1、伴性遗传基础达标题组一性染色体及伴性遗传1下列关于伴性遗传的叙述，错误的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B遗传上总是和性别相关联C伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D表现上具有性别差异【答案】A【解析】性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关，如人的红绿色盲基因、果蝇的红白眼基因，A错误。2下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律B女儿的两条X染色体都来自母亲C伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点D人体的精细胞内都含有Y染色体【答案】C【解析】人类性染色体是一对同源染色体，其上等位基因的遗传遵循分离定律，A错误；女儿的两条X染色体
2、，一条来自母亲，一条来自父亲，B错误；伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点，即可以表现为男性可以把致病基因传给女儿，女性可以将致病基因传给儿子，C正确；人体既可以产生含X染色体的精子，也能产生含Y染色体的精子，D错误。3人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)(如图所示)。由此可以推测()A区段上有控制男性性别决定的基因B区段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C区段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性【答案】B【解析】控制男性性别决定的基因应该位于只有男性具有的染色体区段内，所以在区段，A错
3、误；位于性染色体上的基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B正确；区段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，该区段上的显性遗传病，男性患病率低于女性，D错误。题组二伴性遗传的类型及遗传规律4一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为()AXbY，XBXBBXBY，XbXbCXbY，XBXbDXBY，XBXb【答案】D【解析】患病男孩XbY的Xb染色体只能来自母亲(携带者)XBXb。5(2019福建福清期末)2005年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”，祖传约在600年前，由郑和船队的队员与当地
4、妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA()A常染色体BX染色体CY染色体D线粒体【答案】C【解析】Y染色体一定会由男性传给儿子，且一代代传下去不会改变，所以可比较该村男性村民与我国汉族人Y染色体上的DNA。6抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因【答案】D【解析】伴X染色体显
5、性遗传病有如下特点：若父亲患病，女儿一定患病，A、B错误；女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病，C错误；若子女正常，即女儿基因型为XdXd，儿子基因型为XdY，则不携带其父母传递的致病基因，D正确。7如图为人类某单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的系谱图，下列相关叙述正确的是()A若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者B若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者C若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子D若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者【答案】B【解析】若该病是红绿色盲，则正常男性的基因型应为XAY，A错误；对于红绿色盲而言，若儿子正常，女儿患病，母亲正常，则母亲基
6、因型为XAXa，B正确；白化病为常染色体隐性遗传病，父亲患病，儿子正常，则儿子基因型为Aa，C错误；对于白化病而言，女儿是患者，其婚后所生子女是否患病还需考虑其丈夫的基因型，若丈夫基因型为AA，则子女都正常，D错误。8用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰色雌性黄色雄性全是灰色黄色雌性灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.黄色基因是常染色体上的隐性基因B黄色基因是X染色体上的显性基因C灰色基因是常染色体上的显性基因D灰色基因是X染色体上的显性基因【答案】D能力提升9下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合子B7与
7、正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群【答案】D【解析】由题意及系谱图可知，该病属于伴X染色体显性遗传。7是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。8与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴X显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。10某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C若该病为常染色体隐性遗传病，2为纯合子D若该病为常染色体显性遗传病，3为杂合子【答案】D【解析】若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为杂合子；1有病而
8、1无病，则该病不是伴X染色体显性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，2正常但却获得3的致病基因，所以为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，3为杂合子。11苯硫脲(PTC)具有苦涩味道。在舌根部滴入PTC稀释液时，有些人能尝到苦涩味道，称为尝味者，有些人不能品尝出苦涩味道，称为味盲者。舌根部能否品尝出PTC的苦味是由一对等位基因(T、t)决定的。夫妻均为尝味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩。在一个妻子为色觉正常的尝味者、丈夫为红绿色盲的味盲者家庭中，育有一儿一女，儿子为红绿色盲的尝味者，女儿为色觉正常的尝味者。已知红绿色盲是由性染色体上一对等位基因(B、b)控制的遗传病。(1)决定品尝PT
9、C苦味的基因位于_染色体上。(2)该家庭中，妻子的基因型是_。(3)他们的女儿与色觉正常的味盲男性结婚后，生了一个色觉正常的尝味男孩，原因是孩子的母亲在减数分裂形成配子的过程中，由于_，产生了基因型为_的配子。形成该配子的同时，还有_种配子产生。请在下图中标出该男孩的相关基因的位置。(4)如果(3)中的这对夫妻想再生一个孩子，这个孩子是色觉正常的尝味女孩的概率是_。【答案】(1)常(2)TTXBXb或TtXBXb(3)同源染色体分离，非同源染色体自由组合TXB0如图(4)1/4【解析】(1)根据题中“夫妻均为尝味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩”可判断尝味者对味盲者是显性，且由常染色体上
10、的基因控制遗传。(2)根据夫妻的表现型和后代孩子的表现型可推知妻子的基因型为TTXBXb或TtXBXb，丈夫的基因型为ttXbY。(3)分析题干可知他们的女儿的基因型为TtXBXb，其与色觉正常的味盲男性(ttXBY)结婚后，生了一个色觉正常的尝味男孩(TtXBY)，原因是孩子的母亲在减数分裂形成配子的过程中，由于同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生了基因型为TXB的配子。由于1个卵原细胞形成该配子即卵细胞的同时，还产生了三个极体，它们不是配子，所以形成该配子的同时，还有0种配子产生。在染色体上标出基因时要注意B基因位X染色体上，细胞中异型的那对染色体中较长的一条为X染色体；T和t基因要
11、标在常染色体上相同位置(如答案所示)。(4)根据夫妻的基因型：TtXBXbttXBYTtXBX(色觉正常的尝味女孩)的概率为1/21/21/4。12下图为某家族系谱图，甲种遗传病相关基因用A、a表示，红绿色盲相关基因用B、b表示。请据图回答下列问题：(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(2)图中2表现型正常，且与3为双胞胎，则3不患甲病的可能性为_。(3)图中4的基因型是_，3的基因型是_。(只写与色盲有关的基因型)(4)若图中4为纯合子，则1两病兼患的概率是_。【答案】(1)常显(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/4【解析】(1)由患甲病的1和2生有一个正常的女儿2
12、，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)对于甲病而言，由2为正常个体，可推出3为杂合子，由图可知4为隐性纯合子，所以3为隐性纯合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自6，6个体中的Xb来自其父母，但因其父亲4表现型正常，基因型为XBY，所以6个体中的Xb来自其母亲3，3表现型正常，所以其基因型为XBXb。(4)已知4的基因型为aaXBXB，则3的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，4的基因型为aaXbXb，1个体患甲病的概率是1/21/21/4，1为男性，患色盲的概率是1，所以1同时患两种病的概率是1/411/4。13回答下列有关遗传
13、的问题。(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中_部分。(2)图B是某家族系谱图。甲病属于_遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_。设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_。【答案】(1)Y的差别(2)常染色体隐性伴X染色体显性1/41/200【解析】(1)Y的差别部分是指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；(2)由1和2不患甲病而2患病可以推断甲病为隐性遗传病，2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；对于乙病，1和2患病而1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；根据遗传系谱图，2基因型为aaXBXb，3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/31/21/3，患乙病的概率为3/4，则同时患两种病的概率为1/33/41/4；4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患甲病男孩的概率为1/21/501/21/200。