生消去反应，羟基在一定条件下可以与卤化氢取代反应，而加成反应和加聚反应则应发生在碳碳不饱和键上，B结构中无此功能团，所以不能发生。而B中接羟基的碳原子上有氢原子，所以可以发生催化氧化，以及B在氧气中的燃烧均属于氧化反应。由E转化为F的条件可知，发生的反应为卤代烃
146、的消去反应，因相对分子质量减少81，说明消去一个HBr分子，则F为烯烃，符合CnH2n，则n=5，F的化学式为C5H10。因此由F转化到E为消去反应，D中有一个氧原子，且可以与金属钠反应，说明D中的功能团为羟基醇羟基，生成卤代烃属于取代反应。所以C的化学式为C5H10O2。有四种氢原子，且含有羧基（酯基水解得醇和羧酸），确定其结构简式为(CH3)2CHCH2COOH，D的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2OH，E为(CH3)2CHCH2CH2Br，F为(CH3)2CHCH=CH2。【考点定位】本题考查了有机物的结构和性质，属于难度题。12、（重庆）28.（16分）星形聚合物SPLA可经下列
147、反应路线得到（部分反应条件未注明）。（1）淀粉是 糖（填“单”或“多”）；A的名称是 。（2）乙醛由不饱和烃制备的方法之一是 （用化学方程式表示，可多步）。（3）DE的化学反应类型属于 反应；D结构中有3个相同的基团，且1molD能与2molAg（NH3）2OH反应，则D的结构简式是 ；D与 溶液反应的化学方程式为 。（4）B的直链同分异构体G的分子中不含甲基，G既不能与NaHCO3溶液反应，又不能与新制Cu（OH）2反应，且1molG与足量Na反应生成1mol H2，则G的结构简式为 。（5）B有多种脱水产物，期中两种产物的结构简式为 和 。 【答案】【解析】淀粉是有多个单糖单元组成，水解生
148、成很多单糖，所以属于多糖，淀粉水解生成葡萄糖。根据题意给定SPLA的结构可判断，B的结构为CH3CH(OH)COOH。D的化学式为C5H10O4，余饱和基相比少2个氢原子，D与银氨溶液的反应可确定D中有一个醛基，因含有碳氧双键，少两个氢原子，因此其余的氧原子只能形成羟基，三个相同的基团，说明其结构为(CH2OH)3CCHO，根据D和E的化学式可判断，E多两个氢原子，所以D发生醛基与氢气的加成反应，得到(CH2OH)4C。G中不含有羧基和醛基，且有两个羟基，因此一定含有碳氧双键少两个氢原子，应有羰基。因B中含有羟基和羧基，所以脱水反应可以是羟基的分子内脱水即消去反应，或分子间脱水生成醚，或者为酯
149、化反应。【考点定位】本题考查有机物的结构和性质，属于中等难度题。13、（安徽）26.（12分）是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是 。（2）BC的反应类型是 。（3）E的结构简式是 （4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式： （5）下列关于G的说法正确的是a能与溴单质反应 b. 能与金属钠反应c. 1molG最多能和3mol氢气反应 d. 分子式是C9H6O3【答案】(1)CH3CHO (2)取代反应（3）（4）(5)a、b、d【解析】（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可
150、以生成乙酸，则A为CH3CHO；（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；（3）D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为；（4）由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为：+3NaOH+CH3COONaCH3OHH2O；（5）G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，A和B选项正确；1molG中1mol碳碳双键和1mol苯环，所以需要4mol氢气，C选项错误；G的分子式为C9H6O3，D选项正确。【考点
151、定位】本题主要考查有机物的合成与推断。14、（上海）28环氧氯丙烷是制备树脂的主要原料，工业上有不同的合成路线，以下是其中的两条（有些反应未注明条件）。完成下列填空：（1）写出反应类型：反应_ 反应_（2）写出结构简式：X_ Y_（3）写出反应的化学方程式：_（4）与环氧氯丙烷互为同分异构体，且属于醇类的物质（不含及结构） 有_种。【答案】（1）取代反应 加成反应（2）（3）（4）3【解析】水解产物为丙三醇和三个羧酸分子，所以X为丙三醇，其与2HCl反应所以产物Y为丙三醇分子中的2个羟基被Cl取代的产物，可有多种。然而第二个途径发生反应后生成C3H6O，其又与Cl2进一步反应生出Y，因此反应为
152、水解反应，C3H6O为CH2=CHOH，反应即为加成，所以Y为符合（4）要求的只有3种，分别是CH2=CClCH2OH、CHCl=CHCH2OH、【考点定位】本题是有机合成题，这是高考必考类型。考查学生对有机化学基础反应的掌握。15、（上海）29尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。完成下列填空：（1）写出反应类型：反应_反应_（2）写出化合物D的结构简式：_（3）写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：_（4）写出反应的化学方程式：_（5）下列化合物中能与E发生化学反应的是
153、_。a b c d（6）用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：_【答案】（1）氧化反应 缩聚反应（2）（3）（合理即给分）（4）（5） d（6）（合理即给分）【解析】（1）环己烷与O2反应产物为C6H12O，从分子结构上看，多了一个O，所以C6H12O肯能是醇，反应后出现羰基，可以确定C6H12O为醇。所以反应为氧化反应而看形式即可知为缩聚反应。（2）由尼龙66可逆推出C、E分别为HOOC(CH2)4COOH和H2N(CH2)6NH2，所以D为H4NOOC(CH2)4COONH4。（3）满足要求的物质很多，如HOOC(CH2)3CH2（OH）CHO（4）反应由A与HCN反应产物
154、分析可知其为1，4加成，且A与HCN反应为取代，所以反应可为（5）由E的官能团可知能与其反应的为d。（6）制备B即为制备醇，可采用加成或者取代的方法。加成取代可为一氯环己烷与NaOH水溶液反应生成。【考点定位】本题依然是有机合成题。考查的比较综合，考查学生综合应用能力。16、（海南）17(9分)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3。 (1)A的分子式为 ： (2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 ，反应类型是 ；(3)已知： 。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式 ； (4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.
155、7，写出此化合物的结构简式 ； (5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为 。【答案】【解析】：(1)m(c)=10492.3=96 n(C)=96/12=8 n(H)=104-96=8 所以分子式为C8H8(2) C8H8有苯环以能与溴加成所以A为苯乙烯其与溴反应的方程式为 反应类型为加成反应(3)由信息知反应双键打开各接一个-OH所以 A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式(4)A与氢气反应，可能双键加成也可能苯环同时进行加成,由于得到的化合物中碳的质量分数为85.7,所以结构为.(5) 聚合的关键是双键打开后加上方括号和下标n,由A聚合得到的高分子化合物的
156、结构简式【考点定位】有机推断。17、（海南） (11分)以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料 的路线： 已知：A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9； 同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮： C可发生银镜反应。 请根据以上信息回答下列问题： (1)A的分子式为 ； (2)由A生成B的化学方程式为 ，反应类型是 ； (3)由B生成C的化学方程式为 ，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 ；(4)D的结构简式为 ，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为 乙酸的有 (写结构简式)。【答案】【解析】：由D能缩聚成聚酯高分子材料知D为,C能氧化到D所以C为
157、,B水解得C和信息知B为,所以A为经氯气光照取代生成B, (1)A的分子式为C8H10, (2)由A生成B的化学方程式为 反应为加成反应, (3)由B生成C的化学方程式为根据信息生成的中间产物为 (4)D的结构简式为，由于D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸共有8个碳，苯环同时有乙酸,只有一个-OH在邻位、间位和对位。同分异构体为【考点定位】有机合成与推断。18、（广东）25（9分）叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全气毂pHCH2N3可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件PH代表苯基）(1)下列说法不正确的是 （填字母）A反应属于取代反应B化合物I可生成酯，但不能发
158、生氧化反应C一定条件下化合物能生成化合物ID一定条件下化合物能与氢气反应类型与反应相同（2）化合物发生聚合反应的化学方程式为 （不要求写出反应条件）（3）反应的化学方程式为 （要求写出反应条件）（4）化合物与pHCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为 结构式为- （5）科学家曾预言可合成C(N3)4。其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与NCCCl3,反应成功全成了该物质下列说法正确的是 （填字母）A该合成反应可能是取代反应BC(N3)4与甲烷具有类似的空间结构CC(N3)4不可能与化合物发生环加反应DC(N3)4分解爆炸
159、的化学反应方程式可能为c(N3)4C6N2【答案】(1)B(2)(3)(4)C15H13N3；(5)ABD【解析】(1)反应：是H被Cl所取代，为取代反应，反应：，可以看作是Cl被N3所取代，为取代反应，A正确；化合物含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反应，B错；化合物为烯烃，在一定条件下与水发生加成反应，可能会生产化合物，C正确；化合物为烯烃，能与氢气发生加成反应，与反应(反应是烯烃与溴加成)的相同，D正确。(2)。(3)反应是光照条件下进行的，发生的是取代反应：(4)同分异构体指的是分子式相同结构不同，V的同分异构体的分子式与V相同，为C15H13N3，
160、其结构与V不同：。(5)合成C(N3)4的反应可能为：NaN3+NCCCl3,C(N3)4+NaCN+3NaCl,属于取代反应，A正确；C(N3)4相当于甲烷(CH4)分子中的四个氢原子被N3所取代，故它的空间结构与甲烷类似，B正确；该分子存在与相同的基团N3，故该化合物可能发生加成反应，C错；根据题意C(N3)4其可分解成单质，故D正确。【考点定位】考查考生对甲烷、乙烯、乙醇、酯等常见的有机化合物的结构和性质，以及有机反应类型、同分异构现象的了解；考查考生分析能力、逻辑推理能力和信息迁移能力。19、（广东）26、光催化制氢是化学研究的热点之一。科学家利用含有呲啶环（呲啶的结构式为其性质类似于
161、苯）的化合物II作为中间体，实现了循环法制氢，示意图如下（仅列出部分反应条件）：（1）化合物II的分子式为_。（2）化合物I合成方法如下（反应条件略，除化合物III的结构未标明外，反应式已配平）；化合物III的名称是_。（3）用化合物V（结构式见右图）代替III作原料，也能进行类似的上述反应，所得有机关物的结构式为_。（4）下列说法正确的是_（填字母）A、化合物V的名称是间羟基苯甲醛，或2羟基苯甲醛B、化合物I具有还原性；II具有氧化性，但能被酸性高锰酸钾溶液氧化C、化合物I、II、IV都可发生水解反应D、化合物V遇三氯化铁显色，还可发生氧化反应，但不能发生还原反应（5）呲啶甲酸酯可作为金属离
162、子的萃取剂。2呲啶甲酸正丁酯（VI）的结构式见右图，其合成原料2呲啶甲酸的结构式为_；VI的同分异构体中，呲啶环上只有一氢原子被取代的呲啶甲酸酯类同分异构体有_种。【答案】（1）C11H13O4N（2）甲醛（3）（4）BC（5）；12【解析】（1）本问考查考生依据结构简式书写分子式的能力，问题的关键在环状结构中的氢原子数（只有一个）的确定；（2）因反应式已配平，故可依据原子守恒定律推知的分子式为CH2O，故为甲醛；（3）明确第（2）问的信息提示，即甲醛加成去氧，不难写出产物；（4）系统命名法的名称为3-羟基苯甲醛，A错，有机物含有的官能团为酚羟基和醛基，能发生显色反应即氧化反应，醛基和苯环均能
163、与氢气发生加成反应（还原反应），D错；同理能加氢发生还原反应，具有氧化性，而其侧链甲基类似于苯的同系物的性质能被高锰酸钾溶液硬化，B正确，I、分子内都有酯基，能够发生水解，C正确；（5）根据酯的结构可逆推知2-吡啶甲酸的结构可知：；因吡啶其性质类似于苯，呲啶环上只有一氢原子被取代时，存在3种即2(6)、3(5)、4号位的氢原子被取代，又因丁醇存在4种同分异构体，故呲啶环上只有一氢原子被取代的呲啶甲酸酯类同分异构体共有34=12种。【考点定位】考查考生对有机物的组成、结构特点、化学性质及其相互联系的了解，以及有机反应类型、同分异构现象、有机物命名基本原则和质量守恒定律的了解；考查考生读图、吸收、
164、整合、迁移化学信息及其表达能力。【2012高考押题】1A是含C、H、O三种元素的有机物，如果已知下列相关物理量，则可以确定A的分子式：碳元素的质量分数w(C)；氢元素的质量分数w(H)；A的质量m(A)；A蒸气对H2的相对密度；A的体积V(A)。下列选项中一定能确定A分子式的组合是()ABCD解析：当已知碳、氢元素的质量分数时，可求出氧元素的质量分数，从而求出该有机物的最简式，由可求出A的相对分子质量，进一步可求出A的分子式。答案：B2阿魏酸(化学名称为4羟基3甲氧基肉桂酸)可以作医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂，其结构简式为：。在阿魏酸溶液中加入合适的试剂(可以加热)，检验其官能团。下列
165、试剂、现象、结论都正确的是()试剂现象结论A氯化铁溶液溶液变蓝色它含有酚羟基B银氨溶液产生银镜它含有醛基C碳酸氢钠溶液产生气泡它含有羧基D溴水溶液褪色它含有碳碳双键解析：根据它的结构简式知，它含有酚羟基、碳碳双键、羧基和羰基四种官能团，酚遇氯化铁溶液显紫色，不是蓝色，A项错误；它不含醛基，B项错误；羧酸与碳酸氢钠反应生成气体，C项正确；溴与碳碳双键发生加成反应，与酚发生取代反应，溴水褪色不能证明一定含有碳碳双键。答案：C3某有机物的结构简式为，其不可能发生的反应有()加成反应取代反应消去反应氧化反应水解反应与氢氧化钠的反应与稀盐酸的反应ABCD解析：该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反
166、应，对；含有酚羟基，能发生取代反应，能与NaOH反应，对；含有Cl且与Cl相连碳原子的相邻碳原子上连有氢原子，能发生消去反应，对；含有酯基、Cl，能发生水解反应，对。答案：D4有机物A与B的分子式为C5H10O2，在酸性条件下均可水解，转化关系如右图。下列有关说法中正确的是()AX、Y互为同系物BC分子中的碳原子数最多为3个CX、Y的化学性质不可能相似DX、Y互为同分异构体解析：由“A与B的分子式为C5H10O2，在酸性条件下均可水解”且都生成C可知，X、Y分子式相同，故X、Y互为同分异构体。X、Y的化学性质可能相似。答案：D5以2氯丙烷为主要原料制1,2丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时，
167、依次经过的反应类型为()A加成反应消去反应取代反应B消去反应加成反应取代反应C消去反应取代反应加成反应D取代反应加成反应消去反应解析：2氯丙烷消去HCl生成丙烯，丙烯与Cl2加成生成1,2二氯丙烷，1,2二氯丙烷水解即可生成1,2丙二醇。答案：B6已知A、B都是相对分子质量不超过250的有机物，A能发生如下反应：AH2OBCH3COOH(已配平)。B中C、H质量分数之和为50.1%，则B中氧原子数目最多为()A3B4C5 D6解析：题中反应方程式已配平，则B的相对分子质量小于2501860208，B中C、H质量分数之和为50.1%，则O的质量分数小于20849.9%104，即氧原子数小于6.5
168、，即选D。答案：D7下列关于常见有机物的说法不正确的是()A乙烯和苯都能与溴水反应B乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质D乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别解析：乙烯能与溴水发生加成反应，但苯与溴水只能发生萃取，不能发生反应，A错；乙酸能与NaOH溶液发生中和反应，油脂能与NaOH溶液发生水解反应，B对；糖类、蛋白质是人类的基本营养物质，C对；乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此可用酸性高锰酸钾溶液鉴别二者，D对。答案：A8某有机物的结构是： 关于它的性质的描述正确的是()能发生加成反应能溶解于NaOH溶液中能水解生成两种酸不能使
169、溴水褪色能发生酯化反应有酸性ABC仅D全部正确解析：苯环在一定条件下能发生加成反应；COOH、能与NaOH溶液反应；该有机物水解产生CH3COOH、两种酸；该有机物中不存在碳碳双键等官能团，不能使溴水褪色；该有机物中含有COOH，所以能发生酯化反应且呈酸性。答案：D9北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质的说法正确的是()A其分子式为C15H22O4B1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOHC既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色解析：S诱
170、抗素的分子式为C15H20O4，A错；1 mol该物质含有1 mol羧基，与足量NaOH溶液反应最多消耗1 mol NaOH(注意所含羟基不是酚羟基)，B错；该物质含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有羧基和羟基，能发生缩聚反应，C对；该物质含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，但所含羟基为醇羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，D错。答案：C10已知某芳香烃衍生物A的分子式为C10H10Cl2O2，下列叙述不正确的是()A该分子中可能含有一个OH和一个CHOB该分子中可能含有两个碳碳双键C该分子中可能含有一个COOHD该分子可能发生氧化反应和还原反应解析：C10H10Cl2O2的不饱和度为
171、(1022102)25，除去苯环的4个不饱和度，剩余1个不饱和度，可能是一个醛基、一个羧基或一个碳碳双键，而选项B中是两个碳碳双键，故B错。答案：B11有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质：与FeCl3溶液作用发生显色反应；能发生加成反应；能与溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的结论是()A有机物X是一种芳香烃B有机物X可能不含双键结构C有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应D有机物X一定含有碳碳双键或碳碳叁键解析：有机物与FeCl3溶液作用发生显色反应，一定含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，
172、与溴水发生取代反应，苯环不含双键结构，有没有其他官能团，无法确定。答案：B12荧光黄既可用作颜料，也可用作指示剂，其合成路线如下图：下列有关说法不正确的是()AX分子中所有原子可以处于同一平面BY可命名为邻苯二甲酸二乙酯C1 mol荧光黄最多可与含3 mol NaOH的溶液完全反应D荧光黄中只含有两种官能团解析：由X的化学式结合转化关系可知X的结构简式为 (邻苯二甲酸酐)，分子中所有原子可以处于同一平面，A正确。根据酯的命名可知选项B正确。荧光黄分子中能与NaOH反应的官能团有酚羟基和酯基，1 mol荧光黄最多可与含3 mol NaOH的溶液完全反应，C正确。荧光黄分子中含有醚键、酚羟基、酯基
173、等官能团，选项D错。答案：D13威廉亨利珀金(William Henry Perkin)是英国化学家。他发明了人工香水香豆素的合成方法，反应方程式为：下列有关说法正确的是()A上述反应属于酯化反应B香豆素在一定条件下与氢气加成可得C香豆素在碱性条件下发生水解可生成香豆酸()D的同分异构体中属于芳香族化合物的有4种(不含本身)解析：酸与醇生成酯的反应才属于酯化反应；酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应；酸与碱会反应，故香豆素在碱性条件下发生水解应生成14有机物G广泛用作香精的调香剂，科技人员设计了如下路线合成该物质：试回答下列问题：(1)按系统命名法给B物质命名：_。(2)D物质的官能团名称为
174、_。(3)上述合成路线中属于取代反应的是_(填编号)。(4)反应的化学方程式为_。(5)F有多种同分异构体，其中满足：()属于芳香族化合物；()不能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体的结构简式为_。解析：(1)B为卤代烃，以Br作为官能团，从右往左给碳原子编号，命名为2甲基1,2二溴丁烷(或1,2二溴2甲基丁烷)。(2)反应为水解反应，因此C的结构简式为，根据醇的氧化规律，C中只有与CH2相连的羟基能被氧化，则D的结构简式为，含有羟基和羧基。(4)根据D、E的分子式，可以推断反应为D的消去反应。(5)F为，其同分异构体可以是酚类或醚类物质，由于该物质不能使FeCl3溶液显色，则可以排除酚
175、类，故只能为。答案：(1)2甲基1,2二溴丁烷(或1,2二溴2甲基丁烷)(2)羟基、羧基(3)(4) H2O(5)OCH315有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质。 (1)B中含氧官能团的名称是_。(2)AC的反应类型是_；AD中互为同分异构体的是_。(3)由A生成B的化学方程式是_。(4)C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是_。答案：(1)醛基、羧基(2)消去反应CD(3)2 2H2O16下面转化关系图(部分反应产物省略)中的A是芳香族化合物且苯环上只有一个取代基，又知其组成中氧元素的质量分数为26.7%，且其相对分子质量Mr不超过200，完全燃烧只生成水
176、和二氧化碳。请回答下列问题：(1)A的分子式为_。(2)有机物C的结构简式为_。(3)有机物AF中互为同分异构体的有_和_(填写字母序号)。(4)写出AD的化学方程式_。解析：本题以式量差18和36也就是脱水反应为主体设计，需要注意的是浓硫酸、加热可以是发生酯化反应的条件，也可以是发生消去反应的条件。A与B、D均能发生酯化反应，所以B、D类别相同，、为消去反应，反应中A有两种消去方式，B、D均为不饱和羧酸，A中既含有羟基也含有羧基，至少含有3个氧原子。20026.7%163.34，故A分子中一定含有3个氧原子，即含有一个羟基和一个羧基。Mr31626.7%180,1801745118，残基11
177、812910，所以A的分子式为C10H12O3。根据组成判断，A分子中含有苯环，因为有两种消去方式，所以羟基位于侧链中间碳原子上，A的结构简式为。C为A发生分子内酯化反应的产物。由于都是脱去一分子水，B、C、D互为同分异构体，E、F也互为同分异构体。因为B、D无法确定，所以(4)小问有两种可能。答案：(1)C10H12O3(2)(3)BCDEF17有机物G广泛用作香精的调香剂，科技人员设计了如下路线合成该物质：试回答下列问题：(1)按系统命名法给B物质命名：_。(2)D物质的官能团名称为_。(3)上述合成路线中属于取代反应的是_(填编号)。(4)反应的化学方程式为_。(5)F有多种同分异构体，
178、其中满足：()属于芳香族化合物；()不能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体的结构简式为_。解析：(1)B为卤代烃，以Br作为官能团，从右往左给碳原子编号，命名为2甲基1,2二溴丁烷(或1,2二溴2甲基丁烷)。(2)反应为水解反应，因此C的结构简式为，根据醇的氧化规律，C中只有与CH2相连的羟基能被氧化，则D的结构简式为，含有羟基和羧基。(4)根据D、E的分子式，可以推断反应为D的消去反应。(5)F为，其同分异构体可以是酚类或醚类物质，由于该物质不能使FeCl3溶液显色，则可以排除酚类，故只能为。答案：(1)2甲基1,2二溴丁烷(或1,2二溴2甲基丁烷)(2)羟基、羧基(3)(4) H2O(5)OCH3.精品资料。欢迎使用。高考资源网w。w-w*k&s%5￥u高考资源网w。w-w*k&s%5￥u