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2014全国名校化学试题分类解析汇编:M单元 糖类 蛋白质 合成材料(2014年6月份试题).doc

1、M单元糖类 蛋白质 合成材料目录M单元糖类 蛋白质 合成材料1M1糖类1M2蛋白质 合成材料1M3 有机物合成1M4 糖类 蛋白质 合成材料综合14 M1糖类M2蛋白质 合成材料M3 有机物合成38K1 L7 M3【2014宁夏银川一中三模】【化学选修5:有机化学基础】(15分)化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过下图所示方法合成:回答下列问题:(1)化合物的分子式为 ,1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2.(2)化合物的合成方法为:肉桂酸CHO(CH3CO)2O CHCHCOOH A ClSClO肉桂酸CHCHCOOH 化合物已知在合成肉桂酸的

2、化学反应中,反应物的物质的量之比为11,生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,则生成物A的结构简式是 。(3)反应的反应类型为 。化合物和反应还可以得到一种酯,生成该酯的反应方程式为 。(不用注明反应条件) (4)下列关于化合物、的说法正确的是 (填序号)。a都属于芳香化合物 b都能与H2发生加成反应,消耗的H2更多c都能使酸性KMnO4溶液褪色 d都能与FeCl3溶液发生显色反应(5)满足以下条件的化合物的同分异构体的结构简式为 遇FeCl3溶液显示紫色l mol 与浓溴水反应,最多消耗1 mol Br2的核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为11226【知识点】有机物的推断、有机物的合

3、成、反应类型、同分异构体【答案解析】 38(1)C18H18O5 20 (2)CH3COOH(3)取代反应OHOHHOHOCH(CH3)2+ HCl(4)a c(5)解析:(1)根据碳键式写法,每个碳形成4个化学键确定分子式为C18H18O5 ,又根据燃烧方程式燃烧需消耗20mol O2 (2)生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体说明含有羧基,又根据原子守恒A为C2H4O2,综上A的结构简式为CH3COOH(3)根据原子守恒反应的生成物还有HCl,所以是取代反应。如果要生成酯,则是酚羟基上的氢原子被取代形成酯基(若是甲基被取代,后面生成酯还有CH3Cl。但是没有给出这方面的信息,应照着

4、反应书写,取代反应生成HCl)+ HCl(4)化合物、都含有苯环是芳香族化合物。与氢气加成反应氢气一样多。中间环含有碳碳双键,都可以被高锰酸钾氧化。不含酚羟基,而含,所以只有能与FeCl3溶液发生显色反应。a c正确。(5)化合物的同分异构体的结构遇FeCl3溶液显示紫色说明含有酚羟基。l mol 与浓溴水反应,最多消耗1 mol Br2说明苯环上只还有1个氢原子可取代。OHOHHOHOCH(CH3)2的核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为11226说明此有机物有五种氢,含有2个甲基且对称。综上得【思路点拨】本题考查了有机物的分子式,有机物的燃烧,取代反应的原理,有机物的合成,有机物的官能团及性

5、质。题目难度中等,本题注意把握有机物的结构特点和官能团的性质,易错点为(3),注意从原子守恒的角度分析。38I1 K1 L7 M3【2014江西师大附中三模】【化学-选修5:有机化学基础】(15分)以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA,并进一步合成高分子化合物PMLA。I用乙炔等合成烃C。已知:(1)A分子中的官能团名称是_、_。(2)A的一种同分异构体属于乙酸酯,其结构简式是_(3)B转化为C的化学方程式是_,其反应类型是_。II用烃C或苯合成PMLA的路线如下。已知: (4)1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L,H有顺反异构,其反式结构简式是_(

6、5)E的结构简式是_(6)G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_(7)聚酯PMLA有多种结构,写出由H2MA制PMLA的化学方程式(任写一种)_【知识点】有机合成、结构简式、有机反应方程式【答案解析】 (1)羟基、碳碳三键。(2)CH3COOCH=CH2(3) 消去反应(4)(5)(6)(7)解析:(1)根据已知反应,乙炔和醛反应后,官能团有碳碳三键和羟基。(2)A的分子式是C4H6O2,又属于乙酸酯,其结构简式是CH3COOCH=CH2(3)B为 转化为C4H6,浓硫酸加热的条件,所以是消去反应。(4)1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L

7、,说明1分子H含有2个羧基,H有顺反异构说明含有双键,根据分子式得反式结构简式是(5)根据逆合成分析,E分子中的2个羟基在碳链的两端得E的结构简式(6)根据逆合成分析,H2MA为,G是琼斯试剂反应后得到的羧酸,G与NaOH溶液在加热条件下反应,是卤代烃的水解反应,还有酸碱的中和反应,综上得(7)聚酯PMLA有多种结构,所以是缩聚反应。H2MA分子式为,得化学方程式【思路点拨】本题考查了官能团的判断和性质,卤代烃的反应,合成高分子的反应,题目难度中等,注意逆合成分析法的应用和官能团的引入以及消去反应。38.K1 L3 L6 M3【2014临川二中一模】化学选修:有机化学基础 苯酚是一种重要的化工

8、原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N(部分产物及反应条件已略去)。 (1)生成M、N的反应类型分别是 、 ; D的结构简式是 。(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种。C的结构简式是 。(3)由苯酚生成A的化学方程式是 。B与C反应的化学方程式是 。(4)以苯酚为基础原料也可以合成芳香族化合物F。经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31.6%,F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是 。已知:芳香族化合物F能发生银镜反应,且还能发生水解反应;F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;分子结构中不存在

9、“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是 。【知识点】分子式、反应类型、酯化反应方程式、同分异构体【答案解析】 解析:(1)B中苯环上有酚羟基和羧基,生成M反应条件为浓硫酸加热,得此反应为酯化反应,酯化反应也是取代反应。生成N的反应类型可从N的结构(有链节和端基原子)看出是缩聚反应。由反应物、分子式和反应后的产物判断D为(2)C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应说明含有羟基,C的一氯代物有2种则3个甲基要连在同一碳原子上。C的结构简式是(3)苯酚和氢氧化钠发生中和反应,化学方程式B为则B和C发生酯化反应的方程式为(注意酸脱羟基醇脱氢和可逆号)(4)芳香族化合物F(说明含有苯基C6H5

10、-)相对分子质量为152氧元素的质量分数为31.6%得氧原子个数为3,F完全燃烧只生成CO2和H2O说明只含有碳、氢、氧元素。得其分子式为C8H8O3 F能发生银镜反应,且还能发生水解反应说明含有醛基和酯基(或者说是甲酸形成的酯)F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子说明取代基在苯环的对位上,不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是。【思路点拨】本题考查了分子式,有机反应类型,酯化反应方程式,苯酚的性质,以及同分异构体的书写。题目难度适中。注意利用官能团推断物质的结构,由结构推断性质或由性质推断结构。38I4 K1 M3 【2014襄阳四中模拟】(15分)化学有机化学基础化合物E是

11、一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:(1)A中含有的官能团名称为_。(2)C转化为D的反应类型是_。(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式:_。(4)1 mol E最多可与_mol H2加成。(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:_。A能发生银镜反应 B核磁共振氢谱只有4个峰C能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1 mol可消耗3 mol NaOH(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程

12、图示例如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【知识点】有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构、有机合成【答案解析】(1)醛基(2分) (2)取代反应 (1分) 解析:(1)由A催化氧化产物是乙酸知A是乙醛CH3CHO,官能团名称是醛基;(2)B与甲醇发生酯化反应,生成C,结构简式为:,C与在催化剂存在下生成,反应类型是取代反应;(3)D中含有两个酯基,其中一个酯基水解后产生的酚羟基又会和氢氧化钠反应,总反应方程式为:(4) E是,苯环和一个碳碳双键和氢气加成,所以,1 mol E最多可与4mol H2加成;(5)同时满足条件的B的同分异构体,能发生银镜反应,说明含有醛基;能与

13、FeCl3溶液发生显色反应,水解时1 mol可消耗3 mol NaOH,说明含有酚羟基、酯基,酯的水解产物也含有酚羟基,综上,应该是一个酚羟基、一个甲酸酯基;核磁共振氢谱只有4个峰,说明这两种官能团处于苯环的对位,结构简式为:;(6) 酚羟基一般不易直接与羧酸酯化,运用“C与在催化剂存在下生成”原理来得到苯甲酸苯酚酯,以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图如下:【思路点拨】本题考查有机物的推断,题目难度中等,本题注意把握题给信息,以正逆推相结合的方法推断,明确各物质的种类为解答该题的关键,注意官能团的性质。38、K1 L7 M3【2014武汉二中模拟】【化学选修5有机化学基础】(15分)

14、G是一种合成橡胶和树脂的重要原料,A是C、H、O三种元素组成的五元环状化合物,相对分子质量为98,其核磁共振氢谱只有一个峰;F的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:3。已知:(其中R是烃基)有关物质的转化关系如下图所示,请回答以下问题。(1)A中不含氧的官能团的名称是 ;的反应类型是 。G的结构简式为 ;G与Br2的CCl4溶液反应,产物有 种(不考虑立体异构)。(2)反应的化学方程式为 。(3)E可在一定条件下通过 (填反应类型)生成高分子化合物,写出该高分子化合物可能的结构简式: (两种即可)。(4)反应的化学方程式为 。(5)有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目

15、,写出所有符合条件的Y的结构简式: 。Y与足量氢氧化钠溶液反应所得产物之一M,能与灼热的氧化铜反应,写出M与灼热的氧化铜反应的化学方程式: 。【知识点】有机合成、有机化合物的性质【答案解析】(1)碳碳双键(1分)加成反应(1分)CH2=CHCH=CH2(1分)3(1分)(2)HOOCCH=CHCOOH+H2 HOOCCH2CH2COOH(2分)O|CH2COOH(3)缩聚反应(1分)HO CCHO n HO|COOH HO CCH2CHO nH(2分,合理均得分)浓H2SO4(4)HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O(2分)OH

16、|CH2OH|CH3(5)HOOCCHCOOH、HOOCCCOOH(2分) HOCH2CH(COONa)2+CuOCu+OHCCH(COONa)2+H2O(2分) 解析:A是一种五元环状化合物,其核磁共振氢谱只有一个峰,说明A中只含一种类型的H原子,A能水解生成B,B能和氢气发生加成反应生成C,说明C中含有碳碳双键,结合题给信息和A的分子式知,A的结构简式为:,A水解生成B,B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH,B和氢气发生加成反应生成C,C的结构简式为HOOCCH2CH2COOH,B和水发生反应生成E,根据B和E的摩尔质量知,B发生加成反应生成E,所以E的结构简式为:HOOCCH2CH(

17、OH)COOH,C和X反应生成F,根据F的分子式知,X是乙醇,F的结构简式为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,C反应生成D,结合题给信息知,D的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH,D在浓硫酸、加热条件下反应生成G,根据G的分子式知,D发生消去反应生成G,G的结构简式为:CH2=CHCH=CH2,(1)A的结构简式为:,不含氧的官能团为碳碳双键,B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH,E的结构简式为:HOOCCH2CH(OH)COOH,可知B生成C的反应为加成反应,由以上分析可知G为CH2=CHCH=CH2,与Br2的CCl4溶液反应,可生成CH2BrCHBrCH=CH

18、2、CH2BrCH=CHCH2Br、CH2BrCHBrCHBrCH2Br3种同分异构体,故答案为:碳碳双键;加成反应;CH2=CHCH=CH2;3;(2)B和氢气发生加成反应生成C,反应方程式为:HOOCCH=CHCOOH+H2 HOOCCH2CH2COOH(3)E的结构简式为:HOOCCH2CH(OH)COOH,E能发生缩聚反应,其生成物的结构简式为:,故答案为:缩聚反应;(4)1、4-丁二酸和乙醇发生酯化反应,反应方程式为;(5)有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,符合条件的有:,二者都能与NaOH反应,其产物能与灼热的氧化铜反应的为,则M为HOCCH(COONa)2

19、,反应的方程式为;【思路点拨】本题考查有机物推断,明确有机物的断键和成键方式是解决有机题的关键,难点是同分异构体的书写,不仅有碳链异构、官能团异构,还有顺反异构,要结合题给信息进行分析解答,难度较大。30K1 L7 M3【2014中山一中高考内部调研】(15分)液晶高分子材料应用广泛,新型液晶基元化合物IV的合成线路如下:(1)化合物的分子式为 ,1mol化合物最多可与 mol NaOH反应。(2)CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为 (注明条件)。(3)化合物I的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式 (任写一

20、种)。(4)反应的反应类型是 在一定条件下,化合物也可与III发生类似反应的反应生成有机物V,V的结构简式是 。(5)下列关于化合物的说法正确的是 (填字母)。A属于烯烃 B能与FeCl3溶液反应显紫色C一定条件下能发生加聚反应 D能使溴的四氯化碳溶液褪色【知识点】有机合成和推断【答案解析】(15分)(1)C7H6O3;2(2)CH2CHCH2Br+NaOHCH2CHCH2OH+NaBr(3)(任写一种)(4),取代(5)CD解析:(1)中苯环部分为C6H4,则分子式为C7H6O3,I含有酚羟基和羧基,都能与NaOH反应,则1mol化合物最多可与2molNaOH反应。(2)CH2CHCH2Br

21、与NaOH水溶液反应发生水解反应:CH2CHCH2Br+NaOHCH2CHCH2OH+NaBr。(3)苯环上一溴代物只有2种,说明只有两种不同的位置,结构应对称,且能发生银镜反应,说明应含有CHO,则可能的结构有。(4)由官能团的转化可知反应属于取代反应,化合物与III发生取代反应生成的产物V为 。(5)A含有O、N等元素,属于烃的衍生物,故A错误;B不含有酚羟基,则不能与FeCl3溶液反应显紫色,故B错误;C含有C=C,则一定条件下能发生加聚反应,故C正确;D含有C=C,可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,故D正确。【思路点拨】本题考查有机合成和推断,涉及有机物分子式的确定、有机反应

22、类型的判断、有机方程式的书写、同分异构体的推断等。M4 糖类 蛋白质 合成材料综合7B4 C2 M4【2014江西师大附中三模】下列说法不正确的是( )A臭氧(O3)是一种有鱼腥味、氧化性极强的淡蓝色气体,可用作自来水的消毒剂B人造纤维可利用竹子、棉花、麻类的纤维材料制成,而合成纤维是利用自然界的非纤维材料(如石油、煤)通过化学合成方法得到C铝及其合金是电气、工业、家庭广泛使用的材料,是因为铝的冶炼方法比较简单D有机玻璃是以有机物A(甲基丙烯酸甲酯)为单体,通过加聚反应得到,合成A的一种途经是:CH3CCH+CO+CH3OH,其过程符合绿色化学的原则【知识点】化学与生产、生活、科技【答案解析】

23、C 解析:A、臭氧(O3)是一种有鱼腥味、氧化性极强的淡蓝色气体,可用作自来水的消毒剂,故A正确; B、人造纤维可利用竹子、棉花、麻类的纤维材料制成,而合成纤维是利用自然界的非纤维材料(如石油、煤)通过化学合成方法得到,故B正确; C、铝及其合金是电气、工业、家庭广泛使用的材料,但是铝的冶炼要用电解法,并不简单,故C错误;D、甲基丙烯酸甲酯的制备原子利用率达100%,五污染,符合绿色化学原则,故D正确。故答案选C【思路点拨】本题考查了臭氧的强氧化性、常见金属的应用,有机高分子材料应用;属于基础知识。7、C5 D3 F3 M4【2014武汉二中模拟】下列说法正确的()A、燃料电池由外设装备提供燃料和氧化剂B、Mg和Al通常用热还原的方法来冶炼C、绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理D、蛋白质、棉花、淀粉、油脂都是由高分子组成的物质【知识点】燃料电池、金属的冶炼、绿色化学、高分子化合物【答案解析】A 解析:A、燃料电池由外设装备不断地提供燃料和氧化剂,故A正确; B、Mg和Al等活泼金属通常用电解法法来冶炼,故B错误;C、绿色化学的核心是从源头杜绝环境污染,故C错误;D、油脂是高级脂肪酸甘油酯,不属于高分子,故D错误;故答案选A【思路点拨】本题考查了燃料电池、金属的冶炼、绿色化学、高分子化合物,平时注意知识积累。难度不大。

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