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河北省2020届高三化学全国1卷模拟试卷19(教师版) WORD版含解析.doc

1、模拟试卷19一、选择题:本题共 7 小题,每小题 6 分,共 42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7.化学与生活、生产密切相关。下列说法错误的是()A铁质器件附有铜质配件,在接触处易生铁锈B燃煤中加入生石灰可有效减少污染物的排放量C二氧化硫可广泛用于食品的漂白D漂白粉可作棉、麻的漂白剂,也可用作环境的消毒剂解析铁质器件附有铜配件时,在接触电解质溶液时,铁是原电池的负极,易被腐蚀生成铁锈,故A正确;利用生石灰可以“固硫”,反应为2CaO2SO2O2=2CaSO4,所以可以减少二氧化硫的排放,故B正确;SO2不能用于漂白食品,故C错误;漂白粉具有强氧化性、漂白性,可作棉、麻

2、的漂白剂,也可用作环境的消毒剂,故D正确。答案C8.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()A密闭容器中2 mol NO与2 mol O2充分反应,体系中的原子总数为8NAB100 g质量分数为9.8%的硫酸水溶液中含氧原子的数目为0.4NAC0.1 mol铁在0.1 mol Cl2中充分燃烧,转移的电子数为0.3NAD常温下,0.1 molL1的Na2SO4溶液中含有的离子总数为0.3NA解析A由于NO和氧气均为双原子分子,故2 mol NO和2 mol O2中含8 mol原子,而反应过程中满足原子个数守恒,故将2 mol NO和2 mol O2混合,充分反应后体系中原子总数为8NA

3、,故A正确;B.在硫酸溶液中,除了硫酸外,水也含氧原子,故溶液中含有的氧原子的个数多于0.4NA个,故B错误;C.0.1 mol Fe在0.1 mol氯气中燃烧,铁过量,氯气完全反应,而氯气反应后化合价变为1价,故0.1 mol氯气转移0.2 mol电子即0.2NA,故C错误;D.未注明溶液的体积,无法计算0.1 molL1的Na2SO4溶液中含有的离子总数,故D错误。答案A9.氯酸镁Mg(ClO3)2常用作催熟剂、除草剂等,实验室制备少量Mg(ClO3)26H2O的流程如下:已知:卤块的主要成分为MgCl26H2O,含有MgSO4、FeCl2等杂质。下列说法不正确的是()A卤块中的FeCl2

4、与KMnO4溶液发生的是氧化还原反应B加入BaCl2溶液生成的沉淀是BaSO4C加MgO后过滤得到的滤渣成分是氢氧化镁和氢氧化铁D在滤液中加NaClO3饱和溶液得到产品的反应是复分解反应解析根据题给已知信息,知卤块的主要成分为MgCl26H2O,含有MgSO4、FeCl2等杂质,FeCl2能与KMnO4溶液发生氧化还原反应,A正确;卤块中含有杂质MgSO4,故加入BaCl2溶液生成的沉淀是BaSO4,B正确;加MgO调节溶液的pH4,可沉淀出氢氧化铁,C错误;在滤液中加NaClO3饱和溶液,发生复分解反应:MgCl22NaClO3=Mg(ClO3)22NaCl,这是因为相同温度下Mg(ClO3

5、)2的溶解度比NaClO3小,D正确。答案C10.下列实验操作正确且能达到对应实验目的的是()解析碘单质易溶于四氯化碳,应采用蒸馏操作分离二者,A项错误;直接蒸馏75%的酒精溶液不能制备无水酒精,在75%的酒精溶液中加入生石灰,再蒸馏得无水酒精,B项错误;乙烷不和溴水反应,乙烯与溴反应生成1,2二溴乙烷,C项正确;提纯乙酸乙酯应采用分液操作,不能用蒸发操作,D项错误。答案C11.短周期110号元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的最高正价和最低负价的代数和为0;X的一种核素在考古时常用来鉴定此文物的年代,Y的常见氢化物和最高价氧化物的水化物能反应生成一种离子化合物,工业上采用液态空气分馏方

6、法来生产Y的单质。Z是地壳中含量最高的元素。根据以上叙述,下列说法中不正确的是()A.元素简单气态气化物的热稳定性:ZYXB.W可与同主族的元素形成离子化合物C.W、X、Y、Z四种元素可形成水溶液显中性的盐D.X、Z分别与W形成化合物的沸点一定有:X1C向Na2XO3溶液中滴加稀盐酸至溶液显中性时:c(Na)2c(H)c(HXO)2c(XO)2c(OH)D实线M表示pOH与lg的变化关系答案B解析Na2XO3溶液加水稀释,水解程度增大,但是溶液中c(HXO)、c(OH)均减小,温度不变,Kw不变,因此c(H)增大,Na2XO3溶液加水稀释,一直增大,A错误;,根据图像当lg0时,溶液的pOH4

7、,水解大于电离,溶液显碱性,所以Kh/Ka11,即在NaHXO3溶液中:1,B正确;向Na2XO3溶液中滴加稀盐酸至溶液显中性时:溶液中存在电荷守恒:c(Na)c(H)c(HXO)2c(XO)c(OH),C错误;Na2XO3为强碱弱酸盐,水解显碱性,分两步水解:XOH2OHXOOH, HXOH2OH2XO3OH;水解的第一步程度较大,因此比值较大,当104时,溶液的碱性最强,pOH0;第二步水解受到第一步抑制,水解程度较小,比值较小,当109时,溶液的碱性最强,pOH0;所以实线M表示pOH与lg的变化关系,D错误。二、非选择题:共 58 分。第2628 题为必考题,每个试题考生都必须作答。第

8、 35题第 36题为选考题,考生根据要求作答。26(2019长沙市长郡中学高三上学期一模,27)如图是工业上以制作印刷电路的废液(含Fe3、Cu2、Fe2、Cl)生产CuCl的流程:已知:CuCl是一种白色粉末,微溶于水、不溶于乙醇及稀硫酸,在空气中迅速被氧化为绿色,见光分解变成褐色。请回答下列问题:(1)流程中的滤渣与Y反应和X与Y反应相比,单位时间内得到的气体多,其原因为_。(2)滤液需要加过量Z,检验Z过量的方法是_。(3)写出生成CuCl的化学方程式:_。(4)为了提高CuCl产品的纯度,流程中的“过滤”操作适宜用下列装置图中的_(填选项字母),过滤后,洗涤CuCl的试剂宜选用_(填“

9、无水乙醇”或“稀硫酸”)。(5)CuCl加入饱和NaCl溶液中会部分溶解生成CuCl,在一定温度下建立两个平衡:.CuCl (s)Cu(aq)Cl (aq)Ksp1.4106.CuCl(s)Cl (aq)CuCl(aq)K0.35。分析c(Cu)、c(CuCl)和Ksp、K的数学关系,在图中画出c(Cu)、c(CuCl)的关系曲线(要求至少标出一个坐标点)。(6)氯化亚铜的定量分析:称取样品0.25 g于250 mL锥形瓶中,加入10 mL过量的FeCl3溶液,不断摇动:待样品溶解后,加入20 mL蒸馏水和2滴指示剂;立即用0.100 0 molL1硫酸铈标准溶液滴定至绿色为终点;重复三次,消

10、耗硫酸铈溶液的平均体积为24.30 mL。上述相应化学反应为CuClFeCl3=CuCl2FeCl2、Fe2Ce4=Fe3Ce3,则样品中CuCl的纯度为_(保留三位有效数字)。解析(1)流程中的滤渣与Y反应和X与Y反应相比,单位时间内得到的气体多,说明反应速率快,因为滤渣中有铁和铜单质,与盐酸反应时能形成无数微小的原电池,极大地加快了反应速率;(2)检验溶液中通入的氯气已过量,可取蚀刻液少量于试管中,加入KBr溶液少量和四氯化碳,若下层液体呈橙色,说明氯气已过量。(3)根据流程图可知,SO2、CuSO4、CuCl2反应生成H2SO4、CuCl,因此化学方程式为:CuCl2CuSO4SO22H

11、2O=2CuCl2H2SO4。(4)生产中为了提高CuCl产品的质量,尽可能减少CuCl被空气中氧气氧化,宜采用抽滤法快速过滤,所以过滤装置选择B项。洗涤CuCl宜选用无水乙醇,因为CuCl难溶于无水乙醇,洗涤时可减少CuCl的溶解损失,而且后续干燥中易除去乙醇。不选用稀硫酸,虽然CuCl难溶于稀硫酸,但用稀硫酸洗涤,会给CuCl表面带来少量的H和SO杂质。(5)据反应式CuCl(s)Cl (aq)CuCl(aq)和K的定义式有:K,将分子、分母同乘以c(Cu)得:K,将题给的K和Ksp的数据代入得c(CuCl)c(Cu)1.41060.354.9107。取其中(0.7,0.7)做为一个坐标点

12、,图像示意如下:(6)根据题给的相应化学反应CuClFeCl3=CuCl2FeCl2、Fe2Ce4=Fe3Ce3,可得CuCl和Ce4的反应配比是11,所以可得CuCl的纯度:100%96.7%。答案(1)滤渣中有铁和铜,与盐酸反应时形成无数微小的原电池,极大地加快了反应速率(2)取蚀刻液少量于试管中,加入KBr溶液少量和四氯化碳,如下层液体呈橙色,说明氯气已过量(其他合理答案均可)(3)CuCl2CuSO4SO22H2O=2CuCl2H2SO4(4)B无水乙醇(5)(6)96.7%27(2019河南中原名校第一次质量考评)某小组同学进行实验研究FeCl3溶液和Na2S溶液的反应。实验一已知:

13、FeS、Fe2S3均为黑色固体,均能溶于盐酸。H2S气体有臭鸡蛋气味。同学们对黑色沉淀的成分提出两种假设:.Fe3与S2反应直接生成沉淀Fe2S3.Fe3被S2还原,生成沉淀FeS和S甲同学进行如下实验:操作现象取少量FeS固体,加入稀盐酸固体溶解,有臭鸡蛋气味气体生成取少量Fe2S3固体,加入稀盐酸固体溶解,出现淡黄色浑浊,有臭鸡蛋气味气体生成根据上述实验现象和资料,甲同学得出结论:黑色沉淀是Fe2S3。(1)0.1 molL1 Na2S溶液的pH为12.5。用离子方程式表示其显碱性的原因:_。(2)乙同学认为甲同学的结论不严谨,理由是_。(3)进一步研究证实,黑色沉淀的主要成分是Fe2S3

14、。Na2S溶液呈碱性,FeCl3溶液与其反应不生成Fe(OH)3而生成Fe2S3的原因可能是_。实验二步骤操作现象开始时,局部产生少量的黑色沉淀,振荡,黑色沉淀立即消失,同时溶液中产生淡黄色浑浊和臭鸡蛋气味的气体继续滴加Na2S溶液一段时间后,产生大量的黑色沉淀,振荡,沉淀不消失(4)进一步实验证实,步骤中局部产生少量的黑色沉淀是Fe2S3,黑色沉淀溶解的主要原因不是Fe2S3与溶液中Fe3发生氧化还原反应。步骤中黑色沉淀溶解的反应的离子方程式是_。(5)根据以上研究,FeCl3溶液和Na2S溶液反应的产物与_相关。解析:(1)0.1 molL1 Na2S溶液的pH为12.5,呈碱性的原因是S

15、2水解,离子方程式为S2H2OHSOH。(2)乙同学认为甲同学的结论不严谨,理由是黑色沉淀还可能是FeS和Fe2S3的混合物。(3)根据溶解平衡理论,当Fe2S3的溶解度比Fe(OH)3的溶解度小时,反应会生成溶解度更小的Fe2S3沉淀。(4)少量的Na2S溶液与过量的FeCl3溶液反应生成少量的黑色沉淀Fe2S3,由于黑色沉淀溶解的主要原因不是Fe2S3与溶液中Fe3发生氧化还原反应,所以Fe2S3溶解是与H作用生成Fe3和H2S,然后Fe3与H2S反应,所以步骤中黑色沉淀溶解的离子方程式是Fe2S34H=2Fe2S2H2S。(5)根据以上研究,FeCl3溶液和Na2S溶液反应的产物与试剂的

16、相对用量、反应体系的酸碱性相关。答案:(1)S2H2OHSOH(2)黑色沉淀可能是FeS和Fe2S3的混合物(3)Fe2S3的溶解度比Fe(OH)3的更小(4)Fe2S34H=2Fe2S2H2S(5)试剂的相对用量、反应体系的酸碱性28. 请应用化学反应原理的相关知识解决下列问题:(1)已知NaCl的溶解热为3.8 kJmol1(吸热)Na(s)e=Na(aq)H240 kJ/molCl2(g)e=Cl(aq)H167 kJ/mol写出钠在氯气中燃烧的热化学方程式_。(2)一定条件下,在2 L恒容密闭容器中充入1.5 mol CO2和3 mol H2发生反应:CO2(g)3H2(g)CH3OH

17、(g)H2O(g)下图是反应体系中CO2的平衡转化率与温度的关系曲线。已知在温度为500 K的条件下,该反应10 min达到平衡;该反应是_ (填“吸热”或“放热”)反应。在010 min时段反应速率v(H2)为_。若改充入2 mol CO2和3 mol H2,图中的曲线会_(填“上移”或“下移”)。(3)根据下表数据回答问题:表125 时浓度为0.1 mol/L两种溶液的pH溶质NaClONa2CO3pH9.711.6表225 时两种酸的电离平衡常数Ka1Ka2H2SO31.31026.3108H2CO34.21075.61011根据表1能不能判断出H2CO3与HClO酸性强弱? _(填“能

18、”或“不能”)。0.10 molL1 Na2SO3溶液中离子浓度由大到小的顺序为_。H2SO3溶液和NaHCO3溶液反应的离子方程式为_。(4)已知:t 时,Ksp(AgCl)1.51010、Ksp(Ag2CrO4)2.01012;AgCl为白色沉淀,Ag2CrO4为砖红色沉淀,t 时,向Cl和CrO浓度均为0.1 mol/L的混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液至过量且不断搅拌,实验现象为_。解析(1)已知:NaCl的溶解热为3.8 kJ/mol(吸热),NaCl(s)=Na(aq)Cl(aq)H13.8 kJ/mol,Na(s)e=Na(aq) H2240 kJ/mol,Cl2(g)e=Cl(

19、aq) H3167 kJ/mol,Na在氯气中燃烧的方程式为Na(s)Cl2(g)=NaCl(s),该反应可由得到,根据盖斯定律,该反应的焓变HH2H3H1410.8 kJ/mol;(2)随着温度升高,CO2平衡转化率降低,表明温度升高不利于反应正向进行,所以反应为放热反应;温度为500 K时,CO2的平衡转化率为60%,CO2转化的浓度分别为c(CO2)0.45 mol/L,根据化学计量数之比等于速率之比,可知H2转化的浓度c(H2)3c(CO2)1.35 mol/L,所以其化学反应速率v(H2)0.135 molL1min1;改充入2 mol CO2 和3 mol H2,相当于增加了CO2

20、的比例,可使H2的转化率上升,自身转化率下降;所以图中的曲线会下移;(3)因H2CO3为二元弱酸,第一步电离得到的HCO,第二步电离生成CO,所以根据NaClO和Na2CO3的pH值只能比较HClO和HCO的酸性强弱,不能比较HClO和H2CO3的酸性强弱;0.1 mol/L Na2SO3溶液中,SO水解使溶液显碱性,溶液中存在SOH2OHSOOH,HSOH2OH2SO3OH,H2OHOH,综合考虑溶液中离子浓度大小顺序为:c(Na)c(SO)c(OH)c(HSO)c(H);根据电离常数及强酸制弱酸的原理分析,H2SO3的酸性比H2CO3的酸性强,因此H2SO3与NaHCO3溶液反应生成CO2

21、,所以H2SO3与NaHCO3溶液发生的反应的离子方程式为:H2SO3HCO=HSOH2OCO2;(5)开始形成AgCl时,需要的Ag的浓度c(Ag) mol/L1.5109 mol/L,同理可得开始形成Ag2CrO4时,需要的Ag的浓度c(Ag) mol/L4.5106 mol/L,显然先生成沉淀AgCl,再生成沉淀Ag2CrO4,向Cl和CrO浓度均为0.1 mol/L的混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液至过量且不断搅拌,实验现象为:先生成白色沉淀,后来变成砖红色。答案(1)Na(s)Cl2(g)=NaCl(s)H410.8 kJ/mol(2)放热0.135 molL1min1下移(3)不能

22、c(Na)c(SO)c(OH)c(HSO)c(H)H2SO3HCO=HSOH2OCO2(4)先生成白色沉淀,后来变成砖红色35(1)丙酮()分子中碳原子轨道的杂化类型是_,1 mol丙酮分子中含有键的数目为_。乙醇的沸点高于丙酮,这是因为_。(2)碳的一种单质的结构如图a所示。该单质的晶体类型为_,原子间存在的共价键类型有_,碳原子的杂化轨道类型为_。SiCl4分子的中心原子的价层电子对数为_,分子的立体构型为_,属于_分子(填“极性”或“非极性”)。四卤化硅SiX4的沸点和二卤化铅PbX2的熔点如图b所示。.SiX4的沸点依F、Cl、Br、I顺序升高的原因是_。.结合SiX4的沸点和PbX2

23、的熔点的变化规律,可推断:依F、Cl、Br、I顺序,PbX2中的化学键的离子性_、共价性_。(填“增强”“不变”或“减弱”)(3)Zn(CN)42在水溶液中与HCHO发生如下反应:4HCHOZn(CN)424H4H2O=Zn(H2O)424HOCH2CN1 mol HCHO分子中含有键的数目为_mol。HOCH2CN分子中碳原子轨道的杂化类型为_。与H2O分子互为等电子体的阴离子为_。Zn(CN)42中Zn2与CN的C原子形成配位键。不考虑空间构型,Zn(CN)42的结构可用示意图表示为_。(4)V2O5常用作SO2 转化为SO3的催化剂。SO2 分子中S原子价层电子对数是_对,分子的立体构型

24、为_;SO3气态为单分子,该分子中S原子的杂化轨道类型为_;SO3的三聚体环状结构如图c所示,该结构中S原子的杂化轨道类型为_;该结构中SO键长有两类,一类键长约140 pm,另一类键长约为160 pm,较短的键为_(填图c中字母),该分子中含有_个键。V2O5溶解在NaOH溶液中,可得到钒酸钠(Na3VO4),该盐阴离子的立体构型为_;也可以得到偏钒酸钠,其阴离子呈如图d所示的无限链状结构,则偏钒酸钠的化学式为_。解析:(1)甲基上的碳原子为sp3杂化,羰基上的碳原子为sp2杂化。单键全为键,1个双键中含有1个键和1个键,故1 mol丙酮中含有9 mol 键。乙醇中含有羟基,可以形成分子间氢

25、键,故沸点高于丙酮。(2)该单质为石墨,石墨属于混合型晶体,层内碳原子之间形成键和键;石墨中碳原子有3个键,无孤电子对,因此杂化类型为sp2;SiCl4中心原子是Si,有4个键,孤电子对数为0,价层电子对数为4,立体构型为正四面体形,属于非极性分子; SiX4属于分子晶体,不含分子间氢键,范德华力越大,熔沸点越高,范德华力随着相对分子质量的增大而增大,即熔沸点增高;同主族从上到下非金属性逐渐减弱,得电子能力逐渐减弱,因此PbX2中化学键的离子性减弱,共价性增强。(3)HCHO的结构式为,单键为键,双键中有1个键和1个键,1个HCHO分子中含有3个键,故1 mol HCHO中含有键3 mol。根

26、据HOCH2CN的结构简式可知,CH2中的C原子形成4个键,该碳原子采取sp3杂化;CN中的C原子形成2个键、2个键,该碳原子采取sp杂化。等电子体是指原子总数相同、价电子总数相同的微粒,H2O分子中有3个原子、8个价电子,根据左右移位法可知,符合条件的阴离子为NH。Zn2提供空轨道,CN中C原子提供孤电子对,两者形成配位键,结构可表示为或。(4)SO2分子中S原子的价层电子对数为:2(622)3,分子的立体构型为V形;SO3气态为单分子,该分子中S原子的杂化轨道类型为sp2杂化;SO3的三聚体环状结构中,S原子形成4个键,S原子杂化轨道类型为sp3杂化;该结构中SO键长有两类,较短的键为a,

27、该分子中含有12个键。钒酸钠(Na3VO4)中阴离子的立体构型为正四面体形,偏钒酸钠的化学式为NaVO3。答案:(1)sp2和sp39NA乙醇分子间存在氢键(2)混合型晶体键、键sp24正四面体形非极性.均为分子晶体,范德华力随相对分子质量增大而增大.减弱增强(3)3sp3和spNH或(4)3V形sp2sp3a12正四面体形NaVO336(2019唐山期末)高分子化合物G是一种重要的化工产品,可由烃A(C3H6)和苯合成。合成G的流程图如下:已知:B和C中核磁共振氢谱分别有4种和3种峰CH3ClNaCNCH3CNNaClCH3CNCH3COOH请回答下列问题:(1)A的名称是_。(2)的反应类

28、型是_,的反应类型是_。(3)D的结构简式是_。(4)E中官能团的名称是_。(5)的反应的化学方程式是_。(6)F的同分异构体有多种,符合下列条件的有_种。苯环上仅有两个取代基,且位于对位,其中一个是NH2能水解核磁共振氢谱有5种峰写出符合上述条件的一种同分异构体的结构简式_。(7)参照上述流程图,写出用乙烯、NaCN为原料制备聚酯的合成路线(其他无机物任选)。解析:由G知,B中NO2在烷基对位,G上有2个甲基,说明B为,C为,D为E为,F为(6)能水解,说明含有酯基,且苯环上只有两个取代基并位于对位,符合条件的同分异构体的结构简式为(7)分析目标产物知,需要增长碳链。先要制备乙二醇和丁二酸。答案:(1)丙烯(2)加成反应还原反应(7)

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