1、2015-2016学年内蒙古鄂尔多斯市准格尔旗世纪中学高二（下）第二次月考化学试卷一单选题（每小题3分，共48分）1氟利昂是冰箱和冷冻库等中的致冷剂试判断二氟甲烷的结构简式（）A有4种B有3种C有2种D只有1种2由2氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应（）A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去3卤代烃RCH2CH2X分子中的化学键如图所示，则下列说法正确的是（）A当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和B当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是C当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和D当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和4毒品一直影响社会安定吗啡与海洛因都是被严格查禁的毒
2、品，已知吗啡的分子式是C17H19NO3，海洛因是吗啡的二乙酸酯，则海洛因的分子式是（）AC21H23NO3BC21H22NO5CC21H23NO5DC21H27NO75某种药物主要成分X的分子结构如图，关于有机物X的说法中，错误的是（）AX难溶于水，易溶于有机溶剂BX不能跟溴水反应CX能使酸性高锰酸钾溶液褪色DX的水解产物能发生消去反应6两种物质以任意质量比混合，如混合物的质量一定，充分燃烧时产生的二氧化碳的量是定值，则混合物的组成可能是（）A乙醇、丙醇B乙醇、乙二醇C1丙醇、丙二醇D乙烯、丙烯7对下面有机物的叙述不正确的是（）A常温下 可以和Na2CO3溶液反应生成CO2气体B在碱性条件下
3、水解，0.5 mol 该物质完全反应可以消耗4 mol NaOHC与稀H2SO4共热生成两种不同的有机物D该物质的化学式为C14H10O98具有显著抗癌活性的10羟基喜树碱的结构如图所示下列关于10羟基喜树碱的说法正确的是（）A分子式为C20H16N2O5B不能与FeCl3溶液发生显色反应C不能发生酯化反应D一定条件下，1mol该物质最多可与1mol NaOH反应9已知A物质的分子结构简式如图，1mol A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为（）A6molB7molC8molD9mol10能与Na反应放出H2，又能使溴水褪色，但不能使pH试纸变色的物质是（）AC
4、H2=CHCOOHBCH2=CHCH2OHCCH2=CHCHODCH2=CHCOOCH311如图是某有机物的球棍模型，下列关于该有机物的性质叙述中错误的是（）A能与NaOH发生反应，但不能与盐酸反应B能合成高分子化合物C能发生加成反应D能发生水解反应12某有机物的结构简式如图所示，它可以发生反应的类型有（）加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚ABCD13天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂关于维生素P的叙述错误的是（）A可以和溴水反应B可溶于有机溶剂C分子中有三个苯环D1mol维生素P最多可以和4molNaOH反应14某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧
5、化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（）AC4H9BrBC5H11BrCC6H13BrDC7H15Br15下列有关实验的叙述，正确的是（）用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液分馏石油时，温度计的末端必须插入液面下用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加至沉淀刚好溶解为止蔗糖水解后，直接滴加新制氢氧化铜并加热检验水解产物中的葡萄糖ABCD16下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是（）ACH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OBCH3CH2
6、OHCH2=CH2+H2OC2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2ODCH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O二简答题（共52分）17分别取1mol葡萄糖进行下列实验：进行银镜反应时，需Ag（NH3）2OH mol，反应后葡萄糖变为（结构简式）与乙酸反应生成酯，从理论上讲完全酯化需要 g 乙酸若使之完全转化为CO2和H2O，所需氧气的体积在标准状况下为L，反应的化学方程式为18将蔗糖溶于水，配成10%的溶液，分装在两个试管中，在第一支试管中加入银氨溶液，在水浴中加热没有变化，原因是蔗糖分子中；在第二支试管中，加入几滴稀H2SO4，再在水浴中加热，加NaOH中和酸后也加入银氨
7、溶液，现象是，原因是19在某有机物A的分子中，具有酚羟基、醇羟基、羧基等官能团，其结构简式如图请同学们根据官能团A跟NaOH溶液反应的化学方程式是：A跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是：A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是：20用乙醇为原料经过一系列的变化可以得到一种环状的酯类物质X（化学式为C4H4O4）流程如图：（1）写出物质的结构简式：A；B；C；（2）写出化学方程式：（3）写出各个反应的类型：；21H是一种香料，可用如图的设计方案合成已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系：（X为卤素原子）在不同的条件下，烃A和等物质的量HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的
8、B，也可以生成含有两个甲基的F（1）烃AB的化学反应方程（2）FG的化学反应类型是（3）E+GH的化学反应方程式为（4）H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的同分异构体是（用结构简式表示）22已知醛在一定条件下可以发生如图转化：物质B是一种可以作为药物的芳香族化合物，请根据如图（所有无机产物均已略去）中各有机物的转变关系回答问题：（1）A、B的结构简式为：A，B（2）G、D反应生成H的化学方程式是：（3）一定条件下，能够与1mol F发生反应的H2的最大用量是：（4）G有多种同分异构体，其中能与金属反应且苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式为：、2015-2016学年
9、内蒙古鄂尔多斯市准格尔旗世纪中学高二（下）第二次月考化学试卷参考答案与试题解析一单选题（每小题3分，共48分）1氟利昂是冰箱和冷冻库等中的致冷剂试判断二氟甲烷的结构简式（）A有4种B有3种C有2种D只有1种【考点】有机化合物的异构现象【分析】二氟甲烷是甲烷四个氢原子中的两个被氯原子代替的产物，甲烷中的四个氢原子是完全等效的【解答】解：甲烷是正四面体结构，其分子中的四个氢原子是完全等效的，即甲烷的二氟代物只有一种故选D【点评】本题考查甲烷的结构以及二氯代物的种数问题，可以根据所学知识进行回答，难度不大2由2氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应（）A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加
10、成消去【考点】有机物的合成；有机化学反应的综合应用【分析】2氯丙烷制得少量的，应先生成CH3CH=CH2，然后加成生成CH3CHBrCH2Br，水解可生成，以此解答该题【解答】解：2氯丙烷制得少量的，应先发生消去反应生成CH3CH=CH2，然后发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，最后水解可生成，故选B【点评】本题考查有机物的合成，题目难度不大，本题注意根据官能团的变化可解答该题3卤代烃RCH2CH2X分子中的化学键如图所示，则下列说法正确的是（）A当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和B当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是C当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和D当该卤代烃发生消去
11、反应时，被破坏的键是和【考点】乙醇的化学性质【分析】氯代烃中CX键，及连接X原子的相邻碳原子上的氢原子容易断裂，当CX键断裂时，容易发生取代反应生成醇，当断裂CX键及连X原子的邻位碳上的CH键，发生消去反应引入双键，据此解答【解答】解：当该卤代烃发生水解反应时，只断裂键，生成醇；卤代烃的消去反应是连接X的碳的相邻碳原子的一个H和X一同被脱去引入双键，破坏的键是和，故选：BD【点评】本题考查了卤代烃的性质，熟悉卤代烃结构及发生水解反应、消去反应的原理是解题关键，题目难度不大4毒品一直影响社会安定吗啡与海洛因都是被严格查禁的毒品，已知吗啡的分子式是C17H19NO3，海洛因是吗啡的二乙酸酯，则海洛
12、因的分子式是（）AC21H23NO3BC21H22NO5CC21H23NO5DC21H27NO7【考点】有机物实验式和分子式的确定【分析】令海洛因的分子式为A，反应可以表示为：C17H19NO3+2CH3COOHA+2H2O，利用质量守恒定律计算海洛因的分子式【解答】解：海洛因是吗啡的二乙酸酯，令海洛因的分子式为A，反应可以表示为：C17H19NO3+2CH3COOHA+2H2O，则海洛因的分子式A=C17H19NO3+2C2H4O22H2O=C21H23NO5，故选C【点评】本题考查有机物分子式的确定，注意利用质量守恒定律解答5某种药物主要成分X的分子结构如图，关于有机物X的说法中，错误的是
13、（）AX难溶于水，易溶于有机溶剂BX不能跟溴水反应CX能使酸性高锰酸钾溶液褪色DX的水解产物能发生消去反应【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】有机物X含有的官能团为酯基，所以具有酯的性质A、根据相似相溶原理分析，有机溶质易溶于有机溶剂B、能和溴水反应的有碳碳双键或三键、含酚羟基的苯环等C、能和酸性高锰酸钾反应的有碳碳双键或三键、苯环上的支链等D、X的水解产物是羧酸和醇，根据醇的结构分析判断【解答】解：A、X是有机物，根据相似相溶原理知，X难溶于水，易溶于有机溶剂，故A正确B、因为X既不含碳碳双键或三键又不含酚羟基的苯环，所以X不能跟溴水反应，故B正确C、因为X的苯环上含有支链，所以X能
14、被酸性高锰酸钾氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确D、X的水解产物是羧酸和醇，羧酸不能发生消去反应；甲醇只有一个碳原子，所以也不能发生消去反应，故D错误故选D【点评】本题考查了有机物的官能团及其性质，难度不大，会根据有机物的官能团推测其性质6两种物质以任意质量比混合，如混合物的质量一定，充分燃烧时产生的二氧化碳的量是定值，则混合物的组成可能是（）A乙醇、丙醇B乙醇、乙二醇C1丙醇、丙二醇D乙烯、丙烯【考点】有关混合物反应的计算【分析】两种物质以任意质量比混合，如混合物的质量一定，充分燃烧时产生的二氧化碳的量是定值，根据碳元素守恒，则混合物各组分中碳元素质量分数相等【解答】解：两种物质以任意质
15、量比混合，如混合物的质量一定，充分燃烧时产生的二氧化碳的量是定值，根据碳元素守恒，则混合物各组分中碳元素质量分数相等，A乙醇为C2H6O，与C3H9O1.5中碳元素质量分数相等，而丙醇为C3H8O，乙醇与丙醇中碳元素质量分数不相等，故A错误；B乙醇为C2H6O，乙二醇为C2H6O2，二者碳元素质量分数不相等，故B错误；C.1丙醇为为C3H8O，丙二醇为C3H8O2，二者碳元素质量分数不相等，故C错误；D乙烯、丙烯的最简式为CH2，二者碳元素质量分数相等，故D正确，故选D【点评】本题考查混合物计算，注意利用碳元素守恒判断混合物各组分中碳元素质量分数相等，侧重考查学生分析计算能力，难度中等7对下面
16、有机物的叙述不正确的是（）A常温下 可以和Na2CO3溶液反应生成CO2气体B在碱性条件下水解，0.5 mol 该物质完全反应可以消耗4 mol NaOHC与稀H2SO4共热生成两种不同的有机物D该物质的化学式为C14H10O9【考点】有机物的结构和性质【分析】A只有COOH能和碳酸钠反应生成二氧化碳；B该物质中能和NaOH反应的有酚OH、COOH、酯基水解生成的COOH和酚羟基；C该物质与稀硫酸反应时只生成一种产物；D根据结构简式确定分子式【解答】解：A只有COOH能和碳酸钠反应生成二氧化碳，该物质中含有羧基，所以能与碳酸钠反应生成二氧化碳，故A正确；B该物质中能和NaOH反应的有酚OH、C
17、OOH、酯基水解生成的COOH和酚羟基，则0.5mol该物质能和4molNaOH反应，故B正确；C该物质与稀硫酸反应时只生成一种产物为3，4，5三羟基苯甲酸，故C错误；D根据结构简式确定分子式为C14H10O9，故D正确；故选C【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查学生分析判断能力，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查酯、酚和羧酸性质，易错选项是C，注意酚羟基能和碳酸钠反应但不能生成二氧化碳8具有显著抗癌活性的10羟基喜树碱的结构如图所示下列关于10羟基喜树碱的说法正确的是（）A分子式为C20H16N2O5B不能与FeCl3溶液发生显色反应C不能发生酯化反应D一定条件下
18、，1mol该物质最多可与1mol NaOH反应【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】分析结构中含有的官能团，根据官能团与性质的关系来回答A、查原子个数即可确定物质的分子式；B、看结构中羟基是否和苯环直接相连来分析酚的性质；C、看是否含羟基来分析酯化反应；D、能与氢氧化钠反应的官能团为卤素原子、苯酚上的羟基、酯基和肽键等【解答】解：A、根据结构简式，很容易查出C、H、N、O的原子个数，所以分子式为C20H16N2O5，故A正确；B、因为在苯环上有羟基，构成羟基酚的结构，所以能与FeCl3发生显色反应，故B错；C、从结构简式可以看出，存在OH，具有醇的性质，所以能够发生酯化反应，故C错；D、
19、有2个基团能够和氢氧化钠反应，苯酚上的羟基、酯基，所以消耗的氢氧化钠应该为2mol，故D错误；故选A【点评】根据结构式写分子式时要注意C四价，以防少查氢原子苯环上的羟基具有酚类的性质，要注意区分是酚类羟基还是醇类羟基9已知A物质的分子结构简式如图，1mol A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为（）A6molB7molC8molD9mol【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】苯酚显酸性，1mol苯酚羟基与1molNaOH反应，A中含有酯基，在碱性条件下水解，则1molA水解后得到的物质中共含有7mol酚羟基、1mol羧基，以此来解答【解答】解：lmolA与
20、足量的NaOH溶液混合共热，发生水解反应生成两种物质，由结构可知，酯基水解后得到的物质中共含有7mol酚羟基、1mol羧基，1mol苯酚羟基与1molNaOH反应，1mol羧基与1molNaOH反应，所以充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为8mol，故选C【点评】本题考查有机物的结构、性质，熟悉常见有机物中的官能团及官能团的性质是解答本题的关键，题目难度不大10能与Na反应放出H2，又能使溴水褪色，但不能使pH试纸变色的物质是（）ACH2=CHCOOHBCH2=CHCH2OHCCH2=CHCHODCH2=CHCOOCH3【考点】有机物的结构和性质【分析】能与Na反应放出H2，说明分子中含有O
21、H或COOH，又能使溴水褪色，说明具有还原性的官能团，但不能使pH试纸变色，说明不含有COOH【解答】解：A含有COOH，具有酸性，可使pH试纸变色，故A不选；B含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，含有OH，可与钠反应，不含酸性官能团，不能使pH试纸变色，故B选；C不含OH，不能与Na反应放出H2，故C不选；D不含OH，不能与Na反应放出H2，故D不选故选B【点评】本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意把握常见有机物的性子，为解答该类题目的关键11如图是某有机物的球棍模型，下列关于该有机物的性质叙述中错误的是（）A能与NaOH发生反应，但不能与盐酸反应B能合成高分子化合物C能发生加成反
22、应D能发生水解反应【考点】有机物的结构和性质【分析】根据球棍模型可知该有机物为C6H5CH2CH（NH2）COOH，含有氨基，具有碱性，可与酸反应，含有羧基，具有酸性，可与碱反应，为氨基酸，可发生缩聚反应生成高分子化合物【解答】解：根据球棍模型可知该有机物为C6H5CH2CH（NH2）COOH，A分子中含有氨基，可与酸反应，故A错误；B分子中含有氨基和羧基，能缩聚为多肽，故B正确；C分子中含有苯环，在一定条件下可发生加成反应，故C正确；D分子中不含有能水解的官能团，如酯基、肽键等，故D错误故选AD【点评】本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意根据结构模型明确有机物的种类是解答该题的关键
23、，注意把握有机物官能团的性质12某有机物的结构简式如图所示，它可以发生反应的类型有（）加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚ABCD【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】该有机物含有酚羟基，可发生取代反应，颜色反应，含有醇羟基，可发生消去、氧化、取代、酯化反应，含有COOH，可发生中和、取代，酯化反应，以此解答该题【解答】解：该有机物含有醇羟基，可发生消去、氧化、取代、酯化反应，另外还有酚羟基，也能发生取代反应、氧化反应，含有COOH，可发生中和、取代，酯化反应，该有机物中不含有能水解的官能团，含有苯环，可以发生加成反应，不含C=C，则不能发生加聚反应，故选B【点评】本题考查有机物的结构和性
24、质，题目难度不大，本题注意把握有机物的官能团，为解答该题的关键13天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂关于维生素P的叙述错误的是（）A可以和溴水反应B可溶于有机溶剂C分子中有三个苯环D1mol维生素P最多可以和4molNaOH反应【考点】有机物的结构和性质【分析】有机物中含有2苯环，分子中含有酚羟基、酯基、醚基等官能团，结合官能团的性质解答该题【解答】解：A分子中含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，故A正确；B维生素P亲水基较少，为脂溶性维生素，可溶于有机溶剂，故B正确；C分子中只含有2个苯环，故C错误；D分子中含有酚羟基，具有酸性，可与NaOH反应，可在碱性条件下水解，
25、则1mol维生素P最多可以和4molNaOH反应，故D正确；故选C【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，注意把握有机物的官能团的性质为解答该类题目的关键，侧重酚性质的考查，题目难度不大14某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（）AC4H9BrBC5H11BrCC6H13BrDC7H15Br【考点】卤代烃简介；乙醇的化学性质【分析】先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将溴原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一溴代烃，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化
26、成醛，据此即可解答；【解答】解：先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛A正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1溴丁烷、1溴2甲基丙烷，故A错误；BC5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br 1溴戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2Br 2甲基1溴丁烷；CH3CH（CH3）CH2CH2Br 3甲基1溴丁烷；CH3C（CH3）2CH2Br 2，2二甲基1溴丙
27、烷；被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO 戊醛；CH3CH2CH（CH3）CHO 2甲基丁醛；CH3CH（CH3）CH2CHO 3甲基丁醛；CH3C（CH3）2CHO 2，2二甲基丙醛；故B正确；CC6H13Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃有13种，故C错误；DC7H15Br 水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃大于13种，更多，故D错误；故选B【点评】本题考查同分异构体的应用和卤代烃的水解、醇的氧化等知识，可以根据所学知识来回答，难度中等15下列有关实验的叙述，正确的是（）用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分
28、液分馏石油时，温度计的末端必须插入液面下用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加至沉淀刚好溶解为止蔗糖水解后，直接滴加新制氢氧化铜并加热检验水解产物中的葡萄糖ABCD【考点】化学实验方案的评价【分析】NaOH能和乙酸反应生成可溶性的乙酸钠，但NaOH也能和乙酸乙酯反应；分馏石油时，温度计测量馏分温度；互不相溶的液体采用分液方法分离提纯；氨水和Ag不反应，但硝酸能和Ag反应生成可溶性的银盐；配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加至沉淀刚好溶解为止；葡萄糖和新制氢氧化铜
29、的反应必须在碱性条件下【解答】解：NaOH能和乙酸反应生成可溶性的乙酸钠，但NaOH也能和乙酸乙酯反应，乙醇易溶于水、乙酸和碳酸钠反应生成乙酸钠、乙酸乙酯和碳酸钠不反应，应该用饱和的碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，故错误；分馏石油时，温度计测量馏分温度，所以温度计水银球应该位于蒸馏烧瓶支管口处，故错误；互不相溶的液体采用分液方法分离提纯，环己烷和水不互溶且都是液体，可以用分液漏斗分离提纯，故正确；氨水和Ag不反应，但硝酸能和Ag反应生成可溶性的银盐，所以应该用稀硝酸洗涤，故错误；配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，硝酸银和一水合氨反应生成AgOH沉淀，AgOH和一水合氨反应
30、生成银氨络合物，所以产生白色沉淀后继续滴加至沉淀刚好溶解为止，故正确；葡萄糖和新制氢氧化铜的反应必须在碱性条件下，所以该实验在滴加新制氢氧化铜悬浊液之前必须加入NaOH中和未反应的硫酸，否则实验不成功，故错误；故选C【点评】本题考查化学实验方案评价，为高频考点，涉及物质制备、除杂、物质分离和提纯等知识点，明确实验原理、物质性质、实验基本操作方法是解本题关键，注意银氨溶液配制方法，题目难度不大16下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是（）ACH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OBCH3CH2OHCH2=CH2+H2OC2CH3CH2OHCH3CH2OCH2
31、CH3+H2ODCH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【分析】A发生酯化反应，为取代反应；B发生消去反应生成乙烯和水；C发生分子间脱水反应生成乙醚，为取代反应；DOH被Br取代，生成溴乙烷【解答】解：A发生酯化反应，为取代反应；B发生消去反应生成乙烯和水，为消去反应；C发生分子间脱水反应生成乙醚，为取代反应；DOH被Br取代，生成溴乙烷，为取代反应，显然只有B的反应类型不同，故选B【点评】本题考查有机物的结构与性质及有机反应，为高频考点，把握反应中官能团的变化为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大二简答题（共52分）17
32、分别取1mol葡萄糖进行下列实验：进行银镜反应时，需Ag（NH3）2OH2 mol，反应后葡萄糖变为CH2OH（CHOH）4COONH4（结构简式）与乙酸反应生成酯，从理论上讲完全酯化需要300 g 乙酸若使之完全转化为CO2和H2O，所需氧气的体积在标准状况下为134.4L，反应的化学方程式为C6H12O6+6O26CO2+6H2O【考点】葡萄糖的性质和用途【分析】（1）葡萄糖中含醛基，能和银氨溶液发生银镜反应，根据葡萄糖发生银镜反应的方程式进行分析；（2）葡萄糖中含5个OH，根据葡萄糖与醋酸反应的方程式进行计算；（3）1mol葡萄糖燃烧消耗6mol氧气，根据葡萄糖的氧化反应来计算【解答】解
33、：（1）因葡萄糖发生银镜反应的方程式为：CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OHCH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag+3NH3+H2O，所以1mol葡萄糖反应时需银氨溶液2mol，反应后变为葡萄糖酸铵：CH2OH（CHOH）4COONH4，故答案为：2；CH2OH（CHOH）4COONH4；（2）因葡萄糖与醋酸反应生成酯的方程式为：CH2OH（CHOH）4CHO+5CH3COOHCH3COOCH2（CH3COOCH）4CHO+5H2O，1mol葡萄糖参加反应，需要5mol乙酸，其质量为：5mol60g/mol=300g，故答案为：300；（3）葡萄糖在人体内缓慢氧化：C6
34、H12O6+6O26CO2+6H2O，1mol葡萄糖参加反应，需要6mol氧气，其体积为：6mol22.4L/mol=134.4L，故答案为：134.4；C6H12O6+6O26CO2+6H2O；【点评】本题主要考查了化学方程式的书写与计算，由于葡萄糖中既含醛基又含羟基，书写方程式时根据官能团的性质来分析很重要18将蔗糖溶于水，配成10%的溶液，分装在两个试管中，在第一支试管中加入银氨溶液，在水浴中加热没有变化，原因是蔗糖分子中不含醛基；在第二支试管中，加入几滴稀H2SO4，再在水浴中加热，加NaOH中和酸后也加入银氨溶液，现象是试管内壁上产生光亮的银镜，原因是蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，葡萄糖
35、含有醛基，能发生银镜反应【考点】蔗糖、麦芽糖简介【分析】蔗糖分子中不含醛基，不能发生银镜反应，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，葡萄糖含有醛基，能够发生银镜反应【解答】解：蔗糖分子中不含醛基，不能发生银镜反应，所以在第一支试管中加入银氨溶液，在水浴中加热没有变化，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，葡萄糖含有醛基，加NaOH中和酸后，能够与银氨溶液发生银镜反应，所以在第二只试管内壁上产生光亮的银镜，故答案为：不含醛基；试管内壁上产生光亮的银镜；蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，葡萄糖含有醛基，能发生银镜反应【点评】本题考查了蔗糖和葡萄糖的性质，难度不大，明确蔗糖的结构和水解产物、葡萄糖的特征反应是关键，注意银镜反应发生
36、的条件19在某有机物A的分子中，具有酚羟基、醇羟基、羧基等官能团，其结构简式如图请同学们根据官能团A跟NaOH溶液反应的化学方程式是：A跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是：A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是：【考点】有机物的结构和性质【分析】酚羟基、羧基与NaOH溶液反应；只有COOH与NaHCO3溶液反应；酚OH、醇OH、COOH均与Na反应生成氢气【解答】解：酚OH、COOH均与NaOH溶液反应，该反应为，故答案为：；A中含有羧基，可与碳酸氢钠发生反应，反应的方程式为，故答案为：；A中含有酚羟基、醇羟基和羧基，都可与钠反应生成氢气，反应的方程式为，故答案为：【点评】本题考查有机物的结
37、构与性质，为高考高频考点，把握官能团及性质的关系为解答的关键，侧重醇、酚、羧酸的性质的考查，题目难度不大20用乙醇为原料经过一系列的变化可以得到一种环状的酯类物质X（化学式为C4H4O4）流程如图：（1）写出物质的结构简式：ACH2=CH2；BBrCH2CH2Br；CHOCH2CH2OH；（2）写出化学方程式：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBrHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O（3）写出各个反应的类型：消去反应；加成反应；氧化反应【考点】有机物的推断【分析】乙醇发生消去反应生成A为CH2=CH2，乙烯与溴发生加成反应生成B为BrCH2CH2Br，1，
38、2二溴乙烷发生水解反应生成C为HOCH2CH2OH，乙二醇被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D为HOOCCOOH，乙二醇与乙二酸发生酯化反应生成环酯X为，据此解答【解答】解：乙醇发生消去反应生成A为CH2=CH2，乙烯与溴发生加成反应生成B为BrCH2CH2Br，1，2二溴乙烷发生水解反应生成C为HOCH2CH2OH，乙二醇被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D为HOOCCOOH，乙二醇与乙二酸发生酯化反应生成环酯X为，（1）由上述分析可知，A的结构简式为：CH2=CH2，B为BrCH2CH2Br，C的结构简式为：HOCH2CH2OH，故答案为：CH2=CH2；BrCH2CH2Br；HOCH2CH2OH；（2）
39、反应是1，2二溴乙烷发生水解反应生成C为HOCH2CH2OH，反应方程式为：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，反应是乙二醇与乙二酸发生酯化反应生成环酯X为，反应方程式为：HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O，故答案为：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O；（3）反应属于消去反应，反应属于加成反应，反应属于氧化反应，故答案为：消去反应；加成反应；氧化反应【点评】本题考查有机物推断与合成，难度不大，注意根据反应条件利用顺推法进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，注意对基
40、础知识的理解掌握21H是一种香料，可用如图的设计方案合成已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系：（X为卤素原子）在不同的条件下，烃A和等物质的量HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F（1）烃AB的化学反应方程CH3CH=CH2+HClCH3CH2CH2Cl（2）FG的化学反应类型是取代反应（3）E+GH的化学反应方程式为CH3CH2COOH+CH3CH（OH）CH3CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O（4）H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的同分异构体是（用结构简式表示）【考点】有机物的推断【分析】由转化关系可知
41、，E含有羧基、G含有OH，且E、G含有相同的碳原子数目，故E与G发生酯化反应生成H，由H的分子式可知，E为CH3CH2COOH，F中含有2个甲基，则G为CH3CH（OH）CH3，逆推可得，F为CH3CHClCH3，D为CH3CH2CHO，C为CH3CH2CH2OH，B为CH3CH2CH2Cl，A为CH3CH=CH2，据此解答【解答】解：由转化关系可知，E含有羧基、G含有OH，且E、G含有相同的碳原子数目，故E与G发生酯化反应生成H，由H的分子式可知，E为CH3CH2COOH，F中含有2个甲基，则G为CH3CH（OH）CH3，逆推可得，F为CH3CHClCH3，D为CH3CH2CHO，C为CH3
42、CH2CH2OH，B为CH3CH2CH2Cl，A为CH3CH=CH2，（1）烃AB的化学反应方程式是：CH3CH=CH2+HClCH3CH2CH2Cl，故答案为：CH3CH=CH2+HClCH3CH2CH2Cl；（2）FG是CH3CHClCH3发生取代反应生成CH3CH（OH）CH3，故答案为：取代反应；（3）E+GH的化学反应方程式为：CH3CH2COOH+CH3CH（OH）CH3CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O，故答案为：CH3CH2COOH+CH3CH（OH）CH3CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O；（4）H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的是，故
43、答案为：【点评】本题考查有机物的推断、有机物的性质、同分异构体、有机反应类型等，难度不大，掌握官能团的性质越转化是关键，注意根据H的分子式利用逆推法进行推断22已知醛在一定条件下可以发生如图转化：物质B是一种可以作为药物的芳香族化合物，请根据如图（所有无机产物均已略去）中各有机物的转变关系回答问题：（1）A、B的结构简式为：A，B（2）G、D反应生成H的化学方程式是：+H2O（3）一定条件下，能够与1mol F发生反应的H2的最大用量是：5mol（4）G有多种同分异构体，其中能与金属反应且苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式为：、【考点】有机物的推断【分析】C分子式为C9H8O2，B发生
44、银镜反应生成C，故B中含有醛基，C中含有COOH，B的分子式为C9H8O，为芳香族化合物，B的不饱和度为： =6，苯环不饱和度为4，CHO不饱和度为1，故B分子还含有1个C=C双键，A与乙醛加成生成B，由醛加成反应的信息可知，A为，故B为，则C为，C与溴发生加成反应生成E，则E为，E在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F，则F为，C与氢气加成生成D，D中含有COOH，D与G反应生成H，则H为酯，G中含有OH，H分子式为C18H20O2，不饱和度为： =9，故含有2个苯环，故D为，G为，H为，据此解答【解答】解：C分子式为C9H8O2，B发生银镜反应生成C，故B中含有醛基，C中含有COO
45、H，B的分子式为C9H8O，为芳香族化合物，B的不饱和度为： =6，苯环不饱和度为4，CHO不饱和度为1，故B分子还含有1个C=C双键，A与乙醛加成生成B，由醛加成反应的信息可知，A为，故B为，则C为，C与溴发生加成反应生成E，则E为，E在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F，则F为，C与氢气加成生成D，D中含有COOH，D与G反应生成H，则H为酯，G中含有OH，H分子式为C18H20O2，不饱和度为： =9，故含有2个苯环，故D为，G为，H为，（1）由上述分析可知，A的结构简式为，B的结构简式为，故答案为：；（2）G、D反应生成H的化学方程式为： +H2O，故答案为： +H2O；（3）F为，苯环、碳碳三键能与氢气发生加成反应，1molF最多能与5mol氢气发生加成反应，故答案为：5mol；（4）G（）有多种同分异构体，其中能与金属钠反应且苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式为：、，故答案为：、【点评】本题考查有机推断，题目难度中等，需要学生对给予的信息进行利用，结合C的分子式综合分析确定A、B的结构是关键，是对有机化合物知识的综合考查，能较好的考查考生的自学能力和分析推理能力，是高考热点题型高考资源网