1、课后限时集训(七)遗传定律、伴性遗传和人类遗传病(建议用时：40分钟)一、选择题1(2020广东六校联考)下列关于孟德尔遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是()A孟德尔设计测交实验的目的是检测F1的基因型B孟德尔设计正交和反交实验，增强实验的严谨性C孟德尔两大遗传规律的细胞学基础都发生在有丝分裂后期D假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质B孟德尔设计测交实验的目的是验证他的假说是否正确，A项错误；孟德尔两大遗传规律的细胞学基础都发生在减数分裂过程中，C项错误；自由组合定律的实质是减数分裂过程中，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D项错误。2(2020河北
2、邢台检测)现有两瓶世代连续的果蝇，甲瓶中的个体均为灰身果蝇，乙瓶中的个体既有灰身果蝇也有黑身果蝇。让乙瓶中的全部灰身果蝇与异性黑身果蝇交配，若后代表现型相同，则可以认为()A甲瓶中果蝇为乙瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为杂合子B乙瓶中果蝇为甲瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为纯合子C乙瓶中果蝇为甲瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为杂合子D甲瓶中果蝇为乙瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为纯合子B两瓶世代连续的果蝇，甲瓶中的个体均为灰身果蝇，乙瓶中的个体既有灰身果蝇也有黑身果蝇。若甲瓶果蝇为亲本，则甲瓶果蝇的基因型为Aa，乙瓶果蝇的基因型为AA、Aa和aa；若乙瓶果蝇为亲本，则乙瓶果蝇的基因型为AA和a
3、a，甲瓶果蝇的基因型为Aa。3甘蓝的叶色受两对等位基因控制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。下列有关叙述正确的是()分组亲本组合子代情况实验一绿叶(甲)绿叶(甲)绿叶实验二绿叶(甲)紫叶(乙)绿叶紫叶13A.这两对等位基因位于一对同源染色体上B由实验二测交实验可以推出紫叶为显性性状C子代紫叶甘蓝自交后代的性状分离比为115D紫叶甘蓝隐性基因不表达导致叶片不含叶绿素B根据实验二杂交结果为13即1111的变式可知，控制该性状的两对等位基因位于2对同源染色体上，A错误；由实验二测交实验可以推出紫叶为显性性状，绿叶为隐性性状，B正确；由以上分析可知，甲的基因型为aabb
4、，乙的基因型为AaBb，后代紫叶甘蓝的基因型为1/3AaBb、1/3Aabb、1/3aaBb，自交后代中绿叶甘蓝的比例为1/31/161/31/41/31/49/48，紫叶甘蓝的比例为19/4839/48，故紫叶绿叶399，C错误；紫叶甘蓝叶片含叶绿素，可以进行光合作用，D错误。4蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而来的二倍体，雄蜂是由卵细胞直接发育而来的单倍体。蜜蜂长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性。现有一只雄蜂与蜂王杂交，子代雌蜂均为褐色长绒毛，雄蜂中黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半。以下分析错误的是()A雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B亲本雌蜂性状为黑色长绒毛，能产生两
5、种基因型的卵细胞C亲本雄蜂性状为褐色长绒毛，只能产生一种基因型的精子D蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联，属于伴性遗传D雄蜂为单倍体，是由蜂王的卵细胞发育而来的，因此雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体，A正确；由于后代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半，说明亲本雌蜂为黑色长绒毛，可以产生两种配子，B正确；由于后代雌蜂均为褐色长绒毛，说明亲本雄蜂为褐色长毛绒，只能产生一种配子，C正确；根据题意分析可知，蜜蜂的性别与染色体组数有关，而与性染色体无关，D错误。5(2020常熟检测)孟买血型是由两对等位基因I/i(位于第9号染色体)和H/h(位于第19号染色体)相互作用产生的，使A
6、BO血型的表现型比例发生改变，其机理如下图所示。下列有关叙述错误的是()A两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律BH基因表达的产物是A、B血型表现的基础C父母均为AB型血时，可能生出O型血的后代DO型血对应的基因型可能有5种D孟买血型是由两对独立遗传的基因(I/i位于第9号染色体上，H/h位于第19号染色体上)控制的，所以其遗传遵循基因自由组合定律，A正确；由图可知，只有H基因存在的条件下，才表现出A型、B型和AB型，所以H基因表达的产物是A、B血型表现的基础，B正确；当AB型父母的基因型均为IAIBHh时，生出O型血的后代的概率为1/4，C正确；O型血人的基因型共有HHii、Hhii、hhii
7、、hhIAIA、hhIAi、hhIBIB、hhIBi、hhIAIB共8种，D错误。6(2020北京101中学检测)相对野生型红眼果蝇而言，白眼、朱红眼、樱桃色眼均为隐性突变性状，基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同一位点的基因突变，实验过程和结果如下，下列叙述正确的是()实验一：白眼樱桃色眼樱桃色眼白眼11实验二：白眼朱红眼红眼白眼11A白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变B由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性C控制四种眼色的基因互为等位基因D眼色基因遗传遵循基因自由组合定律A由实验一判断白眼基因与樱桃色眼基因是一对等位基因，是同一基因的不同突变产生的，并且樱桃色眼对白眼为显
8、性，A项正确，B项错误。实验二中，后代的雌蝇既没有表现白眼，也没有表现朱红眼，而是表现了红眼，因此判断白眼基因和朱红眼基因不是位于X染色体同一位点的基因，不属于等位基因。红眼基因、白眼基因和樱桃色眼基因互为等位基因，朱红眼基因与白眼基因和樱桃色眼基因不属于等位基因；由于红眼基因、白眼基因、朱红眼基因和樱桃色眼基因均位于X染色体上，因此眼色基因遗传不遵循基因自由组合定律，C、D项错误。7(2020皖南八校联考)果蝇的红眼对白眼为显性，控制这对相对性状的基因E/e位于X染色体上，其中某种基因型的雄蝇胚胎致死。先让一对雌、雄果蝇杂交，F1雌、雄果蝇的数量比为21。下列推测正确的是()A若致死基因为E
9、，则F1雌蝇有2种基因型、1种表现型B若致死基因为e，则F1雌蝇有2种基因型、2种表现型C若致死基因为E，则F1自由交配，F2中白眼果蝇占3/4D若致死基因为e，则F1自由交配，F2中都是红眼果蝇D若致死基因为E，则F1雌蝇有2种基因型(XEXe和XeXe )，2种表现型，A错误；若致死基因为e，则F1雌蝇有2种基因型(XEXE和XEXe)，1种表现型，B错误；如果纯合致死基因为E，则成活果蝇的基因型有：XeXe、XEXe和XeY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型，让F1果蝇随机交配，F2(3/41/23/8)XeXe、(1/41/21/8) XEXe和(3/41/23/8)XeY
10、，则F2存活的个体中白眼性状占6/7，C错误；因为控制果蝇某性状的E、e基因位于X染色体上，若致死基因为e，则F1代果蝇随机交配，F2雌果蝇只有2种基因型XEXE和XEXe，都是显性个体，D正确。8(2020湖北名校联考)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如右图)。则下列推测不正确的是()A若隐性致病基因位于片段上，则家庭中唯一患病女子即将出生的弟弟得病概率是1/2B若显性致病基因位于片段上，则男性患者的女儿全为患者C若隐性致病基因位于片段上，则男性携带者与女患者所生子女患病概率相同D若致病基因位于片段上，则该病传男不传女，男性患者儿子一定是患者C
11、若隐性致病基因位于片段上，则该病是伴X染色体隐性遗传病，由“家庭中唯一患病女子”推知母亲是携带者，父亲患病，他们即将出生的儿子正常和患病的概率各占一半，A项正确；若显性致病基因位于片段上，则该病是伴X染色体显性遗传病，男性患者的基因型是XAY，他女儿一定带有他传给的X染色体上的显性致病基因A，即男性患者的女儿一定是患者，B项正确；片段是X、Y的同源区段，男性携带者的基因型有XAYa和XaYA两种，XAYa与XaXa婚配，儿子均为患者，女儿表现正常，XaYA与XaXa婚配结果则正好相反，女儿均为患者，儿子表现正常，C项错误；若致病基因位于片段上，则该病是伴Y遗传病，由于女性细胞中无Y染色体，所以
12、该病传男不传女，男性患者儿子一定是患者，D项正确。9(2020百校联盟联考)果蝇有4对染色体，其中号为常染色体。纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅，从野生型群体中得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合果蝇。下列叙述正确的是()表现型相关基因型基因所在染色体甲黑檀体ee乙黑体bb丙残翅ffA.B/b与F/f两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律B甲与乙杂交得F1，F1自由交配产生F2，F2的灰体长翅果蝇中纯合子所占比例为1/16C甲与丙杂交得F1，F1自由交配产生F2，F2灰体残翅果蝇中雌、雄比例为11D乙与丙杂交得F1，F1自由交配产生F2，F2中四种表现型的比例为9331CB/b与F/f两对
13、等位基因均位于号染色体上，其遗传不遵循基因的自由组合定律，A项错误；甲(BBeeFF)与乙(bbEEFF)杂交，所得F1(BbEeFF)自由交配产生F2，F2中灰体长翅果蝇的基因型为9/16B_E_FF，F2灰体长翅果蝇中纯合子(BBEEFF)所占比例为1/9，B项错误；、号染色体为常染色体，因此甲与丙杂交所得F1自由交配产生的F2中，灰体残翅个体的雌、雄比例为11，C项正确；乙与丙(BBEEff)杂交，所得F1的基因型为BbEEFf，但由于B/b与F/f位于同一对同源染色体上(基因b与F在一条染色体上，基因B与f在一条染色体上)，F1自由交配产生的F2的基因型及比例为bbEEFFBBEEff
14、BbEEFf112。表现型及比例为黑体长翅灰体残翅灰体长翅112，D项错误。10(不定项)(2020山东高三二模)腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病，其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析不正确的是()A若该患者为男性，则该病为伴X染色体隐性遗传B若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子C若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者D若该患者的母亲是杂合子，则该患者就是纯合子ABD若该患者为男性，且该病为伴X染色体隐性遗传，由于该患者及母亲均患病，则此家庭中的儿子(他哥哥)也应该会患病，A错误；若该患者为女性，且该病为常染色体隐性遗
15、传，则该患者的基因型可表示为aa，其母亲的基因型也为aa，其哥哥正常，基因型应该为Aa，为杂合子，B错误；若该患者的父亲是携带者，该病一定为常染色隐性遗传，则该患者及母亲的基因型为aa，而其妹妹不患病，基因型应为Aa，是携带者，C正确；若该患者的母亲是杂合子，则该病为显性遗传病，若该病为常染色体显性遗传病，父亲为隐性纯合子，则该患者是杂合子，D错误。故选ABD。11(不定项)(2020江苏高考)家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/1 000 000图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是()AFH为常染色体显性遗传病BFH患者双亲中至少有一人为FH患者C杂
16、合子患者在人群中出现的频率约为1/500D6的患病基因由父母双方共同提供ABC分析系谱图可知：7和8均患病，其后代中出现了正常女儿，说明该病为显性遗传病，8患病，但其女儿正常，可知致病基因位于常染色体上。由分析可知，该病为常染色体显性遗传病，A正确；显性遗传病的患者，其双亲中至少有一个为患者，B正确；已知纯合子患者出现概率为1/1 000 000，则显性基因频率为1/1 000，隐性基因频率为999/1 000，推知杂合子的概率为2(1/1 000)(999/1 000)1/500，C正确；6可能为显性纯合子或杂合子，故其患病基因可能由父母双方共同提供，也可能由一方提供，D错误。故选ABC。1
17、2(不定项)(2020山东高三二模)克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的GC碱基对突变成TA碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对510号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达图，()表示突变位点。相关密码子：AGU(丝氨酸)、CGU(精氨酸)、GAG(谷氨酸)、GUG(缬氨酸)、UAA(终止密码)、UAG(终止密码)。下列叙述正确的是()甲乙A克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同C该CSS基因突变的形成使相应密码子由变
18、成了D3号与4号再生两个男孩，表现型均正常的概率是1/4ABCD分析题意，根据图甲可知，该遗传病为隐性遗传，题中对510号成员与该病相关等位基因进行测序，结果发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种，而且6、8、9均为男性，5、7、10均为女性，据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上。由分析可知，克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，A正确；题意显示5、7、10号个体均有两种相关等位基因的碱基序列，说明均为携带者，由5号女性的基因型可推知2号个体也为携带者，同理可知，4号个体也为携带者，因此图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同，B正确；由图乙可知
19、，该CSS基因突变的结果是肽链缩短，缩短的原因是由于碱基替换导致终止密码提前出现，即相应密码子由GAG变成UAG，C正确；3号表现正常，而4号为携带者，二者结婚再生两个男孩，表现型均正常的概率是(1/2)(1/2)1/4，D正确。故选ABCD。二、非选择题13(2020皖南八校联考)某种山羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制，公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN表现为有角，nn或Nn无角。黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，黑毛母羊与白毛公羊杂交，后代母羊都是白毛，公羊都是黑毛。回答下列问题。(1)控制山羊毛色的基因M/
20、m可能位于_上，判断依据是_。(2)若基因M/m位于X染色体上，黑毛有角公羊与白毛无角母羊杂交，后代公羊中出现了黑毛无角个体，母羊中均是无角个体，则亲本的基因型为_；理论上，子代中黑毛无角羊所占的比例为_。(3)现有一只有角公羊，请设计实验鉴定其基因型是NN还是Nn。(要求：简要写出实验思路，预期实验结果、得出结论)_。解析(1)控制山羊毛色的基因M/m可能位于X染色体上(X染色体与Y染色体的非同源区段)或X染色体与Y染色体的同源区段上，判断依据是若基因M/m位于X染色体上(X染色体与Y染色体的非同源区段)，黑毛母羊(XmXm)与白毛公羊(XMY)杂交，F1中母羊 (XMXm)都是白毛，公羊(
21、XmY)都是黑毛，符合题意；若基因M/m位于X染色体和Y染色体的同源区段上，黑毛母羊(XmXm)与白毛公羊(XMYm)杂交，F1中母羊(XMXm)都是白毛，公羊(XmYm)都是黑毛，符合题意。(2)若基因M/m位于X染色体上，黑毛有角公羊(N_XmY)与白毛无角母羊(NnXMX_或nnXMX_)杂交，后代公羊中出现了黑毛无角个体，母羊中均是无角个体，则亲本的基因型为nnXMXm、NnXmY ；理论上，子代中黑毛无角羊所占的比例为3/8。(3)现有一只有角公羊，设计实验鉴定其基因型是NN还是Nn的实验思路：让该只有角公羊与多只有角母羊杂交，观察后代的表现型。预期实验结果、得出结论：若后代出现无角
22、羊，则该只有角公羊的基因型是Nn；若后代都是有角羊，则该只有角公羊的基因型是NN。答案(1)X染色体上(X染色体与Y染色体的非同源区段)或X染色体与Y染色体的同源区段若基因M/m位于X染色体上(X染色体与Y染色体的非同源区段)，黑毛母羊(XmXm)与白毛公羊(XMY)杂交，F1中母羊 (XMXm)都是白毛，公羊(XmY)都是黑毛，符合题意；若基因M/m位于X染色体和Y染色体的同源区段，黑毛母羊(XmXm)与白毛公羊(XMYm)杂交，F1中母羊(XMXm)都是白毛，公羊(XmYm)都是黑毛，符合题意(2)nnXMXm、NnXmY3/8(3)让该只有角公羊与多只有角母羊杂交，观察后代的表现型。预测
23、实验结果、得出结论：若后代出现无角羊，则该只有角公羊的基因型是Nn；若后代都是有角羊，则该只有角公羊的基因型是NN14(2020深圳模拟)果蝇有多对相对性状，正常翅/翅外展、正常眼/粗糙眼和直刚毛/焦刚毛分别由三对等位基因控制，其中控制正常翅/翅外展的基因位于2号常染色体上。现让纯合正常翅正常眼焦刚毛雌蝇与纯合翅外展粗糙眼直刚毛雄蝇杂交，F1中雌蝇均为正常翅正常眼直刚毛，雄蝇均为正常翅正常眼焦刚毛。不考虑交叉互换和突变，回答下列问题。(1)分析可知，果蝇直刚毛/焦刚毛中显性性状是_，控制直刚毛/焦刚毛的基因位于_(填“常”“X”或“X和Y”)染色体上。(2)若以F1雌、雄果蝇为材料，验证控制果
24、蝇正常翅/翅外展的基因的遗传遵循分离定律，请写出实验思路、预期结果及结论：_。(3)为探究控制果蝇正常眼/粗糙眼的基因所在的染色体位置，现让F1雌、雄果蝇杂交，观察F2雌、雄果蝇的表现型及比例。若F2中_(不考虑直刚毛/焦刚毛)，可知控制正常眼/粗糙眼的基因位于2号常染色体上；若F2中_(不考虑正常翅/翅外展)，可知，控制正常眼/粗糙眼的基因与控制直刚毛焦刚毛的基因位于相同染色体上；若F2直刚毛雌、雄果蝇中_，可知控制正常眼/粗糙眼的基因与控制另外两对相对性状的基因分别位于三对同源染色体上。解析(1)单独分析果蝇的直刚毛/焦刚毛性状，F1中雌蝇均表现为直刚毛，雄蝇均表现为焦刚毛，出现性状与性别
25、关联的现象，可推测出直刚毛/焦刚毛的控制基因位于X染色体上，果蝇直刚毛/焦刚毛中显性性状是直刚毛。(2)若以F1雌、雄果蝇为材料，验证控制果蝇正常翅/翅外展的基因的遗传遵循分离定律，则可以让F1雌、雄果蝇杂交，观察F2果蝇中正常翅/翅外展的性状分离比。若F2果蝇中正常翅翅外展31，即可证明控制果蝇正常翅/翅外展的基因的遗传遵循分离定律。(3)假设控制正常眼/粗糙眼的基因为A/a，控制正常翅/翅外展的基因为B/b，控制直刚毛/焦刚毛的基因为R/r。为探究控制果蝇正常眼/粗糙眼的基因所在的染色体位置，让F1雌、雄果蝇杂交，观察F2雌、雄果蝇的表现型及比例。若控制正常眼/粗糙眼的基因位于2号常染色体
26、上，则与正常翅/翅外展基因位于同一对同源染色体上，可知A与B位于一条染色体上，a与b位于一条染色体上，则F2中雌、雄果蝇均是正常翅正常眼翅外展粗糙眼31。若控制正常眼/粗糙眼的基因与控制直刚毛/焦刚毛的基因位于相同染色体上，可知A与r位于一条染色体上，a与R位于一条染色体(X染色体)上，则F2中正常眼直刚毛雌性正常眼焦刚毛雌性粗糙眼直刚毛雄性正常眼焦刚毛雄性1111。若控制正常眼/粗糙眼的基因与控制另外两对相对性状的基因分别位于三对同源染色体上，则三对基因的遗传遵循自由组合定律，则F2直刚毛雌、雄果蝇均是正常翅正常眼正常翅粗糙眼翅外展正常眼翅外展粗糙眼9331。答案(1)直刚毛X(2)实验思路
27、：让F1雌、雄果蝇杂交，观察F2果蝇中正常翅/翅外展的性状分离比。预期结果与结论：F2果蝇中正常翅翅外展31，由此证明控制果蝇正常翅/翅外展的基因的遗传遵循分离定律(3)雌、雄果蝇均是正常翅正常眼翅外展粗糙眼31(答案合理即可)正常眼直刚毛雌性正常眼焦刚毛雌性粗糙眼直刚毛雄性正常眼焦刚毛雄性1111(答案合理即可)正常翅正常眼正常翅粗糙眼翅外展正常眼翅外展粗糙眼9331(答案合理即可)15(2020湖南长郡中学高三联考)已知某种昆虫是XY型性别决定的生物，每一对雌雄个体杂交后代有200个左右，其眼睛的颜色有红眼、粉红眼和白眼三种类型，且受两对等位基因控制(相关基因用A/a、B/b表示，考虑X、
28、Y染色体的同源区段)，A和B同时存在时为红眼，无B但有A时表现为粉红眼，无A时表现为白眼。现有两个纯合的品系甲、乙，甲表现为红眼，乙表现为白眼，每个品系中都有雌雄。某人用一只甲品系的雌性个体与一只乙品系的雄性个体进行杂交实验，F1无论雌雄都是红眼，然后让F1雌雄个体随机交配，统计F2的表现型及比例为红眼粉红眼白眼934，仔细观察发现，粉红眼中只有雄性个体，其他眼色雌雄个体都有。回答下列问题：(1)由题中信息可知，这两对基因的遗传遵循_定律。(2)经分析，对于A/a、B/b所在染色体的合理假设是_。亲本中甲品系雌性个体、乙品系雄性个体最可能的基因型分别是_。(3)请根据已有的实验材料，设计实验证
29、明A/a、B/b所在染色体的假设的合理性(要求写出分析过程、杂交方案、预期实验结果及结论)。解析(1)由题中信息可知，该昆虫眼色有红眼、粉红眼和白眼三种类型，且受两对等位基因控制，由F2的表现型及比例为红眼粉红眼白眼934，可推知这两对基因的遗传遵循自由组合定律。(2)根据亲本的表现型和F2的表现型及比例可知，这两对基因位于两对同源染色体上，且F2中粉红色全为雄性，说明性状与性别有关，所以A/a位于常染色体上，B/b可能只位于X染色体上，也可能位于X染色体和Y染色体的同源区段。若B/b只位于X染色体上，则亲本基因型为AAXBXB、aaXbY；若B/b位于X染色体和Y染色体的同源区段，则亲本的基
30、因型为AAXBXB、aaXbYb。(3)由以上分析可知：A/a位于常染色体上，B/b可能只位于X染色体上，也可能位于X染色体和Y染色体的同源区段，则甲品系的雄性个体的基因型可能为AAXBY或 AAXBYB，乙品系的雌性个体的基因型可能为aaXbXb或aaXBXB。若要验证基因的位置，通常设计的杂交组合为显性雄亲本隐性雌亲本，即红眼雄性和白眼雌性。当B/b只位于X染色体上时，亲本组合为AAXBY和aaXbXb，子代为AaXBXb和AaXbY，表现型为红眼雌性和粉红眼雄性，或亲本为AAXBY和aaXBXB，子代为AaXBXB和AaXBY，表现型全为红眼；当B/b位于X染色体和Y染色体的同源区段时，
31、亲本组合为AAXBYB和aaXbXb，子代为AaXBXb和AaXbYB，表现型全为红眼，或亲本组合为AAXBYB和aaXBXB，子代为AaXBXB和AaXBYB，表现型全为红眼。答案(1)基因自由组合(或基因分离和基因自由组合)(2)A/a位于常染色体上，B/b可能只位于X染色体上，也可能位于X染色体和Y染色体的同源区段AAXBXB、aaXbY或 AAXBXB、aaXbXb(3)分析过程：根据亲本的表现型和F2的表现型及比例可知，这两对基因位于两对同源染色体上，且F2中性状与性别有关。因此，合理的假设是A/a位于常染色体上，B/b可能只位于X染色体上，也可能位于X染色体和Y染色体的同源区段。由此可知，甲品系的雄性个体的基因型可能为AAXBY或AAXBYB，乙品系的雌性个体的基因型可能为aaXbXb或aaXBXB。杂交方案：选择甲品系的雄性个体与多只乙品系的雌性个体进行杂交，单独统计每个杂交组合中F1的表现型。预期结果及结论：若部分杂交组合的子一代中出现粉红眼雄性个体，则B/b只位于X染色体上；若所有杂交组合的子一代全部为红眼，则B/b位于X染色体和Y染色体的同源区段。
