1、北京市海淀区2020届高三化学第一次模拟考试试题（含解析）本试卷共8页，100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H1 C 12 N 14 0 16 A127 S 32 CI 35.5 Fe 56 Ag 108第一部分本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1.医用外科口罩的结构示意图如下图所示，其中过滤层所用的材料是熔喷聚丙烯，具有阻隔部分病毒和细菌的作用。下列关于医用外科口罩的说法不正确的是A. 防水层具有阻隔飞沫进入口鼻内的作用B. 熔喷聚丙烯属于合
2、成高分子材料C. 熔喷聚丙烯材料难溶于水D. 用完后应投入有标志的垃圾箱【答案】D【解析】【详解】A.由医用外科口罩的结构示意图可知防水层具有阻隔飞沫进入口鼻内的作用,A项正确；B.熔喷聚丙烯通过丙烯加聚反应制得，属于合成高分子材料，B项正确；C.熔喷聚丙烯材料通过丙烯加聚反应制得，属于烃类无亲水基，难溶于水，C项正确；D.口罩用完后属于有害物质，所以用完后应不能投入有标志的垃圾箱，D项错误；答案选D。2.人类的生命健康与化学息息相关。下列说法正确的是A. 油脂是人体不可缺少的营养物质B. 淀粉没有甜味，糖尿病患者多食无碍C. 重金属盐溶液能使蛋白质盐析，会使人中毒D. 纤维素在人体内能水解为
3、葡萄糖，为人体提供营养【答案】A【解析】【详解】A.油脂是人体必需的六大营养物质之一，是人体供能物质之一，属于不可缺少的营养物质,A项正确；B.淀粉没有甜味，在人体内水解得到葡萄糖才有甜味，所以糖尿病患者不可多吃，B项错误；C.重金属盐溶液能使蛋白质变性，所以会使人中毒，C项错误；D.纤维素在人体内不能能水解为葡萄糖，但是可以帮助肠胃蠕动，不能为人体提供营养，D项错误；答案选A。3.下列关于各物质的所属类别及性质的描述不正确的是选项ABCD物质乙烯氯化钠氢氧化铁胶体生铁类别烃离子化合物混合物合金性质不可燃熔融态能导电能产生丁达尔现象易发生电化学腐蚀A. AB. BC. CD. D【答案】A【解
4、析】【详解】A.乙烯属于烃类可以燃烧,A项错误；B.氯化钠属于离子化合物熔融态能导电，B项正确；C.氢氧化铁胶体属于混合物，能产生丁达尔现象，C项正确；D.生铁属于合金，易发生电化学腐蚀，D项正确；答案选A。4.砷化镓( GaAs)是一种优良的半导体材料。镓与铝同主族，镓与砷同周期，砷与氮同主族。下列说法不正确的是A. Ga位于元素周期表第IIIA族B. Ga的原子半径比As的大C. AsH3的热稳定性比PH3的弱D. H3AsO4的酸性比HNO3的强【答案】D【解析】【详解】A.Ga位于元素周期表第IIIA族,A项正确；B.同周期从左到右原子半径逐渐减小，Ga的原子半径比As的大，B项正确；
5、C.同主族从上到下非金属性逐渐减弱，As的非金属性较P弱，所以氢化物AsH3的热稳定性比PH3的弱，C项正确；D.同主族从上到下非金属性逐渐减弱，N的非金属性较As强，所以最高价氧化物的水化物H3AsO4的酸性比HNO3的弱，D项错误；答案选D。5.下列实验装置或操作与实验目的不相符的是A. 证明Cl2氧化性强于Br2B. 分离乙醇和水C. 除去水中泥沙D. 配制100mL0.100mol/LNaCl溶液【答案】B【解析】【详解】A.根据氧化剂的氧化性大于氧化产物，氯气和溴化钠反应,证明Cl2氧化性强于Br2，A项正确；B.乙醇和水互溶的液体，所以分离乙醇和水应该用蒸馏，B项错误；C.分离固体
6、和液体也过滤，所以除去水中泥沙用过滤，C项正确；D.配制100mL0.100mol/LNaCl溶液使用100mL容量瓶，D项正确；答案选B。6.下列说法正确的是A. 1 mol O2的体积为22.4 LB. 5.6 g Fe与足量C12反应，转移电子的物质的量为0.3 molC. 0.1 mol/L AlCl3溶液中Cl-的物质的量为0.3 molD. 28g丁烯所含碳原子数是28 g乙烯所含碳原子数的2倍【答案】B【解析】【详解】A. 1 mol O2无法确定体积为22.4 L，需要标明气体状态，A项错误；B.5.6 g Fe与足量C12反应，Fe少量完全反应生成三氯化铁，每个Fe失去3电子
7、，5.6 g Fe转移电子的物质的量为0.3 mol，B项正确；C.0.1 mol/L AlCl3溶液没有溶液的体积无法求算Cl-的物质的量，C项错误；D. 28g丁烯物质的量0.5mol所含碳原子数2NA等于28 g乙烯1mol所含碳原子数2NA，D项错误；答案选B。【点睛】易错点C选项0.1 mol/L AlCl3溶液没有体积7.下列化学用语对事实的表述正确的是A. .由H和Cl形成HCl的过程：B. 常温时，饱和NaClO溶液的pH约为11：ClO-+H2O=HClO+OH-C. 苯酚和甲醛在一定条件下反应能生成酚醛树脂：D. 电解饱和食盐水的反应：2Cl-+2H+ Cl2+H2【答案】
8、C【解析】【详解】A.共价键是通过共用电子对结合，不存在电子的得失，氯化氢是共价化合物，无电子的得失，则用电子式表示HCl的形成过程为，A项错误；B.常温时，饱和NaClO溶液的pH约为11：ClO-+H2OHClO+OH-，B项错误；C.苯酚和甲醛在一定条件下反应能生成酚醛树脂：，C项正确；D. 电解饱和食盐水的反应：2Cl-+2H2OCl2+H2+2OH-，D项错误；答案选C。8.下图为实验室制取乙炔并验证其性质的实验装置（夹持装置己略去）。下列说法正确的是A. 用饱和食盐水替代水的目的是加快反应速率B. CuSO4溶液的作用是除去杂质C. 酸性KMnO4溶液褪色说明乙炔具有漂白性D. 可
9、用向上排空气法收集乙炔【答案】B【解析】【详解】A. 用饱和食盐水替代水的目的是减慢反应速率，A项错误；B. CuSO4溶液的作用是除去杂质硫化氢，B项正确；C. 酸性KMnO4溶液褪色说明乙炔具有还原性，C项错误；D. 乙炔密度小于空气，可用向下排空气法收集乙炔，D项错误；答案选B。9.利用天然气水蒸气重整制备H2的反应为CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H0，每次只改变一种条件(X)，其它条件不变，CH4的平衡转化率随X的变化趋势如下图所示。下列说法正确的是A. X为温度时，的变化趋势为曲线NB. X为压强时，的变化趋势为曲线MC. X为投料比时，的变化趋势为曲线ND.
10、某条件下，若CH4(g)、H2O(g)初始浓度均为0.2 mol/L，= 25%，则K=3【答案】C【解析】【详解】A.X为温度时，升高温度平衡正向移动，的变化趋势为曲线M，A项错误；B.X为压强时，加压平衡逆向移动的变化趋势为曲线N，B项错误；C.X为投料比时，的变化趋势为曲线N，C项正确；D.某条件下，若CH4(g)、H2O(g)初始浓度均为0.2 mol/L，= 25%，则K=0.0075，D项错误；答案选C。10.某化工厂生产硝酸的流程如图l所示；其他条件相同时，装置中催化剂铂网的成分、温度与氧化率的关系如图2所示。下列说法不正确的是A. 该流程中，装置中发生了氧化还原反应B. 装置中
11、利用氨易液化的性质实现反应物和生成物的分离C. 装置中最佳反应条件是铂网成分为纯铂、温度为900D. 装置中通入过量空气可以提高硝酸产率【答案】C【解析】【详解】A.该流程中，装置中发生了氧化还原反应，A项正确；B.装置中利用氨易液化的性质实现反应物和生成物的分离，B项正确；C.装置中最佳反应条件是铂网成分为含10%铑的铂、温度为900，C项错误；D.装置中通入过量空气可以提高硝酸的产率，D项正确；答案选C。11.AlH3是一种储氢材料，可作为固体火箭推进剂。通过激光加热引发AlH3的燃烧反应，燃烧时温度随时间变化关系如下图所示。燃烧不同阶段发生的主要变化如下： 2AlH3(g)=2Al(s)
12、+3H2(g) H1 H2(g)+O2(g)=H2O(g) H2 Al(s)= Al(g) H3 Al(g) +O2(g)=Al2O3(s) H4 下列分析正确的是A. AlH3燃烧需要激光加热引发，所以AlH3燃烧是吸热反应B. 其他条件相同时，等物质的量的Al(s)燃烧放热大于Al(g)燃烧放热C. 在反应过程中，a点时物质所具有的总能量最大D. 2AlH3(s)+3O2(g)=Al2O3(s)+3H2O(g) H=H1+3H2+2H3+2H4【答案】D【解析】【详解】A. AlH3燃烧是放热反应，A项错误；B.其他条件相同时，等物质的量的Al(s)燃烧放热小于Al(g)燃烧放热，B项错误
13、；C.在反应过程中，a点释放的能量最高，a点时物质所具有的总能量最小，C项错误；D.2AlH3(s)+3O2(g)=Al2O3(s)+3H2O(g) H=H1+3H2+2H3+2H4，D项正确；答案选D。12.某同学在室温下进行下图所示实验。（已知：H2C2O4为二元弱酸）试管a、b、c中溶液褪色分别耗时690s、677s、600s。下列说法正确的是A. 反应的离子方程式为2MnO4-+16H+5C2O42-=2Mn2+10CO2+8H2OB. 试管c反应至300 s时，溶液中剩余的c(KMnO4)=0.0025 mol/LC. 对比试管a、b，得到的结论是H2C2O4水溶液浓度增大，反应速率
14、加快D. 对比试管c、d，可验证H+浓度对反应速率的影响【答案】C【解析】【详解】A.反应的离子方程式为2MnO4-+6H+5H2C2O4=2Mn2+10CO2+8H2O，A项错误；B.c中溶液褪色分别耗时600s，高锰酸钾浓度逐渐变稀反应变慢，试管c反应至300 s时，溶液中剩余的c(KMnO4)无法求算，B项错误；C.对比试管a、b，得到的结论是H2C2O4水溶液浓度增大，反应速率加快，C项正确；D.对比试管c、d，没有d试管褪色时间无法验证H+浓度对反应速率的影响，D项错误；答案选C。13.常温下，将NH3通入50 mL NH4Cl溶液中至pH=10，再向其中滴加1 mol/L盐酸。溶液
15、的pH随加入盐酸体积的变化如下图所示。下列说法不正确的是A. a点溶液中，c(OH-)=ll0-4 mol/LB. b点溶液中，c(NH4+)c(Cl-)C. c点时，加入的n(HCI)小于通入的n(NH3)D. ab，水的电离程度减小【答案】D【解析】【分析】【详解】A.a点溶液PH=10，c(H+)=110-10 mol/L c(OH-)= =ll0-4 mol/L，A项正确；B.b点溶液呈碱性，根据电荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)可知c(H+)c(Cl-)，B项正确；C.由图可知c点对应PH值大于8，c点溶液还是呈碱性，说明加入的n(HCl)小于通入的n(N
16、H3)，C项正确；D.ab，碱性变弱，水电电离受到的抑制逐渐变弱，所以水的电离程度增大，D项错误；答案选D。14.国家标准规定，室内甲醛含量不能超过0.08 mg/m3。银一菲洛嗪法可用于测定空气中甲醛含量，其原理为：Ag2O将甲醛氧化为CO2；产生的Ag与酸化的Fe2(SO4)3溶液反应生成FeSO4；FeSO4与菲洛嗪（一种有机钠盐）形成有色配合物，一定波长下其吸光度与Fe2+的质量浓度成正比。下列关于ac的判断正确的是a反应的化学方程式为HCHO+2Ag2O=CO2+ 4Ag+H2Ob理论上吸收的HCHO与消耗的Fe3+的物质的量比为1:4c取1 m3空气，经上述实验后共得到Fe2+ 1
17、.12 mg，室内甲醛含量达标A. a正确，b、c错误B. a、b正确，c错误C. b、c正确，a错误D. 全部正确【答案】B【解析】【分析】Ag2O具有氧化性将甲醛氧化为CO2和Ag，化学方程式为HCHO+2Ag2O=CO2+ 4Ag+H2O产生的Ag与酸化的Fe2(SO4)3溶液反应生成FeSO4；Ag和Fe2(SO4)3物质的量之比为2：1，结合理论上吸收的HCHO与消耗的Fe3+的物质的量比为1:4。取1 m3空气，经上述实验后共得到Fe2+ 1.12 mg，室内甲醛含量超标。【详解】Ag2O具有氧化性将甲醛氧化为CO2和Ag，化学方程式为HCHO+2Ag2O=CO2+ 4Ag+H2O
18、产生的Ag与酸化的Fe2(SO4)3溶液反应生成FeSO4；离子方程式：Ag+Fe3+=Ag+Fe2+ 根据方程式可知Ag和Fe2(SO4)3物质的量之比为2：1，结合理论上吸收的HCHO与消耗的Fe3+的物质的量比为1:4。取1 m3空气，经上述实验后共得到Fe2+ 1.12 mg，根据HCHO与消耗的Fe3+的物质的量比为1:4，HCHO物质的量为0.05mol，计算可知甲醛含量0.15 mg/m3超过0.08 mg/m3的标准。答案选B。第二部分 非选择题（共58分）本部分共5题，共58分。15.硫是人类认识最早的元素之一，含硫物质在现代生产和生活中发挥着重要作用。 (l)我国化学家姜雪
19、峰因其在绿色有机硫化学领域的杰出贡献被遴选为“全球青年化学家元素周期表硫元素代表”。硫元素在元素周期表中的位置是 _。乙硫醇(CH3CH2SH)是一种含硫有机物，其分子中S-H的极性小于CH3CH2OH分子中O-H的极性，请从原子结构角度解释其原因：_。(2)自然界的硫循环过程如下图所示。上图所涉及的含硫物质中，能使品红溶液褪色的是_。降解石油（主要成分为CxHy）的过程中，在细菌催化作用下，石油与硫酸盐反应转化为碳酸氢盐，硫酸盐做_（填“氧化剂”或“还原剂”）。煤炭中的硫化物主要为FeS2（S为-1价）。在潮湿的环境中，FeS2可在氧化亚铁硫杆菌(Tf)的作用下被空气氧化为Fe2(SO4)3
20、，该反应的化学方程式为_。【答案】 (1). 第三周期，第A族 (2). 氧原子与硫原子最外层电子数相同，电子层数SO,原子半径SO，得电子能力SO，对共用电子对的吸引作用SO,原子半径SO，得电子能力SO，对共用电子对的吸引作用SO，因此，S-H的极性小于O-H的极性。所以乙硫醇(CH3CH2SH)中S-H的极性小于CH3CH2OH分子中O-H的极性。（2）SO2具有漂白性使品红溶液褪色的是SO2石油与硫酸盐反应转化硫化物化合价从+6降到-2，所以硫酸盐做氧化剂FeS2可在氧化亚铁硫杆菌(Tf)的作用下被空气氧化为Fe2(SO4)3的化学方程式为4FeS2+15O2+2H2O2Fe2(SO4
21、)3+2H2SO416.镍镉电池是应用广泛的二次电池，其总反应为：Cd+2NiOOH+2H2O2Ni(OH)2+Cd(OH)2 制造密封式镍镉电池的部分工艺如下：INi(OH)2的制备以硫酸镍(NiSO4)为原料制备Ni(OH)2的主要过程如下图所示。制备过程中，降低Ni(OH)2沉淀速率，可以避免沉淀团聚，提升电池性能。已知：Ni2+6NH3H2ONi(NH3)62+6H2O(1)操作a是 _。(2)制备过程中，需先加氨水，再加过量NaOH，请分析：先加氨水的目的是 _。用化学平衡移动原理分析加入NaOH需过量的原因是_。(3)用无水乙醇代替水洗涤滤渣的优点是_答出1条即可）。II镍镉电池的
22、组装主要步骤：将Ni(OH)2和Cd(OH)2固定，中间以隔膜隔开（如下图所示）；将多组上述结构串联；向电池中注入KOH溶液；密封。(4)下列对镍镉电池组装和使用的分析正确的是_（填字母序号）。a密封镍镉电池可以避免KOH变质b镍电极为电池的负极，镉电极为电池的正极c电池组装后，应先充电，再使用III.过度充电的保护电池充电时，若Cd(OH)2和Ni(OH)2耗尽后继续充电，会造成安全隐患，称为过度充电。制造电池时，在镉电极加入过量的Cd(OH)2可对电池进行过度充电保护，该方法称为镉氧循环法。(5) Cd(OH)2耗尽后继续充电，镉电极上生成的物质为_。(6)已知：隔膜可以透过阴离子和分子：
23、O2可以与Cd发生反应生成Cd(OH)2。请结合两个电极上的电极反应式说明用镉氧循环法实现过度充电保护的原理：_。【答案】 (1). 过滤 (2). 先加入氨水，可使Ni2+发生反应转化为Ni(NH3)62+，降低溶液中Ni2+的浓度，再加入NaOH时，可减慢Ni(OH)2的沉降速率 (3). 加入NaOH后，溶液中存在两个平衡，平衡：Ni2+(aq)+2OH-(aq) Ni(OH)2(s),平衡：Ni2+6NH3H2ONi(NH3)62+6H2O；OH-过量，使平衡正向移动，溶液中Ni2+的浓度减小，促使平衡逆向移动，从而提高Ni(OH)2的产率。 (4). 除去Ni(OH)2表面的水分(或
24、乙醇易挥发，有利于真空干燥；降低Ni(OH)2的溶解度) (5). ac (6). H2(或氢气) (7). 过度充电时，由于镉电极Cd(OH)2过量，阴极电极反应为2Cd(OH)2+4e-=2Cd+4OH-,避免生成H2,阳极电极反应为4OH-4e-=O2+2H2O；O2通过隔膜进入阴极室，与Cd发生反应2Cd+O2+2H2O=2Cd(OH)2，可继续作为阴极反应物，OH-透过隔膜进入阳极室补充消耗的OH-，使反应循环发生。【解析】【分析】（1）根据硫酸镍(NiSO4)为原料制备Ni(OH)2的流程图可知：硫酸镍(NiSO4)加氨水得到Ni(NH3)62+ ，再加过量NaOH得到Ni(OH)
25、2，通过过滤可以得到Ni(OH)2粗产品，再经过洗涤干燥得到Ni(OH)2。（2）通过Cd+2NiOOH+2H2O2Ni(OH)2+Cd(OH)2 可以判断电池的电极，放电时Cd是负极，镍电极是正极。【详解】(1)从工艺流程图操作a后续使用无水乙醇洗涤滤渣，可逆推分析得知操作a是过滤（2）从题干已知信息已知：Ni2+6NH3H2ONi(NH3)62+6H2O可知制备过程中，需先加氨水可使Ni2+发生反应转化为Ni(NH3)62+，降低溶液中Ni2+的浓度。再加入NaOH时，可减慢Ni(OH)2的沉降速率。(3)用无水乙醇代替水洗涤滤渣的优点是乙醇易挥发，有利于真空干燥，除去Ni(OH)2表面的
26、水分。降低Ni(OH)2的溶解度。(4)下列对镍镉电池组装和使用的分析正确的是aca密封镍镉电池可以避免空气中二氧化碳与KOH反应生成碳酸钾而变质，a项正确b通过Cd+2NiOOH+2H2O2Ni(OH)2+Cd(OH)2 可以判断电池的电极，放电时Cd是负极，镍电极是正极，b向错误c电池组装后，应先充电，再使用，c项正确(5) Cd(OH)2耗尽后继续充电，水中氢离子放电生成氢气，所以镉电极上生成的物质为H2(6) 过度充电时，由于镉电极Cd(OH)2过量，阴极电极反应为2Cd(OH)2+4e-=2Cd+4OH-,避免生成H2,阳极电极反应为4OH-4e-=O2+2H2O；O2通过隔膜进入阴
27、极室，与Cd发生反应2Cd+O2+2H2O=2Cd(OH)2，可继续作为阴极反应物，OH-透过隔膜进入阳极室补充消耗的OH-，使反应循环发生。【点睛】该题的难点和易错点是(6) 分析镉氧循环法实现过度充电保护的原理。17.过氧乙酸(CH3CO3H)是一种广谱高效消毒剂，不稳定、易分解，高浓度易爆炸。常用于空气、器材的消毒，可由乙酸与H2O2在硫酸催化下反应制得，热化学方程式为：CH3COOH(aq)+H2O2(aq)CH3CO3H(aq)+H2O(l) H=-13.7KJ/mol(1)市售过氧乙酸的浓度一般不超过21%，原因是_ 。(2)利用上述反应制备760 9 CH3CO3H，放出的热量为
28、_kJ。(3)取质量相等的冰醋酸和50% H2O2溶液混合均匀，在一定量硫酸催化下进行如下实验。实验1：在25 下，测定不同时间所得溶液中过氧乙酸的质量分数。数据如图1所示。实验2：在不同温度下反应，测定24小时所得溶液中过氧乙酸的质量分数，数据如图2所示。实验1中，若反应混合液的总质量为mg，依据图1数据计算，在06h间，v(CH3CO3H)=_ gh（用含m的代数式表示）。综合图1、图2分析，与20 相比，25 时过氧乙酸产率降低的可能原因是_。（写出2条）。(4) SV-1、SV-2是两种常用于实验研究的病毒，粒径分别为40 nm和70 nm。病毒在水中可能会聚集成团簇。不同pH下，病毒
29、团簇粒径及过氧乙酸对两种病毒的相对杀灭速率分别如图3、图4所示。依据图3、图4分析，过氧乙酸对SV-1的杀灭速率随pH增大而增大的原因可能是_【答案】 (1). 高浓度易爆炸（或不稳定，或易分解） (2). 137 (3). 0.1m/6 (4). 温度升高，过氧乙酸分解；温度升高，过氧化氢分解，过氧化氢浓度下降，反应速率下降 (5). 随着pH升高，SV-1的团簇粒径减小，与过氧化氢接触面积增大，反应速率加快【解析】【分析】（1）过氧乙酸(CH3CO3H)不稳定、易分解，高浓度易爆炸，为了安全市售过氧乙酸的浓度一般不超过21%(2) 利用热化学方程式中各物质的系数代表各物质的物质的量来计算(
30、3) 结合图象分析计算【详解】(1)市售过氧乙酸的浓度一般不超过21%，原因是不稳定、易分解，高浓度易爆炸。(2) 利用热化学方程式中各物质的系数代表各物质的物质的量来计算。 利用上述反应制备760 g CH3CO3H，物质的量是10mol,所以放出的热量是方程式中反应热的10倍为137kJ。(3) 实验1中，若反应混合液的总质量为mg，依据图1数据计算，在06h间，v(CH3CO3H)=0.1综合图1、图2分析，与20 相比，25 时过氧乙酸产率降低的可能原因是温度升高，过氧乙酸分解；温度升高，过氧化氢分解，过氧化氢浓度下降，反应速率下降 。（4）依据图3、图4分析，过氧乙酸对SV-1的杀灭
31、速率随pH增大而增大的原因可能是随着pH升高，SV-1的团簇粒径减小，与过氧化氢接触面积增大，反应速率加快。18.聚合物L具有特殊的光学性质，可用于光电材料，其合成路线如下：已知：i有机物可用键线式表示，如可表示为(1) AB的化学方程式为_。(2)D的结构简式为_。(3)E中含有的含氧官能团为_ 。(4) GH反应类型为_。(5)IK化学方程式为_。(6)下列说法正确的是_填字母序号）。aA分子中所有碳原子均在同一平面 bC的结构简式为cF+FG的副产物中有2种互为顺反异构体 d1 mol H最多能与2 molNaOH反应(7)乳酸乙酯是合成的中间体。下图是某同学设计的合成乳酸乙酯的流程。请
32、写出M-P的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_。【答案】 (1). (2). (3). 羰基、羟基 (4). 取代反应 (5). (6). abc (7). 【解析】【分析】根据反应流程图A的分子式C7H8 与氯气光照取代生成B的分子式C7H5Cl 3可知A ： B: C:Cl D: E:根据以上物质分析【详解】根据反应流程图A的分子式C7H8 与氯气光照取代生成B的分子式C7H5Cl 3可知A ： B: C:Cl D: E:根据以上物质分析(1) AB的化学方程式为(2) D的结构简式为(3) E结构式中含有的含氧官能团为羰基、羟基(4) GH的
33、反应类型为取代反应(5) IK的化学方程式为(6)下列说法正确的是abc。aA分子中所有碳原子均在同一平面 a项正确 bC的结构简式为b项正确cF+FG的副产物中有2种互为顺反异构体 c项正确 d1 mol H最多能与1 molNaOH反应 d项错误(6) M-P的合成路线【点睛】本题是以合成线路形成推断为主的有机合成题，考查了有机物的推断、结构简式的书写、有机反应离子方程式的书写设计合成线路等考点。其中设计合成线路等考点是该题的重点和难点，难度较大，需要学生具备较强的知识运用和信息迁移能力。19.某研究小组查阅资料发现Fe3+与I-的反应具有可逆性，推测亚铁盐与饱和碘水的混合液中会存在Fe3
34、+，并据此设计实验1（如下图所示），发现溶液未变红。该小组对溶液未变红的原因进行了如下探究。I初步探究实验2：用煮沸冷却后的蒸馏水重新配制两种饱和溶液进行实验，实验记录如下表。编号饱 和（NH4）2Fe（SO4）2溶液饱和碘水石蜡油操作KSCN溶液现象2-11滴5mL1mL不加热1滴无明显现象2-21滴5mL1mL加热一段时间后冷却1滴无明显现象(1)研究小组同学根据所查阅资料写出的Fe3+与I-反应的离子方程式为_。(2)实验2中，加入石蜡油的目的是_。(3)小组同学做出推断：反应速率不是导致实验1中溶液未变红的主要原因，他们的理由是_。II查阅资料，继续探究【资料】AgSCN为不溶于水白色
35、固体。(4)试管a的实验现象说明滤液l中含有_。(5)试管b中，加入KSCN溶液后所产生实验现象的原因是 _。(6)甲同学对实验3提出了质疑，认为其实验现象并不能证明I2氧化了Fe2+。他提出如下假设：i可能是AgNO3氧化了Fe2+;ii可能是空气中的O2氧化了Fe2+。 他设计、实施了实验4，实验记录如下表。编号实验操作实验现象4在试管中加入1滴0.2mol/L（NH4）2Fe（SO4）2溶液，5mL蒸馏水，1滴试剂a，一段时间后加入1滴KSCN溶液溶液不变红试剂a是 _。依据实验4，甲同学做出判断：_(7)根据实验14所得结论是_。【答案】 (1). 2Fe3+2I-2Fe2+I2 (2
36、). 隔绝空气中的O2，防止O2氧化Fe2+ (3). 实验2中，采取了增大反应物浓度、升高温度的措施提高化学反应速率，但溶液仍未变红 (4). Fe3+ (5). 加入KSCN后，Fe3+先与SCN-反应生成Fe(SCN)3，溶液变红；Ag+与SCN-反应生成AgSCN，使平衡Fe3+3SCN- Fe(SCN)3逆向移动，红色褪去，产生白色沉淀 (6). 0.1mol/LAgNO3溶液 (7). 假设、均不成立 (8). 实验1溶液未变红是因为2Fe2+I22Fe3+2I-的限度很小，溶液中Fe3+浓度太低，未能检出【解析】【分析】I(1)Fe3+具有强氧化性，I-具有还原性。Fe3+与I-
37、发生氧化还原反应(2) 实验2中，石蜡密度小不溶于水，加入石蜡油的目的是隔绝空气中的O2。(3) 反应速率不是导致实验1中溶液未变红的主要原因可以从对比试验来分析。(4) 试管a的加入1滴KSCN溶液变红色说明含有Fe3+ (5) Fe3+3SCN- Fe(SCN)3 是可逆反应，从平衡移动的角度来分析(6) 设计实验验证氧化Fe2+的物质【详解】I(1)Fe3+具有强氧化性，I-具有还原性。Fe3+与I-发生氧化还原反应的离子方程式为2Fe3+2I-2Fe2+I2 (2)实验2中，石蜡密度小不溶于水，加入石蜡油后浮在水面隔绝空气中的O2，防止O2氧化Fe2+。(3)小组同学做出推断：反应速率
38、不是导致实验1中溶液未变红的主要原因，他们的理由是采取了增大反应物浓度、升高温度的措施提高化学反应速率，但溶液仍未变红。Ag+与SCN-反应生成AgSCN，使平衡Fe3+3SCN- Fe(SCN)3逆向移动，红色褪去，产生白色沉淀 。(7) II（4）试管a的加入1滴KSCN溶液变红色说明含有Fe3+ (5). 加入KSCN后，Fe3+先与SCN-反应生成Fe(SCN)3，溶液变红；Ag+与SCN-反应生成AgSCN，使平衡Fe3+3SCN- Fe(SCN)3逆向移动，红色褪去，产生白色沉淀（6）需要验证是否是AgNO3氧化了Fe2+，所以试剂a是0.1mol/LAgNO3溶液依据实验4，甲同学做出判断依据实验4，甲同学做出判断(7)根据实验14所得结论是实验1溶液未变红是因为2Fe2+I22Fe3+2I-的限度很小，溶液中Fe3+浓度太低，未能检出。【点睛】该题的易难点错点是（6），设计实验验证氧化的Fe2+物质是AgNO3还是空气中的O2 。