1、专题2 有机物的结构与分类第二单元 有机化合物的分类和命名第2课时 烷烃的命名课时作业01课前自主学习02课堂互动探究03随堂基础巩固一、烃基1概念烃分子失去一个所剩余的原子团。烷基组成的通式为；如甲基，乙基。2特点(1)烃基中短线表示。(2)烃基是电中性的，不能独立存在。氢原子CnH2n1CH3CH2CH3一个电子二、烷烃的命名1习惯命名法烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。(1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用来表示。如 C5H12 叫戊烷。(2)碳原子数在十以上的用数字表示。如 C14H30 叫。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十四烷2
2、系统命名法(1)选定分子中的碳链为主链，按主链中数目称作“某烷”。(2)选主链中离支链的一端为起点，用依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。(3)将的名称写在名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明，并在数字与名称之间用隔开。(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链，用表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用隔开。最长碳原子最近阿拉伯数字支链主链位置短线合并大写数字逗号探究点一 烷烃系统命名法一、命名原则命名口诀：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。1找主链：最长，最多定主链(1)选择最长碳链作为主链
3、。应选含 6 个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。(2)当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如下图所示，应选 A 为主链。2编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小”的原则(1)以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。(2)有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”时考虑“简”。如(3)若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如3写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其
4、前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。如：命名为：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。以 2,3-二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下：1.1 号碳原子上不能有取代基；2.2 号碳原子上不能有乙基或更复杂的取代基，依此类推，否则主链将发生变化，若 1 号碳原子上有甲基或 2 号碳原子上有乙基，则主链碳原子数都将增加 1。1烷基有哪些类别？提示：(1)一价基通常的烷基是指烷烃失去一个氢原子形成的烃基，称为一价基，其通式是CnH2n1。如丙烷分子中存在两种氢原子，所以失去不同的氢原子可形成两种丙基，分别是C
5、H2CH2CH3(正丙基)和(异丙基)。(2)二价基、三价基烷烃失去两个(或三个)氢原子形成的烃基，称为二价(或三价)基。如CH2(亚甲基)，(次甲基)等。2“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”的系统命名是否正确？为什么？提示：不正确。根据“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”写出结构简式分别为和。由此可知，前者“编号”时没有遵循“离支链最近的原则”，该烷烃应该从右端开始编号，故其正确的名称是 2,2-二甲基丁烷；后者命名没有“遵循主链最长原则”，由其结构简式可知其主链碳原子数为 6 个而不是 5 个，故其正确的名称应为 3,4-二甲基己烷。【例 1】CH3CH(C2
6、H5)CH(C2H5)CH(CH3)2 的 名 称 是()A2,3二甲基4乙基戊烷B2甲基3,4二乙基戊烷C2,5二甲基3乙基己烷D2,4二甲基3乙基己烷D【解析】CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2 的命名需要首先确定最长的碳链作为主链，接着从离支链最近的一端开始对主链碳原子编号，最后得出的名称是 2,4二甲基3乙基己烷，故 D 正确。根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式。解析：先根据名称写出有机物的碳骨架结构，再根据碳的四价原则补充氢写出完整的结构简式。探究点二 烷烃命名正确的判断有机物系统命名法的正误判断是常见题型，通常做法是：先根据题中所给的名称写出其结构简式，然
7、后用系统命名法重新命名，再比较所给名称，就很容易判断出正误。设错点：这类题型的设错点通常在系统命名法的前两步上，要么主链选择有误，要么编号有误，一般不会在其他地方设错。解题时要注意五个原则和五个必须：1五个原则：最长原则：应选最长的碳链作为主链；最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子进行编号；最多原则：若存在多条等长的主链时，应选择含支链最多的碳链作为主链；最小原则：若相同的支链距主链两端等距离时，应以最先遇到支链位次号最小的原则，对主链碳原子进行编号；最简原则：若不同的支链距离主链两端等距离时，应从靠近较简单支链的一端对主链碳原子进行编号。2五个必须：取代基的位次号必须用阿拉伯数字“2,
8、3，4”来表示；相同取代基的个数，必须用中文数字“二、三、四”来表示；位次号 2,3,4 等相邻时，必须用逗号“，”隔开(不能用顿号“、”)；名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；若有多种取代基，无论其位次号大小如何，都必须把简单地写在前面，复杂地写在后面。3系统命名法记忆方法(1)选主链，称某烷；(2)编号位，定支链；(3)取代基，写在前，标位置，短线连；(4)不同基，简到繁，相同基，合并算。若烷烃中出现“1-甲基”“2-乙基”“3-丙基”等，则不必再看其他，此名称一定错误，因为主链选错了。【例 2】下列有机化合物命名正确的是()3-甲基丁烷3,4-二甲基戊烷2-乙基丁烷3-
9、乙基-2-甲基戊烷ABC都正确D都错误【思路分析】解答这种题目的思路是根据已知的有机化合物“名称”写出其结构简式或结构式，然后重新根据命名原则进行命名。D【解析】的结构简式为，其正确的名称是 2-甲基丁烷；的结构简式为，其正确的名称是 2,3-二甲基戊烷；的结构简式为，其正确的名称是 3-甲基戊烷；的结构简式为，其正确的名称是 2-甲基-3-乙基戊烷。下列对于某烃的命名中，正确的是()A4-甲基-4,5-二乙基己烷 B3-甲基-2,3-二乙基己烷C4,5-二甲基-4-乙基庚烷D3,4-二甲基-4-乙基庚烷D解析：1有机化合物种类繁多，但其命名是有规则的，下列有机化合物的命名正确的是()B解析：
10、A 项中的烷烃没有支链，故其正确的名称是正己烷，错误；B 项中只有在 3 号碳原子上有 1 个甲基，正确；C 项中应遵循编号起点离支链最近的原则，故其正确的名称为 2-甲基丁烷，而不是 3-甲基丁烷，错误；D 项命名时要遵循主链最长原则，其主链应含有 4 个碳原子，而不是 3 个碳原子，故其正确的名称是 2-甲基丁烷，错误。2烷烃命名可简化为口诀“选主链，定某烷，编碳位，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算，不同基，简在前”。有机物的名称为()A4-乙基-2,5-二甲基庚烷B2,5-二甲基-4-丙基己烷C2,5-二甲基-4-乙基庚烷D1,1,4-三甲基-3-乙基己烷C解析：A
11、 项错误，应先说较简单的甲基；B 项错误，最长碳链碳原子数为 7，主体命名应叫庚烷；D 项错误，1 位不出现甲基。3一种烃的结构简式可以表示为 命名该化合物时，主链上的碳原子数是()A9 B11C12 D13C4下列有机化合物的命名错误的是()C解析：应选择碳原子数最多的碳链作为主链，C 项中主链上应有 6 个碳原子，编号为，故名称为 3甲基己烷。5某有机物结构简式如下图，其系统命名正确的是()A1,3-二甲基-4,5-二乙基己烷B1,3-二甲基-4-乙基辛烷C5-甲基-4-乙基壬烷D4-甲基-5-乙基壬烷C解析：最长碳链应为 9 个碳原子，定名为壬烷；离支链最近的一端开始编号，所以 4 位为
12、乙基。6(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称：解析：(1)对烷烃进行命名，应按照系统命名的顺序，首先选主链，称某烷；然后编碳号定基位；最后再写名称。(2)由有机物的名称确定烷烃的主链及其碳原子数，再依据支链位置画出碳骨架，最后根据碳满四价原则添氢。7下列烷烃的名称是否正确？若不正确则改正。答案：(1)主链选错，故不正确。应是 2,5-二甲基-4-乙基庚烷。(2)编号错，取代基编号之和应最小，故不正确。应是 2,5-二甲基-3-乙基己烷。(3)取代基顺序写错，应由简到繁，故不正确。应是 2,4-二甲基-3-乙基己烷。(4)主链选错，故不正确。这类结构简式很容易弄错主链碳原子数和写错取代基位置，最好化为较直观的然后命名，应是 2,3,3，4-四甲基-4-乙基庚烷。温示提馨请 做：课时作业 6PPT文稿（点击进入）
