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新教材2022届高考生物人教版一轮合格性考试模拟测试卷(六) WORD版含解析.doc

1、高中学业水平合格性考试模拟测试卷(六)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题:本大题共20小题,每小题3分,共60分。每小题列出的四个选项中,只有一项符合题目要求。1人体的骨骼和牙齿中含Ca2和PO,这说明无机盐具有的生理功能是()A细胞和生物体结构的重要成分 B维持细胞正常的形态和功能C调节细胞的酸碱平衡 D维持细胞正常的生命活动解析:Ca2和PO是骨骼和牙齿的重要组成成分。答案:A2下列关于细胞膜结构的流动镶嵌模型的论述中,错误的是()A磷脂排列成双分子层B蛋白质分子覆盖、镶嵌或贯穿在磷脂双分子层中C膜物质是固定不动的D膜物质的运动使其具有流动性解析:在细胞膜结构的流动镶嵌模型的论点中

2、,磷脂排列成双分子层,蛋白质分子覆盖、镶嵌或贯穿在磷脂双分子层中,构成生物膜的磷脂和蛋白质的运动使其具有流动性。答案:C3下列关于真核细胞核质关系的说法,错误的是()A细胞质是细胞代谢的主要场所B细胞核是细胞代谢和遗传的控制中心C细胞核携带生物全部的遗传信息D细胞生命活动的正常进行需要保持细胞的完整性解析:细胞质包括细胞质基质和细胞器,细胞代谢的绝大多数化学反应是在细胞质基质和细胞器中完成的,因此细胞质是细胞代谢的主要场所,A项正确;细胞核是遗传信息库,是细胞代谢和遗传的控制中心,B项正确;DNA主要分布在细胞核中,少量分布在线粒体和叶绿体中,因此细胞核携带生物大部分的遗传信息,C项错误;细胞

3、只有保持其结构的完整性,才能进行正常的生命活动,D项正确。答案:C4协助扩散与主动运输的共同特征是()A需要载体 B需要消耗ATPC从高浓度到低浓度 D从低浓度到高浓度答案:A5ATP在细胞代谢活动中起重要作用,最主要的原因是其可以()A被合成 B直接供能C贮存能量 D被降解答案:B6若用14CO2追踪光合作用的过程,则14C的转移途径是()AC3(CH2O) BC5ATPCNADPHADP DADP(CH2O)解析:CO2在暗反应阶段首先和C5结合,形成C3,在相关酶的催化下,C3被NADPH还原,经过一系列变化,形成糖类。答案:A7有氧呼吸过程中产生ATP最多的是()A第一阶段 B第二阶段

4、C第一阶段和第二阶段D第三阶段解析:有氧呼吸过程中产生ATP最多的是第三阶段。答案:D8下列关于细胞周期的叙述,正确的是()A抑制DNA的合成,细胞将停留在分裂期B细胞周期包括前期、中期、后期、末期C细胞分裂间期为细胞分裂期提供物质基础D成熟的生殖细胞产生后立即进入下一个细胞周期解析:细胞分裂间期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成,因此抑制DNA的合成,细胞将停留在分裂间期,A错误;细胞周期分为间期、前期、中期、后期和末期,B错误;细胞分裂间期为细胞分裂期提供物质基础,C正确;只有连续分裂的细胞才有细胞周期,成熟的生殖细胞没有细胞周期,D错误。答案:C9有关细胞衰老的叙述,正确的是()A细

5、胞衰老仅发生在多细胞生物 B细胞衰老不影响其分裂能力C人体细胞的衰老就是个体衰老 D组成个体的细胞普遍衰老导致个体衰老答案:D10减数分裂与有丝分裂相比较,减数分裂所特有的是()ADNA分子的复制 B着丝粒的分裂C染色质形成染色体 D出现四分体答案:D11DNA复制过程中将单个脱氧核苷酸连接到延伸中的DNA分子片段的主要的酶是()ADNA连接酶 BDNA酶CDNA解旋酶 DDNA聚合酶解析:DNA连接酶用于基因工程中,能将两个DNA分子片段连接起来,A错误;DNA酶的作用是促进DNA水解成脱氧核苷酸,B错误;DNA解旋酶能使DNA分子解旋,并使DNA分子之间互补配对的氢键断裂,C错误;在DNA

6、复制过程中,催化单个脱氧核苷酸连接成新的子链的酶是DNA聚合酶,D正确。答案:D12细胞内与遗传有关的物质,从简单到复杂的结构层次是()ADNA染色体脱氧核苷酸基因 B染色体脱氧核苷酸DNA基因C脱氧核苷酸DNA基因染色体 D脱氧核苷酸基因DNA染色体解析:染色体由DNA和蛋白质构成,基因是具有遗传效应的DNA片段,DNA是由成千上万个脱氧核苷酸组成的,所以D项正确。答案:D13关于中心法则及其发展的叙述错误的是()A表示遗传信息的传递方向 B可以表示基因控制蛋白质合成的过程CDNA只能来自DNA的复制 D遗传信息可以从RNA流向DNA解析:中心法则及其发展中还包含以RNA为模板合成DNA的逆

7、转录过程,所以DNA不只来自DNA的复制。答案:C14RNA不具有的功能的是()A信息传递 B催化反应C物质转运 D提供能量解析:mRNA具有信息传递功能;有些催化作用的酶是RNA;tRNA具有识别并运输氨基酸的作用。提供能量是RNA不具有的功能。答案:D15豌豆的高茎与矮茎是一对相对性状。一株杂合高茎豌豆连续自交,F3中纯合子所占的比例是()A. B.C. D.解析:根据以上分析已知,杂合子高茎豌豆的基因型为Dd,其自交后代的基因型及其比例为DDDddd121,则子一代杂合子的比例占;同理子二代中杂合子的比例为,子三代中杂合子的比例为,因此子三代中纯合子占的比例1。答案:D16下列组合中,属

8、于测交实验的是()AAABBAabb BAaBBAAbbCAaBbaabb DAABBaaBb解析:测交是指某个体与隐性纯合子杂交。答案:C17致癌因子会导致人体内细胞发生癌变,其原因是致癌因子()A抑制了原癌基因和抑癌基因的表达 B导致原癌基因和抑癌基因发生突变C抑制了细胞的正常生长与增殖 D导致细胞膜糖蛋白增加解析:环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子,使原癌基因和抑癌基因发生突变,导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。答案:B18下列关于基因重组的叙述,错误的是()A同源染色体间的交叉互换可引起基因重组 B非同源染色体的自由组合能导致基因重组C子女间的遗传差异主要与父母间基因重组

9、有关 DDNA分子中发生碱基对替换导致基因重组解析:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫基因突变。答案:D19下列有关适应的说法,错误的是()A枯叶蝶的翅很像一片枯叶,这是枯叶蝶对环境的一种适应B个别生物不具有适应环境的特征C适应有局限性D适应有相对性解析:适应具有普遍性,所有的生物都具有适应环境的特征。答案:B20有关生物学实验的叙述,正确的是()A脂肪鉴定中使用50%的酒精目的是提取花生子叶中的脂肪颗粒B观察有丝分裂的实验步骤:解离根尖染色漂洗制片观察C可用洋葱鳞片叶的内表皮作为实验材料观察线粒体D可利用纸层析法提取叶绿体中的色素解析:脂肪鉴定中使用50%的

10、酒精目的是洗去苏丹染料的浮色,A错误;观察有丝分裂的实验步骤:解离根尖漂洗染色制片观察,B错误;洋葱鳞片叶的内表皮可作为观察线粒体的实验材料,用健那绿作为染色剂,C正确;提取叶绿素是利用叶绿素溶于有机溶剂,不是用层析液,所以不能用纸层析法提取,D错误。答案:C二、非选择题:本大题包括3小题,共40分。21(10分)下图表示某细胞结构,据图回答下列问题(内填标号)。(1)组成该细胞的化学元素中,质量分数占细胞干重最多的是_。(2)若这是昆虫的飞行肌细胞,则该细胞中的细胞器_较多,因为该细胞的生理活动需要_多。(3)它与大多数高等植物细胞相比,特有的细胞器是_。解析:由题图判断可知,该细胞有中心体

11、、无细胞壁,应为动物细胞,动物细胞与植物细胞均有多种细胞器。细胞器的结构、种类和数量是与细胞的结构和功能密切相关的。答案:(除注明外,每空2分,共10分)(1)碳元素(2)10(1分)线粒体能量(3)3(1分)中心体22(14分)下图表示胰蛋白酶在不同条件下催化某种物质反应速率的变化曲线,据图回答问题。(1)该酶作用的底物是_,酶与无机催化剂相比,具有_性。(2)图中AB段和BC段影响酶促反应速度的主要限制因素分别是_和_。(3)和相比较,酶促反应速度慢,这是因为_。 (4)温度过高使酶的活性降低,同时会使酶的_遭到破坏,使酶永久_。解析:(1)由于酶具有专一性,因此该胰蛋白酶作用的底物是蛋白

12、质;与无机催化剂相比,酶具有高效性。(2)从曲线图看出,AB段酶促反应速率随底物浓度的增加而加快,由此可知此段的限制因素是底物浓度;BC段酶促反应速率不随底物浓度改变而变化,而此时酶浓度相同,但温度不同。(3)据图分析,和相比较,酶反应速率慢,这是因为温度较低,酶活性较弱。(4)高温会破坏酶的空间结构,使酶永久丧失活性。答案:(每空2分,共14分)(1)蛋白质高效(2)底物浓度温度(3)温度较低,酶活性较弱(4)空间结构失活23(16分)已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻

13、病患者,女方正常;乙夫妇都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),请根据题意回答问题。(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的患病情况,写出相应的基因型:甲夫妇:男_;女_。乙夫妇:男_;女_。(2)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。假如你是医生,请计算这两对夫妇的后代患相应遗传病的概率。甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的概率为_%。乙夫妇:后代患血友病的概率为_%。优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。建议:甲夫妇最好生一个_孩,乙夫妇最好生一个_孩。(3)产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,对遗传

14、病进行监测和预防,包括孕妇血细胞检查、基因诊断和_、_。解析:(1)甲夫妇中男方患有抗维生素D佝偻病,其基因型为XAY,女方正常,基因型为XaXa;乙夫妇中男女双方都正常,所以男方基因型为XBY,女方的弟弟含有致病基因,说明其母亲一定含有致病基因,所以女方也有可能含有致病基因,故其基因型为XBXB或XBXb。(2)甲夫妇的后代中女儿全患病,儿子全正常,所以后代患病概率为50%;乙夫妇中女方携带致病基因的概率为,后代中女儿全正常,儿子有的概率正常,故其后代患病的概率为。综上所述,建议甲夫妇生男孩,乙夫妇生女孩。(3)产前诊断是胎儿在出生前,医生用专门的检测手段,对遗传病进行监测和预防,主要包括孕妇血细胞检查、基因诊断、羊水检查和B超检查等。答案:(除注明外,每空2分,共16分)(1)XAYXaXaXBYXBXB或XBXb(2)5012.5男(1分)女(1分)(3)羊水检查(1分)B超检查(1分)

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