1、模块质量检测(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)1(2012鱼台二中高二期中)生活中的一些问题常涉及到化学知识，下列叙述中正确的是()氟氯代烷化学性质稳定，排放到大气中不会对环境造成危害体积分数为75%的酒精可用来消毒苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不可能掺入苯酚各种水果之所以有果香味，是因为水果中含有酯类物质2,4,6三硝基甲苯又叫TNT，是一种烈性炸药，可用于开矿福尔马林(甲醛的水溶液)是混合物，可用来制作生物标本ABC D解析：氟氯代烷会破坏臭氧层；肥皂中掺入少量苯酚制成的药皂有杀菌消毒的功能。答案：D2(2012江阴高二期中)下列有关化学用
2、语或名称正确的是()A乙酸乙酯的结构简式：CH3CH2COOCH2CH3B 的名称：2甲基乙醇C聚丙烯的结构简式为：DCH4Si的结构式： 解析：乙酸乙酯的结构简式应为CH3COOCH2CH3；的正确名称应是2丙醇；聚丙烯的结构简式应为 。答案：D3下列说法正确的是()A乙烯和聚乙烯都可以发生加成反应B甲苯分子中的所有碳原子共平面，聚乙烯分子中的所有碳原子共直线C乙酸乙酯、油脂分别在NaOH溶液中反应都有醇生成DBa2中毒，可以吃煮熟的鸡蛋解毒解析：A中的聚乙烯不可以发生加成反应；B中聚乙烯分子中的所有碳原子都是饱和碳原子，碳原子不可能共直线；D中的熟鸡蛋已经变性，应该吃生鸡蛋解毒。答案：C4
3、下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：A中溴丙烷水解是取代反应，丙烯与水发生加成反应；B中甲苯制对硝基甲苯是取代反应，甲苯制苯甲酸是氧化反应；C中氯代环己烷制环己烯是消去反应，丙烯制1,2二溴丙烷是加成反应。答案：D5(2011北京高考)下列说法不正确的是()A麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯C在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是C
4、H3CO18OH和C2H5OHD用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽解析：本题考查简单有机物的性质。A选项，麦芽糖及其水解生成的葡萄糖均含有醛基，属于还原性糖，均能发生银镜反应；B选项，溴水和苯酚溶液反应生成三溴苯酚白色沉淀，溴水能与2,4己二烯发生加成反应而使溴水褪色，甲苯能萃取溴水中的溴，上层为有机层，显棕色；C选项，18O应在乙醇中；D选项，两种物质自身缩合可形成2种二肽，交叉缩合可形成2种二肽。答案：C6双选题下列叙述中，错误的是()A只用溴水一种试剂既可鉴别甲苯、乙醇、四氯化碳三种液体B苯酚不慎沾到皮肤上，立即用酒精擦洗C淀粉溶液中加入淀粉酶，一段时间后再加入碘水，溶液变蓝
5、，说明淀粉未发生水解D油脂、糖类、蛋白质它们都是天然高分子化合物解析：C中若淀粉部分水解，加入碘水时，也会变蓝色；油脂不是高分子化合物，糖类中只有多糖是高分子化合物。答案：CD7(2012安徽师大附中高二期中)某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3，则该烃不可能是()A2甲基2丁烯 B3甲基1丁烯C2,3二甲基1丁烯 D2甲基1,3丁二烯解析：根据选项中的名称写出结构简式然后与H2加成即可得出答案。答案：C8下列分子式表示的一定是纯净物的是()AC5H10 BC8H10CCH2Cl2 DC2H4Cl2解析：A中C5H10可能是戊烯，也可能是环烷烃，且戊烯也存在多种同分异构体；B
6、中存在 四种结构；D中存在 种同分异构体。答案：C9有下列几种反应类型：消去加聚水解加成还原氧化，用丙醛制取1,2丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是()A BC D解析：由丙醛制1,2丙二醇的过程：CH3CH2CHO答案：A10双选题某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。若将它与H2加成，所得产物结构简式可能是()A(CH3)3CCH2OH B(CH3CH2)2CHOHCCH3(CH2)3CH2OH DCH3CH2C(CH3)2OH解析：该有机物能发生银镜反应，说明分子结构中含有CHO，所以与H2加成的产物一定是RCH2OH型的醇，故选AC。答案：AC11
7、下列有关物质的性质或应用的说法正确的是()A石油裂化可获得乙烯、丙烯和丁二烯B乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气C盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性D木糖醇(C5H12O5)是一种甜味剂，它属于多羟基化合物，与葡萄糖互为同系物解析：A中石油裂化可得到乙烯、丙烯，但得不到丁二烯；B中乙烷不能与Na反应产生H2；D中木糖醇是多羟基醇类物质，而葡萄糖是多羟基醛，二者不是同类物质，且二者的分子式也不是相差CH2，故D不正确。答案：C12核糖和脱氧核糖是人类生命中不可缺少的物质，它们的结构简式为CH2OH(CHOH)3CHO和CH2OH(CHOH)2CH2CHO。在一定条件下，它们都能发生的反应是()
8、氧化反应还原反应酯化反应水解反应加成反应中和反应A BC D解析：二者的分子结构中都含有OH，故可发生氧化反应、酯化反应，都含有CHO，故可发生加成(还原反应和氧化反应)；二者都属于单糖，不能水解，无COOH，也不能发生中和反应。答案：A13符合化学式C7H8O的芳香族化合物，同分异构体共有X种，能与金属钠反应放出氢气的有Y种，能与氢氧化钠反应的有Z种，则X、Y、Z的数值分别是()A5、4、3 B4、4、3C4、3、2 D3、3、3解析：符合C7H8O的有机物有5种： ，其中前4种物质都可以与Na反应，OHCH3(邻、间、对)三种物质可以与NaOH反应。答案：A14下列实验一定能获得成功的是(
9、)A溴乙烷中加入足量NaOH溶液加热，然后冷却，再加入AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成B蔗糖溶液中加入稀H2SO4微热，再加少量新制Cu(OH)2浊液煮沸，有红色沉淀生成C将红色铜丝在酒精灯上加热后，立即插入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色D用分液漏斗直接分离乙醇和苯的混合液解析：A中加入AgNO3溶液前应需加稀HNO3酸化；B中加入新制Cu(OH)2浊液前应加入NaOH溶液调至碱性；D中乙醇和苯互溶，不能用分液法分离。答案：C151 mol某有机物在稀H2SO4作用下，水解生成2 mol相同的物质。下列物质中：蔗糖；麦芽糖；淀粉；符合题意的物质可能是()A BC D解析：蔗糖的水解产物是葡萄糖
10、和果糖；1 mol淀粉水解生成n mol葡萄糖；1 mol 水解生成1 mol HOCH2CH2OH和1 mol HOOCCOOH。答案：C16香味醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工业上用作香料，它们可由月桂烯来合成。下列有关说法中不正确的是()A反应均为取代反应B月桂烯分子中所有的碳原子一定处于同一个平面上C香味醇和橙花醇具有相同的分子式D乙酸橙花酯可以发生取代、加成、氧化和聚合反应解析：依据反应特点可知均为取代反应，A正确；结合乙烯的分子构型和碳碳单键可以旋转的特点可知月桂烯分子中所有的碳原子可能共面，B不正确；由香味醇和橙花醇的结构简式可知二者互为同分异构体，C正确；乙酸橙花酯中有酯基，能发生水
11、解反应，有碳碳双键可发生加成、氧化、聚合反应，D正确。答案：B二、非选择题(本题包括6小题，共52分)17(7分)(1)分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的同分异构体的A、B的结构简式：A能与NaHCO3溶液反应，且1 mol A与足量金属Na能生成1 mol H2，则A为_或_。B中碳与氧分别有两种化学环境，氢的环境等同，且B与Na不反应，则B为_。(2)实验测得，某有机物的相对分子质量为72。若该有机物只含C、H两元素，其分子式为_，它有_种同分异构体。若该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反应，试写出可能的结构简式_。若该有机物分子中有一个COOH，写出
12、该有机物与甲醇发生酯化反应生成有机物的化学方程式_。解析：(1)A能与NaHCO3反应，说明含有COOH,1 mol A与足量Na反应生成1 mol H2，说明除含COOH外，还含有OH，从而可以写出A的可能的结构简式为由题意C、O有两种化学环境、氢的环境相同，不与Na反应，所以可推知B应为(2)根据商余法可以求出A的分子式为C5H12，它有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体。、分别用72减去CHO、COOH的相对分子质量，然后利用商余法可确定烃基的分子式从而得解。18(7分)(2012广东潮汕两市联考)从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：(1)甲和乙中含氧官能团的名称分别为_和_
13、。请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式_。a苯环上有两个不同的取代基b能与Br2的CCl4溶液发生加成反应c遇FeCl3溶液显呈现紫色(2)由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：反应的反应类型为_，Y的结构简式_。(3)1 mol乙最多可与_ mol H2发生加成反应。(4)写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_。解析：(1)由遇FeCl3溶液呈现紫色，说明OH直接与苯环相连，再结合a、b的限定条件可以写出甲的同分异构体 (邻、间、对)、 (邻、间、对)或 (邻、间、对)。(2)由甲、乙的结构简式对比可以得出反应为加成反应，由反应条件“O2/Cu，”可以推知
14、Y为 。(3)苯环、 、CHO都可以与H2发生加成反应。答案：(1)羟基醛基19(7分)化合物A(C8H8O3)为无色液体，难溶于水，有特殊香味，从A出发，可发生图示的一系列反应，图中的化合物A苯环上取代时可生成两种一取代物，化合物D能使FeCl3溶液显紫色，G能进行银镜反应。E和H常温下为气体。试回答：(1)写出下列化合物的结构简式：A：_；B：_；G：_。(2)C中的官能团名称为_。(3)反应类型：()_；()_。(4)写出DH的化学方程式：_。解析：由D能使FeCl3溶液显紫色且能与NaHCO3溶液反应，可推知D中含有酚羟基和羧基，由CEF，且E常温下为气体，可推知C为CH3OH，E为H
15、CHO，F为HCOOH，G为HCOOCH3，G中含有醛基，能发生银镜反应，根据C、D结合A的分子式和苯环上取代时生成两种一取代物，可知A的结构简式为 。(2)羟基(3)取代反应酯化反应(取代反应)20(10分)用钯催化交叉偶联反应合成某树脂E的流程图如下：已知：钯(Pd)催化交叉偶联反应RXRR回答下列问题：(1)A中官能团的名称为_。(2)B的分子式为_，D的结构简式为_。(3)写出下列反应类型：_，_。(4)1 mol树脂E在一定条件下与H2发生加成反应，最多消耗H2_ mol。(5)反应的化学方程式为_。(6)与C互为同分异构体，且属于芳香族化合物的有_种(除C外)，其中含有酯基的有机物
16、结构简式为_。解析：本题采用逆推法：由E的结构简式逆推可得D为 ，C为 ，结合题给信息可知B为 ；A为CH2=CHCH2OH，从而可知C3H5Cl的结构简式为CH2=CHCH2Cl，故反应为取代反应。(6)与 互为同分异构体的芳香族化合物有 、 共4种。答案：(1)碳碳双键、羟基(2)C7H8 (3)取代反应氧化反应(4)3n21(9分)(2012浙江余姚中学高二检测)羟基苯乙酸俗称苦杏仁酸，是一种重要的医药中间体。其结构简式如图所示，广泛用做医药原料及染料中间体等。甲同学设计了以下路线合成羟基苯乙酸：请回答下列问题：(1)反应使用的试剂X是_，其反应类型为_；(2)物质C的结构简式是_；(3
17、)写出反应的化学方程式_；(4)乙同学通过分析，认为甲同学设计的步骤存在明显缺陷，你认为乙同学提出的缺陷是_。(5)请设计一个克服上述缺陷的反应流程图(以苯乙烯为有机原料制备羟基苯乙酸)：说明1：合成反应流程图表示方法示例如下：CH3CH2OHCH3CHO说明2：.CH3CH=CH2CH3CH2CH2Br解析：由合成路线可知A为，B为，C为；中的和都可以和H2发生加成反应，所以步骤存在缺陷；设计苯乙烯为原料制备羟基苯乙酸的关键是利用好题给信息2()用取代反应引入羟基。答案：(1)NaOH溶液取代反应(4)在酮羰基催化加氢时，苯基也与氢气发生加成反应22.（12分）（2011.天冿高考）已知.冠
18、心平 F 是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下： (1)A 为一元羧酸，8.8 g A 与足量 NaHCO3 溶液反应生成 2.24 L CO2(标准状况)，A 的分子式为_。(2)写出符合 A 分子式的所有甲酸酯的结构简式：_。(3)B 是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反应方程式：_。(4)CEF的反应类型为_。(5)写出 A 和 F 的结构简式：A_；F_。(6)D 的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为_；写出a、b所代表的试剂：a_；b_。.按如下路线，由 C 可合成高聚物 H：CGH(7)CG 的反应类型为_。(8)写出GH 的反应方程式：_。解析：本题主要结
19、合有机合成考查多种有机物之间的相互转化关系，意在考查考生的逻辑推理能力和接受、整合信息，并灵活分析作答的能力。(1)根据生成的 CO2 在标准状况下的体积可求得COOH 为 0.1 mol，由于A是一元羧酸，知M(A) 88 g/mol，故 A 的分子式为 C4H8O2。(2)符合分子式 C4H8O2的甲酸酯有 两种。(3)根据 B 的核磁共振氢谱有两个峰，可确定 B 为 ，据此可写出 B 和乙醇的反应为 (4)根据题中信息可确定C E F 为取代反应。(5)由 B 可逆推出 A 为 ，由 C 和 E 的结构简式可确定 F 为 。(6)根据 D的苯环上有两种氢，并结合 E 可确定 D 为 ，则 a 和 b 所代表的 试剂分别为 Cl2和 NaOH溶液。(7) 在 NaOH、乙醇溶液加热的条件下发生消去反应，生成 答案：(1)C4H8O2 (4)取代反应 (6)羟基、氯原子Cl2NaOH溶液(7)消去反应