1、课时作业35烃、卤代烃时间：45分钟一、单项选择题(每小题只有一个选项符合题意)1下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(B)A由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯与水反应制乙醇B由苯硝化制硝基苯；由苯制溴苯C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D氯乙烷在氢氧化钠溶液加热条件下反应；氯乙烷在氢氧化钠醇溶液加热条件下反应解析：由溴乙烷水解制乙醇是取代反应，由乙烯与水反应制乙醇是加成反应；由苯硝化制硝基苯和由苯制溴苯都是取代反应；C项前者是消去反应，后者是加成反应；D项前者是水解反应，后者是消去反应。2下列关于有机物结构、性质的说法正确的是(C)A石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化B乙烯
2、分子与苯分子都能与H2发生加成反应，说明二者所含碳碳键相同C甲烷、苯、溴乙烷、甲苯在一定条件下都能发生取代反应D所有的卤代烃都能发生消去反应解析：石油的分馏是物理变化，A错；苯分子中没有碳碳双键，其中的碳碳键是一种特殊的键，B错；一氯甲烷就不能发生消去反应，D错。3(2020河南名校联考)分子式为C6H12的烃X，能与H2在Ni存在下发生反应，下列有关X的说法错误的是(A)A分子中的碳原子不可能都在同一平面内B含有一个支链的X最多有7种C可直接用于合成高分子化合物D不溶于水且密度比水轻解析：本题考查己烯的结构和性质。由化学性质及分子式知X分子中含有一个碳碳双键，当X的碳骨架为时，分子中所有碳原
3、子在同一个平面内，A错误；当支链为甲基时，主链碳骨架有两种：CCCCC、CCCCC，相应的同分异构体各有3种，当支链为乙基时，主链为CCCC，此时的结构只有1种，故含有一个支链的X共有7种，B正确；该物质分子中有碳碳双键，可以发生加聚反应生成高分子化合物，C正确；该烃为液态烃，不溶于水、密度比水小，D正确。4(2020广东深圳高中模拟)下列有关有机化合物的说法正确的是(B)ACH2Cl2存在同分异构体B有机物中至少有10个碳原子共平面CC4H6的所有碳原子不可能在一条直线上D某种单烯烃经氢化后得到的饱和烃是，该烯烃可能的结构有3种解析：本题考查甲烷、苯环、碳碳三键的结构特点。CH2Cl2是甲烷
4、分子中的2个H原子被Cl原子取代的产物，由于甲烷是正四面体结构，所以CH2Cl2不存在同分异构体，A错误；将该有机物中的碳原子进行编号：，由苯环的平面结构可知，1、2、3、4、5、6、7、8号碳原子在同一平面上，1、2、5、8、11、14号碳原子在同一直线上，则一定在前述平面上，故至少有10个碳原子共面，B正确；两个甲基取代乙炔分子中H原子，所得结构(分子式为C4H6)中所有碳原子在一条直线上，C错误；某种单烯烃与氢气发生加成反应后得到的饱和烃是，该烯烃双键的位置可能为，因此该烯烃可能的结构有2种，D错误。5某烃结构式用键线式表示为，该烃与Br2按物质的量之比为11加成时，所得产物有(C)A3
5、种 B6种C5种 D4种6(2020福建漳州质检)下列说法正确的是(D)A2甲基丁烷也称异丁烷B光照下，1 mol CH4与4 mol Cl2发生取代反应，产物中物质的量最多的是CCl4C用酸性高锰酸钾溶液可以除去甲烷中的乙烯杂质D甲苯的结构简式为，分子内所有原子不可能在同一平面内解析：本题考查烷烃的命名、CH4与Cl2的反应特点、烷烃除杂，以及芳香烃中原子共面问题。2甲基丁烷也称异戊烷，故A错误；光照下，1 mol CH4与4 mol Cl2发生取代反应，产物中物质的量最多的是HCl，故B错误；若用酸性高锰酸钾溶液除甲烷中的乙烯，乙烯会被氧化为二氧化碳，产生新的杂质气体，故C错误；甲苯分子中
6、有甲基，分子内所有原子不可能在同一平面内，故D正确。7(2020福建厦门外国语学校月考)工业上可用甲苯合成苯甲醛，如图所示。下列说法错误的是(C)A反应中涉及的四种物质都可使酸性高锰酸钾溶液褪色B反应的反应类型相同C苯甲醇含苯环的同分异构体有3种D苯甲醇可与金属钠反应解析：本题考查甲苯合成苯甲醛的合成路线分析，侧重考查甲苯的结构和特点。四种物质都可被酸性高锰酸钾溶液氧化，A正确；由合成流程可知，为甲苯在光照下的取代反应，为卤代烃的水解反应，水解反应也属于取代反应，B正确；苯甲醇含苯环的同分异构体有4种，为邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醚，C错误；苯甲醇分子中含有醇羟基，能够与钠发生反
7、应生成氢气，D正确。二、不定项选择题(每小题有一个或两个选项符合题意)8下列说法中正确的是(BD)A因发生加成反应，苯可使溴水褪色B能使酸性KMnO4溶液褪色的C5H10的同分异构体共有5种C分子中最多有12个原子共平面D将分子中的一个N原子换成C原子后，其分子式为C7H13N3解析：本题考查芳香烃的结构和性质，同时考查烯烃同分异构体的数目，以及C、N原子的成键原理。苯不能与溴水发生反应，使溴水褪色是由于苯能萃取溴水中的Br2，A错误；能使酸性KMnO4溶液褪色的C5H10的同分异构体属于烯烃，共5种(不包括顺反异构体)，B正确；乙烯、苯均是平面分子，结合单键可旋转可知该分子中最多有17个原子
8、共平面，C错误；由于C原子可形成4个共价键，而N原子可形成3个共价键，所以将该分子中的1个N原子换成C原子后要增加1个H原子，其分子式为C7H13N3，D正确。9甘油具有吸水保湿性能。工业上由丙烯制备甘油的流程之一如下：H3CCHCH2CH2CHCH2ClCH2ClCHClCH2ClCH2OHCHOHCH2OH下列说法中正确的是(BD)A均为取代反应BCH2ClCHClCH2Cl的同分异构体有4种(不含立体异构)C流程中4种有机物均可使溴的CCl4溶液褪色DCH2CHCH2Cl、CH3CHCH2分子中均至少有6个原子共平面解析：根据流程图，为甲基上的氢原子被取代的过程、为碳碳双键与氯气的加成反
9、应、为分子中的氯原子被羟基取代的过程，其中不是取代反应，A错误；CH2ClCHClCH2Cl的同分异构体共有4种，分别为CHCl2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2Cl、CH3CH2CCl3、CHCl2CHClCH3，B正确；CH2ClCHClCH2Cl和甘油分子中没有碳碳双键，不能使溴的CCl4溶液褪色，C错误；碳碳双键为平面结构，CH2CHCH2Cl、CH3CHCH2分子中均至少有6个原子共平面，D正确。10(2020河北张家口四校联考)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是(A)A甲烷与氯气发生取代反应B丙烯与水在催化剂的作用下发生加
10、成反应C异戊二烯CH2C(CH3)CHCH2与等物质的量的Br2发生加成反应D2氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应解析：甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构，没有同分异构体，A项正确；丙烯与水发生加成反应的产物可以是1丙醇，也可以是2丙醇，B项错误；异戊二烯与等物质的量的Br2可以发生1,2加成和1,4加成，共有3种同分异构体，C项错误；2氯丁烷消去HCl分子的产物可以是1丁烯，也可以是2丁烯，D项错误。11(2020河南南阳第一中学月考)由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生反应的反应类型和反应条件都正确的是(B
11、)选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热解析：CH3CH2CH2BrCH3CHCH2CH3CHXCH2X(X代表卤原子)CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，由对应的反应条件可知B项正确。三、非选择题12(2020江西红色七校联考)A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制
12、备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。已知：回答下列问题：(1)A的名称是丙烯，B含有的官能团的名称是碳碳双键、酯基(写名称)。(2)C的结构简式为，DE的反应类型为取代反应(或水解反应)。(3)EF的化学方程式为。(4) 中最多有10个原子共平面。(5)B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有8种；其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为611的是 (写结构简式)。(6)结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3答案：CH2CH2CH3CH2BrCH3C
13、H2CNCH3CH2COOH解析：为CH3CHCHCOOCH3的加聚产物，则B为CH3CHCHCOOCH3。水解后酸化生成聚合物C，故C为。根据已知信息及，逆推可得G为，由G逆推可知F为，由已知反应及EF的反应，可推知E为CH2CHCH2OH，则D为CH2CHCH2Cl。结合A分别生成B、D的反应条件可推知，A为CH3CHCH2。(4)该分子中含有10个原子，根据乙烯结构特点，结合碳碳单键可以旋转，可知该分子中10个原子可能共平面。(5)B的结构简式为CH3CHCHCOOCH3，B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，说明其为含有碳碳双键的甲酸酯，符合条件的同分异构体有HCOO
14、CHCHCH2CH3、HCOOCH2CHCHCH3、HCOOCH2CH2CHCH2、HCOOC(CH3)CHCH3、HCOOCHC(CH3)2、HCOOCH(CH3)CHCH2、HCOOCH2C(CH3)CH2、HCOOC(CH2CH3)CH2，所以符合条件的有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为611的是。(6)合成路线：CH2CH2和HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，CH3CH2Br和NaCN发生取代反应生成CH3CH2CN，CH3CH2CN在碱性条件下发生水解反应，然后酸化得到CH3CH2COOH。13(2020湖北、山东部分重点中学联考)某化学兴趣小组在实验室进行了一次
15、有趣的反应过程：物质A经一系列的反应又回到了A。请回答下列问题：(1)下列说法正确的是AB(填序号)。AA存在顺反异构 BB能够发生加聚反应CC是乙酸 DD的分子式C7H10O3(2)A的结构简式为。(3)上述循环流程中有机物的所有含氧官能团除羧基、酯基外，还有羰基(酮基)、羟基。(4)C参与的这步反应的反应类型为酯化反应(取代反应)。(5)E的同分异构体中能发生银镜反应的有8种。(6)写出D生成E的化学方程式：。(7)参考题中流程写出F到A的流程图(写出F、G、H、A的结构简式，注明反应条件)。答案： 解析：本题利用烯烃与炔烃的加成，以及烯烃的取代反应推断有机物，涉及对烯烃结构、反应类型等知
16、识的考查。有机物B能够被酸性高锰酸钾溶液氧化为含羧基和羰基的物质，根据信息可知，有机物B分子中含有碳碳双键，键线式为。根据信息可知，A与CHCH发生加成反应生成B，所以A的键线式为；在碱性环境下发生水解，然后再酸化，得到，D在150 加热脱羧生成，E再与氢气发生加成反应生成，F发生消去反应生成烯烃(G)，G与氯气在500 条件下发生取代反应(H)，H在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下，发生消去反应生成A。(1)由上述分析中A的结构简式可知，其存在顺反异构，A正确；B的结构中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，B正确；根据流程可知与乙醇(C)发生酯化反应生成酯，C为乙醇，C错误；由上述分析中D的结构简式
17、可知，其分子式为C7H12O3，D错误。(2)根据以上分析可得A的结构简式(见答案)。(3)根据以上分析可知，上述循环流程中有机物的所有含氧官能团除羧基、酯基外还有羰基(酮基)、羟基。(4)由上述分析可知，乙醇(C)参与的反应类型为酯化反应(取代反应)。(5)E的同分异构体中能发生银镜反应的结构为C5H11CHO，而C5H11结构有8种，所以能发生银镜反应的E的同分异构体有8种。(6)D加热到150 脱羧生成E和二氧化碳，据此写出化学方程式。(7)由以上分析结合相关反应条件可写出FA的流程图。14(2020陕西重点中学联考)有机物H有镇咳、镇静的功效，其合成路线如下：已知： (R、R、R代表烃
18、基或氢)。回答下列问题：(1)A的化学名称为一溴环戊烷；D中含氧官能团的名称是羰基。(2)的反应类型是消去反应。(3)反应的化学方程式为NaBr。(4)X的结构简式为。(5)写出苯环上的一氯代物只有一种的H的同分异构体的结构简式：。(6)参考上述流程，以苯甲醇为原料，其他无机试剂任选，写出合成CHCH的路线。答案：解析：本题以卤代烃为中间体合成有机物H，考查卤代烃的制备、卤代烃的水解反应和消去反应等。根据信息知，环戊烷和单质溴在光照时发生取代反应生成的A为，加热A和NaOH水溶液发生水解反应生成的B为，B被氧化生成的D为，根据已知信息知生成的E为，E发生消去反应生成的F为，F和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成的X为，X发生消去反应生成H。(1)根据上述分析，可知A的名称为一溴环戊烷；D中的含氧官能团是羰基。(2)由上述分析可知，反应的类型为消去反应。(3)反应是一溴环戊烷在NaOH的水溶液、加热条件下发生的取代反应，据此写出化学方程式。(5)H的分子式是C10H14，含有苯环且苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体中，苯环上只有一种H原子，则该物质可能的结构简式是 (6)苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛；苯甲醇与HBr在加热条件下发生取代反应，OH被Br取代，取代产物