1、高考一轮总复习 选修5 有机化学基础第1节 认识有机化合物明考纲1能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。3了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。明考纲4了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。析考情近几年高考对本节的考查，考点如下：一是推断新型有机分子中含有何种官能团及对应的化学性质；二是有机化合物的结构和命名，有机物命名中，烷烃和烯烃的命名是考试的重点；三是同分异构体的书写及判断，它是高考必考
2、内容；四是有机化合物分子式及结构的确定，特别是确定分子结构的物理方法，如红外光谱和核磁共振氢谱。板块一知识层面主干层级突破考点 1 有机化合物的分类及官能团1根据分子组成中是否有 C、H 以外的元素，分为烃和_。2根据分子中碳骨架的形状分类烃的衍生物3按官能团分类(1)烃的衍生物：烃分子里的_被其他_取代后的产物。(2)官能团：决定有机化合物特殊性质的_。(3)有机物的主要类别、官能团和典型代表物氢原子原子或原子团原子或原子团判断正误，正确的画“”，错误的画“”。(1)的官能团是苯环与羧基。()(2)官能团相同的物质一定是同一类物质。()(3)属于苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物。()(4)含
3、有醛基，属于醛类。()(5)乙烯、环己烷、乙炔、苯乙烯都属于脂肪烃。()(6)分子式为 C4H10O 的物质，可能属于醇类或醚类。()题组一 官能团的识别A BCD解析 的官能团是醇羟基，属于醇；的官能团是羧基，属于羧酸；的官能团是酯基，属于酯；的官能团是醚键，属于醚；的官能团是羧基，属于羧酸。2甲、乙、丙三种物质的结构简式如下：(1)甲中所含官能团的名称为_。酯基、羰基、碳碳双键(2)荧光素(乙)常用于钞票的防伪印刷，所含官能团的名称为_。(3)从蜂花属植物中提取出的迷迭香酸(丙)中含有官能团的名称为_。(酚)羟基、醚键、羰基、碳碳双键、羧基(酚)羟基、羧基、酯基、碳碳双键题组二 有机物的分
4、类3下列物质的分类中，所属关系不符合“X 包含 Y、Y 包含 Z”的是()解析 环己烷属于环烷烃，不属于烯烃，D 错误。42016山西大同一中月考下面共有 12 种有机化合物，请根据不同的分类要求填空。(1)属于链状化合物的是_。(2)属于环状化合物的是_。(3)属于芳香族化合物的是_。(4)属于烃的衍生物的是_。(5)属于醇的是_。(6)属于卤代烃的是_。考点 2 有机化合物的结构特点、同分异构体1有机物中碳原子的成键特点2有机化合物的同分异构现象易错警示 (1)同分异构体的分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如 C2H6 与 HCHO，C2H5OH
5、与 HCOOH 不是同分异构体。(2)同分异构体的最简式相同。但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如 C2H2 与 C6H6，HCHO 与 CH3COOH不是同分异构体。判断正误，正确的画“”，错误的画“”。(1)CH3CH2OH 与 CH2OHCH2OH 是同系物。()(2)分子中碳原子数小于 4 的烷烃无同分异构体。()(3)丙基(C3H7)有两种。()(4)C(CH3)4 的一氯代物只有一种。()(5)C3H8 的二氯代物和六氯代物都有 4 种。()(6)相同碳原子数的饱和一元醛和饱和一元酮互为同分异构体。()题组一 正确表示有机物1下列有关有机物的组成和结构的说法正确的是()A金刚
6、烷()的分子式为 C10H14B聚丙烯的结构简式为CH3CHCH2C分子式为 CH4O 和 C2H6O 的物质一定互为同系物D环戊二烯()分子中最多有 9 个原子在同一平面解析 金刚烷含有 4 个,6 个CH2，分子式为C10H16，A 错；聚丙烯的结构简式为，B 错；CH4O 只能为 CH3OH，而 C2H6O 可以为 CH3CH2OH、CH3OCH3，CH3OH 和 CH3CH2OH 是同系物，而 CH3OH和 CH3OCH3不是同系物，C 错；根据甲烷分子中最多有 3个原子在同一平面，乙烯中所有原子在同一平面可知，中最多有 9 个原子在同一平面，D 对。2下图甲、乙表示的是两种有机化合物
7、，对于图示中表示的有机化合物的结构与性质的描述正确的是()A表示的是同一种物质B甲中是否混有乙，可用加入金属钠是否产生气体进行检验C都能发生氧化反应D乙表示的分子结构中含有碳碳双键解析 甲为乙醇(CH3CH2OH)，乙为乙酸(CH3COOH)，故 A 错；乙醇、乙酸均与 Na 反应，故 B 错；二者均可燃，故 C 对；乙酸结构简式为，分子中无双键，故 D 错。题组二 同分异构体的判断与书写3下列物质的同分异构体数目最多的是(不考虑立体异构)()AC4H8 与 HCl 的加成产物B的一硝基取代物C分子式为 C4H8O2能与 NaOH 溶液反应的有机物D分子式为 C6H14含有 3 个甲基的有机物
8、解析 选项 A，C4H8正丁烯和异丁烯与 HCl 加成生成C4H9Cl，共有 4 种同分异构体；选项 B，题给有机物结构对称，其一硝基取代物有 3 种；选项 C，符合要求的有机物是酯或羧酸，其中酯有 4 种，羧酸有 2 种，共 6 种；选项 D，该有机物只能含有一个支链且该支链为甲基，只有 2 种不同的结构。4 (1)2015 江 苏 高 考 写 出 同 时 满 足 下 列 条 件 的E的一种同分异构体的结构简式：.分子中含有 2 个苯环；.分子中含有 3 种不同化学环境的氢_。(2)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_。4能发生银镜反应含苯环且苯环上只有两种
9、不同化学环境的氢原子(3)H 是的同分异构体，具有以下结构特点：能与溴水反应，且 1 mol H 恰好与 3 mol Br2 发生取代反应；能使 FeCl3 溶液显色，不能发生银镜反应；能发生水解反应，且 1 mol H 与足量 NaOH 反应最多可消耗 3 mol NaOH；则 H 可能有_种结构，写出其中一种：_。(以上四种任写其一)4解析(2)由能发生银镜反应，应含醛基，因苯环上有两种不同化学环境的氢，应有两个不同取代基，且互为对位。(3)由 H 的性质可知它含酚羟基，且OH 的两个邻位和对位上没有取代基。1 mol H 与 3 mol NaOH 反应，故除酚羟基外，还有一个酚酯，但不能
10、是甲酸酯。则 H 的可能结构有 4 种。总结提升常见官能团异构 考点 3 有机化合物的命名1烷烃的命名(1)习惯命名法2烯烃和炔烃的命名3苯的同系物的命名(1)苯作为母体，其他基团作为取代基。例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成_，被乙基取代后生成_，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，其有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。甲苯乙苯(2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为 1 号，选取最小位次给另一个甲基编号。4含官能团有机物的命名 易错警示 (1)有机物命名时常用到的四种字及含义。烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯指官能团；1、2、3指官能团或取代基的位置；二、三、四指官能团或取代基的个
11、数；甲、乙、丙、丁、戊指碳原子数。(2)烷烃系统命名时不能出现“1-甲基”“2-乙基”字样。(3)带官能团有机物系统命名时，选主链、编号位要围绕官能团进行，且要注明官能团的位置及数目。(4)书写有机物名称时不要遗漏阿拉伯数字之间的逗号及与汉字之间的短线。判断正误，正确的画“”，错误的画“”。(1)1,4二甲基丁烷。()(2)CHCH2CHCHCHCH2 1,3,5三己烯。()(3)2甲基3丁醇。()(4)二溴乙烷。()(5)2甲基2,4己二烯。()题组一 烷烃的命名1下列有机物的命名正确的是()A3,3-二甲基-4-乙基戊烷B3,3,4-三甲基己烷C3,4,4-三甲基己烷D2,3-三甲基己烷解
12、析 各选项按名称写出对应的结构简式，再按照系统命名法即可判断对错。A 项、C 项均应为 3,3,4-三甲基己烷；B 项正确；D 项应为 2,3-二甲基己烷。题组二 含官能团有机物的命名22016南通模拟下列有机物名称正确的是()A氨基丁酸B2羟基3甲基戊烷C1,2二甲苯D3乙基1丁炔解析 氨基酸的命名中，必须指出氨基的位置，如 2氨基丁酸，故 A 错误；B 项，该有机物含有官能团羟基，属于醇，羟基在 2 号 C、甲基在 3 号 C，该有机物的正确命名为 3甲基2戊醇，故 B 错误；二甲苯的命名，必须指出两个甲基在苯环上的位置，1,2二甲苯，该命名符合命名原则，故 C 正确；3乙基1丁炔，该命名
13、选取的主链不是最长的碳链，最长碳链含有 5 个 C，主链为戊炔，碳碳三键在 1、2 号 C，正确命名为 3甲基1戊炔，故 D 错误。3写出下列有机物的名称。(1)2016全国卷 的化学名称是_。(2)2016全国卷 的化学名称是_。(3)2015全 国 卷 HOCH2CH2CHO 的 化 学 名称 为_。(4)2015 重 庆 高 考 CH2=CHCH3 的 化 学 名 称 是_。己二酸苯乙炔3羟基丙醛丙烯解析(1)属于二元羧酸，含有 6 个碳原子，名称为己二酸或 1,6-己二酸。(3)相当于OH 取代丙醛中 H 原子，故命名为 3羟基丙醛。(4)属于烯烃，有 3 个碳，故名称为丙烯。考点 4
14、 研究有机物的一般步骤和方法1研究有机化合物的基本步骤2分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶(2)萃取分液常用的萃取剂：_、石油醚、二氯甲烷等。液液萃取：利用有机物在两种_的溶剂中的_不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。固液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。苯、CCl4、乙醚互不相溶溶解性3有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的_与其_的比值)_值即为该有机物的相对分子质量。4有机物分子结构的鉴定(1)红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团_不同，在红外光谱图上将处于不同
15、的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。相对质量电荷最大吸收频率(2)核磁共振氢谱易错警示 (1)实验式中氢原子已经达到饱和，则该物质的实验式就是分子式，如实验式为 CH4O，则分子式必为CH4O，结构简式为 CH3OH。(2)实验式通过扩大整数倍时，氢原子数达到饱和，则该式即为分子式，如实验式为 CH3O 的有机物，扩大 2 倍，可得 C2H6O2，此时氢原子数已达到饱和，则分子式为 C2H6O2。判断正误，正确的画“”，错误的画“”。(1)某物质完全燃烧生成 CO2 和 H2O，则该有机物中一定有 C、H、O 三种元素。()(2)碳氢质量比为 31 的有机物一定是 CH4。
16、()(3)根据物质的沸点利用蒸馏法提纯液态有机物时，沸点相差大于 30 为宜。()(4)对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团。()(5)有机物核磁共振氢谱中会出现三组峰，且峰面积之比为 341。()(6)用 核 磁 共 振 氢 谱 不 能 区 分HCOOCH3 和HCOOCH2CH3。()题组一 有机物的分离提纯12017山西阳泉一中月考工业上或实验室提纯以下物质的方法中不合理的是(括号内为杂质)()A溴苯(溴)：加 NaOH 溶液，分液B苯(苯酚)：加入浓溴水，分液C乙醇(水)：加新制生石灰，蒸馏D乙酸乙酯(乙酸、乙醇)：加饱和碳酸钠溶液，分液解析 溴与 NaOH 反应
17、生成易溶于水的 NaBr、NaBrO，然后分液，A 项正确；溴易溶于苯，溴与苯酚生成的三溴苯酚也易溶于苯，B 项错误；水与生石灰反应生成 Ca(OH)2，蒸馏即可得到纯净的乙醇，C 项正确；乙酸与 Na2CO3 反应，乙醇溶于水，D 项正确。2.2015上海高考实验室回收废水中苯酚的过程如右图所示。下列分析错误的是()A操作中苯作萃取剂B苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大C通过操作苯可循环使用D三步操作均需要分液漏斗解析 根据流程知，向含酚废水中加入苯，发生萃取，将酚萃取到苯中，然后分液，再加入 NaOH 溶液，苯酚与NaOH 反应得到苯酚钠，苯酚钠进入水中，通过分液得到苯酚钠溶液和苯，再向苯酚
18、钠溶液中加入盐酸得到苯酚乳浊液，静置分层，最后通过分液即可得到苯酚，由上述分析知，B 项错误。总结提升有机物的分离、提纯题组二 有机物分子式的确定3有机物 X 完全燃烧的产物只有二氧化碳和水。分析元素组成发现，该物质中碳元素的质量分数为 60.00%，氢元素的质量分数为 13.33%。下列关于有机物 X 的说法不正确的是()A含有 C、H、O 三种元素B相对分子质量为 60C分子组成为 C3H8O D该有机物为丙醇解析 有机物 X 完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，又该有机物中碳元素的质量分数为 60.00%，氢元素的质量分数为 13.33%，故有机物 X 中含有碳、氢、氧三种元素。该有 机 物
19、 中 碳、氢、氧 原 子 个 数 比 为60.00%1213.33%1160.00%13.33%16381，故 X 的最简式为 C3H8O，根据有机物的饱和度情况，可知 X 的最简式即为其分子式。故 X 的相对分子质量为 60。该有机物可能为丙醇、异丙醇或甲乙醚，故只有 D 项错误。4(1)有机物 A 中只含 C、H、O 三种元素，A 的蒸气密度是相同状况下氢气密度的 83 倍，分子中碳原子总数是氧原子总数的 3 倍，则 A 的分子式为_。(2)芳香烃 B 的相对分子质量在 100110 之间，1 mol B充分燃烧可生成 72 g 水，则 B 的分子式是_。C9H10O3C8H8(3)某含
20、C、H、O 三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是 64.86%，氢的质量分数是 13.51%，则其实验式是_，通过质谱仪测定其相对分子质量为74，则其分子式为_。C4H10OC4H10O解析(1)A 的相对分子质量283166，设 A 的分子式为 C3xHyOx，当 x3 时，y10，则 A 的分子式为 C9H10O3。(2)72 g 水为 72 g18 gmol14 mol,1 个 B 分子中含有8 个氢原子，B 分子中碳原子的相对原子质量之和介于 92102 之间，92127 余 8,102128 余 6，因碳原子个数为整数，故为 8，即 B 的分子式为 C8H8。(3)有
21、 机 物 中C、H、O的 原 子 个 数 比 为N(C)N(H)N(O)64.86%1213.51%1 164.86%13.51%16 4101，该 有 机 物 的 实 验 式 为C4H10O。因其相对分子质量为 74，则分子式为 C4H10O。总结提升确定有机物分子式的规律(1)最简式规律最简式对应物质CH乙炔、苯、苯乙烯CH2烯烃、环烷烃CH2O甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖(2)“商余法”推断烃的分子式(设烃的相对分子质量为 M)M12的余数为 0 或碳原子数大于或等于氢原子数时，将碳原子数依次减少一个，每减少一个碳原子即增加 12 个氢原子，直到饱和为止。题组三 有机物结构式的确定
22、5.有机物 A 只含有 C、H、O 三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g 该有机物燃烧生成 44.0 g CO2 和 14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为 84，红外光谱分析表明 A 分子中含有 OH 键和位于分子端的 CC 键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为 611。(1)A 的分子式是_。C5H8O(2)下列物质中，一定条件下能与 A 发生反应的是_(填字母)。A.H2BNaC.酸性 KMnO4 溶液DBr2(3)A 的结构简式是_。ABCD(4)有机物 B 是 A 的同分异构体，1 mol B 可与 1 mol Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上，
23、没有顺反异构现象。B 的结构简式是_。解析(1)16.8 g有机物A中m(C)44.0124412 g，m(H)14.4 2181.6 g，则 m(O)16.8121.63.2 g，故 A中 N(C)N(H)N(O)12121.61 3.216581，则其最简式为 C5H8O，又 A 的相对分子质量为 84，则其分子式为C5H8O。(2)A 分子中含有碳碳三键，能与 H2、Br2 发生加成反应，能与酸性 KMnO4 溶液发生氧化反应；含有羟基，能与 Na发生置换反应。(3)根据 A 的核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为611，说明 A 中有三种类型的氢原子，个数之比为611，再结合 A 中含
24、有 OH 键和位于分子链端的碳碳三键，则其结构简式为。(4)根据 1 mol B 可与 1 mol Br2 加成，可以推断 B 中含有 1 个碳碳双键，再结合 B 中所有碳原子在同一平面及没有顺反异构体，则其结构简式为。6.化合物 A 经李比希法测得其中含 C 72.0%、H 6.67%，其余为氧，质谱法分析得知 A 的相对分子质量为 150。A 的核磁共振氢谱有 5 个峰，其面积之比为 12223。测得 A 分子的红外光谱如图所示。已知：A 分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试回答下列问题：(1)A 的分子式为_。(2)A 的结构简式为_(写一种即可)。(3)A 的芳香类同分异构体
25、有多种，请按要求写出其结构简式。C9H10O2(任写一种即可)分子中不含甲基的芳香酸：_；遇 FeCl3溶液显紫色且苯环上只有对位取代基的芳香醛：_。解析 C、H、O 的个数之比为72.0%126.67%121.33%164.5519102。根据相对分子质量为 150，可求得其分子式为 C9H10O2；通过红外光谱图可知：A 分子中除含一个苯环外，还含有和，结合其核磁共振氢谱可知 A 的结构简式为；A 的芳香类同分异构体中不含甲基的芳香酸是；遇FeCl3溶液显紫色，说明含酚羟基，又因为含醛基，且只有两个取代基，所以遇 FeCl3溶液显紫色且苯环上只有对位取代基的芳香醛是。总结提升确定有机物的结
26、构式的方法1.通过价键规律确定某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则可直接由分子式确定其结构式，如 C2H6，根据碳元素为 4 价，氢元素为 1 价，碳碳可以直接连接，可知只有一种结构：CH3CH3；同理，由价键规律，CH4O 也只有一种结构：CH3OH。2.通过红外光谱确定根据红外光谱图可以确定有机物中含有何种化学键或官能团，从而确定有机物的结构。3.通过核磁共振氢谱确定根据核磁共振氢谱中峰的种类数和面积比，可以确定不同化学环境下氢原子的种类数及个数比，从而确定有机物的结构。板块二高考层面高考真题实战1.2016上海高考烷烃的命名正确的是()A4-甲基-3-丙基戊烷 B3-异丙基己烷C2-
27、甲基-3-丙基戊烷 D2-甲基-3-乙基己烷解析 选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，该物质的名称为2-甲基-3-乙基己烷，D 项正确。22016海南高考(双选)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 21 的有()A乙酸甲酯B对苯二酚C2-甲基丙烷D对苯二甲酸解析 乙酸甲酯中含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，其峰面积之比为 11，A 项错误；对苯二酚中含有两种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，其峰面积之比为 21，B 项正确；2-甲基丙烷中含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱中出现两组峰，其峰面积之比为 91，C 项错
28、误；对苯二甲酸中含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱中出现两组峰，其峰面积之比为 21，D 项正确。32016浙江高考下列说法正确的是()A的一溴代物和的一 溴代物都有 4 种(不考虑立体异构)B分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法，化合物 CH3CCH3CH2CH3CHCH3CHCH3CH3 的名称是 2,3,4三甲基2乙基戊烷D与都是 氨基酸且互为同系物解析 A 项，和中都有 4 种不同化学环境的氢原子，则二者都有 4 种一溴代物；B 项，类比CH2=CH2 的结构，可知 CH3CH=CHCH3 分子中的四个碳原子不在同一直线上；C 项，按系统命名法，化合物的名称是 2,3,4,4四甲
29、基己烷；D 项，两种物质的结构不相似，不互为同系物。42014天津高考对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分解析 二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A项错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B 项错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C 项正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D 项错误。52016全国卷氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某
30、种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：已知：A 的相对分子质量为 58，氧元素质量分数为 0.276，核磁共振氢谱显示为单峰；回答下列问题：(1)A 的化学名称为_。(2)B 的键线式为_，其核磁共振氢谱显示为_组峰，峰面积比为_。丙酮261(或 16)(3)由 C 生成 D 的反应类型为_。(4)由 D 生成 E 的化学方程式为_。(5)G 中的官能团有_、_、_(填官能团名称)。(6)G 的同分异构体中，与 G 具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种(不含立体异构)。取代反应NaCl碳碳双键酯基氰基8解析(1)A 分子中的氧原子个数为580.276161，则5810.2761236，故 A
31、 的分子式为 C3H6O；A 的核磁共振氢谱显示为单峰，说明分子中存在对称的两个CH3，所以 A 的结构简式为，化学名称为丙酮。(2)根据已知信息可知和 HCN 可以发生加成反应生成(B)，B 的核磁共振氢谱显示为 2 组峰，峰面积比为 61。(3)B 的分子式为 C4H7NO，C 比 B 少 2 个 H、1 个 O，说明 BC 是消去反应，则 C 的结构简式为。CD应是分子中CH3 上的 H 发生取代反应生成CCH2CNCH2Cl。(5)由合成路线图可推知 G 为，其分子中含有三种官能团，分别是碳碳双键、酯基和氰基。(6)与 G 具有相同官能团且能发生银镜反应的 G 的同分异构体应含有甲酸酯
32、基、碳碳双键和氰基，符合条件的同分异构体有：62015全国卷聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG 的一种合成路线如下：已知：烃 A 的相对分子质量为 70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；化合物 B 为单氯代烃；化合物 C 的分子式为 C5H8；E、F 为相对分子质量差 14 的同系物，F 是福尔马林的溶质；回答下列问题：(1)A 的结构简式为_。(2)由 B 生成 C 的化学方程式为_。NaOH乙醇NaClH2O(3)由 E 和 F 生成 G 的反应类型为_，G 的化学名称为_。(4)由 D 和 H 生成 PPG 的化
33、学方程式为_；加成反应3羟基丙醛(或 羟基丙醛)若 PPG 平均相对分子质量为 10000，则其平均聚合度约为_(填标号)。a48 b58 c76 d122(5)D 的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构)；b5 能与饱和 NaHCO3 溶液反应产生气体既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为 3 组峰，且峰面积比为611 的是_(写结构简式)；D 的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_(填标号)。a质谱仪b红外光谱仪c元素分析仪 d核磁共振仪c解析(1)烃 A 的相对分子质量为 70，由 7012510得烃 A 的化学式
34、为 C5H10，因为只有一组峰，所以 A 为五元环。(2)A 与 Cl2 在光照条件下生成一卤代物，则 B 为，B在 NaOH 醇溶液作用下发生消去反应生成的 C 为，C 在酸性 KMnO4 作用下，碳碳双键被氧化成羧基，则 D 为戊二酸。(3)F 为福尔马林的溶质，则 F 为 HCHO，E 与 F 为相对分子质量相差 14 的同系物，则 E 为 CH3CHO，E 和 F 在稀 NaOH 作用下发生类似于已知的加成反应，生成的 G为 HOCH2CH2CHO，名称为 3羟基丙醛。(4)G 与 H2 发生加成反应生成 HOCH2CH2CH2OH，D与 H 发生聚合反应生成 PPG(酯)，分子式为(C8H12O4)n，相对分子质量为 172n，若平均相对分子质量为 10000，则聚合度为 10000/17258。(5)能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出 CO2，应含有羧基，能发生银镜反应、皂化反应，则应为甲酸形成的酯，D 共有5 个碳原子，其中 1 个为羧基碳，1 个为酯基碳，多余的 3个碳原子分别接上羧基和酯基，共有 5 种情况。其中满足峰面积比为 611 的有机物的结构简式为。同分异构体在元素分析仪中显示的信号相同。板块三限时规范特训