1、第十一章章末检测(时间：100分钟，满分：100分)第卷(选择题，共42分)一、单项选择题(本题包括7小题，每小题2分，共14分)1(2010南京检测)某有机物的结构简式如图所示。1 mol该有机物与足量的NaOH溶液共热，充分反应后最多可消耗NaOH的物质的量为()A2 mol B6 mol C8 mol D4 mol2(2011南京质检)某一有机物A可发生下列反应：已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有()A1种 B2种 C3种 D4种3(2011盐城摸底)肉桂醛是一种实用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：下列相关叙述正确的是()B
2、的相对分子质量比A大28A、B可用酸性高锰酸钾溶液鉴别B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键A、B都能发生加成反应、还原反应A能发生银镜反应B的同类同分异构体(含苯环、包括B)共有5种A中所有原子不可能处于同一平面A只有 B只有 C只有 D只有4(2010盐城一次调研)鸦片最早用于药物(有止痛、止泻、止咳的作用)，长期服用会成瘾。现有鸦片的替代品用于脱瘾治疗，结构简式如图所示：。1 mol该化合物与足量的NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量及其苯环上的一溴代物的种类分别是()A4 mol、7种 B4 mol、8种 C5 mol、7种 D5 mol、8种5(原创)某有机物的结构简式为，它可能发生
3、的反应有：缩聚反应加成反应取代反应水解反应中和反应显色反应氧化反应还原反应消去反应，其中正确的是()A B C全部 D除外其余都有6(2011淮安模拟)乙烯在硫酸催化作用下与水化合成乙醇经过下列步骤：首先在较低温度下乙烯被浓硫酸吸收：CH2=CH2H2SO4(浓)CH3CH2OSO3H()然后生成物()再进一步吸收乙烯，产生生成物()：CH3CH2OSO3HCH2=CH2(CH3CH2O)2SO2()加水时，生成物()和()都与水反应生成乙醇：CH3CH2OSO3HH2OCH3CH2OHH2SO4(CH3CH2O)2SO22H2O2CH3CH2OHH2SO4下列叙述中正确的是()化合物、都属于
4、酯类上述生成、化合物的反应都属于酯化反应(酸和醇起作用生成酯和水的反应叫做酯化反应)上述生成、化合物的反应都属于加成反应上述生成醇的反应都属于取代反应A只有 B只有 C只有 D7.(2011盐城中学联考)某天然有机化合物，其结构如图所示，关于该化合物的说法正确的是()A该化合物可以发生消去反应B该化合物的分子式是C17H13O5C一定条件下，1 mol该化合物最多可以和7 mol H2发生加成反应D一定条件下，该化合物可以发生银镜反应二、不定项选择题(本题包括7小题，每小题4分，共28分)8一种有机物的结构简式如图所示，关于它的性质描述不正确的是()A它有酸性，1 mol该物质最多能与6 mo
5、l H2发生加成反应B它可以水解，水解产物为两种有机物C在一定条件下，1 mol该物质最多能和8 mol NaOH反应D该有机物能发生取代反应9下列说法不正确的是()A天然油脂一般都是纯净物B油脂是不溶于水、比水轻的酯类物质C油脂的硬化反应与碳碳双键官能团有关D油脂的皂化反应是酯基在碱性条件下的水解反应10下列说法正确的是()A石油裂解可以得到氯乙烯B油脂水解可得到氨基酸和甘油C所有烷烃和蛋白质中都存在碳碳单键D淀粉和纤维素的通式都是(C6H10O5)n，水解最终产物都是葡萄糖11(2010奉化模拟)下列叙述正确的是()A蛋白质、纤维素不一定都是天然高分子化合物B等物质的量的乙烯与乙醇完全燃烧
6、需要的氧气质量相等C乙烯、乙酸中都含有碳碳不饱和键D苯、甲苯都能使酸性KMnO4溶液褪色12据华盛顿邮报报道，美国食品与药物管理局2009年10月公布了一份草拟的评估报告，指出塑料奶瓶和婴儿奶粉罐中普遍存在的化学物质双酚A(结构简式如下图)并不会对婴儿或成人的健康构成威胁。关于双酚A的下列说法正确的是()A该化合物属于芳香烃B该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色C双酚A不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色D1 mol双酚A最多可与2 mol Br2发生加成反应13苄叉丙酮是一种常见的有机合成中间体，在工业上有着广泛的应用，可用作香料的留香剂；肉桂酸也是一种香料，同样具有很好的保香作用，通常作
7、为配香原料，可使主香料的香气更加清香。下图是一种由苄叉丙酮合成肉桂酸的工业流程。下列有关说法错误的是()A肉桂酸分子中的所有碳原子一定在同一平面上B苄叉丙酮在一定条件下可以合成高分子化合物C若将肉桂酸加入溴的CCl4溶液中，溴的CCl4溶液褪色D反应先加入还原剂的目的是要还原反应体系中的有机物14有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。A、B、C、D、E有如图所示的关系。则下列推断不正确的是()A鉴别A和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液BB能与金属钠反应D不能C物质C的结构简式为CH3CHODBDE的化学方程式为：CH3CH2OHCH3CO
8、OH浓硫酸CH3COOC2H5题号1234567891011121314答案第卷(非选择题，共58分)三、非选择题(本题包括4小题，共58分)15(14分)(2010南京二调)已知：2硝基1,3苯二酚是橘黄色固体，易溶于水，溶液呈酸性，沸点为88，是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成：具体实验步骤如下：磺化：称取5.5 g碾成粉末状的间苯二酚放入烧杯中，慢慢加入浓硫酸并不断搅拌，控制温度为6065约15 min。硝化：将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸，控制温度(255)继续搅拌15 min。蒸馏：将反应混合物移入圆底烧瓶B中，小心加入适量的水稀释，再加入约0.1 g尿素，然
9、后用如图所示装置进行水蒸气蒸馏，将馏出液冷却后再加入乙醇水混合剂重结晶。根据以上知识回答下列问题：(1)实验中设计、两步的目的是_。(2)烧瓶A中玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能_。(3)步骤的温度应严格控制不超过30，原因是_。(4)步骤所得2硝基1,3苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇水混合剂洗涤。请设计简单的实验证明2硝基1,3苯二酚已经洗涤干净_。(5)本实验最终获得1.0 g橘黄色固体，则2硝基1,3苯二酚的产率约为_。16(16分)(2008北京理综，25)菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸()发生化学反应的产物。(1)甲一定含有的官能团
10、的名称是_。(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_。(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意2种的结构简式)_。菠萝酯的合成路线如下：试剂X不可选用的是(选填字母)_。aCH3COONa溶液 bNaOH溶液cNaHCO3溶液 dNa丙的结构简式是_，反应的反应类型是_。反应的化学方程式是_。17(16分)(2011盐城模拟)PMMA常被用作光盘的支持基片，PMMA的单体A(C5H8O2)不溶于水，可以
11、发生以下变化：已知：E能发生银镜反应，F与NaHCO3溶液反应能产生气体，G的一氯取代产物H有两种不同的结构。请回答下列问题：(1)F分子中含有的官能团的名称是_。(2)由F转化成G的反应类型属于_(选填序号)。氧化反应还原反应加成反应取代反应(3)由B与D反应生成E的化学方程式为_。(4)B是一种新型汽车燃料。已知在通常情况下，1 g B完全燃烧生成CO2和液态水时放热22.7 kJ。则表示其燃烧热的化学方程式为_。若利用该反应和熔融的KOH设计成一个化学电源，该电源负极的电极反应式为：_。(5)由A发生加聚反应可得PMMA，该反应的化学方程式是_。(6)与A具有相同官能团的A的同分异构体R
12、，不能发生银镜反应，且其在酸性条件下的水解产物均能稳定存在(已知：羟基与碳碳双键连接时，不稳定)，写出其可能的2种结构简式：_(除A外)。18(12分)已知卤代烃与强碱的水溶液共热时，卤素原子能被带负电荷的原子团OH所取代。现有一烃A，它能发生如下图所示的转化。已知两分子E可发生分子间反应，生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：(1)A的结构简式为_，C的结构简式为_，D的结构简式为_，E的结构简式为_。(2)在的反应中，属于加成反应的是_(填序号)。(3)写出下列反应的化学方程式：FG：_；GH：_。第十一章章末检测1C2.B3.B4D1 mol该有机物在碱性条件下水解，生成2 mol乙
13、酸、 2 mol酚羟基，分子中原来还含有1 mol酚羟基，故1 mol该有机物共消耗NaOH 5 mol；又因为苯环上的8个氢原子各不相同，故苯环上的一溴代物有8种。5C6C化合物、中烃基(CH3CH2)通过氧原子与酸的中心原子相连，故化合物、都属于酯类，但题述生成、化合物的反应不是酯化反应，而是加成反应，因为CH2=CH2分子中的双键反应后变成饱和的单键，双键中的其中一个键断裂，不饱和碳原子上结合其它原子或原子团，符合加成反应的特征。由、化合物生成醇的反应是酯的水解反应属于取代反应。7D8.B9.A10.D11AB乙酸中含有碳氧不饱和键，而不含碳碳不饱和键；苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而
14、甲苯则可以被酸性KMnO4氧化。12BD13.AD14.BD15(1)避免副产物的产生(2)防止压强过小引起倒吸(3)温度较高时硝酸易分解(酚羟基易被氧化)，产率过低(4)取少量洗涤液，滴加BaCl2溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净(5)12.9%解析(1)由间苯二酚与2硝基1,3苯二酚结构可知，后者是在前者的两个酚羟基中间引入NO2，若直接硝化，则NO2可能取代两个酚羟基的邻对位上的氢，有3个位置，设计、利用SO3H占据2个位置，则引入NO2时只进入1个位置，因此这两步的目的是避免副产物的产生。(3)温度高于30可能引起的结果：HNO3易分解、酚羟基易被氧化及有副反应发生。(4)产物所含
15、杂质为H2SO4和HNO3，注意不能检验pH，因为2硝基1,3苯二酚呈酸性，所以只能检验SO。(5)产率为100%12.9%。16(1)羟基 (答对任意2种均给分)(4)acClCH2COOH取代反应解析(1)据能与酸发生酯化反应知甲必含羟基。(2)Mr29258。5.8 g甲为0.1 mol，由0.1 mol甲0.3 mol CO20.3 mol H2O可知，1 mol甲中含3 mol C及6 mol H，设甲的分子式为C3H6Ox，由相对分子质量为58可求分子式为C3H6O，由分子式中不含甲基且为链状结构的醇，可写出甲的结构简式为CH2=CHCH2OH。(3)由能与FeCl3溶液发生显色反
16、应知含结构，由只能得到2种一硝基取代物知必须符合的碳骨架结构，在碳链上引入酯基可以得到三种同分异构体。(4)因为的弱酸性可以与NaOH溶液或Na反应生成，而不能与CH3COONa溶液和NaHCO3溶液反应，故选a、c。根据题目已知信息RONaROR可以分析合成路线中反应，逆推可知丙为ClCH2COOH；反应可根据题目已知信息RCH2COOHCH3COOH (取代反应)。为酯化反应。17(1)碳碳双键、羧基(2)(3)HCOOHCH3OH浓硫酸HCOOCH3H2O(4)CH3OH(l)3/2O2(g)CO2(g)2H2O(l)H726.4 kJ/molCH3OH8OH6e=CO6H2O (6)CH3COOCH2CH=CH2、CH2=CHCOOCH2CH3、CH2=CHCH2COOCH3(写出两种即可)解析由转化关系知A属于不饱和酯，B是醇，C是醛，D是羧酸，E是酯，因E能发生银镜反应，故E是甲酸甲酯，F的分子式是C4H6O2，G的分子式是C4H8O2，其一氯代物有两种不同的结构，说明它的结构简式为(CH3)2CHCOOH，则A的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3。18(1)CH3CH=CH2(2)(3) CH2=CHCOOCH3H2OnCH2CHCOOCH3