1、课时作业14 醛的性质和应用一、选择题1下列说法中正确的是()A凡是能发生银镜反应的物质一定是醛B乙醛能发生银镜反应，表明乙醛具有氧化性C在加热和有催化剂(如铜)的条件下，醇都能被空气中的O2 氧化，生成对应的醛D福尔马林是 35%40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物标本D解析：能发生银镜反应的物质含有醛基，但不一定为醛，如甲酸，故 A 错误；乙醛能发生银镜反应，表明乙醛具有还原性，故 B 错误；在加热和有催化剂(如铜)的条件下，羟基所连碳原子上有氢原子的醇可能被空气中的 O2 氧化，生成对应的醛或酮，但不可能都能生成醛，故 C 错误；福尔马林是 35%40%的甲醛水溶液，可以使蛋白质发生变性，
2、可用于浸制生物标本，故 D正确。2在乙烯、乙醛组成的化合物中，氢元素的质量占总质量的111，则氧元素的质量占总质量的()A.1011 B.425 C.411 D.45C解析：由乙烯、乙醛组成的化合物可以看作 C2H4O 的组合。C2H44H，氢元素的质量占总质量的 111，则 C2H4 在组成中的百分含量为 711，则氧元素的质量占总质量的 411。3绿色农药信息素的推广使用，对环保有重要意义。有一种信息素的结构简式为 CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序均正确的是()A先加入酸性高锰酸钾溶液；加稀硝酸酸化后再加银氨溶液，微热B先加入溴水；加
3、稀硝酸酸化后再加酸性高锰酸钾溶液C先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；加稀硝酸酸化，再加入溴水D先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水C解析：酸性高锰酸钾溶液、溴水的氧化性很强，会把CHO氧化成COOH，同时会被高锰酸钾氧化或与溴加成。在既有又有CHO 存在的情况下，应先检验CHO，可用新制氢氧化铜(加热)或银氨溶液(水浴加热)，D 中没有加热。4用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型有()取代 消去 加聚 缩聚 氧化 还原ABCDC5.科学家研制出多种新型杀虫剂代替 DDT，化合物 A 是其中一种，其结构如图。下列关于化合物 A 的说法正确的是()A与 FeCl3溶液发生反应
4、后溶液显紫色B能发生取代反应和银镜反应C分子中最多有 5 个碳原子共平面D与 H2完全加成时的物质的量之比为 11B解析：化合物 A 中含有的官能团有碳碳双键、醛基和醇羟基，没有苯环结构，所以它能发生加成反应、取代反应和银镜反应，不能与氯化铁溶液反应显紫色，分子中最多有 6 个碳原子共平面()，与氢气完全加成时的物质的量之比为 13。6在浓碱作用下，苯甲醛自身可发生反应制备相应的苯甲酸(在碱溶液中生成羧酸盐)和苯甲醇，反应后静置，液体出现分层现象。有关物质的物理性质如下：下列说法不正确的是()A苯甲醛既发生了氧化反应，又发生了还原反应B可用银氨溶液判断反应是否完全C反应后的溶液先用分液法分离出
5、有机层，再用蒸馏法分离出苯甲醇D反应后的溶液中加酸酸化后，用过滤法分离出苯甲酸D解析：A 项正确，苯甲醛在反应中转化为苯甲酸和苯甲醇，因此既发生了氧化反应，又发生了还原反应；B 项正确，苯甲醛中含有醛基，两种产物中不存在醛基，因此可用银氨溶液判断反应是否完全；C 项正确，三种有机物均微溶于水，且沸点相差较大，因此反应后的溶液先分液得到有机层，再用蒸馏法分离出苯甲醇；D 项错误，根据 C 中分析可判断。7已知 紫罗兰酮的结构简式是，关于该有机物的说法正确的是()A其分子式为 C13H18OB能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色C属于芳香族化合物D能发生加成反应、取代反应、水解反应B解析：根
6、据 紫罗兰酮的结构简式可知其分子式为 C13H20O，A 错误；紫罗兰酮含碳碳双键，所以能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，B 正确；紫罗兰酮不含苯环，不属于芳香族化合物，C 错误；紫罗兰酮含有的官能团为碳碳双键、羰基，能发生加成反应和取代反应，但不能发生水解反应，D 错误。8A、B、C 都是有机化合物，且有如下转化关系：A 去氢加氢B被氧气氧化催化剂C，A 的相对分子质量比 B 大 2，C 的相对分子质量比 B 大 16，C 能与氢氧化钠溶液反应，以下说法正确的是()AA 是乙炔，B 是乙烯 BA 是乙烯，B 是乙烷CA 是乙醇，B 是乙醛 DA 是环己烷，B 是苯C解析：A 的相对
7、分子质量比 B 大 2，说明 A 发生去氢反应生成 B，C 的相对分子质量比 B 大 16，C 能与氢氧化钠溶液反应，则 C 可能为羧酸，逆推得 B 为醛，A 为醇，则 C 项符合题意。9香兰素是重要的香料之一，它可由丁香油酚经多步反应合成，有关这两种化合物的说法中正确的是()DA常温下，1 mol 丁香油酚只能与 1 mol Br2反应B丁香油酚不能与 FeCl3溶液发生显色反应C1 mol 香兰素最多能与 3 mol H2发生加成反应D用酸性 KMnO4溶液不能鉴别丁香油酚和香兰素解析：丁香油酚中含有碳碳双键和酚羟基，且酚羟基邻位的碳原子上还有氢原子，故 1 mol 丁香油酚可以与 2 m
8、ol Br2反应，其中 1 mol Br2发生的是加成反应，另外 1 mol Br2 发生的是取代反应，A 项错误；丁香油酚中含有酚羟基，能和 FeCl3溶液发生显色反应，B 项错误；1 mol 香兰素中含有 1 mol 苯环、1 mol 醛基，故能与 4 mol H2发生加成反应，C 项错误；二者都含有酚羟基，都能被酸性 KMnO4溶液氧化，故酸性 KMnO4溶液不能鉴别二者，D 项正确。10某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是()ABr2 的 CCl4溶液BAg(N
9、H3)2OH 溶液CHBr DH2A解析：碳碳双键与溴的四氯化碳加成后，由一个官能团(一个碳碳双键)变为 2 个官能团(2 个溴原子)，A 正确。2 个醛基被Ag(NH3)2OH 氧化后生成 2 个羧基，官能团数目不变，B 错误。碳碳双键与溴化氢加成后，官能团数目不变，一个碳碳双键变为一个溴原子，C 错误。碳碳双键催化加氢后变为碳碳单键，官能团数目减少了一个，D 错误。11CO、烯烃和 H2 在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成，如 CH2=CH2 制丙醛：CH2=CH2COH2催化剂CH3CH2CHO。由分子式为 C4H8的烯烃进行醛化反应也可得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的
10、有()A2 种 B3 种C4 种 D5 种C解析：发生醛化反应后，C4H8C4H9CHO，而 C4H9有4 种同分异构体。12萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是()Aa 和 b 都属于芳香族化合物Ba、b 和 c 均能使酸性 KMnO4溶液褪色Ca 和 c 分子中所有碳原子均处于同一平面上Db 和 c 均能与新制的 Cu(OH)2反应生成红色沉淀B解析：A 项，a 中没有苯环，不属于芳香族化合物，错误；B 项，a 中含碳碳双键，b 中含OH 以及苯环上连有CH3，c中含醛基，a、b、c 都能被酸性 KMnO4 溶液氧化，使酸性 KMnO4溶液褪色，正确；C 项，a
11、 中含有叔碳原子，与其直接相连的 3个碳原子和 1 个 H 原子构成四面体，该碳原子位于四面体中心，故所有碳原子不能都在同一平面上，c 中含有 2 个叔碳原子和 2个季碳原子，故所有碳原子不可能都在同一平面上，错误；D 项，b 中官能团为OH，属于醇类，不能与新制 Cu(OH)2悬浊液反应，c 中官能团为CHO，与新制 Cu(OH)2悬浊液共热可产生红色沉淀，错误。二、填空题13有机物 H(C25H44O5)是一种新型治疗高血压病的药物，工业上以淀粉、烃 A 为基本原料合成 H 的路线如图所示。已知：()烃 A 在质谱图中的最大质荷比为 72，B 分子中核磁共振氢谱有 2 组峰且峰面积比为 9
12、2。()R1CHOR2CH2CHONaOH()反应中发生反应的 E、G 物质的量之比为 41。(1)A 的分子式为；B 的名称是；C 的结构简式为。(2)反应的反应类型是；F 中的官能团名称是。C5H122,2二甲基1氯丙烷(CH3)3CCH2OH加成反应羟基、醛基(3)写出反应的化学方程式：。(4)E 有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有种，其中核磁共振氢谱有 4 组峰的物质的结构简式为 。能发生银镜反应 能与单质钠发生反应(CH3)3CCH2ClNaOHH2O(CH3)3CCH2OHNaCl12(5)1,3丁二烯是一种重要化工原料，以乙醛为基本原料可制得该烃，请写出相应的转化
13、流程图：。CH3CHO CH3CHONaOH CH3CH(OH)CH2CHOH2Ni、CH3CH(OH)CH2CH2OH浓硫酸CH2=CHCH=CH2解析：烃 A 的相对分子质量为 72，设其分子式为 CxHy，则12xy72，且 y2x2，解得 x5，y12，所以 A 的分子式为 C5H12；由流程可知 B 为卤代烃，又因 B 中核磁共振氢谱有 2组峰且峰面积比为 92，所以 B 的结构简式为(CH3)3CCH2Cl；由流程可知 C 为醇，D 为醛，E 为羧酸，C 的结构简式为(CH3)3CCH2OH，D 的结构简式为(CH3)3CCHO、E 的结构简式为(CH3)3CCOOH。根据已知()
14、并结合流程可得，CH3CHO 与HCHO 发生加成反应，生成含羟基和醛基的有机物 F，F 与 H2加成生成的 G 中只含羟基，又因为反应中发生反应的 E、G 物质的量之比为 41，所以 F 的结构简式为 C(CH2OH)3CHO，G的结构简式为 C(CH2OH)4。(1)由上述分析可得，A 的分子式为C5H12；B 的结构简式为(CH3)3CCH2Cl，命名为 2,2二甲基1氯丙烷；C 的结构简式为(CH3)3CCH2OH。(2)根据已知()结合流程可得，CH3CHO 与 HCHO 发生加成反应，生成的 F 中含有羟基和醛基。(3)由上述分析知：B 为(CH3)3CCH2Cl，C 为(CH3)
15、3CCH2OH，故 B 发生水解(取代)反应生成 C，反应的化学方程式为(CH3)3CCH2ClNaOHH2O(CH3)3CCH2OHNaCl。(4)E 为(CH3)3CCOOH，E 的同分异构体中：能发生银镜反应，则必有醛基，能与单质钠发生反应，则还有羟基。所以符合条件的有CH3CH2CH2CH(OH)CHO、CH3CH2CH(OH)CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CH2CHO、CH2(OH)CH2CH2CH2CHO、CH3CH2(CH3)C(OH)CHO、CH3CH(OH)CH(CH3)CHO、CH2(OH)CH2CH(CH3)CHO、CH3CH2CH(CH2OH)CHO、CH(CH
16、3)2CH(OH)CHO、(CH3)2C(OH)CH2CHO、CH2(OH)CH(CH3)CH2CHO、(CH3)2C(CH2OH)CHO，共 12 种；其中核磁共振氢谱有 4 组峰的 物 质 的 结 构 简 式 为(CH3)2C(OH)CH2CHO和(CH3)2C(CH2OH)CHO。(5)根据已知()，以乙醛为基本原料制得1,3 丁 二 烯 的 流 程 为CH3CHOCH3CHONaOHCH3CH(OH)CH2CHO H2Ni、CH3CH(OH)CH2CH2OH 浓硫酸CH2=CHCH=CH2。14已知(1)该反应的生成物中含有的官能团的名称是，在一定条件下能发生(填序号)。银镜反应 酯化
17、反应 还原反应(2)某氯代烃 A 的分子式为 C6H11Cl，它可以发生如下转化：ANaOH醇溶液加热BO3Zn、H2OC H2Ni、加热 DCH3COOH浓硫酸、加热 EC10H18O4醛基结构分析表明 E 分子中含有两个甲基且没有支链。试回答：有关 C 的说法正确的是。a分子式为 C6H10O2bC 属于醛类，且 1 mol C 与足量的新制 Cu(OH)2反应可得4 mol Cu2OcC 具有氧化性，也具有还原性d由 D 催化氧化可以得到 Cacd写出下列转化关系的化学方程式，并指出反应类型。DE：。2CH3COOHHO(CH2)6OH浓H2SO4CH3COO(CH2)6OOCCH32H
18、2O，酯化反应解析：(1)醛基既可以被氧化，又可以被还原，但是不能发生酯化反应。(2)由 E 分子中含有 2 个甲基且没有支链和 E 的分子式为 C10H18O4，可以推知 E 分子中含有 2 个酯基，从而可以推知 1 mol D 可以和 2 mol CH3COOH 发生酯化反应，因此 D 是含有 6 个碳原子和 2 个羟基的己二醇且羟基在碳链的两端，进一步推知 C 为 OHC(CH2)4CHO，结合题给信息可以推知 B 为，A 为，从而可得出其他答案。15从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙成分：(1)甲中含氧官能团的名称为。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：羟基(3)已知：RCH=CHR.O3.Zn/H2ORCHORCHO；2HCHO.浓NaOH.HHCOOHCH3OH。由乙制丙的一种合成路线如图所示(AF 均为有机物，图中Mr表示相对分子质量)：下列物质不能与 C 反应的是(选填序号)。A金属钠 BHBrCNa2CO3溶液D乙酸D 有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体的结构简式。A苯环上连接三种不同官能团B能发生银镜反应C能与 Br2/CCl4发生加成反应D遇 FeCl3溶液显示特征颜色C(或其他合理答案)