1、【母题来源2016年高考新课标卷【母题题文】秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是_。（填标号）a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为_。（3）D中官能团名称为_，D生成E的反应类型为_。（4）F 的化学名称是_，由F生成G的化学方程式为_。（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生
2、成44 gCO2，W共有_种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对二苯二甲酸的合成路线_。【答案】（1）cd；（2）取代反应（或酯化反应）；（3）酯基、碳碳双键；消去反应；（4）己二酸 ； nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O（5）12； ；（6）。【试题解析】(1)a.淀粉和纤维素都是糖，没有甜味，错误；b.麦芽糖是二糖，水解只生成2个分子的葡萄糖，错误；c.无论淀粉是否水解完全，都会产生具有醛基的葡萄糖，因此都可以产生银镜反应
3、，故不能用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全，正确；d.淀粉和纤维素都属于多糖类，都是绿色植物光合作用产生的物质，故都是天然高分子化合物，正确；(2)根据图示可知B是HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH，该物质含有两个羧基，可以与甲醇CH3OH在一定条件下发生酯化反应，产生酯C：CH3OOC-CH=CH-CH=CH-COOCH3和水，酯化反应也就是取代反应；(3)根据图示可知D中官能团为碳碳双键和酯基；根据物质的分子结构简式可知，D发生消去反应产生E；（4）F 分子中含有6个碳原子，在两头分别是羧基，所以F的化学名称是己二酸，由F生成G的化学方程式为nHOOC(CH2)4COOH + nH
4、OCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O；（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2，说明W分子中含有2个COOH，则其可能的支链情况有四种，它们分别是：COOH、CH2CH2COOH；COOH、CH(CH3)COOH；2个CH2COOH；CH3、CH(COOH)2四种情况，它们在苯环的位置可能是邻位、间位、对位，故W可能的同分异构体种类共有43=12种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。（6）以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计的制备对二苯二甲酸的合成路线是。
5、【命题意图】本题主要考查了有机物的性质、有机物合成路线的设计、同分异构体的书写、官能团、等效氢原子判断、根据反应的特点进行信息的迁移应用等。【命题方向】本部分内容是有机化学的核心考点，高考对本模块的考查主要以有机综合题出现。高考对本模块的考查为理解和综合应用，试题难度为较难或难，考查的形式选择题以有机物的结构或有机反应为背景考查有机基础知识，有机综合题以药物合成为背景考查综合应用能力。以某一新型有机物的合成为载体，应用题给信息，推断合成中间产物，正确书写有机结构简式，判断反应条件，应注意，应用题给信息设计简短合成路线仍是命题的趋势，而这些正是考生最容易失分的地方。有机化学是变化最小的试题，相对
6、稳定的流程推断问题，所考查内容应该涵盖了有机化学知识点中的所有核心部分。略微有难度部分是同分异构体种类的数目，近几年高考中都超过了10种以上。从形式上来说，一般就是以有机物的制备流程图为载体或以有机反应框图为载体的合成与分析两种情况；从考查的方向来看，主要是有机物的分子式和结构简式、有机反应类型、反应条件、方程式的书写、同分异构体、官能团的检验和鉴别等，有时会出现制备流程的设计问题，但难度不会太大。【得分要点】有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应
7、类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是答题的关键。掌握同分异构体的类型有官能团异构、碳链异构、位置异构和空间异构四种基本类型；对于芳香族化合物来说，在支链相同时，又由于它们在苯环的位置有邻位、间位、对位三种不同的情况而存在异构体。分子中含有几种不位置的氢原子，就存在几种核磁共振氢谱，核磁共振氢谱峰的面积比就是各类氢原子的个数比。掌握其规律是判断同分异构体的种类及相应类别结构式的关键。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团有什么改变，碳原子个数是否发生变化，在根据官能团的性质进行设计。1【2016届唐山二模】化学选修5有
8、机化学基础（15分）有机物F是一种重要的医药中间体，以化合物A（相对分子质量为126.5）为原料合成F的工艺流程如下：已知： （1）A的结构简式为 ，D分子中含氧官能团的名称为_，反应BC的反应类型为 。 （2）1molC在一定条件下最多能与_mol NaOH反应。 （3）已知D与SOCl2反应除生成E外还有两种易溶于水的气体生成，反应的化学方程式为 。 （4）满足下列条件的有机物D的同分异构体有_种。 属于1，3，5三取代苯； 能发生银镜反应； 能与氯化铁溶液显紫色 (5)B在生成D反应过程还可得到另一种副产物G（），下列有关G的叙述正确的是 。（填选项）A能与乙二醇通过加聚反应得到高分子材
9、料 B能发生取代反应和加成反应C该分子中最多有8个碳原子共平面 D该分子中最多有1个手性碳原子（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以化合物CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备CH3OCOCH2CH2CH2CH2COOCH3的合成路线流程图(注明反应条件，无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下： 【答案】（15分）（1） (2分)； 羧基；取代反应 (各1分) （2）4 (2分) （3）+SOCl2+SO2+HCl； (2分)（4） 6 (2分) （5）B (2分)（6）C；所以BC的反应类型是取代反应；（2）C分子中含有1个与。考点：考查 有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程
10、式和同分异构体的书写的知识。2【2016届 江西省五市八校第二次联考】【化学选修5：有机化学】(15分)以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（）和抗癫痫药物H（）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：已知：IRONa+RXROR+NaX；IIRCHO+ RCH2CHO +H2O（R、R表示烃基或氢）（1）A的名称是；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是（2）和的反应类型分别是、（3）E的结构简式是，试剂a的分子式是（4）CD的化学方程式是（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有种（6）F与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是（7）已知酰胺键（）有
11、类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式。【答案】（1） 苯酚 (1分)； 羟基、醛基 （2分） （2） 加成反应 、 氧化反应 （各1分）（3） （1分） ， C2H4O （1分）（4） +2Br2+2HBr （2分）（5） 6 （2分）（6）（2分）（7）+NaOH+H2NC(CH3)2（2分）C能发生银镜反应，含有醛基，则C为，C与Br2反应生成D，对比C、D的分子式，考点：考查有机合成和有机物推断，涉及官能团的识别，反应类型的判断，结构简式、同分异构体、化学方程式的书写等。3【2016届石家庄二模】化学一选修5：有机化学基础（15分）聚乙烯醇肉桂酸酯
12、(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下： 请回答：（1）C的化学名称为_；M中含氧官能团的名称为_。（2）F-G的反应类型为_ ；检验产物G中新生成官能团的实验方法为 _（3）C-D的化学反应方程式为 _。（4）E的结构简式为_；H的顺式结构简式为_。（5）同时满足下列条件的F的同分异构体有_种（不考虑立体异构）；属于芳香族化合物 能发生水解反应和银镜反应。其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为 （任写一种）。【答案】（1）聚氯乙烯（1分） 酯基（1分）（2）消去反应（1分） 取G溶液少许于试管中，加入足量银氨溶液并加热。反应完全后，加酸酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，证明含碳碳双键（2分）（3）（2分）（4）（2分） （2分） （5）14（2分） 或 （2分）【解析】个甲基共三种；一个，一个乙基共三种；再加上，及，考点：考查有机推断