1、2019-2020 学年度第二学期高二化学期中考试一、选择题：(1-16 题，每题 3 分；17-20 题，每题 2 分；共 56 分)1.下列表述正确的是A. 丙烯分子的比例模型B. 1-丁烯的键线式 C. 四氯化碳分子的电子式 D. 丙烯聚合后的结构简式 CH2CHCH3n【答案】B【解析】【详解】A为丙烯的球棍模型，而不是比例模型，故A错误； B1-丁烯分子中含有1个碳碳双键，其键线式为：，故B正确；C四氯化碳为共价化合物，分子中存在4个碳氯共用电子对，碳原子和氯原子最外层都达到8电子稳定结构，四氯化碳正确的电子式为：，故C错误；D丙烯聚合后生成聚丙烯，聚丙烯为高分子化合物，其正确的结构
2、简式为：，故D错误；故答案选B。2.下列物质中，沸点最高的是A. 乙烷B. 丙烷C. 乙醇D. 乙二醇【答案】D【解析】【详解】A、B的分子间作用力由相对分子质量决定，较小，C、D除相对分子质量外，分子间存在氢键，乙二醇含有2个羟基，分子间氢键之间的作用力更大，沸点最高，答案选D。3.常温常压下，下列化合物以液态形式存在的是A. 甲醇B. 丙烯C. 丁烷D. 甲醛【答案】A【解析】【详解】A常温常压下，甲醇是液体，故A符合题意；B常温常压下，丙烯是气体，故B不符合题意；C常温常压下，丁烷是气体，故C不符合题意；D常温常压下，甲醛是气体，故D不符合题意；故答案选A。4.下列烯烃中存在顺反异构体的
3、是（）A. 丙烯B. 1-丁烯C. 2-戊烯D. 2-甲基-2-丁烯【答案】C【解析】【详解】A丙烯结构简式是CH2=CHCH3，分子中一个不饱和的C原子上连接的是两个相同的H原子，所以不存在顺反异构体，故不选A；B1丁烯结构简式是CH2=CHCH2CH3，分子中一个不饱和的C原子上连接的是两个相同的H原子，所以不存在顺反异构体，故不选B；C2-戊烯结构简式是CH3CH=CHCH2CH3，分子中不饱和的C原子上连接的是两个不同的原子，所以存在顺反异构体和，故选C；D在2甲基2丁烯的结构简式是（CH 3）2 C =CHCH 3，分子中一个不饱和的C原子上连接的是两个相同的原子，所以不存在顺反异构
4、体，故不选D；故答案选C。【点睛】单烯烃的顺反异构，双键中的每一个碳原子必须连接两个不同的基团，就有顺反异构。5.在下列各组物质中，属于同系物的是A. 苯酚和苯B. 甲烷和 2,2-二甲基丁烷C. 乙二醇和丙三醇D. 1,1-二氯乙烷和 1,2-二氯乙烷【答案】B【解析】【分析】结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2基团的化合物互称为同系物多用于有机化合物，注意同系物的官能团种类、数目相同。【详解】A苯酚含有羟基，属于酚类，苯不含官能团，属于芳香烃，二者不是同系物，故A错误；B甲烷和2，2二甲基丁烷都属于烷烃，相差5个CH2基团，属于同系物，故B正确；C乙二醇分子含有2个OH，丙三醇分子
5、含有3个OH，含有官能团数目不相同，不是同系物，故C错误；D1，1二氯乙烷和1，2二氯乙烷分子式相同，氯原子连接位置不同，属于同分异构体，故D错误；故答案选B。【点睛】本题注意同系物必须含有官能团相同，且官能团的数目也相同，注意把握概念的内涵与外延。6.下列关于石油的说法正确的是 （ ）A. 液化石油气、天然气都是可再生能源B. 石油主要含有碳、氢两种元素C. 石油的裂化和裂解都属于物理变化D. 石油分馏出的各馏分均是纯净物【答案】B【解析】【详解】A石油分馏得到液化石油气，石油、天然气是化石燃料，是不可再生的，A不正确；B石油主要是烃类，含碳、氢两种元素，正确；C石油裂化和裂解都属于化学变化
6、，C不正确；D石油分馏出的各馏分均是混合物，D不正确；答案选B。7.某种烃与H2 1:1加成后的产物是(CH3)2CHCH(CH3)C(CH3)3则该烃的结构式可能有则该烯烃的结构（）A. 种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】C【解析】【详解】该烷烃的碳链结构为，1号和6号碳原子关于2号碳原子对称，5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原子没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键，相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键的有：1与2之间（或2和6）；2和3之间；3和7之间；共有3种，故答案为：C。8.为检验某卤代烃中的卤元素，进行如下操作，正确
7、的顺序是 加热加入溶液取少量该卤代烃 加入足量稀硝酸酸化 加入溶液冷却A. B. C. D. 【答案】B【解析】检验卤代烃（RX）中的X元素，先取少量卤代烃，卤代烃的水解需在碱性条件下，所以向卤代烃中加入氢氧化钠溶液，然后进行加热加快反应速率，溶液冷却后，由于碱性条件下，氢氧根离子干扰银离子与卤素离子的反应现象，所以应先向溶液中加入稀硝酸使溶液酸化，再加入硝酸银溶液观察是否生成沉淀，所以正确的操作顺序为：，答案选B。点睛：本题考查了卤代烃的性质，易错点为卤代烃水解是碱性溶液中进行，加硝酸银时必须先加酸中和碱才能出现沉淀，注意实验的操作步骤。9.下列烷烃中，能形成三种不同的一氯代物的是A. (C
8、H3)2CHCH2CH2CH3B. (CH3CH2)2CHCH3C. (CH3)2CHCH(CH3)2D. (CH3)3CCH2CH3【答案】D【解析】【分析】烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代产物，则说明该有机物的一氯代物有3种，以此解答该题。详解】A(CH3)2CHCH2CH2CH3含有5种H，能生成5种不同一氯产物，故A错误；B(CH3CH2)2CHCH3含有4种H，能生成4种不同一氯产物，故B错误；C(CH3)2CHCH(CH3)2含有2种H，能生成2种不同一氯产物，故C错误；D(CH3)3CCH2CH3含有3种H，能生成3种不同一氯产物，故D正确；故答案选D。10.某烷
9、烃的结构简式为，它的正确命名是（ ）A. 4-甲基-3-乙基戊烷B. 3-丙基戊烷C. 2-甲基-3-乙基戊烷D. 3-乙基-2-甲基戊烷【答案】C【解析】【详解】A.碳链编号错误，应从离支链较近的一端给主链上C原子编号，名称应该为2-甲基-3-乙基戊烷，A错误；B.碳链选错，没有选择分子中最长的碳链为主链，该物质名称为2-甲基-3-乙基戊烷，B错误；C.符合烷烃的系统命名方法，命名合理，C正确；D.有多个取代基时，先写简单取代基，再写复杂取代基，物质的名称为2-甲基-3-乙基戊烷，D错误；故合理选项是C。11.能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是A. 质谱B. 红外光谱C. 紫
10、外光谱D. 核磁共振谱【答案】A【解析】【详解】A质谱仪其实是把有机物打成很多小块，会有很多不同的分子量出现，其中最大的那个就是该有机物的分子量，故A正确； B红外光谱用于鉴定有机物中所含的各种官能团，如双键、三键、羟基、羧基、羰基等等，故B错误；C紫外光谱是为了了解未知物的初步的化学结构，从光谱信息中得到该物质的基团或者化学键产生的吸收情况，初步判断该物质的结构信息，故C错误；D核磁共振可检验不同环境的H的数量，有多少种不同的H，就有多少个峰，各个峰的高度大致上能显示各种H的数量比例，故D错误；故答案选A。12.下列物质中能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是 （ ）A. 甲烷B. 苯C. 甲苯D.
11、乙酸【答案】C【解析】【详解】甲苯中的甲基受苯环的影响，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成苯甲酸，其他选项都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。答案选C。13.下列各组物质，不能用分液漏斗分离的是A. 乙酸乙酯和水B. 溴苯和水C. 苯和甲苯D. 汽油和水【答案】C【解析】分液漏斗适用于两种互不相溶物质分离，A. 乙酸乙酯和水互不相溶，可用分液漏斗分离；B. 溴苯和水不相溶，可用分液漏斗分离；C. 苯和甲苯相溶，不能用分液漏斗分离；D. 汽油和水不相溶，可用分液漏斗分离；故答案选C。14.下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能氧化成醛的是A. CH3OHB. C. 苯甲醇C6H5CH2OHD. 【答案
12、】B【解析】【分析】能发生消去反应的醇中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上必须含有氢原子，能被氧化为醛的醇，醇羟基必须位于边上，据此分析解答。【详解】ACH3OH不能发生消去反应，能发生催化氧化反应生成甲醛，故A错误；B连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有氢原子，所以能发生消去反应，醇羟基位于边上，所以能被氧化生成醛，故B正确；C苯甲醇中连接醇羟基相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故C错误；D被氧化生成酮，故D错误；故答案选B。【点睛】本题明确能发生消去反应、氧化反应生成醛的醇结构特点是解答关键，注意C不能发生消去反应，为易错点。15.下列反应中，不属于取代反应的是A. +HNO3+H2OB
13、. CH2=CH2+Br2 BrCH2CH2BrC. CH4+Cl2CH3Cl+HClD. CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr【答案】B【解析】【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；根据定义分析解答。【详解】A苯中的氢原子被硝基取代生成硝基苯，该反应为取代反应，选项A不符合；B乙烯中碳碳双键变成了碳碳单键，该反应为加成反应，选项B符合；C甲烷中的氢原子被氯原子取代生成一氯甲烷，该反应为取代反应，选项C不符合；D1-溴丙烷在
14、氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成1-丙醇和溴化钠，该反应属于取代反应，选项D不符合；答案选B。【点睛】本题考查了取代反应与加成反应的判断，注意掌握常见的有机反应类型及各种反应的特点，明确加成反应与取代反应的概念及根本区别。16.萜二醇是一种医药上的咳嗽祛痰剂，可由柠檬烯在酸性条件下与水加成得到，其原理如图。下列说法中，正确的是A. 萜二醇能与 Na 反应产生 H2B. 萜二醇能被氧化为萜二醛C. 柠檬烯的分子式是 C10H20D. 柠檬烯的一种同分异构体可能为芳香烃【答案】A【解析】【详解】A萜二醇含OH，与Na反应生成氢气，故A正确；B萜二醇中与OH相连C上没有H，不能发生催化氧化反应
15、，故B错误；C由结构可知柠檬烯的不饱和度为3，则分子式为C10H16，故C错误；D苯环的不饱和度为4，则柠檬烯的同分异构体不可能为芳香烃，故D错误；故答案选A。【点睛】本题把握OH的性质、相关的有机反应为解答的关键，注意根据不饱和度判断有机物的分子式，选项D为解答的难点。17.2010年，中国首次应用六炔基苯在铜片表面合成了石墨炔薄膜(其合成示意图如右图所示)，其特殊的电子结构将有望广泛应用于电子材料领域。下列说法不正确的是( )A. 六炔基苯的化学式为C18H6B. 六炔基苯和石墨炔都具有平面型结构C. 六炔基苯和石墨炔都可发生加成反应D. 六炔基苯合成石墨炔属于加聚反应【答案】D【解析】【
16、详解】A、根据六炔基苯的结构确定六炔基苯的化学式为C18H6，A正确；B、根据苯的平面结构和乙炔的直线型结构判断六炔基苯和石墨炔都具有平面型结构，B正确；C、六炔基苯和石墨炔中含有苯环和碳碳三键，都可发生加成反应，C正确；D、由结构可知，六炔基苯合成石墨炔有氢气生成，不属于加聚反应，根据六炔基苯和石墨炔的结构判断六炔基苯合成石墨炔属于取代反应，D错误；故答案选D。18.下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是( )A. 的结构简式为B. 反应的反应试剂和反应条件是浓加热C. 的反应类型分别为卤代、水解、消去D. 环戊二烯与以11的物质的量之比加成可生成【答案】D【解析】【分
17、析】 与Cl2在光照时发生取代反应产生 ， 在NaOH的乙醇溶液中加热，发消去反应产生 ， 与Br2发生加成反应产生 ，在NaOH的乙醇溶液中加热，发消去反应产生，据此分析解答。【详解】A.根据上述分析可知A是环戊烯，A错误；B.反应是变为的反应，反应条件是NaOH的乙醇溶液，并加热，B错误；C.根据前面分析可知是取代反应，是消去反应，是加成反应，C错误；D.环戊二烯与以11的物质的量之比加成时，若发生1,4加成反应，可生成，D正确；故合理选项是D。【点睛】本题以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为线索，考查了烃、氯代烃、烯烃、二烯烃的化学性质、反应条件及反应产物的结构的知识。掌握各类物质的化
18、学性质及反应条件的关系是本题解答的关键。注意卤代烃在NaOH的水溶液及加热时发生水解反应，而在NaOH的乙醇溶液并加热时则发生消去反应，溶剂不同，反应类型不同。19.是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得则下列说法正确的是（）A. 的分子式为C4H4OB. A的结构简式是CH2=CHCH2CH3C. A能使高锰酸钾酸性溶液褪色D. 的反应类型分别为卤代、水解、消去【答案】C【解析】【分析】根据题中各物质转化关系，A与溴发生加成反应得B，B在碱性条件下水解得C，C在浓硫酸作用下发生脱水成醚，根据的结构可以反推得C为HOCH2CH=CHCH2OH，B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2
19、=CHCH=CH2，据此答题。【详解】根据题中各物质转化关系，A与溴发生加成反应得B，B在碱性条件下水解得C，C在浓硫酸作用下发生脱水成醚，由的结构可以反推得C为HOCH2CH=CHCH2OH，B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CHCH=CH2，A.的分子式为C4H6O，故A项错误；B.根据上面的分析可以知道，A为CH2=CHCH=CH2，故B项错误；C.A中有碳碳双键，所以能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故C项正确；D.根据上面的分析可以知道，、的反应类型分别为加成、水解、取代，故D项错误；综上，本题选C。【点睛】本题为推断题。要抓住特征条件、中的特殊条件，再结合的结构逆推。20.我
20、国药学家屠呦呦因发现植物黄花蒿叶中含有抗疟疾的物质青蒿素而荣获2015年诺贝尔奖。科学家对青蒿素的结构进行进一步改良，合成药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醚。下列说法正确的是A. 利用黄花蒿叶研究青蒿素结构的基本步骤为：元素分析确定实验式测定相对分子质量确定分子式波谱分析确定结构式B. 、的反应类型分别为还原反应、酯化反应C. 双氢青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素D. 双氢青蒿素与蒿甲醚组成上相差-CH2-，二者互同系物【答案】C【解析】【详解】A研究有机物一般经过：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，然后根据元素定量分析确定实验式、在测定相对分子质量确定分子式，最后通过波谱分析确定结构式，缺少
21、分离、提纯过程，故A错误；B蒿甲醚不含酯基，则不是酯化反应，故B错误；C双氢青蒿素含有羟基，可形成氢键，在水中溶解度较大，故C正确；D双氢青蒿素与蒿甲醚结构不同，不是同系物，故D错误；答案选C。二、填空题：(共 44 分)21.某有机物 A 的相对分子质量为 62。为进一步测定 A 的化学式，现取 6.2 g A 完全燃烧，得到二氧化碳和水蒸气。将产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4 g 和 8.8 g(假设每步反应完全)。(1)该有机物的实验式是_；分子式是_。(2)红外光谱显示有“CC”键和“OH”键的振动吸收，若核磁共振氢谱只有 2 个吸收峰且峰面积之比为 12，推断该有
22、机物的结构简式是_。【答案】 (1). CH3O (2). C2H6O2 (3). CH2OHCH2OH【解析】【分析】(1)根据浓硫酸增重5.4g为水的质量，碱石灰增重8.8g为二氧化碳的质量结合质量守恒计算；(2)根据红外光谱显示有“CC”键和“OH”键的振动吸收，若核磁共振氢谱有2个吸收峰，峰面积之比为1：2，据此结合有机物的分子式，推断A可能的结构简式。【详解】(1)根据化学反应前后各元素的质量不变，反应后生成的物质中：含C元素的质量为：8.8g2.4g，含H元素的质量为：5.40.6g，以上C和H元素由该化合物提供，质量共为2.4g+0.6g=3g，而提供的化合物质量为6.2g，所以
23、有机物A中还有3.2g氧元素，该化合物中各元素的原子个数比为：1：3：1，该物质的实验式为CH3O，分子式为(CH3O)n，由于有机物A的相对分子质量为62，则n2，则有机物分子式为C2H6O2；(2)红外光谱显示有“CC”键和“OH”键的振动吸收，若核磁共振氢谱有2个吸收峰，峰面积之比为1：2，据此结合有机物的分子式，符合结构特征的有机物A的结构简式为：CH2OHCH2OH。22.有机物 A 广泛用于涂料、油墨、胶黏剂、医药及农药中间体领域。已知：有机物 A 的仪器分析如下：有机物 A 的质谱 有机物 A 的红外光谱 有机物 A 的核磁共振氢谱图上有 2 个吸收峰，峰面积之比是 11。回答下
24、列问题：(1)A 的相对分子质量是_；(2)A 含有官能团的名称是_；(3)A 的结构简式是_。【答案】 (1). 74 (2). 酯基 (3). CH3COOCH3【解析】【分析】(1)由质谱图可确定有机物的相对分子质量；(2)由红外光谱可确定有机物的官能团；(3)由A的红外光谱、核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是1：1，可知有机物A的结构简式。【详解】(1)由质谱图可确定有机物的相对分子质量为74；(2)由红外光谱可确定有机物的官能团为COOC，名称为酯基；(3)由A的红外光谱、核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是1：1，可知有机物A为CH3COOCH3。23.某同学欲证明乙
25、炔能与高锰酸钾酸性溶液反应,实验方案如下:将电石与水反应生成的气体通入高锰酸钾酸性溶液,溶液褪色,证明二者发生了反应.请回答:（1）制备乙炔的反应的化学方程式是_。（2）该同学的实验方案存在的问题是_。（3）为了解决上述问题,需重新选择实验装置,备选装置如图所示.将装置编号按顺序填横线上_B_。B装置中所盛放的试剂是_。【答案】 (1). CaC2+2H2OCa(OH)2+HCCH (2). 电石含有杂质,反应产生其他还原性气体,干扰乙炔的检验,应除杂 (3). C (4). D (5). 硫酸铜溶液【解析】【分析】（1）碳化钙与水反应制备乙炔；（2）电石中含有硫化钙杂质,反应产生硫化氢等还原
26、性气体；（3）碳化钙与水在常温下反应生成乙炔，选择C装置制备乙炔；硫化氢与硫酸铜溶液反应可以生成硫化铜沉淀；D在盛放酸性高锰酸钾溶液，检验乙炔气体。【详解】（1）碳化钙与水反应生成乙炔和氢氧化钙，化学方程式是CaC2+2H2OCa(OH)2+HCCH；（2）电石中含有硫化钙杂质，反应产生硫化氢等还原性气体，干扰乙炔的检验，所以通入高锰酸钾酸性溶液前，要除去硫化氢杂质；（3）碳化钙与水在常温下反应生成乙炔，选择C装置制备乙炔；B中盛放硫酸铜溶液可以除去乙炔中的硫化氢；D在盛放酸性高锰酸钾溶液，检验乙炔气体，所以仪器的连接顺序是CBD。B装置中所盛放的试剂是硫酸铜溶液。24.分下图中X是无支链的、
27、具有果香味的合成香料，可用于调配多种果香型香精。已知D在标准状况下的密度为1.25 g/L，其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。E是生活中常见的一种有机物。各物质间转化关系如下：请回答下列问题。(1)A的名称是_。(2)B中所含的官能团是_。(3)C+EX的化学反应类型是_反应。(4)写出任意两种与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式 (不含A)：_。(5)X与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是_。(6)以D为原料生产一种常见塑料的化学方程式是_。【答案】 (1). 1丁醇 (2). 醛基 (3). 酯化反应（或取代反应） (4). (CH3)3COH、CH3CH2CH(OH)CH3
28、、(CH3)2CHCH2OH (5). CH3CH2CH2COOCH2CH3NaOHCH3CH2CH2COONaCH3CH2OH (6). 【解析】【分析】D在标准状况下的密度为1.25g/L，则相对分子质量为1.2522.4=28，其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，应为CH2=CH2，A可以连续氧化分别生成B和C，则A应为醇，B为醛，C为酸，则X是无支链的、具有果香味的合成香料，应为酯，所以E为醇，应为CH3CH2OH，则X为CH3CH2CH2COOCH2CH3，C为CH3CH2CH2COOH，B为CH3CH2CH2CHO，A为CH3CH2CH2CH2OH，结合对应有机物的结构和性
29、质以及题目要求可解答该题。【详解】D在标准状况下的密度为1.25g/L，则相对分子质量为1.2522.4=28，其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，应为CH2=CH2，A可以连续氧化分别生成B和C，则A应为醇，B为醛，C为酸，则X是无支链的、具有果香味的合成香料，应为酯，所以E为醇，应为CH3CH2OH，则X为CH3CH2CH2COOCH2CH3，C为CH3CH2CH2COOH，B为CH3CH2CH2CHO，A为CH3CH2CH2CH2OH，（1）A为CH3CH2CH2CH2OH，为1-丁醇，故答案为1-丁醇；（2）B为CH3CH2CH2CHO，含有的官能团为醛基，故答案为醛基；（3）
30、由以上分析可知C+EX的化学反应类型是酯化（取代）反应，故答案为酯化（取代）；（4）A为CH3CH2CH2CH2OH，对应的同分异构有(CH3)3COH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH等，故答案为(CH3)3COH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH（从中任写两个）；（5）X为CH3CH2CH2COOCH2CH3，在NaOH溶液可发生水解，反应的方程式为CH3CH2CH2COOCH2CH3NaOHCH3CH2CH2COONaCH3CH2OH，故答案为CH3CH2CH2COOCH2CH3NaOHCH3CH2CH2COONaCH3CH2OH；（6
31、）D为CH2=CH2，可发生加聚反应，反应的方程式为，故答案为。25.肉桂醛（C9H8O）是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系，其中A为一氯代烃。（1）肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是_。（2）反应AB的化学方程式是_。（3）Z不能发生的反应类型是（填字母）_。a. 取代反应 b. 加聚反应 c. 加成反应 d. 消去反应（4）Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是_。（5）写出符合下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式：_。属于酯类 苯环上只有一个取代基 能发生银镜反应。【答案】 (1). (2). (3). b (4). (5). 【解析】【详解】（1）根据肉桂醛的分子式和结构特点可知，肉桂醛的结构简式为。（2）A是卤代烃水解得到B，所以根据肉桂醛的结构简式可判断B的的结构简式是，所以A的结构简式为。（3）肉桂醛中含有醛基，可发生银镜反应，生成X，则X的结构简式为。X经过酸化生成Y，所以Y的结构简式是。 和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，因此生成物Z的结构简式为，所以Z不能发生的反应是b。（4）Y中含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，生成酯和水。（5）根据Y的同分异构体的结构特点可知，该取代基应该是甲酸形成的酯，所以有三种同分异构体，分别是