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天津市市区重点中学2022届高三下学期一模联考化学试题 WORD版含解析.doc

1、2022年天津市特级高考模拟试卷化学(一)第I卷可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Sn-119 Cl-35.5本卷共12题,每题3分,共36分。在每题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。1. 化学在工农业生产和日常生活中都有重要应用。下列叙述正确的是A. 华为自主研发的“麒麟”芯片与太阳能电池感光板所用材料均为晶体硅B. 食品包装袋中常有硅胶、生石灰、还原铁粉等,其作用都是防止食品氧化变质C. 自来水厂常用明矾、O3、ClO2等做水处理剂,其作用都是杀菌消毒D. 用于制造“山东舰”上舰载机降落拦阻索的特种钢,属于新型无机非金属材料【答案】A【解析】【详解】

2、A晶体硅为良好的半导体材料,可用作芯片和制造太阳能电池,A正确; B硅胶、生石灰具有吸水性,不具有还原性,不能用作防止食品氧化变质,B错误;C明矾能净水,不能杀菌消毒,C错误;D特种钢为合金,属于金属材料,D错误;故答案为:A。2. 下列说法正确的是A. PH3的电子式为:B. CH4分子立体结构模型:C. 晶体类型相同:SiO2和SO3D. 第一电离能:SP【答案】B【解析】【详解】APH3的电子式为:,A错误;B已知甲烷为正四面,正四面体结构,故CH4分子立体结构模型为:,B正确;CSiO2为原子(共价)晶体,而SO3为分子晶体,故二者晶体类型不相同,C错误;DP、S为同一周期元素,同一周

3、期元素第一电离能呈增大趋势,IIA与IIIA、VA与VIA反常,故第一电离能:SP,D错误;故答案:B。3. 主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,且均不大于20,W与Y原子的最外层电子数之和等于X原子的最外层电子数。这四种元素形成的一种食品添加剂Q的结构如图所示。下列说法正确的是A. 原子半径:WYXZB. W与Z形成的化合物中含有共价键C. X与Y形成的化合物可用作食品干燥剂D. Q中不是所有原子都满足8电子稳定结构【答案】D【解析】【分析】【详解】与W与Y的最外层电子数与X相同且由其结构式可推断出W为H,X为O, Y形成了5条键则为P,Z为Ca,CaHPO4为食品添加剂,据此解题。A

4、原子半径由小到大依次是H,O,P,Ca,即W XY Y则原子序数:XYA. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【分析】【详解】A同周期主族元素,核电荷数越大,原子半径越小,若X、Y同周期,原子半径:XY,则原子序数:XY,可知X的周期数大于Y,即原子序数XY,故A错误;B金属元素与非金属元素之间可能形成共价键,如AlCl3是共价化合物,Al与Cl形成的是共价键,故B错误;CSO2分子中中心原子S是sp2杂化,则VSEPR模型为平面三角形,故C错误;D电负性大的元素得电子能力强,在化合物中显负价,化合物中X显负价,则元素的电负性:XY,故D正确;故答案为D。10. 室温下用溶液分别滴定

5、20.00mL浓度均为的HA,HB两种酸的溶液,滴定过程中溶液的pH随滴入的NaOH溶液体积的变化如图所示(溶液体积变化忽略不计)。下列说法不正确的是A. 导电能力:a点溶液b点溶液B. b点溶液中C. a点溶液中由水电离出的约为D. HA对应曲线上c点溶液呈碱性因是【答案】D【解析】【详解】A0.1molL-1的HA溶液的pH为1,说明HA为强酸,完全电离;a点溶液为加入10mLNaOH溶液,生成等量的强酸强碱盐NaA和没反应的HA,两者均完全电离,离子浓度大,导电性强;而HB溶液的pH为4,说明HB为弱酸,不完全电离;b点溶液为加入10mLNaOH溶液,生成溶质为等量的强碱弱酸盐NaB和没

6、反应的弱酸HB,弱酸不完全电离,所以导电能力:a点溶液b点溶液,A正确;B由图可知,b两点对应所加入的NaOH溶液的体积为10mL ,则反应后溶液中为等物质的量浓度的HB和NaB混合溶液,溶液显酸性,即HB的电离程度大于B-的水解程度,故b点溶液中,B正确;CHA为强酸,a点加入NaOH溶液的体积为10mL,反应恰好生成起始时等量的NaA和HA,溶液呈酸性,c(H+)=molL-1,溶液中OH-均是由水电离出,则c(OH-)=c水(OH-)=310-13molL-1,则a点时的溶液中由水电离出的c(H+)=c水(OH-)=310-13mol/L,C正确;DHA溶液为强酸溶液,反应恰好生成强酸强

7、碱盐NaA,A-不水解,HA对应曲线上c点溶液呈碱性因是所加NaOH过量,D错误;故答案为:D。11. 我国科研团队开发了一种新型铠甲催化剂Ni/Co石墨烯,可以高效去除合成气中的H2S杂质并耦合产氢,其工作原理如图所示。下列说法错误的是A. 铠甲催化剂电极上的电势高于电极上的电势B. 阴极的电极反应式为2H+2e-=H2C. 通电后,阳极区溶液的pH值降低D. 生成H2和Sx的物质的量之比为1:x【答案】D【解析】【分析】【详解】A由图中信息知,铠甲催化剂电极为阳极,M电极为阴极,阳极上的电势高于阴极上的电势,A项正确;B阴极上氢离子得电子,电极反应式为,B项正确;C阳极区反应生成和导致阳极

8、区溶液的减小,C项正确;D阴极上生成1得到2电子,阳极上生成1失去电子,由电子守恒知,生成和的物质的量之比为,D项错误;故选D。12. 氯羟喹能够提高人体的免疫力,其结构如图所示。下列有关氯羟喹的说法正确的是A. 分子式为B. 环上有5种处于不同化学环境的氢原子C. 分子中氮原子杂化方式只有1种D. 分子中所有碳原子可能共平面【答案】B【解析】【详解】A由题干有机物的结构简式可知,其分子式为C18H26ON3Cl,A错误;B由题干有机物的结构简式可知,分子中环上没有对称轴,故环上有5种处于不同化学环境的氢原子,B正确;C由题干有机物的结构简式可知,分子中氮原子杂化方式有sp2和sp3两种,C错

9、误;D由题干有机物的结构简式可知,分子中有sp3杂化的N原子和sp3杂化的C原子,故不可能所有碳原子共平面,D错误;故答案为:B。第II卷本卷共4题,共64分。13. 阿散酸()是一种饲料添加剂,能溶于Na2CO3溶液中。常含有H3AsO3、NaCl等杂质。(1)基态As原子核外电子排布式为_。(2)CO中心原子杂化轨道的杂化类型为_,AsO的空间构型为_(用文字描述)。(3)与AsO互为等电子体的分子为_(填化学式)。(4)Ge、As、Se三种元素的第一电离能由小到大的顺序为_。(5)NaCl晶体在50300GPa的高压下和Na或Cl2反应,可以形成不同的晶体。其中一种晶体的晶胞如图,该晶体

10、的化学式为_。【答案】(1)Ar3d104s24p3 (2) . sp2 . 三角锥形 (3)CCl4 (4)AsSeGe (5)Na2Cl【解析】【分析】【小问1详解】已知As为33号元素,与N、P位于同一主族,故基态As原子核外电子排布式为Ar3d104s24p3,故答案为:Ar3d104s24p3;【小问2详解】CO中心原子C原子的价层电子对数为:3+=3,故中心原子杂化轨道的杂化类型为sp2,AsO中心原子As的价层电子对数为:3+=4,故其空间构型为三角锥形,故答案为:sp2;三角锥形;【小问3详解】等电子体是指具有相同原子总数和相同价电子总数的微粒,故与AsO互为等电子体的分子为C

11、Cl4等,故答案为:CCl4;【小问4详解】同一周期从左往右元素第一电离能呈增大趋势,A与A,A与A反常,Ge、As、Se三种元素是第四周期A、A、A元素,故第一电离能由小到大的顺序为:AsSeGe,故答案为:AsSeGe;【小问5详解】从该晶胞图可知,Na+2个位于上、下底的面心上和4个在棱上,另2个位于体内,故一个晶胞中含有的Na+数目为:,而Cl-则8个均位于棱上,故每个晶胞中含有的Cl-的数目为:,故Na+:Cl-=4:2=2:1,故化学式为:Na2Cl,故答案为:Na2Cl。14. 以乙烯和D(C5H8)为主要原料合成功能高分子M的路线如下:已知:(1)B的核磁共振氢谱有两组峰,其峰

12、面积之比为_,B的某同分异构体只有一种化学环境的氢原子,该同分异构体的结构简式为_。(2)C的结构简式为_,按先后顺序写出检验C中所含官能团的试剂_。(3)D是五元环状化合物,EF的化学方程式是_。(4)L的结构简式为_。(5)参照以上合成路线,以乙醛和1,3-丁二烯为原料合成,写出其合成路线(其它试剂任选)。_【答案】(1) . 3:1 . (2) . CH2=CHCHO . 银氨溶液、溴水 (3)+2NaOH+2NaBr+2H2O (4) (5)2CH3CHO 【解析】【分析】由分子式可知A为乙烯,乙烯催化氧化后得到B,B能与G发生已知中的反应,则B应含有醛基,结合B的分子式可知B为CH3

13、CHO,结合已知反应的特点及C的分子式可知G为HCHO,C为CH2=CHCHO,结合M的结构简式及反应可知L为,结合C的结构简式及反应的特点可知F为,根据D的分子式及F的结构特点可知D为,D与溴单质发生加成反应得到E,E为,E发生消去反应得到F,据此分析解答。【小问1详解】B为CH3CHO,含有两种氢,比例为3:1,B的某同分异构体只有一种化学环境的氢原子,则其结构为,故答案为:3:1;【小问2详解】由以上分析C为CH2=CHCHO,其中含有醛基和碳碳双键两种官能团,因醛基易被溴水氧化,因此先检验用银氨溶液检验醛基,再用溴水检验碳碳双键,故答案为:CH2=CHCHO;银氨溶液、溴水;小问3详解

14、】E为,E发生消去反应得到F,反应方程式为:+2NaOH+2NaBr+2H2O,故答案为:+2NaOH+2NaBr+2H2O ;【小问4详解】由上述分析可知L为,故答案为:;【小问5详解】可由发生已知反应得到,可由1,3-丁二烯与发生已知反应得到,可由乙醛发生反应得到,合成路线:2CH3CHO ,故答案为:2CH3CHO ;15. FTO导电玻璃为掺杂氟的SnO2透明导电玻璃,广泛用于液晶显示屏、薄膜太阳能电池基底等方面,SnCl4可用于制作FTO导电玻璃。实验室可用熔融的锡与Cl2反应制备SnCl4,此反应放热,生成的SnCl4易水解生成SnO2xH2O。回答下列问题:有关物理性质如下表:物

15、质颜色、状态熔点/沸点/Sn银白色固体231.92 260SnCl4无色液体-33114SnCl2无色晶体246652(1)装置中发生反应的离子方程式为_。(2)将上述装置用玻璃管连接,组装成一套制备SnCl4实验装置(每个装置最多使用一次),正确的顺序是(填各接口字母序号):B_N,A_。处中应选用的冷凝管为_(填选项字母);(3)检查装置气密性并装好药品后,应先打开中的分液漏斗活塞,待出现_现象后,再点燃处的酒精灯。(4)装置的作用是_。若没有装置,可能发生的化学反应方程式为_。(5)实验制得30 g溶有氯气的SnCl4,其中氯气质量分数为13.0%,则至少需向中通入氯气的物质的量为_(保

16、留2位小数)。提纯该SnCl4的方法是_(填序号)。a用NaOH溶液洗涤再蒸馏 b升华 c重结晶 d蒸馏 e过滤【答案】(1)2MnO+10Cl+16H=2Mn2+5Cl2+8H2O (2) . BHIEF . CDJ . B (3)中蒸馏烧瓶中充满黄绿色气体 (4) . 吸收多余的氯气,并防止水蒸气进入锥形瓶 . SnCl4(x2)H2O=SnO2xH2O4HCl (5) . 0.25 . d【解析】【分析】实验室可用熔融的锡与Cl2反应制备SnCl4,先利用装置制备氯气,因产生的Cl2中会混有杂质气体HCl和水蒸气,用装置V的饱和NaCl溶液除去Cl2中的HCl,再将气体通入VI装置,利用

17、浓硫酸的吸水性干燥得纯净的Cl2;将纯净的Cl2通入装置,与熔融的锡反应生成SnCl4蒸气,该蒸气经装置的冷凝得到SnCl4液体,因SnCl4易水解,要注意防水蒸气进入装置以及吸收多余的Cl2,防止污染空气,故可在装置之后,连接装置VI。【小问1详解】在装置中KMnO4与浓盐酸反应产生KCl、MnCl2、Cl2、H2O,根据电子守恒、原子守恒,结合物质的拆分原则,可知发生该反应的离子方程式为:2MnO+10Cl+16H=2Mn2+5Cl2+8H2O。【小问2详解】在装置II中制取Cl2,Cl2中含有杂质HCl及水蒸气,先通过装置V的饱和食盐水除去杂质HCl,然后通过装置IV的浓硫酸干燥除去水蒸

18、气,导气管都是长进短出,然后将Cl2由N通入到装置I中制取SnCl4,产生的SnCl4并装置III冷凝收集在在D中,为防止生成的SnCl4水解,同时吸收多余的Cl2,再使气体由D经装置VI的J进入,由K排出,故按接口的先后顺序为:BHIEFNACDJK。装置III进行冷凝操作时,为了充分冷凝,要采用逆流原理,冷却水下进上出。为避免冷凝产生的液体SnCl4滞留在冷凝管中,要采用直形冷凝管,故合理选项是B。【小问3详解】检查装置气密性并装好药品后,为防止Sn与装置中的空气发生反应,应先打开中的分液漏斗活塞,待装置中蒸馏烧瓶中充满黄绿色气体后,再点燃处的酒精灯。【小问4详解】 装置的作用是吸收多余的

19、氯气,并防止水蒸气进入锥形瓶,避免制取的SnCl4水解。若没有装置VI,SnCl4水解产生SnO2xH2O 和HCl,反应的化学方程式为:SnCl4(x2)H2O=SnO2xH2O4HCl。【小问5详解】实验制得30 g溶有氯气的SnCl4,其中氯气质量分数为13.0%,则m(Cl2)=30g13.0%=3.9 g,m(SnCl4)=30 g-3.9 g=26.1 g,则根据Cl元素守恒可知至少需向中通入氯气的物质的量为n(Cl2)=。Sn与Cl2在加热时反应产生物质SnCl4中由于会混有Cl2而显黄色,SnCl4在室温下呈液态,故分离提纯SnCl4应该采用蒸馏方法,合理选项是d。16. 我国

20、研发了一种新型催化剂,可以通过反应2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)H达到消除NO污染的效果。已知:.4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) H1=-1808kJmol-1;.N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H2=-92.4kJmol-1。回答下列问题:(1)若在密闭容器中同时发生反应和反应,反应对反应中NO的平衡转化率的影响为_(填“增大”“减小”或“无影响”)。(2)2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)的H=_(保留四位有效数字)。(3)T1时,向填充催化剂的10L恒容密闭容器甲中充入2molNO和2molH2,发生反应2NO(g

21、)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)。10min末反应达到平衡时测得N2的物质的量为0.8mol。010min内,用NO的浓度变化表示的平均反应速率v(NO)=_。反应的平衡常数Kc=_Lmol-1。若起始向填充催化剂的10L恒容密闭容器乙中充入1molNO(g)、1molH2(g)、2molN2(g)、2molH2O(g)。甲、乙容器中平衡时气体压强之比_(填“”“ . 甲中平衡气体压强与乙中起始气体压强之比为,乙中浓度商QcKc,反应正向进行,气体总物质的量减小,压强减小 (4) . 在较低温度下,单位时间内NO的转化率更高 . M【解析】【分析】【小问1详解】反应可以减小浓度,同时

22、增大浓度,使反应平衡正向移动,增大的平衡转化率。【小问2详解】根据盖斯定律,得,的H-664.3kJ/mol。【小问3详解】由题意可得三段式:010内,用的浓度变化表示的平均反应速率。反应的平衡常数。甲中平衡时气体总物质的量为3.2 mol,乙中起始气体总物质的量为6mol,物质的量之比等于压强之比,则甲中平衡时气体压强与乙中起始气体压强之比为。乙中浓度商,反应正向进行,气体总物质的量减小,压强减小,则甲、乙容器中平衡气体压强之比大于。【小问4详解】由图可知,新型催化剂在较低温度下,单位时间内NO的转化率更高,催化效果更好。该反应为放热反应,温度升高反应逆向进行,且催化剂不影响平衡,M点为反应正向进行的状态,N、Q点状态可能是达到平衡后,升高温度平衡逆向移动的状态,P点反应达到平衡状态。

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