1、单元综合测试十二时间：90分钟满分：100分一、选择题(本题共11小题，每小题3分，共33分。每小题只有一个选项符合题意)1下列有机物的系统命名正确的是()A. 丁烷B2甲基3丁烯C2甲基1丙醇D1，3，5三硝基苯酚答案A解析B中应为3甲基1丁烯，C中应为2丁醇，D项应为2，4，6三硝基苯酚。2有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。A、B、C、D、E有如图所示的关系。(已知：)则下列推断不正确的是()A鉴别A和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液BB、D均能与金属钠反应C物质C的结构简式为CH3CHODBDE的化学方程式为：CH3CH2OHC
2、H3COOHCH3COOC2H5答案D解析根据题设条件可推知A为CH2=CH2，B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，E为CH3COOCH2CH3。选项A，CH2=CH2能被酸性KMnO4氧化而使KMnO4溶液紫色褪去，而CH4无此性质，故可用酸性KMnO4鉴别。选项B，醇羟基和羧基都能与Na反应。选项D中的反应式忽略了无机物H2O的存在，错误。3某有机物的结构简式为关于该物质的下列说法：能发生取代反应1 mol该有机物能与4 mol Br2发生加成反应能发生氧化反应能发生消去反应能和NaOH溶液反应能和NaHCO3溶液反应分子中的10个碳原子有可能共平面，其中不正确的是
3、()ABCD答案B解析题目所提供的有机物中，含有酚、醚、碳碳双键、苯环等结构。由此可知，该物质能发生取代反应，包括与液溴、光照时与卤素单质、与酸酯化等；可发生加成反应，包括与溴的CCl4溶液(碳碳双键)、催化剂存在条件下与H2(碳碳双键与苯环)等；能发生氧化反应；还能与NaOH溶液反应；但不能与NaHCO3溶液反应，也不能发生消去反应，因为与Br2发生加成反应的是碳碳双键，所以反应的物质的量之比是11。4橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。下列说法正确的是()A橙花醛不可以与溴发生加成反应B橙花醛可以发生银镜反应C1 mol橙花醛最多可以与2
4、 mol氢气发生加成反应D橙花醛是乙烯的同系物答案B解析橙花醛分子中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应；橙花醛分子中含有醛基，可以发生银镜反应；1 mol橙花醛中含有2 mol碳碳双键和1 mol醛基，最多可以与3 mol氢气发生加成反应；橙花醛属于醛类，不是乙烯的同系物。5下列说法正确的是()A苯中的少量苯酚可先加适量的浓溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤而除去B将苯酚晶体放于少量水中，加热时全部溶解，冷却到50 时形成悬浊液C苯酚的酸性很弱，但可以和Na2CO3反应D苯酚有毒，若其浓溶液不慎沾到皮肤上，应立即用NaOH溶液冲洗答案C解析A选项苯是常见的有机溶剂，它既能溶解溴水，又能溶解三溴苯
5、酚，即三溴苯酚溶在苯中，不会观察到白色沉淀。B选项温度高于65 时，苯酚与水能互溶，冷却到50 时析出的苯酚形成乳浊液。C选项正确。D选项苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗，不能用NaOH冲洗，因二者对皮肤都有腐蚀作用，二者反应还放热，烫伤皮肤。6某一元醇在红热的铜丝催化下，最多可被空气中的O2氧化成四种不同的醛。该一元醇的分子式可能是()AC4H10OBC5H12OCC6H14O DC7H16O答案B解析A项，只有2种可氧化成醛。B项，有4种可氧化成醛。而C、D项中能氧化成醛的已超过4种。7已知丁基有四种同分异构体，戊基有八种同分异构体。某组成为C5H12O的醇可被氧化成为C5H10O的醛
6、，具有这种结构的醇的同分异构体共有()A2种 B4种C8种 D14种答案B解析根据醇被催化氧化的规律 (醛)，只有RCH2OH才能被催化氧化成RCHO。C5H12O的醇为饱和一元醇，可写成C4H9CH2OH，丁基(C4H9)有四种同分异构体，因此对应的醛C4H9CHO有四种。8以下结构简式表示一种有机物的结构，关于其性质的叙述不正确的是()A它有酸性，能与纯碱溶液反应B可以水解，其水解产物只有一种C1 mol该有机物最多能与7 mol NaOH反应D该有机物能发生取代反应答案C解析根据结构中含COOH，且酸性CH3COOHH2CO3，推断能与Na2CO3溶液反应，故A正确；结构中含，1 mol
7、该有机物水解后可得2 mol 3，4，5三羟基苯甲酸，故B正确；从其水解反应式可知1 mol该有机物最多与8 mol NaOH反应，故C错误；该有机物除发生水解反应外，还可以发生酯化反应(因为含COOH)，而这2种反应均看做是取代反应，故D也是正确的。9某有机物A的化学式为C6H12O2，已知AE有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有：()A2种B3种C4种D5种答案C解析C6H12O2水解为酯水解，D为醇，B为羧酸盐，酸化成羧酸C，C、E均能发生银镜反应，说明C是甲酸，D是戊醇(羟基在号位)，戊醇的种类(4种)就是A的结构可能种类。10贝诺酯是
8、由阿斯匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()AFeCl3溶液可区别阿斯匹林和扑热息痛B1 mol 阿斯匹林最多可消耗2 mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物答案B解析本题考查了有机化学知识。阿司匹林和扑热息痛，前者无酚羟基，后者有，可用FeCl3鉴别，A项正确；1 mol阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH，B项错误；酯类难溶于水，且贝诺酯烃基更复杂，C项正确；扑热息痛水解生成，分子式为C6H7NO，D项正确。11咖啡糅酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示
9、：关于咖啡糅酸的下列叙述不正确的是()A分子式为C16H18O9B与苯环直接相连的原子都在同一平面上C1 mol咖啡糅酸水解时可消耗8 mol NaOHD与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应答案C解析应该引起注意的是咖啡糅酸结构简式左半部分只是一个普通六元环，不是苯环，与此直接相连的羟基不是酚羟基与NaOH不反应，此分子水解仅消耗4 mol NaOH。二、非选择题(本题包括5个小题，共67分)12(10分)利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：提示：根据上述信息回答：(1)D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是_，BC的反应类型是_。(2)写出A生
10、成B和E的化学反应方程式_。(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成和，鉴别I和J的试剂为_。(4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_。答案(1)醛基取代反应(3)稀硫酸 、FeCl3溶液(或浓溴水)解析本题考查有机化学基本反应类型，常见官能团的性质，考查考生的综合分析能力和知识迁移能力。(1)D是由B氧化得到，D能发生银镜反应，这是醛基的特有反应，故D中含有醛基，C的结构为CH3OCH3，结合乙醇脱水生成CH3CH2OCH2CH3，可以推断出，B为甲醇(CH3OH)，BC的反应类型为取代反应。
11、(2)由Y的结构，结合提示可以推出，H的结构为，G为，由A的反应条件不难得出A的结构为：，且与过量NaOH发生的反应为酚羟基的中和，酯键的水解两个反应。总反应式为：(3)比较I与J的结构发现，前者水解后含有酚羟基，具有酚的性质，后者水解无酚羟基，不具有酚的性质，故选用试剂为稀硫酸(水解催化剂)，FeCl3(检验酚)，也可用浓溴水检验酚。(4)该反应的反应实质是取代反应，酯化反应过程中羧酸去羟基，醇去氢，故不难写出其聚合物的结构简式。13(15分)(2012天津，8)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5请回答下列问题：(1)A所含官能团的名
12、称是_。(2)A催化氢化得Z(C7H12O3)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_。(3)B的分子式为_；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_。核磁共振氢谱有2个吸收峰；能发生银镜反应。(4)BC、EF的反应类型分别为_、_。(5)CD的化学方程式为_。(6)试剂Y的结构简式为_。(7)通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_和_。(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式：_。答案(1)羰基、羧基(4)取代反应酯化反应(或取代反应)(6)CH3MgX(XCl、Br、I)(7)NaHCO3溶液
13、Na(其他合理答案均可)(8) 解析本题考查的是有机物的推断与合成，意在考查学生对有机物知识的掌握与判断能力。(1)A所含官能团为羧基、羰基。(2)A催化氢化得到的Z为，Z含有羟基和羧基，能发生缩聚反应。(3)根据B的结构简式，可以确定其分子式为C8H14O3，其同分异构体能发生银镜反应，则含有醛基，又核磁共振氢谱有2个吸收峰，则分子中只有2种类型H，能发生银镜反应，则分子结构中含有CHO；从而可以推断结构简式为(4)有机反应类型，要根据其反应特点、条件及断键情况解析判断。B生成C的反应是醇与HBr的取代反应，E生成F是发生的酯化反应。(5)根据转化关系，可以推断C为，所含Br和COOH均能与
14、NaOH反应。(6)根据转化关系，可以推断F为结合提供信息和G的结构，可以推断Y为CH3MgX(XCl、Br、I)。(7)E、F和G结构中都含有碳碳双键，E的结构中存在COOH，F为酯类化合物，G是醇，所以鉴别时，可以NaHCO3先检验出E，再用金属Na检验出G；(8)所得产物不含手性碳原子，则H2O中羟基加在连有甲基的双键碳原子上，H的结构简式为14(14分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：(甲)(乙)分子式C16H14O2部分性质能使Br2/CCl4褪色能在稀H2SO4中水解(丙)(1)甲中含氧官能团的名称为_。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物
15、，下同)：其中反应的反应类型为_，反应的化学方程式为_(注明反应条件)。(3)已知：RCH=CHRRCHORCHO；2HCHOHCOOHCH3OH由乙制丙的一种合成路线图如下(AF均为有机物，图中Mr表示相对分子质量)：下列物质不能与C反应的是_(选填序号)。a金属钠 bHBr cNa2CO3溶液D乙酸写出F的结构简式_。D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式_。a苯环上连接三种不同官能团b能发生银镜反应c能与Br2/CCl4发生加成反应d遇FeCl3溶液显示特征颜色综上分析，丙的结构简式为_。答案(1)羟基(2)加成反应解析本题主要考查了有机推断和有机合成等知识点
16、。(1)甲中含有碳碳双键和羟基，含氧官能团为羟基。(2)反应将碳碳双键变为单键且结构中有了氯原子，是与氯化氢加成。根据有机物之前的反应条件可知Y的结构简式为：，在氢氧化钠的醇溶液的作用下发生消去反应生成乙：，反应的化学方程式为：(3)由题给信息碳碳双键能被臭氧氧化，被氧化可生成和OHCCHO，由E的分子量为76以及其可发生缩聚反应知A为OHCCHO，E为HOCH2COOH，则F为。D由乙氧化而来，其结构简式为：，根据C与D可发生酯化反应知C为苯甲醇：，苯甲醇可与钠反应，与HBr取代，与乙酸取代。根据条件写出D的同分异构体即可。丙为。15(16分)镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂()的合成路线
17、如下：已知：(1)A的含氧官能团的名称是_。(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B。该反应的反应类型是_。(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是_。(4)A发生银镜反应的化学方程式是_。(5)扁桃酸()有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有_种，写出其中一种含亚甲基(CH2)的同分异构体的结构简式_。(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是_。(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_。答案(1)醛基(2)加成反应解析本题属于有机合成推断题，综合考查有机物的结构与性质。由扁桃酸的结构简式和已知中的第一个转化关系易判断A的结构简式是 (苯甲醛)，A
18、在催化剂作用下可与H2发生加成反应生成B的结构简式是，C的结构简式是，进一步可以推出D、E、F、M、N的结构简式分别为16(12分)(2012广东，30)过渡金属催化的新型碳碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：化合物可由化合物合成：(1)化合物I的分子式为_。(2)化合物与Br2加成的产物的结构简式为_。(3)化合物的结构简式为_。(4)在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为_(注明反应条件)。因此，在碱性条件下，由与反应合成，其反应类型为_。(5)的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与也可发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为_(写出其中一种)。答案(1)C7H5OBr解析(1)由的结构简式可以得到其分子式为C7H5OBr。(2)化合物中只有碳碳双键能与溴发生加成反应。(3)由在碱性条件且加热时生成可知该过程为卤代烃在碱性条件下的水解，故由的结构可以推出的结构为。(4)物质发生的反应相当于醇的消去反应，反应方程式为CH2=CHCH=CH2H2O，由制得II的方程式为该反应属于取代反应。(5)因为能发生银镜反应，故分子中含有醛基，则的结构简式为CH3CH2CH2CHO或(CH3)2CHCHO，则的结构为或点评：信息给予题解题时注意两点，一是将反应物和生成物做对比，研究反应原理；二是“依照葫芦画瓢”，做到新知识的迁移应用。