1、广东省江门市新会一中2019-2020学年高二化学下学期线上期中试题（含解析）一、单项选择题（每小题 3 分，共 75 分）1.一种植物生长调节剂的分子结构如下图所示。下列说法不正确的是( )A. 该物质含有 3 种官能团B. 该物质属于多官能团化合物C. 该物质属于烃的衍生物D. 该物质属于芳香烃【答案】D【解析】【分析】该有机物中含有羰基、羟基、羧基，具有酮、醇、羧酸的性质，能发生加成反应、还原反应、酯化反应、缩聚反应，据此分析解答。【详解】A该有机物中含有羰基、羟基、羧基三种官能团，故A不符合题意；B该物质中含有羰基、羟基、羧基三种官能团，属于多官能团有机物，故B不符合题意；C该分子中除
2、了含有C、H元素外还含有O元素，所以属于烃的含氧衍生物，故C不符合题意；D该有机物不含有苯环，不属于芳香类化合物，且该有机物中含有氧元素，不属于烃，故D符合题意；故选：D。2.有 4 种碳架如下的烃，说法错误的是（ ）A. a 和 d 是同分异构体B. b 和 c 是同系物C. a 和 d 都能发生加成反应D. b、c、d 都能发生取代反应【答案】C【解析】【详解】由4种烃的碳架可知，a为(CH3)2C=CH2，b为C(CH3)4，c为CH3CH(CH3)2，d为环丁烷(C4H8)，Aa、d分子式相同，二者结构不同，互为同分异构体，故A不符合题意；Bb、c均为烷烃，结构相似，相差1个CH2原子
3、团，则b和c互为同系物，故B不符合题意；C只有a中含碳碳双键，可发生加成反应，故C符合题意；D甲基、亚甲基均可发生取代反应，则b、c、d均可发生取代反应，故D不符合题意；故答案为：C。【点睛】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，因酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。但值得注意的是，一是同系物绝大部分相差1个或n个亚甲基团；二是有同一基团的物质不一定是同系物。3.甲、乙两种有机物的球棍模型如下，下列有关二者的描述中正确的是( )A. 甲、乙为同一物质B. 甲、乙互为同分异构体C.
4、甲、乙一氯取代物的数目不同D. 甲、乙分子中含有的共价键数目不同【答案】B【解析】【分析】由球棍模型可知有机物结构简式甲为CH3CH(CH3)2，乙为CH3CH2CH2CH3，同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物，一氯取代产物的种类取决于有机物物中氢原子的种类，据此解答该题。【详解】A甲为CH3CH(CH3)2，乙为CH3CH2CH2CH3，甲、乙不是同一物质，故A错误；B同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物，甲、乙分子式相同为C4H10，结构不同，两者互为同分异构体，故B正确；C一氯取代产物的种类取决于有机物物中氢原子的种类，甲、乙都有2种H原子，其一氯代物有2种，故C错误；
5、D甲、乙中化学键均为单键，二者的化学式相同，因此相同物质的量两种物质所含化学键数目相同，故D错误；故答案为：B。4.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是（）A. 3甲基戊烷B. 2甲基戊烷C. 2乙基丁烷D. 3乙基丁烷【答案】A【解析】【详解】A. 根据烷烃的命名规则，3-甲基戊烷符合命名原则，A正确；B. 选取含碳原子最多的为主链，甲基在三号碳原子上，2-甲基戊烷的结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH2CH3，不符合所给结构简式，B错误；C. 乙基不能出现在2号碳原子上，未选择含碳原子数最多的碳链为主链，C错误；D. 3-乙基丁烷的主碳链不是最长，编号应从离取代基近的一端编号，D错
6、误；故合理选项是A。5.下列关于苯酚的叙述中，错误的是（ ）A. 其水溶液显酸性，俗称石炭酸B. 其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗C. 其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过 65可以与水以任意比互溶D. 碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳【答案】D【解析】【详解】A由于苯酚水溶液显弱酸性，俗称石炭酸，故A不符合题意；B由于苯酚有腐蚀性，苯酚若不慎沾在皮肤上，苯酚易溶于酒精，应立即用酒精擦洗，故B不符合题意；C由于苯酚在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65可以与水以任意比互溶，故C不符合题意；D由于苯酚酸性小于碳酸酸性，在碳酸氢钠溶液中滴入
7、苯酚的水溶液，不会生成二氧化碳气体，故D符合题意；故答案为：D。6.下列关于乙炔制取的说法不正确的是( )A. 此反应是放热反应B. 为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水反应C. 点燃乙炔前必须验纯D. 反应中不需要加碎瓷片作沸石【答案】B【解析】【详解】A电石中碳化钙与水反应生成乙炔的反应剧烈，反应属于放热反应，故A不符合题意；B实验室制备乙炔时，选择饱和食盐水的目的是为了减缓化学反应速率，故B符合题意；C乙炔可燃性气体，点燃前一定要验纯，防止可燃性气体中混有氧气发生爆炸，故C不符合题意；D电石本身是固体，可起到防暴沸的作用，因此不需要加碎瓷片，故D不符合题意；故答案为：B。7.在卤代烃 R
8、CH2CH2X 中化学键如图所示：（为 CX 键，CH 为键） 则下列说法正确的是 ( )A. 发生水解反应时，被破坏的键是和B. 发生水解反应时，被破坏的键是C. 发生消去反应时，被破坏的键是和D. 发生消去反应时，被破坏的键是和【答案】B【解析】【分析】卤代烃能发生消去反应生成烯烃，发生水解反应生成醇，结合图中有机物的结构、化学键以此来解答。【详解】发生水解反应生成醇，则只断裂CX，则断裂；发生消去反应，断裂CX和邻位C上的CH键，则断裂，故答案为：B。【点睛】醇类和卤代烃若发生消去反应，则醇分子中羟基(-OH)或卤代烃中卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上还必须连有氢
9、原子时，才可发生消去反应。8.下列有关苯的叙述中错误的是( )A. 苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应B. 在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙红色C. 在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色D. 在一定条件下苯能与氯气发生加成反应【答案】B【解析】【详解】A液溴在FeBr3作催化剂作用下能取代苯环上的氢原子，属于取代反应，故A不符合题意；B苯中加入溴水，苯能萃取出溶液中的溴，因苯的密度小于水，振荡并静置后上层液体为橙红色，故B符合题意；C在苯中加入酸性KMnO4溶液，苯与酸性KMnO4溶液不反应，苯的密度比水小、不溶于水，振荡并静置后下层液体为紫色，故C不符合题意；D
10、将氯气通入纯苯并在光照条件下能够发生反应生成六氯环己烷，六氯环己烷分子的结构式中含碳、氢、氯原子各6个，因此它可以看作是苯的六个氯原子加成产物，故D不符合题意；故答案为：B。【点睛】液溴与苯反应注意：苯与液溴反应需要FeBr3作催化剂，该反应不需要加热，且该反应属于放热反应；溴水和浓溴水均不能代替液溴进行反应。9.下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是( )A. B. C. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2OH【答案】B【解析】【详解】A.，分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；B.，苯环侧链上的碳结合的羟基，所以既属于芳香族化合物又属于醇，故B正确；C.CH3COOCH2
11、CH3，分子中含有酯基，属于酯类，故C错误；D.乙醇分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故D错误。故选B。10.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是A. 可以和溴水反应B. 可溶于有机溶剂C. 分子中有三个苯环D. 1mol维生素P最多可以和4molNaOH反应【答案】C【解析】【详解】A.酚羟基的邻对位上的氢原子可以被溴原子取代，另外碳碳双键能与溴水发生加成反应，所以可以与溴水反应，故A正确；B.维生素P属于酚类，易溶于有机溶剂，故B正确；C.由结构简式可知分子中含有2个苯环，故C错误；D.维生素P结构中含有酚羟基，能与氢氧化钠反应，1mo
12、l维生素P结构中含有4mol酚羟基，所以1mol该物质可与4molNaOH反应，故D正确。故选C。11.下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是A. 反应是加成反应B. 只有反应是加聚反应C. 只有反应是取代反应D. 反应是取代反应【答案】C【解析】【分析】乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；乙烯发生加聚反应生成聚乙烯；乙醇发生催化氧化生成乙醛；乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯；乙酸乙酯发生水解反应又可以生成乙酸和乙醇。【详解】A. 反应是乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，A说法正确； B. 只有反应得到的是高分子，反应是乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，B说法正确；
13、C. 反应都是取代反应，C说法不正确； D. 反应是取代反应，D说法正确。综上所述，相关说法不正确的是C。12.某化合物分子由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱只有CH键、OH键、CO键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是A. CH3CH2OCH3B. CH3CH(OH)CH3C. CH3CH2OHD. CH3COOH【答案】B【解析】【分析】根据有机物的相对分子质量以及分子中有C-H键、O-H键、C-C键来解答。【详解】A项、CH3CH2OCH3相对分子质量为60，但分子中不含O-H键，故A错误；B项、CH3CH（OH）CH3相对分子质量为60，分子中含有C-H键
14、、O-H键、C-O键，故B正确；C项、CH3CH2OH相对分子质量为46，含有C-H键、O-H键、C-O键，故C错误；D项、CH3CH2COOH相对分子质量为60，含有C-H键、C=O键、O-H键、C-O键，故D错误。故选B。【点睛】本题考查有机物的结构，要解决本题需要把各物质的结构式写出来，明确存在的化学键即可解答。13.下列叙述的乙炔的结构和性质中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是( )A. 存在不饱和键B. 分子中的所有原子都处在同一条直线上C. 不易发生取代反应，易发生加成反应D. 能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A乙烯、乙炔都存在不饱和键，乙烷中不存在不饱和键，故A
15、不符合题意；B乙炔中的所有原子都处在同一条直线上，乙烯中的所有原子都处在同一平面上，乙烷中碳原子与所连的4个原子构成四面体，乙炔既不同于乙烯，也不同于乙烷，故B符合题意；C乙烯、乙炔都易发生加成反应，乙烷不能发生加成反应，故C不符合题意；D乙烯、乙炔都能能与KMnO4发生反应，乙烷不能与KMnO4发生反应，故D不符合题意；故答案为：B。14.已知酸性强弱顺序为H2CO3HCO3-，下列化学方程式正确的是( )A. +NaHCO3+Na2CO3B. +H2O+CO22+Na2CO3C. +NaHCO3+H2CO3D. +Na2CO3+NaHCO3【答案】D【解析】【详解】A因酸性小于苯酚，因此苯
16、酚钠与碳酸氢钠不会发生反应，故A错误；B因H2CO3酸性强于苯酚，因此H2CO3能与苯酚钠反应生成苯酚，但因苯酚酸性强于，因此生成碳酸氢钠，故B错误；C因H2CO3酸性强于苯酚，因此苯酚不会与碳酸氢钠反应生成碳酸，故C错误；D因苯酚酸性强于，因此苯酚能与碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，故D正确；故答案为：D。【点睛】酸性强弱顺序为：H2CO3，因此CO2与苯酚钠反应会生成苯酚和碳酸氢钠，此反应与CO2的量无关，CO2的量并不会该变最终C元素以形式存在的事实。15.下列各物质中最简式为CH2O，又能发生银镜反应的是( )A. HCHOB. HCOOHC. D. 【答案】A【解析】【详解】能发生银
17、镜反应的有机物中存在-CHO，AHCHO的最简式为CH2O，其结构式为：，含有醛基，能发生银镜反应，故A符合题意；BHCOOH的最简式为CH2O2，故B不符合题意；C的最简式为CH2O，但不含有醛基，不能发生银镜反应，故C不符合题意；D的最简式为C2H4O，故D不符合题意；故答案为：A。16.丙烯在一定条件下发生加聚反应的产物是( )A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】一个丙烯只含一个含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子，高分子主链只含-CH2-CH-，甲基为侧链，则丙烯在一定条件下发生加聚反应的产物为，故答案为：A。【点睛】加聚反应的特点是：单体往往是带有双键或三键的不饱和化合
18、物（如乙烯、氯乙烯、甲基丙烯酸、甲酸、异戊二烯等）；高分子链节与单体的化学组成相同；生成物只有高分子化合物，一般形成线型结构。17.已知卤代烃在一定条件下既可发生水解反应，又可发生消去反应，现以 2-溴丙烷为主要原料 制取 1，2-丙二醇时，需要经过的反应是( )A. 消去加成取代B. 加成消去取代C. 取代消去加成D. 取代加成消去【答案】A【解析】【详解】2-溴丙烷为主要原料，制取1，2-丙二醇时，步骤为：2-溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯；丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；1，2-二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解(或取代)生成1，2-丙二醇，故答案为：A。18.
19、有机化合物C4H8是生活中的重要物质，下列关于C4H8的说法中错误的是( )A. C4H8可能是烯烃B. C4H8中属于烯烃类同分异构体有4种C. 核磁共振氢谱有2种吸收峰的烯烃结构一定是D. C4H8中属于烯烃的顺反异构体有2种【答案】C【解析】【详解】A.C4H8满足CnH2n，可能是烯烃、环烷烃，A正确；B.C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、，共4种，B正确；C.分子式为C4H8、核磁共振氢谱有2种吸收峰的烯烃有、，C错误；D.C4H8中属于烯烃的顺反异构体有、两种，D正确；答案选C。19.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是( )A. 苯的同系物命名时必须以苯
20、作为母体，其他的基团作为取代基B. 二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名C. 二甲苯也可以用系统命名法进行命名D. 分子式是C8H10的苯的同系物有 4 种同分异构体【答案】A【解析】【详解】A苯的同系物的命名中，一般时以苯为母体，但是当取代基比较复杂时，有时也将苯作为取代基进行命名，故A符合题意；B二甲苯按照习惯命名法命名为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，故B不符合题意；C二甲苯也可以用系统方法进行命名，如邻二甲苯系统命名法为1，2-二甲基苯，故C不符合题意；D分子式为C8H10的芳香烃，同分异构体有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯四种，故D不符合题意；故答案为：A。20.有机物甲的
21、结构简式为，它可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物 已经略去)。下列说法不正确的是( )A. 甲可以发生取代反应、加成反应B. 步骤的反应方程式是+ C. 步骤的反应类型是取代反应D. 步骤和在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化【答案】B【解析】【详解】A甲中含有氨基、羧基和苯环，具有氨基、羧酸和苯的性质，甲中氨基、羧基能发生取代反应，苯环能发生加成反应，故A不符合题意；B反应I为氨基中H原子被取代，同时生成HCl，反应方程式为：+ +HCl，故B符合题意；C反应III中CHO被氧化、然后酸化得到戊为，戊发生水解反应得到甲，步骤IV的反应类型是取代反应或水解反应，故C不符合题意；D-NH
22、2易被氧化，反应III中加入了氧化剂氧化醛基，反应I中氨基反应生成肽键，IV中水解生成氨基，所以步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化，故D正确；故答案为：B。【点睛】有机反应类型的判断方法：依据概念及所含官能团判断；依据反应条件判断；依据基本反应类型判断。21.下列关于醇化学性质的说法正确的是( )A. 乙醇分子中的氢原子均可被金属钠取代B. 乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至 140 可以制备乙烯C. 交警检查司机酒后驾车是利用了乙醇能被重铬酸钾氧化的性质D. 所有的醇都可以被氧化为醛或酮【答案】C【解析】【详解】A乙醇分子中的羟基上的氢原可被金属钠取代，其余氢原子不能被金属钠取代，
23、故A错误；B乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至140时发生分子间脱水，生成二乙醚，故B错误；C乙醇能将重铬酸钾还原，颜色从橙红色变为绿色，故可用重铬酸钾来检查司机酒后驾驶，故C正确；D伯醇可被氧化为醛，仲醇可被氧化为酮，叔醇不能被氧化为醛或酮，故D错误；故答案为：C。【点睛】醇催化氧化的本质是：去氢，也就是去掉醇羟基上的H和连接有醇羟基的C原子上的氢，这两个H原子与氧气的O原子结合生成水；如果连接有醇羟基的C原子上有2个或者3个H，这样的醇催化氧化后形成醛；连接有醇羟基的C原子上有1个H，醇催化氧化后的产物是酮；连接有醇羟基的C原子上没有H原子，这样的醇不能发生催化氧化。22.只需用一种试剂即可将酒
24、精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五种无色液体区分开来，该试剂是( )A 溴水B. FeCl3 溶液C. KMnO4 溶液D. 金属钠【答案】A【解析】【分析】酒精易溶于水，苯酚可与氯化铁、溴水反应，四氯化碳不溶于水，密度比水大，己烯可与溴水发生加成反应，与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，甲苯不溶于水，密度比水小，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，根据性质的异同进行检验。【详解】A加入溴水，酒精与溴水互溶；苯酚溶液中加溴水产生白色沉淀；四氯化碳中加入溴水发生萃取，有色层在下层；己烯中加入溴水褪色；甲苯中加入溴水发生萃取，有色层在上层，可鉴别，故A符合题意；B加入FeCl3溶液，苯酚遇FeCl3溶
25、液呈蓝色，不能鉴别己烯和甲苯，与二者不反应，且二者不溶于水、密度比水小，故B不符合题意；C加入KMnO4溶液，酒精、苯酚、己烯和甲苯都发生氧化还原反应，不能鉴别，故C不符合题意；D加入金属钠，四氯化碳、己烯、甲苯都不与其反应，不能鉴别，故D不符合题意；故答案为：A。【点睛】广义的羟基包括酚羟基和醇羟基，狭义的羟基可以仅指醇羟基。酚羟基比醇羟基活泼，有一定酸性，如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强，易被氧化为有颜色的醌类化合物，醇羟基无此性质。另外：酚羟基可以电离出H+，而羟基是不可以的，醇羟基成中性，不易电离。23.下列说法中不正确的是( )A. 乙醛能发生银镜反应，表明乙醛具有
26、氧化性B. 能发生银镜反应物质不一定是醛C. 有些醇不能发生氧化反应生成对应的醛D. 福尔马林是 35%40%的甲醛水溶液，可用于浸泡生物标本【答案】A【解析】【详解】A乙醛能发生银镜反应，乙醛被氧化为羧酸类物质，表明乙醛具有还原性，故A符合题意；B葡萄糖、甲酸和甲酸甲酯等能发生银镜反应但不是醛类，故B不符合题意；C与羟基相连接的碳原子上氢原子为1个时，其发生氧化反应生成酮，若与羟基相连接的碳原子上无氢原子时，不能发生氧化反应(燃烧反应除外)，故C不符合题意；D35%40%的甲醛水溶液称为福尔马林，具有防腐、消毒和漂白的功能，可用于浸泡生物标本，故D不符合题意；故答案为：A。【点睛】有机化学中
27、的氧化反应：有机物分子中加入O原子或脱去H原子的反应；常见的氧化反应：醇的氧化：醇醛；醛的氧化：醛酸；有机物的燃烧氧化、与酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂氧化；醛类及其含醛基的有机物与新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液的反应；有机化学中的还原反应：有机物分子中加入H原子或脱去O原子的反应；常见的还原反应有：烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、酚、油脂等的催化加氢。24.某羧酸的衍生物 A 的分子式为 C6H12O2，已知，又知 D不与Na2CO3 溶液反应，C 和 E 都不能发生银镜反应，则 A的结构可能有( )A. 1 种B. 2 种C. 3 种D. 4 种【答案】B【解析】【详解】A的分子式为C6H1
28、2O2，A能在碱性条件下反应生成B和D，B与酸反应，应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，应为醇，则A应为酯，C和E都不能发生银镜反应，说明C、E不含醛基，则C不可能为甲酸，若C为乙酸，则D为CH3CHOHCH2CH3，若C为丙酸，则D为CH3CHOHCH3，若C为丁酸，则D为乙醇，若E为乙醛，不可能，所以A只能为CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COOCH(CH3)2，A的结构可能有2种，故答案为：B。二、基础题25.某有机物 A，由 C、H、O三种元素组成，在一定条件下，由 A可以转化为有机物 B、C 和 D、E；C又可以转化为 B、A。它们的转化关系如下：已知 D 的蒸
29、气密度是氢气的 22 倍，并可以发生银镜反应。回答下列问题：（1）D 的分子式是_（2）F 的名称是_（3）在等反应中，属于消去反应的是_。（4）在 A、B、C、D、E、F 中，能与酸性高锰酸钾溶液反应的是（填字母）_【答案】 (1). CH3CHO (2). 乙酸乙酯 (3). (4). ABD【解析】【分析】D的蒸气密度是氢气的22倍，则相对分子质量为44，并可以发生银镜反应，说明含有-CHO，则D为CH3CHO，由转化关系可知E为CH3COOH，A为CH3CH2OH，B为CH2=CH2，C为CH3CH2Br，则F为CH3COOC2H5，结合有机物的性质以及官能团的变化解答该题。【详解】（
30、1）由上述分析可知，DCH3CHO；（2）F为CH3COOC2H5，其名称为乙酸乙酯；（3）为CH3CH2OH在浓硫酸加热条件下反应生成CH2=CH2，反应为醇的消去反应；为CH2=CH2与HBr反应生成CH3CH2Br，属于烯烃的加成反应；为CH3CH2Br在碱、醇、加热条件下反应生成CH2=CH2，属于卤代烃的消去反应；为CH3CH2Br在碱的水溶液中反应生成CH3CH2OH，属于卤代烃的水解(或取代)反应；故属于消去反应的是：；（4）A为CH3CH2OH，B为CH2=CH2，C为CH3CH2Br，D为CH3CHO，E为CH3COOH，F为CH3COOC2H5，A中含有羟基、B中含有碳碳双
31、键、D中含有醛基，均能使酸性高锰酸钾反应，故答案为：ABD。三、综合题26.有机物 A 的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：BC.D. 。（1）D 中含氧官能团的名称是_。（2）写出由 A 制取 C 的有机反应类型：_。（3）写出由 A 制取 B 的化学方程式：_。（4）写出一种既可以看作酯类又可以看作酚类,且分子中苯环上连有三个取代基的 A 的同分异构体的 结构简式_（只要求写一种）。【答案】 (1). 羧基 (2). 消去反应 (3). +H2O (4). 、(一共四类，取代基位置可变化，合理即可)【解析】【详解】（1）根据有机物D的结构简式可以判断D中的含氧官能团为羧基；（2）观察A与C的结构简式可知，C中增加了碳碳双键，说明A中醇羟基发生消去反应生成C，故答案为：消去反应；（3）从A到B，一定是醇羟基和羧基发生了分子内酯化反应，反应方程式为：+H2O；（4）既可以看做酯类又可以看做酚类，则苯环连接羟基，且含有酯基，则其同分异构体有(只写出取代基的原子团，位置可变化)：、，一共四大类。