1、2019届高三模拟考试试卷化学2019.5本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。满分120分，考试时间100分钟。可能用到的相对原子质量：H1Li7C12N14O16S32Cl35.5K39第卷(选择题共40分)单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。来源:Zxxk.Com1. 国家发改委、能源局联合发文要求“适度发展粮食燃料乙醇”。使用乙醇汽油可减少CO、固体颗粒物等有害物质的排放。下列关于乙醇汽油的生产与使用说法不正确的是()A. 缓解了能源紧缺 B. 减少了白色污染C. 降低了陈粮库存 D. 改善了空气质量2. 用化学用语表示2Na2O2
2、2H2O=4NaOHO2中相关微粒，其中正确的是()A. H2O的结构式：HOH B. O的电子式：C. 中子数为1的氢原子：H D. 钠离子(Na)的结构示意图：3. 下列有关物质性质与用途具有对应关系的是()A. 次氯酸具有弱酸性，可用作有色物质的漂白剂B. 硫酸铜溶液呈蓝色，可用作游泳池中水的消毒剂C. 浓硫酸具有强氧化性，可用作酯化反应的催化剂D. 铅具有还原性和导电性，可用作铅蓄电池的负极材料4. 常温下，下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()A. 0.1 molL1FeCl3溶液：Mg2、Al3、MnO、SCNB. 能使紫色石蕊试液变蓝的溶液：Ca2、Na、ClO、IC. 0.
3、1 molL1 NH4HCO3溶液：Ba2、K、OH、NOD. 1012的溶液：NH、Na、SO、Cl5. 取5.0 mL 18 molL1硫酸配制100 mL 0.9 molL1的硫酸溶液，并用Na2CO3准确标定稀硫酸浓度。下列图示对应的操作不正确的是()6. 下列指定反应的离子方程式正确的是()A. 向K2CO3溶液中通入过量SO2：CO2SO2H2O=CO22HSOB. Fe与稀醋酸反应：Fe2H= Fe2H2C. 在强碱溶液中NaClO与FeCl3反应生成Na2FeO4：3ClO2Fe35H2O=2FeO3Cl10HD. 用新制Cu(OH)2悬浊液检验乙醛中的醛基：CH3CHOCu(
4、OH)2OHCH3COOCu2H2O7. 某新型锂空气二次电池放电情况如图所示，关于该电池的叙述正确的是()A. 电解液应选择可传递Li的水溶液B. 充电时，应将锂电极与电源正极相连C. 放电时，空气电极上发生的电极反应为2LiO22e=Li2O2D. 充电时，若电路中转移0.5 mol电子，空气电极的质量将减少3.5 g8. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，其中Y是金属元素。X原子的最外层电子数是其电子层数的2倍，Z原子的最外层有6个电子，X、Y、W原子最外层电子数之和等于12。下列叙述正确的是()A. Z的单质的氧化性比W的强B. 工业上常用电解的方法制备元素Y的单质C.
5、元素X的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的强来源:Z。xx。k.ComD. 原子半径：r(Y)r(Z)r(W)9. 在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是()A. Na2SiO3(aq)H2SiO3Si B. FeFeCl2Fe2O3C. NO2HNO3NH4NO3 DCH2=CH2C2H5OHC2H5OC2H510. 下列说法正确的是()A. 电解法精炼镍时，粗镍作阴极，纯镍作阳极来源:学+科+网Z+X+X+KB. 反应Cu2H2SO4(浓)CuSO4SO22H2O的S0C. 常温下Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固体，溶液中值减小D. 标准状况下，22.4 L Cl2与
6、足量的水反应，反应中转移的电子数为6.021023不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。11. 香豆素3羧酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：来源:学科网ZXXK下列说法正确的是()A. 一定条件下，水杨醛可与甲醛发生缩聚反应B. 可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛C. 中间体A、香豆素3羧酸互为同系物D. 1 mol香豆素3羧酸最多能与1 mol H2发
7、生加成反应12. 根据下列图示所得出的结论正确的是()A. 图甲是Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液之后，溶液的导电能力随滴入NaHSO4溶液体积变化的曲线，说明a点对应的溶液呈碱性B. 图乙是镁条与盐酸反应的化学反应速率随反应时间变化的曲线，说明t1时刻溶液的温度最高C. 图丙是I2II中I的平衡浓度随温度变化的曲线，说明平衡常数K(T1)K(T2)D. 图丁是室温下用0.1 molL1 NaOH溶液滴定0.1 molL1某酸HX的滴定曲线，说明可用甲基橙判断该反应的终点13. 下列设计的实验方案能达到实验目的的是()A. 检验乙烯是否具有还原性：向乙醇中加入少量浓硫酸并加热，将所得的
8、气体通入酸性KMnO4溶液B. 除去NaHCO3溶液中混有的Na2CO3：向含有Na2CO3的NaHCO3溶液中加入适量CaCl2溶液，过滤C. 检验海带中是否含有碘元素：将干海带剪碎、灼烧成灰，用蒸馏水浸泡后过滤，向滤液中加入23滴淀粉溶液，再滴加少量新制氯水D. 比较水和乙醇分子中羟基氢原子的活泼性：相同温度下，取等体积水、乙醇，向其中分别加入相同大小的金属钠14. 20 时，配制一组c(Na2CO3)c(NaHCO3) 0.10 molL1的混合溶液，溶液中HCO、CO、H2CO3、Na的浓度与溶液pH的关系曲线如右图所示。下列说法正确的是()A. 该温度下，H2CO3的电离平衡常数Ka
9、111010.25B. a点：c(Na)c(H)c(OH)c(HCO)2c(H2CO3)C. b点：c(Na)c(H2CO3)0.10 molL1c(CO)D. 向c点所表示的溶液中滴加等体积0.05 molL1的NaOH溶液：c(OH)c(HCO)c(H)2c(H2CO3) 15. 甲、乙是体积均为1.0 L的恒容密闭容器，向甲容器中加入0.1 mol CO2和0.3 mol碳粉，向乙容器中加入0.4 mol CO，在不同温度下发生反应：CO2(g)C(s)2CO(g)。达到平衡时CO的物质的量浓度随温度的变化如右图所示。下列说法正确的是()A. 曲线对应的是甲容器B. a、b两点对应平衡体
10、系中的压强之比：papbv逆第卷(非选择题共80分)16. (12分)白银是高新技术产业的基础材料之一。以铜阳极泥分离所得废渣(成分为AgCl、PbSO4、PbCl2和Ag2Te)为原料，生产白银的工艺流程如下：已知： 水溶液中H2SO3、HSO、SO的物质的量分数随pH的变化如图1所示；“浸出”时AgCl与Na2SO3溶液反应的离子方程式为AgClnSOAg(SO3)n(2n1)Cl。(1) “预处理”是为了去除废渣中的PbCl2和Ag2Te。酸性条件下，Ag2Te与NaClO3反应生成AgCl、NaCl和H2TeCl6(易溶于水)。写出该反应的化学方程式：_。 PbCl2、AgCl在不同浓
11、度的盐酸中溶解情况如图2所示。“预处理”所用稀盐酸的最佳浓度为_。(2) “浸出”时加入稍过量的Na2SO3溶液，同时控制pH在9以上，其目的是_。(3) “过滤”所得滤渣的主要成分是_(填化学式)。将滤液X中Cl和SO去除后，再加入适量的_(填化学式)，可实现原料的循环利用。(4) 写出碱性条件下N2H4还原AgCl的化学反应方程式：_。17. (15分)化合物F(盐酸地拉普利)是一种治疗高血压的药物，其合成路线流程图如下：(1) D中的官能团有酰胺键、_(填名称)。(2) EF的反应类型为_。(3) B的分子式为C15H21O2N，写出B的结构简式：_。(4) A的一种同分异构体M同时满足
12、下列条件，写出M的结构简式：_。 M是一种芳香族化合物，能与NaOH溶液发生反应； M分子中有4种不同化学环境的氢。(5) 已知：RXRCNRCH2NH2。写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。18. (12分)硫化亚铁(FeS)是一种常见的还原剂。用FeS处理模拟含铬废水的流程如下：(1) “还原”过程发生反应的离子方程式为_。(2) 为测定模拟废水中铬元素的去除率，进行如下实验：将滤渣用蒸馏水洗净后，在低温条件下干燥，称得质量为2.210 0 g。将上述2.210 0 g固体在空气中加热，测得固体质量随温度的变化如右图所示。说明：() 780 以上
13、的残留固体为Fe2O3、Cr2O3的混合物。() 有关物质的摩尔质量如下表：物质K2CrO4Cr(OH)3Cr2O3FeSFeOOHFe2O3M/(gmol1)1941031528889160 AB固体质量增加是由滤渣中_(填化学式)发生反应引起的。根据以上实验数据计算上述模拟废水中铬元素的去除率(写出计算过程)。19. (15分)实验室以菱镁矿(主要成分MgCO3，少量的CaO、SiO2、Al2O3、Fe2O3)为原料生产高纯MgO，其主要实验流程如下：(1) 写出用热的NH4Cl溶液浸出镁元素的离子方程式：_。(2) 在温度、搅拌时间一定的情况下，搅拌转速对Mg(OH)2的沉淀量的影响如图
14、1所示。搅拌转速大于500转/分，Mg(OH)2沉淀量降低的原因是_。(3) 灼烧所用装置如图2所示，仪器A的名称是_。为提高MgO的纯度，需充分灼烧，通过“称量”确定灼烧已经完全的方法是_。(4) 将用NH4Cl浸出所得溶液直接蒸干、灼烧也能制得MgO，该方法的缺点是_。(5) 补充完整由滤渣(SiO2、Al2O3、Fe2O3)制备纯净的Al2(SO4)318H2O晶体的实验步骤：向一定量滤渣中加入足量的稀硫酸，充分反应后过滤，向滤液中滴加NaOH溶液至生成的沉淀不再减少，过滤，_，抽干，装瓶。(实验中须使用的试剂：CO2气体、稀硫酸、蒸馏水、无水乙醇)20. (14分)有效去除废水中的H2
15、SiF6、F，改善水质是环境部门的重要研究课题。(1) AlF3是有机合成中常用催化剂，利用废水中的H2SiF6可转变制得，相关的热化学方程式如下：3H2SiF6(aq)2Al(OH)3(s)=Al2(SiF6)3(aq)6H2O(l)；Ha kJmol1Al2(SiF6)3(aq)6H2O(l)=2AlF3(aq)3SiO2(s)12HF(aq)；Hb kJmol13HF(aq)Al(OH)3(s)=AlF3(aq)3H2O(l)；Hc kJmol1则反应H2SiF6(aq)2Al(OH)3(s)=2AlF3(aq)SiO2(s)4H2O(l)的H_kJmol1。(2) 废水的酸碱度及废水中
16、的Fe3对F浓度的测定都会产生一定的影响。测定时，通常控制废水的pH在56之间。pH过小所测F浓度偏低，其原因是_。 Fe3与柠檬酸根(C6F5O)、F反应可表示为Fe3nC6H5OFe(C6H5O7)(3n3)n、Fe3nFFeF。向含有Fe3的含氟废水中加入柠檬酸钠(C6H5O7Na3)可消除Fe3对F测定的干扰，其原因是_。(3) 利用聚苯胺可吸附去除水中F。用惰性电极电解苯胺()和盐酸的混合液可在阳极获得聚苯胺薄膜，变化过程如下：写出阳极生成二聚体的电极反应方程式：_。(4) 利用MgCO3、Ca(OH)2和CaCO3等可沉淀去除废水中F。以MgCl2溶液、尿素CO(NH2)2为原料可
17、制得MgCO3，写出该反应的化学方程式：_。取三份相同的含F的酸性废水，分别加入足量的MgCO3、Ca(OH)2和CaCO3。相同时间后溶液的pH及F残留量如图1所示。实际废水处理过程中常选用MgCO3的理由是_。改变碳酸镁添加量，处理后废水中F含量及溶液pH的变化如图2所示。添加量超过2.4 gL1后，F含量略有升高的原因是_。Ksp(MgF2)7.41011，KspMg(OH)25.6101221. (12分)【选做题】本题包括A、B两小题，请选定其中一小题作答。若多做，则按A小题评分。A. 物质结构与性质已知X、Y、Z、R都是周期表中前四周期的元素，它们的核电荷数依次增大。X是空气中含量
18、最高的元素，Z基态原子核外K、L、M三层电子数之比为142，R基态原子的3d原子轨道上的电子数是4 s原子轨道上的4倍，Y基态原子的最外层电子数等于Z、R基态原子的最外层电子数之和。(答题时，X、Y、Z、R用所对应的元素符号表示)(1) X、Y、Z的第一电离能由小到大的顺序为_，写出一种与ZY互为等电子体的分子的化学式：_。(2) R3基态核外电子排布式为_。(3) 化合物Z3X4熔点高达1 900 以上，硬度很大。该物质的晶体类型是_。(4) Y、Z形成的某晶体的晶胞结构如右图所示，则该化合物的化学式为_。(5) R2与过量的氨水形成的配离子的化学式为R(NH3)62，1 mol R(NH3
19、)62中含有键的数目为_。B. 实验化学苯甲酸是一种常见药物及防腐剂，微溶于水。实验室可用KMnO4氧化甲苯制备，其反应方程式如下：实验步骤如下：步骤1：在烧瓶中加入搅拌磁子、9.2 mL甲苯(密度为0.87 gmL1)及100 mL蒸馏水。步骤2：烧瓶口装上冷凝管(如图)，从冷凝管上口分批加入稍过量KMnO4，用少许蒸馏水冲洗冷凝管后加热至沸。步骤3：趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣，合并滤液和洗涤液，向其中滴加试剂X至不再有沉淀产生。步骤4：抽滤，洗涤，干燥，称得苯甲酸固体质量为6.100 0 g。(1) 加入搅拌磁子的目的是搅拌使反应物混合均匀、加快反应速率和_。(2) 冷凝管中冷水应从_(
20、填“a”或“b”)处通入。(3) 步骤2中，判断甲苯全部被氧化的方法是_。(4) 试剂X为_(填名称)。(5) 步骤4中，抽滤所用的装置包括布氏漏斗、_、安全瓶和抽气泵。本实验中苯甲酸的产率为_。2019届高三模拟考试试卷(南通、泰州、徐州等苏北七市联考)化学参考答案及评分标准1. B2. A3. D4. D5. D6. A7. C8. B9. C10. C11. A12. A13. CD14. BD15. BC16. (12分，每空2分)(1) NaClO3Ag2Te8HCl=2AgClH2TeCl6NaCl3H2O 3.2 molL1(2) 增大SO的浓度，促进平衡正向移动，提高银元素的浸
21、出率(3) PbSO4NaOH(4) 4AgClN2H44NaOH=4AgN24H2O4NaCl17. (15分)(1) 氨基、酯基(2分)(2) 取代反应(2分)(3) (3分)(4) (3分)(5) (5分)18. (12分)(1) FeS3CrO7H2O=FeOOH3Cr(OH)3SO4OH(2分)(2) FeS(2分) 1 L模拟废水中含n(K2CrO4)3.000102 mol(2分)设2.210 0 g固体中含有x mol FeS、y mol FeOOH则2.210 0 g固体中Cr(OH)3为3y mol，灼烧所得的1.740 0 g固体中Fe2O3为 mol，Cr2O3为1.5
22、y mol(2分)x mol88 gmol1y mol89 gmol13y mol103 gmol12.210 0 g mol160 gmol11.5y mol152 gmol11.740 0 gnCr(OH)33y1.500102 mol(2分)废水中6价Cr的去除率100%50%(2分)19. (15分)(1) MgO2NH=Mg22NH3H2O(2分)(2) 搅拌转速过快，Mg(OH)2颗粒变小，不易沉降(或搅拌转速过快，促进氨气挥发)(2分)(3) 坩埚(2分)连续两次灼烧后称得(坩埚和固体的)质量相同(2分)(4) 直接灼烧生成的NH3、HCl污染环境、生成MgO纯度不高、能耗更高(
23、2分)(5) 向所得滤液中通入二氧化碳气体至沉淀不再增多，过滤，用蒸馏水洗涤沉淀23次，加入稀硫酸至沉淀完全溶解，将所得溶液蒸发浓缩、冷却结晶，过滤，用无水乙醇洗涤晶体23次(5分)20. (14分，每空2分)(1) (2) pH过小，H与F转化为弱酸HF Fe3与柠檬酸根(C6H5O)的结合能力强于其与F的结合能力(3) (4) MgCl2CO(NH2)22H2O=MgCO32NH4Cl相同条件下，使用MgCO3处理后的废水中F残留量最低，溶液接近中性碳酸镁的加入量增大后，导致溶液pH增大，使部分MgF2转化成Mg(OH)221A. (12分，每空2分)(1) SiONCCl4或SiF4(2) Ar3d7(或1s22s22p63s23p63d7)(3) 原子晶体(4) SiO2(5) 24 mol来源:Zxxk.Com21B. (12分，每空2分)(1) 防止暴沸(2) b(3) 静置后，烧瓶内的液体不再有分层现象(4) 稀硫酸(5) 吸滤瓶57.47%