1、第五单元基本营养物质有机合成一、选择题1已知有一过程如下： 根据上图，a、b、c可分别表示()。A淀粉、酶、葡萄糖 B蔗糖、酶、果糖C纤维素、酶、葡萄糖 D麦芽糖、酶、葡萄糖解析由图可知，b为催化剂，H2O和a反应生成两个相同分子c，符合麦芽糖的水解反应特点，本题应选D选项。答案D2某有机物含有C、H、O、N等元素，该有机物在水中形成的分散系无丁达尔效应，则该有机物可能是()。A脂肪 B淀粉 C蛋白质 D氨基酸解析物质中含有N元素，则可能为氨基酸或蛋白质。蛋白质溶于水形成胶体，有丁达尔效应，该有机物只能是氨基酸。答案D3下列说法正确的是()A淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n，二者互
2、为同分异构体B从形式上看，酯化反应也属于取代反应C油脂的相对分子质量都较大，所以属于高分子化合物D乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，二者反应原理相同答案 B4下列关于有机物的叙述正确的是()A乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去B棉花、淀粉、植物油、蛋白质都是由高分子化合物组成的物质，都能水解，但水解产物不同C乙烷、乙烯、乙醇和乙酸互为同系物，葡萄糖与果糖互为同分异构体D乙烯、聚乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同答案 A5一种有机玻璃的结构简式如图所示。下列关于它的叙述不正确的是()。A该有机玻璃是一种线形结构的高分子材料B该有机玻璃的化
3、学名称为聚甲基丙烯酸甲酯C可用过滤的方法除去CCl4中少量的该有机玻璃D该有机玻璃在一定条件下发生水解反应时，CO键发生断裂 解析由有机玻璃的结构简式可知其为线形结构；其结构简式中含有，水解时中的CO键断裂；该有机玻璃能溶于CCl4中。答案C6某物质的球棍模型如图所示，关于该物质的说法不正确的是()。A该物质的结构简式为B该物质可以发生加成反应C该物质既可以与强酸反应也可以与强碱反应D该物质可以聚合成高分子物质解析A项，所给的结构简式中的六元环应为苯环，不正确；B项，该物质中有苯环，可与氢气发生加成反应，正确；C项，该物质为苯丙氨酸，氨基可与强酸反应，羧基可与强碱反应，正确；D项，该物质中的羧
4、基和氨基可以发生分子间脱水反应形成高分子化合物，正确。答案A7天然油脂结构的核心为甘油HOCH2CH(OH)CH2OH，有一瘦身用的非天然油脂，其结构的核心则为蔗糖(C12H22O11)。该非天然油脂可由直链型的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应而得，其反应示意图如下图所示(注意：图中的反应式不完整)。下列说法正确的是()。A蔗糖酯也是高级脂肪酸的甘油酯，属于油脂类物质B该非天然油脂与氢氧化钠溶液共热，其水解产物不与溴水反应C非天然油脂为高分子化合物D该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解，最终可生成三种有机化合物解析A项蔗糖酯是高级脂肪酸与蔗糖形成的酯，并非某甘油酯；B项水解生成的不饱和油酸
5、钠含有不饱和键，能与溴水反应；非天然油脂不是高分子化合物，故A、B、C项错误；D项的水解产物为葡萄糖、果糖和不饱和油酸三种物质，D项正确。答案D二、非选择题8生活中的有机物种类丰富，在衣食住行等多方面应用广泛，其中乙醇和乙酸是比较常见的有机物。(1)工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为_(不用写反应条件)，原子利用率是_。(2)乙醇能够发生氧化反应：乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式为_。(3)下列关于乙醇的说法正确的是_(选填字母)。A乙醇不能和酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应B交警用橙色的酸性重铬酸钾溶液检查司机是否酒后驾车C黄酒中某些微生物使乙醇
6、氧化为乙酸，于是酒就变酸了(4)做菜时既加醋又加酒可以增加菜的香味，其原因是生成了酯类物质，写出该反应的化学方程式_，该反应的反应类型为_。答案：(1)CH2=CH2H2OCH3CH2OH100%(2)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(3)BC(4)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O酯化反应9环己烯常用于有机合成，现利用如图所示流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯和合成橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。已知：CHR1CHR2R1CHOR2CHO(1)的反应条件是_。(2)H的名称是_。(3)有机物B和I的关系为_(填序号)。A同系物 B
7、同分异构体C都属于醇类 D都属于烃(4)写出反应的化学方程式：_。(5)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式：_。解析根据题中信息结合已学知识可知流程图中的各步反应如下：答案(1)NaOH醇溶液、加热(2)聚乙二酸乙二酯(3)C(4) (5)CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH210A是某天然蛋白质一定条件下发生水解得到的产物之一。经测定：A的相对分子质量不超过200，其中氧元素所占质量分数约为26.5%；等物质的量的A分别与NaOH、Na充分反应，消耗两者的物质的量之比为12；经仪器分析A分子中含有苯环，不含“CH2”和“CH3”基团。(1)测定A的相对分子质量的仪器
8、是_，A的摩尔质量为_。(2)一定条件下A分子间发生反应生成聚酯的化学方程式为：_。(3)A的同分异构体有多种，写出符合下列条件的所有异构体的结构简式：_与A具有相同的官能团，是二取代苯，且苯环上的一溴代物有两种；催化氧化产物能发生银镜反应；分子中氨基与羧基的位置关系，与A分子氨基与羧基的位置关系不同。解析A的相对分子质量不超过200，其中氧元素所占质量分数约为26.5%，由20026.5%53可知A中最多3个氧原子，A是天然蛋白质水解产物，则A为氨基酸，分子中含有NH2、COOH。由等物质的量的A分别与NaOH、Na充分反应，消耗两者的物质的量之比为12，可知分子中还含有OH，则分子中含有1
9、个COOH和1个OH。则A的摩尔质量为181 gmol1，分子中含有苯环、NH2、COOH、OH，不含“CH2”和“CH3”基团，可推得A的结构。答案(1)质谱仪181 gmol111化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A中的含氧官能团为_和_(填官能团名称)。(2)反应中，属于取代反应的是_(填序号)。(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_。.分子中含有两个苯环；.分子中有7 种不同化学环境的氢；.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4)实现DE的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式为_。(
10、5)已知：。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析(1)化合物A中的含氧官能团为羟基和醛基。(2)为取代反应，为还原反应(加成反应)，为氯原子取代羟基的取代反应，为还原反应，为取代反应。(3)B的分子式为C14H12O2，符合条件的同分异构体不含酚羟基，可水解含有酯键，将中的一个醚键和一个醛基移动到一起就形成了酯键，这样得到的是两种物质：和CH2OCOH，二者均有7种环境不同的氢原子。(4)由题中所给出的D和E两者的结构差异，以及化合物X结构中存在醛基，可确定化合物X为：；(5)由题给的目标产物可知，要在苯环上引入一个N，所以应先进行硝化引入硝基；又由目标产物可知在N原子上还需引入其他碳原子；由题干合成路线中G到H的反应可知需将硝基苯还原成苯胺，再利用氨基与两分子的环氧乙烷反应，最后再用卤原子与醇羟基发生取代反应即可得到目标产物，此步取代反应的试剂可从原流程中C到D的变化中找到，应用SOCl2为卤代试剂，其流程图如下：答案(1)羟基醛基(2)(3)