1、江苏省仪征中学10-11学年度高二上学期期末统考试题（化学选修）注 意 事 项考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求1.本试卷共8页，包含选择题第1题第14题，共42分、非选择题第15题第21题，共78分两部分。本次考试时间为100分钟，满分120分。考试结束后，请将答题卡交回。2.答题前，请考生务必将自己的学校、班级、姓名、学号、考生号、座位号用0.5毫米的黑色签字笔写在答题卡上相应的位置。3.选择题每小题选出答案后，请用2B铅笔在答题卡指定区域填涂，如需改动，用橡皮擦干净后，再填涂其它答案。非选择题请用0.5毫米的黑色签字笔在答题卡指定区域作答。在试卷或草稿纸上作答一律无效。4.如
2、有作图需要，可用2B铅笔作答，并请加黑加粗，描写清楚。可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 S32 Br80 Na23 Zn65 Fe56 Cu64 Ag108 第卷（选择题 共42 分）一、选择题（本题包括7小题，每小题2分，共14分。每小题只有一个选项符合题意。）1用分液漏斗可以分离的一组物质是A苯和醋酸钠溶液B苯酚和乙醇C乙酸和乙醇 D植物油和乙酸乙酯2含有一个叁键的炔烃，氢化后的结构式为：此炔烃可能有的结构简式有 A4种 B3 种 C2种 D1种3环氧乙烷（）与乙二醇作用，控制一定的反应条件及反应物的用量比例，可生成一系列双官能团化合物，称为多缩乙二醇醚，其反应原理可表示为：
3、则该系列化合物中碳元素的质量分数最大值约为A40.00% B54.54% C 66.67% D85.71%4使蛋白质从水中析出并保持其生理活性，可加入下列溶液中的A硫酸铜溶液 B浓硫酸 C福尔马林 D饱和硫酸钠溶液5下列说法正确的是A14g分子式为CnH2n的链烃中含有的C=C的数目一定为NA/nB1 mol羟基(OH)所含的电子数约为106.021023C乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物D丙烷分子的比例模型示意图：6下列各组物质仅用溴水即可鉴别的是 A苯、己烷、己烯 B苯、四氯化碳、苯酚C己烷、己烯、己炔 D裂化汽油、四氯化碳、己烯7已知：乙炔和乙烯燃烧的热化学方程式是2C2H2(g)+5O2
4、(g)= 4CO2(g)+2H2O(l)；H=2600kJ/mol C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)；H=1411kJ/mol。又已知，乙炔火焰的温度比乙烯火焰的温度高。据此，下列叙述错误的是 A每摩尔烃完全燃烧时，放热多的，火焰温度也高B烃完全燃烧时，火焰温度高低不只是取决于燃烧的反应热大小C同条件等体积乙炔和乙稀完全燃烧，乙炔放的热稍小，耗氧少，产物的物质的量也少D每摩尔乙稀完全燃烧，生成气态产物时，放热小于1411kJ二、选择题(本题包括7小题，每小题4分，共28分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题为0分；若正确答案包括
5、两个选项，只选一个且正确的给2分，选两个且都正确的给满分，但只要选错一个该小题就为0分。) 8食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是A步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验9运动员禁用兴奋剂。下为两种兴奋剂的结构：关于它们的说法中不正确的是A1 mol兴奋剂X与足量浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2B利尿酸分子中有三种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有6个峰C两种兴奋剂均属于苯酚同系物，遇FeCl3溶液一定显色D两种分子中均不可
6、能所有碳原子共平面10烟草中的剧毒物尼古丁的结构简式为： ，有关它的叙述正确的是 A尼古丁分子中的六元环为正六边形B尼古丁分子中的C、N原子均处于同一平面内C尼古丁中的六元环发生一氯取代后有4种（一氯代尼古丁）同分异构体D尼古丁的分子式为C10H14N211已知2丁烯有顺、反两种异构体，在某条件下两种气体处于平衡，下列说法正确的是A相同物质的量的顺-2-丁烯的充分燃烧放热比反-2-丁烯多 B顺-2-丁烯比反-2-丁烯稳定C加压和降温均有利于平衡向生成顺-2-丁烯反应方向移动 D反-2-丁烯氢化的热化学方程式为：12钢铁的锈蚀过程中，下列五种变化可能发生的是 （1）Fe由2价转化为3价；（2）O
7、2被还原；（3）H被还原；（4）有Fe2O3H2O生成；（5）杂质碳被氧化除去A（1）（2）B（3）（4）C（1）（2）（3）（4） D（1）（2）（3）（4）（5）13某原电池总反应的离子方程式为：2Fe3Fe3Fe2，不能实现该反应的电池是A正极为Cu，负极为Fe，电解质为FeCl3溶液B正极为Cu，负极为Fe，电解质为Fe(NO3)3溶液C正极为Cu，负极为Zn，电解质为Fe2(SO4)3溶液D正极为Ag，负极为Fe，电解质为CuSO4溶液14蛋白质水解时，肽键断裂成为COOH和NH2。当含有结构片断的蛋白质在胃液中水解时，不可能产生的氨基酸是 第卷（非选择题，共78分）三、（本题包括3
8、小题，共28分）15(10分)铬是一种用途广泛的化工原料, 同时也是一种严重的污染物, 且六价铬具有强烈的致癌作用。工业上为了处理含Cr2O72一的酸性废水, 按下面的方法处理: 往工业废水中加入适量的NaCl搅拌均匀; 以铁为电极进行电解, 从而使溶液的pH不断增大, 废水由酸性转化为碱性, 经过一段时间有Cr(OH) 3和Fe(OH) 3沉淀生成, 过滤回收沉淀, 工业废水中铬的含量己低于排放标准。试回答：（1）加入适量的NaCl是为了 （2）电极反应式: 阳极 (2分) ,阴极 (2分)（3）由Cr2O72一变为Cr3十的离子方程式为 (2分)（4）工业废水由酸性变碱性的原因为 （5）能
9、否改用石墨或铜电极 (填“能”或“不能”),原因为 16 (6分)如图，X和Y均为石墨电极：科 (1)若电解液为滴有酚酞的饱和食盐水，电解反应的离子方程式为： (2分),电解过程中 极(填阴或阳)附近会出现红色；（2)若电解液为500mL含A溶质的某蓝色溶液，电解一段时间，观察到x电极表面有红色固态物质生成，Y电极有无色气体生成；当溶液中原有溶质完全电解后，取出x电极，洗涤、干燥、称量，电极增重1.6g。后溶液的PH= (2分)；要使电解后溶液恢复到电解前的状态，需加入一定量的 (填：化学式)(假设电解前后溶液的体积不变)。17(12分)50ml1.0molL-1盐酸与50mL1.1molL-
10、1NaOH溶液在如图15-1所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中放出的热量计算中和热。回答下列问题： 从实验装置上看，大烧杯上没有 ，会导致求得的中和热数值 (填 “偏大”“偏小”或“无影响”);实验装置中也缺少环形玻璃搅拌棒, 若用环形铜质搅拌棒代替,会导致求得的中和热数值_ (填“偏大”“偏小”或“无影响”)。若实验中分多次把NaOH溶液倒入盛有盐酸的小烧杯中, 则求得的中和热数值 (填“偏大”“偏小”或“无影响”)若实验中改用60mL1.0molL-1盐酸跟50mL1.1molL-1NaOH溶液进行反应，与上述实验相比，所放出的热量 (填“相等”或“不相等”)，所求中和热 (填“
11、相等”或“不相等”)，该实验中NaOH溶液的浓度大于盐酸浓度的作用是 。若用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验，测得的中和热数值会 (填“偏大”“偏小”或“无影响”)。当室温低于10时进行实验，对实验结果会造成较大误差，其原因是 。若将V2mL未知浓度的NaOH溶液,加入内盛有V1mL1.0mol/L HCl溶液的小烧杯中混合均匀后测量并记录溶液温度，且每次实验中均保持V1V2100mL,实验结果如图15-2所示（以温度为纵坐标, V1为横坐标）。做该实验时环境温度 22（填 ）, NaOH溶液的浓度约为 mol/L (2分) 四、（本题包括1小题，共10分）18(10分)A、B
12、、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：(1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为。(2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为，D具有的官能团是。(3）反应的化学方程式是。(2分)(4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是。(5）E可能的结构简式是 。五、（本题包括1小题，共7分）19(7分)松油醇是一种调香香精，它是、三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A（下式中的18是为区
13、分两个羟基而人为加上去的）经下列反应制得：试回答：（1）松油醇的分子式 （2）松油醇所属的有机物类别是 （单选） （a）醇 （b）酚 （c）饱和一元醇（3）松油醇能发生的反应类型是 （单选） （a）加成 （b）水解 （c）催化氧化成醛（4）在松油醇香精中还含有少量松油醇的酯，试写出RCOOH和松油醇反应的化学方程式 (2分)。（5）写结简式：松油醇 ，松油醇 。六、（本题包括1小题，共14分）20（14分）某研究性学习小组,为探究乙醛使溴水褪色的原因, 查阅了相关资料, 形成了以下三种初步猜想。猜想1为取代反应: 乙醛分子中甲基上的氢原子,在一定条件下,能溴单质发生取代反应,而导致溴水褪色,
14、反应方程式为猜想2为加成反应: 乙醛分子中含有的碳氧双键,与溴水中溴单质发生加成反应,而导致溴水褪色,反应方程式为猜想3为氧化反应: 乙醛具有还原性, 把溴水中溴单质还原为溴化氢在一定条件下,而导致溴水褪色,反应方程式为为确定溴水褪色的真正原因, 他们设计了如下两个实验方案进行验证方案一: 定性检验褪色后溶液酸碱性方案二: 测定反应前溴水中Br2物质的量和反应后溶液中Br一 物质的量（1）方案一是否可行 (填“是”或“否”)； 理由是 （2）方案二中, 假设测得反应前溴水中n (Br2) = a mol, 若测得反应后n (HBr) = mol,则说明溴水中溴与乙醛发生取代反应; 若测得反应后
15、n (HBr) = mol,则说明溴水中溴与乙醛发生加成反应; 若测得反应后n (HBr) = mol,则说明溴水中溴将乙醛氧化为乙酸（3）按物质的量之比为1:5配制1000mLKBrO3一KBr溶液, 该溶液在酸性条件下完全反应可生成0.5 mol Br2。用量筒取该溶液10mL加入足量乙醛溶液, 使之褪色, 然后将所得溶液稀释为100mL, 再用量筒准确量取10mL(此处不用量筒从1000mLKBrO3一KBr溶液中直接量取1mL溶液的原因是 ), 加入过量的AgNO3溶液, 过滤, 洗涤, 干燥后称量, 所得固体质量为0.188g。若己知CH3COOAg易溶于水, 通过计算可以判断溴水与
16、乙醛所发生的反应类型为 。该步骤中用KBrO3一KBr溶液在酸性条件下反应生成Br2,而不是直接使用溴水进行实验的原因是 （4）写出（3）中三个反应的离子方程式:KBrO3与KBr在酸性溶液中的反应 (2分)溴水与乙醛的反应 (2分)测定Br一含量的反应 (2分)七、（本题包括3小题，共19分）21(8分）DAP-A树脂是一种优良的热固性树脂，被用作高级UV油墨的一种成分。用UV油墨印刷的优点是：印刷时油墨极快干燥；对环境及人员无损害；性价比较高。因此，适于大规模生产食品、酒类、洗条剂等包装纸盒。这种材料可采用下列合成路线：试回答下列问题：(1)在的反应中属取代反应的是 （2分）。(2)写出反
17、应的化学方式 (2分) (3)写出反应的化学方程式 (2分)(4)工业上可由C经过两步反应制得甘油，这两步反应的反应类型依次是 和 。 22(6分）化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化： (1) A只有一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式 (2分)；（2）化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂，“HQ”可以与氯化铁溶液发生显色反应,“HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是 (2分),“HQ”还能发生的反应是 （选填序号)。加成反应 氧化反应 加聚反应 水解反应。（3）A与“HQ”在一定条件下相互作用生成水和一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ
18、”与氢氧钠溶液作用得到化学式为C10H12O2Na2的化合物。“TBHQ”的结构简式是 23(5分）A、B、C、D、E五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示： 请回答下列问题：（1）这五种化合物中，互为同分异构体的是_(填：AE字母)。在上面转化关系中反应采取了适当措施，使分子中烯键不起反应, 试回答: W是AE中的某一化合物，则W是_。(填：AE字母)。X是D的同分异构体，X的结构简式是_ _。反应属于_反应（或填“加成”或“取代”）。y的结构简式是_。2011.01高二化学（选修）期末调研测试试题参考答案第卷（选择题，共42分）一、二选
19、择题（18题为单项选择题；914题为1-2个正确答案的选择题）题号12345678答案ACBDABAD题号91011121314答案B CC DA DCCDD第卷（非选择题 共78分）15.(10分) (1)增加导电性(2) Fe一 2e- = Fe2+ (2分) , 2H+十2e- =H2 (2分)(3) Cr2O72一6Fe2十14H 十=2Cr3十7H2O6Fe3十(2分)(4)随着CH十减小不断消耗，CHO一不断增大，(5)不能，Cr2O72一不能被还原16.(6分) (1)2Cl-+2H2O2OH-+Cl2+H2(2分) 阴 (2) 1 (2分) CuO或CuCO317(12分)隔热
20、板，偏小; 偏小 偏小 不相等，相等，确保盐酸反应完全 偏小 温差大，散热多。, 1.5mol/L (2分) 18(10分)(1)(2)C4H8O2 羧基 (3) (2分)(4)(5) 19(7分) (1)C10H1818O(2) 醇(3) 加成(4) (2分)。(5)，。20(14分）(1)否; 无法区分猜想1和猜想(2) a, 0,a ,(3) (减少量取误差), 氧化反应。溴单质易挥发，误差大 (4)BrO3一+5Br一+6H十=Br2+3H20(2分) (2分)Ag十+Br一=AgBr (2分)21.(8分）(1) （2分）(2) (2分)(3) (2分)(4) 加成反应 水解(取代)反应 22(6分）(1)(2分)；(2) (2分) 。(3) 其它合理答案均同等给分23(5分)(1)BC。(2)E。加成。w.w.w.k.s.5.u.c.o.m