1、一、化学平衡状态1概念：在一定条件下的可逆反应里，正反应和逆反应的速率相等，反应混合物中各组成成分的含量保持不变的状态叫做化学平衡。2化学平衡的特征(1)“等”处于密闭体系的可逆反应，化学平衡状态建立的条件是正反应速率和逆反应速率相等，即v(正)v(逆)0。这是可逆反应达到平衡状态的重要标志。(2)“定”一定条件下可逆反应一旦达平衡(可逆反应进行到最大的程度)状态时，在平衡体系的混合物中，各组成成分的含量(即反应物与生成物的物质的量，物质的量浓度，质量分数，体积分数等)保持一定而不变(即不随时间的改变而改变)。这是判断体系是否处于化学平衡状态的重要依据。(3)“动”指化学反应达平衡状态时，反应
2、并没有停止，实际上正反应与逆反应始终在进行，且正反应速率等于逆反应速率，所以化学平衡状态是动态平衡状态。(4)“变”任何化学平衡状态均是暂时的、相对的、有条件的(与浓度、压强、温度等有关)，而与达平衡的过程无关(化学平衡状态既可从正反应方向开始达平衡，也可以从逆反应方向开始达平衡)。对于可逆反应，不管从正反应开始(只投入反应物)，还是从逆反应开始(只投入生成物)，或从正逆反应开始(同时投入反应物和生成物)，在一定条件下都能达到v(正)v(逆)状态。如图：化学平衡的建立与反应的途径无关：如果外界条件不变时，不论采取何种途径，即反应是由反应物开始或由生成物开始，是一次投料或是分步投料，最后达到的化
3、学平衡状态是相同的，即化学平衡状态只与反应条件有关而与反应途径无关。【基础题一】恒温恒容条件下，反应N23H22NH3刚开始时，N2的物质的量为3 mol，H2的物质的量为5 mol,3 min后测得NH3物质的量为0.6 mol,5 min后测得H2的物质的量为4.1 mol,7 min后测得N2的物质的量为2.7 mol，则此时间内，下列说法正确的是()A反应在3 min时就已经达到平衡B反应在5 min时才达到平衡C反应在7 min时才达到平衡D无法判断何时达到平衡A二、化学平衡的有关概念1浓度：一般为物质的量浓度，如A物质的浓度表示为c(A)。在气体反应中，体积为容器体积。2体积分数：
4、由阿伏加德罗定律可知混合气体中某物质的体积分数等于物质的量分数：w(B)3转化率：用于衡量反应程度的量。转化率100%在反应mA(g)nB(g)pC(g)qD(g)进行到一定程度时，若反应物A的初始量为n(A)mol，A的反应量(转化量)为n(A)，则A在该时间段中的转化率100%。【基础题二】在2 L的密闭容器中，发生以下反应：2A(g)B(g)2C(g)D(g)，若最初加入的A和B都是4 mol，反应在10s之内达到平衡，在前10 s A的平均反应速率为0.12 mol(Ls)1，当其他条件不变时，13 s时，容器中B的物质的量浓度是 mol/L，A的转化率为 。1.4 60%三、化学平衡
5、常数1概念：对于一定条件下的可逆反应(aAbBcCdD)，达到化学平衡时，生成物浓度的乘幂的乘积与反应物浓度的乘幂的乘积之比为一常数，记作Kc，称为化学平衡常数(浓度平衡常数)。2平衡常数的意义平衡常数的大小反映了化学反应进行的程度(也叫反应的限度)。K值越大，表示反应进行得越完全，反应物转化率越大；K值越小，表示反应进行得越不完全，反应物转化率越小。3注意化学平衡常数只与温度有关，与反应物或生成物的浓度无关。在平衡常数表达式中：反应物或生成物中固体、纯液体、稀溶液中水的浓度不写。C(s)H2O(g)CO(g)H2(g)，Kc(CO)c(H2)/c(H2O)FeO(s)CO(g)Fe(s)CO
6、2(g)，Kc(CO2)/c(CO)化学平衡常数表达式与化学方程式的书写有关例如：N2(g)3H2(g)2NH3(g)的平衡常数为K1，1/2N2(g)3/2H2(g)NH3(g)的平衡常数为K2，NH3(g)1/2N2(g)3/2H2(g)的平衡常数为K3；写出K1和K2的关系式：K1。写出K2和K3的关系式：K2K31。写出K1和K3的关系式：K11。【基础题三】在25 时，密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表：物质 X Y Z 初始浓度/molL1 0.1 0.2 0 平衡浓度/molL1 0.05 0.05 0.1 下列说法错误的是()A反应达到平衡时，X的转化率为5
7、0%B反应可表示为X3Y2Z，其平衡常数为1600C增大压强使平衡向生成Z的方向移动，平衡常数增大D改变温度可以改变此反应的平衡常数C【解析】选项中有一明显的错误，就是C选项中平衡常数增大，增大压强不可能使平衡常数增大。其他选项均为平衡中的基础计算和基础知识，关键是根据表中数据(0.10.05)(0.20.05)(0.10)132可推导出：X3Y 2Z。【思考题】反应：3H2N22NH3H2N2NH3的化学平衡常数相等吗？【解析】化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。若反应方向改变，则平衡常数改变。若方程式中各物质的系数等倍扩大或缩小，尽管是同一反应，平衡常数也会改变。重要考点1 判断可逆反
8、应是否达到平衡状态1根本依据：v正v逆。指的是同一物质的正反应速率与逆反应速率相等。2反应混合物中各组分的含量(质量分数，体积分数，物质的量分数)保持不变。3具体分析：反应 mA(g)nB(g)pC(g)qD(g)混合物体系中各成分的浓度(1)各物质的物质的量或各物质的物质的量的分数一定 平衡(2)各物质的质量或质量分数一定 平衡(3)各气体的体积或体积分数一定 平衡(4)总体积、总压强、总物质的量一定 不一定平衡 反应 mA(g)nB(g)pC(g)qD(g)正逆反应速率的关系(1)单位时间内消耗了m mol A同时生成m mol A，则v(正)v(逆)平衡(2)在单位时间内消耗了n mol
9、 B同时消耗了p mol C 平衡(3)v(A)v(B)v(C)v(D)mnpq 不一定平衡(4)在单位时间内生成了n mol B，同时消耗了q mol D 不一定 平衡 压强(1)若mnpq时，总压强一定(其他条件一定)平衡(2)若mnpq时，总压强一定(其他条件一定)不一定平衡 反应 mA(g)nB(g)pC(g)qD(g)混合气体的平均相对分子质量(Mr)(1)mnpq，Mr一定 平衡(2)mnpq，Mr一定 不一定平衡 温度 绝热情况下温度一定时(其他不变)平衡 体系的密度()固定容积时，气体密度一定 不一定平衡 其他 体系颜色不再变化 平衡 浓度商Qc QcK 平衡【考点释例1】在体
10、积固定的密闭容器中进行可逆反应：2NO22NOO2，下列情况中能作为反应达到平衡状态标志的是()单位时间内生成n mol O2的同时生成2n mol NO2单位时间内生成n mol O2的同时生成2n mol NO用NO2、NO、O2表示的反应速率之比为221混合气体的颜色不再改变混合气体的密度不再改变混合气体的压强不再改变混合气体的平均相对分子质量不再改变A BC D全部A【解析】化学平衡状态的根本标志是：v(正)v(逆)，中单位时间内生成n mol O2必消耗2n mol NO2，而生成2n mol NO2时，必消耗n mol O2，能说明反应达到平衡。不能说明。中无论达到平衡与否，化学反
11、应速率都等于化学计量数之比。有色气体的颜色不变，则表示物质的浓度不再变化，说明反应已达到平衡。体积固定、气体质量反应前后守恒，密度始终不变。反应前后V(g)0，压强不变，意味着各物质的含量不再变化。由于气体的质量不变，气体的平均相对分子质量不变时，说明气体中各物质的物质的量不变，该反应V(g)0，能说明反应达到平衡。答案：A【温馨提示】从化学平衡的特征判断可逆反应是否达到化学平衡时，要特别注意外界条件的限制及反应本身的特点，如“恒温、恒容”、“体积可变”、“体积不变”、“全是气体参加”等。1.(湖南省长沙市一中2010届高三第五次月考)在一定温度下，一定体积的密闭容器中有如下平衡：H2(g)I
12、2(g)2HI(g)，已知H2和I2的起始浓度均为0.1 molL1时，达平衡时HI的浓度为0.16 molL1。若H2和I2的起始浓度均变为0.2 molL1，则平衡时H2的浓度(molL1)是()A0.16 B0.08C0.04 D0.02C2.I2在KI溶液中存在下列平衡：I2(aq)I(aq)(aq)某I2、KI混合溶液中，的物质的量浓度c()与温度T的关系如图所示(曲线上任何一点都表示平衡状态)。下列说法正确的是(双选)()A反应I2(aq)I(aq)I(aq)的H0B若温度为T1、T2，反应的平衡常数分别为K1、K2，则K1K2C若反应进行到状态D时，一定有v正v逆D状态A与状态B
13、相比，状态A的c(I2)大答案：BC【解析】随着温度的不断升高，的浓度逐渐减小，说明反应向逆方向移动，也就意味着该反应是放热反应，H0，所以A项错；因为K，T2T1，所以当温度升高时，反应向逆方向移动，即K1K2；C项，从图中可以看出D点并没有达到平衡状态，所以它要向A点移动，这时的浓度在增加，所以v正v逆，C项正确；D项，从状态A到状态B，的浓度在减小，那么I2的浓度就在增加。3.将一定量的SO2和含0.7 mol氧气的空气(忽略CO2)放入一定体积的密闭容器中，550 时，在催化剂作用下发生反应：2SO2O22SO3(正反应放热)。反应达到平衡后，将容器中的混合气体通过过量NaOH溶液，气
14、体体积减小了21.28 L；再将剩余气体通过焦性没食子酸的碱性溶液吸收O2，气体的体积又减少了5.6 L(以上气体体积均为标准状况下的体积)。(计算结果保留一位小数)请回答下列问题：(1)判断该反应达到平衡状态的标志是 。(填字母)aSO2和SO3浓度相等bSO2百分含量保持不变c容器中气体的压强不变dSO3的生成速率与SO2的消耗速率相等e容器中混合气体的密度保持不变bc(2)欲提高SO2的转化率，下列措施可行的是 。(填字母)a向装置中再充入N2 b向装置中再充入O2c改变反应的催化剂 d升高温度(3)求该反应达到平衡时SO2的转化率(用百分数表示)。(4)若将平衡混合气体的5%通入过量的
15、BaCl2溶液，生成沉淀多少克？。b94.7%10.5 g【解析】(1)bc均为“定”，是判断依据，d为同向速率、e气体的密度始终不变都不能作为判断依据。(2)提高SO2的转化率即使平衡正向移动，ac无影响，d升高温度向逆向移动。(3)SO2的转化率：100%94.7%。(4)在给定的条件下，溶液呈强酸性，BaSO3不会沉淀。因此BaSO4的质量0.9 mol0.05233 g/mol10.5 g。重要考点2 化学平衡常数的应用1判断正在进行的可逆反应是否平衡及反应向何方向进行：对于可逆反应：mA(g)nB(g)pC(g)qD(g)，在一定的温度下的任意时刻，反应物的浓度和生成物的浓度有如下关
16、系：Qccp(C)cq(D)/cm(A)cn(B)，叫该反应的浓度商。QcK，反应向逆反应方向进行。2利用K可判断反应的热效应若升高温度，K值增大，则正反应为吸热反应。若升高温度，K值减小，则正反应为放热反应。【考点 释例2】一定条件下，在密闭容器中进行的如下反应：2SO2(g)O2(g)2SO3(g)。SO2的起始浓度是0.4 mol/L，O2的起始浓度是1 mol/L，当SO2的转化率为80%时，反应达到平衡状态。(1)求反应在该温度下的平衡常数。(2)试利用平衡常数及有关计算，判断改变下列条件后化学平衡是否移动？如何移动？若将平衡时反应混合物的压强增大1倍，平衡将如何移动？若将平衡时反应
17、混合物的压强减小为原来的，平衡将如何移动？平衡时保持体积不变，向平衡混合气体中充入稀有气体Ar，使体系总压强变为原来的3倍，平衡又将如何移动？【解析】（1）2SO2(g)O2(g)2SO3(g)起始(mol/L)0.4 1 0转化(mol/L)0.480%1/20.480%0.32平衡(mol/L)0.08 0.84 0.32平衡常数K0.322/(0.840.082)400/21；(2)压强增大1倍，各组分的浓度增大1倍；Qc0.642/(1.680.162)200/21400/21。即QcK，所以平衡向正方向移动。压强减小为原来的，各组分的浓度减小为原来的，经过计算QcK，所以平衡向逆方向
18、移动。向平衡混合气体中充入稀有气体Ar，总压强增大，但反应混合物中的各组分的浓度不发生改变，QcK，所以平衡不发生移动。【温馨提示】任何时候都不要忘记：同一个反应的平衡常数只受温度影响；化学计量数不同，平衡常数也不一样。1.一定温度下，在一个容积为1 L的密闭容器中，充入1 mol H2(g)和1 mol I2(g)，发生反应H2(g)I2(g)2HI(g)，经充分反应达到平衡后，生成的HI(g)占气体体积的50%，在该温度下，在另一个容积为2 L的密闭容器中充入1 mol HI(g)，发生反应HI(g)H2(g)I2(g)，则下列判断正确的是()A后一反应的平衡常数为1B后一反应的平衡常数为
19、0.5C后一反应达到平衡时，H2的平衡浓度为0.25 molL1D后一反应达到平衡时，HI(g)的平衡浓度为0.5 molL1B【温馨提示】任何时候都不要忘记：同一个反应的平衡常数只受温度影响；化学计量数不同，平衡常数也不一样。2.在一定温度下，反应H2(g)X2(g)HX(g)的平衡常数为10。若将1.0 mol的HX(g)通入体积为1.0 L的密闭容器中，在该温度时HX(g)的最大分解率接近于()A5%B17%C25%D33%B【解析】1/2H2(g)1/2X2(g)HX(g)的平衡常数K1为10，那么HX(g)1/2H2(g)1/2X2(g)的平衡常数K2为1/10,2HX(g)H2(g)X2(g)的平衡常数K3为(1/10)20.01。设HX(g)分解x mol/L，有2HX(g)H2(g)X2(g)起始量(mol/L)1 0 0起始量(mol/L)x平衡量(mol/L)1xK30.01，得到x0.17，所以，该温度时HX(g)的最大分解率接近于B.17%。