1、第三节羧酸酯A组(巩固基础)1.下列分子式中只能表示一种物质的是()A.CH2OB.C2H4O2C.C2H6OD.C3H7OH解析:A项只能表示甲醛;B、C、D三项均存在同分异构体。C2H4O2可以是CH3COOH或CH3OOCH,C2H6O可以表示C2H5OH或CH3OCH3,C3H7OH可以表示CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3或CH3OCH2CH3。答案:A2.已知酸性大小:羧酸碳酸酚,下列化合物中的溴原子,在适当条件下水解,假设都能被羟基取代(均可称为水解反应),所得产物能与NaHCO3溶液反应的是()A.B.C.D.解析:A项水解产物是芳香醇,不与NaHCO3溶液反应;
2、B、D两项两种物质水解后都得到酚,由于酚的酸性比碳酸弱,所以B、D两项水解产物不与NaHCO3溶液反应;C项物质水解后得羧酸,能与NaHCO3溶液反应生成CO2气体。答案:C3.具有一个羟基的10 g化合物A,与乙酸反应生成乙酸某酯11.85 g,回收未反应的A 1.3 g,则A的相对分子质量约为()A.98B.116C.158D.278解析:可设A的分子式为ROH,参加反应的A的物质的量为x。ROH+CH3COOHCH3COOR+H2Om1 mol42 gx11.85 g-(10 g-1.3 g)x=0.075 mol则M(A)=(10-1.3) g0.075mol=116 gmol-1。答
3、案:B4.下列有机物滴入NaOH溶液中会出现分层现象,然后用水浴加热,分层现象逐渐消失的是()A.乙酸B.苯酚溶液C.己烯D.乙酸乙酯解析:乙酸、苯酚均能与NaOH反应,加入NaOH溶液后不分层,己烯加入NaOH溶液后出现分层现象,但加热后不与NaOH反应,分层现象无法消失;乙酸乙酯常温下不溶于NaOH溶液,加热后发生水解反应,分层现象消失。答案:D5.某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应有()加成水解酯化氧化中和消去A.B.C.D.解析:该有机物具有三种官能团:OH、COOH、CHO,能发生加成、酯化、氧化、中和反应。答案:C6.导学号36370069在同温同压下,某有机物和过
4、量Na反应得到V1 L氢气,另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L二氧化碳,若V1=V20,则此有机物可能是()A.B.HOOCCOOHC.HOCH2CH2OHD.CH3COOH解析:Na既能与羟基反应,又能与羧基反应。NaHCO3只与羧基反应,不与羟基反应。因此能使生成的CO2与H2的量相等的只有A项。答案:A7.某同学在学习了乙酸的性质后,根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断,其中不正确的是()A.能与碳酸钠溶液反应B.能发生银镜反应C.不能使KMnO4酸性溶液褪色D.能与单质镁反应答案:C8.邻羟基苯甲酸俗称水杨酸,其结构简式为,它可与下列物质中的一种反应生成分
5、子式为C7H5O3Na的盐,则这种物质是()A.NaOHB.Na2SO4C.NaClD.NaHCO3解析:酚羟基和羧基都有酸性,都能与NaOH溶液反应,但酚羟基不与NaHCO3反应,而羧基能与NaHCO3反应,题给条件是水杨酸与某物质反应得到C7H5O3Na,这种物质只能是NaHCO3,即水杨酸与NaHCO3反应生成。答案:D9.导学号36370070有机物A易溶于水,且1 mol A能与Na反应生成0.5 mol H2,但不与NaOH反应,已知A通过如下转化关系制得分子式为C4H8O2的酯E,且当DE时,相对分子质量增加了28;B是一种烃。ABCDE(1)写出E的不同种类的一种同分异构体的结
6、构简式:。(2)写出、的化学方程式,并在括号中注明反应类型:()()()解析:1 mol A与Na反应生成0.5 mol H2,但不与NaOH反应,说明A为一元醇;B为醇A发生消去反应生成的烯,C为醛,D为羧酸。D与A反应生成分子式为C4H8O2的酯,则A分子中含2个碳原子,A为C2H5OH。答案:(1)CH3(CH2)2COOH(其他合理答案均可)(2)C2H5OHCH2CH2+H2O消去反应2CH3CHO+O22CH3COOH氧化反应CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反应(或取代反应)10.已知有机物A是具有果香味的液体,其分子式是C4H8O2,在一定条件下有下列
7、转化关系:(1)写出A、B、C各物质的结构简式:A;B;C。(2)写出A的同类别的同分异构体并命名。解析:(1)有机物A分子式是C4H8O2,符合酸或酯的通式,是具有果香味的液体,在氢氧化钠加热条件下分解成B和C,故A为乙酸乙酯,B是乙醇,C是乙酸钠。(2)A为乙酸乙酯,分子中有4个碳,其同类别的同分异构体可以分为甲酸对应的酯(两种),丙酸对应的酯。答案:(1)CH3COOCH2CH3CH3CH2OHCH3COONa(2)HCOOCH2CH2CH3甲酸丙酯、HCOOCH(CH3)2甲酸异丙酯、CH3CH2COOCH3丙酸甲酯B组(提升能力)1.下列表示一种有机物的结构,关于它的性质的叙述中不正
8、确的是()A.它有酸性,能与纯碱溶液反应B.可以水解,水解产物只有一种C.1 mol该有机物最多能与7 mol NaOH反应D.该有机物能与溴水发生取代反应解析:该物质的苯环上直接连有羧基,因此具有酸性,且酸性大于碳酸(酚羟基结构也能与CO32-反应生成HCO3-),故能与纯碱溶液反应,选项A正确;该物质中含有酯基,因此可以水解,且水解产物只有一种(3,4,5-三羟基苯甲酸),因此选项B正确;能与NaOH反应的有苯环支链的酚羟基、酯基、羧基,其中酯基水解后生成1 mol羧基和1 mol 酚羟基,所以1 mol该有机物最多能与8 mol NaOH反应,故C选项不正确;酚羟基的邻位和对位上的氢原子
9、易被溴取代,故该有机物能与溴水发生取代反应,选项D正确。答案:C2.苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康饮品。苹果酸(-羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质,苹果酸的结构如下所示,下列说法不正确的是()A.苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B.苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C.苹果酸在一定条件下能发生消去反应D.1 mol苹果酸与Na2CO3溶液反应必须消耗2 mol Na2CO3解析:1 mol苹果酸分子中含有2 mol羧基,与Na2CO3溶液可以发生如下反应:+Na2CO3+H2O+CO2,消耗1 mol Na2CO3。答案:D3.导学号3637007
10、1我国女药学家屠呦呦因四十多年前发现了青蒿素,有效降低疟疾患者的死亡率,从而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的分子结构如图所示,下列有关青蒿素的有关说法正确的是()A.分子中所有碳原子可能处于同一平面上B.分子中含氧官能团只有酯基C.青蒿素的分子式是C15H22O5D.青蒿素属于烃类有机物解析:该分子中具有甲烷结构的C原子,根据甲烷结构可知该分子中所有C原子不共面,故A错误;该分子中含氧官能团有酯基、醚键等,故B错误;根据结构简式确定分子式为C15H22O5,故C正确;只有C、H元素的有机物是烃,该分子中含有C、H、O元素,所以属于烃的含氧衍生物,故D错误。答案:C4.洋蓟素是一种新
11、的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物, 其结构如图所示。下列有关洋蓟素的说法中正确的是() A.1 mol洋蓟素最多可与11 mol H2发生加成反应B.洋蓟素不能与氯化铁溶液发生显色反应C.一定条件下能发生酯化反应和消去反应D.1 mol洋蓟素最多可与5 mol NaOH反应答案:C5.导学号36370072已知:有机物X的相对分子质量小于180,其中氧的质量分数约为49.4%,1 mol X在稀硫酸中发生水解反应生成2 mol甲醇和1 mol A,X中没有支链,有机物X、A物质能发生如图转化关系,E为高分子的化合物,B为环状结构。根据以上信息填写下列空白:(1)1个X分子中,含有个氧原子
12、,X不可能发生的反应有(填序号);加成反应酯化反应氧化反应消去反应(2)A分子中的官能团是(写名称),A的摩尔质量是;(3)写出的化学方程式;(4)有机物B(C8H8O8)因分子组成中含有三个国人心目中的吉利数字“8”而被称为“吉利分子”。由A转化而生成的“吉利分子”有多种不同的环状结构,写出其中的含一个六元环的有机物B结构简式;(5)一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成27 g水和V L CO2(标准状况),则等物质的量该混合物完全燃烧消耗O2的物质的量为。解析:1 mol X在稀硫酸中发生水解反应生成2 mol甲醇和1 mol A,推测A分子结构中含两个COOH,根据框图中AC(相对分
13、子质量162),判断A的相对分子质量为162+18-46=134,A的分子结构中含有醇羟基。因此A的结构简式为,则X的结构简式为。(3)反应是A中的羟基与甲酸发生酯化反应。(4)由A到B转化就是两分子A发生酯化反应生成环酯。(5)由A和乙醇的分子式分析可知:1 mol A或1 mol乙醇完全燃烧均是生成3 mol H2O,消耗3 mol O2,故混合物燃烧生成1.5 mol H2O时,消耗的O2为1.5 mol。答案:(1)5(2)羟基、羧基134 gmol-1(3)HCOOH+H2O(4)(5)1.5 mol6.如图为AI几种有机物间的转化关系,其中A碱性条件下水解生成B、C、D三种物质的物
14、质的量之比为112,F是其同系物中相对分子质量最小的物质,它的水溶液常用于浸泡生物标本及手术器材消毒,I的苯环上的一氯代物只有一种。请回答下列问题:(1)写出A的结构简式:。(2)写出化学方程式:FE,所属反应类型是;GH。(3)I与足量的C在浓硫酸作用下反应的化学方程式是,所属反应类型是。(4)G的同分异构体有多种,写出符合下列条件的G的同分异构体:A.能发生水解反应B.苯环上的一氯代物只有两种C.遇FeCl3溶液显紫色;X是G的同类同分异构体,苯环上仅有一个侧链,2分子X可形成三环有机物,试写出该三环有机物的结构简式:。解析:F的水溶液可用于浸泡生物标本,F为甲醛,E为甲酸,B为甲酸钠,C为甲醇;1 mol A水解生成1 mol B、1 mol C和2 mol D,则D中的碳原子数为8;G能被催化氧化,G含有醇羟基,H含有醛基,I应含有羧基;I的苯环上的一氯代物只有一种,说明I具有高度对称的结构,即侧链必须对称且相同,I中有8个C,除去苯环6个,侧链上有2个C,则I的结构简式为,G为,A为。答案:(1)(2)HCHO+2Cu(OH)2HCOOH+Cu2O+2H2O氧化反应+O2+2H2O(3)+2CH3OH+2H2O酯化反应(或取代反应)(4)、11