1、选择题考前抢分训练五遗传基本规律、伴性遗传和人类遗传病选择题考前抢分训练第58页1.(2017全国理综)下列有关基因型、性状和环境的叙述,错误的是()A.两个个体的身高不相同,二者的基因型可能相同,也可能不相同B.某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色,这种变化是由环境造成的C.O型血夫妇的子代都是O型血,说明该性状是由遗传因素决定的D.高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎,说明该相对性状是由环境决定的答案:D解析:生物的表现型由遗传物质决定,并受环境因素的影响,个体的身高与遗传因素有关,也与营养条件、锻炼等有关,A项正确。绿色植物幼苗在黑暗环境中变黄,是因为光照影响叶绿素的合成,是由环境造成的,B项正确。
2、人的血型是由遗传因素决定的,O型血夫妇的基因型均为ii,它们后代的基因型都是ii,表现型都是O型血,C项正确。高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎,往往是由于亲代都是杂合子Dd,子代出现DD、Dd、dd三种基因型,高茎、矮茎两种表现型,属于性状分离,是由遗传因素决定的,不是由环境决定的,D项错误。2.人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述错误的是()血型ABABO基因型IAIA,IAiIBIB,IBiIAIBiiA.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常
3、C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4答案:B解析:由题意知血型相关基因和红绿色盲基因分别位于两对同源染色体上,符合基因的自由组合定律。则该夫妇的基因型分别是IAIBXdY和iiXDXd,他们生A型血色盲男孩IAiXdY的概率为1/21/4=1/8,A项正确。他们所生女儿色觉有关基因型为XDXd或XdXd,色盲与色觉正常各占50%,B项错误。他们的A型血色盲儿子的基因型为IAiXdY,与A型血色觉正常女性(基因型为IA_XDX-)婚配,有可能生出基因型为iiXdXd的女儿,C项正确。
4、他们的B型血色盲女儿的基因型为IBiXdXd,与AB型血色觉正常男性(基因型为IAIBXDY)婚配,生出B型血色盲男孩(基因型为IB_XdY)的概率为1/21/2=1/4,D项正确。3.已知控制牛的有角(HA)和无角(HB)的等位基因位于常染色体上,公牛体内HA对HB为显性,母牛体内HB对HA为显性,下列有关叙述错误的是()A.多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛杂交,F1中公牛的表现型及比例为有角无角=31B.多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛杂交,F1中母牛的表现型及比例为有角无角=13C.纯合有角公牛和纯合的有角母牛杂交,F1中公牛的表现型为有角,母牛的表现型为无角D.纯合有角公牛和纯合的
5、无角母牛杂交,F1中公牛的表现型为有角,母牛的表现型为无角答案:C解析:多对杂合的有角公牛(HAHB)和杂合的无角母牛(HAHB)杂交,F1中公牛的表现型及比例为有角(HAHA+2HAHB)无角(HBHB)=31,A项正确。多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛杂交,F1中母牛的表现型及比例为有角(HAHA)无角(HBHB+2HAHB)=13,B项正确。纯合的有角公牛(HAHA)和纯合的有角母牛(HAHA)杂交,F1中公牛和母牛的表现型都是有角,C项错误。纯合有角公牛(HAHA)和纯合的无角母牛(HBHB)杂交,F1全为杂合(HAHB),公牛的表现型为有角,母牛的表现型为无角,D项正确。4.下列关
6、于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型答案:D解析:人类遗传病是指遗传物质发生改变而引发的疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,A项错误。具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病,B项错误。杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义,防止杂合子双亲将同一种隐性致病基因同时传给子代,C项错误。遗传病再发风险率估算需要先确定遗传病类型,然后确定婚配双方的基因型,再计算后代的发病率,D项正确。5.某基因型的植物个体
7、甲与基因型为aabb的乙杂交,正交和反交的结果如下表所示(以甲作为父本为正交)。则下列相关说法正确的是()杂交类型后代基因型种类及比值父本母本AaBbAabbaaBbaabb甲乙1222乙甲1111A.正交和反交的结果不同,原因可能是甲为父本产生的AB雄配子一半没有活性B.正交的结果说明两对基因的遗传不符合基因自由组合定律C.可以通过甲自交后代性状分离比是否为9331判断两对基因的遗传是否符合自由组合定律D.正交和反交的结果不同是由于乙产生的配子类型的差异答案:A解析:由反交实验结果可知,个体甲的基因型为AaBb,能产生四种配子。根据正、反交结果可知,当甲作为母本时,能产生四种数量相等的雌配子
8、,但当它作为父本时,虽然能产生四种雄配子,但四种雄配子中基因组成为AB的配子有一半没有活性,所以二者正、反交结果不同。因为甲作为父本时产生的基因组成为AB的雄配子有50%不能完成受精,所以其自交后代性状分离比并不为9331,但仍遵循自由组合定律。故A项正确,B、C、D三项错误。6.某种鸟类的毛色受两对常染色体上独立遗传的等位基因控制,其基因控制色素的合成途径如下图所示。若要通过一次杂交实验来判断某白羽雄鸟的基因型,则下列方案可行的是()A.让该白羽雄鸟和纯合的白羽雌鸟杂交B.让该白羽雄鸟和杂合的白羽雌鸟杂交C.让该白羽雄鸟和纯合的红羽雌鸟杂交D.让该白羽雄鸟和纯合的紫羽雌鸟杂交答案:C解析:由
9、图可知,紫羽鸟对应的基因型为M_N_,红羽鸟对应的基因型为M_nn,则白羽鸟对应的基因型为mmnn或mmN_。可由四个选项倒推“某白羽雄鸟的基因型”。白羽雌鸟无论杂合或纯合,与白羽雄鸟杂交的子代均为白羽,无法确定该白羽雄鸟的基因型,A、B两项对应的方案不可行。纯合红羽雌鸟的基因型为MMnn,若白羽雄鸟的基因型为mmnn,则杂交产生的子代全为红羽;若白羽雄鸟的基因型为mmNN,与纯合红羽雌鸟杂交后产生的子代全为紫羽;若该白羽雄鸟的基因型为mmNn,与纯合红羽雌鸟杂交后产生的子代既有紫羽又有红羽,因此C项对应的方案可行。若纯合紫羽鸟的基因型为MMNN,与该白羽雄鸟杂交后,子代全为紫羽鸟,此方案不可
10、行。7.人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)作为遗传标记,可对21三体综合征做出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为+-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为-。在减数分裂过程中,该遗传标记未发生正常分离的细胞是()A.初级精母细胞 B.初级卵母细胞C.次级精母细胞D.次级卵母细胞答案:C解析:21三体综合征是染色体数目异常导致的遗传病,因此题中给出的标记基因,不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为+-,其父亲遗传标记的基因型为+-,母亲遗传标记的基因型为-,所以患儿的致病原因是参与受精的精子中
11、21号染色体有2条且均为+,说明在减数分裂过程中,次级精母细胞内的2条遗传标记为+的21号染色体没有分离,进入同一个精子中。所以C项符合题意。8.(2019浙江高考)下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述正确的是()A.若2的性染色体组成为XXY,推测4发生染色体畸变的可能性大于5B.若4与5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.1与3基因型相同的概率是2/3,与5基因型相同的概率是24/39D.若1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39答案:B解析
12、:首先根据遗传家系图分析,1和2无甲病,而4患甲病,则甲病为常染色体隐性遗传病,可用A、a表示,人群中发病率为1/625,即aa所占比例为1/625,a的频率为1/25,正常人中AA占12/13,Aa占1/13。乙病为伴性遗传,因4无乙病基因,而5和7患乙病,故乙病最可能为伴Y染色体遗传,可用B、b表示。若2为XXY,则基因型为XXYb,4乙病的基因型为XYb,5乙病的基因型为XX,故4和5发生染色体畸变可能性相等,A项错误。4的基因型为aaXYb,5的基因型为12/13AAXX、1/13AaXX,则后代患甲病的概率为1/131/2=1/26,只患乙病的概率为25/261/2=25/52,B项正确。1的基因型为1/3AAXX、2/3AaXX,3的基因型为AaXX,5的基因型为12/13AAXX、1/13AaXX,则1与3基因型相同的概率为2/3,1与5相同的概率为12/131/3+1/132/3=14/39,C项错误。1的基因型为1/3AAXX、2/3AaXX,人群中正常男性的基因型为12/13AAXYB、1/13AaXYB,则所生子女患病的概率为2/31/131/4=1/78,D项错误。
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