1、单元素养评价(三)(第三章)(60分钟100分)(70分)一、选择题(共20小题,每小题2分,共40分)1.(2019浙江6月学考)同一玉米棒上存在多种颜色玉米粒的现象称为“斑驳”。科学家在研究“斑驳”的成因时,发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃。这种染色体结构变异属于()A.缺失B.重复C.倒位D.易位【解析】选D。非同源染色体之间的染色体片段的移动,属于易位。2.基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是 ()A.生物在个体发育的特定时期才可能发生基因突变B.基因突变能定向形成新的等位基因C.低等生物和高等生物均可发生基因突变 D.体细胞发生的基因突变一定不能
2、遗传【解析】选C。无论生物个体发育的哪个时期,都可能发生突变,说明基因突变具有随机性,A错误;基因突变是不定向的,一个位点上的基因可以突变成多个等位基因,即基因突变具有不定向性,B错误;无论是低等生物还是高等生物,无论是体细胞还是生殖细胞,都可能发生突变,说明基因突变具有普遍性,C正确;体细胞发生的基因突变通过无性生殖也可遗传,D错误。3.黄曲霉素被世界卫生组织(WHO)的癌症研究机构划定为类致癌物。黄曲霉素的危害性在于对人及动物肝脏组织有破坏作用,可导致肝癌甚至死亡。下列有关说法错误的是 ()A.黄曲霉素属于化学致癌因子B.黄曲霉素使肝细胞产生原癌基因是癌变的根本原因C.癌细胞容易分散和转移
3、与细胞膜上糖蛋白的减少有关D.癌症的发生与生活方式有关【解析】选B。黄曲霉素为化学物质,属于化学致癌因子,A正确;细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变,B错误;糖蛋白具有识别作用,与细胞间的信息交流有关,若糖蛋白减少,会使细胞间的黏着性降低,所以容易分散和转移,C正确;癌症的发生与生活方式有关,D正确。4.21三体综合征患者体细胞中有3条21号染色体。相关叙述正确的是 ()A.亲代产生配子时21号染色体未正常分离B.B超检查可诊断21三体综合征胎儿C.基因治疗可以治愈21三体综合征D.用显微镜无法观察到21号染色体数目异常【解析】选A。21三体综合征患病原因可能是亲代产生配子时,
4、21号染色体未正常分离,形成了含有2条21号染色体的配子,A 正确;21三体综合征属于染色体水平的变异,无法用B超检查,B错误;21三体综合征属于染色体数量变异,无法用基因治疗,C错误;21三体综合征是第21号染色体增加引起的染色体数量的变异,用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体,D错误。5.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是 ()A.患苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B.羊水检查是产前诊断的唯一手段C.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的遗传方式D.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病【解析】选D。苯丙酮尿症
5、为常染色体隐性遗传病,与性别无关,A 错误;羊水检查是产前诊断的重要手段,但不是唯一手段,B错误;遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查,了解家族病史,对是否患有某种遗传病作出诊断,而不是分析确定遗传方式,C错误;产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,D正确。6.三体植物在减数第一次分裂过程中,3 条同源染色体随机移向细胞两极,最终可形成含 1 条或 2 条该染色体的配子。现有一个三体且一条染色体缺失的植株甲,其细胞中该染色体及基因型如图所示,已知只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用。若甲自交,子代没有发生染色体结构和数目异常的个体比例为()A.1/4B.1/9C.2/
6、15D.7/18【解析】选C。由于“只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用”,因此该植株产生的雌配子的种类和比例为AaaAaa=1122,而雄配子的种类和比例为aaAaa=122,若甲自交,子代没有发生染色体结构和数目异常的个体比例为aa=1/32/5=2/15,故选C。7.如图所示为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是()A.甲和乙的遗传方式完全一样B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,该女儿正常的几率是1/8C.丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因【解析】选C。甲图一定是常染色体隐性遗传病,乙图可能是常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病,选项A错误
7、;丁图是常染色体显性遗传病,这对夫妇的基因型为杂合子,若再生一个女儿是正常的几率是1/4,选项B错误;丙图中女患者的儿子正常,可知此病不可能为伴X染色体隐性遗传病,并指症属于常染色体显性遗传病,白化病属于常染色体隐性遗传病,选项C正确;丙图可能为常染色体隐性遗传病,正常男子的基因型可为携带者,选项D错误。【方法规律】遗传系谱图解题一般步骤第一步:判断显隐性。无中生有为隐性,有中生无为显性。第二步:判断基因所在染色体位置。隐性遗传看女病,父子都病为伴性;显性遗传看男病,母女都病为伴性。第三步:写出相应基因型,进行求解。8.果蝇的两条X染色体可以连在一起,成为一条并联的X染色体,带有一条并联X染色
8、体和一条Y染色体的果蝇(品系C)表现为雌性可育,带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的,没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇,然后让该雄果蝇和品系C进行杂交,以下对杂交结果分析正确的是()A.子代雌果蝇都带有并联X染色体,子代雄果蝇的X染色体来自亲代雄果蝇B.若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有,则该突变基因位于Y染色体上C.若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有,则该突变基因位于常染色体上D.若子代果蝇都出现了某突变性状,则该突变基因最有可能位于X染色体上【解析】选A。由分析可知,子代雌果蝇(XXY)都带有并联X染色体,子代雄果蝇(XY)的X染色体来自
9、亲代雄果蝇,Y染色体来自亲代雌果蝇,A正确;若子代雄果蝇(XY)有某突变性状,而雌果蝇(XXY)没有,则该突变基因可能位于X染色体上,B错误;若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有,则该突变基因位于Y染色体上,C错误;若子代果蝇都出现了某突变性状,则该突变基因最有可能位于常染色体上,D错误。9.低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体,从而产生染色体数目加倍的卵细胞,此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。上述过程中产生下列四种细胞,如图所示四种细胞的染色体行为(以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例)可出现的是()【解题指南】(1)题干关键信息:“减数第一次分裂时不形成纺锤
10、体”“产生染色体数目加倍的卵细胞”“体细胞含两对同源染色体”。(2)隐含信息:新情境下的卵原细胞减数分裂无同源染色体分离现象,直接进行着丝点分裂产生卵细胞(2n=4),受精后发育成三倍体草鱼(3n=6)。【解析】选B。卵原细胞减数分裂因无纺锤体形成,故无同源染色体分离现象,A错误;次级卵母细胞减数第二次分裂染色体形态、行为与有丝分裂相同,B正确;产生的卵细胞染色体应为4条,C错误;形成的子代胚胎细胞中应有三个染色体组,该图示细胞仅有两个染色体组,D错误。10.已知普通西瓜为二倍体,西瓜果皮颜色由一对等位基因控制,果皮条纹深绿色(A)对浅绿色(a)为显性。如图表示培育三倍体无子西瓜的大致流程,下
11、列相关叙述正确的是 ()A.秋水仙素处理后,幼苗体细胞均含四个染色体组B.若四倍体(母本)和二倍体(父本)杂交,商品果实的果皮为浅绿色C.商品果实中具有深绿色条纹果皮的是三倍体西瓜D.若商品果实出现浅绿色果皮,则是三倍体自花传粉的结果【解析】选C。培育无子西瓜时,用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗或萌发的种子,处理后形成的四倍体植株中被秋水仙素处理的部分,其体细胞中含有四个染色体组,而没有被秋水仙素处理的部分(如根部),其体细胞中含有两个染色体组,A错误。四倍体西瓜植株与二倍体西瓜植株杂交后,得到后代的三倍体西瓜种子的基因型是Aaa,种植该三倍体西瓜种子,长成的三倍体植株(Aaa)作为母本需要接受
12、二倍体西瓜植株的花粉。西瓜果皮是由母本(基因型为Aaa)的子房壁发育而成的,因此商品果实为深绿色条纹果皮的三倍体西瓜,B错误,C正确。三倍体含有三个染色体组,在减数分裂时联会紊乱,无法产生正常的配子,不能进行自花传粉,D错误。11.如图表示发生在常染色体上的变化,下列叙述不正确的是()A.该变异能通过显微镜观察到B.该变异发生在两条非同源染色体之间C.该过程导致的变异属于基因重组D.该变异导致染色体上基因的排列顺序发生改变【解析】选C。题图发生了染色体结构变异中的易位,该变异能通过显微镜观察到,A正确;染色体结构变异中的易位发生在两条非同源染色体之间,B正确;该过程导致的变异属于染色体结构变异
13、,不属于基因重组,C错误;易位导致染色体上基因的排列顺序发生改变,D正确。12.(2020汕头高一检测)色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力,色弱患者对颜色辨别能力较差,只在颜色比较饱和时才能看到颜色。如图为某家系的遗传图谱,已知控制色弱、色盲的基因仅位于X染色体上,且正常基因(B)对色弱基因(B-)、色盲基因(b)为显性,色弱基因(B-)对色盲基因(b)为显性。下列有关分析错误的是()A.据图可推出4的基因型为XB,表现为色觉正常B.若4与5再生一个孩子,则生出色盲男性的概率为1/2C.图示中2为色弱基因携带者的概率为1/4D.在人群中,女性的基因型有6种,男性的基因型有3种【解析】选B。由
14、题目可知,3为色盲,则基因型为XbY。5色弱,则基因型为Xb,由于4正常,且3基因型为XbY和5基因型为Xb,推出4基因型为XB,A正确;4为正常男性,其基因型为XBY。由于5的基因型为Xb,4基因型为XBY,若4与5再生一个孩子,则生出色盲男性XbY的概率为1/4,B错误;由于3的基因型为XbY,4的基因型为XB,则9的基因型为1/2Xb、1/2XBXb;10正常,其基因型为XBY,则2为色弱基因携带者的基因型为XB,其概率为1/4,C正确;色盲属于伴X染色体隐性遗传病,女性的基因型有XBXB、XB、XBXb、Xb、XbXb6种,男性的基因型有XBY、Y、XbY3种,D正确。13.如图为某植
15、物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中、为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是()A.基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性B.、也可能发生碱基对的增添、缺失和替换,但不属于基因突变C.DNA分子中c基因的缺失属于基因突变D.基因在染色体上呈线性排列,基因的首端存在起始密码子【解析】选B。基因突变具有普遍性是指基因突变普遍存在于各种生物中,而基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有随机性,A错误;、为非基因片段,也可能发生碱基对的增添、缺失和替换,但不属于基因突变,B正确;基因c缺失,导致染色体上基因数目变少,属于染色体结构变异,C错误;起始
16、密码子在信使RNA上,D错误。14.遗传和变异是生物界普遍存在的现象,下列对于遗传和变异的认识,正确的是()A.基因的自由组合定律的实质是:在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合B.染色体之间片段的交换属于染色体结构变异C.基因型为Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子,雌雄配子的比例为11D.利用八倍体小黑麦的花药离体培养获得的植株是四倍体【解析】选A。基因自由组合定律的实质是:在减数分裂形成配子过程中,同源染色体上等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,A正确;非同源染色体之间片段的交换属于染色体结构变异中的易位,同源染色体非
17、姐妹染色单体之间交换片段是基因重组,B错误;基因型为Dd的豌豆经过减数分裂会产生雌雄各两种配子,雌配子中Dd之比是11,雄配子中Dd之比也是11,但数量上雄配子比雌配子多,C错误;利用八倍体小黑麦的花药离体培养出来的植株,细胞中含有四个染色体组,但属于单倍体,D错误。15.基因突变和基因重组是常见的变异类型,下列相关叙述中正确的是()A.基因突变可能导致DNA上的终止密码子提前或推后B.若某雌雄异株植物的突变基因位于雄株X染色体上,子代雌株就会出现突变性状C.如果一个基因的中部缺失1个核苷酸对,则其所控制合成的蛋白质可能减少多个氨基酸D.基因突变和基因重组都可以产生新的基因,都可以用光学显微镜
18、检测出【解析】选C。终止密码子在mRNA上,不在DNA上,A错误;若突变基因为隐性突变基因,则突变雄株基因型为XbY,雌株基因型为XBXB,子代雌株不会出现突变性状,B错误;如果一个基因的中部缺失1个核苷酸对,则其所控制合成的蛋白质可能由于转录而来的mRNA上的终止密码子提前出现而减少多个氨基酸,C正确;基因突变可以产生新的基因,基因重组不能,都不能用光学显微镜检测出,D错误。16.科学家以玉米为实验材料进行遗传实验,实验过程和结果如图所示,则F1中出现绿株的根本原因是()A.在产生配子的过程中,等位基因分离B.射线处理导致配子中的染色体数目减少C.射线处理导致配子中的染色体片段缺失D.射线处
19、理导致控制茎颜色的基因发生突变【解析】选C。两个亲本的基因型分别为PlPl、PLPL,它们都属于纯合子,不存在等位基因,亦不会发生等位基因的分离,A错误;据图可知,射线处理后只是使染色体上发生了片段的缺失,而染色体的数目并没有减少,B错误;从图示看出,F1中出现绿株的根本原因是射线处理导致配子中的染色体结构缺失,而PL基因刚好位于缺失的那段,导致后代中只有一个Pl基因而表现绿株,C正确;亲本中紫株产生的一个配子中的PL染色体在射线的作用下,含有PL基因的片段发生了缺失,基因并没有发生突变,D错误。17.钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均
20、患此病。若患病女儿与正常男性婚配,对其所生子女的预测,正确的是()A.基因型有5种B.儿子不可能是患者C.患病女儿的概率是1/8D.子女都有可能是正常的【解析】选D。据题意可知,钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病。设相关基因是A、a,则患者男性与正常女性的基因型分别是XAY、XaXa,他们的子女的基因型是XAXa、XaY,其女儿XAXa与正常男性XaY结婚,其子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY,共有4种基因型,儿子一半患病,一半正常,患病女儿的概率是1/4,儿子和女儿都是一半患病,一半正常。18.生物的遗传变异在生产、生活中具有广泛的应用,下列有关生物遗传变异的叙述中,不正确的
21、是()A.无子西瓜不可育,但无子性状可遗传B.单倍体的体细胞中也可能存在同源染色体,有的单倍体是可育的C.转基因技术通过运载体将目的基因导入受体细胞,使转基因生物获得新性状D.家庭中仅一代人出现过的疾病不是遗传病,几代人中都出现过才是遗传病【解析】选D。无子西瓜是多倍体育种形成的,原理是染色体变异,属于可遗传的变异,所以无子西瓜的性状可以遗传,A正确;单倍体是由配子直接发育而来的个体,其体细胞中可能会存在同源染色体,有些单倍体如雄蜂是可育的,B正确;转基因技术通过导入外源基因,使转基因生物获得新性状,C正确;家庭中仅一代人出现过的疾病也有可能是遗传病,几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病,D错
22、误。19.(2020宜春高一检测)某表现正常的男子与患某种遗传病的女子结婚,无论生男孩或女孩,都是50%患病,50%正常,这种遗传病的遗传方式可能是()A.常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传或伴X染色体隐性遗传C.常染色体显性或隐性遗传、伴X染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传【解析】选C。如果是伴X染色体隐性遗传,则患病女子的基因型为XaXa,与表现正常的男子XAY结婚,后代中男孩都患病,女孩都正常,A、B错误;如果是伴X染色体显性遗传,若患病女子的基因型为XAXA,与表现正常的男子XaY结婚,后代中男孩、女孩都患病;若患病女子的基因型为XAXa,与表现
23、正常的男子XaY结婚,后代中男孩或女孩,都是50%患病,50%正常。如果是常染色体显性遗传,若患病女子的基因型为AA,与表现正常的男子aa结婚,后代中男孩、女孩都患病;若患病女子的基因型为Aa,与表现正常的男子aa结婚,后代中男孩或女孩,都是50%患病,50%正常。如果是常染色体隐性遗传,则患病女子的基因型为aa,与表现正常的男子AA结婚,后代中男孩、女孩都患病;与表现正常的男子Aa结婚,后代中男孩或女孩,都是50%患病,50%正常。综合分析,C项正确。20.用X射线处理长翅果蝇后,成功地将生殖细胞内长翅基因中的A-T碱基对变成了T-A碱基对,但体细胞中该基因没变。且这样的果蝇连续繁殖多代,子
24、代果蝇仍为长翅。下列分析正确的是()A.X射线属于诱发生物基因突变的化学因素B.该基因突变后,其控制合成的蛋白质不一定改变C.该基因突变肯定是由显性基因突变为隐性基因D.生殖细胞中该基因突变但体细胞中没突变,则该基因位于性染色体上【解析】选B。X射线属于诱发生物基因突变的物理因素,A错误;密码子具有简并性,基因突变后,密码子虽改变但氨基酸种类不一定改变,因此控制合成的蛋白质不一定会发生改变,B正确;若此次突变为隐性突变,则经多次繁殖后子代中果蝇的翅长会出现异常,C错误;生殖细胞中该基因突变但体细胞中没突变,则该基因可能位于性染色体上,也可能位于常染色体上,D错误。二、非选择题(共3小题,共30
25、分)21.(10分)(2020全国卷)遗传学理论可用于指导农业生产实践。回答下列问题:(1)生物体进行有性生殖形成配子的过程中,在不发生染色体结构变异的情况下,产生基因重新组合的途径有两条,分别是_。 (2)在诱变育种过程中,通过诱变获得的新性状一般不能稳定遗传,原因是_,若要使诱变获得的性状能够稳定遗传,需要采取的措施是_。【解析】本题主要考查减数分裂、基因重组和诱变育种。(1)减数分裂形成配子的过程中,基因重组的途径有两条:一条是减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,而导致染色单体上的基因重组。另一条是减数第一次分裂后期,同源染色体分离、非同源染色体自由组合,而导致
26、非同源染色体上的非等位基因自由组合。(2)在诱变育种过程中,诱变获得的新个体通常为杂合子,自交后代会发生性状分离,可以将该个体进行连续自交,每次自交后筛选出符合性状要求的个体后再自交,直到不发生性状分离,就可获得稳定遗传的纯合子。答案:(1)在减数分裂过程中,随着非同源染色体的自由组合,非等位基因自由组合;同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生交换,导致染色单体上的基因重组(2)控制新性状的基因是杂合的通过自交筛选性状能稳定遗传的子代22.(10分)研究人员调查人类遗传病时,发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上),进一步研究发现只有同时具
27、有两种显性基因的人表现正常。如图是该研究人员调查时绘制的系谱图,其中3的基因型是AABb,请分析回答:(1)4为_(填“纯合子”或“杂合子”)。又知1基因型为AaBB,且2与3婚配后所生后代不会患该种遗传病,则2与3的基因型分别是_、_。1和基因型为Aabb的男性婚配,子代患病的概率为_。(2)研究发现,人群中存在染色体组成为44+X的个体,不存在染色体组成为44+Y的个体,其原因可能是_ _。经检测发现2的染色体组成为44+X,该X染色体不可能来自的_(填编号)。(3)4与一正常男性结婚,生了一个正常孩子,现已怀上了第二胎,有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗?请判断并说明理由:_。【解
28、析】(1)正常人的基因型为A_B_,患者的基因型为aaB_、A_bb、aabb;由于3的基因型是AABb,而3为患者,4表现正常,故4基因型为A_Bb才满足题意,所以4一定是杂合子;3基因型为A_bb,再根据1基因型为AaBB,可确定2基因型为aaB_,2、3为患者,若后代不患病(A_B_),则2基因型为aaBB、3基因型为AAbb。1(AaBb)与Aabb的男性婚配,后代基因型为3A_Bb、3A_bb、aaBb、aabb,后代患病的概率为5/8。(2)正常男性的染色体组成为44+XY,正常女性的染色体组成为44+XX;人群中存在染色体组成为44+X的个体,不存在染色体组成为44+Y的个体,说
29、明X染色体对个体的生存非常重要,可能是因为X染色体上存在一些特殊的能控制生物体成活的基因,也可能是X染色体上的某些特殊基因与细胞代谢密切相关。2为女性,其中一条X染色体来自2,而2是男性,其X染色体应来自2而不可能来自1。(3)3的基因型是AABb,4的基因型是A_Bb,4的基因型为A_B_,其与正常男性婚配,后代有可能患病,故需要进行基因诊断。答案:(1)杂合子aaBBAAbb5/8(2)控制生物体成活(或细胞代谢)的重要基因在X染色体上,而不在Y染色体上(其他合理答案也可)1(3)有必要,该胎儿也有可能患该疾病23.(10分)玉米(2N=20)是雌雄同株的植物,顶生雄花序,侧生雌花序,已知
30、玉米的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上,现有两个纯合的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr),试根据如图分析回答:(1)将图1中F1与另一玉米品种丙杂交,后代的表现型及比例如图2所示,则丙的基因型为_。丙的测交后代中与丙基因型相同的概率是_。(2)已知玉米高秆植株易倒伏。为获得符合生产要求且稳定遗传的新品种,按照图1中的程序得到F2后,对植株进行病原体(感染),选出表现型为矮秆抗病的植株,通过多次_并不断选择后获得所需的纯种。(3)科研人员在统计实验田中成熟玉米植株的存活率时发现,易感植株存活率是1/2,高秆植株存活率
31、是2/3,其他植株的存活率是100%,据此得出图1中F2成熟植株表现型有_种,比例为_(不论顺序)。【解析】(1)子一代的基因型是DdRr,分析图2,高秆矮秆=11,是测交实验结果;抗病感病=31,是杂合子自交的结果,所以丙的基因型是ddRr。测交实验是杂合子与隐性纯合子杂交实验,所以丙的测交后代中与丙基因型相同的概率是1/2。(2)已知玉米高秆植株易倒伏,抗病为显性,为获得符合生产要求且稳定遗传的矮秆抗病植株,因为子二代中表现为矮秆抗病的植株中既有纯合子,也有杂合子,还需要通过多次自交并不断选择后获得所需的纯种。(3)分析题目可知,不管什么性状都有存活的,所以子二代的表现型有四种,分别是高秆
32、抗病、高秆易感病、矮秆抗病和矮秆易感病。在任何性状均存活的情况下,子二代中高秆矮秆=31;抗病感病=31,但是易感病植株存活率是1/2,高秆植株存活率是2/3,所以子二代中高秆矮秆=21;抗病感病=61,所以表现型及比例是12621。答案:(1)ddRr1/2(2)自交(3)412621(30分)24.(4分)最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时,表达产物将变为酶A,如表显示酶A与酪氨酸酶相比,可能出现的四种情况,下列相关叙述正确的是 ()比较指标患者白癜风面积30%20%10%5%酶A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目1.111
33、0.9A.使tRNA种类增多,使tRNA数量减少,中tRNA的数量没有变化B.中氨基酸数目没有改变,对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变C.可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变D.中碱基的改变导致染色体变异【解析】选C。基因突变会导致mRNA上的密码子发生改变,不改变细胞中tRNA的种类,的改变不会导致该基因翻译过程中tRNA数量的减少,中的改变会导致tRNA数量的减少,A错误;中的氨基酸数目没有改变,但是基因控制合成的酶的种类发生改变,说明发生了碱基对的替换,所以转录出的mRNA的碱基排列顺序会发生改变,B错误;由表格信息可知,基因突变导致控制合成的蛋白质的氨基酸数目改
34、变,因此中碱基的改变可能是碱基对的增添或缺失造成的,从而导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变,C正确;由分析可知,中碱基的改变是基因突变,没有导致染色体变异,D错误。25.(4分)某科技活动小组将基因型为AaBb的棉花植株的花粉按如图所示的程序进行实验,相关叙述错误的是()A.在花粉形成过程中发生了等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合B.花粉通过组织培养形成的植株A为单倍体,其特点之一是高度不育C.秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成,使细胞内的染色体数目加倍D.植株B均为纯种,植株B群体中不发生性状分离【解析】选D。花粉形成过程中进行减数分裂,等位基因随同源染色体的分
35、离而分开,非同源染色体上的非等位基因自由组合,A 正确;单倍体育种常用的方法是花药离体培养,得到单倍体植株。因其未经过受精作用,故发育成的植株,长得弱小且高度不育,B正确;在培育过程中,用秋水仙素处理单倍体幼苗,抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成,使细胞内的染色体数目加倍,C正确;植株B虽为纯种,但植株B群体中也会发生性状分离,D错误。26.(4分)(2020山东等级考)在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如图所示。若某细胞进行有丝分裂时,出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色
36、体移到细胞两极。不考虑其他变异,关于该细胞的说法错误的是()A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞【解析】选C。本题主要考查染色体变异。着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,因此可在分裂后期观察到“染色体桥”结构,A项正确;在进行有丝分裂时,“染色体桥”在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极,其子细胞中染色体的数目不发生改变,B项正确;姐妹染色单体连接在一起,着丝点分裂后出现“染色体桥”结构,其子细胞中染色体上不会连接非同
37、源染色体片段,C项错误;姐妹染色单体形成的“染色体桥”结构在分裂时,在两着丝点间任一位置可能发生断裂,形成的一条子染色体可能携带有2个相同基因,移到细胞一极,若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞,D项正确。27.(4分)如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。下列相关叙述,正确的是()A.该遗传病一定是常染色体隐性遗传病B.9的相关致病基因只能来自5C.5和6再生育一个男孩患病的概率是1/2或1/4D.调查该遗传病的发病率应在患病家系中进行【解析】选C。本题中有明显的无中生有现象,所以该病属于隐性遗传病,但是不能确定基因的位置,可能位于常染色体,也可能位于X染色体,A错误;若致病
38、基因位于常染色体上,则9的相关致病基因只能来自5和6,若基因位于X染色体,9的相关致病基因只能来自5,B错误;如果致病基因在常染色体上,则5和6再生育一个男孩患病的概率是1/4,如果致病基因位于X染色体,则5和6再生育一个男孩患病的概率是1/2,C正确;调查该遗传病的发病率应在人群中随机调查,D错误。28.(4分)大麦是闭花传粉植物。育种工作者培育出某个三体新品种(如图),通过该三体自交产生F1,以培育杂种和保留雄性不育系。其中雄性可育基因为Ms、雄性不育基因为ms、种子圆粒基因为R、种子长粒基因为r。较短的染色体不能正常配对,在分裂过程中随机移向细胞一极,且含较短染色体的雄配子不能授粉。下列
39、叙述正确的是()A.该三体大麦自交产生2种比例相同的可育雌配子和1种可育雄配子B.该三体大麦自交两代所得的子代中,非三体所占比例为3/4C.区分F1中个体是否为三体的最简便方法是观察细胞中染色体核型D.育种时选择F1中圆粒种子长成的植株作母本可方便获得杂交种【解析】选A。根据题干信息可知,较短染色体不能正常配对,分裂时随机移向一极,会形成两种配子,分别是msr和MsmsRr,比例为11,且作为雄配子时后者不能授粉。该三体大麦自交时,可以形成比例相等的两种雌配子和一种雄配子,A正确;根据分析可知,该三体大麦自交一代产生的子代是msmsrr、MsmsmsRrr,其中msmsrr表现为雄性不育,无法
40、自交,故仅有MsmsmsRrr能自交产生后代,则自交两代中的非三体所占的比例仍为1/2,B错误;区分F1中个体是否为三体的最简便方法是观察种子的形状,凡种子形状为圆粒的均为三体,C错误;种子为长粒的基因型为msmsrr,同时表现为雄性不育,可在杂交育种中作为母本,D错误。29.(10分)水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响,为探究水稻窄叶突变体的遗传机理,科研人员进行了实验。(1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻,可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的_,导致基因突变,获得水稻窄叶突变体。(2)测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度,结果如图所示。说明窄叶是由
41、于_所致。(3)研究发现,窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示。突变基因碱基变化CCGCTCTTC蛋白质与野生型分子结构无差异与野生型有一个氨基酸不同长度比野生型明显变短由上表推测,基因的基因突变_(填“会”或“不会”)导致窄叶性状。基因突变使蛋白质长度明显变短,这是由于基因的突变导致_。(4)随机选择若干株 F2窄叶突变体进行测序,发现基因的36次测序结果中该位点的碱基35次为T,基因的21次测序结果中该位点均为碱基 TT缺失。综合上述实验结果判断,窄叶突变体是由于基因_。(填“”“”或“、同时
42、”)发生了突变。【解析】(1)由基因突变的概念可知,导致基因突变的原因是碱基对的增添、替换或缺失。(2)由柱形图分析可知,窄叶性状出现是由基因突变导致细胞数目减少造成的,每个细胞的宽度没有变窄。(3)由表格信息可知,基因的突变是碱基增添造成的,突变基因控制合成的蛋白质分子没有改变,最可能的原因是突变发生在非编码区;由于蛋白质没有发生变化,该基因突变不会导致窄叶性状;基因突变使蛋白质长度明显变短,说明基因突变使基因转录形成的mRNA上的终止密码子提前,翻译提前终止。(4)选择若干株F2窄叶突变体进行测序,发现基因的36次测序结果中该位点的碱基35次为T,说明存在突变基因,基因的21次测序结果中该
43、位点均为碱基TT缺失,说明窄叶突变体是由于基因、同时发生了突变。答案:(1)增添、缺失或替换(2)细胞数目减少(而不是单个细胞宽度变窄)(3)不会翻译提前终止(终止密码子提前)(4)、同时【补偿训练】西葫芦(染色体数2n=40)是一种食用价值和经济价值均较高的瓜类蔬菜作物。科研工作者为快速获得单倍体植株,以便培育优良品种,做了相关实验。操作如下:(1)对雄蕊进行60Co辐射处理,可诱导基因突变。雌花套袋的目的是_。处理后的部分花粉活力降低,但可通过受精过程诱导卵细胞发育成单倍体幼胚,其染色体数目为_。 (2)科研工作者将不同的幼胚在相同条件下进行体外培养得到幼苗,测量相同苗期幼苗的部分形态学指
44、标,根据所得数据将其分为两组(结果如表所示):为选育单倍体植株,应选用上表中_组中的幼苗进行后续研究。将选出的单倍体幼苗用_进行处理,会在细胞分裂_期抑制_的形成,从而使其_,获得能够稳定遗传的西葫芦品种。【解析】(1)对雄蕊进行60CO辐射处理,可诱导基因突变。雌花套袋的目的是防止外来花粉干扰。处理后的部分花粉活力降低,但可通过受精过程诱导卵细胞发育成单倍体幼胚,其染色体数目为20条。(2)单倍体植株的特点是长得弱小,所以为选育单倍体植株,应选用题表中A组中的幼苗进行后续研究。将选出的单倍体幼苗用秋水仙素进行处理,会在细胞分裂前期抑制纺锤体的形成,从而使其染色体数量加倍,获得能够稳定遗传的西葫芦品种。答案:(1)防止外来花粉干扰20(2)A秋水仙素前纺锤体染色体数量加倍
