1、2014-2015学年甘肃省天水市秦安县郭嘉中学高二（下）期末化学试卷一、选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分每小题只有一个选项符合题意）1按碳骨架分类，下列说法正确的是（）A 属于芳香族化合物B 属于酚类化合物C 属于脂环化合物D CH3CH（CH3）2属于链状化合物2下列有关物质的表达式正确的是（）A 1，3丁二烯的分子式：C4H8B 溴乙烷的电子式：C 乙醇的结构简式：CH3CH2OHD 乙炔的分子模型示意图：3在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是（）A B C D 4某有机物的结构简式为下列对其化学性质的判断中，不正确的是（）A 能被银氨溶
2、液氧化B 能使KMnO4酸性溶液褪色C 1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应D 1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应5在西安一座西汉古墓中出土了50多斤西汉时期的古酿，当开启酒坛的封口时，散发出的香味把在场的品酒师都醉倒了，这些酒深藏地下历经两千年，不仅没有变质，反而变得香气更浓这种香味是由哪种物质引起的（）A 乙醇B 乙酸C 乙酸乙酯D 乙醛6有机物具有下列性质：能发生银镜反应，滴入石蕊试液不变色，加入少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色消失原有机物是下列物质中的（）A 甲酸乙酯B 乙酸甲酯C 乙醛D 甲酸7某单烯烃与H2加成后的产物是，则该烯烃的结构式可能有（）A 1B
3、 2C 3D 48下列说法不正确的是（）A CH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同B CHCH和C6H6含碳量相同C 乙二醇和丙三醇为同系物D 正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点渐低9下列烯烃中存在顺反异构体的是（）A 2甲基2丁烯B 2戊烯C 1丁烯D 丙烯10从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚有以下8种可供选择的操作，其中合理的操作是（）蒸馏过滤静置分液加入足量金属钠通过足量CO2加入足量NaOH溶液加入乙酸与浓硫酸混合液加热加入足量的三氯化铁溶液A B C D 11乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是（）A 和金属钠作用时，键断裂B 和浓硫酸共热至170时，键
4、和断裂C 和HBr共热时，键断裂D 在铜催化下和氧气反应时，键和断裂12下列物质中，在一定条件下既能进行加成反应，也能进行取代反应，并且不能使KMnO4酸性溶液褪色的是（）A 乙烷B 乙烯C 乙醇D 苯13下列说法正确的是（）A 纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B 蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C 溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D 乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇14仔细分析下列表格中烃的排列规律，判断排列在第15位烃的分子式是（）123456789C2H2C2H4C2H6C3H4C3H6C3H8C4H6C4H8C4H10A C6H12B C6H14C C7H12D C7H1415下列化合
5、物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是（）A CH3CH2CH3B CH3CH2COCH2CH3C CH3CH2OHD CH3OCH316将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O将12g该有机物完全燃烧后的产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g该有机物分子式为（）A C4H10B C2H6OC C3H8OD C2H4O217分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）（）A 6种B 7种C 8种D 9种18下列叙述错误的是（）A 用金属钠可区分乙醇和乙醚B 用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯C 用水可区分苯和溴苯D 用新制的银氨溶
6、液可区分甲酸甲酯和乙醛19乙烯、乙醛蒸气组成的混合物中，氢元素质量占总质量的，则氧元素的质量占总质量的（）A B C D 20下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是（）A 乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2B 蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C 甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D 苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有乙烯分子中类似的碳碳双键21有下列物质：乙醇；苯酚；乙醛；丙烯酸（CH2=CHCOOH）；乙酸乙酯其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是（）A 仅B 仅C 仅D 仅22下列各组物
7、质不属于同分异构体的是（）A 2，2二甲基丙醇和2甲基丁醇B 邻氯甲苯和对氯甲苯C 2甲基丁烷和戊烷D 甲基丙烯酸和甲酸丙酯23下列有机反应中，反应类型相同的是（）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA B C D 24下列除去杂质的方法正确的是（）除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶除去乙醇中少量的乙酸
8、：加足量生石灰，蒸馏A B C D 25糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质以下叙述正确的是（）A 牛油、纤维素和蛋白质都是天然高分子化合物B 淀粉水解的最终产物是葡萄糖C 葡萄糖能发生氧化反应和水解反应D 浓硫酸溅在皮肤上，使皮肤呈黄色是由于浓硫酸和蛋白质发生了颜色反应二、解答题（共6小题，满分50分）26命名下列物质或根据题意写出结构简式（1）的系统命名法名称是（2）的名称是（3）2甲基1丁烯的结构简式，（4）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式27为确认C6H5OH、H2CO3、CH3COOH的酸性强弱，某同学设计了如图所示装置，一次实验即可达到目的（不必选用
9、其他酸性物质）请据此实验回答下列问题：（1）仪器D的名称是，所盛放的试剂应为（填化学式）；（2）在烧瓶中装某可溶性正盐溶液，则A中反应的离子方程式是；（3）装置B中所盛的试剂是，其作用是；（4）装置C中所盛的试剂是，C中反应的化学方程式是；（5）根据该实验可以得出C6H5OH、H2CO3、CH3COOH这三种物质的酸性强弱顺序为2）卤代烃的用途十分广泛卤代烃（填“能”或“不能”）跟硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀分子式为C3H7Br的卤代烃，其结构简式有两种，分别为和，它们与NaOH醇溶液反应生成的有机物的结构简式为为了检验这种有机物，可把它通入盛有的试管中（2）分子式为C4H10O，属于醇的同分
10、异构体有种，其中一种不能氧化成醛或酮，它的结构简式是；另一种没有支链且能被氧化成醛，写出它与乙酸发生酯化反应的方程式29五种有机物A、B、C、D、E，其中A、B是烃类，其它为含氧衍生物；A与E、B与D分别碳数相同常温常压下A为气体，B、C是液体，D为固体已知：（1）A可以聚合；完全燃烧1molA，需氧气3mol（2）B的蒸气对氢气的相对密度是39，完全燃烧7.8g B，需氧气16.8L（标准状态）（3）C与浓硫酸共热得A，C经氧化可得E（4）D溶液遇FeCl3溶液显紫色，E与Na2CO3溶液混和有气体产生由上述推断出各物质的结构简式：A、B、C、D、E30有机物A（含氧衍生物）可由葡萄糖发酵得
11、到，也可从酸牛奶中提取纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实 验 步 骤解 释 或 实 验 结 论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍 试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g （2）A的分子式为：（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况） （3）用结构简式表示A中含有的官能团：（4）A的核磁共振氢谱如下图：（4）A
12、中含有种氢原子（5）综上所述，A的结构简式31根据图示填空（1）化合物A中含氧官能团的名称是（2）1mol A与2mol H2反应生成1mol E，其反应方程式是（3）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是写出D与NaOH溶液反应的化学方程式（4）F的结构简式是2014-2015学年甘肃省天水市秦安县郭嘉中学高二（下）期末化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分每小题只有一个选项符合题意）1按碳骨架分类，下列说法正确的是（）A 属于芳香族化合物B 属于酚类化合物C 属于脂环化合物D CH3CH（CH3）2属于链状化合物考点：芳香烃、烃基和同系物；饱
13、和烃与不饱和烃分析：A、芳香族化合物指含有苯环的化合物；B、结构中羟基与苯环直接相连，属于酚类，中无苯环；C、结构中含有苯环，属于芳香族化合物；D、CH3CH（CH3）2是异丁烷，属于链状化合物解答：解：A、芳香族化合物指含有苯环的化合物，不含苯环，属于环烯，故A错误；B、中无苯环，不是酚类，故B错误；C、结构中含有苯环，属于芳香族化合物，不是脂环化合物，故C错误；D、CH3CH（CH3）2是异丁烷，属于链状化合物，故D正确；故选D点评：本题主要考查有机物的分类，比较基础，注意基础知识的掌握以及酚与醇的区别，注意区分醇类和酚类2下列有关物质的表达式正确的是（）A 1，3丁二烯的分子式：C4H8
14、B 溴乙烷的电子式：C 乙醇的结构简式：CH3CH2OHD 乙炔的分子模型示意图：考点：电子式、化学式或化学符号及名称的综合专题：化学用语专题分析：A.1，3丁二烯中含有两个碳碳双键，比丁烷少4个H原子；B溴原子的最外层为8个电子，漏掉了溴原子的3对孤电子对；C乙醇的官能团为羟基，相当于羟基取代了乙烷中的一个H；D乙炔为直线型结构，分子中所有原子共直线解答：解：A.1，3丁二烯中含有两个碳碳双键，其正确的分子式为：C4H6，故A错误；B溴乙烷为共价化合物，溴乙烷分子中存在5个碳氢共用电子对、1个碳溴共用电子对，溴乙烷的电子式为：，故B错误；C乙醇的官能团为羟基，为饱和一元醇，分子中含有2个C原
15、子，其结构简式为：CH3CH2OH，故C正确；D乙炔的官能团为碳碳双键，直线型结构，乙炔的比例模型为：，故D错误；故选C点评：本题考查了电子式、分子式、结构简式及比例模型的表示方法及判断，题目难度中等，注意掌握常见的化学用语的概念及正确的表示方法，明确结构简式与结构简式、电子式的区别3在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是（）A B C D 考点：常见有机化合物的结构专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断解答：解：丙烯CH2=CHCH3 中有一个甲基
16、，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故错误；乙烯具有平面型结构，CH2=CHCl 看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子，所有原子在同一个平面，故正确；苯是平面型结构，所有原子在同一个平面，故正确；甲苯含有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故错误所以正确，故选B点评：本题主要考查有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构4某有机物的结构简式为下列对其化学性质的判断中，不正确的是（）A 能被银氨溶液氧化B 能使KMnO4酸性溶液褪色C 1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应D 1mol
17、该有机物只能与1molH2发生加成反应考点：有机物分子中的官能团及其结构专题：有机物的化学性质及推断分析：该有机物中含有C=C和CHO，可发生加成、加聚、氧化等反应，以此解答该题解答：解：A含有CHO，可发生银镜反应，故A正确；B含有C=C和CHO，都可被KMnO4酸性溶液氧化，故B正确；CC=C可与溴水发生加成反应，CHO可与溴发生氧化还原反应，但1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应，故C正确；DC=C和CHO都和与氢气发生加成反应，则1mol该有机物能与2molH2发生加成反应，故D错误故选D点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，本题注意把握有机物的官能团的性质，为解
18、答该题的关键5在西安一座西汉古墓中出土了50多斤西汉时期的古酿，当开启酒坛的封口时，散发出的香味把在场的品酒师都醉倒了，这些酒深藏地下历经两千年，不仅没有变质，反而变得香气更浓这种香味是由哪种物质引起的（）A 乙醇B 乙酸C 乙酸乙酯D 乙醛考点：酯的性质分析：酒在长时间的保存中，很少一部分乙醇氧化生成乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应有乙酸乙酯生成乙酸乙酯具有香味；解答：解：酒在长时间的保存中，很少一部分被空气中的氧气把乙醇氧化生成乙酸，乙醇和乙酸慢慢发生酯化反应，生成乙酸乙酯具有香味；故选C点评：本题考查了乙醇性质分析判断，酯化反应和酯性质的理解应用，掌握基础是关键，题目较简单6有机物具有下列性
19、质：能发生银镜反应，滴入石蕊试液不变色，加入少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色消失原有机物是下列物质中的（）A 甲酸乙酯B 乙酸甲酯C 乙醛D 甲酸考点：酯的性质；乙醛的化学性质专题：有机物的化学性质及推断分析：A、甲酸乙酯分子中含有醛基，溶液显示中性，能够在碱溶液中水解；B、乙酸甲酯中没有醛基，不能发生银镜反应；C、乙醛不能和碱溶液反应；D、甲酸显示酸性，滴入石蕊试液后变成红色解答：解：A、由于甲酸乙酯分子中含有醛基，溶液显示中性，能够在碱溶液中水解，故A正确；B、由于乙酸甲酯中没有醛基，不能发生银镜反应，故B错误；C、由于乙醛不能够和碱溶液反应，加入少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色不会消
20、失，故C错误；D、甲酸显示酸性，不满足“滴入石蕊试液不变色”，故D错误；故选A点评：本题考查了酯的化学性质，特别是甲酸乙酯的化学性质，注意甲酸生成的酯中含有醛基，能够发生银镜反应，本题难度不大7某单烯烃与H2加成后的产物是，则该烯烃的结构式可能有（）A 1B 2C 3D 4考点：常见有机化合物的结构；有机化合物的异构现象分析：加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应根据加成原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构
21、和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键解答：解：根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置该烷烃的碳链结构为，1号和6号碳原子关于2号碳原子对称，5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键有：1和2之间（或2和6）；2和3之间；3和7之间，共有3种，故选C点评：本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原
22、C=C双键，注意分析分子结构是否对称，防止重写、漏写，题目难度不大8下列说法不正确的是（）A CH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同B CHCH和C6H6含碳量相同C 乙二醇和丙三醇为同系物D 正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点渐低考点：芳香烃、烃基和同系物；烷烃及其命名专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：A、丙烯和丙烯的最简式都是CH2；B、根据最简式都是CH进行分析；C、根据同系物的概念进行判断；D、碳原子数目相同，支链越多，沸点越低解答：解：A、CH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式都是CH2，故A正确；B、CHCH和C6H6最简式都是CH，所以含碳量相同，故B正确；C、结构相
23、似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，乙二醇和丙三醇不满足条件，不是同系物，故C错误；D、由于碳原子数目相同，支链越多，沸点越低，所以正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点渐低，故D正确；故选C点评：本题考查了常见有机物的结构与性质，注重基础知识的考查，可以根据课本知识完成，本题难度不大9下列烯烃中存在顺反异构体的是（）A 2甲基2丁烯B 2戊烯C 1丁烯D 丙烯考点：有机化合物的异构现象分析：A2甲基2丁烯为CH3C（CH3）=CHCH3，其中C=C连接相同的CH3；B2戊烯为CH3CH=CHCH2CH3，其中C=C连接不同的H、CH2CH3；C1丁烯为CH3CH2CH=CH
24、2，其中C=C连接相同的H原子；D丙烯为CH3CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子解答：解：A2甲基2丁烯为CH3C（CH3）=CHCH3，其中C=C连接相同的CH3，不具有顺反异构，故A错误；B2戊烯为CH3CH=CHCH2CH3，其中C=C连接不同的H、CH2CH3，具有顺反异构，故B正确；C1丁烯为CH3CH2CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故C错误；D丙烯为CH3CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故D错误故选B点评：本题考查顺反异构，单烯烃的顺反异构，双键中的每一个碳原子必须连接两个不同的基团，就有顺反异构10从苯酚的乙醇溶液中回收
25、苯酚有以下8种可供选择的操作，其中合理的操作是（）蒸馏过滤静置分液加入足量金属钠通过足量CO2加入足量NaOH溶液加入乙酸与浓硫酸混合液加热加入足量的三氯化铁溶液A B C D 考点：物质分离、提纯的实验方案设计专题：化学实验基本操作分析：要想实现苯酚与乙醇的分离，应该先把苯酚转化为难挥发的苯酚钠，蒸馏，乙醇挥发后再把苯酚钠转化为苯酚，此时苯酚与水不溶而分层，然后静置分液可得到苯酚解答：解：从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，应先加入足量NaOH溶液，蒸馏除去乙醇，然后通过足量CO2，生成苯酚，苯酚与水不溶而分层，静置分液可得苯酚，则正确的顺序为故选D点评：本题考查物质的分离、提纯的实验设计，题目难度
26、不大，注意根据物质的性质选择实验步骤和分离方法11乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是（）A 和金属钠作用时，键断裂B 和浓硫酸共热至170时，键和断裂C 和HBr共热时，键断裂D 在铜催化下和氧气反应时，键和断裂考点：乙醇的化学性质专题：有机反应分析：根据乙醇的性质，结合反应物与产物的结构判断有机反应重在掌握反应的机理即清楚断键与成键位置A、根据乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开的羟基上的氢氧键；B、乙醇在浓硫酸加热的到170摄氏度，发生反应：消去反应；C、和氢卤酸共热时，碳氧键断裂；D、根据乙醇在氧化铜作用下反应生成乙醛和水，断开的是羟基上的氢氧键和
27、与羟基所连的碳的氢解答：解：A、乙醇与钠反应取代羟基上氢原子，反应时键断裂，故A正确；B、乙醇在浓硫酸加热的到170摄氏度，发生反应：消去反应，断裂的是，故B正确；C、和氢卤酸共热时，碳氧键断裂，故乙醇断键的位置为，故C错误；D、和乙酸、浓硫酸共热发生酯化反应时，键断裂，乙醇在氧化铜作用下反应生成乙醛，乙醇中的键断裂故D正确；故选C点评：本题主要考查了乙醇的化学性质，掌握反应的机理是解题的关键，难度不大12下列物质中，在一定条件下既能进行加成反应，也能进行取代反应，并且不能使KMnO4酸性溶液褪色的是（）A 乙烷B 乙烯C 乙醇D 苯考点：有机物的结构和性质分析：A烷烃不能发生加成反应；B乙烯
28、不能发生取代反应；C乙醇不能发生加成反应；D苯能发生加成反应、取代反应但不能被酸性高锰酸钾溶液氧化解答：解：A乙烷属于饱和烃，所以不含不饱和键，则不能发生加成反应，故A错误；B乙烯中含有不饱和键，能发生加成反应、能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但不能发生取代反应，故B错误；C乙醇中各原子都达到饱和，所以不能发生加成反应，但能发生取代反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C错误；D苯分子中结构较特殊，具有大键，所以能发生加成反应、取代反应，但性质较稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D正确；故选D点评：本题考查有机物结构和性质，为高考高频点，明确物质结构及其官能团、性质即可解答，注意苯不能被酸性高锰酸钾溶
29、液氧化但甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化13下列说法正确的是（）A 纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B 蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C 溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D 乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇考点：淀粉的性质和用途；溴乙烷的化学性质；酯的性质；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点专题：有机物的化学性质及推断分析：A碘单质遇淀粉变蓝色；B在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物是电解质，在水溶液里或熔融状态下都不导电的化合物是非电解质；C卤代烃与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应；D食用植物油是高级脂肪酸甘油酯解答：解：A碘单质遇淀粉变蓝色，纤维素遇碘水不变色，故A错误； B蛋白质属于高分子化合
30、物，是混合物，不是电解质，而葡萄糖属于非电解质，只有乙酸才属于电解质，故B错误；C溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，故C正确；D食用植物油是高级脂肪酸甘油酯，水解生成高级脂肪酸和甘油，故D错误故选C点评：本题考查淀粉的检验、电解质、消去反应、油脂的水解等，题目难度不大，注意食用植物油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯14仔细分析下列表格中烃的排列规律，判断排列在第15位烃的分子式是（）123456789C2H2C2H4C2H6C3H4C3H6C3H8C4H6C4H8C4H10A C6H12B C6H14C C7H12D C7H14考点：饱和烃与不饱和烃专题：有机物分子组成通式的应用规
31、律分析：由表中分子式可知，每3个一组，每组内碳原子数目相同，由前到后的顺序按炔烃、烯烃、烷烃循环，相邻组的碳原子数目相差1，故第15位烃应处于第五组最后一个，据此书写解答：解：由表中分子式可知，每3个一组，每组内碳原子数目相同，由前到后的顺序按炔烃、烯烃、烷烃循环，相邻组的碳原子数目相差1，故第15位烃应处于第五组最后一个，碳原子数目为2+4=6，为烷烃，故分子式为C6H14，故选B点评：考查有机物分子式的判断，根据表中分子式利用归纳法寻找规律，进行书写，难度中等15下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是（）A CH3CH2CH3B CH3CH2COCH2CH3C CH3CH2
32、OHD CH3OCH3考点：常见有机化合物的结构专题：同系物和同分异构体分析：核磁共振氢谱中给出几种信号，分子中就有几种H原子，峰的面积之比等于氢原子数之比，核磁共振氢谱图给出三种信号，说明分子中有3种H原子利用等效氢原子判断：分子中同一甲基上连接的氢原子等效；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，同一同一碳原子所连氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子等效解答：解：ACH3CH2CH3中有2种H原子，在核磁共振氢谱图中能给出2种信号，故A错误； BCH3CH2COCH2CH3中有2种H原子，在核磁共振氢谱图中能给出2种信号，故B错误；CCH3CH2OH中有3种H原子，在核磁共振氢谱图中能给出3种
33、信号，故C正确；DCH3OCH3中有1种H原子，在核磁共振氢谱图中能给出1种信号，故D错误故选C点评：本题以核磁共振氢谱为载体考查有机物的结构，难度较小，清楚核磁共振氢谱中给出几种信号，分子中就有几种H原子16将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O将12g该有机物完全燃烧后的产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g该有机物分子式为（）A C4H10B C2H6OC C3H8OD C2H4O2考点：有机物实验式和分子式的确定专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：根据浓硫酸和碱石灰增重的质量可计算有机物生成的水和二氧化碳的物质的量，根据C元素、H元素守恒和O元
34、素守恒可计算有机物中C、H、O元素的物质的量，进而计算各元素的物质的量之比，最终可计算有机物的分子式；解答：解：浓硫酸增重可知水的质量为14.4g，可计算出n（H2O）=0.8mol，n（H）=1.6mol，m（H）=1.6g；使碱石灰增重26.4g，可知二氧化碳质量为26.4g，n（C）=n（CO2）=0.6mol，m（C）=7.2g，m（C）+m（H）=8.8g，有机物的质量为12g，所以有机物中氧的质量为3.2g，n（O）=0.2mol，n（C）：n（H）：n（O）=0.6mol：1.6mol：0.2mol=3：8：1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为
35、C3H8O；故选：C；点评：此题考查了分子式的计算，计算时含氧可根据质量守恒来确定和计算，需要注意的是若实验式中碳原子已经饱和，则分子式和实验式是一样的17分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）（）A 6种B 7种C 8种D 9种考点：同分异构现象和同分异构体专题：同分异构体的类型及其判定分析：判断和书写烷烃的氯代物的异构体可以按照以下步骤来做：（1）先确定烷烃的碳链异构，即烷烃的同分异构体 （2）确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子 （3）根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子 （4）对于多氯代烷的同分异构体，遵循先集中后分散的原则，先将几个氯原子集中取代同一碳
36、原子上的氢，后分散去取代不同碳原子上的氢解答：解：分子式为C5H11Cl的同分异构体有主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主链有4个碳原子的：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3；主链有3个碳原子的：CH2C（CH3）2CH2Cl；共有8种情况故选C点评：本题考查以氯代物的同分异构体的判断，难度不大，做题时要抓住判断角度，找出等效氢原子种类一般说来，同一个碳原子上的氢原子等效，同一个碳原子上连的所有
37、甲基上的氢原子等效，处于镜面对称位置上的氢原子等效氯原子取代任意一个等效氢原子所得的一氯代物是同一种只要这样就可以了比如说丙烷有两种一氯代物18下列叙述错误的是（）A 用金属钠可区分乙醇和乙醚B 用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯C 用水可区分苯和溴苯D 用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛考点：有机物的鉴别专题：有机物的化学性质及推断分析：A乙醇含有OH，乙醚含有醚键；B碳碳双键可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应；C苯和溴苯的密度不同；D甲酸甲酯和乙醛都含有醛基解答：解：A乙醇含有OH，可与金属钠发生反应，而乙醚与钠不反应，可鉴别，故A正确；B己烷为饱和烃，与酸性高锰酸钾不反应，而己烯含有碳
38、碳双键，可使酸性高锰酸钾褪色，可鉴别，故B正确；C苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，可鉴别，故C正确；D甲酸甲酯和乙醛都含有醛基，都可发生银镜反应，不能鉴别，故D错误故选D点评：本题考查有机物的鉴别，题目难度不大，注意把握有机物性质的异同，易错点为D，注意二者的官能团的种类和性质19乙烯、乙醛蒸气组成的混合物中，氢元素质量占总质量的，则氧元素的质量占总质量的（）A B C D 考点：元素质量分数的计算专题：计算题分析：乙烯（C2H4）、乙醛（C2H4O）组成的混合物中C、H两种元素的原子个数始终是1：2，故C、H两元素的质量之比为12：2=6：1，据此根据H元素质量计算C元素的质量分数，再根据
39、（O）=1（H）（C）计算解答：解：乙烯（C2H4）、乙醛（C2H4O）组成的混合物中C、H两种元素的原子个数始终是1：2，故C、H两元素的质量之比为12：2=6：1，混合物中H元素的质量分数为，则（C）=6=，故（O）=1（H）（C）=1=，故选C点评：本题考查混合物中元素的质量分数的计算，关键是利用混合物中各成分的化学式得出C、H的固定组成，注意利用定组成的方法来解答混合物中元素的质量分数计算20下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是（）A 乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2B 蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C 甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸
40、反应生成硝基苯的反应类型相同D 苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有乙烯分子中类似的碳碳双键考点：乙酸的化学性质；取代反应与加成反应；苯的结构；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；有机高分子化合物的结构和性质分析：乙酸具有酸性，酸性强于碳酸；油脂属于小分子化合物，蛋白质属于高分子化合物，二者都能水解；甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应，苯和硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应，也为取代反应，生成硝基苯；苯不具有烯烃的结构特征，不与溴的四氯化碳溶液发生加成反应解答：解：A、乙酸属于一元羧酸，酸性强于碳酸的，所以可与NaHCO3溶液反应生成CO2，故A正确；B、油脂是高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类，
41、但不属于高分子化合物，故B错误；C、甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反应生成硝基苯的反应都属于取代反应，故C正确；D、只有分子中含有不饱和键（如碳碳双键），则可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，从而使之褪色，而苯中的化学键是介于单键和双键之间特殊的化学键，故D正确故选B点评：本题考查常见有机物的性质，涉及到甲烷、苯、乙酸、油脂和蛋白质，难度较小，明确有机物中的官能团来分析性质、结构决定性质及高分子化合物的概念即可解答21有下列物质：乙醇；苯酚；乙醛；丙烯酸（CH2=CHCOOH）；乙酸乙酯其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是（）A 仅B 仅C 仅D 仅考点：有机
42、物的结构和性质专题：有机反应分析：与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的物质，分子中应含有碳碳双键和羧基，以此解答该题解答：解：题中中不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应，丙烯酸（CH2=CHCOOH）中含有碳碳双键，可与溴水、KMnO4酸性溶液，含有乙酸，可与NaHCO3溶液反应，故选C点评：本题考查有机物的结构和性质，注意把握有机物官能团的性质，题目难度不大，注意酚羟基的酸性比碳酸弱的特点22下列各组物质不属于同分异构体的是（）A 2，2二甲基丙醇和2甲基丁醇B 邻氯甲苯和对氯甲苯C 2甲基丁烷和戊烷D 甲基丙烯酸和甲酸丙酯考点：同分异构现象和同分异构体专题：同分异构体的类
43、型及其判定分析：分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体据此判断解答：解：A、2，2二甲基丙醇和2甲基丁醇，分子式相同，含有相同数目的羟基，结构不同，互为同分异构体，故A正确；B、邻氯甲苯和对氯甲苯，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B正确；C、2甲基丁烷和戊烷，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确；D、甲基丙烯酸和甲酸丙酯，分子式不同，不是同分异构体，故D错误故选D点评：本题考查同分异构体的概念与区别，难度不大，关键根据名称写出分子式进行判断23下列有机反应中，反应类型相同的是（）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH3
44、COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA B C D 考点：有机物分子中的官能团及其结构专题：有机反应分析：为加成反应，为消去反应，为酯化反应（或取代反应），为取代反应，以此来解答解答：解：CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br中双键断裂与溴发生加成反应；CH3CH2OHCH2=CH2+H2O中脱去1分子水，发生消去反应；CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O为酯化反应，也属于取代反应；C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O中苯中的H被硝基取代，发生取代反应，则反应类型相同的为，故选B点评：本题
45、考查有机化学反应类型，明确有机物中的官能团及性质的关系，熟悉常见有机物的性质及反应即可解答，题目难度不大24下列除去杂质的方法正确的是（）除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏A B C D 考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用专题：化学实验基本操作分析：根据原物质和杂质的性质选择适当的除杂剂和分离方法，所谓除杂（提纯），是指除去杂质，同时被提纯物质不得改变除杂质题至少要满足两个条件：加入的试剂只能与杂质反应，不能
46、与原物质反应；反应后不能引入新的杂质解答：解：光照条件下通入Cl2，氯气会和乙烷之间发生取代反应，和乙烯之间发生加成反应，这样即将杂质除去，又将要留的物质反应了，不符合除杂的原则，故错误；饱和碳酸钠溶液可以和乙酸之间发生中和反应，但是和乙酸乙酯是互不相溶的，分液即可实现分离，故正确；二氧化碳与碳酸反应生成碳酸氢钠，二氧化硫与碳酸钠反应生成生成亚硫酸钠，水和二氧化碳，将原物质除掉了，不符合除杂原则，故错误；乙酸与生石灰反应，而乙醇不能，且乙醇易挥发，而乙酸钙为离子型化合物，沸点高，故除去乙醇中少量的乙酸可以加足量生石灰后蒸馏，故正确；故选B点评：物质的分离与除杂是考试的重点，也是难点，解决除杂问
47、题时，抓住除杂质的必需条件（加入的试剂只与杂质反应，反应后不能引入新的杂质）是正确解题的关键25糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质以下叙述正确的是（）A 牛油、纤维素和蛋白质都是天然高分子化合物B 淀粉水解的最终产物是葡萄糖C 葡萄糖能发生氧化反应和水解反应D 浓硫酸溅在皮肤上，使皮肤呈黄色是由于浓硫酸和蛋白质发生了颜色反应考点：淀粉的性质和用途；酯的性质；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点专题：糖类与蛋白质专题分析：A相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物，牛油不是天然高分子化合物，蛋白质、纤维素都是天然有机高分子化合物；B淀粉在酸的催化作用下，水解生成麦芽
48、糖，麦芽糖水解生成葡萄糖；C葡萄糖能发生氧化反应，但不能发生水解反应；D含有苯环的蛋白质遇浓HNO3变黄，浓硫酸溅在皮肤上，使皮肤脱水发黑解答：解：A蛋白质、纤维素都是天然有机高分子化合物，牛油属于油脂是小分子有机化合物，故A错误；B淀粉为多糖，水解生成麦芽糖，麦芽糖水解生成葡萄糖，所以淀粉水解的最终产物是葡萄糖，故B正确；C葡萄糖为五羟基醛，含有羟基、醛基，能发生氧化反应，但葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，故C错误；D皮肤组成重要成分是蛋白质，含有苯环的蛋白质遇浓硝酸显黄色，浓硝酸沾到皮肤上能使皮肤变黄，这是由于浓硝酸和蛋白质发生了颜色反应，浓硫酸具有脱水性，浓硫酸溅在皮肤上，使皮肤脱水发黑
49、，故D错误；故选B点评：本题考查了高分子化合物、糖类油脂蛋白质的性质，题目难度不大，注意葡萄糖能发生氧化反应，但葡萄糖是单糖不能发生水解二、解答题（共6小题，满分50分）26命名下列物质或根据题意写出结构简式（1）的系统命名法名称是3，4二甲基辛烷（2）的名称是1，3，5三甲基苯（3）2甲基1丁烯的结构简式CH3CH2C（CH3）=CH2，（4）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式CH3C（CH3）2CH3考点：有机化合物命名专题：有机化学基础分析：（1）烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左
50、端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）苯的同系物命名：选取苯环上某个甲基所在的碳原子为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号；（3）该有机物为烯烃，根据烯烃的系统命名法形成其结构简式；（4）设烷烃的分子式为CxH（2x+2），根据相对分子质量为72，列出方程式进行计算x值；支链越多，沸点越低解答：解：（1）的系统命名法名称是：3，4二甲基辛烷；故答案为：3，4二甲基辛烷；（2）的名称为：1，3，5三甲基苯；故答案为：1，3，5三甲基苯；（3）2甲基1丁烯，主链是丁烯，碳碳双键在1号碳
51、原子上，从碳碳双键最近一端编号，2号碳原子上有1个甲基，结构简式：CH3CH2C（CH3）=CH2，故答案为：CH3CH2C（CH3）=CH2；4）设烷烃的分子式为CxH（2x+2），则14x+2=72，解得x=5，所以该烷烃的分子式为C5H12，分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，主链有4个碳原子的：CH3CH（CH3）CH2CH3，主链有3个碳原子的：CH3C（CH3）2CH3；支链越多，沸点越低，其中CH3C（CH3）2CH3的沸点最低，故答案为：CH3C（CH3）2CH3点评：本题考查了有机物的命名知识和结构简式，难度不大，一般要求了解烷
52、烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名命名时要遵循命名原则，书写要规范27为确认C6H5OH、H2CO3、CH3COOH的酸性强弱，某同学设计了如图所示装置，一次实验即可达到目的（不必选用其他酸性物质）请据此实验回答下列问题：（1）仪器D的名称是分液漏斗，所盛放的试剂应为CH3COOH（填化学式）；（2）在烧瓶中装某可溶性正盐溶液，则A中反应的离子方程式是CO32+2CH3COOH=CO2+H2O+CH3COO；（3）装置B中所盛的试剂是饱和碳酸氢钠溶液，其作用是除去CO2中混有的醋酸杂质；（4）装置C中所盛的试剂是苯酚钠溶液，C中反应的化学方程式是C6H5ONa+H2O+CO2C
53、6H5OH+NaHCO3；（5）根据该实验可以得出C6H5OH、H2CO3、CH3COOH这三种物质的酸性强弱顺序为CH3COOHH2CO3C6H5OH考点：比较弱酸的相对强弱的实验专题：实验探究和数据处理题分析：根据强酸制取弱酸知中，强酸能和弱酸盐反应生成弱酸（酸相对强弱），弱酸能制取更弱的酸，要想验证C6H5OH、H2CO3、CH3COOH的酸性强弱，用CH3COOH和碳酸盐反应制取二氧化碳，用二氧化碳和苯酚的可溶性盐制取苯酚，注意常温下，苯酚不易溶于水，根据实验现象确定酸的相对强弱解答：解：（1）D装置为分液漏斗，应盛放CH3COOH以与碳酸盐反应生成二氧化碳，证明CH3COOH酸性强于
54、碳酸酸性，故答案为：分液漏斗；CH3COOH；（2）用CH3COOH和可溶性碳酸盐反应制取二氧化碳，锥形瓶装有适量易溶于水的正盐固体，所以反应发生的离子反应方程式为CO32+2CH3COOH=CO2+H2O+CH3COO，故答案为：CO32+2CH3COOH=CO2+H2O+CH3COO；（3）醋酸有挥发性，导致二氧化碳气体中含有醋酸，会对实验造成干扰，所以B装置要盛放能除去醋酸，且不引起二氧化碳产生新的杂质、不能和二氧化碳反应的药品，一般常用碳酸氢钠溶液，该试剂的作用是除去二氧化碳中的醋酸杂质，故答案为：饱和碳酸氢钠溶液；除去CO2中混有的醋酸杂质；（3）二氧化碳和苯酚钠溶液反应生成不溶性的
55、苯酚，所以C选用苯酚钠溶液，反应方程式为C6H5ONa+H2O+CO2C6H5OH+NaHCO3，故答案为：苯酚钠溶液；C6H5ONa+H2O+CO2C6H5OH+NaHCO3；（4）由于CH3COOH能与碳酸盐反应生成二氧化碳，二氧化碳与苯酚钠反应生成C6H5OH，所以酸性强弱顺序为CH3COOHH2CO3C6H5OH，故答案为：CH3COOHH2CO3C6H5OH点评：本题考查了比较弱酸相对强弱的探究实验，难度不大，注意苯酚钠和二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠不是碳酸钠2）卤代烃的用途十分广泛卤代烃不能（填“能”或“不能”）跟硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀分子式为C3H7Br的卤代烃，其结构简式
56、有两种，分别为CH3CH2CH2Br和CH3CHBrCH3，它们与NaOH醇溶液反应生成的有机物的结构简式为CH3CH=CH2为了检验这种有机物，可把它通入盛有Br2的CCl4溶液（或溴水，或KMnO4酸性溶液）的试管中（2）分子式为C4H10O，属于醇的同分异构体有4种，其中一种不能氧化成醛或酮，它的结构简式是；另一种没有支链且能被氧化成醛，写出它与乙酸发生酯化反应的方程式CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O考点：有机物的结构和性质；物质分离、提纯的实验方案设计专题：有机反应分析：（1）卤代烃和硝酸银溶液不反应；分子式为C3H7Br的卤代烃
57、，其结构简式有两种，一种是1溴丙烷、一种是2溴丙烷；溴代烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成丙烯，丙烯含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化、能和溴水发生加成反应；（2）分子式为C4H10O，属于醇，可看作丁烷中H被OH取代，丁基有4种；与OH相连的C上不含H，则不能被氧化；没有支链且能被氧化成醛，则为1丁醇，与乙酸发生酯化反应生成酯和水解答：解：（1）卤代烃中不能自由移动的卤离子，所以不能和硝酸银溶液生成卤化银沉淀；分子式为C3H7Br的卤代烃，其结构简式有两种，一种为1溴丙烷、一种是2溴丙烷，所以其结构简式分别为CH3CH2CH2Br、CH3CHBrCH3；这两种溴代烷和氢氧化钠的水溶液反应生
58、成丙烯，其结构简式为CH3CH=CH2，丙烯中含有碳碳双键，性质较活泼，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，所以可以用Br2的CCl4溶液（或溴水，或KMnO4酸性溶液）检验，故答案为：不能；CH3CH2CH2Br；CH3CHBrCH3；CH3CH=CH2；Br2的CCl4溶液（或溴水，或KMnO4酸性溶液）；（2）分子式为C4H10O，属于醇，可看作丁烷中H被OH取代，丁基有4种，则醇有4种；与OH相连的C上不含H，则不能被氧化，其结构简式为；没有支链且能被氧化成醛，则为1丁醇，与乙酸发生酯化反应生成酯和水，该反应为CH3COOH+CH3CH2
59、CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O，故答案为：4；CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O点评：本题考查了有机物的结构与性质、物质的分离和提纯，明确物质的性质是解本题关键，根据物质中含有的官能团来确定该物质具有的性质，知道卤代烃中卤原子的检验方法，明确卤代烃、醇、醛、羧酸、酯之间的转化方式及反应方程式的书写，题目难度中等29五种有机物A、B、C、D、E，其中A、B是烃类，其它为含氧衍生物；A与E、B与D分别碳数相同常温常压下A为气体，B、C是液体，D为固体已知：（1）A可以聚合；完全燃烧1molA，需氧气3mol（2）B
60、的蒸气对氢气的相对密度是39，完全燃烧7.8g B，需氧气16.8L（标准状态）（3）C与浓硫酸共热得A，C经氧化可得E（4）D溶液遇FeCl3溶液显紫色，E与Na2CO3溶液混和有气体产生由上述推断出各物质的结构简式：ACH2=CH2、B、CCH3CH2OH、D、ECH3COOH考点：有机物的推断专题：有机物的化学性质及推断分析：设A的分子式为CxHy，完全燃烧1molA，需氧气3mol，所以x+=3，常温常压下A为气体，即x4，A可以聚合，A有碳碳双键或碳碳参键，所以A为C2H4，结构简式为CH2=CH2，B的蒸气对氢气的相对密度是39，所以B的相通对分子质量为78，完全燃烧7.8g B，
61、需氧气16.8L（标准状态），B为液态烃，设B的分子式为CaHb，有x+y/4=7.5，a4，可得B的分子式为C6H6，结构简式为，C与浓硫酸共热得乙烯，C经氧化可得E，E与Na2CO3溶液混和有气体产生，所以C为CH3CH2OH，E为CH3COOH，B与D分别碳数相同，都有6个碳原子，D为固体，D溶液遇FeCl3溶液显紫色，说明是苯酚，据此答题解答：解：设A的分子式为CxHy，完全燃烧1molA，需氧气3mol，所以x+=3，常温常压下A为气体，即x4，A可以聚合，A有碳碳双键或碳碳参键，所以A为C2H4，结构简式为CH2=CH2，B的蒸气对氢气的相对密度是39，所以B的相通对分子质量为78
62、，完全燃烧7.8g B，需氧气16.8L（标准状态），B为液态烃，设B的分子式为CaHb，有x+y/4=7.5，a4，可得B的分子式为C6H6，结构简式为，C与浓硫酸共热得乙烯，C经氧化可得E，E与Na2CO3溶液混和有气体产生，所以C为CH3CH2OH，E为CH3COOH，B与D分别碳数相同，都有6个碳原子，D为固体，D溶液遇FeCl3溶液显紫色，是，所以根据上面的分析可知，A为CH2=CH2，B为，C为CH3CH2OH，D为，E为CH3COOH，故答案为：CH2=CH2；CH3CH2OH；CH3COOH点评：本题主要考查有机物的推断，难度不大，解题时注意根据官能团的性质和燃烧耗氧量进行物质
63、结构的确定30有机物A（含氧衍生物）可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实 验 步 骤解 释 或 实 验 结 论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍 试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：90（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g （2）A的分子式为：C3H6O3（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况） （3）用
64、结构简式表示A中含有的官能团：OH、COOH（4）A的核磁共振氢谱如下图：（4）A中含有4种氢原子（5）综上所述，A的结构简式考点：有机物实验式和分子式的确定；有机物的推断专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）相同条件下，气体的相对分子质量之比等于密度之比； （2）浓硫酸可以吸收水，碱石灰可以吸收二氧化碳，根据元素守恒来确定有机物的分子式；（3）羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，OH、COOH和金属钠发生化学反应生成氢气，根据生成气体物质的量判断含有的官能团；（4）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比；（5）结合A的分子式、含有的官能
65、团确定A的结构简式解答：解：（1）有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的相对分子质量=452=90，故答案为：90；（2）9.0gA的物质的量=0.1mol，浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成n（H2O）=0.3mol，所含有n（H）=0.6mol，碱石灰增重13.2g，生成m（CO2）是13.2g，n（CO2）=0.3mol，所以n（C）=0.3mol，n（A）：n（C）：n（H）=0.1mol：0.3mol：0.6mol=1：3：6，则有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数=3，即分子式为：C3H6O3，故答案为：C3H6O3
66、；（3）9.0gA的物质的量=0.1mol，A和碳酸氢钠反应说明A中含有羧基，生成2.24LCO2（标准状况），n（CO2）=0.1mol，所以含有一个羧基；醇羟基和羧基都可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况），n（H2）=0.1mol，羧基或羟基与钠反应生成氢气时，羧基或羟基的物质的量与氢气的物质的量之比为2：1，A与钠反应时，A的物质的量与氢气的物质的量之比是1：1，则说明A中除了含有一个羧基外还含有一个羟基，故答案为：羧基、羟基；（4）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，故答案为：4；（5）根据核磁共振氢谱图看出有机
67、物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，且氢原子的个数比是3：1：1：1，所以结构简式为：，故答案为：点评：本题是一道关于有机物的结构和性质知识的综合推断题，考查学生对知识的整合能力，难度中等，注意根据A和碳酸氢钠、钠反应时生成气体体积判断含有的官能团31根据图示填空（1）化合物A中含氧官能团的名称是醛基、羧基（2）1mol A与2mol H2反应生成1mol E，其反应方程式是OHCCH=CHCOOH+2H2HOCH2CH2CH2COOH（3）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是HOOCCHBrCHBrCOOH写出D与NaOH溶液反应的化学方程式HOOCCHBrCHBrCOOH
68、+4NaOHNaOOCCH（OH）CH（OH）COONa+2H2O+2NaBr（4）F的结构简式是考点：有机物的推断分析：A能和碳酸氢钠反应，说明A中含有羧基，A能和银氨溶液发生银镜反应，说明A中含有醛基，F是五元环状化合物，F不饱和度=1，1mol A与2mol H2反应生成1mol E，则A还含有一个碳碳双键，则A发生加成反应后含有醇羟基且A本身含有羧基，所以E发生酯化反应生成F；A发生银镜反应然后酸化生成B，B中含有两个羧基，B和溴发生加成反应生成D，D的碳链没有支链，则D结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH，B为HOOCCH=CHCOOH，A为OHCCH=CHCOOH，C为OHC
69、CH=CHCOONa，E为HOCH2CH2CH2COOH，F为，据此分析解答解答：解：A能和碳酸氢钠反应，说明A中含有羧基，A能和银氨溶液发生银镜反应，说明A中含有醛基，F是五元环状化合物，F不饱和度=1，1mol A与2mol H2反应生成1mol E，则A还含有一个碳碳双键，则A发生加成反应后含有醇羟基且A本身含有羧基，所以E发生酯化反应生成F；A发生银镜反应然后酸化生成B，B中含有两个羧基，B和溴发生加成反应生成D，D的碳链没有支链，则D结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH，B为HOOCCH=CHCOOH，A为OHCCH=CHCOOH，C为OHCCH=CHCOONa，E为HOCH2
70、CH2CH2COOH，F为，（1）A为OHCCH=CHCOOH，含氧官能团名称是醛基、羧基，故答案为：醛基、羧基；（2）1mol A与2mol H2反应生成1mol E，A为OHCCH=CHCOOH，E为HOCH2CH2CH2COOH，反应方程式为OHCCH=CHCOOH+2H2HOCH2CH2CH2COOH，故答案为：OHCCH=CHCOOH+2H2HOCH2CH2CH2COOH；（3）通过以上分析知，D结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH，D和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成HOOCCH（OH）CH（OH）COOH，反应方程式为HOOCCHBrCHBrCOOH+4NaOHNaOOCCH（OH）CH（OH）COONa+2H2O+2NaBr，故答案为：HOOCCHBrCHBrCOOH；HOOCCHBrCHBrCOOH+4NaOHNaOOCCH（OH）CH（OH）COONa+2H2O+2NaBr；（4）通过以上分析知，F结构简式为，故答案为：点评：本题考查有机物推断，侧重考查学生分析推断能力，根据反应条件及某些物质结构进行推断，正确推断各物质结构简式是解本题关键，题目难度不大