1、第二讲 官能团与有机反应 烃的衍生物一、选择题1下列实验能获得成功的是()A将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B苯与浓溴水反应制取溴苯C向苯酚中加浓溴水观察沉淀D1 molL1 CuSO4溶液2 mL和0.5 molL1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色答案C来源:学*科*网Z*X*X*K2下列反应中，属于取代反应的是 ()CH3CHCH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2O来源:学科网A B C D解析本题考查有机反应
2、类型，意在考查考生对有机化学反应的理解与区别能力。是加成反应，是消去反应，、都是取代反应。答案B来源:学科网ZXXK3下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是 ()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应解析本题考查常见有机物转化关系及反应类型，属于容易题。A项乙烯与溴单质发生加成反应，正确；B项乙烯含有不饱和键，能发生反应得聚乙烯，正确；C项都是取代反应，错误；D项正确。答案C4下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是()解析A项氧化生成酮，B、D项均不能发生消去反应；只有C项既能发生消去反应，又能氧化成醛。答案C5下列各组中的反应，属于同一
3、反应类型的是 ()A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析A项，溴丙烷水解制丙醇为水解反应或取代反应，丙烯水化制丙醇为加成反应；B项，甲苯硝化制对硝基甲苯为取代反应或硝化反应，甲苯制苯甲酸为氧化反应；C项，氯代环己烷制环己烯为消去反应，丙烯加溴制1,2二溴丙烷为加成反应；D项，乙酸和乙醇制乙酸乙酯为取代反应或酯化反应，苯甲酸乙酯制苯甲酸和乙醇为取代反应或水解反应，故D项符合题意。答案D6利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。下列
4、叙述正确的是 ()A利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个C1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应D利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应解析：由利尿酸的结构简式不难写出利尿酸甲酯的分子式为C14H14Cl2O4，A项正确；在利尿酸分子中，与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共12个，都应在一个平面上，故B项错；由利尿酸的结构简式可以看出，其含有一个苯环、一个双键，故1 mol利尿酸最多能与5 mol H2加成，C项错；因利尿酸中不含酚羟基，故不可能与FeCl3发生显色反应，D项错。答案A7下列叙述错误的是 ()A用金属钠可区分乙
5、醇和乙醚B用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯C用水可区分苯和溴苯D用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛解析A项，乙醇与钠反应有气泡产生，乙醚与钠不反应，无明显现象，正确；B项，3己烯能使KMnO4酸性溶液褪色，而己烷不能使其褪色，正确；C项，苯与溴苯均不溶于水，会发生分层现象，苯在上层，溴苯在下层，正确；D项，甲酸甲酯和乙醛都能发生银镜反应，错误。答案D8断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是 ()A、与分别互为同分异构体B、互为同系物C、均能与氢氧化钠溶液反
6、应D等物质的量的、分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少答案C二、非选择题来源:学科网ZXXK9白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：已知：RCH2Br RCH2CH(OH)R根据以上信息回答下列问题：(1)白藜芦醇的分子式是_。(2)CD的反应类型是_；EF的反应类型是_。(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱(1HNMR)中显示有_种不同化学环境的氢原子，其个数比为_。(4)写出AB反应的化学方程式：_。(5)写出化合物D、E的结构简式：D_，E_。(6)化合物有
7、多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式： _。能发生银镜反应；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。解析先确定A的饱和度为5，对照白藜芦醇的结构，确定含苯环，间三位，无酚羟基，有羧基。进而推得答案(1)C14H12O3(2)取代反应消去反应(3)4112610某化学课外活动小组研究乙醇氧化的实验并验证其产物，设计了甲、乙两套装置(图中的夹持仪器均未画出，“”表示酒精灯热源)，每套装置又可划分为、三部分。仪器中盛放的试剂为：a无水乙醇(沸点：78 )；b铜丝；c无水硫酸铜；d新制氢氧化铜悬浊液。(1)简述两套方案各自的优点：甲：_，乙：_。(2)集中两套方案的优点，组成
8、一套比较合理完善的实验装置，可按气流由左至右的顺序表示为_(例如甲，乙)。(3)若要保证此实验有较高的效率，还需补充的仪器有_。理由是_。(4)实验中能验证乙醇氧化产物的实验现象是_。(5)装置中，若撤去第部分，其他操作不变，则无水硫酸铜无明显变化，其余现象与(4)相同，推断燃烧管中主要反应的化学方程式：_。答案(1)甲：中用分液漏斗可以控制液体的流量，控制反应的进行；中用热水浴加热，可形成较平稳的乙醇气流，使反应更充分；中的斜、长导管起到冷凝回流乙醇蒸气的作用乙：与中的干燥管可防止溶液中的水与无水硫酸铜反应，避免干扰生成物的验证(2)乙，甲，乙(3)温度计控制水浴温度在78 或略高于78 ，
9、使乙醇蒸气平稳流出，减少挥发，提高反应效率(4)c处无水硫酸铜变蓝；d处生成红色沉淀(5)C2H5OHCH3CHOH211最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如下：在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B()和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应_。A取代反应 B加成反应C缩聚反应 D氧化反应(2)写出化合物C所有可能的结构简式_。(3)化合物C
10、能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2，分子内含有五元环)：已知：RCOOHRCH2OH，RXRCOOH确认化合物C的结构简式为_。FG反应的化学方程式为_。化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式_。解析(1)化合物B中含有的官能团有OH和碳碳双键，OH可发生取代反应、碳碳双键能与溴水发生加成反应，也能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应。(2)C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，可知C中含有酚羟基，与NaHCO3溶液反应有CO2产生，推知C中含COOH，故C可能的结构简
11、式为 (3)CD过程为羧基还原成醇羟基，DE过程为醇羟基被Br原子取代，EF过程与题中已知RXRCOOH的过程原理一样，G含五元环可知苯环上两支链相邻， 答案(1)ABD12食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准(GB27602011)的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。(1)G的制备A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为_；常温下A在水中的溶解度比苯酚的_(填“大”或“小”)。经反应AB和DE保护的官能团是_。EG的化学方程式为_。(2)W的制备来源:Z|xx|k.ComJL为加成反应，J的结构简式为_。MQ的反应中，Q分子中形成
12、了新的_(填“CC键”或“CH键”)。应用MQT的原理，由T制备W的反应步骤为第1步：_；第2步：消去反应；第3步：_。(第1、3步用化学方程式表示)解析本题考查有机物的制备，考查了有机化学中的基本概念、反应类型、官能团的保护、方程式的书写等，综合性较强。(1)结构相似在组成上相差n个CH2原子团的有机物互为同系物；因对甲基苯酚含有憎水基团甲基，故其溶解度比苯酚的小；该合成路线中既要将甲基氧化为羧基，又要保证酚羟基不被氧化，因此设计了AB、DE两步反应，其目的是保护易被氧化的酚羟基，EG发生酯化反应生成酯。(2)1 mol J与2 mol HCl发生加成反应生成1 mol CH3CHCl2，确定J的结构简式为HC CH；MQ发生了加成反应，碳氢键、碳氧键断裂，形成了氢氧键、碳碳键；Z的结构简式为HOH2CHC=CHCH2OH，为防止加聚过程中羟基之间发生取代反应，可先使羟基发生酯化反应，再发生加聚反应，最后水解即可；MQT发生了加成反应、消去反应，类比知，TW 答案(1)同系物小OH