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本文(《解析》内蒙古自治区乌兰察布市四子王旗第一中学2020-2021学年高二上学期期中考试化学试题 WORD版含解析.doc)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

《解析》内蒙古自治区乌兰察布市四子王旗第一中学2020-2021学年高二上学期期中考试化学试题 WORD版含解析.doc

1、高考资源网() 您身边的高考专家化学试题一、选择题(共18个小题,每题3分,共54分。每小题只有一项符合题目要求 )1. 反应2A(g)B(g)2C(g)(放热反应);下列反应条件有利于生成C的是A. 低温、低压B. 低温、高压C. 高温、高压D. 高温、低压【答案】B【解析】【分析】根据题中2A(g)B(g)2C(g)(放热反应)可知,本题考查温度、压强对化学平衡移动的影响,运用勒夏特列原理分析。详解】A. 低温平衡向正方向移动,低压平衡向逆方向移动,不有利于生成C,A项错误;B. 低温平衡向正方向移动,高压平衡向正方向移动,有利于生成C,B项正确;C. 高温平衡向逆方向移动,高压平衡向正方

2、向移动,不有利于生成C,C项错误;D. 高温平衡向逆方向移动,低压平衡向逆方向移动,不有利于生成C,D项错误;答案选B。2. 已知:3X(g)+Y(g)4Zg)H=-akJmol-1(a0)。下列说法不正确的是( )A. 0.3molX和0.1molY充分反应生成Z的物质的量一定小于0.4molB. 增大压强,正、逆反应速率均增大,化学平衡不移动C. 升高反应温度,逆反应速率增大,正反应速率减小D. 达到化学平衡状态时,X、Y、Z的浓度不再发生变化【答案】C【解析】【详解】A可逆反应的反应物的转化率始终小于100%,则0.3molX和0.1molY充分反应生成Z的物质的量一定小于0.4mol,

3、故A正确;B反应前后气体总物质的量不变,则增大压强,正、逆反应速率均增大,但化学平衡不移动,故B正确;C升高反应温度,逆反应速率增大,正反应速率也增大,且逆反应速率增大幅度大于正反应速率,平衡逆向移动,故C错误;DX、Y、Z的浓度不再发生变化时,反应达到平衡状态,故D正确;故答案为C。3. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是( )A. Fe3+3SCN-Fe(SCN)3 平衡体系中加入铁粉,振荡静置,溶液颜色变浅B. 打开汽水瓶时,瓶中立即泛起大量泡沫C. A、B两支试管中分别加入等体积5%的H2O2溶液,在B试管中加入少量MnO2,B试管中产生气泡快D. 对于反应2NO2(g)N2O4(g)

4、 H0,升高温度可使体系颜色变深【答案】C【解析】【分析】勒夏特利原理是如果改变影响平衡一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动,勒夏特利原理适用的对象应存在可逆过程,如与可逆过程的平衡移动无关、与平衡移动无关,则不能用勒夏特利原理解释。【详解】A溶液中存在平衡Fe3+SCN-Fe(SCN)2+,加铁粉,铁与Fe3+反应,Fe3+浓度降低,则平衡向左移动进行,溶液颜色变浅,能用勒夏特利原理来解释,故A错误;B因汽水中存在二氧化碳的溶解平衡,打开汽水瓶时,压强减小,二氧化碳逸出,能用勒夏特列原理解释,故B错误;CA、B两支试管中分别加入等体积5%的H2O2溶液,在B试

5、管中加入23滴FeCl3溶液,B中试管中产生气泡快,是因为氯化铁在反应中起到催化剂的作用,催化剂不会引起化学平衡的移动,不能用勒夏特列原理解释,故C正确;D对于反应2NO2(g)N2O4(g)H0,升高温度,可以使化学平衡逆向移动,二氧化氮的浓度增加,所以颜色加深,可以用平衡移动原理解释,故D错误;故答案为C。4. 对于合成氨反应N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),下列措施不能提高氮气转化率的是( )A. 增大氢气的浓度B. 增大压强C. 及时移走氨气D. 使用高效催化剂【答案】D【解析】【详解】A增大氢气的浓度,平衡正向移动,氮气转化率增大,故A错误;B增大压强平衡正向移动,氮气转化率

6、增大,故B错误;C及时移走氨气,平衡正向移动,氮气转化率增大,故C错误;D使用高效催化剂,改变反应速率,但平衡不移动,氮气转化率不变,故D正确;故答案为D。5. 下列操作不能使水的电离平衡移动的是( )A. 加入少量NaOH固体B. 加入少量NH4ClC. 降低温度D. 加入NaNO3固体【答案】D【解析】【详解】A加入少量NaOH固体,OH-浓度增大,抑制水的电离,水的电离平衡逆向移动,故A不符合题意;B加入少量NH4Cl,与OH-结合成 ,能促进水的电离,水的电离平衡正向移动,故B不符合题意;C水的电离过程吸热,则降低温度抑制水的电离,水的电离平衡逆向移动,故C不符合题意;D加入NaNO3

7、固体,NaNO3电离出的Na+、 不影响水的电离,水的电离平衡不移动,故D符合题意;故答案为D。6. 下列溶液一定呈酸性的是 ()A. c(H+)=10-6 molL-1的溶液B. pHc(OH-)的溶液D. 含有H+的溶液【答案】C【解析】【详解】A未指明溶液的温度,则c(H+)=10-6 molL-1的溶液也可能显中性,故A错误;B未指明溶液的温度,则pHc(OH-)的溶液一定是酸性,故C正确;D中性或碱性溶液中也含有H+,则含有H+的溶液不一定是酸性溶液,故D错误;故答案为C。7. 下表是常温下某些一元弱酸的电离常数: 弱酸HCNHFCH3COOHHNO2电离常数6.210106.810

8、41.81056.4106则0.1 mol/L的下列溶液中,pH值最大的是( )A. NaCNB. NaFC. CH3COONaD. NaNO2【答案】A【解析】【详解】同一温度下,酸的电离常数越小对应酸的电离程度越小,酸越弱,酸根离子的水解程度越大,表中HCN的电离平衡常数最小,CN-的水解程度最大,浓度相等时,NaCN溶液的碱性最强,即溶液pH最大,故答案为A。8. 在氨水中,NH3H2O电离达到平衡的标志是()A. 溶液显电中性B. 溶液中检测不出NH3H2O分子的存在C. c(OH)恒定不变D. c()c(OH)【答案】C【解析】【分析】NH3H2O电离成离子的速率和NH4+、OH-结

9、合成分子的速率相等,或溶液中各种离子的浓度不变,均能说明NH3H2O的电离达到了平衡状态,由此分析解答。【详解】A、氨水中存在电离平衡:NH3H2ONH4+OH-,溶液呈碱性,故A错误;B、氨水中存在电离平衡:NH3H2ONH4+OH-,所以有分子NH3H2O存在,故B错误;C、电离平衡时,NH3H2O电离成离子的速率和NH4+、OH-结合成分子的速率相等,或溶液中各种离子的浓度不变,均能说明NH3H2O的电离达到了平衡状态,故C正确;D、两者浓度相等,并不是不变,故D错误。答案选C。【点睛】本题考查了化学平衡状态的判断,注意当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,但不为0。9. 常温下,将物

10、质的量浓度相同的NaOH溶液与醋酸溶液等体积混合后,下列关系式能成立的是( )A. c(Na+)c(CH3COO-)c(H+)c(OH-)B. c(CH3COO-)c(Na+)c(H+)c(OH-)C. c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)D. c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)【答案】C【解析】【分析】25时,将物质的量浓度相同的NaOH溶液和CH3COOH溶液等体积相混合后,二者恰好完全反应生成CH3COONa和水,所以溶液中溶质为CH3COONa,CH3COONa是强碱弱酸盐,醋酸根离子水解导致溶液呈碱性,再结合电荷守恒分析解答。【详解】A将物质的量浓度相

11、同的NaOH溶液与醋酸溶液等体积混合后恰好生成CH3COONa,CH3COONa是强碱弱酸盐,溶液呈碱性,则c(OH-)c(H+),故A错误;B将物质的量浓度相同的NaOH溶液与醋酸溶液等体积混合后恰好生成CH3COONa,CH3COONa是强碱弱酸盐,溶液呈碱性,则c(OH-)c(H+),故B错误;C将物质的量浓度相同的NaOH溶液与醋酸溶液等体积混合后恰好生成CH3COONa,CH3COONa溶液中存在的物料守恒式为c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),故C正确;D溶液中存在电荷守恒式为c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),则c(H+)c(CH3

12、COO-)+c(OH-),故D错误;故答案为C。10. 向恒温恒容密闭容器中充入1molX和2molY,发生反应4X(g)+2Y(g)3Z(g),下列选项表明反应一定已达平衡状态的是( )A. 气体密度不再变化B. Y的体积分数不再变化C. 3v(X)4v(Z)D. 容器内气体的浓度c(X):c(Y):c(Z)4:2:3【答案】B【解析】【分析】根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化,解题时要注意,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态。【详解】A.反

13、应前后气体的质量不变,容器的体积不变,混合气体的密度一直不变,不能判定反应达到平衡状态,故A错误;B.Y 的体积分数不再变化,说明各物质的量不变,反应达平衡状态,故B正确;C.3v(X)=4v(Z)未体现正与逆的关系,不能判定反应是否达到平衡状态,故C错误;D.当体系达平衡状态时,c(X):c(Y):c(Z)可能为4:2:3,也可能不是4:2:3,与各物质的初始浓度及转化率有关,不能判定反应是否达到平衡状态,故D错误;故选B。11. 下列关于盐酸与醋酸两种稀溶液的说法正确的是()A. 相同浓度的两溶液中c(H)相同B. 100 mL 0.1 mol/L的两溶液能中和等物质的量的氢氧化钠C. p

14、H3的两溶液稀释100倍,pH都为5D. 如果盐酸浓度是醋酸的2倍,则盐酸的c(H)也是醋酸的2倍【答案】B【解析】【详解】A醋酸是弱电解质,在其溶液中只有部分电离,氯化氢是强电解质,在其溶液中完全电离,所以相同浓度的两溶液中c(H+)不相同,故A错误;B酸和盐酸都是一元酸,等体积、等浓度的两种酸的物质的量相等,所以100mL0.1mol/L的两溶液能中和等物质的量的氢氧化钠,故B正确;C醋酸是弱电解质,醋酸溶液中只有部分醋酸电离,且加水稀释能促进醋酸的电离,氯化氢是强电解质在其溶液中完全电离,所以pH=3的醋酸稀释100倍后溶液的pH小于5,PH=3的盐酸溶液稀释100倍,pH为5,故C错误

15、;D醋酸是弱酸,不能完全电离,而盐酸是强酸,能完全电离,则盐酸浓度是醋酸的2倍,但盐酸的c(H)不是醋酸的2倍,故D错误;故答案为B。12. 下列说法正确的是( )A. 两种难溶电解质,Ksp小的溶解度一定小B. 0.1 mol AgCl和0.1 mol AgI混合后加入1 L水中,所得溶液中c(Cl)=c(I)C. 在硫酸钡的沉淀溶解平衡体系中加入蒸馏水,硫酸钡的Ksp不变D. 在硫酸钡的沉淀溶解平衡体系中加入少量硫酸钡固体,溶解平衡向溶解方向移动【答案】C【解析】【详解】A一定温度下,化学组成形式相似的物质Ksp越小,难溶电解质的溶解度就越小,化学组成形式不相似的物质不能直接根据Ksp的大

16、小来比较溶解度,故A错误;B0.1 mol AgCl和0.1 mol AgI混合后加入1 L水中,均存在溶解平衡,溶液中Ag+浓度相同,AgCl和AgI的Ksp不同,则所得溶液中c(Cl-)c(I-),故B错误;C溶度积只受温度的影响,温度不变,则溶度积不变,与浓度无关,故C正确;D在硫酸钡的沉淀溶解平衡体系中加入少量硫酸钡固体,溶解平衡不移动,故D错误;故答案为C。13. 下列有关化学反应方向及其判据的说法中错误的是()A. 1mol H2O在不同状态时的熵值:SH2O(s)SH2O(g)B. 凡是放热反应都是自发的,因为吸热反应都是非自发的C. CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)H

17、0 能否自发进行与温度有关D. 常温下,反应C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自发进行,则该反应的H0【答案】B【解析】【详解】A相同物质的量的同种物质在不同状态下的熵值,固态最小,气态最大,所以1mol H2O在不同状态时的熵值SH2O(s)SH2O(g),A正确;B放热反应在一定的条件下可以自发进行,吸热反应在一定的条件下也可以自发进行,有些吸热反应在常温下就能自发进行,如八水合氢氧化钡与氯化铵的反应,B不正确;CCaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)H0 能否自发进行与温度有关,因为其S0,其在高温下可以自发进行,B正确;D常温下,反应C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自

18、发进行,因为其S0,具备自发进行的条件,若其H0,在常温下一定能自发进行,所以该反应的H0,D正确;故选B。【点睛】判断反应能否自发进行的判据有3种,第一是焓判据,若HpB. 平衡向逆反应方向移动C. A的转化率提高D. C的体积分数增加【答案】B【解析】【详解】平衡后将气体体积缩小到原来的,压强增大,如果平衡不移动,则达到平衡时C的浓度为原来的2倍,但此时C的浓度为原来的1.9倍,说明增大压强平衡向逆反应方向移动。则有:m+np,化学反应向逆反应方向移动,则反应物的转化率减小,生成物的体积百分含量减小,只有B正确,答案选B。【点晴】解答时注意利用好放大缩小思想,该方法适用于起始投入物质物质的

19、量之间存在一定的倍数关系。它指的是将反应容器的体积扩大一定的倍数,使起始物质的浓度相同,则在一定条件下,可建立相同的平衡态。然后在此基础上进行压缩,使其还原为原来的浓度。分析在压缩过程中,平衡如何移动,再依据勒夏特列原理,分析相关量的变化情况。 二、非选择题(19题、21题每空3分 其它每空2分 共66分)19. 常温下,两种溶液 0.1 molL-1 NH3H2O 0.1 molL-1 NH4Cl中:(1)溶液的pH _7(填“”、“”或“”),其原因是:_(用电离方程式表示)(2)溶液呈_性(填“酸”、“碱”或“中”)。其原因是:_(用离子方程式表示)(3)下列关于两种溶液中c(NH) 的

20、叙述正确的是_(填字母)。a两种溶液中c(NH) 都等于0.1 molL-1b两种溶液中c(NH) 都小于0.1 molL-1cNH4Cl溶液中c(NH) 小于NH3H2O溶液中c(NH)【答案】 (1). (2). (3). 酸 (4). (5). b【解析】【分析】根据NH3H2O在水溶液中存在的电离平衡和NH在溶液中的水解平衡分析。【详解】(1)0.1molL-1NH3H2O溶液存在电离平衡,电离出OH-,溶液显碱性,溶液pH7,电离方程式为;(2)溶液0.1molL-1溶液NH4Cl中,水解溶液显酸性,溶液pH7,水解反应的离子方程式为;(3)aNH3H2O部分电离,NH4Cl溶液中部

21、分水解,则两种溶液中c(NH) 都不等于0.1 molL-1,故a错误;bNH3H2O部分电离,NH4Cl溶液中部分水解,则两种溶液中c(NH) 都小于0.1 molL-1,故b正确;cNH3H2O的电离程度比较弱,NH4Cl溶液中水解程度也比较弱,则NH4Cl溶液中c(NH) 大于NH3H2O溶液中c(NH),故c错误;故答案为b。【点睛】考查弱电解质的电离和盐类的水解,准确确定溶液中的电离平衡和水解平衡是解题关键,难点是水解和电离程度均较低,由此判断两溶液中c(NH)的相对大小。20. (1)常温下,将 0.1mol/L 的 CH3COOH 溶液加水稀释,在稀释过程中,下列表达式的数值一定

22、变大的 _(填字母)。Ac(H+)c(OH-) B Cc(H+) Dc(OH-)(2)明矾可用于净水,原因是(用离子方程式表示)_,把FeCl3溶液蒸干、灼烧,最后得到的主要固体产物是_。(3)纯碱可代替洗涤剂洗涤餐具,原因是(用离子方程式表示)_。【答案】 (1). BD (2). Al3+3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+ (3). Fe2O3 (4). +H2O+OH-【解析】【分析】结合水的离子积常数和弱电解质电离平衡的影响因素分析;结合盐类水解和温度对水解平衡的影响分析。【详解】(1)A温度不变,水的离子积常数不变,即c(H+)c(OH-)不变,故A错误;BCH3COOH溶液加水

23、稀释过程,促进电离,即溶液中n(CH3COOH)减小,而n(H+)增大,则=,可见比值增大,故B正确;CCH3COOH溶液加水稀释过程中酸性减弱,c(H+)减小,故C错误;D温度不变,水的离子积常数不变,稀释时c(H+)减小,则c(OH-)增大,故D正确;故答案为BD;(2)明矾溶解于水,Al3+水解生成氢氧化铝胶体,具有吸附性,可作净水剂,反应的离子方程式为:Al3+3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+;FeCl3溶液在加热时水解生成Fe(OH)3,生成的HCl易挥发,促进水解正向进行,最终生成Fe(OH)3,在加强热时,Fe(OH)3不稳定,分解生成Fe2O3;(3)纯碱溶液中水解使溶液

24、显碱性,能使油脂水解从而去油污,发生水解反应的离子方程式表示为:+H2O+OH-。【点睛】加热蒸发和浓缩盐溶液时,对最后残留物的判断应考虑盐类的水解,常见情况:加热浓缩不水解的盐溶液时一般得原物质;加热浓缩Na2CO3型的盐溶液一般得原物质;加热浓缩FeCl3型的盐溶液.最后得到FeCl3和Fe(OH)3的混合物,灼烧得Fe2O3;加热蒸干(NH4)2CO3或NH4HCO3型的盐溶液时,得不到固体;加热蒸干Ca(HCO3)2型的盐溶液时,最后得相应的正盐;加热Mg(HCO3)2、MgCO3溶液最后得到Mg(OH)2固体。21. 体积为a升密闭容器中充入等物质的量的A气体和B气体,一定温度下发生

25、反应, 生成C气体,达到平衡后,在不同的时间段,分别改变反应的一个条件,测得容器中各物质的物质的量浓度、反应速率分别随时间的变化如图所示:回答下列问题(1)反应的化学方程式为_。(2)54 min 时A的转化率_30 min 时A的转化率(填 或 )(3)40 min时改变的条件是_。(4)25min时化学平衡常数K=_(5)我国是个钢铁大国,钢铁产量为世界第一,高炉炼铁用到CO,高炉内可能发生的反应:C(s)+O2(g)=CO2(g) H1=-393.5kJ/molC(s)+ CO2(g) =2CO(g) H2=+172.5 kJ/molC(s)不充分燃烧生成CO(g)的热化学方程式为_。【

26、答案】 (1). X(g)+Y(g)2Z(g) (2). (3). 升高温度 (4). 4.0 (5). 2C(s)+ O2(g) =2CO(g) H=-221kJ/mol【解析】【详解】(1)由左边图可知A、B、C的化学计量数之比=(2.0-1.0):(2.0-1.0):(2.0-0)=1:1:2,反应在20min第一次平衡,则反应的化学方程式为X(g)+Y(g)2Z(g),故答案为:X(g)+Y(g)2Z(g);(2)由右图可知30min时改变条件后,平衡未移动,直至40min,即0min40min,平衡未移动,40min54min,正反应速率小于逆反应速率,说明平衡逆向移动,A的转化率减

27、小,则54 min 时A的转化率30 min 时A的转化率,故答案为:;(3)40min54min,A、B的浓度增大,C的浓度减小,则40min54min平衡逆向移动,且40min改变条件时,A、B、C的浓度分别和40min前连续,则改变的条件为温度或压强,由于该反应前后气体总物质的量不变,改变压强平衡不会移动,则改变的条件为温度,40min时正逆反应速率增大,说明是升高温度,故答案为:升高温度;(4)由左图可知,25min时A、B、C的浓度分别为1.0molL-1、1.0molL-1、2.0molL-1,则25min时化学平衡常数K=4.0,故答案为:4.0;(5)C(s)+O2(g)=CO

28、2(g) H1=-393.5kJ/molC(s)+ CO2(g) =2CO(g) H2=+172.5 kJ/mol+得:2C(s)+ O2(g) =2CO(g) H=(-393.5kJ/mol)+(+172.5 kJ/mol)=-221kJ/mol,故答案为:2C(s)+ O2(g) =2CO(g) H=-221kJ/mol。22. 相同温度下,物质的量浓度相等的盐酸与醋酸溶液.(1)溶液中c(H+)盐酸_醋酸(填大于、小于、等于、无法判断,下同)。(2)加入大小、形状、质量相同的锌粒,反应速率盐酸_醋酸。(3)与足量的锌产生气体的体积(同压),盐酸_醋酸。【答案】 (1). 大于 (2).

29、大于 (3). 无法判断【解析】【详解】(1)盐酸是强酸,H+能完全电离,醋酸是弱酸,H+不能完全电离,故同浓度下盐酸的c(H+)大于醋酸的c(H+);(2)加入大小、形状、质量相同的锌粒,由于盐酸溶液中氢离子浓度大于醋酸,浓度越大,反应速率越大,所以反应速率盐酸大于醋酸;(3)两种酸的浓度相同,但体积未知,不能计算物质的量,故与足量的锌反应产生氢气的体积(同压)不能确定;23. 计算25时 (1) 的加水稀释至,_。(2)的氢氧化钠溶液,_。(3) 0.005 molL-1的硫酸溶液的pH=_,水电离出的c(H+)= _ molL-1。(4)某温度下,纯水的c(H+)=110-8 molL-

30、1,则此时纯水的c(OH-)为_。 此时温度_(填“高于”、“低于”或“等于”)25 。【答案】 (1). 4 (2). 11 (3). 2 (4). 110-12 (5). 110-8 molL-1 (6). 低于【解析】【分析】结合水的离子积常数、溶液pH的计算分析解题。【详解】(1)常温下, 的加水稀释至,溶液的体积扩大102倍,则溶液的pH=2+2=4;(2)常温下,的氢氧化钠溶液中c(OH-)=0.001mol/L,则c(H+)=10-11mol/L,此时溶液11;(3) 常温下,0.005 molL-1的硫酸溶液中c(H+)=0.01mol/L,此时溶液pH=2,水电离出的c(H+

31、)= c(OH-)溶液=molL-1=110-12molL-1。 (4)某温度下,纯水的c(H+)=110-8 molL-1,纯水呈中性,则此时纯水的c(OH-)=c(H+)=110-8 molL-1;此时Kw=c(H+)c(H+)=110-16 mol2L-2110-14 mol2L-2,加热能促进水的电离,说明此时温度低于25 。【点睛】向纯水中加酸、碱平衡向左移动,水的电离程度变小,但Kw不变;向纯水中加入易水解的盐,由于盐的离子结合H+或OH-而促进水的电离,使水的电离程度增大,温度不变时,Kw不变。本题中由水电离产生的c(H+) 为10-13mol/L10-7mol/L,说明水的电离

32、受到了抑制了,可能是酸或碱,pH可能约为1或13。24. 乙二酸俗名草酸,下面是化学学习小组的同学对草酸晶体(H2C2O42H2O)进行的探究性学习的过程, 该组同学的研究课题是: 测定不纯的草酸晶体中H2C2O42H2O的纯度通过查阅资料,草酸易溶于水,水溶液呈无色,可以用酸性KMnO4溶液进行滴定,从而测定草酸溶液的浓度发生的反应为:2 +5H2C2O4+6H+2Mn2+10CO2+8H2O,请回答下列问题:(1)滴定过程中眼睛注视_(2)滴定时,将标准酸性KMnO4标准液装在_ 滴定管中实验中无需再加指示剂,那么滴定达到终点的标志是_(3)若滴定终点时俯视读数,则由此测得的草酸溶液的浓度

33、会_(填“偏大”、“偏小”或“不变”下同)若滴定前调好液面尖嘴部位有气泡,滴定后气泡消失_【答案】 (1). 锥形瓶中溶液颜色的变化 (2). 酸式滴定管 (3). 当滴入最后一滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为紫色,且半分钟内不褪色,即达滴定终点。 (4). 偏小 (5). 偏大【解析】【分析】根据题中信息可知,草酸(H2C2O4)与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,草酸被氧化成二氧化碳,高锰酸钾被还原成锰离子,即2 +5H2C2O4+6H+2Mn2+10CO2+8H2O,由KMnO4的强氧化性判断盛装它的滴定管,由c(H2C2O4)=分析实验误差;据此解答。【详解】(1) 滴定过程中,眼睛

34、注视锥形瓶中溶液颜色的变化,以便于及时判断滴定终点;答案为锥形瓶中溶液颜色的变化。(2) 因为KMnO4具有强氧化性,会腐蚀橡胶管,故应用酸式滴定管盛装,可利用KMnO4溶液自身的颜色作为指示剂判断滴定终点,终点时再滴加KMnO4溶液时,溶液将由无色变为紫色;答案为酸式滴定管,当滴入最后一滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为紫色,且半分钟内不褪色,即达滴定终点。(3)若滴定终点时俯视滴定管读数,则读出的标准液KMnO4溶液的体积偏小,由关系式25H2C2O4可知,n(H2C2O4)=偏小,则c(H2C2O4)=偏小,即测得的草酸溶液的浓度会偏小;答案为偏小。滴定管装液后尖嘴部位有气泡,滴定后气泡消失,则读出的标准液KMnO4溶液的体积偏大,由关系式25H2C2O4可知,n(H2C2O4)=偏大,则c(H2C2O4)=偏大,即测得的草酸溶液的浓度会偏大;答案为偏大。- 16 - 版权所有高考资源网

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