1、高三生物一模考前专训非选择题训练2012-1-71. （2011南京二模）下图1是高等动物细胞亚显微结构模式图，图2是该种生物雄性个体中的细胞分裂示意图，请据图回答问题：（1）图l中的共同构成细胞的_，1972年桑格和尼克森在对此结构的研究中提出了_模型。美国弗吉尼亚大学研究人员在有关癌症研究中发现了一种名为RHOGDl2的基因，该基因有助于避免癌细胞扩散，会使其失去转移能力。若图1是已被该基因作用的癌细胞，则该基因表达的产物最终会影响_ （物质）的合成。（2）正常情况下该生物体细胞中染色体数日最多可为_条，基因重组发生于图2中的_细胞所处的时期。若鉴定的主要成分时，需用到_和_ 试剂。（3）
2、图2中D细胞在分裂完成之后进一步变形形成精子，精子获能后可与处于_时期的卵子发生受精作用形成受精卵。2（2011南京一模）请据图回答有关光合作用和细胞呼吸的问题：（1）图甲中光反应的场所是 ，a、b物质参与暗反应中的 过程。（2）图乙中A过程的场所是 ，ATP产生量最多的是 （填字母）过程。写出图乙过程的总反应式 。（3）图丙表示在二氧化碳充足的条件下，某植物光和速度与光照强度、温度的关系。在温度为10时，光照强度大于 千勒克斯后，该植物光和速度不再随光照强度增加而增加，当温度为20时，光照强度由4千勒克斯瞬时上升至12千勒克斯，此时该植株叶绿体内C5化合物的含量将 。当温度为30、光照强度小
3、于12千勒克斯时，限制该植株光和速度的因素是 。3（2011南京一模）图甲中表示神经系统对内分泌功能调节的三种方式。图乙中都是兴奋性神经元，肌肉细胞在受到适宜的刺激后，也和神经细胞一样能引起细胞膜电位的变化，图中B处表示神经肌肉接头，其结构和功能与突触类似。据图分析回答：（1）图甲方式中，若靶腺为甲状腺，则神经系统通过下丘脑分泌 激素到达垂体，调节垂体某激素的分泌，进而影响甲状腺的分泌。抗利尿激素的合成和释放是图甲中的 （填标号）方式。（2）与图甲中A处兴奋传递相比，兴奋在神经纤维上的传递方向的特点是 。（3）图乙中神经元受到一个适宜刺激，在A处能记录到膜电位的变化，这是因为刺激使神经元兴奋，
4、引起其神经末梢释放的递质首先进入 ，随后于突触后膜上的特异性受体结合，神经元膜外 离子内流，产生兴奋。（4）若给图乙中骨骼肌一个适宜刺激，在A处 （能/不能）记录到膜电位的变化；若在图乙中A处给予一个适宜刺激，在C处 （能/不能）记录到膜电位的变化。（5）重症肌无力是自身免疫病，多数患者的免疫系统误将自身肌肉细胞膜（突触后膜）上的神经递质受体当作 ，产生的抗体攻击了此类神经递质受体，从而神经冲动传递受阻，肌肉收缩无力。4（2011南京一模）（8分）2010年11月29日12月10日。第16次缔约方会议暨第6次缔约方会议在墨西哥海滨城市坎昆举行，“节能减排”和“森林保护”是本次会议的重要议题，低
5、碳经济和绿色生活方式越来越受到人们重视。下图表示碳循环局部示意图，分析回答：（1）碳在生物群落内以 的形式进行流动，煤是“高炭”能源，通过燃烧，碳主要以 的形式进入大气圈。（2）图中表示生产者的字母是 ，若因环境污染造成生产者锐减，则对F、D数量的影响是 。（3）流入该生态系统的总能量为 ，能量流动的特点是 ，若D增加1千克，则至少需消耗E 千克。（4）假设图中的D属于珍稀濒危物种，将其引入某动物园繁育的保护措施属于 。5（2011苏北四市一模）某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如下表。请根据表中资料分析回答有关问题：有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男（
6、人数）27925064465女（人数）281162来源:学*科*网4701（1）控制甲病的基因最可能位于 染色体上，控制乙病的基因最可能位于 染色体上，简要说明理由 。（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是 。（3）下图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图，且得知4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因。据此进一步判断：甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。 1的基因型为（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示） 。如 2与 3婚配，生出正常孩子的概率为 。参考答案 1 (1)生物膜系统流动镶嵌糖蛋白 (2)8 A、E甲基绿(或二苯胺)双缩脲 (3)减数第二次分裂中期酶2（1）叶绿体的类囊体 三碳化合物还原（2）细胞质基质 C C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量（3）4 升高（或增加） 光照强度3（1）促甲状腺激素释放 （2）双向传导（3）突触间隙 钠离子（4）不能 能（5）抗原4（8分）（1）有机物 CO2（2）E 减少（降低）（3）生产者（或E）通过光合作用所固定的太阳能 单向流动，逐级递减 25（4）迁地保护5（1）常 X 甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者明显多于女性患者（2分） （2）对患者的家系进行调查(并绘制家族系谱图) （3）常染色体显性遗传 伴X隐性遗传 aaXBXb 7/32
